2013/4/20 15:09:46 11true 2013/4/20 15:09:46 10true 2013/4/20 15:09:46 9true 2013/4/20 15:09:46 8true [目的]通过对蔓荆子配方颗粒中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和蔓荆子黄素的含量测定与指纹图谱的研究，结合主成分分析研究不同产地蔓荆子的配方颗粒的质量。[方法]采用高效液相色谱-紫外检测器（HPLC-UV）对蔓荆子配方颗粒中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和蔓荆子黄素进行含量测定，及其指纹图谱的绘制。色谱柱为Agilent ZOBRAX Plus C₁₈（4.6 mm×250 mm，5 μm），以0.1%磷酸水（A）-乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱，流速1.0 mL/min，检测波长为程序波长，柱温35℃。采用SIMCA 14.1软件对指纹图谱特征峰进行主成分分析。[结果]10批蔓荆子配方颗粒中的原儿茶酸、对羟基苯甲酸、蔓荆子黄素的含量最大相差分别为2.0倍、2.8倍、8.6倍，其中江西产地蔓荆子的配方颗粒3种活性成分含量均较高。不同产地蔓荆子的配方颗粒相似度在0.914~0.993之间，表明颗粒剂中的化学成分总体稳定。综合含量测定、指纹图谱与主成分分析的结果，可区分出江西产地蔓荆子的配方颗粒质量最佳，均一性良好。[结论]基于HPLC-UV法的含量测定结合指纹图谱分析与主成分分析的评价方法，在一定程度上可表征蔓荆子配方颗粒在化学成分方面的共性与差异，可以为蔓荆子配方颗粒甄选原药材、质量控制和评价提供相应的依据。]]> 2019/9/16 9:39:00 7true [目的]建立高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）的方法，考察大鼠灌胃给药后，芪苈强心胶囊中酚酸类成分（丹酚酸A、丹酚酸B、丹参素、紫草酸、迷迭香酸、原儿茶酸）的药动学特征。[方法]采用Agilent ZOBRAX XDB-C₁₈色谱柱（4.6 mm×50 mm，3.5 μm），柱温40℃，流动相[0.1% 甲酸水溶液（A）]-[含0.1% 甲酸的乙腈溶液（B）]梯度洗脱，流速0.45 mL/min，进样量 10 μL；采用电喷雾离子源（ESI），多反应监测（MRM）负离子模式下测定血药浓度。[结果]方法学结果符合要求。大鼠灌胃芪苈强心胶囊后，血浆中6种酚酸类活性成分的达峰时间（T_max）在10~40 min内，半衰期（t_1/2）在3.34~8.38 h间；血药达峰浓度（C_max）和血药浓度-时间曲线下面积（AUC_0-∞）从大到小排序依次为丹酚酸B > 丹参素 > 紫草酸 > 迷迭香酸 > 原儿茶酸 > 丹酚酸A。[结论]该检测方法专属性强，重复性好，可用于芪苈强心胶囊中酚酸类成分的药动学研究。]]> 2019/8/19 15:36:55 6true [目的]研究不同浓度人参茎叶总皂苷对阿司匹林在大鼠体内代谢物水杨酸药动学的影响。[方法]30只SD大鼠随机均分为阿司匹林单用组，低、中、高剂量人参茎叶总皂苷与阿司匹林单次联用组，中剂量阿司匹林与人参茎叶总皂苷长期联用组，通过灌胃给药后，分别于灌胃后0.083、0.25、0.5、1、2、4、6、8、10 h经眼眶取血0.5 mL，采用HPLC-UV分析检测大鼠血浆中阿司匹林代谢物——水杨酸的血药浓度，并通过DAS3.0软件的非房室模型计算水杨酸的药代动力学参数，比较各组之间的参数。[结果]与阿司匹林单用组相比，低剂量（20 mg/kg）和中剂量（40 mg/kg）的人参茎叶总皂苷对阿司匹林在大鼠体内药动学无显著影响，但高剂量（80 mg/kg）的人参茎叶总皂苷与阿司匹林联用后，水杨酸在体内的C_max以及AUC_（0-t）显著增加，V与CL显著降低（P<0.05）；长期服用中剂量人参茎叶总皂苷，亦可显著增加水杨酸在体内的C_max以及AUC_（0-t）。