2013/4/20 15:31:37 589true 2013/4/20 15:31:37 588true 2012/5/21 18:46:53 587true 2012/5/21 18:46:53 586true 2012/5/21 18:47:15 585true 2012/5/21 18:47:15 584true 2012/5/21 18:47:15 583true [目的]观察肠安胶囊对溃疡性结肠炎大鼠免疫机制的影响,探讨其作用机制。[方法]采用免疫加局部刺激的方法造模形成实验性大鼠溃疡性结肠炎,检测用药后各组大鼠血清免疫球蛋白 (I_gG、I_gA)、循环免疫复合物(CIC)、白介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量。[结果]实验性溃疡性结肠炎大鼠血清I_gG、CIC含量增加,IL-2、TNF-α水平也存在异常。经过肠安胶囊治疗,上述指标均有明显改善。[结论]肠安胶囊能够抑制I_gG合成,清除CIC,抑制TNF-α产生,调控IL-2水平。]]> 2012/5/21 9:24:23 582true [目的]观察合成冰片是否有诱发沙门氏菌株发生基因突变的作用。[方法]采用鼠伤寒沙门氏菌营养缺陷型回复突变试验(Ames试验)。[结果]合成冰片在0.4~250μg/皿范围内,无论有或无肝脏微粒体酶(S9)活化系统,对菌落回变无明显影响,且回变菌落背景正常。[结论]合成冰片对鼠伤寒沙门氏菌突变株无致突变作用,具有临床应用的安全性。]]> 2012/5/21 9:24:23 581true 2012/5/21 9:24:23 580true 2012/5/21 9:24:23 579true [目的]测定活血化瘀注射液I号(HHI-I)静脉输入对大鼠软脑膜及脑实质微循环的影响。[方法]健康Ⅱ级Wistar大鼠40只,分为4组,每组10只。实验时将大鼠以10%乌拉坦腹腔注射麻醉(0.01mL/g体质量),头顶部矢状缝两侧钻孔后分别置入激光多普勒微循环电极,测定软脑膜及脑实质血流。血流稳定后于各组分别输入静脉生理盐水(对照组)和低、中、高剂量HHI-I(1.5%,3%及6%,2mL/h)。观察两部位微循环血流变化1h。[结果]生理盐水无影响,3种剂量HHI-I均可增加两部血流,以高剂量作用最明显。[结论]HHI-I静脉输入可增加大鼠软脑膜及脑实质微循环血流。]]> 2012/5/21 18:44:53 578true [目的]寻找粉防己碱合理的立体构象。[方法]以单分子为体系,采用CVFF力场和NVT系统,在500K下温度以0 5fs时间步长模拟了粉防己碱50ps的运动轨迹。[结果]分子内形成了相对稳定的三角形的环状结构,4个甲氧基在分子的外侧,活动相对比较自由。C42和O38代表的一侧分子环运动范围较大,而C44和O43代表的另侧运动范围相对较小。四氢异喹啉环本身可以翻转成类似船式或椅式的构象,N9所在的环构象变化较大,而N18所在的环变化较小。[结论]以势能为指标,找到了与最低能量相差5kcal/mol以内的8个构象,为进一步开展粉防己碱作用的理论研究打下了基础。]]> 2012/5/21 18:44:53 577true [目的]:从泽兰中提取、分离齐墩果酸和熊果酸。[方法]用溶剂提取和柱层析法。[结果]分离出齐墩果酸和熊果酸。[结论]本方法快速、简便。]]> 2012/5/21 18:44:53 576true [目的]探讨四物汤及其两味药组方治疗血虚证小鼠的补血作用机制。[方法]采用⁶⁰Coγ射线全身照射制成实验性小鼠血虚证模型,测定外周血象、CD34⁺细胞、细胞周期、NFS60细胞增殖以及造血干祖细胞的增殖情况。[结果]1)四物汤在各指标上都优于其两味药组方;(2)两味药组方中,当归相关组对CFU-E,CFU-Mix,CFU-GM的促进作用较好,且有升高白细胞的作用;而地黄相关组对CFU-E有增殖作用;白芍相关组能明显促进NFS60细胞的增殖;川芎相关组增加CD₃4抗原表达,并促进细胞由G_0/1期向S期转化,其作用和所含的川芎嗪有关。[结论]四物汤全方优于两味药组方,各组方的作用靶点和作用强度各有异同。]]> 2012/5/19 14:34:50 575true [目的]观察羊栖菜多糖对人胃癌细胞内Ca²⁺含量的变化,揭示其诱导肿瘤细胞凋亡的机制。[方法]采用Fluo-3/AM探针标记,激光共聚焦技术观测细胞内[Ca²⁺]i。[结果]SFPS可使SGC-7901细胞内[Ca²⁺]i先升高然后下降,给CaCl₂后,[Ca²⁺]i又升高。[结论]SFPS诱导肿瘤细胞凋亡是通过升高SGC-7901细胞内[Ca²⁺]i而达到的,[Ca²⁺]i升高时Ca²⁺来源于细胞内钙库释放。]]> 2012/5/19 14:34:50 574true [目的]研究用微波提取丹参、槐花、生草的可行性。[方法]将3种中药分别以微波及回流提取不同时间,以阿贝折光仪测定提取液折光系数n以确定提取量。[结果]丹参、槐花、甘草微波提取40s,提取液中成分量与回流提取2h相当,甘草微波短时间提取出膏率与回流提取1.5h相当。[结论]微波提取效率高,提取时间短,可用于中药提取。]]> 2012/5/19 14:34:50 573true [目的]选出提取钩藤总生物碱的适宜溶剂。[方法]用不同的溶剂对钩藤的总生物碱进行提取。[结果]溶剂不同,提取的总生物碱量不同。[结论]乙醚是提取钩藤总生物碱的适宜溶剂。]]> 2012/5/19 14:34:50 572true [目的]观察肠炎灵Ⅰ号灌肠液的安全性。[方法]通过动物实验,检测并观察其对实验动物的一般状态、行为、体质量、血常规、尿常规、生化指标、脏器组织学的影响。[结果]肠炎灵Ⅰ号对实验动物各系统无急、慢性毒性作用。[结论]肠炎灵Ⅰ号灌肠治疗溃疡性结肠炎安全可靠。]]> 2012/5/21 9:25:57 571true [目的]建立反相高效液相色谱法测定健胃合剂中芍药苷的含量。[方法]采用Irregular-HC18色谱柱,流动相为甲醇-水(40:60),检测波长为230nm,流速0.9mL/min。[结果]芍药苷在上述色谱条件下,分离效果理想,进样量在0.46～2.76μg范围内线性关系良好。[结论]实验方法简便、准确、可靠、重现性好,可作为健胃合剂的含量测定方法。]]> 2012/5/21 9:25:57 570true [目的]研究桑叶多糖的降糖降脂作用。[方法]将桑叶水溶部分多糖分离提纯,对2型糖尿病大鼠模型进行降血糖和抑制作用实验。[结果]桑叶多糖具有降低血糖和抑制血脂升高的作用。[结论]桑叶多糖治疗2型糖尿病具有多项调节作用。]]> 2012/5/21 18:44:34 569true [目的]完善骨增合剂的质量控制标准。[方法]采用薄层色谱法对骨增合剂中白芍、葛根、补骨脂、淫羊藿4味主药进行定性鉴别,并用大孔树脂-紫外法对君药淫羊藿中有效成分淫羊藿苷的含量进行测定。[结果]4味主药代表性成分斑点分离效果好,对比明显;君药中淫羊藿苷含量在2.5～22.5μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率95.5%(n=5,RSD=1.52%),精密度RSD=1.93%。[结论]方法操作简便、灵敏、准确、重现性好,取得了较为满意的结果,可作为该制剂的质量控制方法。]]> 2012/5/21 18:44:34 568true [目的]采用新的中药抑菌实验方法对五倍子水煎剂进行了100株溶血葡萄球菌等凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)体外抗菌活性检测。[方法]将五倍子水煎剂采用醇脂稀释法,用M-H琼脂对五倍子等进行定量抗菌实验。[结果]五倍子水煎剂对溶血葡萄球菌(staphylococcusheamolyticus)等凝固酶阴性葡萄球菌的抗菌活性均较好,其MIC₅₀均为0 051mg/mL(1:10240),对溶血葡萄球菌和里昂葡萄球菌(S.lugdunensis)的MIC₉₀ 均为0.203mg/mL(1:2560),对44株人葡萄球菌(S.hominis)等的MIC₉₀ 为0.203mg/mL(1:2560)。[结论]此项研究为临床治疗由凝固酶阴性葡萄球菌引起的感染,提供了实验依据。]]> 2012/5/19 14:34:24 567true [目的]建立测定痔可消胶囊中大黄酸含量的方法。[方法]采用ODS柱以甲醇-水-醋酸 (83:17:0.2)为流动相,用高效液相色谱法测定,检测波长254nm。[结果]大黄酸进样量在0.1～0.5μg 线性良好,r=0.9998,平均回收率为99.97%,相对标准偏差 (RSD)为1.91%。[结论]此方法简便、准确、重现性好,可作为制剂及药材的定量方法。]]> 2012/5/19 14:34:24 566true [目的]研究连翘败毒片的抗内毒素及免疫调节作用。[方法]测定大鼠内毒素模型的肝线粒体脂质过氧化物 (LPO)、溶酶体酸性磷酸酶 (ACP)和超氧化物歧化酶 (SOD)活性,观察小鼠死亡率 ;采用血清抗体生成方法测定小鼠溶血素和采用二硝基氟苯 (DNFB)诱导的小鼠局部迟发超敏DTH反应,并记录其胸腺指数和脾指数。[结果]连翘败毒片可降低线粒体中的LPO和ACP浓度,升高SOD活性,对内毒素所致小鼠的死亡有明显的保护作用,显著增加小鼠血清HC50含量,并增加小鼠迟发超敏DHC反应、胸腺指数和脾指数。[结论]连翘败毒片具有抗内毒素及提高机体细胞免疫、体液免疫的作用]]> 2012/5/19 14:34:24 565true 2012/5/19 14:34:24 564true [目的]对神曲进行简单实验研究,为制定神曲质量标准奠定基础。[方法]通过烘烤时间不同设定不同样品,从微生物限度、感官鉴别、显微鉴别、水分测定等方面进行对比研究。[结果]神曲在高温、高湿条件下微生物繁殖极快,对神曲样品的感官鉴别、显微鉴别、水分测定对比研究无异常。[结论]对神曲的微生物限度不宜放宽要求,应加强对该药的研究并制定质量标准。]]> 2012/5/19 14:34:24 563true [目的]建立余甘子鲜果中没食子酸含量的测定方法。[方法]采用双波长薄层扫描法测定,λ_s=285nmλ_R=350nm。[结果]余甘子鲜果中没食子酸平均含量为0.73mg/g,回收率为92.4%～98.4%。[结论]此方法稳定,可靠,为该药材的质量控制提供了科学方法和依据。]]> 2012/5/19 14:34:24 562true [目的]改进大黄药材中总蒽醌的含量测定方法。[方法]1,8-二羟基蒽醌与碱显色后,2h内隔时扫描光谱图;对照品和样品同样处理后绘制标准曲线。[结果]确定了最大吸收波长,消除了测定过程中样品湿热降解带来的误差。[结论]通过方法学考察,证明此方法精密准确、回收率高,可以作为大黄中总蒽醌的含量测定方法。]]> 2012/5/21 9:21:45 561true [目的]建立乳腺I号丸的质量检测方法。[方法]用薄层色谱法对该丸剂中的白芍、延胡索、川芎进行了鉴别;[结果]薄层色谱中斑点清晰,易于识别。[结论]本方法可有效地控制乳腺I号丸的质量。]]> 2012/5/21 9:21:45 560true [目的]建立清痹片的质量控制标准。[方法]对处方中的全蝎进行显微鉴别;采用石油醚 (60～90℃) -乙酸乙酯 (1:1)为展开剂,以靛蓝、靛玉红为对照品,对处方中的青黛进行薄层鉴别。[结果]显微镜下观察到全蝎中刚毛和横纹肌纤维的显微特征;薄层色谱鉴别中,供试品 (清痹片)色谱与对照品色谱显相同颜色的斑点。[结论]该方法简单易行,重现性好,可以做为清痹片的质量控制标准。]]> 2012/5/21 9:21:45 559true [目的]制定心复康丸的质量标准。[方法]采用薄层色谱法对心复康丸中丹参进行鉴别,用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。[结果]丹参的定性鉴别灵敏、准确,芍药苷在0.1017～0.8132/μg呈良好的线性关系,回收率为98.3%,峰面积(RSD)为2.1%。[结论]建立的方法可作为本品的质量标准。]]> 2012/5/21 9:22:01 558true [目的]测定柿叶中胆碱的含量,为该药提供质量控制方法。[方法]应用分光光度法进行测定。[结果]药材样品平均回收率为99.72%,峰面积(RSD)为0.55%。[结论]方法稳定、可靠,可作为该药的质量控制方法。]]> 2012/5/21 9:22:01 557true [目的]观察中药金三莪抗四氯化碳诱导大鼠肝纤维化的疗效及作用机制。[方法]将50只Wistar大鼠分为正常对照组、模型对照组、中药治疗1组及2组,于造模第1周及第4周开始用金三莪治疗。免疫组化技术检测转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad3、Smad7及结缔组织生长因子(CTGF)在肝内表达及其在细胞中的定位,肝组织电镜检查,放射免疫法检测血清透明质酸(HA)含量。[结果]经中药金三莪治疗后肝纤维化大鼠肝组织内TGF-β1、Smad3及CTGF表达降低,而Smad7的表达增加,TGF-β1、Smad3及CTGF的免疫阳性反应信号主要位于纤维间隔中的细胞浆,Smad7则主要在肝细胞浆表达。电镜检查中药治疗组大鼠肝细胞结构趋于正常,纤维组织变薄。模型组血清HA含量明显高于正常组(P<0.01),中药治疗1、2组血清HA含量明显低于模型组(P<0.05)。[结论]中药金三莪能有效地减轻四氯化碳诱导肝纤维化大鼠的损伤及纤维化程度,其机制可能是抑制肝内TGF-β1、Smad3及CTGF并促进Smad7表达。]]> 2012/5/21 9:23:41 556true [目的]建立水飞蓟宾卵磷脂分散体胶囊剂中水飞蓟宾的溶出度测定方法。[方法]参照中国药典2000年版二部附录XC溶出度测定第2法,用紫外-可见分光光度仪测定溶出度。[结果]确定了以pH7.8～8.0的磷酸缓冲液加0.5%聚氧乙烯十二烷基醚为溶剂进行溶出度考察。测定方法和溶出方法的验证结果表明,本方法重现性较好。[结论]该法准确,可靠,能够用于水飞蓟宾卵磷脂分散体胶囊剂的溶出度测定。]]> 2012/5/21 9:23:41 555true [目的]测定不同品种不同产地淫羊藿多糖的含量。[方法]采用苯酚-硫酸法。[结果]不同品种淫羊藿多糖含量结果相差较大,其中朝鲜淫羊藿含多糖量稍高。[结论]淫羊藿不同品种产地多糖的含量相差不大。]]> 2012/5/21 9:23:41 554true [目的]采用高效液相色谱法测定养阴清肺颗粒中丹皮酚的含量。[方法]采用C₁₈(4.6mm×250mm,10μm)色谱柱,甲醇-水(75:25)为流动相,流速1.00mL/min,检测波长274nm,外标法定量。[结果]丹皮酚在0.0413～0.2065μg范围呈线性,回收率为98.8%,峰面积(RSD)为1.02%(n=6)。[结论]液相色谱法简便可行,专一性强,能够有效控制该制剂的质量。]]> 2012/5/21 9:23:41 553true [目的]研究小蓟中绿原酸简便快速的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,测定2种产地小蓟中绿原酸的含量。色谱条件:LichrospherC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-1%醋酸(15:85)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长327nm。[结果]绿原酸在0.00328～0.02952μg/μL范围内具有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.12%,RSD=2.36%。[结论]经过系统的方法学考察,该方法具有简便、稳定、可重复的特点,可用于小蓟中绿原酸的含量测定。]]> 2012/5/19 14:32:25 552true [目的]建立用高效液相色谱法(HPLC)测定前列泰胶囊中盐酸水苏碱含量的方法。[方法]采用磺酸基团键合硅胶(SCX)的阳离子交换色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相:0.05molL/磷酸二氢钾-三乙胺(100:0.1)(以磷酸调pH值至2.3),流速:1.0mLm/in,检测波长:192nm,柱温:30℃,进样量:20μL。[结果]线性范围:4.104～12.312μg,r=0.9999。平均回收率:98.5%,RSD=1.64%(n=5)。[结论]本法分离度好,适用于前列泰胶囊中盐酸水苏碱的含量测定,可作为产品的质量控制方法。]]> 2012/5/19 14:32:51 551true 2012/5/19 14:32:51 550true [目的]探讨丹参水溶性成分丹酚酸B和脂溶性成分丹参酮ⅡA对家兔动脉粥样硬化模型内皮细胞功能的影响,以寻找其作用靶点。[方法]复制家兔动脉粥样硬化模型,放射性免疫方法检测血浆血栓素(TXB₂)、6酮前列腺素F_1α(6-keto-PGF_1α)、内皮素(ET)浓度,观察丹酚酸B和丹参酮ⅡA对内皮细胞功能的影响。[结果]丹酚酸B能够减少动脉粥样硬化家兔血浆TXB₂、ET浓度,增加6-keto-PGF_1α浓度,丹参酮ⅡA对动脉粥样硬化家兔血浆TXB₂、6-ke-to-PGF_1α、ET没有明显影响。[结论]丹参水溶性成分与脂溶性成分在治疗动脉粥样硬化过程中作用靶点及机制不同。]]> 2012/5/21 9:20:05 549true [目的]研究酸枣仁油中不饱和脂肪酸的药理活性。[方法]采用尿素包合法分离酸枣仁油中的不饱和脂肪酸类部分,并配制成乳剂,通过小鼠的镇静催眠实验研究其活性。[结果]酸枣仁油中的不饱和脂肪酸部分能明显抑制小鼠的自主活动次数,缩短戊巴比妥钠引起的睡眠潜伏期,延长睡眠时间。[结论]酸枣仁油中的不饱和脂肪酸具有明显的镇静催眠活性。]]> 2012/5/21 9:20:06 548true [目的]建立栀芩清热软胶囊的质量标准。[方法]采用TCL法对方中栀子、甘草、黄芩进行定性鉴别;采用H PLC法测定黄芩苷的含量。[结果]黄芩苷的线性范围为0.2675～1.07µg(R=0.9999),平均回收率为90.4%。[结论]方法可行,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。]]> 2012/5/21 9:20:06 547true 2012/5/21 9:20:06 546true [目的]研究含粉防己碱生物材料对体外培养关节软骨细胞的影响。[方法]制备空白对照聚乳酸膜和含粉防己碱的聚乳酸膜。在两种材料表面培养软骨细胞,测定载粉防己碱聚乳酸膜和空白对照聚乳酸膜表面培养软骨细胞的增殖和细胞活性。利用全细胞酶联免疫吸附试验(CellELISA)测试溴代尿苷在DNA合成过程中的掺入量和软骨细胞的Ⅱ型胶原分泌量,测定不同材料表面培养软骨细胞的差别。通过MTT试验测试细胞活性,测定糖胺聚糖分泌量评价软骨细胞功能表达。[结果]细胞形态、活性和组织化学分析结果都表明含有粉防己碱的聚乳酸材料能够促进软骨细胞的增殖和细胞功能表达。[结论]含有粉防己碱的聚乳酸生物材料适用于软骨组织的修复重建和软骨组织工程。]]> 2012/5/19 14:33:25 545true [目的]从调节白细胞内皮细胞过度黏附角度研究活血化瘀中药的作用机制。[方法]体外培养肺微血管内皮细胞,RT-PCR方法观察活血化瘀注射液对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱发的体外培养大鼠肺微血管内皮细胞E-选择素、P-选择素、细胞间黏附分子ICAM-1mRNA表达的影响。[结果]肺微血管内皮细胞与含TNF-α培养基共同孵育后,可显著增加内皮细胞E-选择素、P-选择素、ICAM-1mRNA表达,在培养基中加入活血化瘀注射液含药血清后,则内皮细胞E-选择素、P-选择素、ICAM-1mRNA过度表达被明显抑制。[结论]抑制内皮细胞E-选择素、P-选择素、ICAM-1mRNA过度表达是活血化瘀重要的作用机制之一。]]> 2012/5/19 14:33:25 544true [目的]研究用微波提取丹参优化工艺。[方法]以丹参的脂溶性成分丹参酮ⅡA和水溶性成分丹参素、原儿茶醛为指标,用均匀试验设计法对丹参的微波提取工艺进行优化。并与传统工艺比较。[结果]丹参以6倍量95%乙醇、微波功率320W提取30min,药渣再以12倍量水,320W微波提取两次对丹参酮ⅡA,丹参素和原儿茶醛三种指标成分的提取量,相当于或优于现行法的提取量。[结论]用微波提取丹参酮ⅡA较易,而对水溶性成分丹参素和原儿茶醛相对所需时间较长。]]> 2012/5/19 14:33:25 543true [目的]测定烧伤Ⅱ号中的盐酸小檗碱的含量。[方法]RP-HPLC法,采用C₁₈分析柱,0.02mol/L磷酸盐缓冲液-乙腈(68:32)为流动相,检测波长为270nm。[结果]该法平均回收率为98.08%,RSD=1.97%(n=5)。[结论]本法快速、准确,样品处理简便易行,重现性好。]]> 2012/5/19 14:33:25 542true 2012/5/19 14:33:25 541true [目的]探讨三七总皂苷(Panax Notoginseny Saponins,PNS)对大鼠急性心肌缺血(acute myocardial ischemia,AMI)模型血流动力学的影响。[方法]Wistar大鼠建立急性心肌缺血模型,随机分为假手术组、模型组、PNS小剂量组、PNS大剂量组。治疗7d后,分别测定左室血流动力学指标,包括左室收缩压(LVSP),左室舒张末期压(LVEDP),左室内压最大上升及下降速率(±dp/dtmax)。[结果]PNS可以降低LVEDP,升高±dp/dtmax。[结论]PNS治疗AMI可以改善心脏功能,大剂量应用对左室收缩和舒张功能均有显著提高作用。]]> 2012/5/21 9:20:52 540true [目的]比较荷叶总生物碱及其盐的降脂作用。[方法]利用醇提取生物碱,酸水提取荷叶生物碱盐,再经大孔吸附树脂(药材与树脂的比例1:2)纯化,用乙醇-水洗脱,再分别对2型糖尿病(NIDDM)大鼠模型进行降血脂实验,以血清甘油三酯和胆固醇为指标,比较其降血脂作用的差异,采用SPSS8.0统计分析软件处理。[结果]荷叶生物碱盐组的降血脂作用明显优于碱组。[结论]荷叶生物碱盐组的降血脂作用强于生物碱。]]> 2012/5/21 9:20:52 539true 2012/5/21 9:20:52 538true [目的]探讨厚朴的提取工艺。[方法]利用正交设计法安排试验,以厚朴酚及厚朴酚的含量和收膏率为指标,考察提取工艺。[结果]最佳的工艺条件为8倍量70%乙醇,提取两次,1h/次。[结论]本研究利用最佳工艺能充分有效的提取厚朴药材中的有效成分。]]> 2012/5/19 14:33:50 537true [目的]观察黄芪注射液对高糖或糖化终产物(AGEs)培养肾小球系膜细胞(GMC)增殖和Na⁺-K⁺-ATP酶活性的影响。[方法]用含高糖或AGEs的培养液配制黄芪注射液、氨基胍,同时设对照。GMC培养48h后,四甲基氮唑盐(MTT)法考察GMC的增殖情况,试剂盒测试细胞悬液中细胞蛋白含量,再进行Na⁺-K⁺-ATP酶测定。[结果]葡萄糖或AGEs中GMC的吸收度值增大,Na⁺-K⁺-ATP酶活性显著降低,与正常培养液比较具有显著性差异。而加入黄芪注射液后,则表现为对抗高糖或AGEs对GMC的增殖作用,并能提高Na⁺-K⁺-ATP酶活性。[结论]黄芪注射液能抑制高糖或AGEs对GMC的过度增殖,修复高糖或AGEs致GMC的Na⁺-K⁺-ATP酶活性降低,起到保护细胞的作用。]]> 2012/5/19 14:29:52 536true [目的]建立舒肝灵胶囊中齐墩果酸的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法。[方法]采用反相高效液相色谱法。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸(85∶15);检测波长为210nm。[结果]在齐墩果酸在0.304～2.432μg之间,与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.73%,RSD为0.33%。[结论]采用HPLC法测定齐墩果酸,方法简便、灵敏、准确可靠,可作为该制剂质量控制方法。]]> 2012/5/19 14:29:52 535true [目的]调查天津市区零售药店中五加皮的用药情况。[方法]以香加皮中的杠柳毒苷为指标成分,采用高效液相色谱(HPLC)以及薄层层析色谱(TLC)法进行含量测定和定性鉴别。[结果]在32个样品中,31个样品为香加皮,1个为五加皮。[结论]天津市区零售药店中存在以香加皮代五加皮的现象。]]> 2012/5/19 14:29:52 534true [目的] 探讨山核桃树枝水煎剂对荷瘤小鼠免疫功能的调节作用及其抗肿瘤机制。[方法] 采用S₁₈₀肉瘤小鼠模型作为研究对象,观察其对荷瘤小鼠外周血白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-4(IL-4)水平的影响及对CD₄⁺T细胞和CD₈⁺T细胞的调节作用。[结果] 山核桃树枝水煎剂可以提高外周血IL-2水平、降低IL-4水平,可以使CD₄⁺T细胞表达增加,CD₈⁺T细胞表达降低。[结论] 山核桃树枝水煎剂通过调节荷瘤机体异常的免疫状态而发挥抗肿瘤作用。]]> 2012/5/19 14:30:16 533true [目的] 探讨丁书文教授治疗心动过速的用药规律。[方法] 应用中医门诊电子病历收集丁书文教授心动过速医案74份,其他疾病医案1026份,并通过SAS统计软件编制了用药频率表,以心动过速为因变量、以用药频率≥10%的37种中药为自变量进行了Logistic回归分析。[结果] 在74份医案中,共用中药99种;其中次数最多者为黄芪,共63次,频率为85.14%;次数最少者为柴胡等27种,仅用1次,频率为1.35%;黄芪、当归、黄连、麦门冬、炒酸枣仁、五味子、紫石英、连翘、川芎、木香、砂仁、玫瑰花和人参偏回归系数的假设检验具有统计学意义(P<0.05)。[结论] 丁书文教授治疗心动过速,喜用黄芪、当归、黄连、麦门冬、炒酸枣仁、五味子、紫石英、连翘、川芎、木香、砂仁、玫瑰花和人参。]]> 2012/5/19 14:30:16 532true [目的] 建立同时测定元胡止痛片中原阿片碱、盐酸小檗碱、延胡索乙素含量的方法。[方法] 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为KromasilODS-C₁₈(250mm×4.6mm,5µm)熏流动相为乙腈-水(28:72)100mL水中含pH6.0醋酸-醋酸铵缓冲液1mL,流速为0.8mL/min,柱温为30℃,检测波长为280nm。[结果] 原阿片碱、盐酸小檗碱、延胡索乙素的线性范围分别为0.05136～1.712μg,0.01068～0.3560µg,0.06792～2.264µg。平均加样回收率分别为99.9%,99.6%,100.5%,RSD分别为0.9%,1.8%,1.3%(n=6)。[结论] 此法操作简便,结果准确,分离效果好,可用于元胡止痛片的质量控制。]]> 2012/5/19 14:30:16 531true [目的]探讨芪玄益心胶囊对糖尿病(DM)大鼠急性缺血心肌瞬时外向钾电流的影响,从细胞通道水平探讨该药的治疗机制。[方法]以链脲佐菌素(STZ)腹腔注射致胰腺损伤合并舌下静脉注射垂体后叶素使冠状动脉收缩,建立DM急性心肌缺血动物模型,采用全细胞膜片钳技术,记录芪玄益心胶囊对单个大鼠心室肌细胞动作电位(AP)相关指标及对瞬时外向钾电流1(I_to1)的影响。[结果]芪玄益心胶囊高剂量组心室肌细胞动作电位相关指标、瞬时外向钾电流密度较模型组明显改善,同模型组比较具有显著意义(P<0.05)。[结论]芪玄益心胶囊能够加大I_to1的开放,并推测芪玄益心胶囊抗心肌缺血的作用与开放瞬时外向钾电流,改善动作电位,进而产生类似缺血预处理的心肌保护作用密切相关。]]> 2012/5/19 14:30:47 530true [目的]通过体外模拟人体胃肠道pH环境,考察丹酚酸B的稳定性。[方法]以碳酸氢钠、盐酸调节模拟体液pH值,采用高效液相色谱法,以乙腈-1%醋酸(23:77)为流动相,于288nm检测丹酚酸B的含量变化。[结果]丹酚酸B在空腹胃液中0.5h含量降低1.5%,4h降低11.2%;在进食胃液中0~6h含量无变化;在小肠液中3h含量降低3.9%,6h降低6.7%;在大肠液中4h含量降低40.6%。[结论]丹酚酸B在模拟小肠液中稳定,在模拟胃液和大肠液中不稳定。]]> 2012/5/19 14:30:47 529true [目的]探讨鱼腥草对糖尿病肾脏组织中转化生长因子β1(TGF-β1)和骨形成蛋白-7(BMP-7)表达的影响。[方法]建立链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病模型,随机分为模型组、鱼腥草组和洛汀新组,另设正常组;观察8周后肾质量/体质量比值、肾小球面积及24h尿β₂微球蛋白、24h尿白蛋白和肌酐清除率,并应用免疫组化检测肾脏组织中TGF-β1、BMP-7的蛋白表达。[结果]鱼腥草给药可明显抑制糖尿病模型大鼠肾小球的肥大,降低24h尿β₂微球蛋白、24h尿白蛋白排泄率和肌酐清除率(P<0.05);免疫组化半定量显示,与模型组比较,鱼腥草组TGF-β1表达明显减少(P<0.05),BMP-7表达增多(P<0.05),而与洛汀新组比较无显著差异(P>0.05)。[结论]鱼腥草对糖尿病肾脏组织有明显的保护作用,其机制可能与其降低肾脏中TGF-β1表达,增加BMP-7的表达有关。]]> 2012/5/19 14:30:47 528true [目的]研究淫羊藿苷-羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺。[方法]采用正交试验法优选淫羊藿苷-羟丙基-β-环糊精对淫羊藿苷的包合工艺。[结果]以包合物的溶解度为指标,筛选出最佳包合条件:羟丙基-β-环糊精浓度为40%,包合温度为40℃,搅拌时间为4h。[结论]经羟丙基-β-环糊精包合后,淫羊苷的溶解度由0.02g/L增加到4.46g/L。]]> 2012/5/19 14:30:47 527true [目的]采用ED-NM-MO三联法对经基线等比增减设计的丹参、三七不同配比的药效学数据进行非线性拟合和多目标优化。[方法]对经基线等比增减设计的丹参、三七不同配比的药效学数据,以心肌缺血程度Σ-ST、心肌缺血程度(缺血区左室)等7个分别反映心肌缺血、心脏状态和血流动力学的指标作为待优化的药效目标,进行非线性拟合和多目标优化。[结果]分别得到针对7个药效指标和6个药效指标(不包含血清中心肌钙蛋白)的Pareto最优配比。[结论]ED-NM-MO三联法是一种适合复方特点的优化方法,可以应用于由多饮片多组分多成分复方药物的剂量配比优化。]]> 2012/5/19 14:31:08 526true [目的]建立柴芩胶囊中黄芩苷含量的测定方法。[方法]采用高效液相色谱(HPLC)法,C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);流速:1.0mL/min;检测波长:278nm;柱温:30℃。[结果]黄芩苷在0.0338～0.676μg之间有良好的线性关系,(r=0.9998)。黄芩苷平均回收率为98.2%,RSD=1.91%。[结论]此方法快捷、简便、准确、分离效果好,可作为胶囊的质控标准。]]> 2012/5/19 14:31:08 525true [目的]制定益肾软肝合剂的质量标准。[方法]采用薄层色谱法对方中赤芍进行定性鉴别。[结果]供试品色谱在与对照品、对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,且较清晰。[结论]方法灵敏、准确,专属性强,可用于本制剂的定性鉴别和质量控制。]]> 2012/5/19 14:31:08 524true [目的]研究海嘧啶对细胞膜功能以及肿瘤细胞凋亡的影响,阐明海嘧啶抗肿瘤作用机制。[方法]海嘧啶给予S180、H22荷瘤小鼠,观察其红细胞及肿瘤细胞膜功能变化及肿瘤细胞凋亡的情况。细胞膜功能实验测定红细胞膜免疫黏附肿瘤细胞能力、红细胞膜和肿瘤细胞膜上唾液酸含量、红细胞膜和肿瘤细胞膜的封闭度。细胞凋亡实验用流式细胞仪检测细胞分期和凋亡细胞的比例。[结果]海嘧啶对肿瘤细胞和红细胞膜功能均有影响,主要表现在:使荷瘤小鼠红细胞免疫黏附肿瘤细胞的能力有明显提高;可提高红细胞膜唾液酸含量而降低肿瘤细胞膜唾液酸含量;可提高红细胞膜封闭度的同时降低肿瘤细胞膜的封闭度。海嘧啶具有一定程度上的诱发细胞凋亡的作用,不同剂量海嘧啶对细胞周期有不同的影响,小剂量海嘧啶使肿瘤细胞主要集中在G0-G1期,随着剂量的加大,停滞于G2-M期的肿瘤细胞增多。[结论]海嘧啶抗肿瘤作用机制存在多种途径,体现在提高红细胞免疫功能、降低肿瘤细胞膜功能和具有一定程度的诱发肿瘤细胞凋亡的作用。]]> 2012/5/19 14:31:42 523true [目的]研究洋参二醇皂苷注射液(IPQDS)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。[方法]在体大鼠结扎冠状动脉前降支30min后,松扎再灌注120min造成心肌缺血再灌注模型,计算心肌梗死范围(MIS),测定血清磷酸肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转换酶(AST)、超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及脂质过氧化物(LPO)含量,血浆内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、前列环素(PGI₂)及血栓素A₂(TXA₂)水平。[结果]IPQDS对心肌缺血30min再灌注损伤120min大鼠,可明显缩小MIS,降低血清CK、LDH、AST活性及LPO含量,提高SOD及GSH-Px活性,能使血浆ET、AngⅡ、TXA₂水平明显下降,PGI₂水平及PGI₂/TXA₂比值明显增高。[结论]IPQDS对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有明显保护作用,可能与其增强抗氧化酶活性,减少自由基对心肌的氧化损伤,减少内源性血管活性物质ET及AngⅡ释放,纠正PGI₂/TXA₂失衡等机制有关。]]> 2012/5/19 14:31:42 522true [目的]研究梁金菇多糖(LJPS)对脐血单个核细胞(CBMC)分泌白细胞介素-2(IL-2)和IL-2mRNA表达的影响,探讨梁金菇多糖的增强免疫和抗肿瘤活性,为中国栽培的梁金菇药用价值的开发提供实验依据。[方法]采用放射性免疫法检测LJPS对CBMC分泌IL-2的影响,并应用RT-PCR法检测LJPS对CBMCIL-2mRNA表达的影响。[结果]LJPS单独或与植物血凝素(PHA)联合应用均能够促进CBMC分泌内源性IL-2(P<0.05和P<0.01),分泌高峰为48h左右,并且两者均能促进CBMCIL-2mRNA的表达,表达高峰为24h左右。[结论]梁金菇多糖能够促进CBMC内源性IL-2的分泌及IL-2mRNA的表达。]]> 2012/5/19 14:31:42 521true [目的]研究细胞培养基中人参皂苷Rg1和黄芩苷稳定性问题。[方法]采用高效液相色谱法测定细胞培养基中人参皂苷Rg1和黄芩苷的含量。[结果]人参皂苷Rg1和黄芩苷的线性范围均为20～400ng,方法回收率分别为96.8%和97.7%。[结论]该法简便、灵敏、特异,适用于细胞培养基中人参皂苷Rg1和黄芩苷的测定。]]> 2012/5/19 14:31:42 520true [目的]同时测定香加皮中杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛的含量。[方法]采用HPLC法,ODS色谱柱,流动相为乙腈:水=27:73,检测波长220nm。[结果]杠柳毒苷线性范围0.05～1.6μg,r=0.9994;4-甲氧基水杨醛线性范围0.23～7.4μg,r=0.9993;杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛的精密度分别为1.2%、3.0%,重现性分别为1.4%、2.8%,加样回收率分别为100.2%、99.8%。[结论]本法简便、准确,可同时测定香加皮中的杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛。]]> 2012/5/19 14:57:00 519true [目的]探讨活血化瘀注射液I号(HHI-I)对大鼠高血压性血-脑屏障破坏的保护作用。[方法]将大鼠随机分为6组,10只/组:空白对照组(不作任何处理),高血压模型组(股静脉内注射苯肾上腺素后不治疗),低、中、高剂量给药组(静脉内注射1.5%、3.0%、6.0%浓度的HHI-I,2mL/kg,和治疗对照组(以生理盐水代替HHI-I)。各组动物按设计分组处理,60min后股静脉内注射伊文思蓝,再5min后给予苯肾上腺素,30min后处死动物取脑组织标本,测定伊文思蓝(EB)含量。[结果]模型组血-脑通透性明显增加,与正常组比较P<0.05;生理盐水未使增高的通透性降低,而3个剂量的HHI-I均能使通透性明显降低,P均<0.05。[结论]HHI-I对大鼠高血压性血-脑通透性破坏有明显保护作用。]]> 2012/5/19 14:57:00 518true [目的]探讨活血化瘀中药对清热利胆中药利胆的增效作用。[方法]选用健康Wistar大鼠36只,随机分为6组:正常组、生理盐水对照组、活血化瘀组、清热利胆组、利胆灵组(活血化瘀+清热利胆)、熊去氧胆酸组,每组6只。除正常组外,其余5组建立大鼠“T”管胆肠内外引流模型。各组大鼠给药7d后收集标本,分别测定各组大鼠胆汁流量、胆汁及血清胆红素、直接胆红素、总胆汁酸、胆固醇、磷脂。[结果]与正常组、生理盐水对照组、活血化瘀组及清热利胆组相比,熊去氧胆酸组与利胆灵组均能显著促进正常大鼠胆汁流量、胆汁胆红素、胆汁总胆汁酸的分泌,降低胆汁胆固醇的含量;能显著降低血清胆红素、血清总胆汁酸、血清胆固醇水平;对胆汁及血清磷脂水平影响不明显。[结论]活血化瘀中药对清热利胆中药有增效作用。]]> 2012/5/19 14:57:00 517true [目的]观察救心胶囊通过抑制损伤人脐静脉内皮细胞纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)mRNA的表达,保护内皮细胞功能。[方法]通过建立缺氧及低密度脂蛋白(LDL)损伤内皮细胞模型,并以载药血清为给药方式,运用细胞原位杂交技术检测PAI-1mRNA的表达。[结果]内皮细胞损伤后PAI-1mRNA阳性率明显增加,救心胶囊显著降低其表达。[结论]救心胶囊保护内皮细胞,参与血液凝固性调节,防止冠状动脉粥样硬化继发血栓形成。]]> 2012/5/19 14:57:00 516true [目的] 研究β-环糊精(β-CD)包含五味子挥发油的最佳工艺。[方法] 综合包合物收率、挥发油利用率和包合物含油率3个指标,对研磨法、超声法和饱和水溶液法进行比较实验;采用L9(34)正交实验法,优选饱和水溶液法的最佳包合工艺条件;采用显微镜法、紫外分光光度法对包合物进行验证及稳定性考察。[结果] 优选出最佳包合工艺条件为:β-CD与挥发油的投料比为1:10,包合温度为80℃,包合时间为1h。包合物收率、挥发油利用率和包合物含油率分别为82.57%、93.88%、9.39%,包合物形成后具有明显的特征,且挥发油包合前后,成分未见明显改变,包合后制剂稳定性增强。[结论] 确定了五味子挥发油的β-CD包合最佳工艺,为包合物制剂学研究和质量控制提供依据。]]> 2012/5/19 14:26:30 515true [目的] 检测杠柳毒苷在大鼠和人体肠菌作用下含量与成分的变化。[方法] 采用离体粪便温孵法,利用高效液相—紫外法对温孵不同时间的杠柳毒苷及其代谢产物含量进行测定,并利用高效液相—质谱联用法对代谢物进行鉴定。[结果] 杠柳毒苷含量随温孵时间的延长呈快速下降的趋势,温孵5h含量降低约75%,与此同时有代谢物生成,并随温孵时间的延长呈上升趋势。[结论] 杠柳毒苷在肠菌(大鼠/人体)作用下,代谢迅速,生成了代谢产物杠柳次苷。]]> 2012/5/19 14:26:30 514true [目的]观察热毒净及阿昔洛韦对EB病毒抗原表达有无抑制作用,并比较两者对EB病毒的作用强弱。[方法]免疫酶法测定热毒净及阿昔洛韦对Raji细胞早期抗原(EA)的表达,分别计算出两者的阻断率(IR)。[结果]热毒净在无毒的浓度下,对Raji细胞EB病毒EA抗原表达有较强的抑制作用,阿昔洛韦在实验的浓度下,对EB病毒EA抗原表达也有抑制作用。[结论]热毒净与阿昔洛韦比较能较强抑制EB病毒抗原的表达。]]> 2012/5/19 14:27:11 513true [目的]观察复方清肺注射液经正交设计确定的16组不同配伍制剂对流感病毒亚甲型鼠肺适应株[A/FM/1/47(H₁N₁)]增殖的影响。[方法]采用结晶紫染色法观察清肺注射液16组不同配伍制剂对流感病毒FM1株的体外抑制作用,同时以利巴韦林和双黄连粉针为阳性对照药。[结果]清肺注射液的16种不同制剂中第9、13、14、15和16组制剂对流感病毒FM1株具有综合抑制作用,能阻止病毒吸附于狗肾细胞株(MDCK),具有直接杀病毒作用,且具有抑制细胞内病毒复制的作用。制剂1无抗病毒作用,制剂2～制剂4不能直接杀病毒,其余各组制剂仅在高浓度(2^-1～2^-2)时抑制病毒。[结论]清肺注射液的第9、13、14、15和16组制剂具有明确的抗流感病毒作用。]]> 2012/5/19 14:27:11 512true [目的]建立活血止痛片中三七皂苷R₁和人参皂苷Rg₁的含量测定方法。[方法]采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)。[结果]三七皂苷R₁的线性范围为0.207~1.036μg,人参皂苷Rg₁的线性范围为0.829~4.148μg,样品平均回收率分别为96.1%,97.3%,RSD分别为2.02%,2.34%。[结论]本方法可准确测定活血止痛片中三七皂苷R₁和人参皂苷Rg₁的含量。]]> 2012/5/19 14:27:11 511true [目的]优选复方益肾软胶囊的最佳提取工艺。[方法]采用正交设计法,以马钱素的提取转移率为评价指标,对乙醇浓度、用量及渗漉速度等影响因素进行研究。[结果]最佳提取工艺为A₃B₃C₁,即用70%乙醇进行渗漉,滴速为3.0mL/(min·kg),收集药材量8倍体积的渗漉液。[结论]本方法优选得到的工艺稳定可行。]]> 2012/5/19 14:27:11 510true [目的]建立银屑灵涂膜剂中5种蒽醌类成分的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法(HPLC),使用Irregular-HC₁₈(250mm×4.6mm10μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(85:15),流速:1.00mL/min,检测波长:254nm。[结果]芦荟大黄素的线性范围为0.784~15.68μg(r=0.9994,n=6),平均回收率为100.37%,峰面积(RSD)为1.31%;大黄酸的线性范围为0.748~14.96μg(r=0.9996,n=6),平均回收率为100.12%,RSD为1.60%;大黄素的线性范围为0.804~16.08μg(r=0.9998,n=6),平均回收率为101.20%,RSD为1.79%;大黄酚的线性范围为0.806~16.12μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.64%,RSD为1.20%;大黄素甲醚的线性范围为0.466~9.32μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为101.89%,RSD为0.54%。[结论]HPLC法准确、可靠、简单,可用于银屑灵涂膜剂中蒽醌类成分的含量测定。]]> 2012/5/19 14:27:11 509true [目的]观察连翘对金黄色葡萄球菌及表皮葡萄球菌的体外抗菌活性。[方法]用新的中药抑菌实验方法进行连翘对84株金葡菌和140株表皮葡萄球菌的体外抗菌活性的测定。[结果]连翘对金葡菌和表皮葡萄球菌能抑制50%菌株的最低细菌浓度(MIC50)均为0.122g/L,而能抑制90%菌株的最低抑菌浓度(MIC90)分别为0.98和0.244g/L。[结论]连翘对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌均有较好的体外抗菌效果。]]> 2012/5/19 14:28:01 508true [目的]黄芩为大宗常用中药,具有较高应用价值和良好开发前景。通过对野生黄芩与栽培黄芩进行生药学比较,对主要有效成分黄芩苷及微量元素的含量进行比较,旨在对黄芩的质量评价及GAP标准化种植提供一定的科学理论依据。[方法]对黄芩药材做性状比较、组织比较、粉末比较、理化鉴别比较;采用高效液相色谱法进行黄芩苷含量的测定,采用火焰原子吸收法进行了4种无机元素的含量测定。[结果]栽培黄芩和野生黄芩因为生长环境的差异在性状上产生了一定的变异;组织结构和化学成分基本一致;有效成分黄芩苷的含量,栽培黄芩大于野生黄芩;无机元素Mn、Zn、K的含量,野生黄芩大于栽培黄芩。[结论]栽培黄芩可作为黄芩商品的来源代替野生黄芩。]]> 2012/5/19 14:28:01 507true [目的]研究梁金菇多糖(LJPS)对人脐血单个核细胞(CBMC)增殖活性和白介素-2受体(IL-2R)生成的影响,为栽培的梁金菇药用价值的开发提供实验依据。[方法]采用四甲基氮唑盐(MTT)比色法检测LJPS体外对CBMC增殖活性的影响,采用碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶(APAAP)桥联酶标法检测LJPS对CBMC表面IL-2R生成的影响。[结果]1)LJPS能够在体外单独或与人重组白介素-2(rIL-2)协同刺激CBMC的增殖(分别为P<0.05和P<0.005),LJPS的最佳浓度为1mg/L。并且LJPS在rIL-2诱导的脐血-淋巴因子激活的杀伤细胞(CB-LAK)早期加入始能明显增强CB-LAK细胞的增殖活性(P<0.01)。2)LJPS单独或与rIL-2协同均能促进CBMC细胞表面IL-2R的表达(分别为P<0.002,P<0.001)。[结论]LJPS对静止的CBMC有活化效应,而且能使rIL-2诱导的CB-LAK有更强的增殖活性,其作用机制与LJPS能够促进CBMC表达IL-2R有关。]]> 2012/5/19 14:28:01 506true [目的]优选利用混合絮凝剂纯化淫羊藿醇提液的工艺。[方法]以淫羊藿苷的损失率以及鞣质、叶绿素的残留率为指标,采用综合加权评分法,对明胶、壳聚糖的加入量进行考察,并与传统水沉工艺进行比较。[结果]采用混合絮凝剂,分别加入3%药液量的明胶溶液和4%药液量的壳聚糖溶液,效果最好,淫羊藿苷的损失率仅为7.5%,鞣质和叶绿素的去除率分别达到56.3%和98.2%。[结论]添加混合絮凝剂用于中药醇提液的纯化具有良好的应用前景。]]> 2012/5/19 13:51:44 505true [目的]采用高效液相色谱(HPLC)法对三七药材、三七总皂苷及血塞通氯化钠注射液进行指纹图谱研究,并分别对其相似度进行考察,为科学评价与有效控制血塞通氯化钠注射液提供方法。[方法]色谱条件:LunaC₁₈柱(250mm×4.6mm,Ф5μm),乙腈-水二元梯度洗脱,检测波长203nm,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量20μL;并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版对其相似度进行分析。[结果]建立了三七药材、三七总皂苷及血塞通氯化钠注射液HPLC指纹图谱,且相似度较好。[结论]此方法能够作为三七药材、三七总皂苷及血塞通氯化钠注射液指纹图谱的检测标准,为全面控制血塞通氯化钠注射液质量提供了依据。]]> 2012/5/19 13:51:44 504true [目的]建立同时测定香加皮中杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛含量的方法。[方法]采用高效液相色谱(HPLC)法,ODS色谱柱,流动相为乙腈:甲醇:水=27:10:63,检测波长220nm。[结果]杠柳毒苷线性范围0.08～1.0μg,r=0.9993;4-甲氧基水杨醛线性范围0.22～3.0μg,r=0.9999;杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛精密度的峰面积(RSD)值分别为0.79%、0.67%,重现性的RSD值分别为1.2%、2.2%,加样回收率分别为97.1%、96.2%。[结论]本法可同时测定香加皮中杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛的含量,分析时间短,且改进方法的准确度和重现性要优于文献报道方法。]]> 2012/5/19 13:51:44 503true [目的]研究冰片-羟丙基-β-环糊精包合物的制备方法及包合物的验证。[方法]采用冷冻干燥法制备冰片-羟丙基-β-环糊精包合物,并经薄层色谱、X线衍射、相溶解度曲线、核磁共振、扫描电镜等方法对包合物进行验证。[结果]冰片已和羟丙基-β-环糊精形成包合物。[结论]羟丙基-β-环糊精可以包合冰片,使冰片在水中溶解度提高。]]> 2012/5/19 14:29:08 502true [目的]采用高效液相色谱法建立蒲黄、炒蒲黄的指纹图谱,并进行分析比较。[方法]WatersX-TerraC18(4.6mm×25cm)色谱分析柱,乙腈-水梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长254nm。[结果]初步建立了蒲黄、炒蒲黄的指纹图谱,其精密度,重复性,稳定性实验中共有峰相对保留时间和相对峰面积(RSD)均小于3%。[结论]该方法简便、准确、重复性好,蒲黄炒制前后指纹图谱有明显差异。]]> 2012/5/19 14:29:08 501true [目的]测定炒决明子中总蒽醌的含量,建立决明子中总蒽醌的快速定量测定方法,同时对不同产地的生、炒决明子中总蒽醌成分的含量进行测定。[方法]采用紫外分光光度法,检测波长为513nm。[结果]炒决明子中的总蒽醌在0.00246～0.01968g/L范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9999)。加样回收率:平均回收率为96.9738%,峰面积(RSD)=1.0545%。[结论]该方法简单易行,重现性好,结果可靠,可用于决明子中总蒽醌的含量测定。]]> 2012/5/19 14:29:08 500true [目的]确定野菊花微型灌肠液的最佳提取工艺。[方法]以野菊花中有效成分蒙花苷、绿原酸的含量为考察指标,采用正交实验法进行优选。[结果]最佳提取条件为加水量10倍,浸泡,蒸馏时间3h提取挥发油后,加8倍量水再分别煎煮2次。[结论]优选得到的工艺稳定、可行。]]> 2012/5/19 14:29:08 499true [目的] 优化金莲花(Flos Trollii Chinensis)蛋白超声提取工艺,并测定蛋白提取液的抑菌活性。[方法] 用L9(34)正交设计优化超声提取金莲花蛋白工艺,用纸片扩散法检测金莲花蛋白抑菌活性。[结果] 金莲花蛋白超声提取的最佳工艺为:原料粒度60目,料液比1:30,提取时间30min。金莲花蛋白提取液(1.25g/L)具有抑制变形杆菌(++)、伤寒杆菌(++)、产气杆菌(+)和大肠杆菌(+)的作用。[结论] 利用超声提取方法能够获得高产率的金莲花蛋白,并能保持其生物活性。]]> 2012/5/18 14:02:01 498true [目的] 观察大鼠严重烫伤早期血清前炎性细胞因子白细胞介素-6(IL-6)和抗炎细胞因子白细胞介素-10(IL-10)的动态变化及丹参注射液对它们的影响。[方法] 建立30%Ⅲ度烫伤模型,88只Wistar大鼠随机分为正常对照组(A组,8只)、平衡液复苏组(B组,40只)和丹参治疗组(C组,40只)。B、C两组烫伤后立即按Parkland公式腹腔注射平衡液120mL/kg,C组在同样治疗的基础上腹腔注射丹参注射液3mL/kg,B、C两组分别于伤后3、6、12、24、48h检测血清IL-6和IL-10的含量。[结果] 与A组比较,B组血清IL-6的含量在伤后3h即明显高于A组,伤后12h达高峰;B组血清IL-10的含量在伤后6h即明显高于A组,伤后24h达高峰;C组在各相应时相点与对应的B组比较,两者的变化趋势基本一致。[结论] 严重烫伤早期血清IL-6、IL-10即明显升高;丹参注射液可通过降低血清IL-6提高血清IL-10而发挥抗炎作用。]]> 2012/5/18 14:02:01 497true [目的] 测定20种中草药的清除自由基活性,从而筛选出具有较强清除自由基活性的中草药。[方法] 分别以乙醇和水作为提取剂,超声提取,采用1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH)法测定各提取液清除自由基作用的强弱。[结果] 金银花、山楂、大黄、菊花的水提取液具有很强的清除自由基活性;金银花、黄芩、菊花、大黄、荷叶、麻黄的醇提液具有很强的清除自由基活性。[结论] 中草药醇提液与水提液有较强的清除自由基活性的能力。]]> 2012/5/18 14:02:01 496true [目的] 比较不同入药方式香加皮中杠柳毒苷提取率,为香加皮药材入药方式的选择及临床用药的安全性提供参考。[方法] 采用不同入药方式(传统水煎煮、回流提取、浸渍提取)提取香加皮,采用高效液相色谱(HPLC)法测定,Hypersil ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5µm),流动相为乙腈-水(27:73),流速1.0mL/min,检测波长220nm。计算提取的杠柳毒苷总量和提取率。[结果] 3种方法的提取率依次为57.84%、95.01%、99.85%。[结论] 应该关注不同入药方式引起的杠柳毒苷提取量问题。]]> 2012/5/18 14:02:01 495true [目的] 以血清药理学的方法观察血化瘀通脉注射液(HYTM)对于培养人脐静脉内皮细胞ECV304增殖的影响,为治疗性血管新生的靶基因选择提供线索。[方法] 取对数生长期的内皮细胞,同步化于G0期,2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐(CCK-8)检测细胞增殖活性;酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测5溴-2脱氧尿苷(BrdU)的掺入。[结果] 与空白血清对照组相比,10%的HYTM含药血清体积添加分数可显著提高细胞增殖活性。[结论] 10%的HYTM含药血清体积添加分数通过促进细胞DNA合成,可能具有保护血管内皮的作用。]]> 2012/5/18 14:02:01 494true [目的]研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对黄芩苷离体角膜透过率的影响,探讨其在眼用制剂中的应用。[方法]采用体外扩散实验考察不同浓度的HP-β-CD对黄芩苷兔角膜透过率的影响。[结果]11%和15%的HP-β-CD使黄芩苷的表观渗透系数分别增加了1.66倍和1.33倍,与对照组相比有差异(P<0.05),而7.0%和20%的HP-β-CD未能显著增大黄芩苷的表观渗透系数(P>0.05)。[结论]11%和15%HP-β-CD能够显著增大黄芩苷的表观渗透系数,且对角膜无刺激性。]]> 2012/5/18 13:46:23 493true [目的]探讨野西瓜总皂苷(CSS)对人肝癌HepG-2细胞的杀伤作用和诱导凋亡的作用。[方法]四甲基偶氮唑蓝(MTT)法研究CSS对HepG-2细胞的杀伤作用;荧光显微镜观察细胞凋亡形态;碘化吡啶(PI)单染经流式细胞仪检测CSS对HepG-2细胞周期及凋亡的影响。[结果]CSS对HepG-2细胞的生长增殖具有抑制作用;经CSS作用后,HepG-2细胞在出现特征性凋亡形态特征,并出现了G1期阻滞,G2期比例下降,高剂量组出现了G2期消失的现象,50mg/L剂量作用48h,凋亡细胞比率高达66.652%。[结论]CSS对人肝癌HepG-2有明显的杀伤和诱导凋亡作用,并出现细胞周期的改变。]]> 2012/5/18 13:46:23 492true [目的]测定不同来源胡黄连主根与须根中香草酸和肉桂酸含量。[方法]甲醇-0.1%磷酸(40:60)为流动相,TIANHE-C18(250nm×4.6nm,10μm)为色谱柱,检测波长260nm,流速:1mL/min,柱温25℃。[结果]香草酸、肉桂酸线性范围分别为0.72~72μg(r=0.9998)、0.35~3.50μg(r=0.9999),平均回收率分别为99.62%[平均标准偏差(RSD=0.75%)]、98.84%(RSD=1.65%)。胡黄连的主根与须根均含有香草酸与肉桂酸。[结论]该法快速、简便、精密度、重复性、稳定性好,适用于胡黄连含量分析测定。]]> 2012/5/18 13:46:23 491true [目的]考察石膏炮制品(煅石膏)X射线衍射图谱特征,建立煅石膏的X射线衍射指纹图谱,评价该方法对生、煅石膏及化学试剂进行区分鉴别的应用价值。[方法]应用X射线衍射法对煅石膏进行定性分析,应用Origin6.0软件比较其共有峰的夹角余弦和相关系数的相似度。[结果]各煅石膏样品X衍射图共有峰相似度均各达到95%以上,与生石膏、化学试剂区别明显。[结论]煅石膏的X衍射分析方法专属性强,准确可行,可作为与生石膏、化学试剂进行区分鉴别的手段,并能全面地、客观地反映出煅石膏的内在质量特征。]]> 2012/5/18 13:46:23 490true [目的]考证徐长卿的主产地、药用品种及功能主治。[方法]查阅历代本草文献,调查目前使用状况,结合现代研究结果进行综合分析比较。[结果]历代本草记载的徐长卿的药用品种与目前一致,其功能主治有所增加。[结论]古今药用徐长卿是萝藦科植物徐长卿。]]> 2012/5/18 13:46:23 489true [目的]建立清胰片(大黄、白芍、胡黄连等)的质量标准。[方法]采用薄层色谱法对大黄、白芍和胡黄连进行定性鉴别;采用高效液相法对黄芩中黄芩苷的含量进行测定。色谱柱为TIANHE-C18(250mm×4.5mm,10μm),流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长280nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃。[结果]薄层色谱法(TLC)法可鉴别出大黄、白芍和胡黄连相对应的斑点,阴性对照无干扰。黄芩苷在0.27～1.08μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.46%,标准偏差(RSD)为0.39%。[结论]薄层色谱法呈现的斑点清晰,特异性强,可用于清胰片的鉴别,高效液相法可靠、准确,专属性强,重现性好,可用于该制剂质量控制。]]> 2012/5/19 14:25:12 488true [目的]分析测定葛根芩连汤中7种药效组分。[方法]反相高效液相色谱法(RP-HPLC)。[结果]7种药效组分百分含量分别为:葛根素1.67%,黄芩苷0.36%,小檗碱0.085%,巴马汀0.031%,药根碱0.048%,甘草酸0.126%,甘草苷0.174%。[结论]葛根芩连汤中7种药效组分可作为其质量控制的科学指标。]]> 2012/5/19 14:25:12 487true [目的]建立测定血浆中环维黄杨星D(C₂₆H₄₆N_2O)的液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS),并用于测定环维黄杨星D在健康人体中的药代动力学参数。[方法]血浆样品经液-液萃取后,进行色谱分离,在离子阱质谱仪上,以选择反应监测(SRM)方式进行定量分析,用于监测的离子为质核比(m/z)403→m/z372(环维黄杨星D)和m/z380→m/z362(内标盐酸多奈哌齐)。18名健康志愿者静脉滴注环维黄杨星D后,用液质联用法测定人血浆中环维黄杨星D的药物浓度。[结果]环维黄杨星D最低定量限为0.2μg/L,线性范围为0.2-25μg/L,精密度与准确度符合生物样品分析要求。用该方法测得受试者滴注2.5、4.0、6.0mL黄杨宁注射液的药峰浓度(Cmax)分别为(2.78±1.28)、(4.12±1.38)和(5.09±1.23)μg/L,药峰时间(Tmax)皆为(4.00±0)h,药-时曲线下面积(AUC_0-28)分别为(18.46±7.39)、(21.86±5.03)和(25.37±11.49)μg/L·h。[结论]该法灵敏、专一、快速,可作为环维黄杨星D的临床药代动力学检测的方法。]]> 2012/5/19 14:25:12 486true [目的]研究大孔吸附树脂分离纯化中药仙鹤复方总黄酮、总萜类的工艺条件及参数。[方法]采用静态吸附实验和动态吸附实验等考察了7种大孔树脂对中药仙鹤复方总黄酮和总萜类的分离纯化效果及影响因素。[结果]SP825型树脂具有最佳的吸附及洗脱效果。以50%乙醇为洗脱剂,总黄酮主要集中在正丁醇萃取层,而总萜类主要集中在乙酸乙酯萃取层,总黄酮收率为54.90%,含量为18.20%,总萜类收率为46.15%,含量为71.86%。[结论]SP825型树脂综合性能较好,适于中药仙鹤复方总黄酮、总萜类的分离纯化。]]> 2012/5/18 13:56:45 485true [目的]建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)法同时测定夏天无药材中原阿片碱与延胡索乙素含量的方法,并对不同产地夏天无药材中原阿片碱与延胡索乙素含量进行了考察。[方法]采用kromasilC₁₈色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液(pH=6.5)为流动相连续梯度洗脱,流速1.0mL/min;检测波长280nm,柱温35℃。[结果]原阿片碱的回归方程为Y=823332.1X+9694.4,r=0.9997(n=5),线性范围为0.22～1.10μg;延胡索乙素回归方程为Y=1047499X-15305.6,r=0.9996(n=5),线性范围为0.174～0.870μg。样品的平均回收率分别为98.9%,99.7%,峰面积(RSD)分别为1.6%,1.8%(n=5)。[结论]此法简便、准确、快速,可用于药材中延胡索乙素与原阿片碱含量的测定,也可用于含这两种生物碱的药材的质量评价;两种生物碱含量在不同产地及来源夏天无药材中有较大差别。]]> 2012/5/18 13:56:45 484true [目的]建立坤净阴道泡腾片中呋喃唑酮的含量测定方法。