2013/4/20 15:08:26 5true 2024/10/18 15:11:13 4true [目的] 确定宣肺败毒颗粒在低温高湿环境下，A/PR/8/34(H1N1)流感病毒肺炎小鼠模型的治疗效果及作用机制。[方法] 将ICR小鼠置于具有低温高湿环境的人工气候箱中，滴鼻给予流感病毒(A/PR/8/34)建立流感病毒肺炎模型。造模后第5天对小鼠每日给予宣肺败毒颗粒灌胃5 d，观察记录小鼠的行为学评分、体质量、脏器指数、肺部病毒载量、肺部影像学及形态学变化，蛋白印迹法检测炎症关键蛋白NF-κB的表达变化，流式细胞术检测宣肺败毒颗粒对小鼠免疫应答的调节。[结果] 与模型组相比，宣肺败毒颗粒给药后小鼠表现出活跃程度上升、大便性状正常、肺部病毒载量降低、小鼠肺部炎性渗出减少，p-NF-κB P65表达降低，CD4⁺和CD8⁺T细胞百分比增高。[结论] 宣肺败毒颗粒增加T细胞数量，减轻流感病毒肺炎小鼠的炎症反应。]]> 2024/10/18 15:11:13 3true [目的] 通过对清金益气方的体外药效研究和结合网络药理学探讨其对新型冠状病毒感染的潜在作用机制。[方法] 使用清金益气方干预Omicron BA.1、Omicron BA.5、Omicron XBB等不同严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)变异株感染非洲绿猴肾细胞(Vero E6)，通过细胞病变效应(CPE)实验和病毒空斑减少实验验证清金益气方的抗病毒作用；进一步构建SARS-CoV-2感染人肺腺癌细胞(Calu3)诱导宿主炎症紊乱模型，通过实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素诱导蛋白10(IP-10)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的信使核糖核酸(mRNA)表达水平，验证清金益气方的抗SARS-CoV-2感染诱导炎症因子过度表达的影响。最后运用TCMSP、GeneCards、DrugBank等数据库进行网络药理学分析。[结果] 清金益气方可以抑制Omicron BA.1、Omicron BA.5、Omicron XBB等新型冠状病毒的复制，同时对SARS-CoV-2感染细胞诱导产生细胞空斑数量具有明显的抑制作用；且对SARS-CoV-2感染诱导的IL-6、TNF-α、MCP-1和IP-10等炎症因子mRNA水平的过度表达具有显著抑制作用。通过网络药理学分析，槲皮素(quercetin)、山柰酚(Kaempferol)、柚皮素(naringenin)、β-谷甾醇(beta-sitosterol)和黄芩素(wogonin)是清金益气方的核心成分；IL-6、TNF、蛋白激酶B (AKT1)、信号传导和转录激活因子3(STAT3)、白细胞介素-1β(IL-1β)和转录因子P53(TP53)等靶点是其治疗新型冠状病毒感染的关键靶点，KEGG富集通路主要涉及白细胞介素-17(IL-17)、TNF、磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B (PI3K-Akt)及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等信号通路。[结论] 清金益气方具有广谱的抗SARS-CoV-2变异株作用，且对SARS-CoV-2变异株感染诱导的宿主炎症紊乱具有调控作用。其潜在的作用机制可能通过槲皮素、山柰酚、黄芩素和柚皮素等黄酮类成分与IL-6、TNF、AKT1及STAT3等核心靶点结合，调控病毒和炎症相关的TNF、PI3K-Akt及MAPK等信号通路，发挥防治新型冠状病毒感染的作用。说明了清金益气方抗新型冠状病毒感染的可行性和科学性，为临床应用及深入研究防治SARS-CoV-2感染的机制提供了依据。]]> 2024/10/18 15:11:13 2true 2024/10/18 15:11:13 1true