[结论]在一定剂量范围（40~80 mg/kg）内，人参茎叶总皂苷可以增加阿司匹林在体内的血药浓度，增加其生物利用度，且存在一定的剂量相关性和时间相关性。]]> 2019/8/19 15:36:55 5true [目的] 补骨脂饮片的粉末均匀化工艺研究。[方法] 以补骨脂苷、异补骨脂苷、补骨脂素、异补骨脂素为指标成分，采用不同目数药筛制备不同粒度的补骨脂饮片粉末，对粉末分布及其对指标成分的影响进行研究，并以粉碎时间、粉碎次数、投料量为因素采用正交实验法确定其最佳粉碎工艺。[结果] 生补骨脂最佳粉碎工艺条件：投料量体积占粉碎室体积的1/4，单次粉碎30 s，粉碎3次，过50目筛；盐补骨脂最佳粉碎工艺条件：投料量体积占粉碎室体积的1/3，单次粉碎30 s，粉碎2次，过50目筛。[结论] 通过试验验证，确定补骨脂饮片最佳粉碎工艺，为制定补骨脂标准饮片均匀化技术规范提供参考依据。]]> 2019/7/12 9:10:47 4true [目的]研究三七总皂苷对杠柳毒苷代谢产物杠柳次苷药代动力学的影响。[方法]将18只SD大鼠随机分为杠柳毒苷单独给药组、杠柳毒苷与低剂量三七总皂苷配伍组、杠柳毒苷与高剂量三七总皂苷配伍组3组，每组6只。各组大鼠连续灌胃给药7 d后，采集不同时间点的血浆样品，测定血浆中杠柳次苷的含量，并计算其药代动力学参数。[结果]三七总皂苷配伍杠柳毒苷后，杠柳毒苷代谢产物杠柳次苷在大鼠血浆中的主要药动学参数C_max、T_max、AUC_0-t、AUC_0-∞与杠柳毒苷单独给药相比具有统计学差异。[结论]三七总皂苷与杠柳毒苷配伍使用可使杠柳毒苷代谢产物杠柳次苷的药代动力学行为发生改变。]]> 2019/6/19 16:46:29 3true [目的]建立小茴香中紫丁香苷、槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷的含量测定方法，优选盐小茴香的炮制工艺。[方法]开展小茴香中紫丁香苷、槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷含量测定的方法学研究。系统考察盐小茴香炮制过程中盐水比例、炒制温度、炒制时间对盐小茴香中紫丁香苷、槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷含量的影响。对市售的多批次小茴香中指标成分进行分析。[结果]盐小茴香的最佳炮制工艺为盐水比例1：4、炒制温度180~200℃、炒制时间为15~20 min。在该条件下，盐小茴香色泽加深，偶有焦斑，微鼓起，指标成分损失较少；市售的小茴香中指标成分含量参差不齐，差异较大。[结论]通过本研究系统阐明了炮制过程中小茴香指标成分的含量变化规律、市售小茴香质量差异情况，为小茴香质量控制、炮制研究提供了依据。]]> 2019/6/19 16:46:29 2true [目的]构建基于超高效液相色谱法（UPLC）的小茴香中反式茴香脑的含量测定方法，系统研究了小茴香药材（生品）及其粉末中反式茴香脑随放置不同时间的含量变化规律。[方法]色谱柱ACQUITY UPLC^®BEH C18（2.1 mm×50 mm，1.7 μm），以甲醇0.1%-甲酸水（55：45）为流动相，检测波长为254 nm，流速为0.3 mL/min，柱温为40℃，样品箱温度5℃，进样量为2 μL。按规定时间采集小茴香药材（生品）及其粉末在室温条件下放置不同时间的样本，分析系列样品中反式茴香脑的含量。[结果]小茴香中反式茴香脑含量测定方法学研究符合2015年版《中华人民共和国药典》中《药品质量标准分析方法验证指导原则》的相关要求；小茴香药材（生品）与盐制品中反式茴香脑含量差异较大，合格率较低；盐制品在炮制过程中反式茴香脑含量略有变化。在室温条件下小茴香药材（生品）中反式茴香脑的含量在规定放置时间内基本稳定；药材粉碎后反式茴香脑含量随放置时间延长不断下降。[结论]本方法样品前处理简便，重现性良好，分析速度快，结果准确可靠，可用于小茴香中反式茴香脑的含量测定及其变化规律研究。]]> 2019/10/17 8:39:01 1true