[方法]采用SinoChromODS-BPC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(40:60);流速1mL/min,检测波长354nm。[结果]呋喃唑酮的平均回收率为100.80%,峰面积(RSD)=0.58%。[结论]所建立的方法简便、准确,可作为坤净阴道泡腾片的质量控制方法。]]> 2012/5/18 13:56:45 483true [目的]建立清燥润肺合剂的质量标准。[方法]采用薄层色谱法(TLC)对制剂中甘草、麦门冬、枇杷叶进行定性鉴别,采用高效液相法(HPLC)测定制剂中甘草酸的含量。[结果]TLC色谱中能检出甘草、麦门冬、枇杷叶,甘草酸在0.2031～1.6921μg范围内具有良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.07%(RSD=1.76%)。[结论]该方法简便可靠,重现性好,可用于该制剂的质量控制。]]> 2012/5/18 13:56:45 482true [目的]探讨前愈汤剂体外抗菌效果。[方法]通过液体两倍稀释法分析前愈汤剂对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、木糖葡萄球菌和克雷伯杆菌的抗菌作用,并以前列泰片和前列康作实验对照。[结果]前愈汤剂对以上菌种的最低抑菌浓度(MIC)值分别为62.5、125、125、500g/L。最低杀菌浓度(MBC)值分别为250、125、125、500g/L。[结论]前愈汤剂对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、木糖葡萄球菌和克雷伯杆菌都有明显的抑制和杀灭作用。]]> 2012/5/19 14:25:42 481true [目的]测定2003年、2004年、2005年3个不同年份的柴胡种子的超氧化歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性与发芽率,并对两者的相关性进行探讨。[方法]运用氮蓝四唑(NBT)法和愈创木酚—过氧化氢比色法分别测定SOD、POD两种抗氧化酶活性,辅以传统发芽实验得到了3个不同年份的柴胡种子的发芽率。通过生物统计分析了实验指标间的的差异显著性和相关性。[结果]不同年份的柴胡种子两种抗氧化酶活性差异不显著(F_SOD=0.356<F_2,6,0.05;F_POD=4.675<F_2,6,0.05),发芽率有显著差异性(F=5.211,P<0.05)。SOD、POD酶活性与发芽率呈正相关但不显著(R_Y,1,2=0.0027<R_2,6,0.05)。[结论]柴胡种子的SOD、POD酶活性与发芽率均随贮藏时间的延长逐渐减弱,SOD、POD两种抗氧化酶活性与柴胡种子生命力的丧失有关,但不是影响柴胡种子生命力最关键的酶类。]]> 2012/5/19 14:25:42 480true 2012/5/19 14:25:42 479true [目的]筛选香加皮的抗肿瘤活性部位。[方法]用大孔吸附树脂柱层析法对香加皮的和60%乙醇回流提取物进行分段处理,利用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定各提取部位体外抗肿瘤活性。[结果]70%乙醇洗脱部位对体外肿瘤细胞表现出抑制活性,并在测定浓度范围内呈现出良好剂量依赖性。95%乙醇洗脱部位的抑制作用较弱。而水洗脱物和20%乙醇洗脱物则未呈现出抗肿瘤活性。在各提取部位中70%乙醇提取物活性最强。[结论]70%乙醇提取部位是香加皮主要的体外抗肿瘤活性部位。]]> 2012/5/18 13:58:22 478true [目的]建立高效液相色谱法(HPLC法)测定光果甘草中光甘草定的含量。[方法]采用TIANHE C18反相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈:水:冰醋酸(55:44:1),检测波长为282 nm,流速为1.0mL/min,柱温:30℃。[结果]光甘草定在0.097 6～0.878 4μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.72%,其相对标准偏差为1.14%。[结论]该方法简便、快速、重现性好,适用于甘草中光甘草定的含量测定。]]> 2012/5/18 13:58:22 477true [目的]建立降脂冲剂中何首乌与决明子的薄层鉴别方法。[方法]采用薄层层析法进行鉴别。用氯仿超声提取,以石油醚-甲酸乙酯-甲酸(15:2:1)上层液为展开剂,用氨蒸气熏显色,紫外灯(254 nm)下观察。[结果]供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应位置上,分别显示相同颜色的荧光斑点。[结论]该法快速,灵敏,能准确鉴别出何首乌与决明子。]]> 2012/5/18 13:58:22 476true [目的]建立清肺消炎丸中岩白菜素的含量测定方法。[方法]采用甲醇超声,乙醚除杂质,乙酸乙酯提取,双波长反射锯齿扫描法测定清肺消炎丸中岩白菜素的含量(276365)。[结果]岩白菜素在0.538～3.228µg有良好的线性关系,r=0.998(n=6),平均回收率98.19%,峰面积(RSD)=1.39%。[结论]该方法简便、准确,专属性强,可作为控制清肺消炎丸质量的方法。]]> 2012/5/18 13:58:22 475true [目的]建立丹芪偏瘫胶囊中胆红素的高效液相色谱含量测定方法。[方法]色谱条件为:以InertexC₁₈(250mm×4.6mm,5µm)柱为分析柱,流动相为甲醇—三氯甲烷—1%磷酸(81:13:6),检测波长:450nm。[结果]胆红素浓度在10～40 mg/L内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.38%,RSD为0.74%。[结论]该法检测结果准确、可靠,方法简便、易行,可用于丹芪偏瘫胶囊中人工牛黄的胆红素含量测定。]]> 2012/5/18 13:58:22 474true [目的]为了建立栀子金花丸的质量标准。[方法]应用显微数码成像技术观察该中成药中的各药材的显微特征,并采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定该药中栀子苷含量。[结果]反映了栀子金花丸中各中药材的显微结构;RP-HPLC测定栀子苷线性关系良好(r=0.997),峰面积(RSD)=1.08%。[结论]该鉴定方法简单、准确,可供生产、经营企业在中成药的质量检验中采用。]]> 2012/5/18 13:58:22 473true [目的]观察丹酚酸B对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤时血清超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量的影响,探讨该中药单体防治缺血性脑血管疾病的作用机制。[方法]健康雄性Wistar大鼠24只,随机分成3组:假手术组、模型组、丹酚酸B组,每组8只。丹酚酸B组预先给药,1次/d,连续7d。末次给药后1h除假手术组外其他两组大鼠线栓法制备大脑中动脉局灶性缺血再灌注模型,缺血2h,再灌注24h。实验结束时测定各组大鼠神经功能缺失评分及血清总SOD活力和MDA含量。[结果]模型组神经功能缺失评分升高,血清总SOD活力下降,MDA含量增加;丹酚酸B组能降低神经功能缺失分值,提高血清总SOD活力并减少MDA含量。[结论]丹酚酸B能改善缺血/再灌注损伤大鼠的神经功能,减少抗氧化酶的消耗,促进自由基的清除,并减轻脂质过氧化反应。]]> 2012/5/18 13:59:32 472true [目的]建立高效液相色谱(HPLC)对清心片中丹酚酸B的定量分析方法。[方法]采用HPLC法。色谱柱:YMC-packC₁₈柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(3:10:1:59);检测波长:286nm;柱温:25℃。[结果]丹酚酸B质量浓度与峰面积呈良好的线性关系。丹酚酸B的平均回收率为99.62%,RSD为1.46%(n=8)。[结论]该方法可用于清心片中丹酚酸B的含量测定。]]> 2012/5/18 13:59:32 471true [目的]筛选出波长范围在200~400nm中有强紫外吸收作用的植物。[方法]分别用70%乙醇和水作溶剂,采用超声波提取法,紫外分光光度法进行检测。[结果]有35种植物提取液浓度为50g/L时有强吸收作用。醇提的甘草、金银花、红花和水提的黄芩浓度为0.5g/L时在整个紫外范围内均有强吸收作用。[结论]醇提的甘草、金银花、红花与水提的黄芩在整个紫外范围A、B、C3个波段内均有很强的吸收,具有很好的防晒作用。]]> 2012/5/18 13:59:32 470true [目的]建立15种中药制剂的微生物限度检查方法。[方法]采用5种阳性对照菌回收率实验测定其是否含抑菌成分。[结果]根据回收率实验结果,补肾强身丸、补肾抗衰片、通脉三号胶囊、肾消颗粒、白庇丸、清肺化痰胶囊6种供试品各试验菌的回收率均高于70%,证明无抑菌现象;通脉合剂、调脾生血合剂、消渴脂黏胶囊、心舒宁片、振萎胶囊、健胃合剂、小儿通便合剂、清热利湿合剂8个品种有一定程度的抑菌作用,可通过培养基稀释法消除抑菌作用;而针灸外洗液抑菌作用强,必须采用离心集菌薄膜过滤法才能彻底消除其抑菌作用。[结论]补肾强身丸、补肾抗衰片、通脉三号胶囊、肾消颗粒、白庇丸、清肺化痰胶囊按常规法进行微生物限度检查;通脉合剂、调脾生血合剂、消渴脂黏胶囊、心舒宁片、振萎胶囊、健胃合剂、小儿通便合剂、清热利湿合剂按培养基稀释法进行微生物限度检查;针灸外洗液按离心集菌薄膜过滤法进行微生物限度检查。]]> 2012/5/18 13:59:32 469true [目的]观察平贝母水提物的抗炎作用。[方法]通过二甲苯致小鼠耳肿胀实验、蛋清致大鼠足趾肿胀实验及对小鼠毛细血管通透性的影响观察平贝母水提物的抗炎作用。[结论]平贝母水提物能减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀;能减轻蛋清所致大鼠足趾肿胀;降低小鼠毛细血管通透性。[结论]平贝母水提物具有抗炎作用。]]> 2012/5/17 16:53:59 468true [目的]建立双黄连冻干粉高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱检测方法,对其特征色谱峰进行归属研究。[方法]将双黄连冻干粉HPLC指纹图谱与各组成单味药代表成分的HPLC指纹图谱进行比较分析,利用各色谱峰的相对保留时间,对双黄连冻干粉主要色谱峰进行归属和定性。[结论]HPLC指纹图谱中分离得到21个色谱峰,确定了指纹图谱中7个特征色谱峰的归属,分别为:绿原酸、连翘酯苷、黄芩苷、连翘苷、木犀草素、汉黄芩苷和黄芩素。[结论]利用指纹图谱技术对双黄连冻干粉中主要特征峰进行定性研究,可为实现对药品的质量控制进行整体描述和评价奠定基础。]]> 2012/5/17 16:53:59 467true [目的]分析桃仁及苦杏仁提取液的高效液相表现并比较其毒性。[方法]将桃仁提取液、苦杏仁提取液及苦杏仁苷标准液作高效液相分析,并把豚鼠作为实验对象,以过敏反应为指标,观察它们的毒性作用。[结论]桃仁提取液及苦杏仁提取液均有苦杏仁苷标准液同样的高效液相表现,并且存在不同程度的毒性反应。同时还测定到它们的安全使用剂量。[结论]桃仁提取液与苦杏仁提取液均具一定毒性作用,桃仁提取液较轻。安全剂量下不表现毒性作用。]]> 2012/5/17 16:53:59 466true [目的]制备川芎嗪固体脂质纳米粒,并对其载药量和包封率进行考察。[方法]采用薄膜超声分散法制备,并以包封率为指标采用正交设计法优化川芎嗪固体脂质纳米粒的制备工艺。[结论]所得川芎嗪固体脂质纳米粒的最佳制备处方是川芎嗪30mg,卵磷脂300mg,硬脂酸300mg,30g/L的甘露醇15mL。[结论]该处方可用于川芎嗪固体脂质纳米粒的制备,工艺简单、可行。]]> 2012/5/17 16:53:59 465true [目的]研究辛酸/癸酸甘油酯(Lab)、二乙二醇单乙基醚(TransP)以及丙二醇(PG)对黄芩苷透皮行为的影响。[方法]采用改良Franz扩散池,考察Lab、TransP和PG在不同浓度下,对黄芩苷离体鼠皮透过行为的影响。[结果]与空白组相比,3%TransP与5%PG的表观渗透系数增加了3.15和3.05倍,有差异(P<0.05),几种促渗剂对黄芩苷透过的增渗作用依次为3%TransP>5%PG>7%PG>5%TransP>7%TransP>3%PG>1%TransP>10%PG>5%Lab。[结论]3%TransP与5%PG的促渗效果比较明显,可进一步应用于黄芩苷透皮制剂中。]]> 2012/5/18 13:41:01 464true [目的]建立黄芩苷缓释片释放度的紫外测定方法,并考察其体外释放机制。[方法]采用紫外分光光度法测定黄芩苷缓释片的体外释放度,并对影响释药的因素进行了单因素考察。[结果]羟丙甲纤维素(HPMC)的规格和用量对释药速率有显著影响,黄芩苷缓释片的体外释放曲线基本符合Higuchi方程。[结论]该研究方法简便、快速,体外释放度显示黄芩苷缓释片处方设计比较合理,可进一步研发。]]> 2012/5/18 13:41:01 463true [目的]通过观察赤芍总苷(TGC)对荷瘤小鼠免疫功能的调节及对肿瘤细胞凋亡的调控,研究TGC抗肿瘤的作用机制。[方法]采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法测定小鼠外周血白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-10(IL-10)水平;用免疫组化SABC法检测瘤荷小鼠瘤组织bcl-2和p16的表达。[结果]TGC提高瘤荷小鼠外周血IL-2的分泌,TGC组与荷瘤对照组比较,差异有显著性(P<0.01);与荷瘤对照组比较,TGC组IL-10分泌显著低于荷瘤对照组(P<0.01),TGC降低IL-10分泌水平;TGC组与荷瘤对照组比较,bcl-2蛋白阳性细胞数表达均低于荷瘤对照组(P<0.05),下调bcl-2的表达水平,上调p16蛋白表达水平(P<0.01)。[结论]TGC通过调节荷瘤机体异常的免疫状态及诱导肿瘤细胞凋亡而发挥抗肿瘤作用。]]> 2012/5/17 16:54:39 462true [目的]考察山楂叶提取物的大孔树脂纯化工艺。[方法]以金丝桃苷为指标,考察了上样量、洗脱溶剂的浓度及用量、树脂重复使用次数、再生后吸附力的恢复等。[结果]选择D101大孔树脂,上样量为树脂体积:生药=1:0.5g(v/w),洗脱溶剂4倍量为70%乙醇。[结论]工艺经济简单实用,可以应用于纯化山楂叶提取物。]]> 2012/5/17 16:54:39 461true [目的]研究复方半夏水提取物的镇咳、祛痰、平喘作用。[方法]用乙酰胆碱和组胺诱发豚鼠哮喘,研究药物对引喘潜伏期的影响;用人工气胸后组胺致痉实验研究药物对肺溢流量的影响;用氨水引咳实验研究药物对咳嗽潜伏期及咳嗽次数的影响;用酚红分泌实验研究复方半夏水提取物的祛痰作用。[结果]复方半夏水提取物可剂量依赖性地延长引喘潜伏期,降低肺溢流量,显著延长咳嗽潜伏期并减少咳嗽次数,1.2g/kg复方半夏水提取物可显著增加小鼠呼吸道分泌的酚红量。[结论]复方半夏水提取物具有平喘、镇咳、祛痰作用。]]> 2012/5/17 16:54:39 460true 2012/5/17 16:54:39 459true [目的]观察几种中药成分对人肝癌细胞株Hep-G2糖脂代谢相关基因,包括细胞血管生成素相关生长因子(AGF)、葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)、低密度脂蛋白受体(LDLR)和胰岛素受体底物2(IRS-2)mRNA的影响。[方法]培养人肝癌细胞株Hep-G2,以实时定量逆转录聚合酶链反应(Real Time RT-PCR)法检测中药成分对AGF、G-6-Pase、LDLR和IRS-2 mRNA的影响。[结果]小檗碱可以显著提高Hep-G2细胞AGF和LDLR mRNA的表达,姜黄素可以降低G-6-Pase mRNA的表达。[结论]小檗碱和姜黄素可能通过对糖脂代谢相关基因的调节而对糖尿病有一定的治疗作用。]]> 2012/5/21 18:44:16 458true [目的]鉴别市场上流通的一种假冒徐长卿的伪品,避免误用。[方法]用传统鉴定方法及现代鉴定技术,对徐长卿与伪品徐长卿进行比较鉴别。[结果]徐长卿与伪品徐长卿的药材性状、显微特征及高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱均存在不同之处。[结论]此伪品与正品徐长卿有明显差异,不能用于临床。]]> 2012/5/21 18:44:16 457true [目的]对不同产地的丹参药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量进行测定,为高品质丹参药材的筛选提供某种依据,并为中药材质量标准的建立提供一定的参考价值。[方法]样品经湿法消解后,用原子吸收分光光度法进行检测。[结果]超标率为:铅6.25%;镉100%;砷0;汞0;铜31.25%。[结论]不同产地的丹参药材中砷、汞含量较低,铅和铜的含量个别超标,镉含量严重超标。]]> 2012/5/21 18:44:17 456true [目的]研究蕨麻正丁醇部位对缺氧损伤心肌细胞的保护作用。[方法]建立大鼠原代培养心肌细胞缺氧损伤模型,采用噻唑蓝(MTT)法检测心肌细胞代谢活力;胎盼兰染色法检测细胞成活率;比色法测定细胞外乳酸脱氢酶(LDH),肌酸激酶(CK)活性及细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。[结果]与模型组比较,蕨麻正丁醇提取部位各剂量组细胞代谢活力及细胞成活率显著提高(P<0.01),并均可显著减少缺氧损伤引起的LDH、CK的外漏量(P<0.01),提高细胞SOD活性(P<0.01),减少MDA的产生(P<0.01或P<0.05)。[结论]蕨麻正丁醇部位具有抗心肌缺氧损伤作用,其途径之一可能与其抗自由基氧化的能力有关。]]> 2012/5/21 18:44:17 455true [目的]采用反相高效液相色谱法,建立河北产北败酱中绿原酸的含量测定方法及其指纹图谱。[方法]用Kromasil C₁₈色谱柱,乙腈、水梯度洗脱;流速10mL/min;柱温35℃;检测波长327nm。[结果]建立了高效液相色谱(HPLC)指纹图谱共有模式,并对其进行了相似度比较。[结论]北败酱中绿原酸及其他各成分均得到很好分离,采用HPLC指纹图谱可有效控制北败酱的质量。]]> 2012/5/18 13:43:49 454true [目的]建立波长切换高效液相色谱法同时测定山茱萸药材中没食子酸和马钱苷含量的方法。[方法]hy-persilC₁₈色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱);检测波长0~6min:270nm,6.01~25min:240nm;柱温25℃;流速1mL/min。[结果]没食子酸、马钱苷在相应的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别103.6%、103.8%,峰面积的相对标准偏差(RSD)分别为0.36%、0.65%。[结论]该方法快速、简便、准确、精密度高、重复性好、易于操作,结果稳定。]]> 2012/5/18 13:43:49 453true [目的]研究梯度剂量巴豆霜对肠道的作用。[方法]通过兔回肠吸收实验观察梯度剂量巴豆霜对回肠水液代谢的影响,按巴豆霜给药终浓度将兔回肠检体随机分为5组:巴1组:2.22×10^-2kg/L、巴2组:4.44×10^-2kg/L、巴3组:6.66×10^-2kg/L、巴4组:4.45×10^-1kg/L;对照组:0.9%生理盐水。观察时间2h,比较各组水代谢剩余量。用番泻叶诱导腹泻模型,分为4组:正常组、模型组、巴1组(巴豆霜浓度8.33×10^-4kg/L)、巴2组:(巴豆霜浓度1.67×10^-3kg/L)。比较各组稀便率、D-木糖吸收浓度及碳末推进率。[结果]与对照组比较巴1组、巴2组回肠水代谢剩余量减少(P<0.01);巴3组水代谢剩余量未见有意改变(P>0.05);巴4组回肠水分增加(P<0.01)。与对照组比较腹泻模型组大鼠稀便率升高(P<0.01)、血清D-木糖浓度降低、碳末推进率增加(P<0.05)。与模型组相比,巴1组、巴2组稀便率降低、D-木糖浓度升高、碳末推进率降低(P<0.05),但2剂量组间未见显著性差异(P>0.05)。[结论]巴豆霜能显著增加回肠水液的分泌,但随剂量的递减表现出相反的作用:小剂量巴豆霜止泻作用与促进回肠水分吸收、降低病理性肠蠕动过快,改善肠吸收功能密切相关。]]> 2012/5/19 14:22:55 452true [目的]探讨草乌叶的抗炎作用。[方法]草乌叶用乙醇制成浸膏后分别用氯仿和正丁醇萃取,然后采用小鼠耳壳肿胀实验和棉球肉芽肿实验观察两种萃取物的抗炎作用。[结果]草乌叶正丁醇和氯仿萃取物分别以50、100、150(/kg·d)剂量灌胃,能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P<0.01),抑制棉球所致小鼠肉芽肿形成(P<0.01或P<0.05)。[结论]草乌叶正丁醇和氯仿萃取物均具有抗炎作用。]]> 2012/5/19 14:22:55 451true [目的]探讨复方益肾胶囊对糖尿病肾病的疗效。[方法]采用长期高脂肪乳剂饲养(10 mL/kg,7 d)加小剂量链尿佐菌素(STZ)(25 mg/kg,ip 1次)诱导大鼠2型糖尿病动物模型,随机将动物分为6组:正常对照组、糖尿病模型组、土鳖虫水提物组、土鳖虫脂提物、复方益肾胶囊组、阳性药物对照组(依那普利治疗组)。每组大鼠10只,各组均为灌胃给药。实验4周后大鼠尾部静脉取血测血糖,并测定空腹血糖、肾功能(尿微量白蛋白、血肌酐、尿素氮)指标,以及肾脏病理学的改变。[结果]复方益肾胶囊可降低糖尿病肾病大鼠血糖,治疗组较糖尿病模型组及阳性药物对照组血糖降低差异显著(P<0.01);复方益肾胶囊治疗后大鼠尿微量白蛋白、血肌酐与模型组比较有统计学意义(P<0.01)。[结论]复方益肾胶囊可以降低实验性糖尿病大鼠的高血糖、尿微量白蛋白、血肌酐,能够治疗糖尿病,改善肾功能。]]> 2012/5/18 13:37:50 450true [目的]研究Labrasol对葛根素角膜透过性的影响。[方法]采用体外扩散实验考察不同浓度的Labrasol对葛根素角膜透过性的影响。[结果]Labrasol质量浓度为0.5%、1%、1.5%、2%、3%时,葛根素的表观渗透系数分别是对照组的1.87倍、4.41倍、7.42倍、8.02倍和9.60倍,与对照组比都有显著性差异(P<0.01)。[结论]质量浓度为0.5%～3%的Labrasol均能显著性的增加葛根素的表观渗透系数,且对角膜无刺激性。]]> 2012/5/18 13:37:50 449true [目的]探索姜黄素类物的提取、分离及精制方法。[方法]姜黄药材经乙醇渗漉得到总姜黄素醇提物,经水洗、石油醚洗之后得到脱脂浸膏。利用干法柱层析分离得到双脱甲氧基姜黄素粗品及姜黄素、脱甲氧基姜黄素混合物。再经湿法柱层析洗脱得到二脱甲氧基姜黄素,通过制备薄层色谱法分离得到姜黄素和一脱甲氧基姜黄素粗品,经丙酮-水重结晶后分别得到姜黄素,一脱甲氧基姜黄素。[结果]测得姜黄素、一脱甲氧基姜黄素和二脱甲氧基姜黄素的熔点分别为182～184℃,168～170℃和226～228℃,三者的高效液相色谱(HPLC)谱图3倍保留时间内峰面积归一化法测得的纯度超过96%。[结论]实验确立的方法可有效分离姜黄素、一脱甲氧基姜黄素和二脱甲氧基姜黄素,分离周期短,节省溶剂。]]> 2012/5/18 13:37:50 448true [目的]对北五味子和南五味子进行比较,找出不同点。并为两者的鉴别提供依据。[方法]采用石蜡横切片、聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)的实验手段对南、北五味子的种子进行分析。[结果]南五味子和北五味子在种皮内外层栅栏状石细胞上有显微区别:两者在聚丙烯酰胺凝胶电泳的蛋白质条带在数量、颜色和位置上均有明显的区别。[结论]南、北五味子的显微特征、PAGE均有明显的差别,其特征可作为两者的鉴别依据。]]> 2012/5/18 13:37:50 447true [目的]研究桃叶鸦葱抗炎镇痛的药理作用。[方法]分别观察了桃叶鸦葱对醋酸诱发小鼠毛细血管通透性增高、棉球所致大鼠肉芽组织增生、蛋清所致大鼠足肿胀及醋酸致小鼠扭体反应的影响。[结果]桃叶鸦葱可显著抑制醋酸诱发小鼠毛细血管通透性增加,显著抑制棉球致大鼠肉芽组织增生,显著抑制蛋清所致大鼠足肿胀,明显降低醋酸诱发的小鼠扭体次数。[结论]桃叶鸦葱具有显著的抗炎作用和镇痛作用。]]> 2012/5/18 13:37:50 446true 2012/5/18 13:37:50 445true [目的]观察丹酚酸B(SalB)对猪冠状动脉收缩的影响,并初步探讨其作用机制。[方法]采用离体平滑肌实验方法,观察丹酚酸B对氯化钾(KCl)、氯化钙(CaCl₂)和组胺(Hist)诱导离体猪冠状动脉环收缩的影响,以及在无鲈离子(Ca²⁺)克氏液中,对组胺引起猪冠状动脉环第一相收缩和Ca²⁺引起第二相收缩的影响。[结果]丹酚酸B可使KCl、CaCl₂和Hist诱导猪冠脉环收缩的量-效曲线非平行右移,最大效应降低,呈非竞争性拮抗作用;对冠脉环第一相和第二相收缩均有明显的抑制作用。[结论]丹酚酸B具有扩张冠状动脉的作用,其机制可能与抑制血管平滑肌细胞外钙内流和内钙释放有关。]]> 2012/5/17 16:49:31 444true [目的]考察银杏内酯B(GB)通过作用于脑微环境内星形胶质细胞(AC)对神经干细胞(NSCs)趋化的影响,并探讨其作用机制。[方法]利用Millicell小室建立体外趋化迁移模型,采用糖氧剥夺(OGD)方法损伤AC。GB(10、20、40μM)作用于AC 12 h,计数趋化迁移至Millicell小室下层细胞数目;采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测GB对AC趋化相关基因VEGF mRNA表达的影响。[结果]GB(10、20μM)作用于AC可显著增加GFP-NSC定向迁移数目(P<0.05)。RT-PCR结果显示,GB(102、0μM)可显著上调AC VEGF mRNA表达(P<0.05)。[结论]GB可以促进NSCs向损伤的AC趋化,这一过程可能是由VEGF介导的。]]> 2012/5/17 16:49:31 443true [目的]观察丹酚酸B对抗糖尿病动脉粥样硬化斑块血栓形成的作用及可能的发生机制。[方法]选取50只8周龄雌性ApoE-/-小鼠,腹腔注射链尿佐菌素200 mg/kg联合高脂饲料喂养12周,将血糖水平>11.1 mol/L 40只ApoE-/-小鼠作为糖尿病动脉粥样硬化模型小鼠,随机分为模型组(MOD)、丹酚酸B高剂量组(SalBH)、丹酚酸B中剂量组(SalBM)与洛伐他汀组(LVT)4组,每组10只。各组均连续灌胃8周。实验期满后,测定空腹血糖水平;酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清I型纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)的浓度。免疫组织化学染色检测斑块内组织因子(TF)的表达,利用Image-Pro Plus Version 6.0(IPP)图像分析系统计算结果。[结果]与MOD组比较,各治疗组TF平均光密度值明显降低(P<0.05);与MOD组比较,SalBM组PAI-1浓度明显降低(P<0.05)。[结论]丹酚酸B能够降低糖尿病动脉粥样硬化斑块内TF的表达和血清PAI-1含量,提示丹酚酸B可能是通过以上机制来减少粥样硬化斑块内的血栓形成。]]> 2012/5/17 16:49:31 442true [目的]比较12种常用美白中药70%乙醇提液与水提液对酪氨酸酶活性的抑制能力。[方法]利用受试物抑制蘑菇酪氨酸酶催化底物(L-多巴)发生反应从而减少黑色素生成的原理,以维生素C作标准对照,用分光光度计测定反应液在475 nm的吸光度,通过吸光度比较各受试物对酪氨酸酶活性的抑制能力。[结果]12种中药均对无细胞系蘑菇酪氨酸酶活性有不同程度的抑制作用,其中甘草等5种中药的70%乙醇提物对酪氨酸酶的抑制作用强于其水提物的抑制作用;桑叶等7种中药的水提物对酪氨酸酶的抑制作用强于其醇提物的抑制作用。[结论]通过对比常用美白中药的醇、水提取物对酪氨酸酶活性的抑制作用,筛选天然物作为纯天然美白化妆品原料,拥有广阔的发展前景。]]> 2012/5/17 16:49:31 441true [目的]探讨消岩汤药物血清对接种S180昆明小鼠肿瘤的抑制作用,及对耐顺铂人肺腺癌细胞系A549/耐顺铂(DDP)的耐药逆转作用。[方法]通过建立小鼠肿瘤模型,观察消岩汤对小鼠S180移植肿瘤生长的影响;以人肺腺癌敏感细胞A549和耐药细胞A549/DDP为研究对象,采用细胞毒实验(MTT)方法,探讨消岩汤对肺癌耐药细胞的多药耐药逆转作用。[结果]消岩汤高、低剂量组的抑瘤率分别是48.36%和27.87%;消岩汤荷瘤动物含药血清高、低剂量组分别与DDP合用时,对耐药细胞A549/DDP的杀伤作用分别是DDP组的1.78倍和1.57倍。[结论]消岩汤可改善小鼠生活质量,拮抗恶病质,并能够抑制肿瘤生长;消岩汤含药血清对A549及A549/DDP均有生长抑制作用,且能增强DDP对肺癌敏感细胞和耐药细胞的杀伤作用,具有耐药逆转作用。]]> 2012/5/21 18:43:55 440true [目的]探讨红花多糖(SPS)对人外周血单个核细胞(PBMC)的增殖作用及PBMC诱生细胞因子的影响。[方法]采集健康成人外周血,常规分离PBMC,体外与不同浓度的SPS共同培养,检测PBMC的增殖活性及白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和干扰素-γ(IFN-γ)的水平。[结果]SPS对PBMC增殖有促进作用,以1.25g/L和0.625g/L剂量组增殖活性增加明显(P<0.05);红花多糖(SPS)各组IL-2和IFN-γ水平明显高于对照组(P<0.05),而各组TNF-α的水平无显著性差异。[结论]SPS可促进PBMC的增殖,提高IL-2和IFN-γ水平,增强免疫功能。]]> 2012/5/21 18:43:55 439true [目的]建立骨质丸Ⅱ中何首乌有效成分2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent;流动相:乙腈-水(17:83);检测波长320nm;柱温40℃;体积流量1.0mL/min。[结果]2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷在0.063～0.7875μg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率101.37%,RSD为1.76%。[结论]本方法简便、准确、重现性好,适用于骨质丸Ⅱ中2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的测定。]]> 2012/5/21 18:43:55 438true [目的]建立一个紫外可见分光光度法,对不同产地柴胡样品中的多糖进行含量测定。[方法]柴胡多糖含量测定采用苯酚-硫酸显色,487nm为检测波长,对提取过程的主要步骤及方法学进行实验,建立其测定方法。[结果]柴胡多糖的的测定方法简便、准确、稳定,线性范围为10.484～75.936μg,(r=0.9986),11个不同产地的柴胡中多糖含量范围在46.299～96.965g/kg生药。[结论]本研究建立的柴胡多糖含量测定方法简便易行、稳定、可靠。]]> 2012/5/21 18:43:55 437true [目的]研究芍药苷在不同温度及pH条件下的稳定性。[方法]采用高效液相色谱法在不同温度及pH条件下,测定芍药苷在不同时间的含量变化。[结果]芍药苷在pH=9.0条件下,高于60℃在3h完全降解,在酸性条件下不降解。[结论]芍药苷在酸性条件下稳定,在碱性条件下随温度的升高,降解加速。]]> 2012/5/21 18:43:55 436true [目的]研究六神丸含药血清的制备,探讨六神丸血清药理学的实验方法。[方法]分不同的给药剂量、给药天数和不同的采血时间制备含药血清。用原子吸收法测定血砷含量;薄层色谱法定性检测六神丸含药血清中蟾酥成分。用四氮唑溴盐(MTT)法确定最佳血清制备方案。[结果]血砷含量随着给药剂量、给药天数增加和采血时间的延长而升高;薄层色谱表明六神丸含药血清中有蟾酥成分。六神丸含药血清对人髓系白血病细胞株-60(HL-60)细胞的抑制率,随给药剂量、天数增加、采血时间的延长而升高,且随着含药血清的添加量而升高。[结论]中药血清药理学含药血清的制备应区分不同的中药,采用相应的方案。]]> 2012/5/17 16:52:20 435true [目的]考察不同炮制方法及炮制前后山茱萸中莫诺苷和马钱苷含量的变化情况。[方法]用高效液相色谱(HPLC)法测定山茱萸生品、清蒸品,酒蒸品,盐蒸品,醋蒸品中莫诺苷和马钱苷的含量。[结果]山茱萸经炮制后,环烯醚萜苷的含量均有所下降,尤其在盐蒸制后莫诺苷由1。70%下降至1。02%,降低了40%;马钱苷由0。92%下降至0。89%,降低了3。3%。[结论]山茱萸炮制前后马钱苷含量相对比较稳定,而莫诺苷含量相对于生品含量均有所降低,实验结果为探讨炮制机制提供了一定的依据。]]> 2012/5/17 16:52:20 434true [目的]传统中医常用艾炭作为止血药,且具有较好的止血作用,探讨止血的原理。[方法]将艾叶不同组分进行分离,或按传统方法炮制,得到6种组分:鞣酸、艾焦油、5-叔丁基连苯三酚、艾炭、艾灰、艾叶挥发油。用家兔分别进行体外凝血实验,得出实验结果。[结果]凝血作用强弱顺序为鞣酸>艾焦油>5-叔丁基连苯三酚>艾炭>艾灰>艾叶挥发油。其中添加挥发油凝血时间长于对照品生理盐水,故为活血组分。[结论]中医采用艾炭止血有一定的科学性,但是艾炭的凝血效果是最差的,艾叶鞣酸才是真正的凝血物质。为了解艾炭的止血原理,开发新的止血药创造了条件。]]> 2012/5/17 16:52:44 433true [目的]建立有效的控制复方草珊瑚含片质量的方法。[方法]通过高效液相色谱法,SunFireODS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;流速为每分钟0.8mL;柱温为38℃;检测波长294nm。[结果]原儿茶酸、迷迭香酸、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸线性范围分别为2.508～50.16ng、41.04～820.8ng、18.40～368.0ng。[结论]该法快速、简便、精密度、重复性、稳定性好。]]> 2012/5/17 16:52:44 432true [目的]对双黄连冻干粉进行血清药物化学分析、阐明其体内药效物质基础,为优化处方配伍提供实验依据。[方法]建立双黄连冻干粉高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,予大鼠尾静脉注射双黄连冻干粉,分别于10min、12h取血,通过空白血清、含药血清、双黄连冻干粉HPLC指纹图谱比对,分析双黄连冻干粉的血清药物成分。[结果]双黄连冻干粉HPLC指纹图谱中分离得到21个化合物,其中7个为已知化合物分别为:绿原酸、连翘酯苷、黄芩苷、连翘苷、木犀草素、汉黄芩苷和黄芩素;给药后10min大鼠血清样品中检测到17个原形成分;12h后可检测到黄芩苷、木犀草素和汉黄芩苷及一未知成分。[结论]7个已知成分可能为双黄连冻干粉体内发挥药效的活性成分及主要物质基础;其中黄芩苷、木犀草素和汉黄芩苷,可能对双黄连冻干粉药效作用的维持发挥了作用。]]> 2012/5/17 16:52:44 431true [目的]建立杠柳细胞悬浮培养体系,并测定悬浮细胞中杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛含量。[方法]无菌条件下切取杠柳幼根诱导愈伤组织,将其进行继代增殖培养,然后再将愈伤组织接种到液体培养基中建立细胞悬浮培养体系,并测定细胞中杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛含量。[结果]建立了杠柳细胞悬浮培养体系,并测定了细胞中杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛含量分别为4.06μg/g和1.92μg/g。[结论]通过组织培养方式可以成功建立杠柳细胞悬浮培养体系,细胞生长旺盛,但细胞中有效成分含量低,需要进一步对其基本培养基和培养条件进行考察。]]> 2012/5/17 16:52:44 430true [目的]为提取纯化后的桑叶总生物碱供试品中的1-脱氧野尻霉素建立测定方法及对方法学进行考察。[方法]1-脱氧野尻霉素供试品的含量测定采用柱前衍生化高效液相色谱法。[结果]制桑叶总生物碱供试品3份,经测定,供试品中1-脱氧野尻霉素的含量分别为7.99%,8.64%,7.09%。[结论]检测方法简单、快速、准确。]]> 2012/5/17 16:52:44 429true 2012/5/17 16:53:25 428true [目的]优选苦参的半仿生提取法工艺条件。[方法]采用UL(9¹×3³)均匀实验设计,以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱、高效液相色谱(HPLC)总面积、干浸膏为指标综合评判,优选苦参半仿生提取的工艺条件。[结果]3煎用水的pH值依次为2.2008、7.4685、8.9890;3煎总计时间为3.9180h。[结论]结合生产实际,确定3煎用水的pH值依次为2.0、7.5、9.0;提取时间依次为2.0、1.0、1.0h。]]> 2012/5/17 16:53:25 427true [目的]考察胆红素的稳定性,为桂蒲肾清片中胆红素的含量测定方法提供依据。[方法]采用高效液相色谱(HPLC)法测定胆红素的含量,并进行了方法学考察;通过紫外光谱法和HPLC法测定胆红素日光照射前后的变化情况。[结果]胆红素不稳定,在避光的条件下,0.5h峰面积即下降1.6%,但方法学考查表明:精密度(RSD=1.2%)、重复性(RSD=2.0%)及回收率(96.0%,RSD=0.8%)可满足实验要求;胆红素对光非常敏感,日光下3h后紫外光谱完全变化,通过液相色谱未能检出胆红素。[结论]HPLC法可以作为胆红素的测定方法,但应注意避光操作和快速测定。]]> 2012/5/17 16:53:25 426true [目的]制备治疗炎症性肠病的5-氨基水杨酸双层包衣微丸的丸芯。[方法]采用挤出-滚圆技术制备丸芯,考察丸芯的最大载药量;考察崩解剂(CMS-Na)对药物溶出速度的影响,考察润湿剂(不同浓度乙醇)对丸芯硬度、药物溶出速度和丸芯脆碎度的影响。[结果]平衡对工艺有利;滚圆载量和滚圆时间需要控制在一定范围内;最大载药量为75%(w/w);崩解剂在处方中的最大含量为4%(w/w),崩解剂含量越高,药物溶出速度越快;乙醇浓度越高,丸芯硬度越低,药物溶出速度越快,物料/润湿剂中水(质量比)需要在维持在1.6左右,才能使挤出工艺顺利进行;乙醇浓度越高,丸芯脆碎度越大。[结论]应用本实验中确定的处方和工艺参数制备出的丸芯表面光滑、坚硬,圆整度良好,能够进行下一步的流化床包衣。]]> 2012/5/17 16:53:25 425true [目的]同时测定葎草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量。[方法]采用高效液相色谱法(HPLC)测定葎草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量,色谱柱kromasilC₁₈,以甲醇-0.2%磷酸溶液(45:55)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温35℃,检测波长为350nm。[结果]木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷在0.072～0.36μg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系(r=0.9999),精密度相对平均标准差(RSD)=2.06%,平均加样回收率为99.3%,RSD为2.8%;大波斯菊苷在0.05～0.40μg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系(r=0.9997),精密度RSD=1.73%,平均加样回收率为100.2%,RSD%为2.7%。葎草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量在7、8月份含量最高,大波斯菊苷在6月份含量最高。[结论]该方法简单、灵敏、稳定、可靠,可用于葎草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量测定。葎草适宜的采收季节应在6～8月份。]]> 2012/5/17 16:53:25 424true [目的]建立测定脑脉通软胶囊中有机溶剂残留量的方法,为质量评价提供依据。[方法]采用顶空进样气相色谱法,以50%二甲基甲酰胺水溶液为提取溶剂,色谱柱为DB-624石英毛细管柱,75 m×0.530 mm,df=3.00μm;FID检测器温度为250℃;氮气为载气,流速15 mL/min,恒流方式;程序升温,起始温度50℃维持18 min,以100℃/min升温速率升至80℃,再以2℃/min的升温速率升至112℃,再以100℃/min的升温速率升至160℃,维持10 min,再以100℃/min的升温速率升至200℃,维持5 min;气化室温度为250℃;顶空瓶温度90℃,顶空时间40 min,进样时间1 min。[结果]脑脉通软胶囊中各残留溶剂均未检出,6种溶剂在0～40μg/mL的浓度范围内线性关系良好,最小检测限为0.2～2.8μg/mL;精密度RSD小于5.6%(n=5),平均回收率为18.8%～48.3%(RSD为5.1%～6.4%,n=5),所以采用标准加入法进行测定计算;对照品溶液中各成分24 h之内均稳定(RSD为0.5%~8.9%,n=5)。[结论]所建立的方法准确、快速、灵敏,该方法能够控制脑脉通软胶囊中有机溶剂残留量。]]> 2012/5/17 16:10:57 423true [目的]观察大黄超微粉剂、配方颗粒剂及传统饮片对大鼠致泻作用的影响。[方法]Wistar大鼠40只,随机分为4组(n=10)。通过给大鼠灌胃3种不同剂型的大黄煎液每日4 g/kg,正常对照组每日灌胃生理盐水,观察大鼠每日大便总量,稀便量,计算稀便级及腹泻指数,连续观察5 d,同时检测大鼠血常规及电解质。[结果]同等剂量的3种不同制剂大黄对大鼠泻下作用的影响存在差异,大黄超微粉组泻下效果明显高于传统饮片组,而经过高温煎煮的配方颗粒泻下效果最差。[结论]不同剂型大黄泻下作用不同。]]> 2012/5/17 16:10:57 422true [目的]观察大鼠连续灌胃给予软肝化纤丸26周后的毒性反应及毒性程度。[方法]连续灌胃给予SD大鼠软肝化纤丸3.0、1.5 g(/kg.d),另设空白对照组,连续给药26周,给药结束及停药4周后测血液生化、脏器系数及观察病理组织学变化。[结果]26周及停药4周3.0 g(/kg.d)组和1.5 g(/kg.d)组实验大鼠血液生化指标、脏器系数指标与对照组相比,组间未见显著差异和异常改变,也未见毒理学意义变化和延迟性毒性反应。[结论]软肝化纤丸对血液生化指标、脏器的长期毒性较低,未发现毒性靶器官,可安全地应用于临床。]]> 2012/5/17 16:10:57 421true [目的]确定脑康通泰分散片的处方工艺,并建立其溶出度测定方法。并与自制普通剂型进行溶出度比较。[方法]以休止角、硬度、崩解时限、颗粒流动性等为指标考察处方,优化后确定终处方。采用2010年版中国药典二部附录溶出度测定法,以900 mL水为溶出介质,转速为100 r/min,并于270 nm波长处测定吸收度。[结果]优选出最佳处方:24%磷酸氢钙和20%微晶纤维素为填充剂,10%交联聚维酮与2%二氧化硅为混合崩解剂,1%硬脂酸镁为润滑剂,分散片的崩解时限小于3 min。30 min内溶出度不低于75%。[结论]湿法制粒压片制备脑康通泰分散片处方合理,工艺简单,溶出度测定方法结果准确,质量可控,开发脑康通泰分散片具有临床意义。]]> 2012/5/17 16:11:57 420true [目的]采用正交实验优选清脑镇静颗粒的最佳处方。[方法]以颗粒剂吸湿率为指标,采用正交设计实验,对处方配比进行筛选。[结果]优化处方为:干浸膏粉:糊精:乳糖:微晶纤维素=10:2:3:2。优化后清脑镇静颗粒吸湿率较中药浸膏粉有明显降低。[结论]清脑镇静颗粒剂处方合理、工艺可行,符合颗粒剂的质量要求。]]> 2012/5/17 16:11:57 419true [目的]建立香加皮有效部位滴丸的质量标准。[方法]建立了高效液相色谱(HPLC)法进行杠柳毒苷含量测定和杠柳毒苷的均匀度检查;对滴丸剂进行了常温下的初步稳定性考察。[结果]香加皮有效部位滴丸含量测定方法学考察的指标均符合有关规定;滴丸均匀度符合要求。[结论]建立了有效部位及滴丸的质量标准,方法简便、可靠。滴丸剂质量基本稳定。]]> 2012/5/17 17:10:39 418true [目的]研究酸枣仁总黄酮对行为绝望小鼠抑郁模型的影响。[方法]采用小鼠强迫游泳实验和悬尾实验等抑郁模型,小鼠行为绝望的不动时间作为指标,考察酸枣仁总黄酮抗抑郁活性。[结果]酸枣仁总黄酮低、中、高剂量组均能减少小鼠强迫游泳和悬尾不动时间,与空白组比较差异有统计学意义(P<0.05);与阳性药组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]酸枣仁总黄酮具有显著的抗小鼠实验性抑郁作用。]]> 2012/5/17 17:10:39 417true [目的]优选醋制川楝子炮制工艺,为醋制川楝子规范化生产和质量保证提供依据。[方法]以川楝素为指标,采用高效液相色谱法(HPLC),以闷润时间、药材破碎粒度及烘制温度为考察因素,以正交实验法L₉(3⁴)优选醋制川楝子的最佳炮制工艺。[结果]最佳炮制工艺为:小粒度川楝子饮片,加20%醋拌润,闷润2 h后,置烘箱中130℃下烘干。[结论]药材破碎粒度和烘制温度对川楝子醋制工艺有显著性影响,优选出的炮制工艺稳定可行,重现性好。]]> 2012/5/17 17:10:39 416true [目的]研究化瘀通脉方在大鼠体内的动力学特征及其不同配伍对组方中有效成分在体内吸收、分布和代谢的影响。[方法]采用Irregular-HC₁₈(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-1%冰醋酸(40:60),柱温30℃,波长280 nm,测定灌胃化瘀通脉方及其不同配伍组方后的大鼠血浆和组织中的药物浓度,Kinetica 5.0软件对数据进行统计分析。[结果]建立了同时测定大鼠血浆及组织样品中丹参素、丹酚酸B、原儿茶醛和阿魏酸四种成分的高效液相色谱(HPLC)法,该方法的精密度、稳定性及回收率等均符合要求,线性关系良好。[结论]配伍对化瘀通脉方中丹参素在大鼠体内吸收、分布和代谢均具有积极的影响。]]> 2012/5/17 17:11:21 415true [目的]建立原料药头孢地嗪钠中聚合物含量的测定方法。[方法]用凝胶色谱柱,采用自身对照外标法,测定头孢地嗪钠原料中聚合物含量。[结果]头孢地嗪缔合物在17.83～178.26 g/L范围内,以及头孢地嗪聚合物在5.237～50.041 g/L范围内,与峰面积呈良好的线性关系。[结论]该方法操作简单,准确,灵敏度高。]]> 2012/5/17 17:11:21 414true [目的]验证和进一步确定野菊花抗炎的药效组分,为建立野菊花与临床疗效对应的质量标准提供科学依据。[方法]在高效液相色谱(HPLC)分析法确定初步药效组分基础上,采用小鼠血管通透性实验和小鼠耳肿胀实验验证抗炎的生物效应,设立了野菊花水煎剂组、五味消毒饮组、模型组进行比较。[结果]野菊花药效组分组与模型组相比,有显著性差异(P<0.05或P<0.01),与水煎剂组和五味消毒饮组相比,无显著性差异(P>0.05)。[结论]野菊花的药效组分(绿原酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷)确实具有抗炎作用,可以作为野菊花抗炎的药效组分。]]> 2012/5/17 17:11:21 413true [目的]优选安胃颗粒(Ⅲ)的喷雾干燥制粒工艺。[方法]用正交实验法,选择雾化压力、浸膏流速、物料温度作为考察因素对颗粒一次性合格率进行比较,从而筛选出最佳搭配方案。[结果]浸膏流速在不同水平中呈现显著差异,3个因素影响大小依次为浸膏流速>物料温度>雾化压力。[结论]最佳搭配方案是物料温度控制在70~75℃,雾化压力控制在3.5~4.0 mPa,浸膏流速控制在130~150次/min。]]> 2012/5/17 17:11:21 412true [目的]优选栀子柏皮汤半仿生提取工艺条件。[方法]采用均匀设计法,在方药规格、煎提温度、煎提用水量、滤过、浓缩等条件相同的情况下,以分子量≤1 000 u提取物、栀子苷、小檗碱、甘草次酸、总生物碱为指标,综合评判,优选该方药半仿生提取的工艺条件。[结果]3煎用水的pH值依次为2.031 1、7.495 5、8.419 3,3煎总计时间为4.016 2 h。[结论]结合实际生产,确定3煎用水的pH值依次为2.0、7.5、8.5;提取时间依次为2、1、1 h。]]> 2012/5/17 17:11:41 411true [目的]建立补骨脂抗氧化活性指纹图谱,评价不同产地补骨脂药材的抗氧化活性和明确抗氧化活性成分的贡献率。[方法]采用高效液相色谱-二极管阵列检测器-1,1-二苯基-2-苦基肼(HPLC-DAD-DPPH)方法。[结果]建立了补骨脂抗氧化活性指纹图谱,确定了补骨脂酚为最主要的抗氧化活性成分。[结论]抗氧化活性指纹图谱可用于补骨脂质量评价,为全面提高中药质量控制水平提供了新方法。]]> 2012/5/17 17:11:41 410true [目的]利用正交实验优选齐墩果酸分散片的最佳处方。[方法]以齐墩果酸溶出度为指标,采用正交设计实验,对处方配比进行筛选。[结果]优化处方为:交联聚维酮(PVPP):羧甲基淀粉钠(CMS-NA):乳糖:微晶纤维素(MCC):微粉硅胶:PEG-6000=4:3:30:15:1:1。优化后齐墩果酸分散片溶出度为89%,较普通片有明显的提高。[结论]分散片处方合理、工艺可行,符合分散片的质量要求。]]> 2012/5/17 17:11:41 409true [目的]制定奇顺额尔顿的薄层色谱鉴别方法。[方法]利用薄层色谱法对方中药材人工牛黄,黄连,苦参等进行鉴别。[结果]供试品与对照品(药材)色谱相对应的位置上呈现相同颜色的斑点,按同工艺制备的阴性液无干扰。[结论]制定奇顺额尔顿质量标准提供了实验依据。]]> 2012/5/17 17:11:41 408true [目的]以氢化可的松诱导大鼠类阳虚状态为基础,用辛热药附子进行干预,通过检测肾上腺皮质、甲状腺功能、物质能量代谢、心肌酶、钙等相关指标,观察给药后大鼠生物学效应的改变,初步揭示辛热药附子的性-效特征,为辛热药药性理论的阐释提供参考。[方法]SD雄性大鼠按体质量随机分为正常组、模型组、附子大、小剂量组;模型和附子大、小剂量组肌肉注射氢化可的松,正常组注射等量的生理盐水;造模两周后,正常和模型组眼眶取血并继续造模,附子大、小剂量组开始灌胃,7 d后各组腹股静脉取血,对相关指标进行测定。[结果]附子大剂量对类阳虚大鼠的17-羟皮质类固醇(17-OHCS)、甘油三酯(TG)、钙(Ca)有纠正作用;附子小剂量对类阳虚大鼠的17-羟皮质类固醇(17-OHCS)、三碘甲腺原氨酸(T3)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)、肌酸激酶(CK)、钙(Ca)有纠正作用。[结论]附子大、小剂量组都不同程度的纠正了类阳虚状态,附子小剂量尤为突出。]]> 2012/5/17 17:12:03 407true [目的]探讨盐制川楝子的炮制工艺。[方法]以川楝素含量为指标,采用正交设计实验,以闷润时间、烘制温度、药材大小规格为考察因素筛选炮制工艺。[结果]小规格川楝子药材,用2 g盐加40 mL蒸馏水配成的溶液闷润3 h,然后在200℃下烘干,取出放凉为最佳条件。[结论]优选的饮片加工工艺合理可行,其高效液相色谱(HPLC)方法准确、重复性好,适用于川楝子饮片的质量控制。]]> 2012/5/17 17:12:03 406true [目的]考察甘草不同外植体与外源性激素诱导不定根能力,为甘草不定根培养做基础研究。[方法]切取乌拉尔甘草无菌实生苗的根、叶、带芽茎段接种到含有不同外源性激素的不定根诱导培养基中,考察不同外植体诱导生根的能力,并在此基础上进行不定根增殖尝试。[结果]不同外植体以及不同类型和浓度的外源性生长素对不定根诱导能力不同。根和叶诱导不定根效果好于带芽茎段;萘乙酸(NAA)较吲哚丁酸(IBA)更有利于不定根的诱导,6-苄氨基嘌呤(BA)则抑制不定根的诱导;不同类型的外植体诱导生根的生长素(NAA)适宜浓度存在差异,其中根段在0.2~1 mg/L,真叶在3~5 mg/L,带芽茎段在1~3 mg/L诱导效果较好。[结论]甘草不同外植体在含有外源性生长素的培养基中均可以诱导生根,但细胞分裂素强烈的抑制生根;根段和真叶作为外植体是甘草不定根诱导较为理想的材料。]]> 2012/5/17 17:12:03 405true [目的]考察白芍与柴胡不同比例配伍共煎芍药总苷及苯甲酸的煎出量,以探讨传统药对白芍配伍柴胡对有效成分及有害成分煎出的影响。[方法]单味白芍、白芍与柴胡配伍(1:2,1:1,2:1),水煎提取,分别直接分离和水解后再分离测定游离苯甲酸及芍药总苷,采用高效液相色谱法(HPLC)测定。[结果]白芍配伍柴胡,游离苯甲酸煎出量均比白芍单煎明显降低,芍药总苷煎出量与白芍单煎比变化不大。[结论]白芍配伍柴胡合煎与白芍单煎相比,可显著降低有害成分苯甲酸的煎出量。]]> 2012/5/17 17:12:03 404true [目的] 考察丹红注射液多个活性成分在高温、强光照射、与不同注射液配伍后的稳定性。[方法] 采用已建立的超高效液相色谱-紫外法(UPLC-UV)检测丹红注射液中16个主要活性成分在60 ℃高温、(4 500±500)lx强光照射,与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍混合后的含量变化情况。[结果] 丹红注射液5-羟甲基糠醛、酚酸类成分(咖啡酸、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、A、C等)在高温和强光照射下含量降低;紫草酸在高温下含量增加。丹红注射液与两种不同注射液配伍后,丹酚酸B、A、C迅速下降;在4 h内丹酚酸A随着时间延长不断降低,丹酚酸C随着时间延长不断升高;其他成分基本稳定。[结论] 阐明了影响丹红注射液中多个活性成分稳定性的影响因素,为丹红注射液的储存和临床用药提供了科学依据。]]> 2013/1/10 5:43:42 403true [目的] 研究胡黄连中的酚性成分,并对其在胡黄连药材中的含量进行测定。[方法] 采用溶剂提取、硅胶柱色谱及葡聚糖凝胶柱色谱等方法分离纯化,根据¹H-NMR、¹³C-NMR和超高效液相色谱与电喷雾质谱(UPLC-ESI-MS)等鉴定化合物的结构,以分离获得的化合物为对照品,采用HPLC-ESI-MS测定其在提取物及药材中的含量。[结果] 从胡黄连中获得6个酚性化合物:云杉苷(Ⅰ)、草夹竹桃苷(Ⅱ)、藏黄连酚苷A(Ⅲ)、藏黄连酚苷F(Ⅳ)、香草酸(Ⅴ)和香草乙酮(Ⅵ).[结论] 上述酚性化合物在胡黄连提取物中的含量分别为1.50%、5.62%、3.53%、1.96%、0.78%和3.16%,在药材中含量分别为0.24%、0.90%、0.56%、0.31%、0.13%、0.51%.]]> 2013/1/10 5:43:42 402true [目的] 对比研究芒果苷及其磷脂复合物大鼠在体肠吸收情况,考察磷脂复合物对芒果苷肠吸收的影响。[方法] 选用大鼠在体单向肠灌流模型,以芒果苷为对照组,高效液相色谱(HPLC)法测定磷脂复合物在大鼠十二指肠、空肠、回肠及结肠的吸收。[结果] 芒果苷磷脂复合物在肠各吸收部位的吸收速率常数K_a和表观吸收系数P_app均大于芒果苷,其中在空肠的吸收均显着强于其他部位(P<0.01).[结论] 与芒果苷相比,芒果苷磷脂复合物可改善大鼠的肠吸收。]]> 2013/1/10 5:43:42 401true [目的] 研究紫花地丁总黄酮和多糖对D-半乳糖致衰小鼠血清中过氧化氢酶(CAT)活性的影响。[方法] 采用D-半乳糖致亚急性衰老法制备小鼠衰老模型,随机分组,分别灌胃给予不同剂量的紫花地丁总黄酮和多糖,测定小鼠血清中CAT的活性。[结果] 正常对照组与各治疗组的CAT活力明显高于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).紫花地丁总黄酮中、低剂量组提高小鼠血清CAT的活力的作用强于紫花地丁多糖中、低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05),紫花地丁总黄酮和多糖高剂量组之间差异无统计学意义。[结论] 紫花地丁总黄酮和多糖对D-半乳糖致衰小鼠血清中过氧化氢酶(CAT)的活性具有提高的作用。]]> 2013/1/10 5:43:42 400true [目的] 基于体外血脑屏障(BBB)环境, 观察高胆固醇环境下PC12细胞胆固醇的代谢情况及银杏内酯A、B对其的影响。[方法] 利用Transwell装置共培养星形胶质细胞和脑微血管内皮细胞建立体外BBB, 并与PC12细胞共培养。在Transwell 内皮细胞侧添加40 μmol/L胆固醇, 并分别给予30 μmol/L 银杏内酯A和25 μmol/L 银杏内酯B进行干预。干预结束后, 采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术, 检测胆固醇代谢关键酶低密度脂蛋白受体相关蛋白-1(LRP-1)、胆固醇酰基转移酶(ACAT)、ATP结合盒转运子A1(ABCA1)及胆固醇24S-羟化酶基因(CYP46)在mRNA水平的表达。[结果] 高胆固醇环境下, LRP-1表达下调(P<0.01), ACAT 及ABCA1表达上调(P<0.05), CYP46的表达有上调趋势;药物干预后, 除LRP-1有不同程度的升高(P<0.05), 其余各指标均无明显变化。[结论] GKA、B对高胆固醇环境下PC12细胞胆固醇代谢关键酶LRP-1的表达有一定影响。]]> 2012/11/26 1:29:15 399true [目的] 以空心莲子草有效部位提取物为研究对象, 进一步验证其抗甲型H3N2流感病毒的生物活性, 为其开发应用提供依据。[方法] 以利巴韦林注射液作为空心莲子草有效部位提取物抗病毒实验的阳性对照药物, 观察甲型H3N2流感病毒感染幼犬肾(MDCK)细胞后引起的细胞病变效应(CPE), 通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞活性, 采用治疗指数(TI)作为药物抗病毒效果的评价指标, 评价空心莲子草有效部位提取物抗甲型H3N2流感病毒的生物活性。 [结果] 空心莲子草有效部位提取物对流感病毒有明显抗病毒生物合成作用, 其TI为(2.43±0.01), 但其阻止流感病毒吸附与直接杀伤流感病毒的作用不明显。[结论] 空心莲子草有效部位提取物有较强的抗流感病毒作用, 其作用方式为抗病毒生物合成, 且呈剂量依赖性。]]> 2012/11/26 1:29:15 398true [目的] 获得东北刺人参挥发油化学成分信息。[方法] 采用水蒸气蒸馏法提取东北刺人参挥发油, 将挥发油分成极性不同的两部位, 分别用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)技术对这两部位化学成分进行分析比较。[结果] 从东北刺人参挥发油乙醚(A)部位分离出了31个成分, 鉴定了其中20个化合物, 占挥发油总量的92.72%;挥发油乙酸乙酯(B)部位分离出了18个成分, 鉴定了13个成分, 占挥发油总量的91.66%.[结论] 该实验挥发油得油率高, GC-MS方法简便、快速。]]> 2012/11/26 1:29:15 397true [目的] 通过高效液相色谱法测定青蒿中绿原酸、隐绿原酸和东莨菪内酯的含量,并对人工规范化种植的青蒿中绿原酸、隐绿原酸和东莨菪内酯进行测定, 为青蒿药材质量评价提供分析方法。[方法] Agilent Zorbax SB-C18反相色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm), 乙腈-0.1%甲酸水为流动相, 波长325 nm, 柱温30℃, 流速1.0 mL/min, 进样量10 μL.[结果] 绿原酸、隐绿原酸、东莨菪内酯在范围内呈现良好的线性关系, 方法学验证结果均符合相关要求。[结论] 该方法简便可行, 重复性好, 专属性强, 可用于青蒿药材的质量控制。]]> 2012/11/26 1:29:15 396true [目的] 建立香砂养胃丸中香附的α-香附酮含量测定方法。[方法] 采用Agilent ZORBAX TC-C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm)色谱柱;以甲醇-水(75:25)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长为250 nm.[结果] α-香附酮在0.005 5～0.55 μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 9), 平均回收率为102.36%, RSD为1.75%(n=6).[结论] 该法简便、结果准确、重复性好, 可用于香砂养胃丸的质量控制。]]> 2012/11/26 1:29:15 395true [目的] 建立手足口合剂的质量标准。[方法] 采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芩、黄柏、栀子、蒲公英、黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对黄芩苷进行含量测定。色谱柱为Shim-pack VP-ODS (150 mm×4.6 mm), 流动相为甲醇:水:冰醋酸(40:60:1), 检测波长为280 nm, 柱温为40℃, 流速为1.0 mL/min.[结果] TCL色谱中能明显检出黄芩、黄柏、栀子、黄连、蒲公英;黄芩苷在0.270～0.720 μg 范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为100.80%(RSD=1.11%).[结论] 该法操作简便、结果准确、重复性好, 可用于手足口合剂的质量控制。]]> 2012/11/26 1:29:15 394true [目的] 寻找杜仲中具有血管舒张作用的提取部位.[方法] 分离得到杜仲11个提取部位,采用大鼠胸主动脉环实验观察各提取部位的血管舒张作用.[结果] 在11个组分中只有组分6和11(终浓度0.4,0.8,1.2,1.6, 2.0 mg/mL)可浓度依赖性舒张去甲肾上腺素收缩的离体血管.[结论] 杜仲提取部位6和11富含杜仲中舒张血管的有效成分.]]> 2012/11/26 1:25:37 393true [目的] 对比治疗2型糖尿病新药糖脂清经过大孔树脂处理与未经过大孔树脂(过柱前后)在降血糖、调节血脂药效学方面有无差异.[方法] 应用糖尿病KK-A^y小鼠,大孔树脂处理前、后糖脂清8、4、2 g/kg灌胃给药5周,以拜唐苹为对照药,评价并比较过柱前、后糖脂清对小鼠血糖、血脂等的影响.[结果] 糖脂清过柱复方与未过柱复方均有降低小鼠饮水量、尿量趋势；能显着降低小鼠非禁食及灌胃蔗糖后30、60、120 min血糖浓度,降低血清甘油三酯(TG)、胰岛素含量,改善胰岛素抵抗.[结论] 糖脂清中山楂叶、丹参、赤芍经大孔树脂处理后没有降低整体药效.]]> 2012/11/26 1:25:37 392true [目的] 探索不同干燥方式对丹参品质的影响.[方法] 采用真空微波干燥、户外晾晒、恒温鼓风烘烤3种方式干燥鲜丹参,并对制备样本有效成分、浸出物含量进行测定分析.[结果] 户外晾晒有利于丹酚酸B和丹参素成分的保留,恒温鼓风烘烤有利于醇溶性浸出物成分的保留,真空微波干燥有利于总酚酸、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的保留.[结论] 真空微波干燥方式处理鲜丹参,干燥效率高、有效成分损失少,具有广泛的应用前景.]]> 2012/11/26 1:25:37 391true [目的]对陕西产鲜品延胡索产地加工和炮制一体化方法的研究。[方法]将鲜品延胡索分别经水煮、醋煮、醋炙和酒炙等炮制后,采用反相高效液相色谱法对各样品水提物和醇提物中延胡索乙素、去氢紫堇碱和原阿片碱进行含量测定,比较不同炮制方法对这3种药效成分的影响。[结果]延胡索经醋炙、醋煮、酒炙等炮制后,均能增加水提液、醇提液中去氢紫堇碱、延胡索乙素、原阿片碱含量。延胡索鲜品直接醋炙、醋煮、酒炙可使去氢紫堇碱、延胡索乙素含量较高。[结论]延胡索炮制工艺可采用鲜品产地加工和炮制一体化的操作方式。]]> 2012/6/19 20:04:13 390true [目的]研究卡波姆981的流变学性质,为其在制剂中的应用提供参考。[方法]用Brookfield DV-ⅢULTRA流变仪测定不同条件下卡波姆溶液的黏度。通过与卡波姆934相比,对卡波姆981的流变学性质进行深入的探讨。[结果]卡波姆981溶液属于假塑性流体。卡波姆981对pH值、离子、机械剪切较敏感,对温度不敏感。[结论]卡波姆981对温度、离子、机械剪切的耐受性比卡波姆934要好。在制剂应用时,可以参考各条件下的流变学性质选择合适的条件。]]> 2012/6/19 20:04:13 389true [目的] 通过建立超高效液相色谱(UPLC)法测定葛根-石膏药对中葛根素和大豆苷的含量,并通过此法探讨有效成分随葛根石膏配比变化的溶出规律。[方法] 不同比例葛根石膏配伍,水煎提取,采用超高效液相色谱(UPLC)法,色谱柱: Acqioty UPLC C₁₈,2.1 mm×100 mm,1.7 μm,检测器:二极管阵列检测器,工作站:Empower 3,流动相:乙腈-甲醇-1.5‰磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长:254 nm。[结果] 葛根配伍石膏,葛根素和大豆苷煎出量均比葛根单煎高。以葛根-石膏(1:2)时葛根素、大豆苷的煎出率最高。[结论] 说明葛根配伍石膏有利于葛根素和大豆苷的煎出,从而增加有效成分的溶出。]]> 2013/9/4 15:51:59 388true [目的] 制备载左金丸总生物碱的壳聚糖包裹明胶海藻酸钠载药微球,并考察其释放和胃黏附特性。[方法] 制备胃黏附微球,通过高效液相色谱(HPLC)法测定微球载药量与包封率,通过转篮法测定微球体外释药性能,将微球黏附于大鼠胃黏膜上测其体外生物黏附性。[结果] 微球载药量测定结果:盐酸药根碱2.768 mg/g,盐酸巴马汀3.986 mg/g,盐酸小檗碱21.920 mg/g,吴茱萸碱1.449 mg/g,吴茱萸次碱0.954 mg/g。5种生物碱在8 h内持续释放,微球的胃黏附百分率为89.33%。 [结论] 壳聚糖交联的载左金丸总生物碱微球具有较好的释药性及胃黏附特性。]]> 2013/9/4 15:51:59 387true [目的] 优化五田保肝颗粒的提取工艺。[方法] 采用正交实验设计,以干膏得率、总黄酮含量和五味子醇甲含量为评定指标,通过多指标综合评分优选五田保肝颗粒的提取工艺。[结果] 最佳提取工艺条件为12倍量40%乙醇提取3次,每次2 h。[结论] 所确定的最佳提取工艺合理,有效成分提取效率高。]]> 2013/9/4 15:51:59 386true [目的] 评估黄芩苷对戊四氮诱发的小鼠惊厥模型有无保护作用.[方法] 给予昆明小鼠皮下注射100mg/kg戊四氮诱发癫痫模型,观察黄芩苷的抗惊厥作用.[结果] 黄芩苷在50mg/kg及100mg/kg均有不同程度的抗惊厥作用,对小鼠戊四氮诱发癫痫的发作潜伏期,发作严重程度,发作持续时间,死亡率等均有不同程度的保护作用,以100mg/kg剂量为优.[结论] 黄芩苷对小鼠戊四氮诱发的惊厥模型有保护作用,它有可能作为一种预防和治疗癫痫以及癫痫引起的脑损害的辅助用药,值得进一步研究.]]> 2013/8/8 17:03:44 385true [目的] 观察对比纤花线纹香茶菜和溪黄草属植物溪黄草水提物的抗炎作用.[方法] 取SPF级昆明种小鼠随机分为模型对照组、阳性药物组[阿司匹林(0.2g/kg)]、纤花线纹香茶菜水提物组(2.57、1.28、0.64g/kg)、溪黄草水提物组(2.67、1.33、0.67g/kg).每天1次,连续灌胃给药5d.末次给药后约1h选用二甲苯致耳肿胀、醋酸致腹腔炎症方法观察抗炎作用.[结果] 纤花线纹香茶菜水提物能明显降低二甲苯致耳肿胀度和抑制醋酸致腹腔毛细血管通透性增高,而溪黄草水提物未见明显影响二甲苯致小鼠耳肿胀度,在抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高时,其抗炎活性也明显低于纤花线纹香茶菜水提物.[结论] 纤花线纹香茶菜水提物的抗炎作用强于溪黄草水提物.]]> 2013/8/8 0:00:00 384true [目的] 制备并鉴定白藜芦醇/羟丙基-β-环糊精包合物,考察白藜芦醇与羟丙基-β-环糊精之间的摩尔质量比,并进行体外释放研究.[方法] 采用冷冻干燥法制备白藜芦醇/羟丙基-β-环糊精包合物,采用红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热分析(DSC)和X-Ray衍射分析(XRD)方法对包合物进行了结构鉴定.用高效液相色谱(HPLC)法测定包合物的载药量及其体外释放.[结果] 证实白藜芦醇/羟丙基-β-环糊精包合物已经形成,主、客分子的摩尔比为1:1,包合常数为1621M^-1,溶解度和溶出速率均有所增大.[结论] 白藜芦醇/羟丙基-β-环糊精包合物能显著增大药物的溶解度、稳定性和溶出速率.]]> 2013/8/8 0:00:00 383true [目的] 利用妊娠期应用中药安全性评价体系,应用胚胎干细胞实验(EST)方法,通过对中药-含药血清-胚胎蓄积组分的综合评价,揭示黄芩的胚胎毒性,验证妊娠期应用中药安全性评价体系的客观性.[方法]分别将胚胎干细胞D3系(ES-D3)和胚胎成纤维细胞(Balb/c 3T3)在不同浓度黄芩培养液和20%黄芩含药血清培养液中培养,噻唑蓝(MTT)法检测细胞活性,绘制细胞生长曲线,分别计算50%的ES细胞和3T3细胞增殖受抑制的黄芩浓度,即IC₅₀D3和IC₅₀3T3.利用悬滴-悬浮-贴壁方法,体外培养ES细胞向心肌细胞分化,实时定量PCR(Q-PCR)方法检测肌球蛋白重链基因(β-MHC)的表达量,计算50%的ES细胞分化受抑制的黄芩浓度,即ID₅₀D3.利用生物统计公式,预测黄芩及其含药血清的胚胎毒性.[结果]黄芩的IC₅₀D3、IC₅₀3T3、ID₅₀D3分别为25.58、42.20、0.28 μg/mL,预测其具有强胚胎毒性.低、高剂量黄芩含药血清对3T3细胞和ES细胞增殖均呈现抑制作用,ES细胞分化为心肌细胞β-MHC表达量为空白血清表达量的32.5%.[结论]黄芩存在胚胎毒性,应用中药-含药血清的综合评价方法,能够客观准确评价中药的胚胎毒性.]]> 2013/7/10 13:09:30 382true [目的] 建立几种中成药中有机磷农药残留量的测定方法.[方法]采用气相色谱法(GC法),氢火焰离子化(FID)检测器,对精致银翘解毒片、桑菊感冒片、羚羊感冒片、通宣理肺片、清瘟解毒片等几种中成药中有机磷类农药的残留量进行测定.[结果]5种中成药中未检出有机磷农药残留,平均回收率在63.3%~79.7%之间,RSD在5.2%~12.5%之间.[结论]5种中成药中有机磷农药残留未见检出,说明中成药中一般不含有机磷类农药或者含量极低,因此为安全、放心的使用中成药提供了科学依据,并且为检测中成药中有机磷农药残留提供了可行的测定方法.]]> 2013/7/10 13:09:30 381true [目的] 建立益肾颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法。[方法] 采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为美国Waters公司C18柱(250 mm×4.6 mm, 10 μm), 流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(28:72), 流速为1 mL/min,检测波长为270 nm, 柱温为室温。[结果] 淫羊藿苷在0.048 5~0.970 0 μg内与色谱峰面积线性关系良好(r=0.999 9), 平均回收率97.0%, RSD=0.7%(n=6).[结论] 该法简便、专属性、重复性好, 可用于益肾颗粒中淫羊藿苷的含量测定。]]> 2013/5/29 10:31:40 380true [目的] 探讨蜂胶对6种常见皮肤致病菌苏云杆菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、藤黄微球菌、白色葡萄球菌、奇异变形杆菌的抑菌效果。[方法] 采用琼脂平板扩散法, 6种受试菌株分别接种到不同的板上, 每块板设置4种不同的浓度及对照组, 12 h后观察蜂胶对各致病菌的抑菌圈大小, 评价蜂胶对各致病菌的敏感程度及抑菌活性。[结果] 不同浓度下, 蜂胶对同一种受试菌株的敏感程度不同, 抑菌圈大小不同;随着浓度的减小, 抑菌圈逐渐减小, 抑菌活性减弱。在同一浓度下, 蜂胶浓度为10%~20%时, 蜂胶对各受试菌株均表现出较高的抑菌活性;蜂胶对各受试菌株抑菌的强弱顺序为:枯草芽孢杆菌> 苏云杆菌>藤黄微球菌>奇异变形杆菌>白色葡萄球菌>大肠杆菌。[结论] 蜂胶对6种常见致病菌有不同程度的抑菌作用, 对苏云杆菌、枯草芽孢杆菌有很强的抑菌作用, 为作为外用药等提供依据。]]> 2013/5/29 10:31:40 379true [目的] 收集当前市场上伪劣饮片, 分析其制假掺伪的方法和特点, 对各伪劣品种进行归类, 提高对伪劣饮片的全面认识和鉴别能力。[方法] 现场调查中国国内主要中药材市场安国、亳州、荷花池等, 走访医院药房, 收集伪劣饮片, 进行品种归类分析。[结果] 当前市场中常见伪劣饮片较多, 造假手段有增重、制假、掺伪、提取染色等方法, 其中增重、制假现象尤为普遍、突出。[结论] 基于制假掺伪的新特点, 建立一套科学、快速、实用的鉴别方法十分迫切。]]> 2013/5/29 10:31:40 378true [目的] 研究蜂蜜、蜂胶外用对皮肤溃疡模型大鼠创面愈合的影响。[方法] 采用2.5 mol/L NaOH外涂建立大鼠皮肤溃疡模型。观察蜂蜜、蜂胶外用对溃疡创面愈合时间的影响,观察创面皮肤组织学变化,检测大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量。[结果] 蜂蜜、蜂胶外用能明显缩短创面愈合时间(P<0.05或P<0.01);能显着提高大鼠血清中SOD含量(P<0.05或P<0.01);能降低血清中MDA含量(P>0.05).[结论] 蜂蜜、蜂胶外用能够促进皮肤溃疡创面愈合。]]> 2013/5/8 11:33:08 377true [目的] 研究乳安片对大鼠乳腺增生及调节激素水平的研究。[方法] 建立大鼠乳腺增生模型,灌胃给予乳安片(高、中、低3个剂量组)4周,测定乳头直径及长度,计算乳头体积;血清中雌二醇(E₂)、孕酮(P)、泌乳素(PRL)及睾酮(T)含量。取胸前第1、2对乳房乳腺、子宫卵巢称质量,计算脏器系数;取乳腺组织做组织病理学检查。[结果] 乳安片高、中、低剂量组能够显着减小乳腺增生大鼠乳头直径、长度及乳腺体积,显着减轻乳腺质量、乳腺系数和子宫卵巢系数;明显降低乳腺增生大鼠血清E₂、PRL和E₂/P含量,增加血清中T和P含量;减少乳腺小叶数、小叶腺泡数、乳腺腺泡数目及腔内分泌物。[结论] 乳安片能够通过调节乳腺增生大鼠的性激素水平,改善增生乳腺的形态学变化,对大鼠乳腺增生病具有显着的治疗作用。关键词:乳安片;乳腺增生;雌二醇;孕酮]]> 2013/5/8 11:33:08 376true [目的] 优化零陵香水溶性组分中多糖的最佳提取工艺,研究其抗炎效果。[方法] 应用Design Expert软件响应面法(RSM)对零陵香多糖的提取工艺进行优化,以最佳提取工艺提取零陵香多糖,并进行抗炎实验。[结果] 零陵香多糖浸提的最佳工艺条件为：温度98 ℃,时间20 min,液料比30 mL/g,实际最大提取率为1.28%,与预期的1.34%拟合度较高。零陵香多糖在0.75～3.00 g/kg(生药)浓度范围具有抗炎能力。[结论] 响应面法可应用于零陵香多糖提取的工艺优化;其抗炎效果与剂量成呈正相关性。]]> 2013/4/3 1:35:35 375true [目的] 研究新癀片的抗炎作用及其机制。[方法] 采用炎症模型大鼠角叉菜胶脚肿实验,测定造模前及造模后1、2 h踝关节肿胀度并测定血清中环氧合酶-2(COX-2)、组胺(HIS)、前列腺素E2(PGE2)、核因子(NF-κB)等指标、测定醋酸致小鼠腹膜炎模型血清中细胞因子白细胞介素-1α(IL-1α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)等。[结果] 新癀片能显着抑制大鼠角叉菜胶性脚肿,有显着的抗炎作用,其抗炎作用与抑制COX-2活性、减少血清IL-1α、IL-1β、组胺含量,增加血清IL-6含量相关。[结论] 新癀片的抗炎作用机制可能与其抑制COX-2和NF-κB,降低PGE2含量,减少血清IL-1β、组胺含量,抑制细胞因子及炎症介质有关。]]> 2013/4/3 1:35:35 374true [目的] 考察、优选京万红凝胶剂的促渗剂。[方法] 以离体大鼠腹皮Franz扩散法考察丙二醇、氮酮、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯和二乙二醇单乙基醚的促透性,优选最佳促渗剂及用量。[结果] 选择没食子酸作为指标成分,丙二醇的皮肤单位面积累积透过量优于其他促渗剂,稳态流量为0.721 μg/(mm²·h),促渗倍率为1.646,最适用量为5%.[结论] 从京万红的处方有效成分和基质互溶性分析,丙二醇是较合适的促渗剂,但由于丙二醇自身的黏滞性,其用量不宜过大。]]> 2013/4/3 1:35:35 373true [目的] 使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)鉴定麝香注射液中挥发性成分并检测其含量。[方法] 样品经HP-FFAP毛细管柱分离,以GC-MS对其挥发性成分进行定性定量。[结果] 从复方麝香注射液中鉴定出薄荷脑、龙脑、百秋里醇、麝香酮、细辛醚等5个成分,各对照品溶液浓度在一定范围内与其质谱总离子流图峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.998 5;加标回收率在95.4%～103.0%,精密度的相对标准偏差(RSD)均小于4%.[结论] 该法简便快捷,准确可靠,可用于复方麝香注射液中挥发性成分的检测。]]> 2013/4/3 1:35:35 372true [目的] 对天津所辖区域黄精属植物进行系统普查，确定品种分类、分布区域，估测各品种的蕴藏量，为进一步开发利用奠定基础。[方法] 采用系统抽样法（样方法）和分层抽样法，设置代表区域→样带→样地→样方的梯度分层调查路线，结合线路踏查，考察黄精属植物各种类的频度和密度，测其生物量，计算蕴藏量。[结果] 天津区域黄精属植物分布广泛，有黄精、热河黄精、小玉竹、玉竹4种，其蕴藏量约为1.056×10⁶、6.98×10⁵、3.45×10⁵、1.26×10⁵ kg.适宜生于海拔200~950 m的林下、灌丛等阴湿地带。黄精、玉竹主要分布在黄崖关-九山顶、八仙山区域，小玉竹在黄崖关-九山顶、九龙山区域有较大分布，热河黄精集中分布在盘山、九龙山区域。[结论]天津野生黄精属植物品种较多，蕴藏量丰富，有较大开发价值。]]> 2013/12/4 14:46:32 371true [目的] 建立芎蚓中风颗粒的质量标准。[方法] 采用薄层色谱法对其进行定性分析。采用高效液相色谱（HPLC）法测定其中阿魏酸和芍药苷的含量。阿魏酸：C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；甲醇-1%醋酸溶液（35：65）为流动相；流速为1 mL/min；检测波长为321 nm.芍药苷：C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；乙腈-0.01%磷酸溶液（15：85）为流动相；流速为1 mL/min；检测波长为230 nm.[结果] 建立了该药中川芎、当归、地龙、赤芍的鉴别方法。阿魏酸在4.286～42.86 μg/mL（r=1.000）线性关系良好，平均回收率为99.7%.RSD=2.8%（n=6）.芍药苷在0.058 72～0.587 2 mg/mL（r=0.999 99）线性关系良好，平均回收率为99.5%，RSD=0.67%（n=6）.[结论] 该方法简便、可靠、重复性好，可用作芎蚓中风颗粒的质量控制。]]> 2013/12/4 14:46:32 370true [目的] 建立液质联用方法同时检测给药后大鼠胆汁中木通皂苷D及其代谢产物,研究木通皂苷D在大鼠胆汁中的排泄情况。[方法] 大鼠灌胃给药木通皂苷D后按照设定时间点收集胆汁,通过建立的液相质谱联用方法分析胆汁中的木通皂苷D及其代谢产物的含量变化情况。[结果] 实验同时检测到了木通皂苷D与其3个代谢产物,并对浓度较大的木通皂苷D和HN saponin F进行了定量。木通皂苷D及HN saponin F在3.2～2 000 ng/mL与0.8～500 ng/mL范围内线性关系良好,日间日内精密度均小于7.72%,给药24 h内累积排泄量为5 845.5 ng与3 996.8 ng.[结论] 该方法符合生物样品测定要求,可用于胆汁中木通皂苷D及其代谢产物HN saponin F的定量分析。]]> 2013/11/11 17:59:31 369true [目的] 应用近红外光谱技术建立复方丹参片中水分定量快速测定的检测方法。[方法] 通过对复方丹参片的近红外光谱应用OPUS软件进行分析处理,建立水分定量测定模型,验证样品的数据基本符合。[结果] 该方法能准确、快速测定复方丹参片的水分,相对误差为2.23%.[结论] 该方法简便,快速,准确,重现性好,且不破坏样品,能应用于药品生产、检验工作中对药品中水分的快速检测。]]> 2013/11/11 17:59:31 368true [目的] 研究痛宁凝胶的经皮渗透性,并考察7%Transcutol P和0.5%Labrosal对痛宁凝胶在大鼠体内经皮渗透性的影响.[方法] 应用经皮微渗析在体取样技术,以SD大鼠为模型进行实验.在体回收率采用反向渗析法测定.[结果] 反向渗析法测定的在体回收率对照组为(57.8±5.09)%,7%Transcutol P组为(53.02±1.25)%,0.5%Labrosal组为(46.57±0.49)%,渗析液中的药物的稳态流量(Js)分别为1.06、11.38、2.28ng/h,滞后时间(T_lag)分别为-0.32、0.75、0.25h.[结论] 7%Transcutol P能极大提高药物在渗析液及皮肤中的浓度,适合经皮给药,可进一步应用于痛宁凝胶制剂中.]]> 2013/10/15 17:09:56 367true [目的] 考察dapagliflozin及其衍生物与大鼠血浆蛋白的结合规律以及结合位点.[方法] 采用平衡透析法和高效液相色谱法(HPLC)测定血浆蛋白结合率,选出代表性化合物与地西泮和华法林进行竞争性结合实验,利用对接计算进行结合位点的初步研究.[结果] dapagliflozin的蛋白结合率随着血浆比例的增加而增大,糖苷类化合物结构变化对蛋白结合率也有一定影响,地西泮和华法林对糖苷类化合物的蛋白结合影响较小,对接结果表明糖苷类化合物主要与白蛋白的第2个亚结构结合.[结论] dapagliflozin及其衍生物具有较高的血浆蛋白结合能力,可能结合在与华法林和地西泮不同的白蛋白结合位点,结构的变化可以一定程度改变蛋白结合率.]]> 2013/10/15 17:09:56 366true [目的] 探讨白芷总香豆素、川芎嗪及二者配伍应用对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用及机制。[方法] 实验分为假手术组、缺血再灌注组、川芎嗪（7.5 mg/kg）组、白芷总香豆素组（50 mg/kg）、川芎嗪-白芷总香豆素（7.5 mg/kg+50 mg/kg）组、尼莫地平（10 mg/kg）组。连续灌胃给药7 d 后，采用线栓法建立大鼠大脑中动脉栓塞（MCAO）脑缺血/再灌注损伤模型。缺血2 h再灌注22 h后进行神经功能缺失症状评分，红四氮唑（TTC）染色法检测脑梗死体积，制备脑组织匀浆测定超氧化物歧化酶（SOD）活力和丙二醛（MDA）含量。[结果] 与缺血再灌注组相比，川芎嗪、白芷总香豆素及配伍应用能明显改善大鼠受损的神经功能障碍（P<0.05），提高SOD 的活力（P<0.01，P<0.05，P<0.01），降低MDA的含量（P<0.01），川芎嗪-白芷总香豆素组显著缩小梗死体积（P<0.05）。[结论] 白芷总香豆素、川芎嗪及配伍使用对大鼠脑缺血/再灌注损伤都有明显保护作用，可能与抑制脑组织脂质过氧化反应相关。]]> 2014/9/13 16:54:10 365true [目的] 以山嵛酸甘油酯和单硬脂酸甘油酯为载体材料制备丹参酮IIA固体脂质纳米粒(TA-SLN) 并评价其质量。[方法] 采用乳化固化法制备TA-SLN，以包封率为指标，通过单因素考察法对处方进行优化，激光粒径测定仪测定其粒径、电位，并用差示扫描量热仪（DSC）表征其性质。[结果] 制备的TA-SLN 平均粒径为(110±4) nm，Zeta 电位为-34.4 mV，包封率为79.08%。DSC 表明其理化性质稳定可靠。[结论] 采用乳化固化法制备的TA-SLN粒径和包封率较适宜,理化性质稳定,为开发其新制剂奠定了实验基础。]]> 2014/9/13 16:54:10 364true [目的] 比较不同制备方法对清热解毒方水煎剂毒性的影响。[方法] 清热解毒方中各味药材分别制备成不同待测样品：合煎样品、分煎样品及单味药给药样品，采用简化机率法测定各样品对小鼠灌胃给药的半数致死量（LD₅₀），并比较测定结果。[结果] 所测得合煎样品和分煎样品的LD₅₀分别为（91.26±7.92）g/kg 和（111.47±9.12）g/kg，与合煎样品比较，分煎样品的毒性显著降低（P<0.05），且动物死亡时间及死前表现不同。单味药样品给药后多未出现明显毒性反应。[结论] 与单味中药比较，复方配伍确能提高中药的生物活性。]]> 2014/9/13 16:54:10 363true [目的] 探讨黄芪多糖对心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其可能的机制。[方法] 48只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、黄芪多糖低剂量组（300 mg/kg）和黄芪多糖高剂量组（600 mg/kg）。采用冠状动脉结扎法建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。观察心肌形态学变化，测定心肌梗死面积，血清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）含量，和心肌组织中p65， IκB表达。[结果] 黄芪多糖预处理可改善缺血再灌注损伤引起心肌组织的形态学变化，降低心肌梗死面积，降低p65表达，增加IκB 表达。[结论] 黄芪多糖对缺血心肌再灌注损伤具有一定的保护作用，其机制可能通过下调核因子-κB（NF-κB）通路，降低炎症反应有关。]]> 2014/8/4 14:08:15 362true [目的] 通过代料配方与传统松木栽培茯苓质量分析比对研究，考察代料栽培茯苓药材的质量。[方法] 通过紫外可见分光光度法（UV-Vis）测定茯苓的总多糖和总三萜的含量，采用高效液相色谱法（HPLC）测定茯苓有效成分茯苓酸的含量，茯苓提取物的收率通过干膏恒重法测定。[结果] 代料配方栽培茯苓各项含量测定指标普遍高于传统松木栽培茯苓，加权综合评分结果表明代料配方C 和F的综合评分并列第一，而传统松木栽培茯苓的综合评分处于末位。[结论] 代料配方与传统松木栽培茯苓各项含量指标测定的比对分析结果，为代料配方栽培茯苓的应用前景提供了参考依据，并为代料栽培茯苓的后期研究奠定了良好的基础。]]> 2014/8/4 14:08:15 361true [目的] 研究柿叶乙酸乙酯部位的黄酮类成分。[方法] 应用色谱技术进行分离纯化，通过理化方法和波谱数据对得到的化合物进行结构鉴定。[结果] 从柿叶的乙酸乙酯部位分离并鉴定了6 个黄酮类化合物，分别为：染料木素，异鼠李素，槲皮素-7-O-β-D-鼠李糖苷，槲皮素，槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷，芦丁。[结论] 化合物1~3 为首次从该植物中分得。]]> 2014/8/4 14:08:16 360true [目的] 探讨参附注射液对局灶性脑缺血大鼠Na-K-Cl协同转运蛋白1（NKCC1）的影响。[方法] 雄性SD大鼠随机分为假手术组（Sham），缺血模型组（Ischemia）和缺血后给予参附注射液治疗组（SFI）.利用线栓法制作脑缺血/再灌注模型，再灌注3 h及24 h后进行神经功能评分，再灌注24 h后2，3，5氯化三苯基四氮唑蓝（TTC）法比较脑梗死面积，免疫组织化学及蛋白印迹法检测NKCC1的表达。[结果] 参附注射液治疗组的脑梗死面积、神经功能缺损程度均比对照组明显降低（P<0.05）.和对照组相比，SFI组的NKCC1表达明显低于Ischemia组（P<0.05）.[结论] 参附注射液对大鼠脑缺血模型的神经保护作用可能与抑制NKCC1相关。]]> 2014/7/7 18:22:17 359true [目的] 建立同时测定连翘药用部位和非药用部位中连翘酯苷A、连翘酯苷B、紫云英苷、连翘苷、牛蒡子苷、槲皮素和牛蒡子苷元7种化学成分的高效液相色谱（HPLC）方法。[方法] 采用反相高效液相色谱法，以Agilent Eclipse Plus C₁₈（4.6 mm×100 mm，1.8 μm）为色谱柱；流动相为乙腈-0.1%甲酸水，梯度洗脱，检测波长为280 nm，体积流量为0.3 mL/min，柱温为30℃。[结果] 连翘酯苷A、连翘酯苷B、紫云英苷、连翘苷、牛蒡子苷、槲皮素和牛蒡子苷元分离与线性关系良好，平均回收率分别为100%、99.1%、104%、104%、98.4%、99.0%、103%，RSD 分别为2.27%、1.59%、1.94%、1.25%、2.97%、2.10%、2.67%.[结论] 该方法分离度好，简便快速，可用于同时检测连翘药用及非药用部位中连翘酯苷A，连翘酯苷B，紫云英苷，连翘苷，牛蒡子苷，槲皮素和牛蒡子苷元的含量，为连翘资源全面质量评价提供依据。]]> 2014/7/7 18:22:17 358true 目的] 通过检测金港榄香烯与榄香烯脂质体注射液的指纹图谱，考察它们的质量稳定性。[方法] 分别对10批金港榄香烯与榄香烯脂质体注射液，采用气相色谱法检测其指纹图谱，采用中药指纹图谱相似度计算软件计算相似度。[结果] 采用气相色谱法检测它们的指纹图谱稳定可靠，发现榄香烯和榄香烯脂质体注射液都有6个共有特征峰，各批次榄香烯和榄香烯脂质体注射液的相似度都不低于0.995.[结论] 建立的金港榄香烯和榄香烯脂质体注射液指纹图谱符合要求，为不同批次产品的质量稳定性提供了保证。]]> 2014/5/29 14:52:55 357true 目的] 确立齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物的最佳水解工艺，并对水解后的苷元进行含量测定。[方法] 通过正交实验设计确定齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物的最佳酸水解条件，利用此酸水解条件，对齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物进行酸水解，并采用高效液相色谱法对水解产物中的3种苷元进行含量测定。[结果] 确定齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物的最佳酸水解条件为：盐酸-甲醇浓度为4.0 mol/L，水解温度为78 ℃，水解时间为4 h，经过HPLC法测定，水解产物算得到酸法水解后总黄酮苷元的平均含量为58.38%±1.34%，其中木犀草素为12.06%±1.43%，槲皮素为9.66%±0.32%，芹菜素为36.66%±2.34%.[结论] 该水解方法可有效水解齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物，HPLC测定方法准确、可靠，可作为控制齿叶白鹃梅叶总黄酮水解产物质量的定量依据。]]> 2014/5/29 14:52:55 356true [目的] 建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定金银花及金芪降糖片中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、芦丁、金丝桃苷、异绿原酸A、异绿原酸C 9种成分的含量。[方法] 色谱柱为Waters SymmetryShieldTM RP18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈（A）-水（0.1%磷酸，B），线性梯度洗脱：0～5 min，10%～13% A；5～20 min，13%～15% A；20～30 min，15%～18% A；30～45 min，18%～20% A；45～52 min，20%～23% A；52～70 min，23% A，体积流量1.0 mL/min，检测波长327 nm；柱温25℃。[结果] 9种成分均能达到基线分离，线性关系良好，加样回收率在95%～105%.在该方法下测定了16批金银花药材、11批金芪降糖片中9种成分的含量。[结论] 该法专属性强、灵敏度高、重复性好、简便易行，可用于同时测定金银花及金芪降糖片中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、芦丁、金丝桃苷、异绿原酸A、异绿原酸C 9种成分的含量，可为金芪降糖片的现代制剂研究和质量控制提供依据。]]> 2014/4/2 9:42:33 355true [目的] 优化影响黄芩素聚乳酸/羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米粒成型工艺参数，并评价优化工艺后所制纳米粒的制剂学性质。[方法] 采用乳化-溶剂挥发法制备黄芩素PLGA纳米粒，以粒径、包封率为评价指标，单因素实验考察了聚乙烯醇（PVA）浓度、PLGA型号、PLGA分子量、PLGA浓度、水相与有机相体积比、丙酮与无水乙醇体积比、药物与PLGA的比例共7个参数对纳米粒成型工艺的作用规律。[结果] 优化处方工艺制备的纳米粒包封率为（95.03±1.33）%、平均粒径为（126.80±4.50） nm、Zeta电位（-21.30±0.23） mV.[结论] 乳化-溶剂挥发法制备的黄芩素PLGA纳米粒圆整，粒径均一。]]> 2014/4/2 9:42:33 354true [目的] 研究HPD-200A型大孔树脂在纯化葛根素及葛根总黄酮时的使用寿命和再生方法。[方法] 以葛根总黄酮和葛根素的吸附容量和精致后的纯度为指标，考察大孔树脂在多次吸附洗脱和再生后的吸附洗脱能力的变化。[结果] 树脂初次使用时，葛根素吸附容量约为17.29 g/L，总黄酮的吸附容量约为46.00 g/L，两者的纯度为32.40%和 75.52%，连续使用11次后葛根素吸附容量为原来的82.26%，总黄酮的吸附容量为原来的80.99%，两者纯度为27.23%和67.99%，纯度略有降低。用95%乙醇再生处理后，HPD-200A大孔树脂对葛根素和总黄酮的吸附容量分别可达到新树脂的94.35%和91.87%，两者的纯度也均可达到新树脂的97%以上。[结论] 使用HPD-200A型大孔树脂精制葛根时，新树脂可连续使用11次，用95%乙醇再生后，至少可连续使用3次，即一批HPD-200A型树脂至少可使用14次，本研究为葛根纯化工艺的产业化确定提供了实验基础和参考。]]> 2014/4/2 9:42:33 353true [目的] 研究康肾口服液用高效液相色谱法（HPLC）测定其人参皂苷的含量。[方法] 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-水（18：82）为流动相，检测波长为203 nm.理论塔板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6 000.[结果] 人参皂苷Rg1浓度在0.053～0.265 g/L范围内，人参皂苷Re浓度在0.037～0.185 g/L范围内，峰面积与浓度线性关系良好，平均回收率为99.12%.[结论] HPLC法测定康肾口服液中人参皂苷的含量，操作简单、重复性好，可有效控制康肾口服液的质量标准。]]> 2014/4/2 9:42:33 352true [目的] 考察格列吡嗪片及其缓释片在单池药物溶出/吸收仿生系统（Single cell-DDASS）的释放特征，以及与比格犬体内吸收程度的相关性。[方法] 采用《中华人民共和国药典》（以下简称《药典》）溶出度法和Single cell-DDASS法对格列吡嗪片及其缓释片进行体外释放度实验，用Wagner-Nelson方程计算不同格列吡嗪制剂在体内的吸收百分数，并与相应时间点体外累积释放度进行线性回归，进一步考察其体内外相关性（IVIVC）.[结果] 格列吡嗪缓释片体外释放度的最优拟合方程是一级动力学方程，释放机制为溶蚀机制。格列吡嗪片在《药典》溶出法中释放过快，无法建立体内外相关性，而Single cell-DDASS法中累积释放度与比格犬体内吸收百分数之间存在相关性（r=0.773 2，P<0.05）.格列吡嗪缓释片在《药典》溶出法中累积释放度与比格犬体内吸收百分数之间密切相关（r=0.811 5，P<0.05）.格列吡嗪缓释片在Single cell-DDASS法中累积释放度与比格犬体内吸收百分数之间极密切相关（r=0.987 7，P<0.01）.[结论] 格列吡嗪片及其缓释片在Single cell-DDASS法中累积释放度与比格犬体内吸收百分数之间的相关性明显优于《药典》溶出法释放百分数与比格犬体内吸收百分数的相关性，表明Single cell-DDASS能够良好预测格列吡嗪不同制剂在体内的动力学特征。]]> 2014/1/25 13:30:28 351true [目的] 建立同时测定金黄膏中盐酸小檗碱、巴马丁含量的方法。[方法] 采用高效液相色谱法，色谱柱为Apollo C₁₈（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.1%磷酸（二元梯度洗脱），检测波长为 346 nm，流速为1.0 mL/min，柱温为30 ℃。[结果] 盐酸小檗碱和巴马丁的进样量分别在0.007 25～0.145 μg，0.005 5～0.110 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为98.8%和100.9%.[结论] 该方法操作简便、重现性好，适用于金黄膏中巴马丁和盐酸小檗碱的含量测定。]]> 2014/1/25 13:30:28 350true [目的] 观察黄芪对铜绿假单胞菌相关毒力因子表达及菌体运动的影响，探讨黄芪对铜绿假单胞菌的作用机制。[方法] 不同浓度黄芪与对数生长期铜绿假单胞菌共培养，弹性蛋白-刚果红降解实验检测细菌分泌的弹性蛋白酶活性，紫外分光光度法测定绿脓菌素分泌量，结晶紫染色法观察生物被膜形成量，在含黄芪琼脂平板中检测菌体集群运动与泳动能力。[结果] 黄芪在终浓度25、12.5、6.25 g/L条件下对弹性蛋白酶、绿脓菌素表达有显着抑制，并能抑制生物被膜形成。在低于12.5 g/L时对细菌增殖无显着影响。细菌在12.5 g/L条件下泳动能力与集群运动均受到显着影响。[结论] 黄芪对铜绿假单胞菌增殖和毒力因子表达的抑制程度不一致，提示黄芪抑菌可能通过多种途径发挥抑菌功能，并可能在低浓度下便对密度感应系统造成显着抑制。]]> 2014/1/25 13:30:28 349true [目的] 建立软肝化纤丸的制备工艺、质量控制方法。[方法] 根据药物组成设计制备工艺，采用高效液相色谱法进行定量鉴别。[结果] 以方中所有药味粉碎成细粉加蜜制丸剂，以芍药苷含量测定为定量鉴别项。[结论] 软肝化纤丸制备方法得当，质量稳定，主要成分可控，可以应用于临床。]]> 2014/1/25 13:30:29 348true [目的] 探讨宁心解郁胶囊的抗抑郁作用及可能的机制。[方法] 以孤养加慢性轻度不可预见性应激方法建立大鼠抑郁模型，用Open-Field方法进行行为学评定，观察模型大鼠给药前后的行为学变化。[结果] 经过孤养加慢性轻度不可预见性应激方法造模后的大鼠，Open-Field行为学评定中模型组大鼠的总路程、平均速度、中央活动路程、中央活动时间、各角的活动路程和时间均较空白组有统计学差异（P<0.05）.治疗后大鼠的总活动路程、平均速度、中央活动时间、中央活动路程、下边活动路程、下边活动时间、各角的活动路程和时间均较模型组有统计学差异（P<0.05），活动路程较模型组增加，活动时间较模型组增加，且以中剂量组效果显着。[结论] 宁心解郁胶囊具有抗抑郁作用，对大鼠抑郁行为有明显改善。]]> 2014/2/14 15:34:50 347true [目的] 通过补肾化痰方对多囊卵巢综合征（PCOS）模型大鼠的生殖、内分泌及糖代谢的影响，研究补肾化痰方的最佳配伍比例。[方法] 采用孕期高雄法建立PCOS大鼠模型，采用正交实验法进行设计，将模型大鼠随机分为9组，每组10只，连续灌服补肾化痰方20 d.以空腹胰岛素、葡萄糖耐量实验（OGTT）血糖、血清T为指标，观察性激素及糖代谢变化，确定补肾化痰方的最佳配伍比例。[结果] 苍术30 g,茯苓30 g对降低OGTT 0.5 h血糖作用分别显着大于其他两个剂量。仙灵脾30 g,丹参10 g对降低空腹胰岛素的作用分别显着大于其他两个剂量。[结论] 补肾化痰方的最佳配伍比例是黄芪：苍术：茯苓：仙灵脾：丹参为5：3：3：3：1,即黄芪50 g,苍术30 g,茯苓30 g,仙灵脾30 g,丹参10 g.]]> 2014/2/14 15:34:50 346true [目的] 分析与大黄清热解毒、泻火、消滞通便、利黄疸对应的7种药效组分变化规律，探讨饮片配伍、复方、剂型与药效组分的相关性，为解析中药药效本质提供科学数据。[方法] 采用单味药、药对和复方制剂对法，用逆转录-聚合酶链反应（RP-HPLC）法测定7种药效组分的含量。[结果] 与大黄功能对应的7种药效组分是芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、番泻苷A、番泻苷B,其含量依次为（0.140±0.020）,（0.250±0.013）,（1.100±0.027）,（0.170±0.006）,（0.050±0.002）,（1.085±0.023）,（0.747±0.033）mg/g.[结论] 大黄药效组分芦荟大黄素-大黄酸-大黄素-大黄酚-大黄素甲醚-番泻苷A-番泻苷B,其清热解毒组分是2.73：3.23：8.85：3.19：1：4.5：12.41;清热泻火组分是2.67：3.97：15.52：3.28：1:20.89：10.51;消滞通便组分是1.69：6.37：10.65：2.23：1：7.11：5.98;利黄疸组分是1.71：2.39：8.04：2.30：1：5.43：78.99,且各药效组分之间差异有统计学意义（P<0.01）.大黄的功能与配伍、剂型相关，大黄的功能物质是药效组分。]]> 2014/2/14 15:34:50 345true [目的] 研究唐山山区野生药用植物资源的种类与分布组成特点，为药用植物资源的开发利用提供依据。[方法] 深入各代表性样地进行药用植物资源调查，采集、鉴定标本，查阅文献资料等。[结果] 初步调查结果显示唐山山区有野生药用植物113科、301属、382种，其中蕨类植物7科8属11种；裸子植物5科6属8种；单子叶植物9科36属42种；双子叶植物92科251属321种。[结论] 唐山山区野生药用植物资源丰富并具多样性特点，具有较好的开发利用前景。]]> 2014/2/14 15:34:50 344true [目的] 测定3种植物形态(藤本、灌木、蔓生灌木)杠柳根皮、茎皮、根际土壤中Mn、Cu、Zn、Fe、K、Ca、Mg共7种元素的含量,考察杠柳不同部位各元素的分布及富集特征.[方法] 电热板湿法消解样品,火焰原子吸收法测定各元素含量.[结果] 根皮、茎皮中各元素含量差异较大,但大小顺序均为K > Ca > Mg > Fe > Mn > Cu > Zn;元素Zn、Fe、K、Ca在两部位中的分布具较明显差异性,Zn、K、Ca在茎皮中有较多分布,而根皮中有更多的Fe;根际土壤中元素含量大小顺序为Fe > K > Ca > Mg > Mn > Zn > Cu,杠柳生长土壤质量较优;根皮、茎皮对Cu、Ca富集性较强,K在茎皮中有一定的富集.[结论] 明确了杠柳根皮、茎皮中7种元素的含量、分布及富集特征,提供了杠柳植物形态分为两类的数据支撑,首次提出杠柳作为铜污染区土壤修复植物的可能性,为完善杠柳的生态学等基础研究奠定了基础.]]> 2015/1/13 17:37:11 343true 2015/1/13 17:37:11 342true [目的] 建立LC-MS/MS测定升麻药材中3种苯丙酸类成分含量的方法。[方法]采用ACQUITY UPLC^® BEH C₁₈(2.1 ｍｍ×100 ｍｍ,1.7 μｍ)色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速为:0.3 mL/min;质谱检测器:采用ESI电离源,负离子检测,MRM监测模式,对升麻药材中苯丙酸类成分咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸进行含量测定。[结果] 咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸的线性范围分别为5~100 ng/mL,10~200 ng/mL,50~1 000 ng/mL,线性关系良好,最低定量限分别为5、10和50 ng/mL,加样回收率97.83%~98.40%。[结论] 该方法简便,快速,精密度高,重复性好,可用于同时测定升麻中咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸的含量。]]> 2014/12/2 14:08:49 341true [目的] 考察壮骨关节丸对大鼠肝微粒体细胞色素P450的影响。[方法] 壮骨关节丸及其两个新工艺按含生药2.1 g/kg连续给大鼠灌胃7 d,末次药后24 h断头处死大鼠并取肝脏,用钙沉降法制备肝微粒体。在体外用含氨苯砜、非那西丁、奥美拉唑、氯唑沙宗的cocktail探针代谢来考察肝微粒体CYP3A、CYP1A2、CYP2C19、 CYP2E1的活性。[结果] cocktail探针在体外肝微粒体系统中代谢1 h后,包括壮骨关节丸及其两个新工艺的给药组剩余氯唑沙宗浓度显著高于对照组,而奥美拉唑、非那西丁、氨苯砜浓度与对照组之间差异无统计学意义。[结论] 壮骨关节丸可以抑制大鼠肝脏CYP2E1活性,但对CYP1A2、CYP3A及CYP2C19无显著影响。]]> 2014/12/2 14:08:49 340true [目的] 建立高效液相色谱法(HPLC)测定养血生发胶囊中羌活醇和异欧前胡素的含量测定方法。[方法] 色谱柱:Agilent Zorbax Eclipse XDB-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(45:55),流速:1 mL/min,检测波长:310 nm,柱温:25 ℃。[结果] 羌活醇和异欧前胡素分别在0.204~1.224 μg(r=0.999 7)和0.103~0.616 μｇ(r=0.999 8)线性关系良好,平均回收率分别为99.24%(RSD=0.74%)和99.86%(RSD=1.36%)。[结论] 该方法简便易行、重复性好,可用于养血生发胶囊中羌活醇和异欧前胡素的质量控制。]]> 2014/12/2 14:08:49 339true 2014/12/2 14:08:49 338true [目的] 研究黄芪甲苷对肝缺血/再灌注损伤的保护作用及其机制。[方法] 将雄性SD大鼠36只，随机分为3组：假手术组（Sham组）、肝缺血/再灌注组（I/R组）、黄芪甲苷预处理组（AsIV组）.分光光度法测定大鼠血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶 （AST）活性；苏木精-伊红（HE）染色观察肝组织形态学变化，蛋白印迹法（Western blot）检测心肌组织内Bax，Bcl-2蛋白表达。[结果] 与假手术组比较，肝I/R组ALT、AST活性显着增高，Bax蛋白表达增加，Bcl-2蛋白表达降低，黄芪甲苷预处理可以降低肝缺血/再灌注损伤引起的ALT、AST活性增高，Bax蛋白表达增加，增加Bcl-2蛋白表达。[结论] 黄芪甲苷预处理对肝缺血/再灌注损伤有一定的保护作用，其机制可能与黄芪甲苷抑制肝细胞凋亡有关。]]> 2014/10/20 9:53:52 337true [目的] 建立同时测定人参流动浸膏中8种人参皂苷类成分含量的超高效液相色谱法（UPLC）方法。[方法] 采用Waters Acqutity UPLC色谱系统，Acqutity UPLC^®BEH C₁₈（1.7 μm，2.1 mm×50 mm）色谱柱，流动相为乙腈-水，梯度洗脱，流速0.6 mL/min，柱温40 ℃，检测波长203 nm.[结果] 人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rb3和Rd分别在0.009 7~0.291 0 μg，0.008 5~0.255 0 μg，0.0075~0.300 0 μg，0.010 4~0.416 0 μg，0.010 7~0.428 0 μg，0.007 4~0.296 0 μg，0.004 2~0.168 0 μg和0.009 1~0.364 0 μg 范围内成良好的线性关系，平均回收率分别为101.4%、101.1%、100.1%、99.8%、99.3%、98.8%、98.8%和100.5%.[结论] 方法快速、准确、重复性好，可为人参流动浸膏的质量控制提供快速准确的检测方法。]]> 2014/10/20 9:53:52 336true [目的] 采用多指标法研究并建立前胡质量评价系统，进而对不同产地前胡质量进行差异性分析。[方法] 对前胡水分、总灰分、酸不溶性灰分和醇溶性浸出物分别进行测定，并且采用高效液相色谱法同时测定前胡中白花前胡甲素、白花前胡乙素的含量，将各个指标与含量相结合，建立前胡质量评价体系，并对不同产地前胡进行差异性分析和评价。[结果] 不同产地前胡质量虽有差异，但均能符合《中国药典》2010版规定。[结论] 多指标结合含量测定的质量评价体系可用于不同产地前胡的等级评价，可以为扩大前胡的种植、栽培提供了理论依据。]]> 2014/10/20 9:53:53 335true [目的] 以槐耳菌丝体生物量及多糖为主要指标,探究槐耳-甘草液体共发酵中最佳甘草的添加量和发酵时长。[方法] 采用液体发酵技术,在液体发酵培养基中加入甘草提取液,共发酵获得槐耳-甘草共发酵产物,苯酚-硫酸法及DNS法结合测定多糖含量。[结果] 槐耳-甘草液体共发酵实验中,添加甘草8 g/L、发酵终点设为192 h时,槐耳生物量和胞内多糖产量达到最大值。[结论] 运用槐耳-甘草液体共发酵可以提高槐耳生物量及多糖的含量,为深入研究槐耳-甘草液体共发酵机制提供了理论依据。]]> 2015/9/30 15:46:35 334true 2015/9/30 15:46:35 333true [目的] 研究苏合香预处理对健康大鼠生理状态下的安全性及急性局灶性脑缺血病理损伤状态下的反应性, 初步探索苏合香药理预适应对急性脑缺血损伤的影响, 为阐明苏合香“开窍”作用提供部分实验依据。[方法] 将健康雄性SD大鼠随机分为假手术组(Sham)、对照组(Vehicle)及苏合香各剂量组[Storax 0.1、0.2、0.4、0.8、1.6 g/(kg·d)].监测预给药期间各组大鼠体质量及肝肾功能以确保用药安全性。预给药5 d后, 线栓法建立大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型, 激光多普勒血流检测仪(LDF)监测脑血流以评价、筛选模型, 于缺血24 h时评价药效:改进的ZeaLonga神经功能评分评价神经功能缺损, 2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色评价脑梗死体积、半球水肿率, 并计算总死亡率, 同时检测凝血四项以观察大鼠脑缺血急性期凝血功能。[结果] Storax 1.6 g/(kg·d)组连续灌胃给药数日后, 大鼠体质量较同时同点其他各组体质量明显降低(P<0.05),血浆谷丙转氨酶(ALT)、尿素(CREA)水平显着升高(P<0.05),故于后续实验中取消该组以确保用药安全;与对照组比较, Storax 0.1、0.2、0.4、0.8 g/(kg·d)各组能显着降低大鼠脑缺血后半球水肿率及神经功能评分(P<0.05),Storax 0.2、0.4、0.8 g/(kg·d)各组能显着降低脑梗死体积比(P<0.05),并有降低死亡率的趋势;Storax 0.2、0.4、0.8 g/(kg·d)各组能显着延长血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)并降低纤维蛋白原(FIB)含量(P<0.05).[结论] 苏合香药理预适应可使大鼠急性局灶性脑缺血后病理损伤程度减轻, 显示其潜在的抗脑缺血作用前景, 其抗脑缺血损伤作用可能与苏合香通过改善缺血后血液高凝状态而改善脑血流有关, 或为苏合香“开窍”机制之一;Storax 0.8 g/(kg·d)组同时具有药理作用及部分毒理作用, Storax 0.1、0.2、0.4 g/(kg·d)组所用剂量可视为相对安全、有效。]]> 2015/9/1 14:17:16 332true [目的] 用定量核磁共振(QNMR)技术建立中药来源的标准品化合物丹酚酸B中残留甲醇、乙醇和乙酸含量的快速分析方法。[方法] 采用BRUKER AVANCEⅢ 600型超导核磁共振波谱仪采集谱图, 观频率600.23 MHz,测定温度298 K.谱宽12 019.2 Hz,采样数据点65 536,扫描次数16次, 延迟时间15 s.[结果] 所有标准曲线在1.22~2 430 mg/L范围内线性良好(r²>0.999 5),平均回收率(n=6)在 105%~109%之间。[结论] 本方法快速、准确, 可应用于样品有机溶剂残留的检测。]]> 2015/9/1 14:17:16 331true 目的] 研究中药咳喘膏穴位贴敷对哮喘豚鼠氨茶碱药代动力学的影响,探讨其可能机制。[方法] 将30只豚鼠随机分为5组,分别为正常组、模型组、咳喘膏高、中、低剂量组,每组6只。采用卵蛋白致敏-雾化激发方法复制豚鼠支气管哮喘模型。豚鼠均予氨茶碱灌胃,咳喘膏高、中、低剂量组予咳喘膏穴位贴敷,按设定时点经豚鼠内眦取血,高效液相色谱法检测氨茶碱血药浓度,DAS2.0药代动力学软件计算氨茶碱药代动力学参数。[结果] 咳喘膏高剂量组与正常组、模型组及低剂量组比较,氨茶碱半衰期(T_1/2)延长(P=0.007,P=0.022,P=0.028)、消除速率常数(Ke)减低(P=0.005,P=0.012,P=0.015),差异有统计学意义;咳喘膏中剂量组与正常组比较,氨茶碱T_1/2延长(P=0.029)、Ke减低(P=0.047),差异有统计学意义。[结论] 咳喘膏穴位贴敷可影响氨茶碱药代动力学,使氨茶碱T_1/2延长,Ke减低。可以通过调控咳喘膏药物颗粒直径的方法,减小咳喘膏穴位贴敷对氨茶碱药代动力学影响。]]> 2015/7/22 10:39:54 330true 目的] 采用响应面法(RSM)优化川党参中多糖的提取工艺。[方法] 在单因素实验基础上,以提取温度、提取次数、提取时间3个因素为自变量,多糖提取率为响应值,采用三因素三水平的响应面分析各因素对响应值的影响。[结果] 多糖的最佳工艺条件为提取温度80 ℃,提取次数5次,提取时间5 h,多糖实际提取率可达22.31%。[结论] 应用响应面法优选出的提取工艺稳定、合理、可行。]]> 2015/7/22 10:39:54 329true 目的] 研究和建立亳州产丹参药材的超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-MS)指纹图谱,考察不同批次丹参药材的质量稳定性,为全面的评价其整体质量提供依据。[方法] 采用UPLC-MS法分别对水溶性成分和脂溶性成分进行测定,对10批样品的相似度进行计算分析;对共有峰进行标定,并通过MS数据对色谱峰进行指认。[结果] 建立了10批亳州产丹参药材中水溶性成分和脂溶性成分的UPLC-MS指纹图谱,标定共有峰18个,其中水溶性成分8个,脂溶性成分10个,鉴定了其中9个色谱峰的化学成分,10批样品的相似度均大于0.90。[结论] 该方法准确可靠、重现性好,可以用于丹参药材的整体质量评价。]]> 2015/7/22 10:39:54 328true [目的] 研究复方血栓通胶囊对糖尿病肾病(DN)大鼠24 h尿白蛋白、尿肌酐、血肌酐和血尿素氮等相关代谢指标的影响,及应用基因芯片探讨复方血栓通胶囊改善DN 大鼠肾功能的机制。[方法] 选用SD 大鼠45 只,高脂喂养/ 链尿佐菌素(STZ)注射法制备DN 模型,将DN 成模大鼠40 只随机分为小剂量、中剂量、大剂量血栓通组[ 分别给予0.3、0.6、1.2 g/(kg·d)的血栓通粉末悬浊液]、DN 模型组(给予生理盐水)。另外选用SD 大鼠10 只为正常对照组(给予生理盐水),均连续灌胃12 周。每月末测定大鼠空腹血糖(FBG)和体质量。3 个月末测定大鼠24 h尿白蛋白、尿肌酐、血肌酐和血清尿素氮水平。取大鼠肾脏组织进行Illumina基因芯片实验以期从整体基因角度揭示复方血栓通胶囊改善肾功能的机制。实时定量PCR 实验验证基因芯片的结果。[结果] 复方血栓通胶囊能以剂量依赖的方式降低24 h尿白蛋白、血肌酐和血清尿素氮,升高尿肌酐(P<0.05或P<0.01)。基因芯片显示大剂量血栓通组较模型组有67 个基因显著改变,其中34 个上调,33 个下调。实时定量PCR 实验发现大剂量血栓通组胶原蛋白1 型1(Col1a1)、结缔组织生长因子(Ctgf)和转化生长因子1(Tgfb1)基因较模型组显著下调,细胞色素P450 家族2 亚族C 肽23(Cyp2c23)和Nephrin-1(Nphs1)显著上调。[结论] 复方血栓通胶囊能有效改善DN 大鼠肾脏功能,其机制可能涉及Bmp2-Tgfβ-Ctgf通路,Cyp2c23 和足细胞损伤修复。]]> 2015/7/10 14:40:48 327true [目的] 探讨地黄多糖(RG)对糖尿病肾病(DN)大鼠模型的治疗作用以及对RAGE/NF-κB信号通路的影响。[方法] 采用随机数字表法将健康雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠分为5组(n=10),腹腔注射链脲佐菌素(STZ)构建DN大鼠模型,给予低、中、高3种不同剂量的RG,通过检查体质量变化、空腹血糖、胰岛素水平、血清肌酐、血清尿素氮、24 h尿量及尿蛋白等指标,观察RG对DN大鼠模型的治疗作用;同时采用Western Blot测定各组动物肾脏组织晚期糖基化终末产物特异性受体(RAGE)、细胞核因子-κB(NF-κB)的表达水平。[结果] RG可以显着改善DN大鼠的相关生化指标,增加大鼠肾脏组织中RAGE和NF-κB表达,发挥抗炎作用。[结论] 地黄多糖对糖尿病肾病大鼠模型具有保护作用,其机制可能与RAGE/NF-κB信号通路有关。]]> 2015/7/10 14:40:48 326true [目的] 研究麦角甾苷眼用固体脂质纳米粒的制备方法及其体外释放的情况。[方法] 采用乳化蒸发-低温固化法制备麦角甾苷固体脂质纳米粒,超滤离心法测其包封率,并对其粒径、电位、进行进一步考察,用差示扫描量热仪(DSC)表征其性质,采用透析法考察固体脂质纳米粒中麦角甾苷的体外释放行为。[结果] 麦角甾苷固体脂质纳米粒的平均粒径为85.56 nm,Zeta 电位约为-20.97 mV,药物平均包封率为88.31 %,DSC 表明其理化性质稳定可靠,体外12 h 累计释放率62.46 %。[结论] 制备的麦角甾苷固体脂质纳米粒包封率较高,粒径小且分布均匀,有良好的缓释作用。]]> 2015/7/10 14:40:48 325true [目的] 研究牛磺酸纳米乳的处方、制备及稳定性考察。[方法] 通过滴定法绘制伪三元相图,根据相图优选处方,并初步考察牛磺酸纳米乳的稳定性、粒径分布和理化性质。[结果] 确定纳米乳处方为十四酸异丙酯(IPM):司盘-80:吐温-80:水=4:4:6:1.牛磺酸纳米乳平均粒径为30.8 nm.[结论] 牛磺酸纳米乳制备方法简单,性质稳定。]]> 2015/7/10 14:40:48 324true [目的] 研究补骨脂单体成分异补骨脂素、异补骨脂查尔酮对体外培养破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)及成熟破骨细胞形成数目、体外培养成骨细胞增殖与分化的影响。[方法] 体外采用巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导培养破骨细胞前体细胞,考察异补骨脂素、异补骨脂素查尔酮对破骨细胞前体细胞在分化过程中其标志性酶TRACP的活性和成熟破骨细胞产生数目的影响。对硝基苯磷酸盐法(PNPP法)测定破骨细胞TRACP活性,TRACP细胞染色法鉴定并检测成数破骨细胞数目。酶消化法体外培养新生小鼠成骨细胞,(CCK-8)(cell counting kit-8)法检测两成分对成骨细胞增殖的影响,磷酸苯二钠法测定两成分对成骨细胞标志性酶碱性磷酸酶(ALP)的影响。[结果] 体外成功培养小鼠破骨细胞和成骨细胞,两细胞强表达各自的标志性酶TRACP和ALP.异补骨脂查尔酮在0.05 μmol/L浓度下对成熟破骨细胞的形成有显着抑制作用。异补骨脂素在0.1 μmol/L浓度下对成骨细胞增殖有显着促进作用。[结论] 补骨脂单体成分异补骨脂素对成骨细胞有促进作用、异补骨脂查尔酮对破骨细胞有抑制作用,提示补骨脂可能作为抗骨质疏松或骨吸收的药物。]]> 2015/6/5 16:28:19 323true [目的] 通过测定葛根、甘草单煎液和其不同配伍比例的合煎液中葛根素和甘草酸的含量及表面张力,计算甘草酸的临界胶束浓度,探讨甘草酸对葛根素增溶作用的机制。[方法] 采用HPLC测定葛根素和甘草酸的含量,采用Wilhelmy吊片法测定溶液的表面张力。[结果] 当葛根和甘草的比例为5∶3时,葛根素的溶出度最大,此时甘草酸的临界胶束浓度是0.18 g/L,临界胶束浓度与加入药物的结构和溶液的pH值有关。[结论] 甘草酸具有表面活性,达到临界胶束浓度可以增加葛根素的溶解度。]]> 2015/6/5 16:28:19 322true [目的] 制备丹参酮Ⅰ脂质体,并对其包封率、粒径、电位等理化性质进行考察。[方法] 采用薄膜分散法丹参酮Ⅰ脂质体,用琼脂糖凝胶柱色谱法和紫外分光光度法测定包封率,用差示扫描量热法检测丹参酮Ⅰ脂质体各组成物质的相变过程。[结果] 丹参酮Ⅰ在1.004~6.024 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),琼脂糖凝胶柱色谱法能有效分离脂质体和游离药物,加样回收率为(98.23±0.02)%,平均包封率为(92.56±0.39)%,粒径为(90.64±1.21) nm,电位为(-35.37±0.84) mV.[结论] 薄膜分散法可用于制备丹参酮Ⅰ脂质体,制备的丹参酮Ⅰ脂质体的包封率高,粒径均一,电位稳定,药物含量和包封率测定方法准确可靠,专属性强。]]> 2015/6/5 16:28:19 321true [目的] 综合评价醒脑静注射液上市后用药的安全性,对中药注射剂上市后安全性再评价进行综合研究。[方法] 临床药师对本院针灸科使用醒脑静注射液的住院患者,从用药开始至用药结束15 d进行跟踪,填写评价筛选表,进行统计分析。[结果] 共观察1 252例患者,未发生不良反应。[结论] 在该研究中,醒脑静注射液未发生不良反应,临床应用相对安全。]]> 2015/6/5 16:28:19 320true [目的] 通过观察黄芩苷对甲型流感病毒(H1N1)感染人肺癌细胞株(A549细胞株)的作用,探讨其在体外抗甲型流感病毒的作用。[方法] 通过细胞病变效应(CPE)观察黄芩苷对病毒致细胞病变作用的影响,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测药物对人肺癌细胞株A549的最大无毒浓度(TC₀)和半数中毒浓度(TC₅₀).检测药物不同给药方式和作用时间的吸光度,比较各组抗病毒有效率,找出黄芩苷最佳抗病毒作用方式。采用Probit回归计算最佳作用方式时其对病毒感染的半数抑制浓度(IC₅₀)以及治疗指数(TI).[结果] 在7.920~0.495 mg/L范围内的黄芩苷作用24~48 h,对流感病毒所致的细胞病变作用有明显的抑制作用,细胞存活率明显高于病毒感染组。其中,抗病毒生物合成组(Ⅲ)在给药后48 h,其抗病毒有效率最高,浓度为3.960 mg/L组的细胞存活率最高,抗病毒有效率达89.107%.计算该条件下黄芩苷IC₅₀为1.399 mg/L,TI为22.608.[结论] 黄芩苷在一定浓度下有抗病毒作用,主要是通过抑制病毒在感染的A459细胞内生物合成而发挥抗病毒作用。]]> 2015/5/6 10:19:31 319true [目的] 研究桑叶提取物改善L-谷氨酸钠诱导的MSG大鼠胰岛素抵抗的影响。[方法] 选取桑叶中总多糖、总黄酮和总生物碱提取物作为受试药物。复制MSG大鼠模型,随机分为模型对照组、罗格列酮组、非诺贝特组、桑叶总多糖高、低剂量组,桑叶总黄酮高、低剂量组,桑叶总生物碱高、低剂量组;另选健康SD大鼠作为正常对照组。连续给药8周,实验期间进行蔗糖耐量和胰岛素耐量实验。给药8周后腹主动脉取血,检测空腹葡萄糖和血清胰岛素含量,并计算胰岛素敏感指数。[结果] 桑叶提取物各给药组对MSG大鼠空腹血糖和血清胰岛素有明显的抑制作用,并具有一定的改善糖耐量和胰岛素耐量,升高胰岛素敏感指数的作用。[结论] 桑叶总多糖、总黄酮和总生物碱能够明显改善MSG大鼠胰岛素抵抗,为桑叶改善糖尿病前期糖脂代谢异常的药效基础提供实验依据。]]> 2015/5/6 10:19:31 318true [目的] 建立清热止咳口服液的定性、定量测定方法,并建立质量标准。对清热止咳口服液进行药效学观察。[方法] 采用薄层色谱法(TLC)对处方中瓜蒌皮、苦杏仁进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对处方中前胡中的白花前胡甲素、白花前胡乙素同时进行含量测定。采用氨水引咳法观察小鼠的咳嗽潜伏期和咳嗽次数。[结果] 清热止咳口服液中瓜蒌皮、苦杏仁薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;白花前胡甲素、白花前胡乙素分别在 10.2~102.00 mg/L,3.96~39.60 mg/L范围内,呈良好的线性关系。白花前胡甲素、白花前胡乙素平均回收率分别为98.94%(RSD 1.39%)、99.74%(RSD 1.75%).清热止咳口服液可以明显延长浓氨水引起的咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数(P<0.05).[结论] 该质量控制方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于清热止咳口服液质量控制。清热止咳口服液具有显着的止咳作用。]]> 2015/5/6 10:19:31 317true [目的] 探讨蕨麻正丁醇部位对内皮细胞缺氧损伤的保护机制。[方法]采用人脐静脉内皮细胞(EA.hy926)建立缺氧损伤实验模型,实验设常氧对照组、缺氧模型组、高(3.00 g/L)、中(1.50 g/L)、低浓度(0.75 g/L)蕨麻正丁醇部位组,复方丹参(3.0 g/L)组。胎盘兰染色法测定各组细胞存活率;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测各组缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)mRNA和内皮素-1(ET-1)mRNA表达,免疫细胞化学染色及Western Blot方法检测HIF-1α蛋白表达。放免法测定培养基中ET-1的活性。[结果]与对照组比较,缺氧模型组细胞存活率显着降低,HIF-1α 和ET-1 mRNA 及蛋白表达增加(P<0.01);蕨麻正丁醇部位各剂量组与缺氧模型组比较,细胞存活率显着升高,高、中、低剂量蕨麻正丁醇部位组、复方丹参组细胞HIF-1α和ET-1 mRNA及蛋白水平显着降低(P<0.01).[结论]在缺氧状态下,蕨麻正丁醇部位可能通过HIF-1α途径调控靶基因的表达,从而发挥保护作用。]]> 2015/3/18 10:18:24 316true [目的] 观察红树莓原液对免疫抑制小鼠的免疫调节作用,探讨红树莓原液提高机体免疫功能的作用机制。[方法] 测定红树莓原液对免疫抑制小鼠脾脏、胸腺指数的影响。应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测免疫抑制小鼠血清γ-干扰素(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)水平及计算IFN-γ/IL-4比值。[结果] 红树莓原液对免疫抑制小鼠脾脏和胸腺指数下降有明显抑制作用,可显着提高小鼠血清IFN-γ、IL-4水平,降低IFN-γ/IL-4比值。[结论] 红树莓原液对免疫抑制小鼠具有免疫增强作用。]]> 2015/3/18 10:18:24 315true [目的] 通过对《中医方剂大辞典》中治疗郁证古方用药进行汇总、归纳与分析,找出古方治疗郁证的用药规律,为临床郁证的辨证治疗提供参考。[方法] 对《中医方剂大辞典》中有关治疗郁证的方剂进行收集整理,并将所得信息标准化处理,应用频数统计及关联规则的方法对查询出的常用药物、药对和组方进行规律分析。[结果] 在所收集的167首方剂中,以理气药的出现频数最高,其次为补气药、化湿药和补血药;陈皮、甘草为方中出现频数最高的药对组合,共计45次;出现频数排在前10位的单味药依次为甘草、陈皮、香附、茯苓、当归、白芍、川芎、半夏、神曲、柴胡;药对关联分析显示置信度和重要性最高的药对为乳香,香附-没药。[结论] 《中医方剂大辞典》中治疗郁证的方剂用药精当,内外兼顾,标本兼治,能够为临床辨证论治郁证提供一定参考依据。]]> 2015/3/18 10:18:24 314true [目的] 观察补肾中药有效成分补骨脂素、齐墩果酸、淫羊藿苷对快速老化(SAMP8)小鼠氧化应激水平的影响。[方法] 选取9 月龄雄性SMAP8 小鼠,采用随机数字表法随机分为补骨脂素组、齐墩果酸组、淫羊藿苷组及模型组。同时另取同龄段的抗快速衰老亚系1(杂粤酝砸员)小鼠作为对照组。治疗组分别给予补骨脂素(50 mg/kg)、齐墩果酸(50 mg/kg)、淫羊藿苷(20 mg/kg)灌胃,对照组与模型组均给予等量的生理盐水灌胃,每次0.3 mL,每日1 次,连续灌胃4周后断头取脑。采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测SMAP8 小鼠大脑皮质中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量。[结果] SMAP8 小鼠大脑皮质中SOD、CAT 和GSH-Px 活性较同龄SAMR1 小鼠明显降低,模型组大脑皮质SOD、CAT和GSH-Px 活性均低于对照组,经4 周治疗后,治疗组大脑皮质中SOD、CAT和GSH-Px 活性均高于模型组,对于以上指标,补骨脂素、齐墩果酸、淫羊藿苷3 种组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。[结论] 补肾中药对SAMP8 的氧化应激损伤具有一定保护作用,从而可以达到防治老年性痴呆的作用。]]> 2015/2/11 14:22:25 313true [目的] 建立同时测定苦碟子注射液中4 种氨基酸类成分(缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸)含量的2,4-二硝基氟苯(DNFB)柱前衍生化法。[方法] 采用Diamonsil C₁₈(2)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 um);流动相A 为超纯水,B 为pH=6.40的30 mmol/L乙酸钠(含1%N,N-二甲基甲酰胺),C为乙腈,梯度洗脱。流速为1.0 mL/min,柱温25 ℃,检测波长为350 nm。[结果] 对10 批苦碟子注射液中4 种氨基酸含量进行了测定,缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸分别在0.138 8~4.440、0.124 4~3.980、0.135 0~4.320、0.131 9~4.220 mg/L范围内线性关系良好(r≥0.999 4)。平均回收率分别为98.49%、100.60%、98.50%、98.56%,相对标准偏差(RSD)臆2.0%(n=6)。[结论] 该方法简便、准确,可靠,为苦碟子注射液质量控制提供参考。]]> 2015/2/11 14:22:26 312true [目的] 分析连花清瘟胶囊制剂原料中的挥发性成分。[方法] 采用顶空固相微萃取法(匀杂原杂孕酝耘)萃取连花清瘟胶囊制剂原料中的挥发性成分,通过气相色谱-质谱法(郧C/MS)对其中所含挥发性成分进行分析,经NIST05 质谱数据库自动检索对未知化学成分进行准确定性,并采用峰面积归一化法计算各个化学成分的相对含量。[结果] 从连花清瘟胶囊制剂原料的挥发性成分中共鉴定出53 种化合物,占总挥发性成分的98.30%,其中l-menthol 含量最高,其相对含量为94.84%,其他含量较高的挥发性成分为patchouli alcohol(94.84%)、α-bulnesene(0.210%)、α-gur-junene(0.256%)、α-guainene(0.210%)、α-patchoulene(0.171%)和β-patchoulene(0.111%)。[结论] HS-SPME-GC/MS法可以简单、快速、准确的分析连花清瘟胶囊制剂原料中的挥发性化学成分。]]> 2015/2/11 14:22:26 311true [目的] 研究独活总香豆素的最佳渗漉提取工艺。[方法] 采用L9(3⁴)正交实验法,考察乙醇浓度、料液比、浸泡时间对独活提取物中蛇床子素、二氢山芹醇乙酸酯、二氢山芹醇、二氢山芹醇当归酸酯含量的影响。[结果] 乙醇浓度为影响独活总香豆素渗漉提取效果的主要因素,最佳提取工艺为75%乙醇,料液比为1:8,浸泡8 h。[结论] 此方法可作为独活总香豆素的最佳渗漉提取工艺。]]> 2015/2/11 14:22:26 310true [目的] 分析期刊文献中治疗抑郁症的处方用药及配伍规律,为临床治疗抑郁症提供参考。[方法] 筛选期刊文献中治疗抑郁症的方剂,进行信息标准化处理,应用关联规则数据挖掘技术中的项集、频繁项集以及关联规则对筛选的方剂进行分析。[结果] 共筛选了90 个处方,方中以行气药出现频数最高,其次是补气药、安神药、清热药、补血药和活血药,方中出现频率最高的药对为白术-柴胡,频数43 次; 出现频率最高的10 味中药为柴胡、甘草、茯苓、白芍、郁金、当归、酸枣仁、白术、香附、半夏;药对关联分析显示桃仁-红花为置信度和重要性最高的药对。[结论] 期刊文献中治疗抑郁症的方剂用药精当,针对抑郁症的基本病机,能为中医药临床治疗抑郁症提供一定的借鉴与参考。]]> 2015/2/11 14:22:26 309true [目的] 建立雷公藤片中雷公藤甲素、雷公藤红素、雷公藤内酯甲、雷公藤定碱和雷酚内酯5种成分的液相色谱串联质谱法的同时定量测定的方法.[方法] 采用液相色谱质谱联用技术(ＬC-MS/MＳ)测定含量,使用Zorbax XDB-C₁₈(2.1 mm×50 mm, 3.5 μm)色谱柱,流动相采用40 mmol/L甲酸铵水溶液和0.1%甲酸甲醇溶液梯度洗脱,采用正离子模式大气压化学电离源(APCI源).检测成分的离子对质荷比分别为:雷公藤甲素(361.0/10⁵.0)、雷公藤红素(451.2/201.0)、雷公藤内酯甲(455.3/409.7)、雷公藤定碱(884.4/856.5)、雷酚内酯(313.2/225.2).[结果] 雷公藤甲素、雷公藤红素、雷公藤内酯甲、雷公藤定碱和雷酚内酯的线性关系良好(r >0.999),加样回收率分别为10⁵.67%、94.07%、101.90%、99.28%、101.92%,RSD分别为2.65%、5.17%、2.68%、2.65%、3.27%.[结论] 本研究所建立的LC-MS/MS分析方法稳定可靠、简便易行,可用于雷公藤片中雷公藤甲素、雷公藤红素、雷公藤内酯甲、雷公藤定碱和雷酚内酯5种成分的同时定量分析,为雷公藤片的质量评价和质量控制奠定了基础.]]> 2015/1/26 11:42:28 308true [目的] 比较银杏叶提取物中三个主要的银杏黄酮苷元体外及经肠吸收后抗氧化活性.[方法] 采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼法)测定模型药物体外及肠吸收液对自由基的清除作用,测定药物的抗氧化活性.[结果] 槲皮素、异鼠李素、山奈酚体外清除DPPH自由基的EC50分别为78.6 μm,203.2 μm,222.0 μm;药物肠吸收液DPPH清除率趋势为:槲皮素>异鼠李素>山奈酚,其清除率较体外相比有所降低;3个单体不同配比的肠吸收液DPPH清除率显示以提取物中所含比例混合清除率数据高于其他两组.[结论] 3个单体体外及肠吸收液均能够清除DPPH自由基,且清除能力为:槲皮素>异鼠李素>山奈酚;肠吸收后药物清除率下降,可能与单体在肠道中产生分解有关,其原因还需进一步探讨,3个单体以提取物所含比例混合后抗氧化活性要好.]]> 2015/1/26 11:42:28 307true [目的] 建立甘草多糖分子量及分子量分布的测定方法,为甘草多糖质量控制提供方法. [方法] 利用高效凝胶色谱法测定甘草多糖的分子量及分子量分布;色谱柱为TOSOH TSK gel G4000 PWXL凝胶色谱柱,检测器为示差折光检测器,流动相为0.7%硫酸钠水溶液,柱温35 ℃,流速为0.8 mL/min,进样量20 μL.[结果] 6批样品的重均分子量在8.0×10⁴~1.0×10⁵之间,线性关系良好,精密度、重复性均良好.[结论] 本实验方法操作简便、快速、准确,为甘草多糖规模化生产的质量控制提供了参考.]]> 2015/1/26 11:42:28 306true [目的] 采用"试管比浊法"研究减味银翘散复方挥发油β-环糊精包合前后对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌性.[方法] 固定大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的浓度,分别加入不同浓度的复方挥发油溶液,测定挥发油不同浓度下的抑菌率,得到复方挥发油的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC).[结果] 该复方挥发油乙醇溶液4 ℃避光在20 h内最大吸收波长257 nm处吸光度与初始吸光度无统计学差异(P<0.05),表明挥发油在20 h内比较稳定.采用β-环糊精包合来增强复方挥发油的稳定性.包合前复方挥发油对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有较好的抗菌能力,对大肠杆菌的MIC为1.25、5 μL/mL,对金黄色葡萄球菌的MIC为0.63、10 μL/mL.β-环糊精复方挥发油包合物在液体培养基中37 ℃溶出后,对大肠杆菌和金葡萄球菌抑菌率分别为39.1%和23.4%.[结论] 减味银翘散复方挥发油对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有较好的体外抑菌作用,利用β-环糊精包合能增强复方挥发油的稳定性,包合后挥发油对上述两种革兰氏菌仍有较强的抗菌性,为银翘散复方挥发油的进一步开发和利用提供参考.]]> 2015/1/26 11:42:28 305true 2015/1/26 11:42:28 304true 2015/12/26 16:49:08 303true [目的] 通过快速膜乳化耦合溶剂挥发法制备粒径均一可控的水飞蓟宾微粒,对其制备工艺进行考察,优选最佳制备条件,并对均匀设计法和正交设计法进行比较。[方法] 以水飞蓟宾微粒的平均粒径Ｄ(0.5)及径距为指标,用均匀设计法和正交设计法对水相浓度、油水相体积比、过膜压力及固化时间等影响因素进行考察。[结果] 确定制备工艺为水相浓度3 %、油水相体积比1:2、过膜压力0.6 MPa、固化时间60 min。[结论]　该制备工艺简单、快速、稳定、可靠,所得水飞蓟宾微粒粒径均一,均匀设计在水飞蓟宾微粒制备工艺筛选实验中具有很好的可行性。]]> 2015/12/26 16:49:08 302true [目的] 研究甘草素在大鼠体内的代谢产物。[方法] 采用静脉注射(iv)、灌胃(ig)两种给药方式,剂量20 mg/kg,收集大鼠血浆、尿液、粪便、胆汁,应用UPLC-Q-TOF/MS法鉴定甘草素的代谢产物。[结果] 血浆、尿液、粪便、胆汁样品中共鉴定15种代谢产物,主要有异甘草素、(异)甘草素葡萄糖醛酸结合物和硫酸结合物、二氢异甘草素、二氢异甘草素硫酸结合物、异甘草素甲基化及甘草素脱氢的代谢产物;其主要代谢途径为异构化、葡萄糖醛酸化、硫酸化、甲基化、脱氢反应。[结论] 构建的UPLC-Q-TOF/MS法可用于大鼠体内甘草素代谢产物的研究。]]> 2015/12/26 16:49:08 301true [目的] 探讨干旱胁迫对桔梗种子萌发及幼苗生长的影响,并初步分析干旱胁迫下桔梗生长发育的生理机制和对总皂苷成分的诱导影响。[方法] 分别采用 5%、10%、15%、20%、25%聚乙二醇 6000(PEG6000)处理桔梗种子及幼苗,测量种子萌发及幼苗生长过程中的生长性状指标和生理指标,以及次生产物桔梗总皂苷成分含量。[结果] 随着PEG胁迫浓度的增加,桔梗种子萌发和幼苗生长受到抑制。种子发芽率、相对发芽率显著降低;幼苗各生理指标中脯氨酸,丙二醛和总皂苷含量呈上升趋势,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性均不同程度地表现为先上升后下降的趋势。[结论] 桔梗能够耐受一定程度的干旱胁迫,适度的干旱胁迫有助于桔梗幼苗总皂苷的积累。]]> 2015/12/7 16:16:48 300true [目的] 对金钗石斛干鲜品的化学成分及抗氧化活性进行比较研究,了解两者的差别,为金钗石斛干鲜品的区别应用提供依据。[方法] 采用气相色谱法和紫外-可见分光光度法进行成分含量测定比较。采用比色法及试剂盒测定干鲜品对羟自由基的清除作用及抗氧化能力。利用傅利叶变换红外光谱法对干鲜品粉末样品的全息化学特征谱进行比较。[结果] 金钗石斛鲜品的总生物碱和多糖含量及其对羟自由基的清除率和抗氧化能力均显著高于干品。金钗石斛干品与鲜品的红外谱图相似,在1 630 cm^-1、1 506 cm^-1、1 243 cm^-1处,贵州赤水的官渡、长期与红花3个基地的金钗石斛鲜品峰强均大于干品,各个产地金钗石斛鲜品的图谱与多糖对照品图谱的相关系数均大于干品。[结论] 金钗石斛干品与鲜品在化学成分及抗氧化活性方面存在着一定的差异。]]> 2015/12/7 16:16:48 299true [目的] 通过对天津蓟县山区8个代表区域的土壤以及常用重点药材根际土壤中无机元素[铁、锰、铜、锌、钾、钙、镁、铅、镉(Fe、Mn、Cu、Zn、K、Ca、Mg、Pb、Cd)]的含量测定,分析与评价土壤背景质量,为天津野生中药扩大种植奠定基础。[方法] 电热板湿法消解,火焰原子吸收光谱法测定Fe、Mn、Cu、Zn、K、Ca、Mg的含量,石墨炉原子吸收光谱法测定Pb、Cd的含量。[结果] 8个区域自然土壤样品中大量元素Fe、K、Ca、Mg的含量较多,Cu、Zn、Pb的含量水平相当。重金属元素Cu、Zn、Pb的含量均未超出标准,1个区域中Cd的含量稍有超标,但尚未对生态环境造成影响。药用植物根际土壤无机元素水平与蓟县山区自然土壤相当。[结论] 天津蓟县土壤无机元素含量适中,均达到自然背景水平,土壤整体质量较优。]]> 2015/12/7 16:16:48 298true [目的] 建立知母药材的高效液相色谱仪-二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器联用(HPLC/PDA/ELSD)指纹图谱。[方法] 采用Waters Symmetry Shield^TM RP C18(5 μm,4.6 mm×250 mm )色谱柱,流动相为乙腈-0.1%冰醋酸,梯度洗脱流速1.0 mL/min,柱温30 ℃,检测波长258 nm,ELSD检测器载气气压30 Psi,漂移管温度80 ℃。[结果] 建立了知母的HPLC/PDA/ELSD指纹图谱,在HPLC-PDA色谱图中标定了17个共有峰,HPLC-ELSD色谱图中标定了14个共有峰。[结论] 该方法重复性好,可用于知母药材的全面质量控制。]]> 2015/10/15 9:36:12 297true [目的] 优化光甘草定(GLA)羟丙基-β-环糊精包合物(HP-β-CD)的制备工艺,并考察其对体外透皮吸收的影响。[方法] 采用正交实验,考察物料比、包合温度、包合时间对GLA包合率的影响。包合率为指标筛选最佳制备工艺。用Franz扩散池进行透皮吸收实验,研究HP-β-CD对GLA透皮吸收的影响。[结果] HP-β-CD包合GLA的优化工艺是质量倍数为15倍的HP-β-CD,40℃下包合1.5 h。光甘草定HP-β-CD包合物累积透过量高于光甘草定单体组。[结论] HP-β-CD能促进光甘草定的经皮渗透。]]> 2015/10/15 9:36:12 296true [目的] 探讨丹参静脉制剂致药品不良反应(ADR)的规律和特点,为临床合理用药提供参考。[方法] 检索1979年1月-2014年12月报道丹参静脉制剂致ADR的文献进行分析。[结果] 丹参静脉制剂的ADR主要为全身性反应(44.3%)、皮肤系统损害(15.6%)、心脑血管系统损害(13.5%)等,具体表现为过敏性休克、寒颤、皮疹、高热、胸闷、心悸等。[结论] 丹参静脉制剂引发的ADR较为常见,临床使用时应及时处理、加强对患者的监护,以确保患者用药安全,提高临床治疗水平。]]> 2015/10/15 9:36:13 295true [目的] 建立一种有效的超高效液相色谱（UPLC）数字化色谱指纹图谱，评价血府逐瘀汤不同剂型的质量，为血府逐瘀汤制剂（胶囊、口服液、片剂、软胶囊、汤剂）质量控制提供参考。[方法] 采用超高效液相色谱仪，以色谱柱ACQUITY UPLC BEH C₁₈（2.1 mm×100 mm， 1.7 μm），柱温50℃，体积流量0.3 mL/min，进样量2 μL，检测波长为280 nm，0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱（0～8 min，3%～8% B；8～24 min，8%～19% B；24～35 min，19%～45% B）。[结果] 构建了血府逐瘀汤多种剂型的指纹图谱。以野漆树苷为参照峰，共标定了30个共有峰，通过标准品比对确定了血府逐瘀汤不同制剂指纹图谱中的16个共有峰。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》（2004A版）评价了血府逐瘀汤不同制剂指纹图谱相似度均大于0.81。以血府逐瘀汤不同剂型共有峰的相对峰面积为特征值进行主成分分析（PCA），不同剂型样品聚类在3个不同的区域，说明血府逐瘀汤不同剂型的质量存在明显差异。[结论] 该方法构建的指纹图谱简便易行，为血府逐瘀汤不同剂型的质量控制研究提供依据。]]> 2016/9/24 18:32:01 294true 2016/9/24 18:32:01 293true [目的] 研究灯盏乙素对脂多糖（LPS）诱导的RAW264.7细胞炎症的影响，初步探讨其抗炎作用机制。[方法] 用噻唑蓝（MTT）法检测灯盏乙素对RAW264.7细胞活力的影响；用Griess法检测灯盏乙素对LPS诱导的RAW264.7细胞中一氧化氮（NO）生成的影响；用荧光素酶报告质粒法检测灯盏乙素对LPS诱导的核转录因子（NF-κB）转录活性的影响；用实时定量聚合酶链反应（PCR）法检测灯盏乙素对LPS诱导的RAW264.7细胞中NF-κB靶基因肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-1β（IL-1β）、白介素-6（IL-6）mRNA表达的影响。[结果] 0.01～10 μmol/L的灯盏乙素处理24 h后对RAW264.7活力无显著影响；1、10 μmol/L的灯盏乙素可以显著抑制LPS诱导的NO的生成及NF-κB转录活性；灯盏乙素可以不同程度的抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NF-κB靶基因TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA的上调作用。[结论] 灯盏乙素可能通过抑制NF-κB的活化及炎症因子的表达发挥一定的抗炎作用。]]> 2016/8/29 9:59:20 292true [目的] 研究丹参多酚酸盐（Salvianolate）对过氧化氢（H₂O₂）所致乳鼠心肌细胞凋亡的影响，并探讨其可能的作用机制。[方法] 于无菌环境下分离并培养乳鼠心肌细胞72 h后随机分为空白对照组、H₂O₂组、丹参多酚酸盐（50、100和200 mg/L）+H₂O₂组，每组设8个复孔；给药干预24 h后，检测培养液中谷草转氨酶（AST）、磷酸肌酸激酶（CPK）、乳酸脱氢酶（LDH）含量，四甲基噻唑蓝（MTT）法检测细胞存活率，通过流氏细胞术（Flow Cytometry）检测细胞凋亡状况并计算凋亡率；逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法检测AKT mRNA和bcl-2 mRNA、Bax mRNA表达并计算bcl-2/Bax表达比值，Western blotting法检测细胞中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（caspase-3）、核转录因子-κB（NF-κB）表达并进行半定量分析，测定细胞中超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活性和丙二醛（MDA）含量。[结果] 与H₂O₂组比较，丹参多酚酸盐（100、200 mg/L）+H₂O₂组培养液中AST、CPK、LDH含量显著降低，细胞存活率显著升高，细胞凋亡率显著降低。细胞中细胞中AKT mRNA、bcl-2 mRNA表达显著上调，Bax mRNA表达显著下调，bcl-2/Bax表达比值显著升高，caspase-3、NF-κB表达显著下调，SOD、CAT活性显著升高且MDA含量显著降低，上述差异均具有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。[结论] 丹参多酚酸盐对H₂O₂所致乳鼠心肌细胞凋亡具有抑制作用。]]> 2016/8/29 9:59:20 291true [目的] 对祁菊非药用部位秸秆70%乙醇提取物的化学成分进行研究，为提高现有药用植物资源的再生能力和内在质量奠定化学基础。[方法] 利用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱等方法进行分离纯化，并通过理化性质及波谱分析鉴定化合物结构。[结果] 从祁菊非药用部位秸秆70%乙醇提取物中分离鉴定了8个奎宁酸酯类单体化合物，分别为3-O-咖啡酰基奎宁酸（1），绿原酸甲酯（2），4-O-咖啡酰基奎宁酸（3），1，5-二咖啡酰基奎宁酸（4），1，4-二咖啡酰基奎宁酸（5），3，5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（6），3，4-二咖啡酰基奎宁酸（7），3，4-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（8）。[结论] 化合物2为首次从该种植物中分离得到，3、5、6、8为首次从秸秆中分离得到。]]> 2016/8/29 9:59:20 290true [目的] 比较大马勃及大口静灰球的抗炎镇痛作用，为区分马勃真伪的必要性提供依据。[方法] 分别采用二甲苯致小鼠右耳肿胀、蛋清致大鼠足肿胀和大鼠棉球肉芽肿实验观察大马勃及大口静灰球的抗炎作用。采用醋酸扭体法、酒石酸锑钾扭体法和热板法观察药物镇痛作用。[结果] 大马勃的抗炎作用明显高于混淆品大口静灰球，大口静灰球没有明显的镇痛作用。[结论] 大马勃与其混淆品大口静灰球在抗炎、镇痛作用方面都存在一定的差异。]]> 2016/7/18 15:22:55 289true [目的] 建立高效液相法（HPLC）同时测定稳心颗粒中三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁、Rb₁、Rd与党参炔苷的含量。[方法] 采用Agilent1260 DAD高效液相色谱仪，Amethyst C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm，4μm），乙腈-水为流动相，检测波长为210 nm，流速1 mL/min。[结果] 三七皂苷R₁对照品在8~247 mg/L线性关系良好，平均回收率为102.69%，RSD=2.74%（n=6）；人参皂苷Rg₁对照品在14~422 mg/L线性关系良好，平均回收率为98.72%，RSD=1.85%（n=6）；党参炔苷对照品在1.5~42 mg/L线性关系良好，平均回收率为97.69%，RSD=1.94%（n=6）；人参皂苷Rb₁对照品在2.65~847 mg/L线性关系良好，回收率为102.11%，RSD=1.96%（n=6）；人参皂苷Rd对照品在8~255 mg/L线性关系良好，平均回收率为99.66%，RSD=2.49%（n=6）。[结论] 本实验中三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁、Rb₁、Rd和党参炔苷的含量测定方法稳定可靠，可作为稳心颗粒中三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁、Rb₁、Rd与党参炔苷含量测定方法。]]> 2016/7/18 15:22:55 288true [目的] 优化中药“洗眼一号”涂膜剂制备工艺的各种因素，建立最佳制备工艺。并且确定其安全性。[方法] 采用正交实验法，考察各种辅料的用量，主药浸膏的加入方式等单因素，以涂膜剂的成膜时间、柔韧性、均匀性及流动性等外观形状作为评价指标，确定涂膜剂的最佳制备工艺。[结果] 优选的中药“洗眼一号”涂膜剂最佳各组分之比为蒸馏水：乙醇：丙酮：聚乙烯醇（PVA）：浸膏=5：2：1：1：1时，得到的中药“洗眼一号”涂膜剂在成膜时间、柔韧性、均匀性及流动性等外观性状方面为最优。[结论] “洗眼一号”涂膜剂的制备工艺设计合理、简便可行，安全可靠。成膜时间、柔韧性、均匀性及流动性等均符合要求。]]> 2016/7/18 15:22:55 287true [目的] 采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定不同批次蛇床子中6种香豆素类成分的含量,并建立指纹图谱分析方法评价其质量。[方法] 采用高效液相色谱法测定蛇床子中花椒毒素、异虎耳草素、佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床子素与异欧前胡素的含量,并对17批蛇床子药材进行指纹图谱相似度分析。色谱条件为Hedra ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);甲醇-0.1%甲酸水梯度洗脱,流速0.5 mL/min,检测波长为320 nm.[结果] 测定了不同批次蛇床子中6种化学组分的含量,建立蛇床子HPLC指纹图谱,17批次药材与对照指纹图谱相似度均在0.980以上。[结论] 建立的蛇床子中6种香豆素成分同时测定的HPLC方法及指纹图谱可用于蛇床子的质量控制。]]> 2016/6/20 17:19:02 286true [目的] 明确甘草多糖抗肿瘤作用及其作用机制。[方法] 建立CT-26细胞荷瘤小鼠动物模型,随机分为正常组、模型组、甘草多糖组(甘草多糖灌胃500mg/kg)、香菇多糖组(阳性药组,香菇多糖灌胃195mg/kg)和白细胞介素-7(IL-7)抗体阻断组(甘草多糖灌胃500 mg/kg,IL-7抗体与 0、5、10 d腹腔注射0.4 mg/kg).连续给药14 d,计算小鼠肿瘤质量、抑瘤率、脾脏指数、胸腺指数;检测小肠黏膜上皮细胞IL-7mRNA表达情况和血清中IL-7含量。[结果] 灌胃给予甘草多糖14 d后,甘草多糖可以显着降低荷瘤小鼠肿瘤质量,其抑瘤率为21.56%;显着提高小鼠体质量和胸腺指数,改善其生活质量;提高小肠黏膜上皮细胞IL-7mRNA表达和血清中IL-7含量;IL-7抗体阻断后,其抑瘤率和胸腺指数显着降低,小肠黏膜上皮细胞IL-7mRNA虽高表达,但血清中IL-7含量低于试剂盒检测限。[结论] 甘草多糖具有显着的抗肿瘤作用,其抗肿瘤机制可能与提高小肠黏膜上皮细胞分泌IL-7有关。]]> 2016/6/20 17:19:02 285true [目的] 研究虫草素抗炎作用及机制。[方法] 通过二甲苯致小鼠耳肿胀实验研究虫草素不同剂量(50、100、200 mg/kg)对耳肿胀的抑制作用,在细胞水平研究虫草素(12.5、25、50 μmol/L)对诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧酶-2(COX-2)表达和一氧化氮(NO)和前列腺素E2(PGE₂)产生的影响。[结果] 虫草素(200 mg/kg)能够抑制二甲苯致小鼠耳肿胀(P<0.05)和耳片中一氧化氮(NO)和前列腺素E2(PGE₂)的产生(P<0.05)。在细胞水平虫草素(25、50 μmol/L)能够抑制诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧酶-2(COX-2)表达(P<0.05),一氧化氮(NO)和前列腺素E2(PGE₂)的产生(P<0.05)。[结论] 虫草素具有抗炎作用。]]> 2016/5/26 15:17:43 284true [目的] 观察参竹精片对睡眠的影响。[方法] 选昆明小鼠随机分为正常对照组、参竹精片0.5、0.25、0.125 g/kg组,分别单次灌胃给药和连续7 d给药,末次给药后2 h,各组小鼠分别以30 mg/kg(阈下剂量)和50 mg/kg(阈剂量)腹腔注射戊巴比妥钠,观察小鼠入睡时间、入睡率及睡眠时间,测定脑干组织5-羟色胺(5-HT)、5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)含量。[结果] 与正常组比较,单次灌胃给药和连续7 d给药,参竹精片可明显增加戊巴比妥钠(阈下剂量)致小鼠的入睡率(0.5 g/kg,P<0.05),减少戊巴比妥钠(阈剂量)致小鼠的入睡时间(P<0.01),延长睡眠时间(P<0.01),增加脑干组织5-HT含量(P<0.05)。[结论] 参竹精片可促进脑组织分泌5-HT,减少入睡时间、提高入睡率、延长睡眠时间,具有一定改善睡眠的作用。]]> 2016/5/26 15:17:43 283true [目的] 观察不同浓度的葛根素溶液对人皮肤成纤维细胞(HDF)生物学效应的影响。[方法] 体外培养人皮肤成纤维细胞,选用葛根素溶液100、200、300、400、500 μg/mL五个不同的药物浓度,观测葛根素溶液在5个药物浓度下对HDF的生物学效应的影响。[结果] 与对照组相比较,药物浓度为100、200、300、400 μg/mL的葛根素溶液,对体外培养的HDF的生物学效应无影响(P>0.05);药物浓度为500 μg/mL的葛根素溶液,对体外培养的HDF的增殖有抑制作用(P<0.05),且对HDF的细胞膜有一定的损伤作用(P<0.05)。[结论] 药物浓度500 μg/mL的葛根素溶液对体外培养的HDF有抑制增殖和细胞膜损伤的作用,此药物浓度可作为干预HDF的作用剂量,对瘢痕组织的治疗将起到一定作用。]]> 2016/5/26 15:17:43 282true [目的] 观察益肾化浊方对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠海马区Neurogenin1(ngn1)基因、GFAP和Tubulin蛋白表达的影响,初探益肾化浊方改善AD模型大鼠学习记忆能力的作用机制。[方法] 雄性SD大鼠随机分为5组,即假手术组、模型组、益肾化浊方低、中、高剂量组。治疗组给予益肾化浊方低、中、高剂量分别为2.8、5.6、11.2 g/kg, 1次/日,共灌胃4周。采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测海马区ngn1基因表达,蛋白质印迹法检测GFAP和Tubulin蛋白表达的变化。[结果] 与假手术组比较,模型组大鼠海马区ngn1基因表达下降,GFAP蛋白表达增加,Tubulin蛋白表达显著下降,差异均具有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,益肾化浊方低、中、高剂量组大鼠海马区ngn1基因表达升高,GFAP蛋白表达减少,Tubulin蛋白表达显著升高。[结论] 益肾化浊方可能通过增加AD模型大鼠海马区ngn1基因表达,促进神经元再生,进而改善其学习记忆功能。]]> 2016/4/22 16:10:12 281true [目的] 建立可用于胃力康颗粒中7种成分含量测定的一测多评法。[方法] 采用超高效液相色谱(UPLC),以芍药苷为内参物,确定芦丁、柚皮苷、迷迭香酸、丹酚酸B、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、甘草酸的相对校正因子,通过相对校正因子计算各成分的含量;同时比较10批胃力康颗粒一测多评法的计算值与外标法测定结果的差异。[结果] 建立了胃力康颗粒中7种成分一测多评的含量测定方法,10批胃力康颗粒中7种成分采用一测多评法测定与外标法测定结果无明显差异。[结论] 本实验建立的一测多评法可用于胃力康颗粒中7种成分的含量测定,方法快速、准确,可用于胃力康颗粒的质量控制。]]> 2016/4/22 16:10:12 280true [目的] 本研究旨在建立一种制备补骨脂酚的简单、高效的方法。[方法] 补骨脂药材粉碎,经石油醚冷浸提取,得到补骨脂酚粗提物,再经硅胶柱色谱分离,石油醚洗脱,得到补骨脂酚粗品;再经硅胶柱色谱分离,石油醚-乙酸乙酯(12:1)洗脱得到补骨脂酚纯品。[结果] 通过核磁共振波谱仪鉴定为补骨脂酚;经UPLC检测,在246 nm下补骨脂酚纯度>98%,补骨脂酚得率1.0%。[结论] 该方法具有简单、快速、高效的特点,能够大量制备补骨脂酚。]]> 2016/4/22 16:10:12 279true 目的] 考察生物相容性微乳及复方龙芩草微乳提取液体外抗H1N1流感病毒的效果。[方法] 运用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)检测微乳和复方龙芩草微乳提取液对A549细胞的最大无毒浓度(TC₀)及半数抑制浓度(TC₅₀),采用细胞病变效应(CPE)法表示药物对病毒感染细胞的作用,MTT法检测细胞病变抑制率(ER).采用Probit回归法计算受试药物在体外抗H1N1流感病毒的半数抑制浓度(IC₅₀)和治疗指数(TI).[结果] 微乳在一定程度上抑制H1N1流感病毒对细胞的感染作用,IC₅₀为769.178 mg/L(以含微乳量计),TI为9.078;复方龙芩草微乳提取液具有显着的抗H1N1流感病毒的效果,当浓度为1 250 mg/L(以含微乳量计)时,抗病毒效率达到91.37%,IC₅₀为314.808 mg/L, TI为20.889.[结论] 复方龙芩草微乳提取液体外抗H1N1流感病毒的效果显着,微乳具有一定的抗流感病毒的效果,在复方龙芩草微乳提取液中或许起到辅助作用。]]> 2016/3/15 16:20:47 278true 目的] 研究氢化胡椒碱对光甘草定软膏体外透皮作用的影响。[方法] 通过改良Franz垂直扩散池考察光甘草定的透皮吸收性能,以高效液相色谱法测定光甘草定含量,以考察氢化胡椒碱、氮酮、冰片对光甘草定透皮吸收的影响。[结果] 不同促渗剂对光甘草定累积透过量顺序为0.04 %氢化胡椒碱组 >0.03 %氢化胡椒碱组 >0.02 %氢化胡椒碱组 >5 %氮酮组 >3 %氮酮组 >2 %冰片组>单体组,0.04 %氢化胡椒碱组的24 h的累积渗透量最大,为26.51 μg/cm²,其促渗速率的增渗倍数最大,较单体组提高了5.03倍。[结论] 不同的促渗剂对光甘草定均有促渗作用,并且0.04%氢化胡椒碱为透皮促渗剂对光甘草定体外透皮吸收效果最佳,可促进光甘草定快速有效的渗透。]]> 2016/3/15 16:20:47 277true [目的] 探讨丹红、参麦和参附3种注射液的抗氧化活性强弱。[方法] 采用1,1二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除法、铁离子还原法、总抗氧化能力试剂盒法3种方法测定丹红、参麦和参附3种注射液的抗氧化能力。[结果] 丹红、参麦和参附3种注射液均具有DPPH自由基清除能力、铁离子还原能力和抗氧化能力。[结论] 3种注射液均具有抗氧化能力,其强弱顺序为:丹红注射液 >参麦注射液 >参附注射液。]]> 2016/2/29 14:58:29 276true [目的] 研究血府逐瘀方不同制剂中的挥发性成分。[方法] 采用顶空气相色谱-质谱联用法(HS-GC/MS)分析血府逐瘀胶囊、软胶囊、片剂及口服液中的挥发性成分,通过NIST-10标准谱库检索各挥发性成分,采用面积归一化法计算各挥发性成分的相对百分含量。[结果] 血府逐瘀胶囊中鉴定了21个挥发性成分,主要为乙酸、苯甲醛、藁本内酯、2-甲基丁醛等。血府逐瘀软胶囊中鉴定了10个挥发性成分,主要为酯类化合物。血府逐瘀片中鉴定了22个挥发性成分,主要为柠檬烯、3-甲基丁醛、藁本内酯、2-甲基丁醛等。血府逐瘀口服液中鉴定了5个挥发性成分。[结论] 构建的HS-GC/MS法可用于血府逐瘀方不同制剂中挥发性成分的分析,为血府逐瘀制剂质量控制研究提供依据。]]> 2016/2/29 14:58:29 275true [目的] 探讨栀子苷预处理对H9C2心肌细胞缺氧/复氧损伤的影响及机制。[方法] 体外培养H9C2心肌细胞,制备缺氧/复氧损伤模型。实验分为正常对照组,缺氧/复氧模型组,栀子苷预处理组。分光光度法测定细胞培养液中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)含量以及过氧化物歧化酶(SOD)活性,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞存活率,Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术测定细胞凋亡率。[结果] 与模型组比较,栀子苷预处理组能明显减少心肌细胞CK、LDH的漏出量,提高SOD活力,降低MDA含量,同时提高心肌细胞的存活率,减少心肌细胞的凋亡。[结论] 栀子苷预处理对H9C2心肌细胞的缺氧/复氧损伤具有保护作用,其机制可能与增强心肌抗氧化能力、清除氧自由基以及抑制心肌细胞凋亡有关。]]> 2016/2/29 14:58:29 274true [目的] 研究淫羊藿叶的化学成分。[方法] 综合运用溶剂法提取、萃取、正相硅胶、Sephadex LH-20、反相ODS以及制备高效液相色谱等分离纯化方法,对淫羊藿叶化学成分进行分离,通过质谱、核磁共振波谱等方法鉴定各单体化合物结构。[结果] 从淫羊藿干燥叶的95%乙醇提取物(V/V)中共分离鉴定7个化合物,分别为2,3,4,6,7-五甲氧基-菲(1)、4,5,-二羟基-2,3,6-三甲氧基-9,10-二氢菲(2)、5,7,4'-三甲氧基-4-苯基香豆素(3)、3,5,7,4'-四甲氧基黄酮(4)、4-羟基-3-异戊二烯基-苯甲酸(5)、4-羟基肉桂酸甲酯(6)、4-羟基-(2E)-2-壬烯酸(7)。[结论] 化合物1~7均为首次从淫羊藿属分离得到化合物。]]> 2016/2/29 14:58:29 273true [目的] 多指标综合优选芪防鼻敏颗粒的水提醇沉工艺。[方法] 以黄芪甲苷、芍药苷提取率为指标,考察提取工艺条件;以黄芪甲苷、芍药苷转移率为指标,考察醇沉条件。[结果] 最佳水提醇沉工艺为饮片加12倍加水量,提取3次,每次1.5 h;浓缩液相对密度为1.15~1.20(60℃)时,加乙醇为60%。[结论] 该工艺稳定可行,可为芪防鼻敏颗粒的工业生产提供科学依据。]]> 2016/2/3 14:50:04 272true [目的] 建立火焰原子吸收分光光度法测定丹红注射液中钠(Na)、钾(K)离子含量的方法。[方法] 样品经微波消解系统消解后,采用火焰原子吸收分光光度法,以氯化铯为电离抑制剂,分别于589.0 nm和766.9 nm处测定丹红注射液中Na、K离子的含量。[结果] Na离子在0.1~0.6 mg/L范围内线性关系良好,r=0.999 8;平均加样回收率(n=6)101.1%,RSD为1.8%;最低检出限为5.3 μg/L。K离子在0.1~0.8 mg/L范围内的线性关系良好,r=0.999 8;平均加样回收率(n=6)99.8%,RSD为2.3%;最低检出限为7.7 μg/L。10批丹红注射液样品测定结果表明:Na离子的含量为562.3~734.7 mg/L,K离子含量为206.9~314.4 mg/L。[结论] 火焰原子吸收分光光度法操作简单快速,结果准确可靠,重复性好,适用于丹红注射液中Na、K离子的含量测定,可用于丹红注射液质量控制研究。]]> 2016/2/3 14:50:05 271true [目的] 拟用β-环糊精为促渗剂提高丹酚酸B透过肠黏膜的能力,以及考察不同质量浓度β-环糊精对丹酚酸B肠黏膜透过性的促进作用。[方法] 选择大鼠的十二指肠、空肠、回肠、结肠为考察肠段,用Ussing chamber技术考察丹酚酸B溶液及添加β-环糊精促渗剂的丹酚酸B溶液分别在4个肠段的透过情况。[结果] β-环糊精能明显提高丹酚酸B在十二指肠、空肠、回肠3个肠段的透过性;180 min后β-环糊精组的肠段的电阻降为初始电阻值的65%;质量浓度为0.13%的β-环糊精促渗效果优于质量浓度0.65%、1.3%的β-环糊精的促渗效果。[结论] β-环糊精能够提高丹酚酸B透过肠黏膜的能力,这可能与β-环糊精能够打开细胞间紧密连接有关系;当β-环糊精的浓度从0.13%升到1.3%,丹酚酸B的表观渗透系数随着浓度升高而减小,其机制有待进一步研究。]]> 2016/2/3 14:50:05 270true [目的] 建立高效液相色谱法（HPLC-UV）同时测定南葶苈子中6种成分（槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷，槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷，异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷，槲皮素，山奈酚，异鼠李素）的含量测定方法，为南葶苈子质量评价提供技术支撑。[方法] 采用反相高效液相色谱法，Agilent Eclipse Plus C₁₈色谱柱（4.6 mm×100 mm，1.8 μm），流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脱，流速0.3 mL/min，柱温为30℃，检测波长为265 nm。[结果] 6种成分线性关系良好，加样回收率范围是99.1%~103.0%。[结论] 本研究建立的南葶苈子中6种成分含量测定方法准确、可靠，可用于南葶苈子的质量控制。]]> 2016/12/26 0:00:00 269true [目的] 采用UPLC-Q-TOF-MS方法，首次对中成药连花清瘟胶囊经SD大鼠灌胃给药后吸收入血的成分进行分析。[方法] 采用大鼠眼眶后静脉丛取血，甲醇沉淀蛋白，采用C₁₈色谱柱，以甲醇-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱，负离子模式采集，分别对空白血浆、混合对照品溶液及连花清瘟胶囊给药后血浆同时进行ULC-Q-TOF-MS分析。[结果] 根据色谱峰保留时间及质谱碎裂规律，结合文献和对照品的相关信息，确认了连花清瘟胶囊22个吸收入血原型成分，主要为黄酮、蒽醌、苯丙素和环烯醚萜类。[结论] 该研究初步明确了连花清瘟胶囊的入血原型成分，为后期体内代谢研究提供了前期的科学研究数据。]]> 2016/12/26 0:00:00 268true 2016/12/26 0:00:00 267true [目的]研究红景天苷在大鼠离体肠黏膜中的透过情况。[方法]采用Ussing Chamber技术，考察不同浓度红景天苷于大鼠肠黏膜透过情况，并考察维拉帕米（Ver）和十二烷基硫酸钠（SDS）对红景天苷大鼠肠黏膜透过的影响。[结果]不同浓度红景天苷在大鼠不同肠段的单位时间转运速率（Flux）随浓度升高而增大，不同肠段表观渗透系数（P_app）无统计学差异（P>0.05）。Ver加入一定量的SDS后，红景天苷在回肠和结肠的P_app显著增加（P<0.01或P<0.05），当SDS浓度为2 g/L时，回肠P_app增加为对照组的2.76倍。[结论]红景天苷在大鼠全肠段均有吸收，且吸收具有浓度依赖性，以被动吸收为主，Ver对红景天苷大鼠各肠吸收无影响，SDS促进了红景天苷回肠和结肠吸收。]]> 2016/11/12 17:35:01 266true [目的] 基于生物碱解离常数（pKa）与氨基酸等电点（pI）的差异，筛选树脂处理的活化剂种类，优化桑枝生物碱分离纯化工艺。[方法] 分别采用常规的盐酸及不同pH值的缓冲液为活化剂对732阳离子树脂进行处理，柱前衍生化-高效液相色谱（HPLC）法对生物碱及氨基酸进行分析，比较桑枝水提液经吸附交换后的生物碱与氨基酸泄漏曲线，测定1-脱氧野尻霉素（DNJ）吸附量，考察氨水洗脱后产物中生物碱的色谱纯度。[结果] 常规的盐酸活化剂处理树脂，生物碱及总氨基酸均未泄漏，而采用pH5.6及4.6的缓冲液作为活化剂，总氨基酸提前泄漏；与pH5.6缓冲液相比，pH降至4.6时，生物碱吸附量由1.84mg/g（DNJ质量/树脂质量）提高至2.23mg/g；缓冲液处理后的生物碱提取物，色谱纯度由23.6%提高至79.6%。[结论] 通过调节树脂的pH值环境，可使生物碱和氨基酸以不同的解离状态存在，减少氨基酸吸附，提高阳离子树脂吸附选择性，提高生物碱分离纯化效果。]]> 2016/10/14 14:37:58 265true [目的] 研究鹅掌楸苷和光甘草定协同抗氧化作用。[方法] 采用1，1-二苯基-2-苦苯肼（DPPH）和2，2-联氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸）二铵盐（ABTS）自由基清除实验，测定鹅掌楸苷和光甘草定单独及不同浓度配比的抗氧化活性，等辐射分析法（Isobologram）对协同作用结果进行分析。[结果] 鹅掌楸苷和光甘草定配比为3∶1时对DPPH自由基清除表现为协同作用，1:1表现为相加作用，1:3表现为拮抗作用。ABTS实验结果显示复配为1:1、1:3和3:1时均有协同作用，并且复配组合中协同作用强弱为：1:3> 1:1> 3:1。[结论] 鹅掌楸苷和光甘草定按一定比例复配后具有协同抗氧化作用。]]> 2016/10/14 14:37:58 264true [目的] 分析中药治疗痛风的用药规律和特点，为中医治疗痛风提供参考和借鉴。[方法] 检索近10年相关专利，将符合标准的484篇中医治疗痛风专利中的中药归类，并分别查出其功效、性、味、归经、证型、治则，用Excel进行统计分析。[结果] 经过统计分析发现，治疗痛风出现频数最高为茯苓，其次是牛膝、当归，占全部用方的85.96%；从功效角度以利湿为主共达29.68%，其次是活血化瘀药、补虚药、清热药，此3类药物占全部功效组成的48.60%；药物归经以归肝经的药物为最多，其次是归肺经、胃经、脾经、肾经的药物，药物归经占到了全部用药归经的74.76%；从药味角度以甘味为最多，其次是辛味、苦味药，此3药味占到了全部用药药味的62.56%；从药性角度主要是性温，其次是性寒、性平的药物，此3种药性占到了全部用药药性的69.65%。从中医证型角度主要为：湿热蕴结证45.94%、瘀血阻滞证24.48%、肝肾亏虚证17.75%、脾虚湿盛证11.83%等四大主证。[结论] 从以上规律中可以看出常用药物临床上多选用清热利湿、活血化瘀、疏肝补肾、健脾化浊之法。]]> 2016/10/14 14:37:58 263true [目的]探讨冠脉通片及其拆方基于维生素D受体（VDR）及1α-羟化酶（CYP27B1）对补肾活血的作用。[方法]采用"腺嘌呤+左冠状动脉前降支结扎法"制备肾阳虚心梗模型。将大鼠分为假手术对照组、肾阳虚心梗模型对照组、冠脉通片全方组、补肾拆方组、活血开窍拆方组、维生素D对照组。采用预防性给药，于AMI术前2 d灌胃相应受试物，术后给药5 d，每日1次。检测评价肾阳虚的血清肌酐（Scr）、三碘甲状腺原氨素（T3）、甲状腺素（T4）水平。酶联免疫法测血清活化1，25（OH）₂D₃水平。免疫组化法观察心室肌组织、肾组织VDR、肾组织CYP27B1表达。Western blot法检测心室肌组织、肾组织VDR和肾组织CYP27B1蛋白相对表达量。[结果]冠脉通片全方降低Scr作用明显（P<0.05），升高T3、T4作用明显（P<0.05）；可明显升高血清1，25（OH）₂D₃水平（P<0.05）。全方组肾组织CPY27B1蛋白表达增多，全方及补肾组可增加心肌和肾组织中的VDR表达。[结论]冠脉通片可通过CPY27B1和VDR作为核心环节，对其用于肾虚血瘀的补肾活血作用机制提供了基础研究的数据支持。]]> 2017/9/14 16:36:26 262true [目的]建立苦豆子多糖特征图谱。[方法]采用1-苯基-3-甲基本5-吡唑酮（PMP）柱前衍生化高效液相色谱（HPLC）法对苦豆子多糖进行单糖组成分析。[结果]苦豆子多糖特征图谱由7个共有峰组成，为甘露糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖以及1个未鉴定出的单糖。[结论]柱前衍生化HPLC法建立多糖的特征图谱操作简便、准确、重复性良好，为苦豆子多糖的质量评价提供了依据。]]> 2017/9/14 16:36:26 261true [目的] 建立复方丹参黏附微丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd及丹酚酸B、丹参酮ⅡA 6种成分的含量测定方法并以6种成分为指标比较复方丹参片和复方丹参黏附微丸体外溶出度差异。[方法] 采用挤出滚圆法制成复方丹参黏附微丸。溶出介质为pH6.8的磷酸盐缓冲液，转篮法测定6种成分的体外溶出度，比较复方丹参片与黏附微丸体外溶出速率及累积溶出量。[结果] 三七皂苷R1（丸剂4.02%，片剂2.19%）；人参皂苷Rg1（丸剂22.31%，片剂8.73%）；人参皂苷Rb1（丸剂14.33%，片剂7.69%）；人参皂苷Rd（丸剂3.29%，片剂1.56%）；丹酚酸B（丸剂17.41%，片剂21.70%）；丹参酮ⅡA（丸剂0.34%，片剂1.17%）。溶出结果显示120 min内复方丹参片中6种成分累计溶出度基本能达到90%，相比之下黏附微丸各成分释放缓慢持久，720 min在人工肠液中仍有释放。[结论] 从体外溶出实验结果分析，较复方丹参片，复方丹参黏附微丸在体内停留时间长，释放速度缓慢持久，延长药物作用时间，可实现药物在体内达到缓释的效果。]]> 2017/8/28 15:35:20 260true [目的] 以高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-PDA）MaxPlot色谱图为基础，建立黄连指纹图谱分析方法。[方法] 采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Agilent SB-C18（4.6 mm×150 mm，3.5 μm）；流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液，线性梯度洗脱；210~400 nm波长下提取Maxplot色谱图。以黄连对照药材随行测定所得MaxPlot色谱图作为黄连的标准对照指纹图谱，通过相似度评价黄连药材质量。[结果] 结果显示，PDA MaxPlot模式下黄连指纹图谱共获得11个共有峰，较单一波长345 nm下多1个微量成分峰。12批样品指纹图谱与对照药材随行对照标准指纹图谱相似度达0.994以上。[结论] MaxPlot指纹图谱显著提高了黄连中各类成分检测的灵敏度，有效增加了黄连药材共有峰数量，为该药材多成分的质量控制提供了借鉴。]]> 2017/8/28 15:35:20 259true [目的] 应用高效液相-紫外检测法（HPLC）和紫外分光光度法测定穿山龙总皂苷（RDN）对痛风性关节炎大鼠尿液中鸟苷、尿酸、肌酐含量的影响。[方法] 60只雄性Wistar大鼠随机分为6组，分别为正常组、模型组、穿山龙总皂苷高剂量组（160 mg/kg）、中剂量组（80 mg/kg）、低剂量组（40 mg/kg），和阳性药秋水仙碱组（0.3 mg/kg）.连续灌胃穿山龙总皂苷7 d.第3天灌胃1 h后，膝关节上方髌上韧带进针，注射0.2 mL浓度为25 g/L尿酸钠晶体混悬液到关节腔，造成实验性痛风性关节炎模型。采用苏木精-伊红（HE）和伊红染色观察关节滑膜组织病理学变化。鸟苷的测定采用 Diamonsil C₁₈（5 μm，250 mm×4.6 mm）色谱柱，以甲醇为流动相A，0.03 mol/L醋酸铵缓冲液（pH=4.65）作为流动相B，梯度洗脱，柱温25 ℃，流速为1 mL/min，检测波长254 nm；尿酸和肌酐的含量测定采紫外分光光度法检测。[结果] 痛风性关节炎模型组尿液中鸟苷和肌酐含量显着降低；尿酸含量显着升高。穿山龙给药组与模型组相比，鸟苷、尿酸和肌酐含量显着升高。[结论] 鸟苷、肌酐与尿酸均为痛风性关节炎发生发展的重要生物标志物，穿山龙总皂苷可通过调节其含量变化对痛风性关节炎起潜在治疗作用。]]> 2017/7/21 15:21:43 258true [目的] 建立液质联用方法，同时测定胆汁中松脂醇二葡萄糖苷和其代谢产物松脂醇单葡萄糖苷的含量，研究两者在胆汁内排泄特征。[方法] 大鼠灌胃给药松脂醇二葡萄糖苷的生理盐水溶液，并按照设定的时间点收集胆汁。以华法林单体为内标，建立液质联用分析方法，测定灌胃给药后大鼠胆汁中松脂醇二葡萄糖苷和其代谢产物松脂醇单葡萄糖苷的含量变化情况。[结果] 松脂醇二葡萄糖苷和松脂醇单葡萄糖苷在8~5 000 ng/mL范围内线性关系良好，日内精密度和日间精密度及其他方法学考察项RSD均符合生物样本定量要求。给药后松脂醇二葡萄糖苷和松脂醇单葡萄糖苷的累积排泄量在给药之后不断增长，到6 h后保持一个平稳状态；排泄速率在4 h时到达顶峰，之后迅速降低，6 h后保持一个较低的状态，实验后期大鼠排泄率有上升趋势。[结论] 该方法符合生物样品检测要求，可用于松脂醇二葡萄糖苷和松脂醇单葡萄糖苷的同时定量测量。]]> 2017/7/21 15:21:43 257true [目的]研究盐酸药根碱对异丙肾上腺素诱导的H9c2心肌细胞肥大的影响。[方法]采用体外培养的心肌H9c2细胞，通过检测细胞总蛋白的方法评价细胞肥大程度，采用实时聚合酶链反应（PCR）的方法检测盐酸药根碱对异丙肾上腺素诱导的心钠肽（ANP）和脑钠肽（BNP）mRNA水平上升的影响。使用钙-4试剂盒检测细胞内钙离子浓度。细胞转染β1肾上腺素受体，考察盐酸药根碱与β1肾上腺素受体竞争性结合能力。采用Western blot方法考察盐酸药根碱对异丙肾上腺素（ISO）诱导的ERK通路磷酸化的影响。[结果]盐酸药根碱显着抑制异丙肾上腺素诱导的H9c2细胞肥大。盐酸药根碱显着抑制异丙肾上腺素诱导的H9c2细胞中ANP及BNP mRNA 水平上升；ISO及盐酸药根碱与β1肾上腺素受体均具有一定的结合能力。盐酸药根碱抑制ISO诱导的ERK信号通路激活。[结论]盐酸药根碱能通过与β1肾上腺素受体结合发挥抑制ERK信号通路激活而抗心肌肥大作用。]]> 2017/7/18 14:36:52 256true [目的]建立舒血宁注射液中总黄酮醇苷含量测定方法，为其质量控制提供技术手段。[方法]采用Extend-C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），以乙腈-0.1%甲酸水（v/v）为流动相，梯度洗脱，流速为1 mL/min，进样体积为15 μL，柱温为35 ℃，检测波长为360 nm.[结果]槲皮素、山奈酚及异鼠李素3种黄酮的分离及线性关系良好；精密度，重复性和稳定性RSD均都小于5%；平均回收率在99.5%~100%之间且RSD均值小于5%.30批舒血宁注射液中总黄酮醇苷平均含量为1.06 mg/mL且无统计学差异。[结论]本方法简便、准确、可靠，适用于舒血宁注射液中总黄酮醇苷含量的测定，为舒血宁注射液质量控制提供了科学依据。]]> 2017/7/18 14:36:52 255true [目的]明确毛蕊异黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用机制。[方法]使用Langendorff装置制备心肌缺血再灌注损伤模型，实时监测心功能参数，并检测冠脉流出液中冠脉流量（CK）、心功能参数（LDH）以及心脏组织中MDA和SOD水平；TTC染色方法观察组织病理学损伤；采用Western Blot考察毛蕊异黄酮对氧化应激状态下的Nrf2、HO-1、AKT、ERK蛋白表达影响。[结果]毛蕊异黄酮能显著增加缺血再灌注损伤模型大鼠心脏冠脉流量、左室发展压和最大上升/下降速率的变化率，从而改善大鼠心功能。同时降低冠脉流出液中CK、LDH水平和心肌组织中两二醛（MDA）含量，增加超氧化物歧化酶（SOD）、琥珀酸脱氢酶（SDH）等抗氧化酶的活力；并通过激活Nrf2基因，从而调节其下游的抗氧化基因。[结论]毛蕊异黄酮通过激活Nrf2/HO-1信号通路发挥抗氧化应激作用，进而改善大鼠心肌缺血再灌注损伤，发挥保护心肌作用。]]> 2017/5/12 15:58:36 254true [目的]研究独活中二氢欧山芹醇-β-D葡萄糖苷和二氢欧山芹醇的最佳提取条件，同时建立了同时测定独活中二氢欧山芹醇-β-D葡萄糖苷和二氢欧山芹醇含量的高效液相色谱法（HPLC）。[方法]通过单因素分析法考察了提取溶剂、料液比、超声提取时间对独活提取物中二氢欧山芹醇-β-D-葡萄糖苷和二氢欧山芹醇含量的影响。采用HPLC法对不同提取条件和不同产地的独活中两种成分含量。[结果]独活中二氢欧山芹醇-β-D葡萄糖苷和二氢欧山芹醇的最佳提取条件为提取溶剂用100%的甲醇，料液比为1∶50，超声提取60min。二氢欧山芹醇-β-D-葡萄糖苷在0.3125~20 μg/mL内呈良好线性，平均回收率为99.0%（RSD=2.99%）；二氢欧山芹醇在0.3125~20 μg/mL内呈良好线性，平均回收率为102%（RSD=2.59%）。[结论]所建立的高效液相色谱法，能够准确测定独活中二氢欧山芹醇-β-D葡萄糖苷和二氢欧山芹醇含量，可用于独活药材的质量评价。]]> 2017/5/12 15:58:36 253true [目的]用高效液相色谱（HPLC）法，建立一种能同时测定升麻葛根汤汤剂中异阿魏酸、葛根素和芍药苷含量的分析方法。[方法]Waters XBridge® Shield RP18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相：甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾为流动相，梯度洗脱，体积流量为0.8 mL/min，双波长检测，检测波长分别为230 nm、317nm，柱温30℃。[结果]芍药苷、葛根素和异阿魏酸在该色谱条件下能分离良好，且阴性无干扰。其中芍药苷、葛根素和异阿魏酸的线性范围分别为0.382~6.118 μg、1.602~25.626 μg和0.081~1.303 μg；平均回收率（n=6）分别为101.5%、102.9%和98.1%，RSD均小于3.0%。[结论]本方法操作简便、准确、重复性好，可同时测定升麻葛根汤中芍药苷、葛根素和异阿魏酸的含量，为升麻葛根汤的质量评价提供科学依据。]]> 2017/5/12 15:58:36 252true [目的] 建立高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）同时测定大鼠灌胃给予山楂叶提取物后牡荆素、牡荆素-4“-O-葡萄糖苷、牡荆素-2”-O-鼠李糖苷的药代动力学。[方法] 大鼠给予山楂叶提取物（1、2、4 g/kg）后采集不同时间点血浆样品，经甲醇处理后，以乙腈-水（含0.1%甲酸）为流动相，通过Agilent ZORBAX XDB-C₁₈（3.5 μm，2.1×50 mm）色谱柱梯度洗脱，采用负离子电喷雾离子化源，多反应监测（MRM）模式进行测定。[结果] 牡荆素、牡荆素-4“-O-葡萄糖苷、牡荆素-2”-O-鼠李糖苷分别在0.5~500.0 ng/mL（r=0.998）、1.0~1 000.0 ng/mL（r=0.999）、1.0~1 000.0 ng/mL（r=0.998）范围内呈良好的线性关系，方法精密度、准确度、回收率和稳定性均符合生物样品的测定要求。[结论] 本方法简便、快速、专属性强，可用于大鼠血浆中牡荆素、牡荆素-4“-O-葡萄糖苷、牡荆素-2”-O-鼠李糖苷的同时测定及其药动学研究。]]> 2017/4/24 13:49:48 251true [目的] 研究番茄红素（LP）对体外人骨肉瘤MG-63细胞增殖及荷骨肉瘤裸小鼠肿瘤生长的影响，并初探其机制。[方法] 取对数生长期人骨肉瘤MG-63细胞；设空白对照组，LP（5、10、20 μg/mL）组和顺铂（40 μg/mL）组；给药48 h后，观察细胞形态，检测细胞周期、细胞增值抑制率，观察细胞凋亡状况并测定细胞凋亡率。采用背部皮下注射接种人骨肉瘤细胞的方法建立荷骨肉瘤裸小鼠模型，设模型对照组，LP[5、10、20mg/（kg·d）]和顺铂[2 mg/（kg·d）]，各20只；称量瘤体质量并计算抑瘤率，观察肿瘤组织形态结构变化和细胞凋亡状况，检测肿瘤组织凋亡相关蛋白（bcl-2、Bax、caspase-3）表达。[结果] 体外实验：空白对照组人骨肉瘤MG-63细胞呈贴壁生长、增殖迅速，LP干预组和顺铂组细胞呈现变圆、脱壁、细胞间接触松散状态；与空白对照组比较，LP组和顺铂组细胞周期G₀/G₁期显着延长，细胞增殖抑制率显着升高，凋亡细胞数量明显增多、凋亡率显着升高，差异均具有统计学意义（P<0.05，P<0.01）.体内实验：与模型组比较，LP 10、20 mg/（kg·d）组瘤质量显着减轻、抑瘤率显着升高；LP组肿瘤组织呈片状坏死、瘤细胞皱缩等病理性改变，细胞凋亡指数（AI）显着升高，肿瘤组织bcl-2表达下调、Bax上调而Bax/bcl-2比值显着升高，caspase-3表达显着上调，差异均具有统计学意义（P<0.05，P<0.01）.[结论] LP具有抑制体外人骨肉瘤MG-63细胞增殖和荷骨肉瘤裸小鼠肿瘤生长的药理学作用，其机制可能与LP阻滞细胞周期、调节凋亡相关调控蛋白表达有关。]]> 2017/4/24 13:49:48 250true [目的]探讨山茱萸环烯醚萜总苷（ICO）对胰岛素抵抗和非酒精性肝损伤的改善作用及其作用机制。[方法]采用摄入高脂饲料的方法构建肥胖糖尿病大鼠模型，设置正常组、模型组、吡格列酮对照组和ICO低、中、高剂量组共5个实验组，给药3周，酶联免疫吸附（ELISA）方法测定血清中谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）、胰岛素和肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素1β（IL-1β）水平，蛋白免疫印迹（Western Blot）法测定肝脏组织p-P65，p-ERK1/2，p-JNK1/2，p-P38蛋白表达水平。[结果]ICO可以显著降低肥胖小鼠脂肪指数、降低血清中ALT、AST、TC、TG、LDL、HDL、胰岛素、TNF-α、IL-6、IL-1β水平，改善葡萄糖耐量和胰岛素耐量，降低肝脏组织p-P65，p-ERK1/2，p-JNK1/2，p-P38蛋白表达水平。[结论]ICO可改善小鼠胰岛素敏感水平和肝损伤程度，这可能与其能够降低P65，ERK1/2，JNK1/2，P38蛋白磷酸化水平，抑制核因子-κB （NF-κB）和MAPKs信号通路激活，从而降低机体炎性水平有关。]]> 2017/3/18 9:16:20 249true [目的]探究锁阳中表儿茶素（EC）及其衍生物表儿茶素没食子酸酯（ECG）对前列腺间质细胞WPMY-1增殖的影响及其机制。[方法]体外培养WPMY-1细胞，加入不同剂量的ECG和EC，用噻唑蓝（MTT）法检测对细胞增殖的影响，用聚合酶链反应（PCR）和蛋白免疫印迹（Western blotting）法检测对增殖相关抗原PCNA mRNA和蛋白水平表达的影响；用Western blotting法分别检测ECG和EC对MAPK通路ERK44/42、P38、SAPK/JNK激活的抑制作用；加入ERK44/42激动剂C6-Ceramide （C6）及P38、SAPK/JNK联合激动剂Anisomycin （ANI）后，用MTT法检测对ECG和EC抑制细胞增殖的影响。[结果]1 nmol/L至10 μmol/L的ECG和EC均可以明显抑制WPMY-1细胞的增殖（P<0.01）。10 nmol/L的ECG和EC可以明显抑制WPMY-1细胞中PCNA mRNA和蛋白水平的表达（P<0.05）。ECG和EC均能抑制ERK44/42和SAPK/JNK的磷酸化，但对P38的磷酸化作用不明显；加入C6后，ECG和EC抑制WPMY-1增殖的能力明显降低（P<0.05或P<0.01），加入ANI后，则细胞增殖能力改变不明显。[结论]ECG和EC通过ERK44/42抑制前列腺间质细胞增殖，这可能是其抗良性前列腺增生的重要机制之一。]]> 2017/3/18 9:16:20 248true [目的]通过对胃肠安丸中君药木香的主成分分析及药理作用机制研究，阐释胃肠安丸理气止痛、芳香化浊药效物质基础；对比木香配方颗粒与饮片药效学差异，客观评价配方颗粒与水煎剂药效等效性。[方法]采用红外光谱法（IR）、高效液相色谱法（HPLC）检测木香全组分及主成分含量，通过胃排空和小肠推进、热板及醋酸扭体实验探讨木香药效作用机制及颗粒剂等效性评价。[结果]木香可有效降低实验小鼠胃内残留率、提高小肠炭末推进率。配方颗粒剂与传统水煎剂间未见统计学差异。[结论]木香通过促进胃肠蠕动，调整胃肠动力以镇痛。配方颗粒和水煎剂在成分种类和含量方面具有差异，但两者药效作用相近。]]> 2017/3/18 9:16:20 247true [目的] 比较炒蒲黄与蒲黄炭提取物对环磷酰胺致BALB/c小鼠免疫功能的影响。[方法] 将正常BALB/c雄性小鼠，随机分为8组，即空白对照组、模型组、炒蒲黄组（生药3.0、6.0、12.0 g/kg）、蒲黄炭组（生药3.0、6.0、12.0 g/kg）。共计灌胃15 d，灌胃第13天开始皮下注射环磷酰胺生理盐水溶液（浓度为每日100 mg/kg）建立免疫抑制动物模型，连续3 d，空白对照组给予同体积生理盐水。通过检测部分免疫器官指数、碳粒廓清实验、血清溶菌酶含量等指标来比较上述药物对免疫抑制BALB/c小鼠非特异性免疫功能强弱。[结果] 炒蒲黄与蒲黄炭均能增加脾脏质量及指数，并且提高单核巨噬细胞系统吞噬功能及溶菌酶活性。[结论] 炒蒲黄与蒲黄炭提取物均可改善环磷酰胺致免疫抑制小鼠的非特异性免疫功能，且蒲黄炭优于炒蒲黄。]]> 2017/2/15 18:29:56 246true [目的] 建立炒神曲中短链脂肪酸的顶空气相色谱-质谱联用分析方法（HS-GC/MS）。[方法] 采用HS-GC/MS分析炒神曲中短链脂肪酸。炒神曲样品密封于顶空进样瓶中进样分析。[结果] 通过检索美国国家标准与技术研究院（NIST）标准质谱库，鉴定了7种短链脂肪酸：乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、戊酸、己酸。[结论] 该方法能够快速分析炒神曲中短链脂肪酸，为炒神曲的质量控制研究奠定基础。]]> 2017/2/15 18:29:56 245true [目的]研究不同浓度的桂皮醛（CA）对滑膜成纤维细胞（FLS）的增殖、凋亡及细胞周期的影响，进而探讨CA对骨关节炎滑膜炎症的调控机制。[方法]不同浓度的CA分别作用于LPS诱导后的FLS，通过四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法（MTT）、流式细胞术（FCM）对其增殖、凋亡和周期进行测定。[结果]低浓度的CA可轻度促进FLS的生长，较高浓度CA则可显著降低FLS的存活率（P<0.05），呈浓度依赖性。LPS可减少FLS的凋亡率，缩短G1期、延长S期，可用来制备炎症模型。与对照组相比，CA高浓度组与低浓度组均能是Q2和Q4区细胞比率明显增加（P<0.05），延长G1期并缩短S期（P<0.05），诱导FLS凋亡及抑制FLS的增殖，尤其是CA高浓度组作用更加显著。[结论]不同浓度的CA对FLS的生长均有一定的抑制作用，其中CA高浓度组的抑制作用更强，这可能是CA抗炎作用的潜在机制。]]> 2017/1/13 11:10:27 244true [目的]研究黄花夹竹桃叶子中总强心苷的快速提取方法及含量测定方法。[方法]运用¹H-NMR对总强心苷进行含量测定，对甲醇冷浸、70%乙醇加热回流、70%乙醇冷浸、95%乙醇温浸4种提取工艺进行筛选。[结果]95%乙醇温浸提取的强心苷量最多。[结论]95%乙醇温浸提取工艺是提取黄花夹竹桃叶中总强心苷的一种较佳的快速提取方法，并且测定总强心苷的含量可以采用¹H-NMR技术。]]> 2017/1/13 11:10:28 243true [目的]制备抗肿瘤药物藤黄酸（GA）纳米结构脂质载体（GA-NLC），考察其理化性质，并对其抗肿瘤作用进行初步评价。[方法]采用乳化-固化法制备，以粒径、Zeta电位、包封率为评价指标考察其理化性质，并用差示扫描量热法（DSC）进行验证。采用CCK-8法测定GA-NLC对人乳腺癌细胞MDA-MB-231的抑制作用。[结果]制备的GA-NLC粒径分布在20 nm左右，Zeta电位为-（5.86±0.64）mV、包封率为（99.46±0.23）%。DSC结果表明GA以无定型的形式存在于藤黄酸纳米结构脂质载体中。[结论]通过乳化-固化法制备出的GA-NLC，粒径较小、分布均匀，包封率高，与GA溶液相比，GA-NLC具有更强的抗肿瘤活性。]]> 2017/1/13 11:10:28 242true [目的] 探讨传统中药白芍的主要成分白芍总苷（TGP）对滑膜成纤维细胞（FLS）生长的调控机制。[方法] 以FLS为作用对象，噻唑兰（MTT）比色法对不同浓度TGP干预下的FLS增殖情况进行检测。流式细胞术（FCM）对不同浓度TGP干预下的FLS凋亡和周期情况进行检测。[结果] TGP对FLS活力的调控呈显著的浓度依赖性，主要通过诱导FLS晚期凋亡（P<0.05）、延长细胞周期中的G2期（P<0.05）并同时阻滞S期（P<0.05）来抑制骨关节炎（OA）滑膜炎症中FLS的过度增殖。[结论] TGP可通过调节FLS的增殖、凋亡和周期，抑制FLS的异常生长，这个研究结果也为中药活性成分在滑膜炎症中的调控机制和疗效肯定奠定了基础。]]> 2017/12/16 11:07:52 241true [目的] 研究北细辛根乙醇提取部分的化学成分。[方法] 应用硅胶柱层析、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、制备高效液相等方法分离纯化化合物，并通过核磁共振、质谱等方法对化合物进行结构鉴定。[结果] 从北细辛根二氯甲烷部分分离鉴定了15个化合物，分别为：（1R，2S，5R，6R）-5'-O-methylpluviatilol、咖啡酸甲酯、（2E，4E，8E）-N-isobutyl-2，4，8-decatrienamide、升麻酸、（1S，4S，5S）-5-isopropyl-2-methyl-2-cyclohexene-1，4-diol、（±）-asarinol A、对羟基苯甲醛、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸、4-羟基-苯乙醇、对羟基肉桂酸、β-谷甾醇、L-细辛脂素、3，4-亚甲二氧基苯甲酸、卡枯醇和3，4-二甲氧基肉桂醇。[结论] 结果中前10个化合物1~10为首次从北细辛中分离得到。]]> 2017/12/16 11:07:52 240true [目的] 分析和挖掘治疗颈肩腰腿痛的中药外用处方用药组方规律。[方法] 通过中医传承辅助平台（V2.5）软件，分析自1980年1月至2017年5月期间已发表文献中有效的中药外用处方的用药组方规律。[结果] 共筛选出145个有效处方，包含188味中草药，使用频次总和为1 582次，其中红花出现频次最高。频次在30次以上的两味药组合有14组；频次在15次以上的三味药有56组，四味药有8组。通过药物之间的关联规律，演化得出三味药的核心组合16个，四味药的核心组合2个，新处方2个。[结论] 临床中治疗颈肩腰腿痛的中药外用药物以祛风湿类药物为主，兼配以活血化瘀类、补虚类、清热类、解表类、理气类、温里类等药物，共凑祛风除湿、活血通络之效。]]> 2017/12/16 11:07:53 239true [目的] 制备一种纳米凝胶制剂以提高槲皮素及粉防己碱的生物利用度及抗氧化性。[方法] 通过反相乳化法制备载槲皮素-粉防己碱纳米凝胶（QU-TE-NP）；通过粒径与Zeta电位测定，透射电子显微镜（TEM），差示扫描量热分析（DSC）以及傅里叶变换红外光谱（FT-IR）进行表征分析；高效液相法测定两种药物的载药率及包封率；1，1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）清除实验比较槲皮素及该纳米凝胶的体外抗氧化性。[结果] 该纳米凝胶通过钙离子交联，平均粒径为（38.86±1.81） nm，Zeta电位为（-15.9±4.1） mV，槲皮素和粉防己碱的载药率分别为（0.98±0.04）%和（2.75±0.07）%，包封率分别为（96.80±1.10）%和（94.80±0.90）%。纳米凝胶的抗氧化性明显优于槲皮素单体。[结论] 纳米凝胶体系的制备可提高槲皮素及粉防己碱的水溶性，并增强其抗氧化能力。]]> 2017/11/11 16:16:29 238true [目的] 建立高效液相色谱（HPLC）方法同时测定桑枝中桑皮苷A、绿原酸、隐绿原酸、芦丁、异槲皮苷和山奈酚含量。[方法] 采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法，色谱柱为Agilent C₁₈柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为水（含0.1%甲酸）-乙腈，以柱温25℃，梯度洗脱，检测波长为360 nm，流速1 mL/min，采用外标法计算桑枝中6种成分的含量。[结果] 桑皮苷A、绿原酸、隐绿原酸、芦丁、异槲皮苷和山奈酚浓度分别在22.50~900.00、6.25~250.00、3.00~120.00、0.08~3.00、0.10~4.00及0.05~2.00 μg/mL范围内与各自峰面积值呈良好的线性关系；稳定性实验RSD为1.04%~3.07%，重复性实验RSD为2.22%~4.70%，精密度实验RSD为1.34%~4.90%；平均加样回收率为97.4%~104.0%（RSD ≤ 1.01%）。[结论] 本法简便、准确、灵敏，为桑枝的质量控制提供有力依据。]]> 2017/11/11 16:16:29 237true [目的] 研究异槲皮苷对自发性糖尿病小鼠肝脏脂肪酸代谢相关基因表达的调控作用。[方法] 8周龄雄性db/db小鼠随机分为模型组、异槲皮苷组，雄性C57BL/6J小鼠为正常对照组，药物干预4周后，检测小鼠体质量、空腹血糖（FBG）、总胆固醇（CHO）、甘油三酯（TG）、游离脂肪酸（FFA），肝质量和肝质量/体质量；肝组织苏木精-伊红（HE）染色观察肝细胞脂质蓄积；逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）基因表达。[结果] 与模型组比较，异槲皮苷组小鼠体质量、FBG、CHO、TG、FFA、肝质量、肝质量/体质量显著降低（P<0.05或P<0.01）；苏木精-伊红（HE）染色肝细胞脂肪变性减轻，肝脏SREBP1c、FAS mRNA表达降低（P<0.05；P<0.01），PGC1α、PPARαmRNA表达显著升高（P<0.05）。[结论] 异槲皮苷可以改善db/db小鼠肝脏脂肪酸代谢紊乱，可能是通过下调肝脏SREBP1c、FASmRNA表达，上调肝脏PGC1α、PPARα表达实现的。]]> 2017/11/11 16:16:29 236true [目的] 为探讨几种辅料（油酸、油酸钠、十八胺、维生素E醋酸酯、吐温80）对葛根素液晶纳米粒粒径、电位、包封率的影响并择最优辅料提高液晶纳米粒的稳定性。[方法] 采用薄膜-分散法制备葛根素液晶纳米粒，以粒径、Zeta电位、pH、包封率为指标筛选最适宜的稳定剂，并考察其对制剂稳定性的影响。[结果] 维生素E醋酸酯最适合作为液晶纳米粒的稳定剂，得到制剂的粒径半径为（94.62±3.18）nm，电位为（-37.47±1.550）mV，体系pH是8.70，包封率可达到92.14%±0.3827%，并且可使周内包封率保持90%以上。[结论] 维生素E醋酸酯可显著提高液晶纳米粒的稳定性，使纳米粒分散良好，粒径均匀。]]> 2017/10/28 15:07:17 235true [目的] 研究杏苏止咳颗粒的最优处方及制备工艺，并对最佳成型颗粒的物理特性进行考察。[方法] 以制粒情况、粉体学参数、吸湿率、成型率及溶化性为主要考察指标，对成型辅料的种类进行单因素考察；以颗粒的吸湿率为指标，采用D-最优混料设计对成型辅料的最优配比进行考察，采用正交设计法颗粒最佳成型工艺。再对最佳成型颗粒进行临界相对湿度、休止角、溶化性以及颗粒粒度进行测定。[结果] 杏苏止咳颗粒最佳成型辅料为乳糖∶糊精∶可溶性淀粉=1∶3∶1，杏苏止咳干膏粉与辅料按1∶1.20混合均匀，以最佳成型工艺浸膏相对密度1.14、进料速度40 r/min、进风温度为80℃制粒。最佳成型颗粒的临界相对湿度为75.5%，休止角、溶化性以及颗粒粒度均合格。[结论] D-最优混料设计结合正交试验设计建立的模型具有良好的预测性，优选出的工艺稳定可靠，为杏苏止咳颗粒规模化生产提供了可靠依据。]]> 2017/10/28 15:07:17 234true [目的]研究中药水蛭的化学成分。[方法]采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化，依据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。[结果]从中药水蛭的95%乙醇提取物中分离得到9个化合物，分别鉴定为：吲哚-3-甲酸-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、3-吲哚-甲醛（2）、腺苷（3）、2-羟基嘌呤核苷（4）、尿嘧啶核苷（5）、腺嘌呤（6）、尿嘧啶（7）、黄嘌呤（8）和2-哌啶酮（9）。[结论]首次从该药材中分离得到9种化合物。]]> 2018/9/14 0:00:00 233true [目的]阐明豆科植物补骨脂果皮、种子中化学成分的分布规律。[方法]采用超高效液相色谱法测定四批生补骨脂果皮、种子中香豆素、黄酮、单萜等化合物，计算各化学成分在补骨脂果实中的相对含量。[结果]补骨脂苷、异补骨脂苷主要分布在补骨脂种子中，其相对含量≥ 89.63%；补骨脂甲素、新补骨脂异黄酮、Corylifol A、Corylifol C、补骨脂查尔酮、补骨脂酚等黄酮和单萜酚类成分主要分布在果皮中，其相对含量≥ 80.86%，其中Corylifol C仅分布于果皮中；补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂定、4″，5″-去氢异补骨脂定等香豆素类成分在种子和果皮中均有分布，其相对含量相当。[结论]补骨脂苷和异补骨脂苷主要存在于补骨脂种子中，黄酮和单萜类化合物主要存在于果皮中，补骨脂素、异补骨脂素等脂溶性香豆素在果皮和种子中均有分布。]]> 2018/9/14 15:27:52 232true [目的]探讨萝卜硫素对人胃癌（HGC27）细胞增殖、凋亡的影响，并观察其可能作用的机制。[方法]将对数生长期的HGC27细胞分为空白对照组、15 μg/mL萝卜硫素、30 μg/mL萝卜硫素及60 μg/mL萝卜硫素，用不同浓度药物处理细胞后，采用CCK8法检测各组细胞的增殖情况，流式细胞术检测各组细胞的凋亡率，免疫印迹技术检测细胞中凋亡蛋白及肿瘤坏死因子受体相关分子6（Traf6）/转化生长因子-β活化激酶1（TAK1）信号通路蛋白表达量。[结果]与空白对照组相比，不同浓度萝卜硫素组细胞增殖抑制率及凋亡率明显升高（P<0.05）；促凋亡蛋白半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）表达水平显著升高，而抗凋亡蛋白B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）水平则显著降低（P<0.05）；Traf6、p-TAK1蛋白表达量相对于空白对照组显著升高（P<0.05）。[结论]萝卜硫素可以抑制人胃癌细胞的增殖，促进细胞的凋亡，Traf6/TAK1信号通路可能参与了萝卜硫素对肿瘤细胞的抑制作用。]]> 2018/9/14 15:27:52 231true [目的]系统评价引种于天津地区丹参的质量，探索在本地区大田培育丹参的可行性；比较来源不同产地丹参种苗引种后药材的质量差异，拟筛选适宜天津引种的优质种源。[方法]以单株药材干质量、有效成分含量、重金属及有害元素含量为丹参质量评价指标，采用HPLC-UV法测定丹参酮类成分及丹酚酸B含量，UV-VIS法测定总黄酮及总酚酸含量，AFS法测定As、Hg含量，FAAS法测定Cu含量，GFAAS法测定Pb、Cd含量。[结果]丹参引种天津后，栽培药材指标成分含量符合药典质量标准，重金属及有害元素含量低于药典限量标准；种源以山东日照种苗引种天津后药材的质量最佳，单株干重可达128.86 g，亩产量可达约600 kg，丹参酮类成分含量达0.330%，丹酚酸B含量达4.977%，分别为药典标准的1.32、1.66倍。[结论]推测天津地区大田适宜引种丹参，种源为山东日照丹参种苗引种天津后栽培品亩产量较高，丹参酮类成分、丹酚酸B含量丰富，因此，山东日照种苗适宜作为天津地区引种的优良种源。]]> 2018/8/29 9:49:08 230true 2018/8/29 9:49:08 229true [目的]建立液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）的方法，并对大鼠灌胃给药黄芩苷纳米混悬剂（BL-NSPS）后黄芩苷的药代动力学进行研究。[方法]采用LC-MS/MS方法，色谱柱：Waters ACQUITY UPLC^®HSS C₁₈柱（1.8 μm，2.1 mm×50 mm，美国Waters公司）；柱温：30℃；流速：0.3 mL/min；进样量：5 μL；流动相：0.1%甲酸水（A）-乙腈（B）；梯度洗脱。以卡马西平为内标，采用电喷雾离子源（ESI离子源），在正离子检测方式下进行多反应离子监测（MRM），检测离子对分别为m/z 447.09→270.80（黄芩苷）、m/z 237.10→193.80（卡马西平，内标），测定大鼠灌胃给药BL-NSPS后黄芩苷的血药浓度，并用WinNonlin 6.0版药动学软件计算其药代动力学参数。[结果]黄芩苷在24.75~4 950.00 ng/mL范围内线性关系良好，血浆中内源性物质无干扰，LC-MS/MS方法回收率、基质效应、精密度、准确度和稳定性均符合生物样品的测定要求。BL-NSPS和黄芩苷原料药（BL-Bulk）的C_max分别为（3 329.10±499.10）ng/mL、（1 257.84±158.21）ng/mL。BL-NSPS的C_max较BL-Bulk有了显著提高（P<0.05），BL-NSPS的相对生物利用度为（160.97±47.78）%。[结论]建立的LC-MS/MS测定方法准确度强、专属性好，可用于黄芩苷的药代动力学研究。结果显示，BL-NSPS能增加药物的吸收速率，缩短了药物起效时间，提高药物体内生物利用度，可为黄芩苷制剂的进一步研发奠定基础。]]> 2018/7/16 17:20:03 228true [目的]建立液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）定量分析方法，考察三七总皂苷对杠柳毒苷在大鼠体内的药动学影响。[方法]将18只大鼠随机分成杠柳毒苷单独给药组、杠柳毒苷和低剂量三七总皂苷配伍组、杠柳毒苷和高剂量三七总皂苷配伍组，大鼠连续口服给药7 d，在最后1次给药前和给药后不同的时间点从眼底静脉丛取血，采用LC-MS/MS法，以补骨脂素为内标，测定大鼠体内杠柳毒苷的含量，并运用DAS 1.0软件计算待测物的药动学参数。[结果]杠柳毒苷在1~500 ng/mL的范围内线性关系良好，方法学符合要求。药动学结果表明，杠柳毒苷配伍三七总皂苷后，杠柳毒苷在大鼠血浆中的主要药动学参数C_max、AUC_0-t、AUC_0-∞与杠柳毒苷单独给药相比存在统计学差异。[结论]本研究所建立的LC-MS/MS方法快速、灵敏、准确，可用于杠柳毒苷在大鼠体内的药动学研究。三七总皂苷对杠柳毒苷在大鼠体内的药动学存在影响。]]> 2018/7/16 17:20:03 227true [目的]采用红外光谱技术对金钗石斛原药材及两种提取物所含化学成分的红外谱图进行整体分析。[方法]采用傅里叶红外光谱法对金钗石斛原药材、水提醇沉提取物、无水乙醇提取物进行结构分析及鉴别。[结果]金钗石斛原药材一维红外光谱图反映出2 923 cm^-1、2 855 cm^-1、1 738 cm^-1、1 155 cm^-1、1 081 cm^-1、1 019 cm^-1等特征峰，推测金钗石斛中含有脂类、芳香类和淀粉类成分。原药材二阶导数谱分析进一步验证了以上结果，同时出现了1 318 cm^-1附近以及783 cm^-1附近的草酸钙吸收峰。金钗石斛水提醇沉提取物和无水乙醇提取物的红外谱图中均出现了脂类、芳香类和糖类的特征峰，且与原药材相比峰数、峰强都有改变。金钗石斛水提醇沉物一维和二阶导数谱中均出现了较强的淀粉特征峰，说明水提物中主要是水溶性多糖，且多糖主要以淀粉形式存在。而无水乙醇提取物谱图更清楚的出现了脂类和芳香类的相关特征峰，且峰数与峰形和油类标准品比对，重叠性高。[结论]金钗石斛中主要含有多糖类以及脂肪类物质，多糖主要是以淀粉存在，且金钗石斛中的脂肪类含量较高。不同的提取溶剂所出现的谱图存在很大的差异性，完美诠释了"相似相溶"原则。红外光谱适合于金钗石斛的快速鉴别及质量评价与控制。]]> 2018/7/16 17:20:03 226true [目的]探讨穿心莲内酯抑制脂肪细胞分化和脂滴堆积作用及机制。[方法]将不同浓度穿心莲内酯分别作用于3T3-L1脂肪细胞，采用高内涵细胞成像技术，分析穿心莲内酯对脂滴形成的作用，并通过检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）和CCAAT/增强子结合蛋白α（C/EBPα）表达分析穿心莲内酯的分子作用机制。[结果]穿心莲内酯剂量依赖降低脂滴堆积，在30 μmol/L可显著降低PPARγ和C/EBPα表达（P<0.01），无显著的细胞抑制作用（P>0.05）。[结论]穿心莲内酯通过降低PPARγ-C/EBPα表达抑制脂肪细胞分化，降低脂滴过度堆积，具有潜在的减轻肥胖作用。]]> 2018/6/14 19:41:32 225true [目的]研究补骨脂苷（PO）和异补骨脂苷（IPO）与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用。[方法]通过紫外吸收光谱法、荧光淬灭光谱法、同步荧光光谱法、三维荧光光谱法分析PO和IPO对牛血清白蛋白的淬灭机制、结合常数、结合位点数及构象影响。[结果]PO和IPO对牛血清白蛋白产生了静态淬灭作用，两种药物与BSA有较弱的结合，在BSA上的结合位点均为位点Ⅱ，并且对BSA上色氨酸氨基酸残（Trp）基微环境产生了微弱的影响。[结论]借助光谱法揭示了PO和IPO与BSA相互作用的机制。]]> 2018/6/14 19:41:32 224true [目的]观察中药骨碎补单体柚皮苷（Naringin）对人退变椎间盘髓核细胞凋亡的影响，为治疗椎间盘退变提供理论依据。[方法]对体外培养的人退变椎间盘髓核细胞利用番红O染色和甲苯胺蓝染色进行鉴定，并对P3代细胞分别用柚皮苷0 g/mL （对照组）、柚皮苷20 g/mL、柚皮苷40 g/mL、柚皮苷80 g/mL的培养基培养人髓核细胞48 h，噻唑蓝（MTT）法选择其抑制人退变椎间盘髓核细胞凋亡的最佳浓度，并用流式细胞仪测定各组细胞凋亡率。实时定量聚合酶链锁反应（qRT-PCR）检测Fas、FasL、Caspase-8基因表达。蛋白免疫印迹法（Western-blot）检测Fas蛋白表达。[结果]MTT法和流式细胞检测均测定20 g/mL柚皮苷为抑制髓核细胞凋亡的最佳浓度（P<0.05）。qRT-PCR检测20 g/mL柚皮苷能够抑制Fas、FasL、Caspase-8 mRNA表达（P<0.05）。Western-blot检测显示20 g/mL柚皮苷能够抑制Fas、FasL、Caspase-8蛋白表达。[结论]柚皮苷可能通过调控Fas/Fasl死亡受体凋亡通路抑制人退变椎间盘髓核细胞凋亡。]]> 2018/6/14 19:41:32 223true [目的] 从天然产物中筛选人类免疫缺陷病毒（HIV）非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）和整合酶链转移抑制剂（INSTI）作用位点的双靶点抑制剂[RT （NNRTI）/IN]。[方法] 运用分子模拟技术和计算机辅助药物设计（CADD）方法，构建HIV RT （NNRTI）/IN双靶点抑制剂分子相似性搜索模型、NNRTI和RT以及INSTI和IN对接模型，采用两种策略对中药化学数据库（TCMD）进行筛选。[结果] 共命中与RT和IN对接得分均大于6的化合物35个，包括黄酮类、生物碱类、苷类、多酚类等，黄酮类化合物（15个）占到了42.86%。[结论] 黄酮类化合物是开发潜在HIV RT （NNRTI）/IN双靶点抑制剂的主要来源，上述研究为天然产物来源的HIV双靶点药物发现提供了新线索。]]> 2018/5/15 15:00:23 222true [目的] 探讨青蒿素联合厄洛替尼对肺癌细胞的活性和凋亡的影响。[方法] 通过CCK-8实验检测青蒿素和/或厄洛替尼不同浓度处理下A549肺癌细胞的活性；流式细胞术检测青蒿素和厄洛替尼单独或联合作用下A549肺癌细胞凋亡行为变化；小鼠肿瘤内注射实验检测青蒿素和厄洛替尼单独或联合作用下对小鼠成瘤的影响。[结果] 青蒿素联合厄洛替尼作用A549肺癌细胞时细胞活性下降91%，最佳的用药浓度为10 μg/mL青蒿素和10 μg/mL厄洛替尼；青蒿素联合厄洛替尼诱导细胞凋亡，凋亡率高达90%，显著高于单独处理组；肿瘤内注射青蒿素和厄洛替尼，使小鼠体内肿瘤体积显著缩小。[结论] 青蒿素联合厄洛替尼能降低肺癌细胞活性，诱导其凋亡，也能有效地减少体内肿瘤体积。]]> 2018/5/15 15:00:23 221true [目的] 观察鱼腥草挥发油对小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及探讨其作用机制。[方法] SPF级C57BL/6小鼠120只，雌雄各半，随机分为假手术组、模型组、辛伐他汀阳性对照组，鱼腥草挥发油高、中、低剂量组，每组20只。造模前连续灌胃给药14 d，其中辛伐他汀阳性对照组灌胃给药20 mg/（kg·d），鱼腥草挥发油低、中、高剂量组分别灌胃给药5、10、20 mg/（kg·d），假手术组、模型组灌胃给予等量生理盐水。末次给药1 h后，除假手术组外，其它各组构建小鼠脑缺血再灌注损伤（MCAO）模型，观察各组小鼠行为学、脑梗死面积、脑水含量和脑海马齿状回的变化，检测血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）、总超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量。[结果] 与模型组比较，鱼腥草挥发油低、中、高剂量组明显改善行为学评分和脑海马齿状回神经元的形态学变化，降低脑梗死率、脑水含量和血清TNF-α、IL-8含量（P<0.05），升高血清SOD活性（P<0.05），降低MDA含量（P<0.05），且呈剂量依赖性。辛伐他汀阳性对照组也明显改善上述指标。[结论] 鱼腥草挥发油对小鼠脑缺血再灌注损伤具有保护作用且呈剂量依赖性，其作用机制可能与减轻炎症和抗过氧化损伤有关。]]> 2018/4/19 15:55:55 220true [目的] 测定桑叶7种黄酮类成分含量与其α-糖苷酶抑制活性，考察黄酮类成分与降糖活性关系，阐明桑叶"经霜为上"的科学内涵。[方法] 基于正交实验对桑叶提取方法进行优化，采用高效液相色谱（HPLC）法对不同采收期及不同产地桑叶7种黄酮类成分进行含量测定；采用酶标法对桑叶样品α-糖苷酶抑制活性进行测定。[结果] 桑叶最佳的提取条件为80%甲醇、超声30 min、料液比1：20；建立了桑皮苷A、隐绿原酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素和山奈酚7种黄酮类成分同时测定HPLC方法。[结论] 建立了同时测定桑叶中7种黄酮类成分的HPLC方法，且本方法精密度、重复性、稳定性、加样回收率良好；发现不同产地桑叶7种黄酮类成分总含量与其α-糖苷酶抑制活性呈正相关关系，本研究为桑叶"经霜为上"的科学内涵阐明，桑叶的临床应用、质量控制及桑叶资源的二次开发提供参考。]]> 2018/4/19 15:55:55 219true [目的] 考察注射用血栓通与5种常用溶媒配伍后的稳定性，优选出最佳溶媒配伍方案，为促进临床合理安全用药提供依据。[方法] 按照药品说明书规定的用量，将注射用血栓通与5种常用溶媒配伍，定时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒。[结果] 注射用血栓通与5种临床常用的不同溶媒配伍混合配制后，外观和pH值均无明显变化，但不溶性微粒均随着配伍时间的增加而增多，6 h后≥ 10 μm不溶性微粒数均超出2015年版《中国药典》规定的限度，且与0.9%的氯化钠注射液配合4 h后≥ 10 μm和≥ 25 μm不溶性微粒数均已超出2015年版《中国药典》规定的限度。[结论] 静脉滴注给药时，注射用血栓通最佳配伍溶媒是10%葡萄糖注射液，其次为5%葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液，且配伍后的溶液应在6 h内使用完毕，若用于糖尿病患者，需用0.9%的氯化钠注射液溶媒配制，配伍后的溶液应在4 h内使用完毕。]]> 2018/4/19 15:55:55 218true [目的] 从覆盆子中筛选具有雌激素样活性的化合物。[方法] 基于配体=受体理论，以人源雌激素受体亚型的配体结合域（hERα-LBD、hERβ-LBD）为靶点，以17β-雌二醇（E₂）为阳性对照，采用Thermal Shift高通量筛选方法筛选覆盆子中具有雌激素样活性的化合物。[结果] 山柰酚明显提高雌激素受体配体结合域的（hERα-LBD、hERβ-LBD）热稳定性。[结论] 山柰酚能与hERα-LBD和hERβ-LBD结合，具有雌激素样活性。]]> 2018/3/13 16:02:54 217true [目的] 获取哈氏蜈蚣线粒体基因组全序列。[方法] 应用差速离心以及滚环扩增的方法得到纯度较高的线粒体DNA，采用Illumina HiSeq X Ten技术对扩增得到的哈氏蜈蚣线粒体DNA进行测序，采用从头组装和mapping近缘种的方法拼接组装线粒体基因组，应用MITOS在线注释及与近缘种进行本地注释等方法注释线粒体基因组。[结果] 获得14 538 bp哈氏蜈蚣线粒体基因组全序列。其共有20个tRNA及13个蛋白基因，2个rRNA（16S rRNA、12S rRNA）。[结论] 获取哈氏蜈蚣线粒体基因组全序列，并可用于药用蜈蚣的资源调查与保护研究。]]> 2018/3/13 16:02:54 216true [目的]研究虫草素对糖毒性胰腺INS-1E细胞保护作用。[方法]建立胰腺INS-1E细胞糖毒性模型，给予虫草素浓度分别为6.125、12.5、25 μmol/L处理，用CCK-8细胞技术试剂盒检测虫草素保护糖毒性胰腺INS-1E细胞存活率，用胰岛素酶联免疫吸附法（ELISA）试剂盒检测虫草素促进INS-1E细胞胰岛素分泌和合成作用，用蛋白免疫印迹（Western-blot）方法检测虫草素促进INS-1E细胞Akt磷酸化作用。[结果]虫草素能够提高糖毒性胰腺INS-1E细胞存活率，促进胰岛素的分泌和合成，提高蛋白激酶Akt的磷酸化作用。[结论]虫草素能对糖毒性胰腺INS-1E细胞具有一定的保护作用。]]> 2018/2/27 16:35:05 215true [目的]观察大黄素丹参素联合应用对四氯化碳（CCl₄）肝纤维化大鼠的影响。[方法]健康雄性SD大鼠50只，随机分为正常组、模型组、大黄素组、大黄素丹参素合用低剂量组、高剂量组，除空白组外，其余各组均腹腔注射CCl₄建立肝纤维化模型。从第3周开始，除注射造模外，各实验组分别给予相应药物灌胃，正常组、模型组灌胃双蒸水，连续6周，末次给药后，取血和肝脏，观察肝脏的组织病理学改变，检测血中天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、碱性磷酸酶（ALP）的活性，酶联免疫吸附（ELISA）法测定层粘连蛋白（LN）、透明质酸（HA）和Ⅲ型前胶原（PCⅢ）的含量，酸水解法检测肝组织中羟脯胺酸（HYP）的含量。[结果]与模型组比较，各给药组大鼠血清中ALT、AST、ALP活性和LN、HA、PCⅢ的含量显著降低，肝组织中HYP含量降低（P<0.05，P<0.01），肝组织病理学明显改善；与大黄素组相比，合用高剂量组大鼠ALT、AST、ALP活性和LN、HA的含量降低，肝组织中HYP减少（P<0.05或P<0.01）。[结论]大黄素具有抗肝纤维化的作用，丹参素可增强大黄素抗肝纤维化的效应。]]> 2018/2/27 16:35:05 214true [目的]建立超高效液相色谱法（UPLC）同时测定金花葵花提取物中5个黄酮类成分（芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素和槲皮素）的含量，以科学评价金花葵花的质量。[方法]采用ACQUITY UPLC BEH C₁₈（1.7 μm，2.1 mm×100 mm）色谱柱，以乙腈和0.1%甲酸水为流动相，流速0.3 mL/min，柱温35℃，检测波长360 nm。[结果]芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素、槲皮素分别在0.2~50、2.4~300、0.8~200、0.2~50、0.08~25 μg/mL与峰面积呈现良好的线性关系，r² ≥ 0.999 0，精密度，重复性，稳定性良好，平均加样回收率（n=6）在95%~105%之间。不同批次间金花葵花中5种化合物含量差异较大。[结论]本方法快速，准确，可靠，适用于金花葵花定量分析及质量评价。]]> 2018/2/27 16:35:06 213true [目的]考察MDCK-MDR1细胞对立方液晶纳米粒的摄取及摄取机制。[方法]以钙黄绿素为标准荧光物质制备液晶纳米粒。采用流式细胞仪检测不同时间点MDCK-MDR1细胞内荧光强度，比较细胞对钙黄绿素、钙黄绿素液晶纳米粒摄取的差异；采用不同抑制剂（非律平、细胞松弛素D、氯丙嗪、2-D-去氧葡萄糖）与钙黄绿素液晶纳米粒共同孵育后，流式细胞仪测定胞内荧光强度，判断MDCK-MDR1细胞摄取液晶纳米粒的通路。[结果]摄取2 h内，立方液晶纳米粒不仅可以增加MDCK-MDR1细胞对钙黄绿素的摄取也可改变细胞的摄取行为。经氯丙嗪、2-D-去氧葡萄糖孵育的细胞胞内荧光含量低，差异有统计学意义（P<0.05）。[结论]立方液晶纳米粒可增加MDCK-MDR1对钙黄绿素的摄取，摄取途径为能量依赖网格蛋白介导的主动内吞。]]> 2018/1/25 17:39:23 212true [目的]阐明远志中的化学成分。[方法]采用超高效液相色谱-电喷雾离子化-四级杆飞行时间串联质谱（UPLC/ESI-Q-TOF MS）法分析远志中的化学成分，采用Masslynx V 4.1软件，通过分析准分子离子和二级碎片离子信息，并进一步根据标准品的色谱保留时间和质谱裂解规律，鉴定远志中的化学成分。[结果]鉴定了远志中29个化学成分，主要为口山酮、低聚糖酯、皂苷类成分。[结论]总结归纳了远志药材中主要化学成分的质谱裂解规律，阐明了远志中的主要化学成分。]]> 2018/1/25 17:39:23 211true [目的]改进蚓激酶的提取工艺。[方法]从新鲜蚯蚓中经提取、分离和纯化3个工序制备蚓激酶。以酶的活性为指标，依序对比4种溶剂提取方法，4种沉淀分离方法和2种层析纯化方法，得出较优工艺，并运用分级沉淀除杂和凝胶层析除盐进行工艺改进。[结果]优选出缓冲液提取，乙醇分级沉淀分离，DEAE-Sepharose FF和Sephadex G-75层析纯化的蚓激酶提取新工艺，制得蚓激酶酶活28 000 μ/mg，高于旧工艺。[结论]改进后的工艺制备的酶活高，操作简单，适合于工业化生产。]]> 2018/1/25 17:39:24 210true [目的]考察桦褐孔菌中三萜化合物发生酰化成酯后对其抗肿瘤活性的影响。[方法]采用溶剂提取法及硅胶柱层析、ODS开放柱层析和制备型高效液相色谱（HPLC）等从桦褐孔菌子实体中分离制备其代表性羊毛脂烷型三萜，并以此为原料，采用琥珀酸酐进行酰化反应，进而采用噻唑蓝（MTT）法测试原料化合物及其酰化产物对A549、Hela、MCF-7及4T1肿瘤细胞的抑制活性。[结果]从桦褐孔菌中分离并鉴定了化合物inotodiol（1）、trametenolic acid（2）及inonotusane A（3），将他们进行酰化后分别得到inotodiol-3-琥珀酸单酯（1a）、inotodiol-22-琥珀酸单酯（1b）、inotodiol-3，22-琥珀酸二酯（1c）、trametenolic acid-3-琥珀酸单酯（2a）和inonotusane A-3-琥珀酸单酯（3a）。MTT结果表明，化合物1的3-位、22-位酰化后（1a，1b，1c）对A549和4T1肿瘤细胞的抑制活性均增强，此外，而其3-位酰化后（1a）还大大增强了对MCF-7肿瘤细胞的抑制活性。化合物2酰化后对活性无影响。化合物3的3-位酰化后对A549、MCF-7及4T1细胞的抑制活性均明显增强，其中对A549表现出最强的抗肿瘤活性（IC₅₀=9.53 μmol/L）。[结论]化合物inotodiol（1）的3-位、22-位和inonotusane A（3）的3-位酰化后均增强了其肿瘤活性，为其进一步的结构修饰提供了有价值的参考。]]> 2018/11/13 14:17:24 209true [目的]采用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）分析研究气血双补酒中的挥发性化学成分。[方法]通过水蒸气蒸馏的方法提取出气血双补酒中的挥发性化学成分，同时采用GC-MS技术对挥发油提取物进行挥发性化学成分分析研究，利用谱库检索结合药材色谱峰归属对气血双补酒挥发油进行定性分析，应用峰面积百分比法计算相对量。[结果]从气血双补酒挥发油中共鉴定出39个主要挥发性成分，其中异鲸脑酸（10.24%）相对量最高，并对各色谱峰进行药材归属，39个色谱峰全部归属至药材。[结论]通过GC-MS能够快速有效分析气血双补酒中的挥发性成分，为气血双补酒药效物质基础的研究和质量控制提供参考。]]> 2018/11/13 14:17:24 208true [目的]观察白藜芦醇（RSV）对高糖诱导足细胞凋亡的影响及作用机制。[方法]采用体外高糖诱导作为足细胞损伤模型，细胞分为3组：对照组为5 mmol/L低糖培养液（LG）；模型组为30 mmol/L高糖培养液（HG）；RSV干预组：HG+5 μmol/L RSV；HG+10 μmol/L RSV，培养48 h后采用流式细胞术检测足细胞的凋亡情况；DHE探针观察细胞内活性氧自由基（ROS）生成；激光共聚焦检测线粒体膜电位及线粒体内ROS合成；Western blot检测线粒体凋亡途径相关蛋白含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶（caspase）3、caspase 9的表达情况。[结果]与HG组相比，RSV可呈剂量依赖性的抑制高糖诱导的足细胞凋亡；荧光探针结果显示，RSV干预后细胞内及线粒体ROS生成明显低于HG组；JC-1染色显示，与HG组相比，RSV干预可显著提高线粒体膜电位；Western blot结果显示，随RSV干预浓度的提高，caspase 3、caspase 9表达水平明显下调，差异具有统计学意义（P<0.05）。[结论]RSV呈浓度依赖性的抑制高糖诱导的足细胞凋亡，其保护作用可能与抑制氧化应激，改善线粒体功能障碍相关。]]> 2018/10/18 17:00:38 207true [目的]对艾附暖宫软胶囊制备工艺进行优选。[方法]以流动性、均匀性和沉降体积比为考察指标，在单因素实验基础上，利用响应面软件Box-Behnken设计模型确定内容物的最佳工艺处方；以胶皮韧性和胶液黏性为指标，优化软胶囊囊皮处方；考察制备工艺，确定工艺参数。[结果]确定大豆油为分散介质，浸膏粉、大豆油、蜂蜡比例为1∶2.2∶6.25%，膏粉粒度为120目，制得的内容物混悬效果最好，以明胶、甘油、水比例为1∶0.4∶1的比例制备的囊皮效果最佳，胶盒温度50~60℃、喷体温度35~37℃，制冷温度为16~18℃，胶囊成形率和得率最高。[结论]优选的制备工艺合理，制剂稳定。]]> 2018/10/18 17:00:38 206true [目的]筛选对蟾皮华蟾毒配基组分增效减毒的配伍药物并考察该方剂体外对肿瘤细胞及正常细胞的活性影响。[方法]利用析因设计（2⁴）和正交设计L₉（3⁴）优化蟾皮华蟾毒配基组分、五味子组分、黄芪组分和甘草酸之间的配伍关系。利用细胞增殖与毒性检测（CCK-8）法检测该方剂对SW620、L02、人细胞因子诱导性杀伤T细胞（CIK细胞）在不同时间点的细胞存活率，并进一步考察其对L02细胞释放丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）的影响。[结果]析因设计确定了4种药物间有交互效应并确定本方剂由4种药味组成；正交设计进一步优选出配伍剂量：蟾皮华蟾毒配基组分2 μg/mL，五味子组分10 μg/mL，黄芪组分5 μg/mL，甘草酸10 μg/mL。组方完成后将该方剂命名蟾五草组分散。与蟾皮华蟾毒配基组分相比，蟾五草组分散能降低SW620细胞存活率，而增加L02、CIK细胞存活率；另外，能降低L02细胞释放ALT。[结论]配伍合理的蟾五草组分散实现了对蟾皮华蟾毒配基组分的增效减毒。]]> 2018/10/18 17:00:38 205true [目的] 从JAK2-STAT3途径探讨黄连素对高糖诱导足细胞损伤的修复机制。[方法] 培养MPC-5条件永生化小鼠足细胞，将细胞分为正常糖浓度组（5 mmol/L葡萄糖）、高糖浓度组（30 mmol/L葡萄糖）、高糖+10 μmol/L黄连素组、高糖+25 μmol/L黄连素组和高糖+50 μmol/L黄连素组。正常糖浓度组常规培养；其余各组采用相应培养基培养48 h。噻唑蓝（MTT）法检测细胞存活率；Transwell实验检测细胞的迁移能力；白蛋白流量率检测法测定足细胞屏障功能；逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和蛋白免疫印迹（Western Blot）法分别检测JAK2和STAT3 mRNA和蛋白表达。[结果] 与正常糖浓度组相比，高糖刺激后足细胞存活率明显降低，迁移能力提高，屏障功能下降，JAK2和STAT3 mRNA和蛋白表达量提高（均P<0.01）；黄连素各组能不同程度促进足细胞存活，降低迁移能力，提高其障功能，并降低JAK2和STAT3 mRNA和蛋白表达；且呈浓度依赖性（P<0.05，P<0.01）。[结论] 黄连素能保护高糖诱导的足细胞损伤，提高足细胞在高糖环境下的存活率、降低其迁移率，维持其屏障功能，其机制可能与调控JAK2和STAT3基因与蛋白表达有关。]]> 2020/9/12 15:14:23 204true [目的] 采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱（UPLC/Q-TOF MS/MS）技术，对稳心颗粒中的化学成分进行初步分析。[方法] 采用ACQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm），以乙腈-水（含体积比0.1%甲酸）为流动相梯度洗脱，流速为0.3 mL/min，电喷雾电离源，正/负离子双模式检测，通过UPLC/Q-TOF MS/MS所得到的化合物分子量以及MS/MS碰撞解离碎片，结合文献报道，对稳心颗粒的主要化学成分进行分析鉴定。[结果] 结合文献报道和一级MS、二级MS/MS高分辨质谱数据，对其中68个化合物进行了初步鉴定，结果显示，稳心颗粒成分以糖类、皂苷类、黄酮类为主，其中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1丰度较高。[结论] UPLC/Q-TOF MS/MS技术是鉴定中药复方成分的有效手段，本研究首次利用该技术对稳心颗粒的主要成分进行定性分析，为阐明该复方药效物质基础、探讨其作用机制及其质量控制提供了有效的科学依据。]]> 2020/8/19 15:37:27 203true [目的] 探究丹参多酚酸配伍三七总皂苷通过调节M1/M2型小胶质细胞极化对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响。[方法] 雄性Wistar大鼠60只，采用线栓法制作大脑中动脉阻塞模型，随机分为假手术组（Sham）、缺血再灌注组（I/R）、依达拉奉组（Eda，6 mg/kg）、丹参多酚酸组（SPA，21 mg/kg）、三七总皂苷组（PNS，100 mg/kg）、丹参多酚酸配伍三七总皂苷组（SPA+PNS，21 mg/kg+100 mg/kg），尾静脉注射给药，每日1次，Sham组与I/R注射等容积生理盐水，连续给药5 d后，观察大鼠脑血流变化、神经功能评分，组织形态学变化，Nissl染色及神经元核蛋白（NeuN）免疫荧光染色观察神经元损伤情况，CD16/Iba-1、CD206/Iba-1免疫荧光双染检测缺血半暗带M1型、M2型小胶质细胞表型情况，蛋白免疫印迹（Western-Blot）法检测M1型小胶质细胞标记物白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的蛋白表达及M2型小胶质细胞标记物CD206、转化生长因子-β（TGF-β）及白细胞介素-10（IL-10）的蛋白表达情况。[结果] 与I/R组比较，SPA组、PNS组、SPA+PNS组在脑血流、神经功能缺损、组织形态、神经元损伤情况均有不同程度改善，并促进M2型小胶质细胞CD206/Iba-1表达，上调CD206、TGF-β、IL-10的蛋白表达；抑制M1型小胶质细胞CD16/Iba-1表达，下调IL-1β、IL-6、TNF-α、iNOS的蛋白表达，且SPA+PNS组改善程度优于SPA组、PNS组。[结论] 丹参多酚酸、三七总皂苷及两者配伍可减轻大鼠脑缺血再灌注损伤，且配伍应用效果优于单独应用，其机制可能与促进小胶质细胞M1型极化向M2型转换有关。]]> 2020/7/21 16:17:27 202true [目的] 建立南葶苈子清炒品高效液相（HPLC）指纹图谱，并研究炮制前后指纹图谱的差异。[方法] 采用HPLC法，NUCLEODUR C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相乙腈（CH₃CN）-0.01 mol/L磷酸二氢钠（NaH₂PO₄）水溶液梯度洗脱，流速1.0 mL/min，柱温30℃，检测波长254 nm，进样量5 μL。[结果] 南葶苈子生品、清炒品HPLC指纹图谱均含有11个共有峰，生品HPLC指纹图谱相似度分析存在一定差异；清炒后南葶苈子样品间差异减小，各批次相似度均在0.89以上，说明相似度良好。清炒品与生品的HPLC指纹图谱差异较大。清炒品共有峰No.23、No.26、No.30、No.35峰面积相对生品均升高，共有峰No.9、No.13、No.14、No.41峰面积均降低。聚类分析结果表明安国、周至、岷县、长治所产南葶苈子，无论生品或清炒品都与其余各省所产南葶苈子存在一定的差异，而清炒炮制能够提高批次间的相似度。[结论] 本研究建立的实验方法可为南葶苈子清炒工艺及其质量标准的制定提供参考。]]> 2020/6/20 14:48:33 201true [目的] 采用介质碾磨法制备木犀草素纳米混悬剂，并评价其质量。[方法] 借助单因素实验设计考察法优化了制备工艺参数并确定了处方中稳定剂和表面活性剂的种类，并以木犀草素纳米混悬剂的粒径分布（Y₁）和Zeta电位（Y₂）作为评价指标，以处方中的药物浓度（X₁），稳定剂浓度（X₂）和表面活性剂浓度（X₃）作为考察因素，通过Box-Behnken实验设计优化其处方；采用扫描电镜观察木犀草素纳米混悬剂的微观形态；并比较了木犀草素原料药与纳米混悬剂的体外溶出状况。[结果] 通过单因素实验考察确定木犀草素纳米混悬剂的制备工艺参数为：碾磨介质与混悬剂体积之比为1：1，研磨速度为2 500 r/min，研磨时间为4 h，稳定剂为羟丙基纤维素（HPC SL），表面活性剂为维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯（TPGs），经Box-Behnken实验设计优化得到木犀草素纳米混悬剂的最优处方为：药物浓度为28.0 mg/mL，稳定剂浓度为1.5 mg/mL，表面活性剂浓度为0.2 mg/mL；按照该处方制备的木犀草素纳米混悬剂平均粒径为（324.3±21.6）nm，Zeta电位为（-31.4±0.9）mV，在扫描电镜下可以观察到呈颗粒状均匀分布；木犀草素纳米混悬剂的药物溶出速率显著高于原料药。[结论] 本研究将木犀草素制备成纳米混悬剂，可显著提高其体外药物溶出速率，有望改善口服生物利用度高，提高药物治疗效果。]]> 2020/6/20 14:48:33 200true [目的] 采用超高效液相色谱法（UPLC）测定militarine（1，4-二[4-（葡萄糖氧）苄基]-2-异丁基苹果酸酯）的含量，并建立不同产地白及饮片的UPLC指纹图谱，为白及饮片的质量控制提供参考依据。[方法] 采用ACQUITY UPLC^® BEH C₁₈色谱柱（2.1 mm×150 mm，1.7 μm），以乙腈-纯水为流动相进行梯度洗脱，流速0.3 mL/min，检测波长270 nm，柱温46℃，建立白及饮片的指纹图谱，进行相似度评价，在含量测定和指纹图谱基础上，采用聚类分析和主成分分析对不同产地白及饮片质量进行分析。[结果] 24批次的白及饮片militarine含量在18.98～44.87 mg/g之间，指纹图谱分析共标定12个共有峰，相似度在0.812～0.976之间，其中22批白及饮片的相似度均大于0.9，表明市售白及饮片整体质量基本一致；聚类分析和主成分分析将militarine含量和指纹图谱中4个关键成分的总相对含量均较低的样品聚为一类，聚类结果与相似度高低关系不大。[结论] 测定militarine含量结合UPLC指纹图谱评价白及饮片的质量，具有一定的科学性和可行性。]]> 2020/5/25 11:23:24 199true [目的] 探讨三叶糖脂清片治疗2型糖尿病（T2DM）的作用机制。[方法] 使用网络检索平台中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）的SYSDT运算确定三叶糖脂清的有效活性成分与相关靶点信息，使用Perl语言并结合Uniprot数据库，最终得到三叶糖脂清的基因靶点缩写。利用人类表型本体论（HPO）数据库和Genecard数据库检索T2DM相关靶基因。使用STRING数据库分析并结合Cytoscape 3.7.1软件绘制靶点蛋白互作网络（PPI），借助Perl语言转换为基因编号，利用R语言的Bioconducor程序包进行京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析和基因功能分析（GO）富集分析。探讨三叶糖脂清的多重药理作用机制，为下一步实验验证奠定基础。[结果] 通过网络参数分析确定了三叶糖脂清含有80个活性成分，对应82个生物靶点。通过Genecard和HPO数据库得到540个T2DM靶点，其中Genecard数据库中选取Score值大于30的靶点。两者对比提取重叠靶点，并与80个活性成分构建出“活性成分-靶点”网络。揭示了三叶糖脂清活性成分与T2DM靶点之间的相互作用，并对重叠靶点的蛋白互作网络（PPI）进行分析，明确药物影响疾病的关键靶点。此外，对重叠靶点进行KEGG通路富集分析和GO功能富集分析，探索了三叶糖脂清治疗T2DM的作用机制。[结论] 三叶糖脂清治疗T2DM具有多成分、多靶点、多途径的特点，为进一步开展三叶糖脂清抗T2DM作用的分子机制研究提供了新思路和科学依据。]]> 2020/4/23 15:57:46 198true [目的] 利用网络药理学探讨红花治疗非酒精性脂肪肝（NAFLD）的可能性。[方法] 通过中药系统药理数据库和分析平台（TCMSP）数据库得到红花OB≥30%，DL≥0.18的有效活动成分，通过Swiss靶点预测数据库获取成分对应靶点。利用DisGeNet数据库及OMIM数据库获取NAFLD的靶点。采用STRING数据库构建交互基因蛋白之间的关系网络，利用DAVID数据库分析GO富集和KEGG信号通路。[结果] 筛选得到红花的361个靶点，其中涉及NAFLD的靶点38个，主要与VDR、PPARD、TNF、INSR等靶点有关。KEGG富集分析结果表示红花治疗NAFLD与胰岛素抵抗、催乳激素信号通路、PPAR信号通路等通路有关。[结论] 研究通过网络药理学系统探讨了红花活性成分及其所对应的靶点，以及治疗NAFLD潜在通路，为深入研究红花治疗NAFLD的基础和临床研究提供参考。]]> 2020/3/14 16:28:45 197true [目的] 通过对5产区17个产地及样地半夏药材中各化学组分进行含量测定，阐明不同产地半夏的化学组分累积规律和整体质量特征。[方法] 电位滴定法测定总有机酸含量，UV-VIS法测定多糖及总生物碱含量，水溶性热浸法测定总浸出物含量，进行主成分分析。[结果] 基于药典指标成分琥珀酸含量（2.5 mg/g），各产地于1.06~4.31 mg/g，其中5个产地含量低于药典标准；基于生物碱类含量，在0.50~0.70 mg/g，各产地含量水平相当；各产地样品间浸出物含量差异较大，其中湖北荆州含量高达497.76 mg/g；各产地多糖类含量差异较大，甘肃产区平均含量总体较高，西和县含量为214.19 mg/g；野生半夏的浸出物、多糖类、有机酸类含量均高于栽培半夏；硫熏后半夏浸出物、多糖类、有机酸类含量均下降，生物碱类的含量基本保持不变。[结论] 湖北荆州、甘肃西和为半夏的优质产地，两地药材各化学组分总体水平较高；与栽培品相比，野生品半夏化学组分累积量总体水平较高；硫熏过程导致半夏各组分含量下降。]]> 2020/3/14 16:28:45 196true [目的] 研究马肾果叶的化学成分，寻找新的具有抗肿瘤作用的先导化合物。[方法] 采用硅胶、RP-18反相硅胶柱色谱及重结晶等方法进行分离纯化，依据核磁共振、质谱等波谱数据进行结构鉴定，通过二甲基四氮唑盐（MTT）法测定细胞毒活性。[结果] 从马肾果叶的乙醇提取物中分离纯化了18个化合物，分别鉴定为aglain C（1），aglaxiflorin D（2），10-O-acetylaglain（3），rocaglaol（4），odorine（5），odorinol（6），（2R，3R）-2，3-di-（3，4-dimethoxybenzyl）-butyrolactone（7），secoisolariciresinol dimethyl ether（8），pinoresinol（9），richenone（10），richenol（11），ursolic acid（12），eichlerianic acid（13），shoreic acid（14），3β-hydroxy-5α，8α-epidioxyergosta-6，22-diene（15），stimast-5-en-3β，7α-diol （16），4β，10α-dihydroxy aromadendrane（17），3-hydroxy-4'，6，8-trimethoxyflavon（18）。化合物4对人肺癌细胞AGZY 83-a和人肝癌细胞SMMC-7721的IC₅₀值分别为0.013 μg/mL和1.571 μg/mL。[结论] 化合物1，3-5，7，9-12，17，18系首次从该植物中分离得到，化合物4对两种细胞株均表现出显著的细胞毒活性。]]> 2020/3/14 16:28:45 195true [目的] 将用于关节炎治疗的钙离子敏感型葛根素-海藻酸钙可注射水凝胶进行体内生物相容性评价研究。[方法] 制备不同处方配比的葛根素-海藻酸钙水凝胶，通过大鼠皮下注射埋植实验，考察葛根素-海藻酸钙水凝胶的体内降解情况；同时通过实时定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和酶联免疫吸附（ELISA）分别测定注射水凝胶周围组织炎性相关因子白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的基因表达和蛋白分泌变化；通过组织切片苏木精-伊红（HE）染色观察不同埋植时间点水凝胶周围组织病理变化。[结果] 不同观察时间点各实验组凝胶直径无下降趋势，凝胶体内降解速率缓慢；与假手术组比较，葛根素-海藻酸钙凝胶周围组织中炎性因子IL-1β、IL-6和TNF-α蛋白浓度显著降低，而IL-1β、IL-6和TNF-α的mRNA表达无显著变化；组织切片HE染色结果表明在皮下结缔组织层产生短期物理损伤炎症反应，长期埋植后葛根素-海藻酸钙凝胶周围组织无炎症反应，具有良好的生物相容性。[结论] 研究中构建的可注射葛根素-海藻酸钙凝胶，体内降解缓慢，生物相容性良好，有望成为治疗骨关节炎的良好药物及细胞载体。]]> 2020/2/27 18:24:35 194true [目的] 优选酒炙车前子的最佳炮制工艺，并对车前子生品、酒炙品、盐炙品进行对比研究。[方法] 以车前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷的含量为考察指标，选择加酒量、闷润时间、炒制温度、炒制时间为考察因素，通过单因素实验优选车前子的最佳酒炙工艺。采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）建立车前子水提液指纹图谱测定方法，通过指标成分含量、不同炮制品水提液的出膏率及指纹图谱相似度分析不同炮制品间的差异。[结果] 酒炙车前子的最佳炮制工艺为每100 g车前子加黄酒10 g，闷润60 min，150℃下炒制9 min。经盐炙和酒炙后，车前子中的京尼平苷酸和毛蕊花糖苷的含量均较生品显著增加，而两种炮制品并无统计学差异；在出膏率方面，盐炙和酒炙车前子的出膏率无明显差异，但均高于生车前子。高效液相色谱（HPLC）指纹图谱显示车前子生品、盐炙品和酒炙品具有很好的相似度。[结论] 优选出的车前子酒炙工艺稳定可行，并与盐车前子在成分上具有一致性，鉴于酒车前子已不再流通，在经典名方的开发研究中，可考虑用现行通用的盐车前子取代。]]> 2020/2/27 18:24:35 193true [目的] 优选制备黄芩素-茶碱共晶的溶剂体系，通过体外溶出实验考察共晶对黄芩素和茶碱各自溶出度的影响。[方法] 通过测定黄芩素-茶碱共晶在茶碱-乙酸乙酯、茶碱-甲醇和茶碱-丙酮溶液中的溶解度，得出三相平衡点，绘制黄芩素-茶碱-溶剂体系的三元相图，筛选最优溶剂体系制备共晶，并以人工肠液和人工胃液为溶出介质，对共晶进行体外溶出度评价。[结果] 丙酮溶液体系中的共晶形成区面积大于乙酸乙酯、甲醇。通过丙酮溶剂挥发法制备的共晶中，黄芩素在人工肠液和人工胃液中的累积溶出度分别是原料药的1.38和2.02倍，分别是物理混合物的1.27和1.80倍。两种介质中共晶对茶碱均起到了一定的缓释作用。[结论] 共晶的形成能够促进难溶性成分黄芩素的体外溶出度，并且对茶碱的溶出度有一定延缓作用，为黄芩素-茶碱共晶的进一步研究和临床应用提供了借鉴。]]> 2020/2/10 17:01:02 192true [目的] 建立疏血通注射液中短链脂肪酸（乙酸、丙酸、丁酸）的含量测定方法。[方法] 采用气相色谱法（GC）以2-乙基丁酸为内标物，测定疏血通注射液中乙酸、丙酸、丁酸含量。采用DB-FFAP弹性石英毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），程序升温，在18 min内实现了成分分析，载气：高纯氮气（N₂），流速1.0 mL/min，尾吹气：高纯氮气（N₂），流速25 mL/min，进样口温度：240℃，检测器（FID）温度：240℃。[结果] 对疏血通原料药水蛭及地龙进行气相分析发现，水蛭与地龙药材中均含有乙酸、丙酸、丁酸。通过分析36批次的疏血通注射液发现乙酸、丙酸、丁酸含量分别为382.2~544.6 μg/支、90.92~217.5 μg/支、39.74~64.27 μg/支，不同批次的疏血通注射液乙酸、丙酸、丁酸含量差异较大、总含量相对稳定。[结论] 本研究建立的疏血通注射液中乙酸、丙酸、丁酸的含量测定方法简便、快速、灵敏，适用于该产品的质量控制研究。]]> 2020/2/10 17:01:02 191true [目的] 研究桑辛素对D-半乳糖致小鼠老年性痴呆的保护作用，并初步探讨其作用机制。[方法] 采用皮下注射D-半乳糖100 mg/（kg·d），连续8周，建立小鼠痴呆模型。桑辛低中高剂量组分别灌胃给药10、20、40 mg/（kg·d），吡拉西坦组灌胃给药0.75 g/（kg·d），空白对照组灌胃给予等量蒸馏水。给药8周后，利用Morris水迷宫检测各组小鼠学习记忆能力，苏木精-伊红（HE）染色观察脑组织海马齿状回结构的病理变化。检测血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-1β（IL-1β）的含量；检测脑组织乙酰胆碱转移酶（ChAT）活性、乙酰胆碱（ACH）含量以及p53蛋白的表达。[结果] 与空白对照组比较，模型组小鼠的逃避潜伏期明显延长，站台穿越次数明显减少（P<0.01），脑海马齿状回神经元损伤严重，血清TNF-α和IL-1β的含量升高（P<0.01），脑组织ChAT活性和ACH含量明显降低（P<0.01），p53蛋白的表达量明显升高（P<0.01）。与模型组比较，桑辛素给药组的逃避潜伏期明显缩短（P<0.05或P<0.01），站台穿越次数明显增加（P<0.05或P<0.01），脑海马神经元损伤明显改善，血清TNF-α和IL-1β的含量降低（P<0.05或P<0.01），脑组织ChAT活性和ACH含量明显升高（P<0.05或P<0.01），p53蛋白的表达量明显降低（P<0.05或P<0.01），呈剂量依赖性。吡拉西坦组上述指标也明显改善。[结论] 桑辛素对D-半乳糖致小鼠老年性痴呆具有较好的保护作用，其作用机制可能与减轻炎症、抑制凋亡和增加神经突触间的ACH含量和ChAT活性有关。]]> 2020/2/10 17:01:02 190true [目的] 基于超高效液相色谱-飞行时间质谱（UPLC-QTOF-MS）技术对桔梗叶提取物干预小鼠抑郁症模型进行研究，探讨抑郁症小鼠的发病机制及桔梗叶对其干预作用的作用机制。[方法] 采用腹腔注射脂多糖方法诱导小鼠抑郁症模型（1 mg/kg），按照体质量随机分为模型组和给药组。另选8只同批次的健康小鼠作为空白组。给药组灌胃给与桔梗叶进行干预[400 mg/（kg·d）]，连续1周，空白组和模型组给等体积的生理盐水。采用白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）进行评价，同时采用尿液代谢组学技术综合评价桔梗叶的药效及作用机制。[结果] 生化指标结果表明，与空白组相比，模型组小鼠前额皮质IL-6、TNF-α表达明显升高（P<0.01）；与模型组相比，给药组各项指标具有显著回调趋势（P<0.05）。尿液代谢组学研究发现，3组小鼠代谢轮廓聚类明显，且给药组更趋近于空白组的代谢分布，证明在整体代谢水平上，给药组的代谢更趋近于健康小鼠状态。通过Progenesis QI软件深度挖掘，对比数据库鉴定出29个尿液生物标记物，涉及亚油酸代谢、花生四烯酸代谢、谷胱甘肽代谢、鞘脂代谢、能量代谢等，并给予桔梗叶后上述代谢通路均出现回调趋势。[结论] 桔梗叶提取物对抑郁症小鼠有一定程度的治疗作用。多成分多径路的调节方式可能是其有效性的关键，通过调节亚油酸代谢、花生三烯酸代谢等机制间接达到治疗抑郁症的目的。]]> 2020/2/10 17:01:02 189true [目的] 通过近红外光谱技术对不同产地金花茶叶中冲山茶苷（okicamelliaside）的含量进行考察，并对其进行制备与抗肿瘤活性考察。[方法] 采用高效液相色谱法（HPLC）测定金花茶中冲山茶苷的含量，获取其近红外光谱并建立其近红外定量模型。根据所建立的模型对不同产地的金花茶品质进行评价，选择高含量的样品进行冲山茶苷的提取制备及活性评价。[结果] 所建立的近红外检测方法快速方便，可直接采用金花茶叶进行含量测定，从而筛选出高含量样本。进一步通过大孔吸附树脂分离和高效液相制备得到高纯度的冲山茶苷。细胞毒性分析表明，所制备的冲山茶苷具有一定的抑制癌细胞生长的活性。[结论] 为金花茶的质量评价提供了可借鉴的质量标志物，并且为金花茶的开发利用提供了科学依据。]]> 2020/12/19 14:14:46 188true [目的] 优选复方夏枯草洗剂的提取工艺。[方法] 采用L₉（3⁴）正交设计，以迷迭香酸、丹酚酸B的含量及出膏率的综合评分为指标，考察料液比、提取时间、提取次数对提取效果的影响，优选复方夏枯草洗剂的最佳提取工艺。[结果] 根据综合评分的结果，优选出最佳提取工艺为加8倍水，提取3次，每次0.5 h。[结论] 该工艺准确可靠，可行性好。]]> 2020/12/19 14:14:46 187true [目的] 实验旨在通过寻找宽体金线蛭单核苷酸多态性（SNP）位点，设计宽体金线蛭的特异性鉴别引物，建立宽体金线蛭特异性聚合酶链式反应（PCR）检测方法，实现对宽体金线蛭及其常见混伪品的快速鉴别。[方法] 通过比对宽体金线蛭与其常见混伪品的细胞色素C氧化酶亚基I（COI）序列，寻找宽体金线蛭COI基因序列内SNP位点，设计特异性鉴别引物。[结果] 进行PCR后仅宽体金线蛭能够扩增得到149 bp的条带，混伪品不能扩增出明显目的条带。向扩增产物中加入SYBR Green I核酸染料染色，宽体金线蛭样品在紫外灯下显黄绿色荧光，混伪品不显荧光。[结论] 该方法能够准确快速鉴别宽体金线蛭与其常见混伪品，为中药材市场上宽体金线蛭的快速鉴别提供技术支持。]]> 2020/11/20 14:45:32 186true [目的] 观察绿原酸（ChA）对耐5-氟尿嘧啶（5-FU）结肠癌细胞（HCT116-R）中多药耐药及自噬蛋白的影响，探讨绿原酸对HCT116-R细胞系的耐药逆转作用及相关作用机制。[方法] 体外传代培养HCT116、HCT116-R细胞系，采用CCK8法检测了ChA和5-FU对HCT116细胞增殖活力的影响；采用100、400 mg/L ChA干预HCT116-R细胞系48 h后，采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和蛋白免疫印迹法（Western Blot）分析细胞中耐药、自噬相关基因及相关蛋白的表达。[结果] ChA可以诱导5-FU对结肠癌HCT116细胞增殖活力的抑制作用；Western Blot实验结果表明HCT116-R细胞中P-糖蛋白（P-gp）、肺抗药性相关蛋白（LRP）、自噬相关基因Beclin-1及高迁移率族蛋白B1（HMGB1）表达相对于HCT116细胞显著上调（P<0.05）；进一步分析发现ChA呈剂量性的抑制HCT116-R细胞中P-gp、LRP、Beclin-1及HMGB1 mRNA和蛋白表达（P<0.05），并且ChA还降低了p-Akt1、Akt1、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白mTOR表达（P<0.05）。[结论] ChA通过影响Akt1/mTOR分子通路活化降低耐药相关蛋白P-gp、LRP及自噬相关蛋白Beclin1、HMGB1表达，进而逆转5-FU结肠癌细胞系的耐药性。]]> 2020/11/20 14:45:32 185true [目的] 通过网络药理学方法预测雷公藤多苷（TG）主要成分与呋塞米联用在治疗肾病综合征方面的作用通路，以探究药物人体内相互作用的机制。[方法] 通过在多个数据库检索TG的主要成分、两药对应人体作用靶点、肾病综合征相关靶点，进行药物与靶点间分子对接。绘制蛋白与蛋白相互作用（PPI）网络图、靶点-组织分布网络图、化合物-靶点网络图、化合物-靶点-通路网络图，分析两药作用机制异同和可能存在的相互作用。[结果] TG主要讨论成分14种，TG人体肾病综合征潜在靶点136个，呋塞米81个。TG覆盖呋塞米70个潜在靶点。两药共同的主要组织分布可能包含有肝、骨髓、全血、平滑肌、肺、全脑、脑桥、扁桃体、心肌细胞、T细胞、B细胞等。分子对接验证显示TG药物与靶点的结合活性优于呋塞米。两药通过作用于靶点共同干预人体细胞凋亡、血小板活化及其他27条可能的信号通路。[结论] TG与呋塞米在治疗肾病综合征方面存在人体内药物相互作用，共同作用于人体多个靶点，通过干预多条信号通路影响疾病治疗。]]> 2020/10/21 17:15:51 184true [目的] 运用网络药理学方法分析优化新生脉散方治疗慢性心力衰竭（CHF）的作用机制。[方法] 基于中药系统药理数据库和分析平台（TCMSP）、BATMAN-TCM及UniProt数据库查询优化新生脉散方药物的主要活性成分与相应靶点，利用GeneCards数据库检索CHF相关靶点，通过OmicShare网站分析并结合Cytoscape-v3.6.0软件构建优化新生脉散方中药-化合物-靶点-疾病网络图，使用DAVID数据库对潜在靶点进行基因功能（GO）及京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。[结果] 根据类药性（DL）、口服吸收利用度（OB）、参数评分（Scorecutoff）筛选出与CHF相关的潜在化合物85种及靶点89个，其中，化合物有quercetin、luteolin、kaempferol等，靶点包括SCN5A、ADRB2、NOS2等。功能富集分析涉及生物过程、分子功能、细胞组分的GO条目共497个，主要参与调控细胞凋亡、增殖及缺氧、炎症反应等方面，KEGG通路富集得到139条，主要与缺氧诱导因子-1（HIF-1）、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B（PI3K-Akt）、肿瘤坏死因子（TNF）信号通路等有关。[结论] 优化新生脉散方治疗CHF具有多成分、多靶点、多途径的作用，为进一步研究优化新生脉散方治疗CHF的潜在复杂机制提供参考方向。]]> 2020/10/21 17:15:51 183true [目的] 采用网络药理学对补阳还五汤治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的分子机制进行探讨。[方法] 利用中药系统药理学分析平台（TCMSP）数据库、化学专业数据库收集补阳还五汤中7味中药的相关化学成分及作用靶点，与Drugbank、GeneCards数据库获得的DPN疾病靶点相映射，得到补阳还五汤治疗DPN的潜在靶点；通过STRING在线数据库得到蛋白互作关系并筛选出关键靶点，进而运用Cytoscape软件构建蛋白相互作用（PPI）网络和"补阳还五汤-活性成分-关键作用靶点"网络；使用R软件对补阳还五汤的关键作用靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析，并构建"补阳还五汤-活性成分-靶点-KEGG通路"多维网络图。[结果] 筛选得到补阳还五汤81个活性成分和238个作用靶点，DPN疾病相关靶点4 334个，补阳还五汤治疗DPN的关键靶点124个，槲皮素（quercetin）、β-谷甾醇（beta-sitosterol）、黄芩素（baicalein）等12个成分具有潜在抗DPN活性，其可能作用于丝裂原活化蛋白激酶1（MAPK1）、SRC、JUN、肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素-6（IL-6）等靶点，通过AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、HIF-1信号通路等发挥治疗DPN的作用。[结论] 补阳还五汤通过多成分、多靶点、多途径起到干预治疗DPN的作用，为补阳还五汤治疗DPN的基础和临床研究提供新方向。]]> 2020/10/21 17:15:51 182true [目的] 探讨丹参多酚酸盐（SAL）对大鼠小肠缺血再灌注（I/R）后肠组织的保护作用并探索其机制。[方法] 将144只大鼠按照随机数字表法平均分为假手术组（Sham组），I/R组，SAL低（10 mg/kg）、中（20 mg/kg）、高（40 mg/kg）剂量组和银杏叶提取物（EGB）组（3.15 mg/kg）；造模前30 min腹腔注射给药；采用夹闭肠系膜上动脉60 min的方法复制小肠I/R大鼠模型。再灌注120 min后，采用干湿比重法计算肠组织含水量；分别通过苏木精-伊红（HE）染色法、原位末端转移酶标记（TUNEL）法行肠组织病理学检查和细胞凋亡观察，计算损伤评分（Chiu’s氏评分）和凋亡指数（AI）；酶联免疫吸附（ELISA）法检测肠组织炎症因子[C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-1β（IL-1β）]水平；蛋白免疫印迹（Western blot）法检测内质网应激相关蛋白[糖调节蛋白78（GRP78）、c-Jun氨基端激酶（p-JNK）、增强子结合蛋白同源蛋白（CHOP）]、核因子-κB（NF-κB）、激活型半胱氨酸蛋白酶-3（Cleved Caspase-3）蛋白表达。[结果] 与I/R组比较，SAL中、高剂量组和EGB组大鼠肠组织含水量降低，差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）；肠系膜细胞脱落、固有层分离、炎性细胞浸润等病变和细胞凋亡状况明显改善，Chiu’s氏评分和AI降低，差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）；肠组织CRP、TNF-α、IL-1β水平降低，差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）；GRP78、p-JNK、CHOP、NF-κB、Cleved Caspase-3蛋白表达下调，差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。与EGB组比较，SAL高剂量组大鼠Chiu’s氏评分、AI降低，差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）；肠组织CRP、TNF-α水平降低，差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）；GRP78、CHOP、NF-κB、Cleved Caspase-3蛋白表达下调差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。[结论] SAL对大鼠小肠I/R损伤具有保护作用；其机制可能与SAL抑制内质网应激通路，进而抑制炎症反应和细胞凋亡有关。]]> 2021/9/16 19:27:29 181true [目的] 基于网络药理学的方法，从靶点及生物学通路的角度探讨独活寄生汤治疗类风湿关节炎（RA）和骨关节炎（OA）的“异病同治”机制。[方法] 利用中药系统药理学数据库和分析平台、中药分子机制生物信息学分析工具、环球蛋白资源数据库及人类疾病基因数据库等资源预测独活寄生汤治疗RA和OA的靶点。利用在线工具Venny得到共有靶点后再运用蛋白相互作用网络分析数据库构建共有靶点之间的蛋白相互作用网络，运用Cytoscape软件绘制独活寄生汤对于RA和OA“异病同治”的作用机制网络，并分别利用网络分析插件和分子复杂检测插件进行拓扑分析和聚类分析。运用注释、可视化和综合发现数据库进行生物学过程和通路富集分析。[结果] 独活寄生汤治疗RA和OA共有194个共有靶点，特有靶点分别为80个和28个。对共有靶点的模块化分析得到5个模块，主要模块参与10个主要相关信号通路，可体现于滑膜细胞增生侵袭、异常骨形成、关节软骨细胞的凋亡、细胞外基质代谢失衡等病理机制。独活寄生汤还可能通过调控新陈代谢通路、环磷酸鸟苷酸-G激酶信号通路等通路分别治疗RA和OA。[结论] 独活寄生汤可祛风除湿、通利关节、补益肝肾、调养气血以“同治”RA、OA等“异病”，其作用机制与调控类风湿关节炎、骨关节炎两者的共同信号通路有关。]]> 2021/9/16 19:27:29 180true [目的] 研究通关藤苷H对低分化鼻咽癌（NPC）细胞增殖和转移抑制作用及其机制。[方法] 以人低分化NPC细胞株CNE-2为病理模型，采用细胞计数试剂CCK-8检测通关藤苷H对细胞存活率的影响。摸索适宜的药效浓度范围，流式细胞法检测细胞凋亡率，蛋白免疫印迹（Western blot）法检测磷酸化蛋白激酶B、磷酸化糖原合成酶激酶-3β、周期蛋白D1、上皮性钙黏附蛋白、神经性钙黏附蛋白和波形蛋白的含量，酶联免疫吸附（Elisa）法检测两种基质金属蛋白酶（MMP-2，MMP-9）细胞培养液中的浓度，Transwell检测CNE-2的转移侵袭能力。[结果] CCK-8结果显示，通关藤苷H可显著降低CNE-2细胞的存活率（P<0.05）；流式细胞法结果表明，通关藤苷H促进CNE-2细胞的凋亡（P<0.05）；Transwell检测结果显示CNE-2转移侵袭能力随通关藤苷H浓度增加而逐渐降低，Western blot结果显示随着通关藤苷H浓度的增加，Akt的磷酸化程度逐渐减少，GSK-3β的磷酸化修饰则逐渐增加，进而上调周期蛋白D1的表达；通关藤苷H可随浓度增加逐渐上调上皮性钙黏附蛋白和下调神经性钙黏附蛋白、波形蛋白的含量，并抑制MMP-2和MMP-9的分泌（P<0.05）。[结论] 通关藤苷H可通过影响磷酸化蛋白激酶B/磷酸化糖原合成酶激酶-3β/周期蛋白D1通路，并上调上皮性钙黏附蛋白和下调神经性钙黏附蛋白、波形蛋白的含量，减少MMP-2和MMP-9的分泌，抑制CNE-2细胞的增殖、侵袭和转移。]]> 2021/9/16 19:27:30 179true [目的] 基于中药质量标志物（Q-marker）"五原则"——传递与溯源、特有性、有效性、复方配伍环境及可测性，对血必净注射液的Q-marker进行研究。[方法] 通过中国知网（CNKI）、万方、Pumbed、Medline等数据库，检索血必净注射液的化学成分、药代动力学、药理作用、临床应用以及质量控制等相关文献，并在此基础上，基于Q-marker的"五原则"，预测分析血必净注射液的Q-marker。[结果] 羟基红花黄色素A、丹酚酸B、芍药苷、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H可作为血必净注射液的Q-marker。[结论] 研究预测了血必净注射液的Q-marker，为后续临床及质量控制研究提供参考依据。]]> 2021/8/20 10:34:57 178true [目的] 考察雷公藤甲素（TP）对类风湿关节炎（RA）患者外周血单个核细胞（PBMC）中转录因子T-bet/GATA3和趋化因子（CXCL）10及CXCL受体3（CXCR3）表达的影响。[方法] 使用L929细胞考察TP的细胞毒性，确定实验药物浓度。CCK-8法检测TP对RA患者PBMC细胞增殖活性的影响，流式细胞仪分析TP对PBMC中Th细胞亚群比例及CXCR3受体表达调节，Luminex技术检测RA患者PBMC分泌干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素（IL）-17/IL-17A、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-4、IL-6、IL-10及CXCL10的表达水平。实时荧光定量聚合酶链反应（RT-qPCR）法分析T-bet、GATA3、CXCL10及CXCR3的mRNA表达水平。[结果] 当TP浓度<25 nmol/L，培养时间为48 h时，TP对L929没有显著的细胞毒性（P>0.05）。在此浓度范围内，当TP浓度为5 nmol/L时即表现出对PBMC细胞增殖具有显著抑制作用（P<0.05）。Th、Th1细胞亚群比例以及CXCR3受体表达均受到TP抑制（P<0.05），但对Th2细胞亚群比例没有显著调节作用（P>0.05）。抗炎因子IL-4、IL-10，促炎因子IFN-γ、IL-6、TNF-α、IL-17/IL-17A，以及CXCL10表达均显著降低（P<0.05）。RT-qPCR结果显示，仅CXCL10表达显著降低，T-bet、GATA3以及CXCR3表达无显著变化（P>0.05）。[结论] TP对Th1细胞增殖及其相关细胞因子具有抑制作用，并且能显著降低CXCL10及CXCR3的表达，但未观察到对T-bet、GATA3表达的调节作用。]]> 2021/8/20 10:34:57 177true [目的] 运用网络药理学研究方法探讨乾坤丹Ⅵ号防治糖尿病肾脏疾病（DKD）的作用机制。[方法] 基于TCMSP数据库获取乾坤丹Ⅵ号的化学成分及对应靶点，GeneCards、OMIM数据库检索DKD的疾病靶点；对药物与疾病靶点相映射得到乾坤丹Ⅵ号防治DKD的关键作用靶点，利用String数据库构建关键靶点的蛋白-蛋白相互作用（PPI）网络，运用Cytoscape软件筛选乾坤丹Ⅵ号防治DKD的核心靶点和功能模块，利用autodock软件对乾坤丹Ⅵ号的化学成分和核心蛋白进行分子对接。对关键靶点进行GO和KEGG通路富集分析，分析乾坤丹Ⅵ号对DKD的潜在作用机制。[结果] 得到乾坤丹Ⅵ号有效成分103种，靶点137个，预测靶点较多的成分有槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇等，共得到关键靶点128个，分子功能模块6个。分子对接结果显示，乾坤丹Ⅵ号化学成分和靶点蛋白对接的平均结合能为-6.43 kcal/mol，其中槲皮素和PSGT2的结合能最高。GO和KEGG通路富集分析结果显示，乾坤丹Ⅵ号防治DKD与糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、Th17细胞分化、IL-17信号通路、钙信号通路、TNF信号通路、HIF-1信号通路等信号通路有关。[结论] 乾坤丹Ⅵ号通过多成分、多靶点、多信号通路的协同作用实现对DKD的防治作用，为乾坤丹Ⅵ号的进一步临床和实验研究提供了重要的科学依据。]]> 2021/7/20 10:36:27 176true [目的] 通过网络药理学和分子对接方法分析芪参益气滴丸（QSYQ）治疗急性冠脉综合征（ACS）的有效成分、作用靶点和通路，探讨其作用机制。[方法] 利用TCMSP、Batman平台，检索QSYQ有效成分及相应作用靶点，通过GeneCards、OMIM、TTD平台筛选疾病相关靶点，并获得QSYQ和急性心肌梗死、不稳定型心绞痛共同靶点，利用STRING平台构建靶点网络图、PPI网络图，利用DAVID平台进行GO功能和KEGG通路富集分析，再根据AutodockTools1.5.6软件进行分子对接。[结果] 共筛选出QSYQ治疗急性心肌梗死、不稳定型心绞痛有效成分130个，潜在作用靶点36个，关键靶点7个，发现一氧化氮生物合成过程的正调控、对缺氧的反应、细胞对脂多糖的反应等生物学功能及肿瘤坏死因子（TNF）信号通路、核因子-κB（NF-κB）信号通路、NOD样受体信号通路、缺氧诱导因子1（HIF-1）信号通路等在QSYQ治疗ACS起到较为关键的作用。[结论] QSYQ主要活性成分有木犀草素、槲皮素、人参皂苷rh2、丹参酮ⅡA，通过多靶点多通路发挥治疗ACS的作用。]]> 2021/7/20 10:36:27 175true [目的] 建立山楂中10种有机酸成分的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法，探究炮制前后山楂中10种有机酸成分的含量变化规律。[方法] 采用HPLC同时测定草酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、琥珀酸、没食子酸、原儿茶酸、香草酸和咖啡酸这10种有机酸成分的含量，色谱条件为Hypersil ODS2色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相：0.1%磷酸水溶液（A）：甲醇（B）梯度洗脱（0～10 min，1%～25% B；10～28 min，25% B；28～30 min，25%～1% B；30～35 min，1% B），检测波长：210 nm，流速：0.8 mL/min，柱温为27.5℃，进样量10 μL。[结果] 10种有机酸在所设浓度范围线性良好，相关系数为0.999 5～0.999 9，精密度RSD均小于1.55%，常温放置24 h的稳定性RSD均小于2.91%，4℃放置24 h的稳定性RSD均小于1.92%，重复性RSD均小于2.47%，加样回收率为95.45%～103.73%，RSD均小于1.83%。[结论] 建立的HPLC测定方法快速高效、重现性好，适合山楂中这10种有机酸成分的含量测定。草酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、没食子酸、香草酸和咖啡酸的含量随炮制温度升高或加热时间延长而下降；琥珀酸的含量先下降后升高；原儿茶酸的含量先升高后下降。]]> 2021/7/20 10:36:27 174true [目的] 研究党参多糖通过调控核转录因子κB（NF-κB）信号通路对慢性阻塞性肺疾病（简称慢阻肺）大鼠T细胞免疫紊乱和气道炎症的影响。[方法] 从60只SD大鼠中随机挑出50只建立慢阻肺“肺脾气虚证”模型，余下10只作为对照组。通过烟熏加脂多糖法并配合番泻叶浸液建立大鼠慢阻肺脾肺气虚证模型。将建模成功的大鼠随机分为5组，地塞米松组给予1.95 mg/kg的地塞米松，党参多糖高、中、低剂量组分别给予200、100、50 mg/kg的党参多糖，模型组和对照组均按照大鼠体质量1 mL/kg灌胃生理盐水。每日1次，连续治疗30 d。流式细胞仪检测大鼠外周血中CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平；瑞氏-吉姆萨染色（Giemsa）后对肺组织灌洗液中炎性细胞计数；苏木素-伊红（HE）染色检测大鼠肺组织病变；实时定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）检测大鼠肺组织NF-κB、核因子κB抑制蛋白α（IκBα）信使核糖核酸（mRNA）相对表达量；通过免疫共沉淀法检测肺组织中NF-κB和IκBα结合水平；通过凝胶迁移实验（EMSA）检测大鼠肺组织中NF-κB与DNA结合情况；通过蛋白免疫印记（WB）检测大鼠肺组织核NF-κB、胞浆NF-κB、IκBα蛋白表达水平及磷酸化核因子κB抑制蛋白α（p-IκBα）水平。[结果] 治疗后，地塞米松组和党参多糖高、中、低剂量组大鼠外周血CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均高于模型组（P<0.05）；模型组巨噬细胞、淋巴细胞和中性粒细胞数量均高于对照组（P<0.05），地塞米松组和党参多糖高、中、低剂量组均低于模型组（P<0.05）；与对照组相比，模型组大鼠肺组织出现严重炎性细胞浸润，气管壁变形增厚，地塞米松组和党参多糖高、中、低剂量组均出现好转；免疫共沉淀结果显示，IκBα与NF-κB可结合，且模型组IκBα和NF-κB结合最少，党参多糖低剂量组稍多，地塞米松组和中剂量组较多，党参多糖高剂量组更多，对照组最多。IκBα mRNA、胞浆NF-κB蛋白和IκBα蛋白相对表达水平结果显示：模型组均低于对照组（P<0.05），地塞米松组和党参多糖高、中、低剂量组均高于模型组（P<0.05）。[结论] 党参多糖可抑制慢阻肺肺脾气虚证大鼠T细胞免疫紊乱，减轻气道炎症反应和肺组织病变，推测可能与抑制NF-κB信号传导，下调NF-κB mRNA和核NF-κB蛋白表达水平，上调IκBα mRNA和蛋白表达水平，上调胞浆NF-κB蛋白表达水平，抑制NF-κB核位移，抑制p-IκBα有关。]]> 2021/6/24 9:51:33 173true [目的] 本研究探讨姜黄素抑制淋巴管生成相关因子的可能分子机制。[方法] MTT检测MGC803细胞增殖情况，实时定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）和蛋白质免疫印迹（Werstern Blot）检测细胞株中SMYD3（SET and MYND domain-containing protein 3）、VEGF（vascular endothelial growh factors）-C和VEGF-D mRNA和蛋白的表达。[结果] 胃癌MGC803细胞株中加入SMYD3抑制剂BCI-121后，淋巴管生成因子VEGF-C和VEGF-D mRNA和蛋白表达明显降低；在稳定低表达SMYD3的细胞株（MGC803-sh-SMYD3）中，发现较MGC80细胞株，MGC803-sh-SMYD3细胞株中VEGF-C和VEGF-D mRNA和蛋白明显降低。MTT检测不同时间节点不同浓度姜黄素作用MGC803细胞株细胞增殖的差异，发现50 μmol/Lol/L姜黄素对胃癌细胞抑制作用最强；姜黄素能够降低MGC803细胞株VEGF-C和VEGF-D mRNA和蛋白表达。BCI-121联合姜黄素处理MGC803细胞株后，较单独姜黄素处理，MGC803细胞株中VEGF-D mRNA和蛋白的表达降低，而VEGF-C无明显变化；进一步姜黄素处理MGC803和MGC803-sh-SMYD3细胞株后，同样发现MGC803-sh-SMYD3中VEGF-D mRNA和蛋白的表达降低，而VEGF-C变化不显著。[结论] 姜黄素可能通过抑制SMYD3通路进而抑制淋巴管生成相关因子VEGF-D。]]> 2021/6/24 9:51:33 172true [目的] 研究丹酚酸B是否对受损的大鼠胰岛团有保护作用。[方法] 纯化的大鼠胰岛团分为5组：空白对照组（Control），链脲佐菌素（STZ）处理组，丹酚酸B（SalB）低、中、高剂量组（STZ+SalB 15 μmol/L、STZ+SalB 30 μmol/L、STZ+SalB 60 μmol/L）。空白对照组的胰岛团以柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液处理；STZ处理组的胰岛团以8 μmol/L的STZ处理4 h后换成普通完全培养基；STZ+SalB各剂量组先以STZ处理4 h，换掉STZ溶液，以不同浓度的SalB处理72 h。TUNEL染色法检测各组胰岛团凋亡情况。ELISA法检测各组胰岛团上清液中的胰岛素水平。SalB低、中、高剂量直接处理胰岛团72 h，荧光二乙脂/碘丙啶（FDA/PI）双染法检测胰岛团活细胞和晚期凋亡细胞比例。蛋白免疫印迹法（Western blot）检测各组胰岛团中PI3K、Akt和p-Akt蛋白的表达。[结果] 与空白对照组比较，STZ处理组的TUNEL阳性率显著升高（P<0.01）；与STZ处理组比较，中、高剂量SalB组TUNEL阳性率显著下降（P<0.01），表明中、高剂量SalB有效抑制STZ诱导的大鼠胰岛细胞凋亡。与空白对照组比较，低、中、高剂量SalB组的FDA阳性（活细胞）的百分比无统计学差异（P>0.05），表明低、中、高剂量SalB对正常的胰岛细胞没有损伤作用。与空白对照组比较，STZ处理组胰岛团的胰岛素分泌水平显著下降（P<0.01）；与STZ处理组比较，中、高剂量SalB促进胰岛团胰岛素释放（P<0.05）。与STZ处理组比较，中、高剂量SalB升高PI3K蛋白水平，对Akt蛋白表达无影响，显著升高p-Akt的水平。[结论] SalB抑制STZ诱导的胰岛细胞凋亡，且SalB本身对胰岛细胞无损伤，其抑制凋亡的机制可能与促进Akt磷酸化激活PI3K/Akt信号通路有关。]]> 2021/6/24 9:51:33 171true [目的] 分析比较水蒸气蒸馏法与顶空进样法提取得到的细辛中挥发性成分。[方法] 使用气相色谱-质谱（GC-MS）对2种提取方法所得的化学成分进行定性分析。[结果] 结合两种方法共提取出73种挥发性成分，共有成分有28种，分别占两种方法提取挥发油总相对含量的31.46%和61.55%。其中水蒸气蒸馏法提取得到的细辛挥发油中共鉴定出35个化学成分，占挥发性成分总含量的33.75%，以酚类，萜烯类，苯丙类为主，主要化合物有甲基丁香酚（11.97%）、3-蒈烯（3.64%）、黄樟醚（2.61%）等。顶空进样法提取得到的细辛挥发油中共鉴定出66个化学成分，占挥发性成分总含量的87.16%，以苯丙类，醚类，萜烯类为主，主要化合物有黄樟醚（11.27%）、甲基丁香酚（10.37%）、邻苯二甲酸二乙酯（8.49%）、正十六烷（7.60%）、3，5-二甲氧基甲苯（7.51%）、2，4，6-三甲氧基甲苯（5.41%）、3，4，5-三甲氧基甲苯（4.19%）、右旋龙脑（3.74%）、β-蒎烯（3.30%）、α-蒎烯（3.18%）、优葛缕酮（2.37%）等。[结论] 两种方法提取得到的细辛挥发油的化学成分种类和相对含量均有所差异，结合两种方法可建立更全面的细辛挥发性成分的GC-MS信息。]]> 2021/5/20 15:11:13 170true [目的] 通过网络药理学方法分析牡丹皮-赤芍治疗银屑病的有效成分、作用靶点及作用通路，探讨其作用机制。[方法] 通过中药系统药理数据库和分析平台（TCMSP），检索牡丹皮和赤芍的有效成分以及相应的作用靶点，通过The Human Gene Database（GeneCards）平台检索银屑病的相关靶点，利用ClusterProfiler R软件绘制韦恩图，获得牡丹皮-赤芍与银屑病的共同靶点。利用STRING平台和Cytoscape3.7.2软件，构建靶蛋白相互作用网络和药物-有效成分-靶点-疾病网络。利用ClusterProfiler R软件平台对牡丹皮-赤芍及银屑病的共同作用靶点进行GO功能富集分析和KEGG代谢通路富集分析。[结果] 筛选出牡丹皮-赤芍治疗银屑病的有效成分37个和潜在作用靶点112个，关键靶点为JUN、AKT1、RELA，发现细胞因子受体结合、细胞因子活性、血红素结合等生物学过程和AGE-RAGE信号通路、白介素（IL）-17信号通路、肿瘤坏死因子（TNF）信号通路等在牡丹皮-赤芍治疗银屑病中起到较为关键的作用。[结论] 牡丹皮-赤芍治疗银屑病是通过多种有效成分作用在多种靶点、多种通路的生物学过程实现的，也为进一步研究牡丹皮-赤芍治疗银屑病的作用机制提供了理论基础。]]> 2021/5/20 15:11:13 169true [目的] 通过肢体缺血再灌注损伤期血清中促炎细胞因子白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素1β（IL-1β）、白细胞介素10（IL-10）水平及其mRNA表达的变化规律，探讨丹酚乙酸镁对肢体缺血再灌注损伤保护作用的机制。[方法] 构建大鼠肢体缺血再灌注损伤模型。将大鼠分为4组，比较不同组别中肢体缺血再灌注损伤期炎性细胞因子IL-6、TNF-α、IL-1β和IL-10水平及其mRNA的变化规律。判断丹酚乙酸镁对炎性细胞因子及其mRNA的影响。[结果] 丹酚乙酸镁处理组中标本内TNF-α，IL-6及IL-1β水平及其mRNA表达较对照组明显降低，IL-10水平及mRNA表达明显升高。[结论] 丹酚乙酸镁通过上调抗炎性细胞因子水平及mRNA表达，降低血浆中炎性细胞因子的浓度，使得缺血再灌注过程中组织的损伤程度得以减轻，从而起到保护作用。]]> 2021/5/20 15:11:13 168true [目的] 探讨当归汤多糖改善溃疡性结肠炎（UC）的作用和机制。[方法] 构建2，4，6-三硝基苯磺酸（TNBS）诱导的UC大鼠模型，通过疾病活动指数（DAI）、结直肠宏观损伤评分、苏木精-伊红（HE）染色的结直肠病理评分，评价当归汤多糖对UC的干预作用，并检测结直肠组织氧化应激指标[超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、髓过氧化物酶（MPO）]、脾细胞刺激指数及白细胞介素（IL）-2和干扰素-γ（IFN-γ）水平。采用RAW264.7细胞模型，检测当归汤多糖对NO生成的影响。取正常及UC大鼠脾细胞，研究当归汤多糖对刀豆蛋白A（Con-A）刺激下脾细胞增殖的影响，对其作用机制进行初步研究。[结果] 动物实验中，模型组大鼠出现黏液便、血便，上述指标均较对照组存在显著性差异。与模型组相比，美沙拉嗪组和当归汤多糖高剂量组DAI值、宏观损伤评分、组织病理学评分、脾细胞刺激指数、IL-2和IFN-γ水平、MDA含量、MPO活力均显著降低、SOD活力均显著增强。细胞实验中，与空白组相比，当归汤多糖能剂量依赖地增加RAW264.7细胞的一氧化氮（NO）水平，且显著低于1 μg/mL脂多糖（LPS）刺激RAW264.7细胞的NO水平；与模型组相比，当归汤多糖对Con-A刺激下正常大鼠脾细胞增殖具有明显促进，对Con-A刺激下TNBS诱导的UC大鼠的脾细胞增殖有抑制作用。[结论] 当归汤多糖对TNBS诱导的UC大鼠的病症有一定的改善作用，其作用机制可能与调节免疫，抑制氧化应激有关。]]> 2021/4/20 15:29:25 167true [目的] 建立中药材地龙中参环毛蚓的环介导等温扩增（LAMP）检测技术，实现对参环毛蚓的快速检测。[方法] 采集不同产地地龙，提取总DNA后将所提取的总DNA进行线粒体细胞色素氧化酶Ⅰ亚基（COI）基因片段扩增、测序、比对，判断各产地地龙物种。用设计的LAMP引物组进行地龙LAMP实验，反应结束后向扩增产物中加入核酸染料SYBR GreenⅠ，分别在自然光、紫外光下直接通过肉眼来观察颜色变化及利用琼脂糖凝胶电泳来检测其引物的特异性。[结果] 利用新设计的LAMP引物对参环毛蚓实现了特异性扩增，且检出限达40 fg/μL，具有极高的灵敏度。[结论] 利用LAMP技术可实现参环毛蚓的现场快速检测。]]> 2021/4/20 15:29:25 166true [目的] 考察迷迭香酸对缺氧/复氧损伤血脑屏障功能的影响并探讨作用机制。[方法] 通过单层血脑屏障体外模型，考察药物对细胞活力、乳酸脱氢酶漏出率、跨细胞间电阻值、异硫氰酸荧光素-葡聚糖透过率的变化，同时分析相应关键信号分子的变化。[结果] 与正常对照组比较，缺氧/复氧损伤可导致细胞活力降低，乳酸脱氢酶漏出增加，跨细胞间电阻值降低，异硫氰酸荧光素-葡聚糖透过率增加，罗丹明123（Rh123）蓄积增多，提示缺氧/复氧损伤条件下内皮屏障功能受损。给予迷迭香酸后血脑屏障功能明显改善，分子信号显著上调。[结论] 迷迭香酸可通过激活PI3K/Akt信号通路发挥保护缺氧/复氧损伤的血脑屏障功能的作用。]]> 2021/3/13 17:46:34 165true [目的] 制备芍药苷固体脂质纳米粒凝胶剂，并评价其体外透皮性能。[方法] 采用热熔乳化-均质法制备芍药苷固体脂质纳米粒，以脂药比（X₁）、固体脂质浓度（X₂）、表面活性剂浓度（X₃）作为自变量，以粒径大小（Y₁）和包封率（Y₂）作为因变量，利用Box-Behnken实验设计优化得到芍药苷固体脂质纳米粒处方，通过透射电镜观察芍药苷固体脂质纳米粒的微观结构；并以卡波姆940作为凝胶基质制备成芍药苷固体脂质纳米粒凝胶剂。采用Franz扩散池法比较了冲和凝胶和芍药苷固体脂质纳米粒凝胶剂的体外透皮吸收性能。[结果] 芍药苷固体脂质纳米粒的最佳处方组成为脂药比为80∶1，固体脂质浓度为12.0 mg/mL，表面活性剂浓度为10.0 mg/mL，在透射电镜下可观察到芍药苷固体脂质纳米粒表面光滑圆整，平均粒径为（179.3±10.9） nm，包封率为（91.1±0.9）%。芍药苷固体脂质纳米粒凝胶在12 h内药物单位面积累积透皮量明显高于冲和凝胶，其在皮肤内药物滞留量是冲和凝胶的4.8倍。[结论] 将芍药苷制备成固体脂质纳米粒凝胶可以显著提高药物累积透皮量及在皮肤中的滞留量，有望增强芍药苷对皮肤疾病的治疗效果。]]> 2021/3/13 17:46:34 164true [目的] 通过网络药理学分析肝硬化和抑郁症的共同发病机制。构建肝爽颗粒中药-成分-靶点网络、蛋白互作网络，初步探索肝爽颗粒“异病同治”肝硬化和抑郁症的共同作用机制。[方法] 通过OMIM和Drugbank数据库获取肝硬化和抑郁症相关靶点，结合TCMID、TCMSP和Batman-TCM数据库及相关技术平台挖掘肝爽颗粒化学成分和作用靶点。使用Ingenuity Pathway Analysis（IPA）软件，寻找肝硬化和抑郁症靶点相关的共同通路和功能。将肝爽颗粒治疗两种疾病的共同作用靶点导入BioGPS和Genecards数据库中获得组织和亚细胞分布，并进行通路和功能注释分析，绘制疾病治疗网络。[结果] 肝硬化和抑郁症的共同潜在发病机制可能与免疫功能失调（树突细胞成熟、Th1和Th2活化信号通路、白细胞迁移）、炎症反应（急性期反应信号、糖皮质激素受体信号、HMGB1信号、器官炎症反应）和糖脂代谢异常（肝脏胆汁淤积、葡萄糖代谢障碍、糖尿病）相关。肝爽颗粒可能通过免疫调控、抗炎和调节糖脂代谢作用治疗两种疾病。[结论] 肝硬化和抑郁症共同发病机制涉及免疫功能失调、炎症反应和糖脂代谢异常。肝爽颗粒可能通过调节免疫功能和糖脂代谢治疗两种疾病，为深入阐述肝爽颗粒治疗作用及药理机制提供方向。]]> 2021/3/2 16:59:38 163true [目的] 探讨葱白提取物通过诱导过氧化物酶体增殖物受体γ辅助激活因子1α（PGC-1α）活化非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）大鼠线粒体代谢的机制。[方法] 采用高脂饮食造模，将48只雄性大鼠随机分为空白组、模型组、葱白组、空转组、转染组、转染加葱白组，并运用小干扰RNA技术抑制PGC-1α的表达，实验检测血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C）水平，实时荧光定量聚合酶链式反应（Realtime PCR）检测大鼠肝脏乙酰辅酶A羧化酶（ACCase）、肉毒碱棕榈酰基转移酶-1（CPT-1）mRNA的表达情况，观察肝脏组织病理改变，蛋白质印迹法（Western Blot）验证线粒体合成相关蛋白PGC-1α、核呼吸因子1（NRF-1）、线粒体转录因子A（TFAM）和线粒代谢相关蛋白细胞色素c氧化酶B（COX-B）、细胞色素c氧化酶合成蛋白（SCOX）、中链酰基辅酶A脱氢酶（MCAD）的表达。[结果] 与空白组相比，模型组大鼠肝脏出现明显脂肪变性；葱白提取物可降低TC、TG、LDL-C水平，升高HDL-C水平（P<0.01），同时ACCase mRNA表达水平降低（P<0.01），CPT-1 mRNA表达水平升高（P<0.01），缓解脂肪肝变性，并上调PGC-1α、NRF-1、TFAM、COX-B、SCOX、MCAD蛋白的表达（P<0.01）。同时，与模型组相比，在转染加葱白组的大鼠中上述检测指标，未见明显变化。[结论] PGC-1α是葱白提取物治疗NAFLD的重要靶点。葱白提取物可通过上调PGC-1α改善NAFLD模型大鼠线粒体功能，维持线粒体呼吸链稳定，从而起到活化线粒体代谢以及改善脂肪肝变性的效果。]]> 2021/3/2 16:59:39 162true [目的] 研究血府逐瘀汤提取过程中多种成分的量变规律。[方法] 采用超高效液相色谱法和紫外分光光度法，研究血府逐瘀汤在不同提取时间和提取次数下水提液中各成分量变规律。。[结果] 随着提取时间的延长和提取次数的增加血府逐瘀汤的吸收光谱（200~500 nm）的吸光度值逐步增加并趋于稳定，主要成分苦杏仁苷、芍药苷、柚皮苷、新橙皮苷、甘草酸的提取率也呈现逐步增加并趋于稳定的趋势。。[结论] 血府逐瘀汤中主要化学成分的提取率与提取时间和次数呈正相关并随着提取时间和次数的增加逐步趋于稳定。]]> 2021/1/22 17:31:17 161true [目的] 探讨miR-29b在高糖诱导的MPC-5足细胞上皮-间质转化中的作用及黄连素的保护机制。[方法] 将MPC-5小鼠足细胞分为正常组、高糖组和高糖+50 μmol/L黄连素组，培养48 h后，采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定培养液上清液中的重组人转化生长因子-β1（TGF-β1），实时定量聚合酶链反应（RT-qPCR）法测定miR-29b表达，Western blot法检测上皮向间充质细胞转分化（EMT）相关蛋白[α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、肌间线蛋白（desmin）、podocin]的表达。将足细胞分别转染miR-29b mimic或miR-29b inhibitor后，再给予高糖刺激和/或黄连素培养，ELISA法测定培养液上清液中的TGF-β1；Western blot法检测EMT相关蛋白的表达。采用双荧光素酶报告基因实验检测miR-29b与TGF-β1是否能够直接结合。。[结果] 与正常组相比，高糖组miR-29b表达降低，TGF-β1浓度上升，EMT相关蛋白α-SMA、desmin表达上升，podocin表达下降。与高糖组相比，高糖+黄连素组的miR-29b表达增加，TGF-β1浓度，α-SMA、desmin表达下降，podocin表达上升（P<0.01）。与高糖组相比，高糖+miR-29b mimic组的TGF-β1浓度下降，α-SMA、desmin表达下降，podocin表达上升（P<0.01）。与高糖+黄连素组相比，高糖+黄连素+miR-29b inhibitor组TGF-β1浓度上升，α-SMA、desmin表达上升，podocin表达下降（P<0.01）。双荧光素酶报告基因实验发现miR-29b可直接作用于TGF-β1并抑制其表达。。[结论] 黄连素可以通过调节miR-29b水平，进而降低高糖诱导的足细胞表达TGF-β1、降低足细胞发生上皮间质转化的程度。]]> 2021/1/22 17:31:18 160true [目的] 探索大蒜素对人乳腺癌MCF-7细胞顺铂耐药性的逆转作用及调控机制。[方法] 以对数生长期人乳腺癌耐顺铂MCF-7/DDP细胞为受试细胞，设空白对照组（DMSO）、大蒜素（20 μg/mL）单药组、顺铂（6 μg/mL）单药组、联合组（大蒜素20 μg/mL+顺铂6 μg/mL）。药物干预48 h后，噻唑蓝（MTT）染色法检测MCF-7/DDP细胞增殖抑制率，应用Annexin V-FITC染色、碘化丙啶（PI）染色流式细胞术检测细胞凋亡和分析细胞周期分布，Western blot法检测细胞凋亡相关调控蛋白[B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）]和细胞周期相关调控蛋白[特异性周期蛋白-D1（Cyclin D1），周期蛋白依赖激酶2、4、6（CDK2、CDK4、CDK6）]的表达。。[结果] 与顺铂单药组比较，联合组MCF-7/DDP细胞增殖抑制率、凋亡率升高，G0/G1期MCF-7/DDP细胞比例升高，Bax表达量升高而Bcl-2表达量降低、Bax/bcl-2值升高，Cyclin D1、CDK2、CDK4、CDK6表达量降低，差异均具有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。与空白对照组比较，大蒜素单药组MCF-7/DDP细胞G0/G1期比例升高，Bax表达量升高且Bcl-2表达量降低、Bax/bcl-2值升高，Cyclin D1、CDK2、CDK4、CDK6表达量降低，差异均具有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。。[结论] 大蒜素具有逆转人乳腺癌MCF-7细胞顺铂耐药性的药理学作用，可能与调节细胞凋亡、周期相关蛋白表达进而诱导MCF-7/DDP细胞凋亡、阻滞其细胞周期进程有关。]]> 2021/1/22 17:31:18 159true [目的] 基于p62-核因子红细胞样2相关因子2（Nrf2）通路探讨黄芪甲苷（AST Ⅳ）对抗小鼠淋巴细胞白血病耐药株的机制。[方法] 复制白血病细胞耐药模型，将细胞分为6组，即空白组（blank）、模型组（model）、黄芪甲苷组（AST Ⅳ）、盐酸维拉帕米（VER）、Nrf2通路抑制剂（ML385）组及抑制剂与黄芪甲苷组（ML385+AST Ⅳ），药物干预48 h。细胞计数试剂盒-8（CCK-8）检测耐药细胞对顺铂的敏感性，流式细胞仪检测细胞内活性氧（ROS）变化，明确AST Ⅳ对耐药细胞的影响；流式细胞仪检测细胞周期及凋亡率变化，荧光实时定量聚合酶链式反应（Real time PCR）、蛋白免疫印迹（Western Blot）检测p62-Nrf2通路p62、Nrf2、血红素氧化酶-1（HO-1）、B淋巴细胞瘤-2基因（bcl-2）、bcl-2相关蛋白X（bax）及半胱氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）等表达变化明析AST Ⅳ对耐药细胞的作用机制。[结果] AST Ⅳ通过下调p62-Nrf2通路节点基因p62、HO-1、bcl-2/bax，上调Caspase-3的表达量，降低耐药细胞ROS水平，增加其对顺铂敏感性，使其增殖受抑，细胞周期呈现DNA合成期（S）、合成后期（G2）/有丝分裂期（M）阻滞，凋亡率升高。[结论] AST Ⅳ具有逆转白血病耐药的功效，可能与p62-Nrf2通路调控相关，但细胞最终命运受多条通路共同调控仍需探讨。]]> 2021/12/24 17:53:22 158true [目的] 研究荷叶碱对高尿酸血症小鼠的作用，筛选与高尿酸血症代谢有关的生物标志物。[方法] 采用小鼠长期给药氧嗪酸钾模型，连续给药14 d后，运用核磁共振氢谱（¹H-NMR）技术同时检测高尿酸血症小鼠的血浆和尿液样本。[结果] 通过¹H-NMR分析方法在血浆和尿液样品中共筛选出9个潜在生物标志物。[结论] 荷叶碱对高尿酸血症小鼠的代谢组学研究表明高尿酸血症的病理过程主要涉及到酪氨酸代谢、柠檬酸代谢、精氨酸与脯氨酸代谢以及糖酵解和糖异生代谢途径，预示着这些潜在生物标志物不仅在早期疾病诊断中起重要作用，而且在预防高尿酸血症中也有重大意义。]]> 2021/12/24 17:53:23 157true [目的] 通过构建硫代乙酰胺（TAA）诱导的大鼠急性肝性脑病模型，研究黄芩素衍生物二磺酸基黄芩素（DB）对急性肝性脑病模型大鼠的保护作用。[方法] 选]择Wistar大鼠为研究对象，将其随机分为对照组、模型组、DB低、中、高剂量（6.25、25、100 mg/kg）组和阳性药（乳果糖，6 g/kg）组。各组大鼠灌胃给予相应剂量药物，对照组与模型组给予等量生理盐水。实验过程中通过Morris水迷宫实验检测大鼠行为学变化。DB干预7 d后处死大鼠，收集结肠内容物、肝脏及脑组织。通过快速血氨测定仪检测大鼠血氨含量；采用pH计法测定结肠内容物pH；通过全自动生化仪检测血清中天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、碱性磷酸酶（ALP）、总胆红素（TBiL）的浓度；通过苏木精-伊红（HE）染色观察肝组织病理变化；采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定血清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白介素-6（IL-6）水平，前额叶皮质中γ-氨基丁酸（GABA）和谷氨酸（Glu）含量；通过免疫印迹法检测前额叶皮质中磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）和磷酸化蛋白激酶B（p-AKT）的蛋白表达。[结果] 与模型组相比，DB低、中、高剂量组可降低肝性脑病大鼠死亡率；提高大鼠学习记忆能力；改善大鼠肝组织病理学损伤和纤维化；DB中、高剂量组可显著降低血氨和结肠内容物pH（P<0.01）；显著降低大鼠血清ALT、AST、ALP、TBiL、TNF-α、IL-6水平（P<0.05或P<0.01）；显著降低前额叶皮质中GABA含量（P<0.01），升高前额叶皮质中Glu的含量。DB中剂量组可显著抑制前额叶皮质中PI3K、p-AKT蛋白表达（P<0.01）。[结论] DB能够改善TAA诱导的急性肝性脑病大鼠的学习记忆能力和肝功能，降低体内氨水平，抑制炎症因子表达，调节前额叶皮质中神经递质（GABA和Glu）水平，其作用机制可能与调控PI3K/AKT信号通路有关。]]> 2021/11/20 16:20:18 156true [目的] 基于数据挖掘和网络药理学方法，探讨胡晓梅主任治疗真性红细胞增多症的用药规律及其作用机制，为真性红细胞增多症的治疗提供新思路。[方法] 通过回顾性研究方法，收集2018年4月1日—2020年11月30日胡晓梅主任治疗真性红细胞增多症（PV）的有效方剂202首，通过中医传承辅助平台（V2.5）软件分析其处方的用药规律，通过频次分析筛选累计频次最高的前10味中药作为其治疗本病的核心药物。然后对核心药物进行了网络药理学分析，探索其治疗PV的潜在的分子机制。[结果] 通过药物频次分析得到的前10位的核心药物是生地黄、柴胡、白花蛇舌草、赤芍、龙葵、半枝莲、龙胆、夏枯草、黄芩、牛膝。用药模式分析结果显示最常见的核心组合是生地黄和柴胡。网络药理学分析结果显示核心药物的靶点为378个，与PV相关的疾病靶点为589个，韦恩图显示核心药物与PV相关的靶点为114个。基因本体论（GO）富集分析显示核心药物治疗PV主要涉及氧化应激、药物反应及细胞凋亡等生物过程，它们通过细胞因子受体-配体结合、磷酸化作用、血红素结合、蛋白结合、激酶调节等分子功能在细胞膜、分泌囊泡等部位发挥作用。京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集于PI3K-Akt、HIF-1、JAK-STAT、P53等信号通路。蛋白互作网络图显示，STAT3、AKT1、TP53、MAPK1、TNF、VEGFA、MAPK14、IL6有可能是核心药物治疗PV的关键靶点。[结论] 运用数据挖掘和网络药理学分析方法，获得胡晓梅主任治疗PV的高频核心药物，并揭示了核心药物具有多成分、多靶点、多通路治疗PV的潜在作用机制，为临床治疗PV提供了参考方案，并为进一步深入的物质基础和分子机制研究提供了思路。]]> 2021/11/20 16:20:18 155true [目的] 探索葛根素（Puerarin）诱导人肝癌HepG2细胞凋亡与自噬及其可能的分子机制。[方法] 以二甲基亚砜（DMSO，空白组）、葛根素（50、100、200 μg/mL）、顺铂20 μg/mL分别干预对数生长期人肝癌HepG2细胞。48 h后，CCK-8法检测细胞增殖抑制率，Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡水平，吖啶橙染色法观察细胞自噬状况，蛋白免疫印迹法（Western blot）检测蛋白激酶B（Akt）、磷酸化Akt（p-Akt）、激活型半胱氨酸蛋白酶（Cleaved Caspase-3）、B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（p-mTOR）、酵母ATG6同源物（Beclin1）、微管相关蛋白1轻链3（LC3）蛋白表达。[结果] 与空白组比较，葛根素100、200 μg/mL组和顺铂20 μg/mL组HepG2细胞增殖抑制率和凋亡率显著升高（P<0.01），自噬溶酶体数量明显增多（P<0.01），p-Akt、p-mTOR、bcl-2表达明显下调而Cleaved Caspase-3、Bax、Beclin1、LC3-I、LC3-Ⅱ表达明显上调（P<0.05或P<0.01），Akt磷酸化（p-Akt/Akt比值）降低且Bax/bcl-2、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值升高（P<0.01）。与顺铂20 μg/mL组比较，葛根素200 μg/mL组细胞增殖抑制率和凋亡率显著升高（P<0.05或P<0.01），自噬溶酶体数量明显增多（P<0.05），p-Akt、p-mTOR表达下调而Cleaved Caspase-3、Bax、Beclin1、LC3-Ⅱ明显上调（P<0.05或P<0.01），Akt磷酸化降低且Bax/Bcl-2、LC3-Ⅱ/LC3-I比值升高（P<0.01）。[结论] 葛根素具有诱导人肝癌HepG2细胞凋亡与自噬的作用，该作用具有一定的剂量依赖性；抑制Akt/mTOR/Beclin1通路进而诱导促凋亡、促自噬相关蛋白表达和活化可能是其重要的分子机制。]]> 2021/11/20 16:20:18 154true [目的] 研究泽兰提取物对低糖低氧所致神经细胞损伤的影响及潜在分子机制。[方法] 用PC12细胞建立脑缺血模型，然后用0.1、1、10 mg/mL的泽兰提取物对模型细胞进行处理，噻唑蓝（MTT）法测定PC12细胞的光密度（OD）值，蛋白免疫印迹法（Western blot）检测N-Myc下游调控基因2（NDRG2）、细胞周期蛋白1（Cyclin D1）、p21、Bax和Bcl-2蛋白表达，流式细胞术测定细胞凋亡率。[结果] 与对照组相比，1 mg/mL和10 mg/mL泽兰提取物均可使模型组PC12细胞OD值升高，CyclinD1和Bcl-2表达升高，NDRG2、p21和Bax表达降低，促细胞增殖并抑制细胞凋亡；抑制NDRG2表达可促进模型组PC12细胞增殖并抑制细胞凋亡；过表达NDRG2可逆转泽兰提取物对模型组PC12细胞增殖和凋亡的作用。[结论] 泽兰提取物通过抑制NDRG2表达促进神经细胞脑缺血损伤模型细胞PC12增殖，抑制细胞凋亡。泽兰提取物可能对神经细胞脑缺血损伤具有潜在的治疗作用。]]> 2021/10/29 14:47:07 153true [目的] 观察白藜芦醇（RES）对5-氟尿嘧啶（5-FU）化疗结肠癌敏感性及磷脂酰肌醇激酶（PI3K）/蛋白激酶（Akt）信号通路的影响。[方法] 体外培养SW620细胞，CCK8法检测细胞活力，倒置显微镜分析细胞克隆数，流式细胞术分析细胞凋亡率，蛋白免疫印迹法（Western blot）检测凋亡蛋白Cle-caspase 9、Cle-caspase 7和Cle-PARP及PI3K/Akt信号通路相关蛋白表达水平。[结果] 与对照组比较，RES组、5-FU组和RES+5-FU组SW620细胞活力、克隆数及p-p85、p-110β、p-PDK1和p-Akt表达水平明显降低，而细胞凋亡率及Cle-caspase 9、Cle-caspase 7和Cle-PARP表达水平明显增高（P<0.05）；与RES组和5-FU组比较，RES+5-FU组SW620细胞活力、克隆数及p-p85、p-110β和p-PDK1和p-Akt表达水平明显降低，而细胞凋亡率及Cle-caspase 9、Cle-caspase 7和Cle-PARP表达水平明显增高（P<0.05）。PI3K抑制剂LY294002增强RES和5-FU联合处理对SW620细胞生长的抑制作用，而PI3K基因过表达则降低RES和5-FU联合处理对SW620细胞生长的抑制作用。[结论] RES与5-FU协同抑制PI3K/Akt信号通路诱导结肠癌的化疗效果。]]> 2021/10/29 14:47:07 152true [目的] 对南葶苈子及炒南葶苈子制备标准饮片的最佳均匀化工艺进行筛选。[方法] 以出粉率、黄酮类化合物的总含量（槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷和异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖）、指纹图谱总峰面积作为指标设计L₉（3⁴）正交实验，对投料量、单次粉碎时间、粉碎次数3个因素进行考察，优化南葶苈子和炒南葶苈子制备标准饮片的均匀化方法。[结果] 南葶苈子最佳均匀化工艺：投料量150 g，单次粉碎时间10 s，粉碎4次；炒南葶苈子饮片最佳均匀化工艺：投料量100 g，单次粉碎时间10 s，粉碎3次。[结论] 通过正交实验得到的均匀化工艺方法得当，合理可行，为南葶苈子及炒南葶苈子制备标准饮片进行质量控制研究提供参考，为标准饮片均匀化技术规范制定提供了科学依据。]]> 2022/9/29 16:40:34 151true [目的] 探究灯盏花素调控核因子E2相关因子2(Nrf2)/谷胱甘肽过氧化物酶4(Gpx4)通路对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)模型心肌凋亡的影响及作用机制。[方法] 45只大鼠随机分为Sham组、MIRI组和MIRI+灯盏花素组,每组15只。通过结扎左前降支冠状动脉建立MIRI模型,建模24 h后,MIRI+灯盏花素组使用灯盏花素灌胃(200 mg/kg,1次/d,7 d)。比较各组大鼠心功能、心肌组织损伤、细胞凋亡、血清氧化应激因子、Nrf2/Gpx4通路表达水平。[结果] 3组的上述指标比较差异显著(P<0.05)。MIRI组的左室收缩压力(LVESP)、上升和下降速率(±dP/dt max)、超氧化物歧化酶(SOD)、Nrf2和Gpx4 mRNA和蛋白水平显著低于Sham组,左室舒张末压力(LVEDP)、凋亡指数、丙二醛(MDA)水平显著高于Sham组(P<0.05)。MIRI+灯盏花素组的LVESP、±dP/dt max、SOD、Nrf2和Gpx4 mRNA和蛋白水平显著高于MIRI组,而LVEDP、凋亡指数和MDA显著低于MIRI组(P<0.05)。[结论] 灯盏花素具有缓解MIRI模型大鼠心肌细胞凋亡的功能,并且其保护心功能的机制可能与促进Nrf2/Gpx4通路有关。]]> 2022/9/29 16:40:34 150true [目的] 探讨疏风止痉方治疗耐药性癫痫的作用机制。[方法] 在中药系统药理数据库（TCMSP）筛选疏风止痉方12味中药活性成分，并预测作用靶点；运用GeneCards、OMIM数据库获取耐药性癫痫相关基因，获得DRE相关靶点；利用R4.0.0语言筛选药物和疾病的交集靶点，借助String数据库构建靶点蛋白互作网络；通过Cytoscape 3.7.2软件构建中药-化学成分-疾病靶点网络；使用R语言进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析，利用Cytoscape软件构建KEGG关系网络；最后通过AutoDock Vina对重要化合物作分子对接验证。[结果] 得到潜在作用靶点165个，筛选出槲皮素、木犀草素、山柰酚、汉黄芩素、柚皮素5个主要化学成分，7个核心靶点PT－GS2、HSP90AA1、ESR1、AR、MAPK1、AKT1、MAPK3，基因富集分析得到2 584条GO功能条目和171条KEGG通路。分子对接结果表明疏风止痉方中主要活性成分与核心作用靶点具有良好的结合活性。[结论] 该研究初步揭示了疏风止痉方治疗耐药性癫痫的作用机制，主要是通过抗病毒、抑制炎症、神经保护等作用起到协同增效作用，为临床合理应用提供了理论依据。]]> 2022/9/29 16:40:34 149true [目的] 探究中药复方治疗室性早搏（VPB）的用药特点及配伍规律。[方法] 以中国知网为数据来源，以主题关键词为“室性早搏＋中医＋临床”、全文关键词为“中药”并且篇名中不含“进展”进行检索。时间选择为1979年1月1日—2020年3月1日。检索出相关中药组方，将组方涉及到的所有药味录入Excel 2010建立数据库，并采用SPSSStatistics 20、SPSS Clementine12统计软件对数据进行分析。使用BATMAN-TCM系统对高频药物所含化合物进行检索，获取这些化合物对应靶点，与Genecard数据库中检索VPB相关靶点相映射并取交集，通过DAVID 6.8数据库进行KEGG通路分析获取关键药物治疗VPB的重要通路，通过Cytoscape 3.2.1软件构建“成分-靶点-关键通路”可视化网络分析。[结果] 纳入的102首处方共含有110味中药，累积频率965次，前20味中药，累计频次562次，占总频率的53.2%。使用频次最高的前3位分别是炙甘草（49次，48.04%）、酸枣仁（43次，42.16%）、丹参（42次，41.18%）。关联规则分析得到6个支持度较高的中药组合，因子分析产生6个公因子。通过网络药理学方法发现酸枣仁活性成分21个，治疗VPB的核心靶点59个，和VPB关系密切的通路11条。[结论] 通过数据分析，发现中医对于VPB的临床治疗以补虚药、安神药、清热药较为常用，多选择药性偏温、平、微寒，药味偏甘，归心、肝、脾经的中药。临床用药时可着重参考酸枣仁、当归、甘松、黄芪、炙甘草、桂枝、生地黄、生龙骨、生牡蛎、麦冬、五味子、川芎、白芍、人参等中药进行配伍使用，初步验证和预测了关键药物酸枣仁治疗VPB的核心靶点和重要通路，为深入研究其作用机制提供参考。]]> 2022/9/29 16:40:34 148true [目的] 探究水蛭和地龙提取物对MCAO/R小鼠脑缺血半暗带神经元的保护作用及机制。[方法] 选用40只8周龄健康C57BL/cnc雄性小鼠，采用大脑中动脉线栓法制备脑缺血再灌注小鼠模型，造模成功后采用随机数字表法分为假手术组（Sham组）、脑缺血再灌注组（MCAO/R组）、水蛭提取物组、地龙提取物组。各给药组每日尾静脉注射给药1次，连续给药7 d。mNSS评分评价小鼠神经功能损伤，苏木精-伊红（HE）染色检测各组小鼠脑缺血半暗带组织病理变化，TUNEL染色检测小鼠脑缺血半暗带细胞凋亡率，Nissl染色观察神经元受损伤程度，蛋白免疫印迹（West-ern-Blot）法检测B淋巴细胞瘤-2 （Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、Cleaved Caspase-3、Caspase-3、磷脂酰肌醇3激醇（PI3K）、蛋白激酶B （AKT）、p-AKT、神经元核蛋白（NeuN）以及微管相关蛋白2 （MAP2）的蛋白表达情况，免疫荧光检测Bax，Bcl-2表达情况。[结果] 与MCAO/R组比较，水蛭提取物组、地龙提取物组，神经功能缺损、组织形态、神经元损伤情况均有不同程度改善，上调脑缺血半暗带PI3K、Bcl-2、NeuN、MAP2蛋白表达及升高p-AKT/AKT和Bcl-2/Bax比率。[结论] 水蛭、地龙提取物可以改善MCAO/R小鼠脑缺血半暗带神经元损伤，其机制可能是通过激活PI3K/AKT信号通路。]]> 2022/8/19 13:04:56 147true [目的] 探究栀子苷（GE）对高糖诱导的肾小管上皮细胞转分化中转化生长因子-β和Smad相关蛋白（TGF-β/Smad）通路的影响。[方法] 实验分为对照组、高糖组、GE 1、10、50、100 μmol/L组。对照组HK2细胞在5.5 mmol/L低糖DMEM培养液中培养，除对照组外，其余各组均于25 mmol/L高糖DMEM培养液中培养，GE 1、10、50、100 μmol/L组同时添加GE，使GE终浓度分别为1、10、50、100 μmol/L，干预48 h。显微镜下观察HK2细胞形态；实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测细胞中纤连蛋白（FN）、E-钙黏素（E-cad）、Ⅳ型胶原（COLⅣ）mRNA水平；酶联免疫吸附法（ELISA）检测上清液中白细胞介素（IL）-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α （TNF-α）水平；蛋白免疫印迹法（Western blot）检测细胞中转化生长因子-β1（TGF-β1）、Smad3、磷酸化Smad3 （p-Smad3）、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）蛋白水平。[结果] 对照组细胞呈多边形或卵圆形，分布均匀；高糖组细胞部分呈现长梭形、胞核呈梭形变；随着GE剂量的升高，细胞形态逐渐恢复正常。与对照组相比，高糖组细胞中FN、COLⅣ mRNA水平，TGF-β1、p-Smad3/Smad3、α-SMA蛋白水平，上清液中IL-1β、IL-6、TNF-α水平升高，细胞中E-cad mRNA水平降低（P＜0.05）；与高糖组相比，GE 1 μmol/L组细胞中FN mRNA水平，TGF-β1、p-Smad3/Smad3、α-SMA蛋白水平，上清液中IL-1β、IL-6、TNF-α水平降低（P＜0.05），GE 10、50、100 μmol/L组细胞中FN、COLⅣ mRNA水平，TGF-β1、p-Smad3/Smad3、α-SMA蛋白水平，上清液中IL-1β、IL-6、TNF-α水平降低，细胞中E-cad mRNA水平升高（P＜0.05）。[结论] GE可以抑制高糖诱导的肾小管上皮细胞转分化中TGF-β/Smad通路。]]> 2022/8/19 13:04:56 146true [目的] 探讨藏红花素对脑缺血再灌注大鼠血脑屏障（BBB）的保护作用及其机制。[方法] 按随机数字表法将240只健康SD大鼠分为假手术组，模型组，低（10 mg/kg）、中（20 mg/kg）、高（40 mg/kg）剂量藏红花素组和尼莫地平（2 mg/kg）组，每组40只；采用夹闭大脑中动脉2 h的方法复制脑缺血再灌注大鼠模型，各组分别于造模手术前7 d开始每日1次腹腔注射给药（假手术组和模型组均给予0.9%氯化钠溶液）。再灌注24 h后，进行神经功能缺失评分，红四氮唑（TTC）染色法计算脑组织梗死率，失质量法检测脑组织含水量；苏木精-伊红（HE）染色法观察脑组织病理学改变；伊文思蓝渗透法检测BBB通透性；酶联免疫吸附（ELISA）法检测脑组织肿瘤坏死因子-α （TNF-α）、白细胞介素-1β （IL-1β）、干扰素-γ （IFN-γ）含量；分光光度法检测丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活性；蛋白免疫印迹（Western blot）法检测脑组织闭合蛋白（Occludin）、闭锁连接蛋白-1（ZO-1）、核因子E2相关因子2 （Nrf2）、血红素加氧酶-1 （HO-1）、胞浆核因子-κB p65 （NF-κB p65）、胞核NF-κB p65蛋白表达。[结果] 与假手术组比较，模型组大鼠神经功能缺失评分、脑梗死体积率、脑含水量均升高（P<0.05）；脑组织可见水肿，神经元数量减少、空泡变性，胞核偏移、固缩深染，炎性细胞浸润等病理学改变；脑组织伊文思蓝渗透量升高（P<0.05）；脑组织TNF-α、IL-1β、IFN-γ、MDA含量升高，SOD、CAT活性降低（P<0.05）；脑组织Occludin、ZO-1、Nrf2、HO-1表达量降低，胞浆NF-κB p65、胞核NF-κB p65表达量和胞核NF-κB p65/胞浆NF-κB p65比值升高（P<0.05）。与模型组比较，中、高剂量藏红花素组和尼莫地平组神经功能缺失评分、脑梗死体积率、脑含水量降低（P<0.05）；脑组织病理学改变明显改善，伊文思蓝渗透量（P<0.05）；TNF-α、IL-1β、IFN-γ、MDA含量降低且SOD、CAT活性升高（P<0.05）；Oc－cludin、ZO-1、Nrf2、HO-1表达量升高，胞浆NF-κB p65、胞核NF-κB p65表达量和胞核NF-κB p65/胞浆NF-κB p65比值降低（P<0.05）。[结论] 藏红花素对脑缺血再灌注大鼠BBB结构和通透性具有一定的保护作用，能够减轻脑组织损伤，其机制可能与激活Nrf2/HO-1通路，抑制NF-κB入核，进而抑制氧化应激和炎症反应有关。]]> 2022/8/19 13:04:56 145true [目的] 观察青蒿琥酯对1型糖尿病小鼠胰岛素抵抗的影响，以及探究其作用机制。[方法] 取Balb/c小鼠腹腔注射200 mg/kg STZ建立1型糖尿病小鼠模型，随机分为模型组、青蒿琥酯组和胰岛素组。另随机选10只Balb/c小鼠为健康对照组，腹腔注射等量的生理盐水。建模成功后，青蒿琥酯组灌胃100 mg/kg青蒿琥酯，健康对照组和模型组灌胃等量的生理盐水，每日1次，共4周，胰岛素组皮下注射4 U/kg甘精胰岛素注射液，每日1次，连续5 d。检测各组小鼠空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、肝脏三酰甘油（TG）、丙二醛（MDA）、血清游离脂肪酸（FFA）；苏木精-伊红（HE）染色观察小鼠胰岛病理学；蛋白免疫印迹法（Western blot）检测各组兔抗鼠磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶（p-PI3K）、蛋白激酶B（Akt）、磷酸化蛋白激酶B（p-Akt）、糖原合成酶激酶-3（GSK3β）、磷酸化糖原合成酶激酶-3（p-GSK3β）和谷氨酰胺合成酶（GS）蛋白表达水平。[结果] 与健康对照组比较，模型组的FBG、FINS、HOMA-IR、TG、MDA和FFA含量显著增加（P＜0.05），p-PI3K/PI3K和p-Akt/Akt的蛋白比值以及GS蛋白表达量显著降低（P＜0.05），p-GSK3β/GSK3β蛋白表达量比值显著增加（P＜0.05）。与模型组比较，青蒿琥酯组、胰岛素组的FBG、FINS、HOMA-IR、TG、MDA和FFA含量显著降低（P＜0.05），p-PI3K/PI3K和p-Akt/Akt的蛋白比值以及GS蛋白表达量显著增加（P＜0.05），p-GSK3β/GSK3β蛋白表达量比值显著降低（P＜0.05）。[结论] 青蒿琥酯可显著降低1型糖尿病小鼠胰岛素抵抗，降低葡萄糖含量，其作用机制可能抑制PI3K/GSK3β信号通路传导有关。]]> 2022/8/19 13:04:57 144true [目的] 探究补肾活血汤（BHD）治疗肾虚血瘀型膝骨性关节炎（KOA）的关键靶点以及作用。[方法] 通过Swiss Target Prediction检索BHD中主要活性化合物的相关靶点；GeneCards数据库搜集KOA的疾病靶点，相交得出药物与疾病的共有靶点；将BHD中的主要靶点与活性化合物，使用STRING数据库绘制蛋白互作（ PPI）网络图，对关键靶点进行GO及KEGG通路富集分析。[结果] BHD主要有效活性成分82个，潜在靶点615个；KOA疾病靶点482个，药物基因靶点533个。GO富集分析得到细胞生物学条目119个，续用KEGG通路富集分析方法得到信号通路总数共95个。[结论] 阐述了BHD多成分、多途径、多靶点治疗KOA的分子作用机制，为后续研究及临床提供依据。]]> 2022/8/1 18:53:16 143true [目的] 研究何首乌生品及不同炮制品中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（TSG）的稳定性。[方法] 采用高效液相色谱（HPLC）及高效液相色谱-质谱联用仪（LC-MS），系统考查了光照、温度和铁离子（Fe³⁺）浓度等因素对TSG单体、何首乌生品及炮制品中TSG的影响。[结果] 各个因素对TSG的稳定性均有不同程度的影响。其中光照、温度等因素对TSG单体、何首乌生品及其炮制品中TSG的影响并不存在明显差别，而Fe³⁺对何首乌生品及其炮制品中反应平衡点存在明显差别，推测可能原因是何首乌中的其他相似结构的二苯乙烯类成分与TSG竞争消耗Fe³⁺所致。[结论] 文章对何首乌指标成分的稳定性影响因素进行了系统研究，为规范其加工、贮藏、炮制和制剂相关研究奠定一定基础，为相似成分的稳定性研究提供了参考。]]> 2022/8/1 18:53:16 142true [目的] 探讨石见穿多糖（PSSC）通过第10染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因（PTEN）通路对骨肉瘤小鼠的抑瘤作用及对免疫功能的影响。[方法] 选取60只BALB/C雌性裸鼠，取12只作为对照组，剩余48只采用MG-63人骨肉瘤细胞注射法建立骨肉瘤小鼠模型，成功建模42只，随机分为模型组（11只，腹腔注射生理盐水10 mL/kg）、PSSC低剂量组（11只，腹腔注射PSSC 10 mg/kg）、PSSC高剂量组（10只，腹腔注射PSSC 100 mg/kg）、顺铂组（10只，腹腔注射顺铂2 mg/kg），干预2周，绘制小鼠肿瘤生长曲线观察移植瘤体积变化，流式细胞仪测定小鼠外周血CD4⁺、CD3⁺T细胞比例，测定小鼠移植瘤质量，苏木精-伊红（HE）染色观察肿瘤病理组织变化，统计肿瘤细胞凋亡率，蛋白免疫印迹（Western Blot）法检测移植瘤组织PTEN、磷酸肌醇3-激酶（PI3K）、磷酸化蛋白激酶B（p-Akt）蛋白表达。[结果] PSSC能降低骨肉瘤小鼠移植瘤体积及质量，提高外周血CD4⁺、CD3⁺T细胞比例，减轻肿瘤病理组织变化，提高肿瘤细胞凋亡率，促进PTEN蛋白表达，抑制PI3K、p-Akt蛋白表达，且具有剂量依赖性，高剂量PSSC抑瘤作用更为明显，肿瘤抑制效用与顺铂化疗效用相当。[结论] 采用PSSC治疗骨肉瘤小鼠，能提高小鼠免疫能力，减轻肿瘤病理变化，促进肿瘤细胞凋亡，抑制移植瘤体积及质量，可能与PSSC可激活抑癌基因PTEN有关。]]> 2022/8/1 18:53:16 141true 目的 分析清感饮系列制剂（春饮、夏饮、秋饮、冬饮与童饮）中化学成分，进行多成分同步表征。方法 利用超高效液相色谱/离子淌度-四极杆-飞行时间质谱数据非依赖高分辨MS^E采集技术（UHPLC/IM-QTOF-HDMS^E），在相同色谱-质谱条件下对清感饮系列制剂及其组方各单味药的色谱图进行比对分析，对复方中色谱峰进行单味药归属，并结合高分辨质谱数据和对照品信息，构建基于UNIFI^TM软件调用自建数据库的自动峰注解流程实现中药成分的智能化、高效鉴定。结果 从清感饮5种制剂中共鉴定177种化学成分，包括73种黄酮类，32种有机酸类，18种单萜类，15种苯乙醇苷类，13种木脂素类，10种三萜皂苷类，6种醌类，5种糖类，3种生物碱类及2种二苯乙烯类化合物。结论 本实验所建立的UHPLC/IM-QTOF-HDMS^E技术适合于鉴定中药复方清感饮系列制剂主要化学成分，为阐明该复方药效物质基础提供了科学依据。]]> 2022/6/20 16:23:56 140true 目的 探讨土茯苓总黄酮对银屑病小鼠皮肤瘙痒及炎症反应的影响，及对白细胞介素（IL）-17/Notch信号轴的调控作用。方法 将50只小鼠按照随机数字表法随机分为正常组、模型组、土茯苓总黄酮低剂量组（简称低剂量组）、土茯苓总黄酮高剂量组（简称高剂量组）和甲氨蝶呤组，每组10只，除正常组外，其余组小鼠背部脱毛，每日涂抹5%咪喹莫特软膏62.5 mg，1次/日，连续7 d，正常组小鼠背部涂抹等量凡士林软膏，低、高剂量组小鼠每日分别用300和500 mg/kg土茯苓总黄酮灌胃，甲氨蝶呤组小鼠每日1 mg/kg甲氨蝶呤片水溶液灌胃，1次/日，连续7 d。评估小鼠皮肤瘙痒次数，进行皮损严重程度指数（PASI）评分，酶联免疫吸附实验（ELISA）检测血清干扰素γ（IFN-γ）、IL-23和肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量，苏木精-伊红（HE）染色观察皮肤组织病理损伤，聚合酶链反应（PCR）检测水通道蛋白-3（AQP3）和神经酰胺（Cer）mRNA相对表达量，蛋白印迹法检测IL-17、Notch、Jagged1和Hes-1蛋白相对表达量。结果 正常组小鼠表皮层菲薄，仅有少量炎性细胞；模型组小鼠表皮增厚，伴有角化过度或角化不全，真皮乳头出现水肿，伴血管扩张，棘层增厚，可见大量炎性细胞浸润；低、高剂量组和甲氨蝶呤组小鼠病理损伤不同程度减轻。与正常组比较，模型组小鼠皮肤瘙痒次数、PASI评分、IFN-γ、IL-23和TNF-α含量、IL-17、Notch、Jagged1和Hes-1蛋白相对表达量升高，AQP3和Cer mRNA相对表达量降低（P＜0.05）；与模型组比较，低、高剂量组和甲氨蝶呤组小鼠皮肤瘙痒次数、PASI评分、IFN-γ、IL-23和TNF-α含量、IL-17、Notch、Jagged1和Hes-1蛋白相对表达量降低，AQP3和Cer mRNA相对表达量升高（P＜0.05）；与低剂量组比较，高剂量组和甲氨蝶呤组小鼠皮肤瘙痒次数、PASI评分、IFN-γ、IL-23和TNF-α含量、IL-17、Notch、Jagged1和Hes-1蛋白相对表达量降低，AQP3和Cer mRNA相对表达量升高（P＜0.05）；与高剂量组比较，甲氨蝶呤组小鼠皮肤瘙痒次数、PASI评分、IFN-γ、IL-23和TNF-α含量、IL-17、Notch、Jagged1和Hes-1蛋白相对表达量降低，AQP3和Cer mRNA相对表达量升高（P＜0.05）。结论 土茯苓总黄酮可改善银屑病小鼠皮肤损伤，减轻皮肤瘙痒，抑制对炎症反应，其可能是通过抑制IL-17/Notch信号轴发挥调控作用。]]> 2022/6/20 16:23:56 139true 目的 探讨醉茄素A对乳腺癌MDA-MB-231细胞糖酵解、增殖、迁移、侵袭的影响及其对环状RNAOSBPL10（circOSBPL10）/微小RNA-128-3p（miR-128-3p）通路的调控作用。方法 采用不同浓度（10、20、40 μg/mL）的醉茄素A处理乳腺癌细胞MDA-MB-231（醉茄素A低剂量组、醉茄素A中剂量组、醉茄素A高剂量组）；si-NC、si-circOSBPL10分别转染入MDA-MB-231细胞（si-NC组、si-circOSBPL10组）；pcDNA、pcDNA-circOSBPL10分别转染入MDA-MB-231细胞后加入40 μg/mL的醉茄素A处理细胞（醉茄素A+pcDNA组、醉茄素A+pcDNA-circOSBPL10组）；根据试剂盒检测葡萄糖消耗与乳酸产生量，以及丙酮酸激酶、己糖激酶的水平；采用噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖抑制率；采用Transwell小室实验检测细胞迁移及侵袭能力；采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）法检测circOSBPL10与miR-128-3p的表达量；双荧光素酶报告基因实验检测circOSBPL10与miR-128-3p的靶向关系；Western blot法检测增殖标记蛋白细胞增殖核抗原-67（Ki-67）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）蛋白表达量。结果 与对照组比较，醉茄素A低剂量组、醉茄素A中剂量组、醉茄素A高剂量组葡萄糖消耗与乳酸生成量以及丙酮酸激酶、己糖激酶的水平均明显降低（P＜0.05），迁移及侵袭细胞数减少（P＜0.05），细胞增殖抑制率升高（P＜0.05），Ki-67、MMP-2、MMP-9蛋白水平降低（P＜0.05），circOSBPL10的表达水平降低（P＜0.05），miR-128-3p的表达水平升高（P＜0.05）；双荧光素酶报告基因实验证实circOSBPL10可靶向结合miR-128-3p；与si-NC组比较，si-circOSBPL10组葡萄糖消耗与乳酸生成量以及丙酮酸激酶、己糖激酶的水平均明显降低（P＜0.05），细胞增殖抑制率升高（P＜0.05），迁移及侵袭细胞数减少（P＜0.05），Ki-67、MMP-2、MMP-9蛋白水平降低（P＜0.05）；与醉茄素A+pcDNA组比较，醉茄素A+pcDNA-circOSBPL10组葡萄糖消耗与乳酸生成量以及丙酮酸激酶、己糖激酶的水平均明显升高（P＜0.05），细胞增殖抑制率降低（P＜0.05），迁移及侵袭细胞数增多（P＜0.05），Ki-67、MMP-2、MMP-9蛋白水平升高（P＜0.05）。结论 醉茄素A可通过调控circOSBPL10/miR-128-3p通路而抑制乳腺癌细胞糖酵解、增殖、迁移及侵袭。]]> 2022/6/20 16:23:56 138true [目的] 基于现代文献挖掘中医药治疗心房颤动（简称房颤）的用药规律及核心药物，并探讨核心药物的作用机制。[方法] 检索、筛选中国知网、维普、万方数据库中的文献，收集治疗房颤的中药处方，应用中医传承辅助平台软件（2.5版）对符合纳入标准的处方进行中药频次、性味、归经、四气、五味的分类统计，挖掘中药治疗房颤的用药规律，通过药物组合的关联规则分析挖掘治疗房颤的核心药物；将核心药物输入到BATMAN-TCM系统，对核心药物进行疾病富集、KEGG通路分析，绘制靶点-通路-疾病网络可视图，探析核心药物治疗房颤的作用机制。[结果] 根据纳排标准，共纳入符合条件的处方220首，涉及中药222味，药用频数≥30次的中药有24味，排名前10位的中药分别为甘草、麦冬、丹参、黄芪、五味子、酸枣仁、当归、牡蛎、党参、桂枝。药物四气以温、寒、平为主，五味以甘、苦、辛为主。归经排名前3位的是心、肝、脾。通过关联规则分析，得到处方中使用频数≥40次的药物组合13对，包含麦冬、五味子、甘草、龙骨、牡蛎、黄芪、丹参、酸枣仁、桂枝9味中药；得到药物组合规则14条，分别为：甘草、五味子->麦冬，龙骨->牡蛎，五味子->麦冬，牡蛎->龙骨，桂枝->甘草，麦冬、甘草->五味子，麦冬、五味子->甘草，麦冬->五味子，五味子->甘草，酸枣仁->麦冬，牡蛎->甘草，酸枣仁->甘草，麦冬->甘草，五味子->麦冬、甘草；挖掘出治疗房颤的核心药物为：麦冬、五味子、甘草、龙骨、牡蛎、黄芪、丹参、酸枣仁、桂枝。KEGG通路分析发现这9味核心药物的富集疾病与房颤相关的有12种，潜在信号通路36条。[结论] 临床治疗房颤药物多以益气养阴、活血安神药为主，核心药物治疗房颤的作用机制可能与丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路、钙离子信号通路、雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路和磷脂酰肌醇激酶-蛋白激酶B（PI3K-Akt）信号通路有关。]]> 2022/5/17 15:47:40 137true [目的] 研究槲皮素在1型糖尿病肾病（T1DN）肾小管上皮细胞间质转分化中的作用。[方法] 30只雄性SD大鼠随机分为3组：对照组、T1DN组和槲皮素组，每组10只。除对照组以外，其他大鼠空腹注射100 mg/kg链脲佐菌素，构建T1DN模型。槲皮素组大鼠灌胃100 mg/kg槲皮素，对照组和T1DN组大鼠灌胃同剂量的生理盐水，每日1次，持续8周。通过Masson和天狼星染色检测肾组织病理学变化；采用实时荧光定量聚合酶链反应（Real-time PCR）和蛋白质免疫印记法（Western blot）检测肾皮质中转化生长因子-β（TGF-β）/Smad信号通路、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、Snail和E-钙黏蛋白（E-cadherin）和基因的表达。[结果] 天狼星染色结果显示，对照组的肾组织结构完整，肾间质未见胶原纤维沉积，T1DN组肾组织结构破坏，间质胶原纤维沉积明显增加，槲皮素改善肾组织损伤，间质胶原纤维减少。Real-time PCR和Western blot结果显示，与对照组比较，T1DN组的TGF-β、Smad2/3、α-SMA、Snail蛋白和mRNA表达显著增加（P<0.05），E-cadherin的表达显著减少（P<0.05）。与T1DN组比较，槲皮素组的TGF-β、Smad2/3、α-SMA、Snail蛋白和mRNA表达显著降低（P<0.05），E-cadherin的表达显著增加（P<0.05）。[结论] 槲皮素可能通过降低TGF-β、Smad2/3、α-SMA、Snail的表达，促进E-cadherin的表达，从而抑制肾小管上皮细胞间质转分化和肾间质纤维化的发生发展。]]> 2022/5/17 15:47:40 136true [目的] 通过正交实验优选焦山楂烘制工艺，从外观性状、气味和有机酸含量多方面与炒制焦山楂进行比较，寻找与炒制焦山楂最接近的烘制焦山楂工艺。[方法] 通过前期单因素考察结果确定正交实验的因素和水平，制备9种不同烘制工艺的焦山楂样品。观察山楂生品及炮制品表面和断面的外观性状，以电子鼻技术测定山楂生品及炮制品的气味；以酸碱滴定法测定山楂生品及炮制品的总有机酸含量；以HPLC法测定山楂生品及炮制品中10种水溶性有机酸成分含量，将外观性状、气味、总有机酸含量和10种水溶性有机酸总含量作为评价指标，4个评价指标的权重均为1，以此对9种不同烘制工艺的焦山楂样品进行综合评分。[结果] 烘法炮制焦山楂的最佳工艺为工艺8（A3B2C1），即烘制温度180 ℃、烘制时间8 min、烘制厚度层数为1层。[结论] 这种从外观性状、气味和有机酸含量多方面考察评分的方法，可以用于山楂不同炮制品的鉴别与区分，为山楂烘制工艺的进一步规范提供参考。]]> 2022/5/17 15:47:40 135true [目的] 通过对五味子多糖的分离纯化、结构表征，以期为五味子的进一步开发利用提供科学研究数据。[方法] 采用水提醇沉法得五味子粗多糖，通过分级醇沉及葡聚糖凝胶G-150进一步分离纯化得五味子多糖组分。采用苯酚-硫酸法测定多糖的含量，高效分子排阻色谱联用多角度激光光散射检测器和示差检测器(HPSEC-MALLS-RID)的方法测定多糖的分子量，1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)试剂柱前衍生结合高效液相色谱(HPLC)法测定多糖的单糖组成，红外光谱(IR)和核磁共振波谱(NMR)分析多糖的结构。[结果] 分离纯化得五味子多糖组分SCP-3-1，其多糖含量为74.28%，分子量为84.9 kDa，主要由甘露糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖(摩尔比为0.09:0.19:19.82:2.08:0.13)组成。IR及NMR数据分析表明是一种以α-糖苷键连接的吡喃型多糖。[结论] 本研究对于进一步解析多糖结构具有一定的借鉴意义和参考价值，也为五味子的进一步应用提供了科学依据。]]> 2022/4/13 16:17:45 134true [目的] 基于网络药理学探讨肾疏宁防治肾间质纤维化的潜在机制。[方法] 通过检索TCMSP、Uniprot等数据库获得肾疏宁中药的化学成分，并找出其对应的靶点。通过GeneCards、OMIM、TTD 等数据库筛选药物靶点和疾病靶点。运用Cytoscape软件构建“成分-靶标-通路-疾病”网络；进而对靶点进行KEGG信号通路富集和GO功能富集分析。借助AutoDock软件，将受体与配体进行预处理及分子对接。[结果] 共筛选出肾疏宁作用于肾间质纤维化的主要活性成分130种，相关作用靶点116个。KEGG分析结果显示这些靶点主要富集映射在肿瘤坏死因子(TNF)、核因子激活的B细胞的κ-轻链增强(NF-κB)、晚期糖基化终产物及其受体(AGE-RAGE)等高度相关的信号通路。GO富集结果表明肾疏宁治疗肾间质纤维化可能通过炎症反应、细胞凋亡、氧化应激反应等过程发挥作用。分子对接结果显示肾疏宁有效活性成分豆甾醇、丹参酮、异鼠李素与核心靶点之间具有较好的结合活性；核心靶点TNF、RELA与有效成分的结合活性较好。[结论] 肾疏宁可能通过多种途径防治肾间质纤维化。]]> 2022/4/13 16:17:45 133true [目的] 研究大蒜素对丙泊酚麻醉所致老年大鼠认知功能障碍的影响及其机制。[方法] 将120只20月龄老年SD大鼠随机平均分为正常对照组、模型组、吡拉西坦组(500 mg/kg)和大蒜素低、中、高剂量组(5、10、20 mg/kg)；除正常对照组外，其余各组均100 mg/kg腹腔注射丙泊酚麻醉，造模后各组分别连续1次/d腹腔注射给药7 d(正常对照组和模型组给予生理盐水)。通过Morris水迷宫实验评测各组大鼠认知功能；苏木精-尹红(HE)、原位末端标记(TUNEL)染色法行海马CA1区神经元病理性损伤和神经元凋亡检查；生化分析法检测海马区超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量，ELISA法检测炎症细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)]含量；蛋白质印迹法(Western blot)检测海马区核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶-1(HO-1)、核因子-κB(NF-κB)蛋白表达。[结果] 与模型组比较，吡拉西坦组和大蒜素中、高剂量组大鼠逃逸潜伏期缩短、穿越平台次数增加(P<0.05或P<0.01)，海马CA1区神经元病变明显好转，神经元凋亡数量明显减少、凋亡指数(AI)显著降低(P<0.05或P<0.01)，SOD、CAT活性显著升高且MDA、TNF-α、IL-1β、IL-6含量显著降低(P<0.01)；Nrf2、HO-1表达显著上调且NF-κB表达显著下调(P<0.01)。与吡拉西坦组比较，大蒜素高剂量组大鼠逃逸潜伏期缩短、穿越平台次数增加(P<0.05)，AI显著降低(P<0.01)，SOD活性显著升高且MDA、TNF-α含量显著降低(P<0.05或P<0.01)；Nrf2、HO-1表达显著上调且NF-κB表达显著下调(P<0.05或P<0.01)。[结论] 大蒜素对丙泊酚麻醉所致老年大鼠认知功能障碍具有改善作用，其机制可能与激活Nrf2/HO-1通路、抑制NF-κB蛋白表达进而抑制海马CA1区神经元凋亡、氧化应激和炎症反应有关。]]> 2022/4/13 16:17:45 132true [目的] 探讨虫草素治疗骨折愈合的作用及机制。[方法] 50只SPF级SD大鼠（240～270 g），采用标准的大鼠闭合性股骨横行骨折内固定模型，并腹腔注射给予虫草素治疗；采用微型CT扫描仪（Micro-CT）对骨折大鼠股骨进行放射学检测，并用骨体积分数（BV/TV），骨小梁厚度（Tb.Th），骨小梁数（Tb.N）和骨密度（BMD）定量分析；采用商用融合检测试剂盒检测组织中骨源碱性磷酸酶（BAP）、核因子κB受体活化因子配体（RANKL）和抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）的含量；采用苏木精-伊红染色（HE）、番红固绿染色和马松染色检测骨折大鼠股骨的病理学变化；采用酶联免疫吸附试验（ELISA）试剂盒检测骨折大鼠血清中白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的含量；采用商用融合检测试剂盒检测骨折大鼠血清丙二醛（MDA）含量及组织中MDA和过氧化氢酶（CAT）的含量。[结果] 与模型组相比，给予虫草素治疗大鼠的骨折部位明显愈合，并且Tb.Th，BV/TV，BMD，和Tb.N显著增加（P<0.05）；给予虫草素治疗大鼠的股骨组织中骨源碱性磷酸酶（BAP）、RANKL和抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）含量呈剂量依赖性显著减少（P<0.05）；HE染色结果表明虫草素5 mg/kg和10 mg/kg组大鼠观察板层状骨排列整齐，编织骨减少；番红固绿染色结果表明虫草素5 mg/kg和10 mg/kg组大鼠观察到软骨组织减少，成骨组织增加；马松染色结果表明虫草素5 mg/kg和10 mg/kg组观察到成熟骨组织；虫草素呈剂量依赖性显著减小骨折大鼠IL-1β、IL-6和TNF-α的含量（P<0.05）；同时，虫草素呈剂量依赖性显著减小骨折大鼠血清MDA含量及组织中MDA和CAT的含量（P<0.05）。[结论] 虫草素对骨折愈合具有潜在的促进作用，并且这种作用可能与抗氧化应激和炎症反应有关。]]> 2022/3/24 15:16:47 131true [目的] 研究苦参碱对结肠癌肝转移小鼠肿瘤抑制作用及对SCAP/SREBP1信号通路的调节作用。[方法] 72只小鼠随机分为空白对照组、肝转移模型组、苦参碱低、中、高剂量组及卡培他滨组，每组12只，采用脾内注射结肠癌HCT116细胞法建立结肠癌肝转移小鼠模型，苦参碱低、中、高剂量组分别灌胃给予12.5、25、50 mg/kg的苦参碱，给药21 d，卡培他滨组按照267 mg/kg灌胃给予卡培他滨，测定小鼠肝脏质量及肝转移结节数，酶联免疫吸附法（ELISA）测定肝组织转化生长因子β1蛋白（TGF-β1）、白介素（IL）-6水平，苏木精-伊红（HE）染色法检查肝组织病理学，实时定量聚合酶链式反应（PCR）测定肿瘤组织SCAP、SREBP1 mRNA水平，免疫印迹（Western blot）法测定肿瘤组织SCAP、SREBP1水平。[结果] 与空白对照组比较，肝转移模型组小鼠肝脏质量、肝转移结节数、肝组织TGF-β1及IL-6水平、肿瘤组织SCAP、SREBP1 mRNA及蛋白水平显著升高（P<0.05）；与肝转移模型组比较，苦参碱各剂量组肝脏质量、肝转移结节数、肝组织TGF-β1及IL-6水平、肿瘤组织SCAP、SREBP1 mRNA及蛋白水平显著降低（P<0.05），随着苦参碱剂量的增加，各项指标降低更明显。[结论] 苦参碱能够显著抑制结肠癌肝转移，缓解肝组织病理学改变，其机制可能与调节SCAP/SREBP1信号通路有关。]]> 2022/3/24 15:16:47 130true [目的] 考察蛋白酶酶解水蛭地龙混合药渣的工艺条件，评价其酶解产物的抗凝活性。[方法] 分别采用碱性蛋白酶、酸性蛋白酶和中性蛋白酶对混合药渣进行酶解实验。采用凝血酶滴定法和纤维蛋白原平板溶圈法评价酶解产物的体外抗凝活性，以确定最佳酶种类。溶液pH、酶底比、酶解时间、酶解温度为考察因素，单因素实验优化酶解工艺。[结果] 与药渣对照组和蛋白酶对照组对比发现，水蛭地龙混合药渣酶解液显示出较强抗凝活性。其中，碱性蛋白酶酶解产物的抗凝效果最好。其最佳工艺条件为酶底比0.95%、pH 11.4、酶解温度45 ℃，酶解时间4 h。[结论] 经碱性蛋白酶酶解后，水蛭地龙药渣酶解液的抗凝活性最强。实验为废弃药渣的再利用提供实验依据和开发方向。]]> 2022/3/24 15:16:48 129true [目的] 建立超高效液相色谱法（UPLC）-DAD指纹图谱方法，结合化学计量学与多指标含量测定综合评价桑叶质量。[方法] 采用Agilent EC-C₁₈（2.1 mm×100 mm，1.7 μm），柱温35℃；检测波长分别为290 nm（检测没食子酸甲酯、隐绿原酸）和360 nm（检测芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷）；流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液，梯度洗脱，流速0.2 mL/min，进样体积2 μL。建立22批桑叶药材的UPLC-DAD指纹图谱，采用聚类分析和主成分分析等化学计量学方法，以没食子酸甲酯、隐绿原酸、芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷对桑叶进行质量评价。[结果] 22批桑叶UPLC-DAD指纹图谱指认了16个共有峰，不同批次的桑叶药材与对照指纹图谱相似度差异较大；通过对照品指认6个共有峰，6种指标性成分分离度良好，各成分均具有较宽的线性范围和良好的线性关系（r2>0.999），有良好的精密度、稳定性、重复性和加样回收率。[结论] 采用UPLC-DAD技术所建立指纹图谱联合6种指标成分含量测定方法操作便捷、结果准确、重复性好，为桑叶的质量控制提供科学依据。]]> 2022/2/28 12:36:59 128true [目的] 基于网络药理学探讨防己黄芪汤治疗肾性水肿的潜在作用机制，并通过分子对接技术进行验证。[方法] 运用中药系统药理学数据库（TCMSP）筛选防己黄芪汤所含有效化合物，分别运用Uniprot、Swiss target prediction数据库获取防己黄芪汤作用靶点，根据Gene Card和OMIM数据库获取肾性水肿相关靶点，与防己黄芪汤的潜在靶点取交集后得到“疾病－药物”靶基因，利用String软件构建蛋白互作网络，使用R4.0.0软件的ClusterProfiler和pathview生物包进行基因本体论（GO）、京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析，最后运用Autodock Vina行分子对接对网络药理学结果进行验证。[结果] 防己黄芪汤与肾性水肿的交集基因共有39个。蛋白互作网络根据频数分析（P<0.05），防己黄芪汤治疗肾性水肿的机制可能与白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF）-α、血管内皮生长因子（VEGFA）、腺苷酸激酶同工酶1（ATK1）、白细胞介素-10（IL-10）等靶点有关。经KEGG富集分析（P<0.05），晚期糖基化终产物与晚期糖基化终产物受体（AGE-RAGE）信号通路、疟疾信号通路、TNF信号通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化信号通路、低氧诱导因子-1（HIF-1）信号通路等可能为防己黄芪汤治疗肾性水肿的关键通路。分子对接验证结果显示山奈酚与TNF-α转化酶（TACE）抑制剂3EWJ和3E8R的配体结构相似，分子结合能分别为-9.3 KJ/moL和-9.5 KJ/moL，山奈酚与受体可自由结合。[结论] 防己黄芪汤主要成分槲皮素、山奈酚、异鼠李素等可能通过调控AGE-RAGE和TNF信号通路来发挥治疗肾性水肿的作用。]]> 2022/2/28 12:36:59 127true [目的] 探究墨旱莲提取物（EHE）对小鼠骨髓来源的间充质干细胞（BMMSCs）迁移和向成骨分化作用的影响。[方法] 提取6周C57BL/6J雌性小鼠后肢股骨和胫骨中的BMMSCs，使用流式细胞术检测细胞表面分子表达。采用血清碱性磷酸酶（ALP）染色、茜素红染色、甲苯胺蓝染色和油红O染色观察BMMSCs向成骨、成脂、软骨细胞多方向的分化情况。通过细胞迁移侵袭（Transwell）实验探究EHE对BMMSCs迁移作用的影响。运用蛋白质印迹法（Western Blot）检测EHE对BMMSCs中CXC趋化因子受体4（CXCR4）表达的影响。通过ALP活性检测，ALP染色和茜素红染色的方法观察EHE对BMMSCs成骨诱导情况影响。[结果] 小鼠原代BMMSCs提取分离后，细胞贴壁生长，形态呈长梭形。流式细胞术结果显示BMMSCs表面分子表达率如下：干细胞抗原1（sca-1）为86%、分化簇（CD）29为99%、CD140α为88.7%、CD90为63.7%、CD45为14%、CD34为1%。经成骨细胞诱导剂诱导，ALP染色后可见被黑染的成骨细胞，茜素红染色后可见红色矿化结节样的成骨细胞；经软骨细胞诱导剂诱导，甲苯胺蓝染色后可见被蓝染的软骨细胞；经成脂细胞诱导剂诱导，油红O染色后可见橘红色脂滴样的脂肪细胞。Transwell实验结果显示，与对照组相比，50 ng/mL基质细胞衍生因子-1（sSDF-1）、0.1 μg/mL和1 μg/mL EHE能显著增加BMMSCs的透膜数量（P<0.05），差异具有统计学意义。Western Blot实验结果显示，与对照组相比，0.1 μg/mL EHE能促进CXCR4蛋白的表达（P<0.05），差异具有统计学意义。ALP活性检测、ALP染色和茜素红染色结果显示，与对照组相比，成骨诱导剂显著诱导BMMSCs向成骨细胞分化（P<0.05），差异具有统计学意义；与成骨诱导剂组相比，1 μg/mL EHE能显著诱导BMMSCs向成骨细胞分化（P<0.05），差异具有统计学意义。[结论] EHE具有促进BMMSCs迁移和向成骨分化作用，其调控BMMSCs迁移的作用机制可能与促进CXCR4蛋白表达相关。]]> 2022/2/28 12:36:59 126true [目的] 研究女贞子多糖对去卵巢所致小鼠骨质疏松的影响。[方法] 给予去卵巢小鼠女贞子多糖（3 g/kg和6 g/kg，以生药计）8周后取材，用双能射线骨密度仪和微计算机断层扫描技术（micro CT）分析小鼠股骨骨密度和股骨干骺端骨微结构，全自动生化仪检测血浆中钙（Ca）和无机磷（P）水平。体外培养骨髓来源单个核细胞，使用25 μg/L巨噬细胞集落刺激因子（MCSF)和50 μg/L核因子κB受体活化因子配体（RANKL）诱导其向破骨细胞分化，同时给予女贞子多糖（1×10^-3、1×10^-4、1×10^-5 mg/mL，以提取物计）干预处理，研究女贞子多糖对单个核细胞向破骨细胞分化的影响。[结果] 给药8周后，与假手术组相比，模型组小鼠血浆中Ca和P水平显著升高（P<0.05）；与模型组相比，雌激素组、3 g/kg和/或6 g/kg女贞子多糖小鼠血浆中Ca和P水平显著下降（P<0.05）。双能射线结果显示，女贞子多糖3 g/kg和6 g/kg组小鼠股骨骨密度均显著高于模型组小鼠股骨骨密度；micro CT结果显示女贞子多糖3 g/kg和6 g/kg组小鼠股骨干骺端骨微结构明显改善。体外研究结果显示，与模型组相比，1×10^-3、1×10^-4、1×10^-5 mg/mL女贞子多糖组的培养上清中TRAP酶活性显著降低（P<0.05），但没有明显剂量依赖关系。[结论] 女贞子多糖可能通过抑制破骨细胞分化及调节钙磷代谢发挥抗骨质疏松作用。]]> 2022/1/13 8:44:36 125true [目的] 探讨知母总皂苷对雌性性早熟SD大鼠性激素水平的影响及对下丘脑-垂体-性腺轴（HPGA）的作用。[方法] 建造雌性性早熟SD大鼠模型，随机分为模型组、知母总皂苷低剂量组（知低组）、知母总皂苷高剂量组（知高组）、阳性对照组，另设正常组。经相应干预后，记录各组大鼠阴门开启时间与首个动情间期时间；取大鼠性器官，计算子宫、卵巢指数；HE染色观察大鼠卵巢形态学变化；ELISA检测大鼠血清性激素卵泡生成激素（FSH）、黄体生成激素（LH）、雌二醇（E2）水平；qPCR和Western blot检测大鼠下丘脑肿瘤转移抑制基因亲吻素-1（KISS-1）、G蛋白偶联受体54（GPR54）、促性腺激素释放激素（GnRH）及其受体（GnRHR） mRNA与蛋白表达。[结果] 与正常组比较，模型组大鼠阴门开启时间与首个动情间期时间较短，子宫、卵巢指数较高，黄体数量较多，血清FSH、LH、E2水平较高，下丘脑KISS-1、GPR54、GnRH、GnRHR mRNA与蛋白表达量较高（P<0.05）；与模型组比较，知低组、知高组、阳性对照组大鼠阴门开启时间与首个动情间期时间较长，子宫、卵巢指数较低，黄体数量较少，血清FSH、LH、E2水平较低，下丘脑KISS-1、GPR54、GnRH、GnRHR mRNA与蛋白表达量较低（P<0.05）；与知低组比较，知高组、阳性对照组大鼠阴门开启时间与首个动情间期时间较长，子宫、卵巢指数较低，黄体数量较少，血清FSH、LH、E2水平较低，下丘脑KISS-1、GPR54、GnRH、GnRHR mRNA与蛋白表达量较低（P<0.05）；与知高组比较，阳性对照组大鼠阴门开启时间与首个动情间期时间较长，子宫、卵巢指数较低，黄体数量较少，血清FSH、LH、E2水平较低，下丘脑KISS-1、GPR54、GnRH、GnRHR mRNA与蛋白表达量较低（P<0.05）。[结论] 知母总皂苷可调节雌性性早熟SD大鼠性激素水平，对HPGA轴有抑制作用。]]> 2022/1/13 8:44:37 124true [目的] 研究土提汤水提物和醇提物的抗炎镇痛作用，并比较两者对急性咽炎的治疗作用，为其药用开发奠定基础。[方法] 采用小鼠热板实验、小鼠甩尾实验、二甲苯致小鼠耳肿胀实验、小鼠腹腔血管通透性实验和完全弗氏佐剂致大鼠足肿胀实验分析抗炎镇痛效果，同时采用大鼠急性咽炎实验考察土提汤水提物和醇提物对急性咽炎的治疗效果。[结果] 与模型组比较，阳性对照组、土提汤水提取物组和醇提取物组可显著提高小鼠痛阈值，降低小鼠腹腔血管通透性，降低二甲苯所致的耳肿胀，降低完全弗氏佐剂所致的足肿胀，差异具有统计学意义（P<0.05）；水提物与醇提物相比，醇提物的抗炎镇痛效果更好。土提汤各剂量组均能明显减轻咽黏膜上皮的角化和钉突，减少炎细胞浸润；缩小肺组织的肺泡间隙，减轻肺泡扩大现象，减少肺泡腔内炎细胞浸润。与模型组比较，土提汤水提物及醇提物高低剂量组肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量显著降低（P<0.01）。[结论] 土提汤提取物对大鼠急性咽炎模型具有良好的治疗效果，且对急性咽炎的治疗作用是通过减少肿胀、渗出和镇痛来实现的。土提汤醇提物镇痛消炎作用强于水提物，即醇提法为土提汤镇痛消炎作用的最佳提取方式，为后续剂型改进提供实验依据。]]> 2022/1/13 8:44:37 123true [目的] 采用微波提取，超高效液相色谱（UPLC）分析，建立同时对川木香中紫丁香苷、木香烃内酯、去氢木香内酯进行含量测定的方法。[方法] 以紫丁香苷、木香烃内酯、去氢木香内酯的提取率为评价指标，优化川木香的最佳微波提取条件，并采用UPLC对22批不同批次的川木香进行含量测定。[结果] 微波提取川木香的最佳条件为：提取溶剂为甲醇，微波功率400W，提取时间2min，液料比为80∶1（mL/g），在此条件下川木香中3种目标化合物的提取率均比超声提取法提取率高；采用UPLC建立的同时测定川木香中紫丁香苷、木香烃内酯、去氢木香内酯含量的方法线性关系良好，精密度、重复性、稳定性的RSD均小于3%，加样回收率介于范围101.79%~102.23%；含量测定结果表明，不同批次的川木香药材中各成分的含量差异较大，表明市场上的川木香药材质量有较大差异。[结论] 实验建立的方法稳定、快速、高效、重现性好，可用于川木香药材的质量评价。]]> 2022/12/29 16:15:06 122true [目的] 考察胡黄连总苷中胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅳ、草夹竹桃苷共4个成分在大鼠体内不同肠段的吸收情况，阐明胡黄连总苷中4个成分的肠吸收特性。[方法] 采用在体单向肠灌流法，运用高效液相色谱（HPLC）技术测定胡黄连总苷肠灌流液中4个成分的浓度，以吸收速率常数（K_a）和有效渗透系数（P_eff）为评价指标，考察胡黄连总苷中4个成分分别在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收特性。[结果] 胡黄连总苷中4个成分在大鼠不同肠段均K_a>1.65×10^-2/min，P_eff>2.0×10^-5cm/min，表明这4个成分在不同肠段的吸收速度及吸收能力均良好，但各成分在不同肠段的吸收速度及吸收能力存在一定差异。胡黄连苷Ⅰ在不同肠段的K_a、P_eff值差异无统计学意义（P>0.05），胡黄连苷Ⅰ无主要吸收部位；胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅳ和草夹竹桃苷在不同肠段的K_a、P_eff值差异均有统计学意义（P<0.05），且胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅳ和草夹竹桃苷主要吸收部位分别为十二指肠、空肠和结肠。此外，草夹竹桃苷与其他3个成分比较，K_a、P_eff值差异均有统计学意义（P<0.05），且其在不同肠段中吸收均最佳。[结论] 本研究阐明了胡黄连总苷中4个成分在不同肠段中吸收特性，为胡黄连总苷的临床合理用药提供参考。]]> 2022/12/29 16:15:07 121true [目的] 观察白藜芦醇（Res）对四氯化碳（CCl4）诱导的小鼠肝纤维化（HF）的干预作用及其对肝脏生物钟的调节效应。[方法] 本实验采用雄性C57BL/6小鼠，将小鼠按体质量随机分成对照组、模型组、白藜芦醇组，每组10只。模型组及白藜芦醇组按2.5mL/kg腹腔注射体积分数为20% CCl₄油剂溶液进行造模，一周两次，连续4周，对照组按同等剂量同等频次给予腹腔注射橄榄油。白藜芦醇以生理盐水稀释呈终浓度为30mg/kg进行腹腔注射干预，每日1次，连续4周，对照组及模型组给予等量生理盐水按同等频次腹腔注射。4周后处死小鼠并收集血清及肝组织样本。采用病理组织切片苏木精-伊红（HE）染色、马松（Masson）染色、天狼星红（Sirius Red）染色观察肝纤维化情况，全自动生化分析仪测定小鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）活性，免疫组织化学检测肝脏α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、I型胶原（COL-1）评估肝纤维化程度，实时聚合酶链反应（RT-PCR）、蛋白质印迹法（Westernblot）检测肝脏生物钟基因Clock、脑和肌肉芳香烃受体核转运样蛋白1（Bmal1）、周期基因1（Per1）周期基因2（Per2）、隐花色素1（Cry1）、隐花色素2（Cry2）的表达。[结果] 模型组与对照组相比，肝功能指标如ALT、AST、LDH等均显著升高；病理切片HE染色提示模型组汇管区纤维组织增生，肝小叶间胆管明显增生，部分分割包绕肝小叶使其结构紊乱，Masson染色及Sirius Red染色提示模型组汇管区胶原沉积显著增多，免疫组化显示α-SMA、COL-1阳性面积显著增多；RT-PCR及Western lot结果显示肝脏生物钟基因Clock、Bmal1、Per1、Per2、Cry1、Cry2的mRNA及蛋白表达均显著下降。白藜芦醇干预后可显著逆转上述指标变化。[结论] 白藜芦醇可显著减轻CCl₄诱导的小鼠肝纤维化，及机制可能与调控肝脏生物钟基因有关。]]> 2022/12/29 16:15:07 120true [目的] 分析中药复方治疗糖尿病的用药规律，阐明核心中药防治糖尿病的作用机制。[方法] 采用数据挖掘方法对专利网治疗糖尿病中药处方的使用频次、性味归经、功效分类作统计分析及关联规则分析，利用网络药理学方法筛选核心中药的成分靶点，构建PPI网络、药物-成分-靶点-疾病网络，进行GO功能注释和KEGG功能分析，通过分子对接对药物-靶点作虚拟验证。[结果] 数据挖掘结果显示黄芪、地黄、山药、葛根、麦冬等使用频率较高，平性、寒性药物占比为46.52%，甘味、苦味占比为64.09%，关联规则显示黄芪-地黄，黄芪-山药，黄芪-葛根等置信度较高。新的高频药组为黄芪-葛根-丹参，药物与糖尿病共同靶点为57个，GO功能及KEGG富集通路显示，炎症反应可能发挥重要作用，TNF信号通路等可能为重要通路，分子对接结果显示，AKT1、IL-6、TNF可能为该药组防治糖尿病的关键靶点。[结论] 治疗糖尿病以清热生津，益气养阴功效药物为主，新的药组黄芪-葛根-丹参可能通过AKT1、IL-6、TNF等关键靶点参与TNF信号通路发挥防治糖尿病的作用。]]> 2022/12/29 16:15:07 119true [目的] 检测豆甾醇对前列腺间质细胞收缩的抑制作用。[方法] 体外培养大鼠原代前列腺间质细胞，通过鬼笔环肽染色法对前列腺间质细胞进行表型鉴定；用细胞增殖及乳酸脱氢酶（LDH）试剂盒检测豆甾醇对前列腺间质细胞活力和毒性的影响；用胶原凝胶收缩实验检测对前列腺间质细胞收缩功能的影响；运用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法研究豆甾醇对收缩相关的α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）和Ⅰ型胶原（CollagenⅠ）的mRNA水平表达的影响；用蛋白免疫印迹（WesternBlot）法检测豆甾醇对转化生长因子-β1（TGF-β1）诱导的α-SMA表达的影响；流式细胞术检测豆甾醇对乙酰胆碱（ACh）诱导的细胞内钙离子浓度的影响。[结果] 大鼠原代前列腺细胞培养获得的细胞以间质平滑肌细胞为主；浓度低于10μmol/L的豆甾醇对前列腺间质细胞的活力无明显影响，且无明显毒性；胶原凝胶实验结果显示，血清可以使前列腺间质细胞收缩，差异具有统计学意义（P<0.01），10μmol/L的豆甾醇可显著抑制该收缩作用，抑制率可达到77.1%，差异具有统计学意义（P<0.05）；RT-PCR结果显示，豆甾醇显著降低大鼠前列腺间质细胞中α-SMA和CollagenⅠmRNA水平的表达，差异具有统计学意义（P<0.01）；WesternBlot结果显示，豆甾醇可以抑制TGF-β1诱导的α-SMA蛋白的表达；流式细胞实验发现ACh刺激导致的钙离子浓度明显增加可以被豆甾醇显著抑制。[结论] 豆甾醇可抑制前列腺间质收缩，其机制与抑制其钙离子内流有关。]]> 2022/11/24 20:17:16 118true [目的] 应用数据挖掘分析中药专利治疗偏头痛的组方规律，从“疾病-药物-化学成分-关键靶点-功能分析”角度，分析中药治疗偏头痛的核心药物配伍规律及潜在的分子作用机制，为临床用药提供依据。[方法] 筛选中药专利治疗偏头痛的有效方剂，统计中药使用频次、四气五味、归经、功效和功效分类频次；对有效方药进行关联规则分析及系统聚类统计。筛选预测得到的高频方剂的有效成分，构建药物-疾病交际靶点，构建药物-成分-靶点网络图及蛋白互作网络图，进行GO功能和京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。[结果] 共纳入512个中药处方，6148味中药，使用频数>40次的有34味，药性以温、平为主，药味以辛、甘为主，归经以肝、肺、脾经为主，分类以祛风止痛为首。关联规则统计21条药对，主要以行气活血，祛风止痛，清利头目功效的药对为主。聚类分析4类，其中由菊花、蔓荆子、川芎、白芷、防风、羌活、细辛、薄荷聚类组成的药物处方为高频药物组方，可用以治疗风热型偏头痛。白细胞介素（IL）-1B，血管内皮生长因子A（VEGFA）、前列素内环氧化物合酶2（PTGS2）、肿瘤坏死因子（TNF）、表皮生长因子受体（EGFR）、IL-6、丝裂原活化蛋白激酶3（MAPK3）可能为该方剂治疗偏头痛的关键靶点，MAPK信号通路在核心靶点、功能富集及通路富集中均有显示，可能为该方剂治疗风热型偏头痛的关键通路。[结论] 临床治疗偏头痛以行气活血，祛风止痛，清利头目功效药物为主，新的高频药物组方可治疗风热所致的偏头痛，MAPK信号通路可能为其关键信号通路。]]> 2022/11/24 20:17:16 117true [目的] 本研究利用超高压液相色谱串联四级杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS/MS）技术结合网络药理学及分子对接的方法，探究益母草水提物抗动脉粥样硬化的物质基础与分子机制。[方法] 首先依据UPLC-Q-TOFMS/MS表征与鉴定益母草水提物主要化学成分，通过中药系统药理学数据库与分析平台、SwissTargetPrediction数据库预测其作用靶点，并与在GeneCards数据库、OMIM数据库和DisGeNET数据库中获取的动脉粥样硬化相关靶点交集获得核心靶点。其次通过String数据库构建蛋白互作网络，导入Cytoscape3.7.1软件构建蛋白互作网络和“相关活性成分-潜在作用靶点”网络并进行拓扑结构分析。通过DAVID数据库对靶点基因进行GO功能富集分析和京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。最后通过AutoDockTools将关键活性成分与核心靶点进行分子对接。[结果] 本研究获得益母草水提物治疗动脉粥样硬化的可能相关活性成分7个，潜在作用靶点259个。益母草水提物活性成分可能通过调控白细胞介素（IL）-6、肿瘤坏死因子（TNF）、IL-1β、血管内皮生长因子A（VEGFA）和c-myc等核心靶点及磷脂酰肌醇3激酶蛋白激酶B（PI3K/Akt）、TNF、低氧诱导因子-1（HIF-1）等信号通路达到抗动脉粥样硬化的作用。[结论] 本研究基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术，通过网络药理学方法发现益母草抗动脉粥样硬化可能是通过多靶点、多成分起作用，为进一步开展相关实验提供依据。]]> 2022/11/24 20:17:16 116true [目的] 建立顶空气相色谱质谱联用技术（HSGC-MS）快速鉴定紫雪散中挥发性成分的方法，分析不同批次、不同工艺的紫雪散样品中挥发性成分的差异。[方法] 采用HSGC-MS技术建立紫雪散中挥发性成分的分析方法，利用NIST17标准谱库鉴定紫雪散挥发性成分，并归属各成分的药材来源，运用峰面积归一化法测定各成分的相对含量。[结果] 从紫雪散中共鉴定了46个挥发性成分，包括醇类、酯类、醛类、酮类、酸类、烃类及含氮化合物等，其中最主要成分为麝香酮。不同批次、不同工艺的紫雪散样品中各成分相对含量存在较大差异。[结论] 系统阐释了紫雪散中挥发性成分，为科学评价及有效控制紫雪散质量提供了依据。]]> 2022/11/24 20:17:17 115true [目的] 探讨高良姜素通过抑制白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK-1）/丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）/核因子-κB（NF-κB）信号通路实现对糖尿病大鼠心肌损伤的缓解。[方法] 高糖高脂连续饲养8周后，一次性腹腔注射30mg/kg链脲佐菌素（STZ）造模，糖尿病模型成功大鼠随机分为模型组、高良姜素组、高良姜素+pc-NC组、高良姜素+pc-IRAK-1组，每组8只。对照组8只大鼠正常饲养相同时间。血糖仪测量血糖水平；心脏超声检测左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室射血分数（LVEF）；Masson染色检测心肌组织纤维化情况，分析心肌胶原容积百分比（CVF）；透射电镜观察心肌组织超微结构；试剂盒检测丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、一氧化氮（NO）、一氧化氮合成酶（NOS）水平；蛋白质免疫印迹检测心肌组织中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、内皮型一氧化氮合酶（eNOS）、IRAK-1、p38MAPK、NF-κBp65蛋白表达情况。[结果] 建模后给药前，大鼠血糖水平升高（P<0.05），说明造模成功。给药后，模型组大鼠心肌细胞间质和血管旁着色深，且透射电镜下可见心肌结构紊乱，部分肌丝溶解；高良姜素组上述症状均有所缓解，高良姜素+pc-IRAK-1组症状介于模型组和高良姜素组之间。与对照组相比，模型组血糖、LVEDD、LVESD、CVF水平，MDA含量，iNOS、IRAK-1、p38MAPK、NF-κBp65蛋白水平升高（P<0.05），LVEF水平，CK、NO含量，SOD、LDH活性，NOS活力及eNOS蛋白水平降低（P<0.05）；与模型组相比，高良姜素组血糖、LVEDD、LVESD、CVF水平，MDA含量，iNOS、IRAK-1、p38MAPK、NF-κBp65蛋白水平降低（P<0.05），LVEF水平，CK、NO含量，SOD、LDH活性，NOS活力及eNOS蛋白水平升高（P<0.05）；在高良姜素处理基础上升高IRAK-1的表达可抑制高良姜素的作用效果。[结论] 高良姜素可通过抑制IRAK-1/MAPK/NF-κB信号通路实现对糖尿病大鼠心肌损伤的缓解。]]> 2022/11/24 20:17:17 114true [目的] 探究清感秋饮（QGQY）防治咽炎的作用和可能的机制。[方法] 网络药理学方面，借助中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）和中医药证候关联数据库（SymMap）筛选QGQY的活性成分，通过TCMSP数据库检索与活性成分相关的作用靶点；通过人类基因数据库（GeneCards）和基因-疾病关联数据库（DisGeNET）获取咽炎相关靶点；取QGQY和咽炎靶点交集，构建蛋白相互作用（PPI）网络，利用注释可视化和集成发现数据库（DAVID）进行基因本体论（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，预测QGQY抑制咽炎可能的作用靶点和信号通路。实验研究方面，以脂多糖（LPS）诱导的人单核细胞THP-1和小鼠巨噬细胞RAW264.7为炎症细胞模型，用实时荧光定量聚合酶链式反应（PCR）法检测QGQY对LPS诱导的THP-1细胞中炎症因子表达的影响；用一氧化氮（NO）试剂盒检测QGQY对LPS诱导的RAW264.7细胞NO释放的影响；通过双荧光素酶报告系统评价QGQY对炎症通路核因子κB（NF-κB）启动子活性的影响。[结果] 网络药理学方法共筛选得到QGQY的活性成分191个，对应靶点276个；咽炎相关靶点562个，成分靶点与疾病靶点取交集共获得靶点59个；构建PPI网络，经拓扑及聚类分析后获得QGQY抑制咽炎的关键靶点包括信号传导及转录激活蛋白3（STAT3）、肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-10（IL-10）、干扰素诱导蛋白-10（IP-10）等，功能富集分析涉及生物过程、细胞组分、分子功能的GO条目共372个，主要参与药物反应、细胞凋亡、细胞外间隙、酶结合、细胞因子活性等方面，KEGG富集通路得到85条，主要包括TNF、缺氧诱导因子-1（HIF-1）、T细胞受体、NF-κB等炎症信号通路。细胞实验结果显示，QGQY可以显著降低LPS诱导的THP-1细胞中炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6、核因子κB抑制蛋白α（IKBα）和IP-10的表达以及RAW264.7细胞中NO的生成，还可以抑制TNF-α诱导的NF-κB启动子的活性。[结论] QGQY通过多成分、多靶点、多途径方式抑制咽炎的发生发展，并具有显著的抗炎作用。]]> 2022/11/5 18:24:18 113true [目的] 探讨葛根素对高糖诱导的H9c2心肌细胞的保护作用及机制。[方法] 采用高糖损伤H9c2心肌细胞48 h，建立体外糖尿病心肌损伤细胞模型；罗丹明标记的鬼笔环肽标记细胞骨架，测定细胞表面积；蛋白免疫印迹法（Western Blot）检测细胞中心肌肥大相关蛋白β-肌球蛋白重链（β-MHC）的水平、AMP活化蛋白激酶α（AMPKα）、丝氨酸/苏氨酸激酶（Akt）和糖原合成激酶3β（GSK-3β）蛋白的磷酸化水平、以及1，4，5-三磷酸2型受体（IP3R2）和Sigma-1受体（Sig-1R）的蛋白水平。[结果] 葛根素（20 μmol/L）能显著抑制高糖诱导的心肌细胞表面积增大；Western Blot分析结果显示，高糖能上调β-MHC蛋白水平、抑制AMPK和Akt磷酸化，葛根素能下调β-MHC、IP3R2蛋白水平同时促进AMPK、Akt和GSK-3β的磷酸化。[结论] 葛根素可能通过激活AMPK/Akt/GSK-3β信号通路减轻高糖诱导的心肌肥大。]]> 2022/11/5 18:24:18 112true [目的] 基于网络药理学方法研究孔圣枕中丹“异病同治”失眠及健忘的潜在作用机制。[方法] 利用检索中药系统药理学数据库与数据分析网络平台（TCMSP）和中药主要成分靶点网络平台HIT 2.0、中医药整合药理学研究平台（TCMIP）及中国天然产物化学库等网络平台，筛选孔圣枕中丹组方药物的活性成分，经蛋白质数据库（Uniprot）提取其活性成分的作用靶点，再结合比较毒理基因组学数据库（CTD）数据库提取与失眠和健忘有关的作用靶点。将药物活性成分作用的靶点和疾病治疗靶点比对筛选后，利用Cytoscape 3.7.1软件构建了SCPE治疗失眠与健忘的“药物-成分-靶点-疾病”网络模型。利用蛋白质相互作用数据库（String）绘制了蛋白相互作用（PPI）网络，以寻找关键靶点。利用注释、可视化和综合发现数据库（DAVID）、基因注释与分析数据库（Metascape）、R语言（R studio）软件等平台开展的生物过程数据分析，得出了热图（Heatmap）分析、基因本体（GO）富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析结果。[结果] 获得了符合条件的孔圣枕中丹活性成分39个，失眠、健忘相关靶点分别为24 771、55 876个，孔圣枕中丹“异病同治”失眠及健忘的共有靶点83个，生物过程富集分析取前20条孔圣枕中丹治疗失眠和健忘的信号通路包括肿瘤坏死因子（TNF）信号通路、血管内皮生长因子（VEGF）信号通路、p53信号通路、cGMP-PKG信号通路等，表明孔圣枕中丹“异病同治”失眠及健忘的主要机制可能涉及抗细胞凋亡、炎症反应、神经递质调节、泛素蛋白连接酶结合等。[结论] 孔圣枕中丹“异病同治”失眠及健忘涉及多成分、多靶点以及多通路，可为阐释中药复方“异病同治”科学内涵提出了全新的思路与方式，也为孔圣枕中丹进一步的机制研究和新的临床运用带来了生物信息学理论依据。]]> 2022/11/5 18:24:18 111true [目的] 考察氮（N）、磷（P）、钾（K）配比水平对丹参生长、产量、品质、养分吸收和土壤性质的影响，为丹参规范化施肥提供技术支撑。[方法] 采用“3414”方案进行盆栽实验，测定不同N、P、K施肥配比对丹参生长、养分吸收、化学成分和土壤理化性质的影响。[结果] N₂P₁K₂处理，丹参产量最高，根直径、根长、地上部干质量、地下部干质量与对照组相比分别增加了74.15%、31.41%、278.54%、329.40%；施肥处理的土壤pH整体呈上升趋势，N₂P₁K₂处理水平，土壤中的速效成分铵态N、有效P、速效K含量分别增加了37.01%、17.26%、10.72%；同时处理组有效促进了丹参植物体内全N、全P和K营养元素的吸收，N₂P₁K₂处理促进根中3种元素增加了67.88%、18.62%、93.34%；N₂P₁K₂处理丹参酮类、丹酚酸B含量为3.33、51.45 mg/g，与对照组相比分别增加了26.05%、49.52%。[结论] 氮磷钾配比施肥能影响丹参各项生长指标和土壤营养状况，尤其能有效提高丹参的产量和有效成分含量。氮、磷、钾肥的最佳施用浓度为0.389 1、0.205 3、0.521 4 g/L，在丹参规模大田种植实践活动中有一定推广意义。]]> 2022/11/5 18:24:18 110true [目的] 探讨苦参素（OMT）对2型糖尿病（T2DM）雄性大鼠生殖损伤及E2相关因子2（Nrf2）/血红素加氧酶1（HO-1）信号通路的影响。[方法] 采用高脂饮食结合腹腔注射链脲佐菌素的方法制备T2DM雄性大鼠模型，设正常（Normal）组、模型（Model）组、二甲双胍（Met）组和OMT低、中、高剂量组，每组8只。Met组每日1次灌胃给药200 mg/kg，OMT低、中、高剂量组分别每日1次灌胃给药25、50、100 mg/kg，Normal组和Model组每日1次灌胃给予生理盐水，疗程4周。检测空腹血糖（FBG）和血清睾酮（T）、促性腺激素释放激素（GnRH）、促黄体激素（LH）、卵泡刺激素（FSH）水平，测量睾丸质量和睾丸体积，苏木精-伊红（HE）染色法观察睾丸组织病理学改变，测量输精管直径（STD）和输精管上皮厚度（TSE），精液分析仪检测精子数量、精子存活率和精子活力，比色法检测睾丸组织抗氧化酶（SOD、GSH-Px）活性和丙二醇（MDA）含量，实时荧光定量聚合酶链式反应（RT-PCR）法检测E2相关因子2（Nrf2）、血红素加氧酶-1（HO-1） mRNA表达，蛋白免疫印迹法（Western blot）检测Nrf2、p-Nrf2、HO-1蛋白表达。[结果] 与Model组比较，Met组和OMT低、中、高剂量组FBG水平降低，血清T、GnRH、LH、FSH水平升高（P＜0.05）；睾丸质量和睾丸体积升高（P＜0.05）；睾丸组织病理学改变明显改善，STD和TSE升高（P＜0.05）；精子数量、精子存活率、（a+b）级活力精子升高（P＜0.05）；SOD、GSH-Px活性升高，MDA含量降低（P＜0.05）；Nrf2、HO-1 mRNA表达量升高，Nrf2、p-Nrf2、HO-1蛋白表达量升高（P＜0.05）。OMT低、中、高剂量组上述作用呈剂量依赖性（P＜0.05）。除FBG、GSH-Px外，OMT高剂量组对其他指标的影响优于Met组（P＜0.05）。[结论] OMT对T2DM雄性大鼠生殖损伤具有保护作用，其机制可能与激活Nrf2/HO-1信号通路，抑制氧化应激，改善下丘脑-垂体-性腺轴功能有关。]]> 2023/9/15 17:49:32 109true [目的] 探讨雪松醇调节miR-503-5p/T细胞因子3（TCF3）轴对乳腺癌（BC）细胞增殖、迁移和侵袭的影响。[方法] 实时荧光定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）、蛋白免疫印迹法（Western blot）分别检测BC组织和细胞中miR-503-5p及TCF3蛋白表达水平；以不同浓度的雪松醇（0、14、28、56、112、225 μmol/L）干预MCF7细胞，噻唑蓝比色法（MTT）法检测细胞增殖情况；将MCF7细胞分为：control组（正常培养）、雪松醇组（112 μmol/L）、inhibitor-NC（转染inhibitor-NC）、miR-503-5p inhibitor组（转染miR-503-5p inhibitor）。qRT-PCR检测细胞中miR-503-5p的表达水平；MTT法与胸腺嘧啶核苷类似物（Edu）染色和Transwell小室分别检测细胞增殖、迁移和侵袭；蛋白免疫印迹（Western blot）方法检测增殖细胞核抗原（PCNA）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、TCF3蛋白的表达；双荧光素酶报告基因实验验证miR-503-5p和TCF3的靶向关系；小鼠体内肿瘤形成实验验证雪松醇对BC肿瘤生长及miR-503-5p/TCF3轴的影响。[结果] 在BC组织和细胞中，miR-503-5p表达水平降低，TCF3蛋白表达水平升高（P＜0.05）。雪松醇抑制MCF7细胞增殖、迁移和侵袭，降低MCF7细胞中PCNA、MMP-2、TCF3蛋白表达水平（P＜0.05），抑制miR-503-5p表达可逆转雪松醇对MCF7细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用（P＜0.05）；双荧光素酶报告基因实验证实miR-503-5p靶向调控MCF7的表达（P＜0.05）；小鼠荷瘤实验结果显示，雪松醇可降低移植瘤质量和体积，提高移植瘤中miR-503-5p水平，降低TCF3、MMP-2表达水平（P＜0.05）。[结论] 雪松醇能抑制BC细胞增殖、迁移和侵袭，其机制可能与调控miR-503-5p/TCF3轴有关，miR-503-5p/TCF3轴可能成为治疗BC的一种新靶点。]]> 2023/9/15 17:49:32 108true [目的] 基于网络药理学探讨化浊行血汤抗高脂血症的作用机制。[方法] 通过高脂饲料喂养8周构建高脂血症大鼠模型。将大鼠分为对照组、模型组、化浊行血汤高剂量组、化浊行血汤中剂量组、化浊行血汤低剂量组、辛伐他汀组。灌胃8周后检测大鼠体质量、肝湿质量、肝指数以及血清胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）含量，苏木精-伊红（HE）染色观察大鼠肝脏组织学变化。借助中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）及中药分子机制生物信息分析工具（BATMAN-TCM）筛选化浊行血汤的活性成分及相关靶点。借助药物银行（Drugbank）、疾病相关基因与突变位点数据库（DisGeNET）、比较毒理基因组数据库（CTD）、人类孟德尔遗传数据库（OMIM）及遗传关联数据库（GAD）查询高脂血症相关靶点。获取化浊行血汤及高脂血症交集靶点，在Cytoscape3.7.2中构建成分-靶点网络。将交集靶点导入String数据库获取蛋白互作（PPI）网络，对PPI网络进行拓扑分析获取关键靶点。将交集靶点导入基因注释形象集成数据库（DAVID）进行基因本体（GO）与京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析。实时荧光定量聚合酶链式反应法（RT-PCR）测定关键靶点mRNA表达水平。[结果] 与对照组比较，模型组大鼠肝指数升高（P＜0.05），肝脂肪变性明显，血清TC，TG及LDL-C水平显著升高（P＜0.05）。与模型组比较，化浊行血汤各组大鼠肝指数降低（P＜0.05），肝脂肪变性明显改善，血清TC，TG及LDL-C含量降低（P＜0.05），化浊行血汤高中剂量组HDL-C含量升高（P＜0.05）。筛选获取化浊行血汤56个生物活性成分及327个靶点，高脂血症148个靶点。化浊行血汤与高脂血症交集靶点37个，涉及化浊行血汤37个生物活性成分，包括槲皮素、藏花酸、山柰酚、豆甾醇等。筛选获得胰岛素（INS）、三磷酸腺苷结合盒转运蛋白（ABCA1）、过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARA）、过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARG）、脂联素（ADIPOQ）、载脂蛋白A2（APOA2）等15个关键靶点。富集分析预测化浊行血汤抗高脂血症可能涉及PPAR、腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B（PI3K-Akt）等信号通路。选取PPAR信号通路上的关键靶点脂联素受体2（AdipoR2）、PPARα及APOA2进行实验验证。与对照组比较，模型组AdipoR2和PPARα mRNA表达水平下调（P＜0.05）。与模型组比较，化浊行血汤高剂量组AdipoR2 mRNA表达水平上调（P＜0.05），化浊行血汤高中剂量组PPARα mRNA表达水平上调（P＜0.05），化浊行血汤高中剂量组APOA2 mRNA表达水平下调（P＜0.05）。[结论] 化浊行血汤能够改善高脂血症大鼠脂代谢紊乱，减轻脂质沉积，其抗高脂血症的机制可能与干预AdipoR2/PPARα/APOA2信号通路有关。]]> 2023/9/15 17:49:32 107true [目的] 基于网络药理学和分子对接技术探究槐杞黄颗粒干预狼疮性肾炎的物质基础与作用机制。[方法] 通过TCMSP、BATMAN-TCM获取槐杞黄颗粒的主要活性成分及作用靶点；通过GeneCards、OMIM、TTD获取狼疮性肾炎疾病靶点；利用VENNY平台获取药物和疾病的交集靶点；运用Cytoscape软件构建药物-活性成分-交集靶点-疾病网络图；将交集靶点录入STRING平台和Cytoscape软件中构建蛋白互作网络图；利用Metascape平台进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析；利用AutoDock Tools软件进行分子对接操作；最后利用Pymol软件对分子对接结果进行可视化分析。[结果] 共获取到56个槐杞黄颗粒的有效成分和211个成分作用靶点，其中核心活性成分以槲皮素、山柰酚、黄芩素、β-谷甾醇、黄豆黄素等作为代表；获取到狼疮性肾炎的疾病靶点1 822个；得到117个药物与疾病的交集靶点；通过构建蛋白互作网络图获取到核心靶点以血管内皮生长因子A（VEGFA）、c-fos原癌基因蛋白（FOS）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、环氧化酶2（PTGS2）、靶向核因子κB抑制剂α（NFKBIA）等作为代表；GO功能富集分析共获取1 926条结果，KEGG通路富集分析得到195条结果，涉及到的主要通路以糖尿病并发症中的糖基化终末产物（AGE）-糖基化终末产物受体（RAGE）信号通路、肿瘤坏死因子（TNF）信号通路、白细胞介素（IL）-17信号通路、辅助性T 细胞17（Th17）细胞分化信号通路、低氧诱导因子（HIF-1）信号通路、磷脂酰肌醇3激酶（PI3K） -蛋白激酶B（Akt）信号通路等为主。分子对接的结果显示，β-谷甾醇与MMP-9、VEGFA、FOS，槲皮素与VEGFA、FOS，黄豆黄素与FOS，山奈酚与MMP-9等对接后结合能相对较小，提示这可能是槐杞黄颗粒干预狼疮性肾炎的关键作用途径。[结论] 研究初步揭示了槐杞黄颗粒可通过多成分、多靶点、多通路来干预狼疮性肾炎的进程。]]> 2023/9/15 17:49:32 106true [目的] 运用网络药理学探讨桑麻止咳汤治疗西北燥证兼慢性支气管炎的作用机制。[方法] 利用多个数据库获取药物有效成分、疾病靶点，取两者交集基因。通过STRING和DAVID数据库构建蛋白相互作用网络和富集分析，运用Cytoscape建立中药-成分-疾病靶点网络。运用Autodock Vina软件进行分子对接验证。[结果] 筛选得到桑麻止咳汤活性成分287个，药物靶点1 147个，疾病靶点213个。基因本体（GO）富集分析得到93个条目，京都基目与基因组百科（KEGG）通路富集分析确立了49条相关通路。分子对接结果显示药物主要活性成分与核心靶点结合活性良好。[结论] 研究发现，桑麻止咳汤可能通过白细胞介素-17（IL-17）和晚期糖基化终产物及其受体（AGE-RAGE）等信号通路影响肿瘤坏死因子（TNF）、基质金属蛋白酶（MMP9）、白蛋白（ALB）和MMP1等靶蛋白的表达，槲皮素、棕榈酸、山奈酚和芹菜素可能是其发挥多靶点和多途径治疗西北燥证兼慢性支气管炎的主要成分。]]> 2023/8/26 14:15:35 105true [目的] 通过考察梓醇对蛛网膜下腔出血（SAH）大鼠脑组织丝/苏氨酸蛋白激酶（Raf）-丝裂原活化蛋白激酶（MEK）-细胞外调节蛋白激酶（ERK）信号通路的影响，探讨其抗SAH脑损伤的作用机制。[方法] 将大鼠随机分为假手术组、SAH组、梓醇组、梓醇+U0126组（梓醇+Raf-MEK-ERK信号通路抑制剂U0126）。采用血管内穿孔法构建大鼠SAH模型，评估大鼠神经功能和SAH分级，伊文思蓝（EB）检测血脑屏障通透性，苏木素-伊红（HE）染色观察脑组织病理变化，免疫荧光染色检测神经元细胞凋亡及微管连接蛋白轻链3-Ⅱ（LC3-Ⅱ）、p-ERK阳性细胞表达，蛋白免疫印迹（Western blot）检测脑组织Raf、MEK、磷酸化（p）-MEK、ERK1/2、p-ERK1/2、B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、自噬基因Beclin-1、LC3-Ⅱ表达。[结果] 与假手术组相比，SAH组神经元细胞排列松散，数目减少，SAH分级、脑组织含水量、EB渗出量、原位末端标（TUNEL）阳性细胞数显著增加，凋亡率、LC3-Ⅱ、p-ERK阳性表达、Bax、Beclin-1、LC3-Ⅱ、Raf、p-MEK/MEK、p-ERK1/2/ERK1/2表达显著升高，神经功能评分减少，Bcl-2蛋白表达降低（P<0.05）；与SAH组相比，梓醇组神经元损伤明显减轻，细胞死亡较少，SAH分级、脑组织含水量、EB渗出量、TUNEL阳性细胞数显著减少，凋亡率、Bax显著降低，神经功能评分、Bcl-2表达升高，LC3-Ⅱ、p-ERK阳性表达及Beclin-1、LC3-Ⅱ、Raf、p-MEK/MEK、p-ERK1/2/ERK1/2表达进一步升高（P<0.05）；Raf-MEK-ERK通路抑制剂U0126可逆转梓醇对脑组织损伤的改善作用（P<0.05）。[结论] 梓醇可能通过激活Raf-MEK-ERK信号通路，促进神经细胞自噬，改善SAH大鼠脑损伤。]]> 2023/8/26 14:15:35 104true [目的] 采用网络药理学与分子对接探究益气养阴通络方干预类风湿关节炎（RA）的作用机制。[方法] 通过中药系统药理学数据库及分析平台（TCMSP）、本草组鉴（HERB）和文献查阅获得复方活性成分与靶点，采用Genecards、在线人类孟德尔遗传数据库（OMIM）等数据库获得疾病靶点，然后采用数据库计算出益气养阴通络复方成分与疾病的交集靶点。对交集靶点施行功能和通路富集分析，选取益气养阴通络方核心药物靶点与关键化合物施行分子对接。[结果] 网络药理学共筛选出益气养阴通络方的 83种活性成分和779个潜在靶点，RA相关靶点5 393个，交集靶点465个，其中交集核心靶点9个（分别为SRC、STAT3、MAPK3、MAPK1、HSP90AA1、PIK3R1、GRB2、AKT1、PIK3CA）。富集得出PI3K-AKT、癌症相关及神经活性配体-受体相互作用等通路，其中PI3K-AKT信号通路可能是复方干预RA的关键通路之一。对接计算表明，益气养阴通络方的11种主要活性成分与关键靶点SRC、STAT3、PIK3R1、AKT1均有较稳定的结合，其中与AKT的结合可能最大。[结论] 益气养阴通络方通过多成分-靶点-通路的方式干预RA，PI3K-AKT、癌症相关及神经活性配体-受体相互作用通路均为可能的作用通路。]]> 2023/8/26 14:15:36 103true [目的] 建立超高效液相色谱-质谱联用（UHPLC-MS/MS）方法同时测定枳实薤白桂枝汤中槲皮素、芹菜素、原儿茶酸、木犀草素、紫丁香苷、阿魏酸、柚皮苷、厚朴酚、橙皮苷、新橙皮苷的含量。[方法] 采用Welchultimate XB-C18色谱柱（2.1 mm×100 mm，3 μm），以0.1%甲酸水-乙腈为流动相，梯度洗脱，进样量为3 μL，流速为0.2 mL/min，柱温40 ℃。采用电喷雾离子源（ESI），正负离子切换模式，多反应检测（MRM）模式。[结果] 枳实薤白桂枝汤颗粒中10种成分在各自范围内线性关系良好（r＞0.995），精密度、稳定性及重复性实验的相对标准偏差（RSD）均小于2.86%，加样回收率均在97.68%~101.66%。[结论] 该方法简便快捷、结果准确可靠，可用于枳实薤白桂枝汤颗粒的质量控制。]]> 2023/7/19 0:00:00 102true [目的] 研究利用网络药理学及分子对接技术探究麻杏石甘汤“异病同治”肺炎支气体肺炎（MPP）与支气管哮喘（BA）的共同潜在靶点及作用机制。[方法] 通过检索中药系统药理学数据库和分析平台（TCMSP）与中国知识资源总库（CNKI）筛选麻杏石甘汤的活性成分及其作用靶点，运用UniProt数据库将其进行标准化。运用GeneCards、OMIM数据库收集MPP与BA疾病相关靶点。利用Venny2.1获取药物-疾病共有靶点。利用Cytoscape3.9.1软件构建疾病-药物-成分-靶点网络；将交集靶点输入STRING数据库进行蛋白相互作用蛋白相互作用（PPI）网络构建。利用DAVID数据库对共同靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析。最后利用AutoDockTools软件将核心成分与关键靶点进行分子对接。[结果] 筛选得到麻杏石甘汤有效成分123种，相关靶点208个。MPP疾病靶点374个，BA疾病靶点2 623个，药物-疾病交集靶点46个。GO富集分析获得生物过程276个（P<0.05），细胞组成15个（P<0.05），分子功能33个（P<0.05）。KEGG通路富集分析获得麻杏石甘汤治疗MPP与BA的共同通路主要有糖尿病并发症晚期糖基化终产物及其受体（AGE-RAGE）信号通路、白细胞介素-17（IL-17）信号通路、肿瘤坏死因子（TNF）信号通路、低氧诱导因子-1（HIF-1）信号通路等；分子对接表明核心成分与关键靶点多能形成稳定结构。[结论] 麻杏石甘汤通过多成分、多靶点、多途径的特点治疗MPP与BA，为中医“异病同治|理论提供新的思路，同时也为麻杏石甘汤的临床应用及机制研究提供了生物信息学依据。]]> 2023/7/19 19:23:21 101true [目的] 使水飞蓟宾（SLB）通过酯化缩合反应对其进行分子结构改造，生成丹酚酸酯衍生物，并对其成药性进行初步研究。[方法] 将水飞蓟宾分别与丹参活性成分迷迭香酸（RA）和丹参素（DSS），采用酯化缩合反应依次得到水飞蓟宾迷迭香酸酯（RA-SLB）和水飞蓟宾丹参素酯（DSS-SLB），通过氢谱、碳谱和质谱确证了丹酚酸酯衍生物的结构，比较了丹酚酸酯衍生物与水飞蓟宾溶解度差异，并对其进行抗肝损伤作用研究、脂肪肝的保护作用等的成药性评价。[结果] 与水飞蓟宾相比，丹酚酸酯衍生物溶解度显著提高，并且在水中的稳定性良好。与刀兰球蛋白引起急性免疫性肝损伤模型组相比，RA-SLB的低剂量组对血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）和乳酸脱氢酶（LDH）含量升高均有显著降低作用，差异具有统计学意义（P<0.05），DSS-SLB组对刀兰球蛋白引起的肝损伤在实验中有改善肝功能的趋势，但与模型组比较无统计学差异（P>0.05）。与DL-乙硫氨酸诱导脂肪肝模型组相比，RA-SLB组能显著降低肝组织中的三酰甘油（TG）含量（P<0.05），其他各给药组对TG含量的升高无显著影响，差异无统计学意义（P>0.05）。[结论] RA-SLB具有显著的保护肝损伤及改善脂肪肝活性作用，具有很好的成药前景。]]> 2023/7/19 19:23:21 100true [目的] 探究木香内酯诱导人脑星形胶质母细胞瘤细胞凋亡的作用机制。[方法] 通过 CCK8 法检测木香内酯对 U87 细胞增殖作用的影响； 采用 Annexin V-FITC/PI 双染法检测木香内酯对 U87 细胞凋亡率的影响， 采用 JC-1染色法检测木香内酯对 U87 细胞线粒体膜电位的影响； 采用 DCFH-DA 探针检测木香内酯对 U87 细胞中 ROS 含量的影响；采用生化法检测木香内酯对 U87 细胞氧化应激指标丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性、微量还原型谷胱甘肽（GSH）和一氧化氮（NO）含量的影响； 采用实时荧光定量聚合酶链式反应（RT-qPCR）检测木香内酯对U87 细胞 Caspase-3、Bax、Bcl-2 的 mRNA 表达水平的影响； 采用分子对接寻找木香内酯与 Caspase-3、Bax、Bcl-2 的具体结合位点。[结果] 木香内酯呈剂量依赖性抑制 U87 细胞的生长， 细胞半抑制浓度 IC₅₀ 为 11.27 μmol/L；细胞凋亡水平检测结果显示木香内酯 20 μmol/L 组 U87 细胞凋亡率增加， 差异具有统计学意义（P<0.001）； 线粒体膜电位水平检测结果显示木香内酯 5 μmol/L 组、10 μmol/L 组、20 μmol/L 组 U87 细胞线粒体膜电位降低， 差异具有统计学意义（P<0.001）；氧化应激检测水平显示， 木香内酯呈剂量依赖性上调 U87 细胞中 ROS、MDA、NO 水平； 下调 SOD、GSH 水平， 差异具有统计学意义（P<0.05）； 木香内酯 20 μmol/L 组 U87 细胞 Caspase-3、Bax mRNA 表达水平均上调， 差异具有统计学意义（P<0.01）， 而 Bcl-2 mRNA 表达水平下调， 差异具有统计学意义（P<0.05）。分子对接结果显示木香内酯分别与 Caspase-3、Bcl-2、Bax 氨基酸残基 ARG-164， LEU-168， ARG-66 形成稳定的结合能。[结论] 木香内酯能明显抑制 U87 细胞生长和介导细胞高氧化应激水平， 降低线粒体膜电位并促进细胞凋亡。]]> 2023/6/28 18:35:52 99true [目的] 揭示黄芩药材在不同干燥条件下主要成分及β-葡萄糖醛酸苷酶活性的变化规律，探究黄芩药材产地加工的适宜方法。[方法] 制备不同干燥条件下的黄芩药材样品，研究干燥过程中黄芩药材样品的失水率、主要成分的含量及β-葡萄糖醛酸苷酶活性。[结果] 不同干燥条件下黄芩药材中主要指标成分含量基本一致，黄芩苷含量均符合2020年版《中国药典》规定；随着干燥温度升高，药材中β-葡萄糖醛酸苷酶活性明显降低。[结论] 不同干燥方式对黄芩主要成分含量影响较小，温度升高有效灭活黄芩药材中的β-葡萄糖醛酸苷酶，为黄芩产地加工提供了参考。]]> 2023/5/24 18:39:45 98true [目的] 研究银杏二萜内酯（GDL）对糖尿病大鼠视网膜病变的影响，并基于Toll样受体4/核因子-κB（TLR4/NF-κB）信号通路探索其可能的作用机制。[方法] 采用高糖高脂饮食加腹腔注射30 mg/kg链脲佐菌素（STZ）的方法构建糖尿病视网膜病变大鼠模型，设模型组、GDL（2.3 mg/kg）组、TAK242（TLR4抑制剂，3 mg/kg）组、GDL+TAK242（2.3 mg/kg+3 mg/kg）组；另设正常对照组。各组分别每日1次腹腔注射给药治疗14 d后，测定空腹血糖（FBG）水平、视网膜厚度和视网膜血管通透性，通过苏木精-伊红（HE）染色、TUNEL染色观察视网膜病理改变和细胞凋亡，酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测视网膜炎症因子[白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）]含量，Western blot法检测视网膜TLR4、NF-κB、p-NF-κB、NF-κB抑制因子（IκBα）、p-IκBα、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、B淋巴细胞瘤-2基因（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）表达。[结果] 与模型组相比，GDL组、TAK242组和GDL+TAK242组FBG水平和血管通透性降低，视网膜厚度增加（P < 0.05）；视网膜神经节细胞层和内核层细胞数目减少、排列紊乱、分层不清、水肿、炎性浸润等病理改变明显减轻，细胞凋亡状况明显改善；视网膜IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α含量明显降低（P < 0.05），TLR4、p-NF-κB、p-IκBα、HMGB1、Bax表达量及p-NF-κB/NF-κB、p-IκBα/IκBα、Bax/Bcl-2比值降低（P < 0.05），Bcl-2表达量升高（P < 0.05）。GDL+TAK242组对糖尿病大鼠上述指标的调控作用明显优于GDL组和TAK242组（P < 0.05）。[结论] GDL可抑制糖尿病大鼠视网膜炎症反应和细胞凋亡，降低视网膜血管通透性，减轻视网膜病理改变，其机制可能与抑制TLR4/NF-κB信号通路活化有关。]]> 2023/5/24 18:39:45 97true [目的] 基于板蓝根及其混伪品的叶绿体基因组序列开发mini-barcode并验证其鉴定能力，为板蓝根的质量控制和科学评价提供方法。[方法] 从GenBank数据库中下载板蓝根及其混伪品所有已发表的叶绿体基因组序列，导入PhyloSuite v1.2.1软件提取其共有蛋白编码基因并分别对齐，后续使用DnaSP 6软件进行核苷酸多态性分析以筛选出候选DNA mini-barcode区域。通过Geneious软件多序列比对，筛选高变区用于mini-barcode开发。针对候选条形码区域设计引物。采用试剂盒法提取板蓝根药材总DNA分别利用通用ITS2引物和该实验设计引物进行聚合酶链式反应（PCR）和测序。[结果] 基于叶绿体基因组的核苷酸多态性分析结果，选择accD基因作为候选mini-barcode开发区域并设计了扩增引物。通过遗传距离和测序数据分析，该分子标记能被成功扩增并实现鉴定。[结论] 开发了用于鉴定板蓝根及其混伪品的mini-barcode，为实现DNA降解的板蓝根药材及含板蓝根的中药制剂等混合样本的真伪鉴别奠定基础。]]> 2023/5/24 18:39:45 96true [目的] 笔者团队前期研究已证实茸菖胶囊治疗小儿癫痫（epilepsy）与雌激素水平、自噬过程、AMPK、mTOR信号通路有关，但暂无成份与靶点间的关系，研究将通过网络药理学、分子对接、分子动力学模拟的方法探讨茸菖胶囊多分子、多靶点、多通路的作用机制，为其基础及临床研究提供参考。[方法] 通过TCMSP、TCMID、BATMAN-TCM及文献检索筛选出茸菖胶囊的生物活性成分及靶点，通过GeneCards、OMIM、DisGeNET数据库检索疾病靶点信息并取药物、疾病的交集靶点；使用String数据库获得蛋白相互作用关系，并利用Cytoscape软件构建药物-活性成分-靶点图以及药物-靶点-KEGG网络关系图；利用AutoDockTools、Vina软件进行分子对接；利用Gromacs软件对ESR1与柚皮素进行分子动力学模拟。[结果] 茸菖胶囊中共筛选出117个活性成份，115个药物疾病交集靶点，通过CytoNCA插件筛选出18个核心靶点；GO分析表明，主要涉及类固醇代谢过程、对金属离子的反应等；KEGG分析表明，主要涉及脂质和动脉粥样硬化通路、AGE-RAGE信号通路等；分子对接结果显示30对组合Affinity值均≤-5 kcal/mol；分子动力学模拟中RMSD及ROG数值波动较小，RMSF中Res 307-350，Res 525-551数值较大。[结论] 通过网络药理学预测了茸菖胶囊治疗癫痫的潜在作用机制，主要通过槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇等分子涉及AKT1、TNF、IL-6等靶点，作用于脂质和动脉粥样硬化通路、AGE-RAGE信号通路、白介素-17信号通路等干预癫痫，这些通路与神经炎症及氧化应激关系最为密切，且预测了前期研究通路中的药物-靶点关系；分子对接结果表明，排名前5的分子与排名前6的靶点结合较紧密；分子动力学模拟结果表明ESR1与柚皮素结合稳定且紧密，提示调节雌激素水平可能是茸菖胶囊治疗癫痫的潜在作用机制之一。]]> 2023/4/25 11:10:24 95true [目的] 探讨鹰嘴豆芽素A（BCA）通过调节Toll样受体4（TLR4）/核因子-κB（NF-κB）/NOD样受体蛋白3（NLRP3）信号通路对卵清蛋白（OVA）诱导哮喘大鼠气道炎症的影响。[方法] 将SD大鼠分为对照（CK）组、模型（Model）组、低剂量BCA组（BCA-L组，25 mg/kg）、高剂量BCA组（BCA-H组，100 mg/kg）、地塞米松阳性对照组（Dex组，1 mg/kg）、BCA-H+LPS（TLR4激活剂）组（100 mg/kg+0.1 mg/kg），每组12只。除CK组，其他组均通过OVA诱导构建哮喘大鼠模型。建模成功24 h后，进行给药处理，给药每日1次，持续10 d。利用动物肺功能测定仪检测大鼠吸气阻力、呼气阻力、肺通气顺应性的变化；吉姆萨（Giemsa）染色检测支气管肺泡灌洗液（BALF）中细胞总数、淋巴细胞数、嗜酸性粒细胞数、中性粒细胞数；酶联免疫吸附剂测定（ELISA）检测BALF中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、干扰素-γ（IFN-γ）水平；苏木精-伊红染色法（HE）染色检测大鼠肺组织病理变化；免疫组化检测大鼠肺组织中嗜酸性粒细胞趋化因子（Eotaxin）表达；蛋白质印迹法（Western Blot）检测大鼠肺组织中TLR4、p-NF-κB p65、NLRP3蛋白表达。[结果] 与CK组比较，Model组大鼠吸气阻力、呼气阻力、BALF中细胞总数、淋巴细胞数、嗜酸性粒细胞数、中性粒细胞数、TNF-α、IL-1β、IFN-γ水平升高，肺组织中的支气管及血管周围炎性细胞浸润明显，肺组织中Eotaxin阳性染色面积百分数、TLR4、p-NF-κB p65、NLRP3蛋白表达升高，肺通气顺应性降低（P<0.05）；与Model组比较，BCA-L组、BCA-H组、Dex组对应指标变化趋势与上述相反（P<0.05）；LPS减弱了高剂量BCA对哮喘大鼠气道炎症的改善作用。[结论] BCA可能通过抑制TLR4/NF-κB/NLRP3信号通路减轻OVA诱导哮喘大鼠的气道炎症。]]> 2023/4/25 11:10:25 94true [目的] 研究藏红花素对糖尿病肾病（DN）大鼠肾纤维化的影响并探索其机制。[方法] 通过高糖高脂饲养4周后腹腔注射链尿佐菌素建立DN大鼠模型，将50只模型大鼠随机平均分为模型组（给予生理盐水）、二甲双胍（500 mg/kg）组和藏红花素低、中、高剂量组（25、50、100 mg/kg）组，另设正常对照组（给予生理盐水），连续12周，每日1次灌胃给药。测定空腹血糖（FBG）水平，称量体质量，检测肾功能指标，分别通过苏木精-尹红（HE）染色、马森（Masson）染色进行肾组织病理学和纤维化检查，免疫蛋白印迹法检测克洛索蛋白（Klotho）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、磷酸化Smad2（p-Smad2）表达。[结果] 与模型组相比，藏红花素中、高剂量组和二甲双胍组体质量升高，FBG、24 h尿蛋白量（UPro）、尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）水平降低；肾小球增大、肾间质炎性细胞浸润、系膜和基底膜增生等病变及肾小球、肾间质纤维化均明显改善，胶原容积分数（CVF）降低；Klotho表达上调，TGF-β1、p-Smad2表达下调，差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。与二甲双胍组比较，藏红花素高剂量组大鼠体质量升高，UPro和BUN、Scr水平降低，CVF降低，Klotho表达上调且TGF-β1、p-Smad2表达下调，差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。[结论] 藏红花素对DN大鼠肾纤维化具有抑制作用，其机制可能与抑制Klotho/TGF-β/Smad信号通路有关。]]> 2023/4/25 11:10:25 93true [目的] 探讨穿山龙总皂苷对哮喘大鼠气道上皮细胞损伤的影响及对Janus激酶2（JAK2）/信号转导与转录激活子3（STAT3）信号通路的调节作用。[方法] 采用卵清蛋白诱导建立哮喘大鼠模型，将建模成功的大鼠随机分为模型组、穿山龙总皂苷低剂量组、穿山龙总皂苷中剂量组和穿山龙总皂苷高剂量组，另设正常对照组，支气管插管测定大鼠肺顺应性和肺弹性阻力，酶联免疫吸附法（ELISA）测定肺泡灌洗液中白介素（IL）-4、IL-6和干扰素γ（IFN-γ）水平，苏木精-伊红（HE）染色观察支气管病理损伤，实时荧光定量（qRT-PCR）法检测支气管组织中转化生长因子β1（TGF-β1）和Smad2 mRNA水平，蛋白印迹法检测p-JAK2和p-STAT3蛋白相对表达量。[结果] 正常组大鼠肺组织结构正常完整，无炎性细胞浸润；模型组大鼠肺组织炎症中性粒细胞浸润、间质水肿、肺泡间隔增厚、肺泡内及间质斑片状出血；穿山龙低、中和高剂量组大鼠肺组织病理损伤减轻。与正常对照组比较，模型组大鼠肺顺应性降低，肺弹性阻力、IL-4、IL-6和IFN-γ水平、TGF-β1和Smad2 mRNA水平升高以及p-JAK2/JAK2和p-STAT3/STAT3升高（P<0.05）；与模型组比较，穿山龙总皂苷低、中和高剂量组大鼠肺顺应性升高，肺弹性阻力，IL-4、IL-6和IFN-γ水平，TGF-β1和Smad2 mRNA水平降低以及p-JAK2/JAK2和p-STAT3/STAT3降低（P<0.05），其中各指标以穿山龙总皂苷高剂量组变化最为显著，其次为穿山龙中剂量组和穿山龙低剂量组（P<0.05）。[结论] 穿山龙总皂苷可减轻哮喘大鼠气道上皮细胞损伤，降低炎症反应，改善气道重塑，增强肺顺应性，降低肺弹性阻力，其可能是通过抑制JAK2/STAT3信号通路发挥作用。]]> 2023/4/25 11:10:25 92true [目的] 基于不同药用部位的茎木类、叶类、全草类和混合类中药渣进行好氧发酵堆肥以考察在制肥进程中不同养分含量变化规律和差异，为进一步完善中药渣好氧堆肥的发酵生产工艺体系提供科研数据。[方法] 将桑枝药渣、紫苏叶药渣、薄荷药渣和复合药渣以复合菌剂进行好氧堆肥发酵，以温度、pH、有机质、养分、碳氮比、发芽指数为考察指标，揭示其发酵堆肥进程中的理化和生物学指标变化特点。[结果] 4种不同药渣堆肥过程中温度变化特征存在明显差异，其中紫苏叶药渣发酵最高温度可达71.47℃；堆肥发酵过程中4种药渣的pH均呈上升趋势，复合药渣的pH值最高，而养分N含量呈先上升后下降趋势，P含量均有不同程度提高，但K含量提高最为显著，分别增加了18.42%、36.54%、64.10%和97.73%；堆肥结束时，总养分分别达5.80%、6.51%、6.22%和5.69%，但有机质含量呈下降趋势，C/N均下降到20以下，其中紫苏叶药渣、薄荷药渣T值小于0.7，种子发芽指数（GI）均在80%以上。[结论] 不同种类中药渣理化性质差异较大，堆肥腐熟效果存在明显差异，叶类药渣易降解发酵周期短，但4种药渣发酵后的总养分含量均符合行业标准，故中药渣好氧堆肥具有广阔的发展前景。]]> 2023/4/25 11:10:25 91true [目的] 建立疏血通注射液超高液相色谱（UPLC）指纹图谱及尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、肌苷和鸟嘌呤核苷含量测定的方法。[方法] 采用ACQUITY UPLC®BEH Amide色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm），以0.1%甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱，柱温25 ℃，流速0.3 mL/min，检测波长254 nm。建立33批疏血通注射液的UPLC指纹图谱，采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件进行相似度分析，同时测定其中5种核苷类成分的含量。[结果] 疏血通注射液指纹图谱及5种核苷类成分含量测定方法的各项方法学考察结果均良好。不同批次疏血通注射液相似度均在0.998以上。33批样品标定了10个共有峰，其中有5个已知峰，分别为尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、肌苷、鸟嘌呤核苷。该5种核苷类成分的平均含量分别为34.57、153.50、52.76、53.23和14.46 μg/mL。[结论] 建立的疏血通注射液UPLC指纹图谱及含量测定方法稳定可靠、操作简便，可以为疏血通注射液的质量评价提供参考。]]> 2023/3/24 17:04:26 90true [目的] 系统考察来自10个产地不同种质薄荷在不同栽培密度下的生长发育情况，基于药效成分和生物量，筛选适宜的栽培密度，为进一步规模化、标准化薄荷大田种植推广提供科学支撑。[方法] 收集2020年种植的10个产地不同种质薄荷地下根茎，以10 cm×30 cm、15 cm×30 cm、20 cm×30 cm 3个栽培密度设计，基于最佳采收期采收，系统考察不同栽培密度对薄荷植株生长指标、产量及有效成分含量的影响。[结果] 随着栽培密度的增加，不同产地薄荷株高逐渐增大，茎节数呈现增加趋势，茎粗变小，分枝数减少，单株产量减少，但薄荷叶长叶宽没有明显变化规律。基于薄荷产量和药效成分含量，采用主成分分析（PCA）综合评价不同栽培密度下薄荷质量，结果显示，在天津地区，广州、焦作、长春、鹿泉、南京、秦皇岛、安国产地种质薄荷最佳栽培密度为15 cm×30 cm；信阳、平山、盐城产地种质薄荷最佳栽培密度为10 cm×30 cm。[结论] 适宜的栽培密度能有效提高薄荷品质和产量，在薄荷大田种植实践活动中有一定推广意义。]]> 2023/3/24 17:04:26 89true [目的] 基于基因表达汇编（GEO）芯片、网络药理学及分子对接技术探讨夏桑菊颗粒治疗高血压病的作用机制。[方法] 利用TCMSP数据库获取和筛选夏桑菊颗粒的活性成分及成分靶点构建“中药-化合物-靶点”网络；利用GEO芯片技术、GeneCards、OMIM、TTD数据库获取并筛选高血压病的疾病靶点；将成分靶点与疾病靶点取交集靶点构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，两次处理筛选关键靶点；对交集靶点进行基因本体（GO）及京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析；将关键靶点前4位与其对应活性成分进行分子对接分析。[结果] 获得成分靶点194个、疾病靶点2 168个、交集靶点126个、关键靶点6个；GO和KEGG富集分析显示夏桑菊颗粒主要与对激素、无机物、氮化合物、脂多糖、细胞外刺激等的反应等生物过程有关，主要富集通路涉及脂质与动脉粥样硬化、晚期糖基化产物-晚期糖基化终末产物受体（AGE-RAGE）、磷酸酰肌醇3-激酶-丝苏氨酸蛋白激酶（PI3K-AKT）、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）、肿瘤坏死因子（TNF）等信号通路；分子对接结果显示关键靶点与活性成分结合良好。[结论] 夏桑菊颗粒可通过多成分-多靶点-多途径发挥作用，为其防治高血压病临床使用提供了一定的参考依据。]]> 2023/3/24 17:04:26 88true [目的] 分析和比较不同提取方式下的泽泻挥发性成分，为研究泽泻挥发物的药理活性及完善泽泻药材质量评价提供依据。[方法] 采用水蒸气蒸馏法与顶空进样法提取泽泻挥发物，利用气相色谱-质谱（GC-MS）分别对两种提取方式下的挥发性化学成分进行定性分析。[结果] 水蒸气蒸馏法的泽泻挥发物中鉴定出56个化学成分，占挥发性成分总含量的36.89%，以倍半萜烯类、酮类、醛类化合物为主，主要为愈创木烯（5.98%）、γ-古芸烯（3.04%）、α-紫穗槐烯（2.94%）等；顶空进样法的泽泻挥发物中共鉴定出71个化学成分，占挥发性成分总含量的84.5%，以醛类、杂环类、萜烯类为主，主要为正己醛（38.39%）、2-戊基呋喃（6.91%）、α-紫穗槐烯（3.36%）等。[结论] 两种方法提取得到的泽泻挥发油的化学成分种和相对含量均有所差异，综合利用两种方法可建立更全面的泽泻挥发性成分的GC-MS信息。]]> 2023/3/24 17:04:26 87true [目的] 研究小檗碱与ELK-3和人肝癌细胞的上皮-间质转化的关系及其作用机制。[方法] 将HuH7细胞分为空转组、pcDNA3.1-ELK-3组、小檗碱组和小檗碱+pcDNA3.1-ELK-3组。荧光倒置显微镜观察慢病毒转染后的细胞荧光状态；蛋白免疫印迹法（Western Blot）和实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（RT-qPCR）检测ELK-3和ELK-3靶基因重组人早期生长反应蛋白-1（EGR-1）蛋白和基因表达量，上皮-间质转化相关分子钙黏附素E和波形蛋白的基因和蛋白表达量，以及乙型转化生长因子-1（TGF-β1）/丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路中TGFβ1、细胞外调节蛋白激酶（ERK1/2）、磷酸化细胞外调节蛋白激酶（p-ERK1/2）、p38、磷酸化p38（p-p38）蛋白表达量；细胞划痕实验和体外Transwell小室实验观察HuH7细胞迁移和侵袭能力。[结果] 与空转组比较，小檗碱组的ELK-3、EGR-1和波形蛋白的基因和蛋白表达量显著降低（P<0.05），钙黏附素E基因和蛋白表达量显著增加（P<0.05），TGF-β1蛋白和p-ERK1/2/ERK1/2和p-p38/p38蛋白比值显著降低（P<0.05），细胞迁移和侵袭能力显著降低（P<0.05），而pcDNA3.1-ELK-3组的结果与之相反。与pcDNA3.1-ELK-3组比较，小檗碱+pcDNA3.1-ELK-3组的ELK-3、EGR-1和波形蛋白的基因和蛋白表达量显著降低（P<0.05），钙黏附素E蛋白和基因表达量显著增加（P<0.05），TGF-β1蛋白和p-ERK1/2/ERK1/2和p-p38/p38蛋白比值显著降低（P<0.05），并且细胞迁移和侵袭能力显著降低（P<0.05）。[结论] 小檗碱可通过减少ELK-3的表达量，从而抑制人肝癌细胞的上皮-间质转化。]]> 2023/3/24 17:04:27 86true [目的]通过国家专利数据库数据挖掘归纳分析出中药治疗溃疡性结肠炎（UC）的用药特点及配伍规律，然后借助网络药理学探讨高频核心药物治疗UC的潜在作用靶点及分子机制。[方法]检索并提取“中国专利公布公告”网站建库至2021年12月10日治疗UC的中药复方专利数据。应用Microsoft Excel 2010、IBM SPSS Modeler 18.0等软件，对复方进行频次统计、关联规则和聚类分析。通过中药系统药理学数据库（TCMSP）、PubChem等数据库，挖掘药物化学成分和潜在靶点；GeneCards、Drugbank和人类孟德尔遗传（OMIM）数据库获取UC相关靶点，绘制韦恩图找到药物靶点与UC靶点的交集，利用蛋白质相互作用数据库（STRING）构建蛋白质相互作用网络，筛选核心作用靶点；KOBAS 3.0网站和Metascape平台寻找核心作用靶点富集的通路和功能。[结果]国家专利数据库共筛选得到175项治疗UC的中药复方专利，包含576味药物，排名前6位的高频核心药物分别为：甘草、黄连、白术、黄芪、白及、白芍；这6味药物共涉及129个化合物、931个相关作用靶点，挖掘出治疗靶点111个、核心靶点23个；通过富集分析得到京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路164条，基因本体（GO）生物工程716条，GO细胞组分13条，GO分子功能31条。[结论]中药复方专利治疗UC总以清热燥湿、健脾益气为主，疏肝理气、利水渗湿为辅。核心药物治疗UC具有多成分、多靶点、多通路的特点，可能是通过调控信号转导和转录激活因子3（SATA3）、肿瘤坏死因子（TNF）、白介素（IL）-6、IL-1β、丝氨酸/苏氨酸激酶1（AKT1）、JUN等靶点，及AGE-RAGE、IL-17、炎症性肠病（IBD）、辅助性T细胞17（Th17）细胞分化等信号通路发挥的作用，为后续扩展UC的临床治疗提供了研究思路，为中医药防治UC的应用奠定了分子生物学基础。]]> 2023/2/23 0:00:00 85true [目的]借助正交实验与统计分析软件（JMP）实验设计模型优化藜芦有效成分的提取工艺。[方法]采用单因素实验、正交实验优化乙醇体积分数、液料比、提取时间、提取次数，通过分析芥芬胺和藜芦胺的含量差异确定提取工艺。[结果]模型所得最佳工艺参数与正交实验结果相符，为乙醇体积分数70%，时间2 h，提取3次，液料比15∶1（mL/g）。在此工艺下，芥芬胺和藜芦胺含量分别为1.60、2.98 mg/g，相对标准偏差（RSD）分别为1.0%、1.1%。[结论]该提取工艺稳定，可用于藜芦中有效成分的提取。]]> 2023/2/23 14:52:59 84true [目的]探索一种药物递送系统改善姜黄素水溶性差、体内代谢快等问题，实现姜黄素-光热联合治疗脑胶质瘤细胞的目的。[方法]利用盐酸多巴胺在弱碱性条件下能够自聚合为聚多巴胺的特性，制备包封姜黄素的聚多巴胺纳米粒（PDA@CUR NPs），对纳米粒的粒径、粒径稳定性、表面Zeta电位、载药量、包封率、药物释放和光热转换性能进行考察；细胞水平上，利用激光扫描共聚焦显微镜探讨PDA@CUR NPs跨越血脑屏障的体外模拟和脑胶质瘤细胞对PDA@CUR NPs的摄取行为；通过细胞增殖及毒性实验，评估了PDA@CUR NPs对脑胶质瘤细胞的“化疗+光热疗法”联合治疗效果。[结果]PDA@CUR NPs粒径大小约275 nm，分布均匀，稳定性良好，载药量（11.41±0.27）%，包封率（81.73±2.22）%，在近红外光的外源性刺激下，5 min内温度能够达到约45℃；实现对负载姜黄素的光热及pH响应控制释放；细胞实验结果表明：PDA@CUR NPs能够跨越带孔小室（孔径0.4 μm），脑胶质瘤细胞能够摄取纳米粒，且姜黄素与光热的联合对脑胶质瘤细胞有显著的抑制杀伤作用。[结论]PDA@CUR NPs能够明显改善姜黄素水溶性、稳定性差和体内代谢快等问题，为化疗协同光热或其他疗法的联合治疗脑胶质瘤提供了新的思路。]]> 2023/2/23 14:52:59 83true [目的]基于动物实验和网络药理学的方法研究艾纳香对于急性肝损伤（ALI）的保护作用及潜在机制。[方法]腹腔注射CCl4构建小鼠急性肝损伤动物模型，通过观察小鼠血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）水平变化，初步探究艾纳香对急性肝损伤的保护作用。采用网络药理学方法检索艾纳香活性成分，预测作用靶点，构建“药物-活性成分-疾病-靶点”网络、蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，利用分子对接方法对所得化合物和靶点进行对接验证，通过基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析，进一步探究艾纳香治疗ALI的作用机制。[结果]实验结果证明艾纳香可明显缓解CCl4诱导的急性肝损伤，降低小鼠血清ALT、AST水平，差异具有统计学意义（P＜0.05）；网络药理学分析获得艾纳香的主要活性成分36个，关键成分10个，包括羟基芫花素、木犀草素、山奈酚、芫花素、华良姜素、槲皮素-3，3'-二甲醚、金圣草素、香叶木素、圣草酚、5，3'-二羟基-7，4'-二甲氧基黄酮；艾纳香作用靶点171个，筛选核心靶点10个，包括丝氨酸/苏氨酸激酶（AKT1）、血管内皮生长因子A（VEGFA）、表皮生长因子受体（EGFR）、雌激素受体（ESR1）、半胱氨酸蛋白酶（CASP3）、白细胞介素-1β（IL-1β）、热休克蛋白90α家族A级成员1（HSP90AA1）、缺氧诱导因子1 （HIF1A）、丝裂原活化蛋白激酶3（MAPK3）、原癌基因酪氨酸激酶（SRC）；GO分析显示生物过程主要富集在蛋白磷酸化、氮化合物的细胞反应、细胞迁移的正向调节，KEGG富集涉及癌症通路、PI3K-Akt信号通路、癌症中的微小RNA、脂质和动脉粥样硬化、MAPK信号通路等通路。[结论]研究初步证实艾纳香提取物对CCl4所致急性肝损伤产生显著的保护作用，其可能是通过调控AKT1、VEGFA等核心靶点及癌症、PI3K-Akt等信号通路，减轻炎症反应、抑制氧化应激，从而产生肝保护作用。]]> 2023/2/23 14:52:59 82true [目的] 通过网络药理学和分子对接技术研究糖网明目颗粒治疗糖尿病视网膜病变（DR）的潜在分子机制，为糖网明目颗粒防治DR新药研发提供方向。[方法] 在中药系统药理分析平台（TCMSP）检索糖网明目颗粒组成药物的化学成分信息，通过PharmMapper服务器，Disgenet和GeneCards数据库建立活性成分靶点数据库和DR靶基因数据库，进行靶点匹配获取药物-疾病共同靶点。随后构建PPI网络图，并筛选核心靶点，构建中药-活性成分-核心靶点网络图。用R-4.1.1对药物-疾病共同靶点进行GO和KEGG富集分析。最后使用AutoDock软件进行分子对接分析，并用Pymol和Discovery Studio软件将结果可视化。在此基础上通过体外细胞实验对上述结果进行验证。[结果] 本文筛选得到糖网明目颗粒-DR共同靶点62个；GO富集分析确定了226个项目，KEGG通路富集筛选得到163条信号通路，主要有糖尿病并发症中的晚期糖基化产物（AGE）-晚期糖基化终末产物受体（RAGE）信号通路、肿瘤坏死因子（TNF）信号通路、FoxO信号通路等多种途径。分子对接结果显示糖网明目颗粒的有效成分木犀草素、表儿茶素及花生四烯酸等能与靶蛋白骨形态发生蛋白2（BMP2）、表皮生长因子受体（EGFR）和纤维连接蛋白1（FN1）等形成较为稳定的分子结合。在高糖诱导的人视网膜母瘤细胞Y79中，糖网明目颗粒能够抑制EGFR和丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）14的蛋白表达。[结论] 本研究初步探讨了糖网明目颗粒治疗DR的作用机制，结果表明糖网明目颗粒治疗DR具有多成分，多靶点，多途径协同发挥药效的特点，为后续深入研发提供指导与部分依据。]]> 2023/1/11 10:31:21 81true [目的] 比较何首乌中反式二苯乙烯苷和顺式二苯乙烯苷在大鼠体内的药代动力学差异。[方法] 分别单次灌胃给药（60mg/kg）反式二苯乙烯苷和顺式二苯乙烯苷后，测定大鼠给药后不同时间点的血浆中药物浓度，通过计算药代动力学参数，比较两者的体内药动学行为差异。[结果] 单次给药反式二苯乙烯苷和顺式二苯乙烯苷后，大鼠血浆中顺式二苯乙烯苷的半衰期（T_1/2）显著高于反式二苯乙烯苷（P<0.05），而反式二苯乙烯苷在大鼠体内的达峰浓度（C_max）和清除率（CLz/F）则显著高于顺式二苯乙烯苷（P<0.05）。[结论] 单次给予相同浓度的反式二苯乙烯苷和顺式二苯乙烯苷后，两者在大鼠体内的药代动力学行为存在明显差异。]]> 2023/1/11 10:31:21 80true [目的] 基于网络药理学和分子对接法研究蒲公英抗乳腺癌的作用机制，以期为其临床抗乳腺癌机制的阐明提供参考。[方法] 通过Batman-TCM、TCMID、TCMSP和CancerHSP数据库筛选蒲公英有效成分及其作用靶点，运用Cytoscape软件构建蒲公英有效成分与其靶点的互作网络；通过GeneCards、OMIM、TTD、DisGeNET、Pharmgkb、Malacards数据库筛选乳腺癌疾病靶点；通过STRING构建蛋白互作网络（PPI），并通过DAVID数据库对核心靶点进行GO功能注释和KEGG通路富集分析；通过Pymol软件和AntoDock软件预测结合能力。[结果] 通过4个成分靶点数据库和6个疾病数据库共筛选到10个蒲公英潜在有效成分和136个作用靶点，1856个乳腺癌疾病靶点，41个潜在靶点基因；PPI网络中得到10个蒲公英治疗乳腺癌的关键靶点，经过GO和KEGG分析后得到53条GO分析结果和12条KEGG通路，GO分析结果表明蒲公英抗乳腺癌可能与RNA聚合酶Ⅱ启动子的转录起始过程、核染色质、DNA结合等过程相关；KEGG分析结果表明蒲公英抗乳腺癌可能涉及癌症通路、含血清素的神经突触、甲状腺激素信号通路等通路；分子对接结果显示大部分蒲公英有效成分与其关键靶点都具有良好的结合活性。[结论] 蒲公英抗乳腺癌主要涉及PTGS2、PPARG、ESR1等靶点及12条信号通路，其有效成分可以通过多靶点、多途径和多机制抑制肿瘤细胞生长。]]> 2023/1/11 10:31:21 79true [目的] 创建经典名方泽泻汤基准样品的高效液相色谱（HPLC）特征指纹图谱，通过对其进行分析与质量评价，为泽泻汤质量控制标准的建立提供科学参考和依据。[方法] 依据传统方法复原至现代煎煮方式制备泽泻汤标准煎液，采用Agilent ZORBAX SB-Aq C₁₈色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相选用乙腈-水进行梯度洗脱，创建泽泻汤HPLC特征指纹图谱，利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件（2012版）》对18批泽泻汤基准样品进行指纹图谱相似度评价和特征图谱共有峰分析。[结果] 18批泽泻汤基准样品的相似度为0.912~0.997。通过对样品图谱进行数据匹配，确立了11个共有峰。并通过混合对照品比对指认了4个特征峰，分别为泽泻醇A（4号峰）、白术内酯Ⅰ（6号峰）、泽泻醇B（8号峰）、23-乙酰泽泻醇B（9号峰）。以23-乙酰泽泻醇B的色谱峰（9号峰）为S峰，规定11个共有峰的相对保留时间。[结论] 建立的泽泻汤基准样品HPLC特征指纹图谱分析方法灵敏、稳定且数据准确可靠，体现了泽泻汤基准样品的整体化学成分特征，为经典名方泽泻汤基准样品及复方制剂的质量评价提供依据。]]> 2023/1/11 10:31:21 78true [目的]基于超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术、网络药理学和分子对接技术探讨山豆根抗肝癌的药效物质基础和作用机制。[方法]采用UPLC-Q-TOF/MS技术鉴定对山豆根化学成分;运用PharmMapper、Swiss target prediction数据库预测山豆根成分靶点;通过GeneCards、DrugBank数据库收集肝癌相关靶点;运用Venny 2.1.0构建韦恩图,取化学成分和肝癌的交集靶点,并运用Cytoscape 3.7.2构建“化合物-靶点”网络,筛选山豆根抗肝癌的潜在成分;通过STRING数据库进行蛋白互相作用(PPI)网络分析,得到核心靶点;采用DAVID数据库对山豆根抗肝癌的核心靶点进行基因本体分析(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集通路分析,构建“化合物-靶点-通路”网络;山豆根抗肝癌的潜在活性成分与核心靶点蛋白的结合活性采用分子对接技术进行验证;通过细胞活性实验验证三叶豆紫檀苷、氧化苦参碱、苦参碱的抗肝癌作用。[结果] UPLC-Q-TOF/MS鉴定出山豆根中23个化学成分;获得山豆根成分和疾病的交集靶点33个。PPI分析、GO功能富集和KEGG通路富集分析发现,山豆根可能通过苦参碱、氧化苦参碱、6,8-二异戊烯基山柰酚、丁香脂素、Shandougenine A等活性成分作用于细胞周期素D1(CCND1)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、酪氨酸激酶受体2(ERBB2)、表皮生长因子受体(EGFR)、雌激素受体1(ESR1)等核心靶点,通过调节低氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、高级糖基化终末产物-受体(AGE-RAGE)信号通路、磷脂酰肌醇3激酶蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路、酪氨酸激酶受体(ErbB)信号通路等多条通路发挥抗肝癌作用。分子对接验证得到山豆根潜在活性成分与核心靶点有较好结合力。细胞活性实验表明三叶豆紫檀苷、氧化苦参碱、苦参碱均有不同程度的抗肝癌作用。[结论]该研究初步表明山豆根通过多成分、多靶点、多途径发挥治疗肝癌的作用,为阐明山豆根抗肝癌的药效物质基础及作用机制研究提供了参考依据。]]> 2023/12/23 0:00:00 77true [目的]探究藏红花素(CRO)对幼年小鼠肺炎模型的治疗作用及其与丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/核因子-κB(NF-κB)通路的关系。[方法]采用腹腔注射脂多糖(LPS)构建幼年小鼠肺炎模型,将小鼠随机分为对照组、模型组、DEX(阳性对照-地塞米松)组、CRO低剂量组、CRO中剂量组、CRO高剂量组、MAPK激活剂(Anisomycin)组(CRO高剂量+Anisomycin)。检测小鼠肺湿/干(W/D)比和髓过氧化物酶(MPO)活性,苏木精-伊红(HE)染色观察肺部组织病理变化并进行病理损伤评分,血细胞计数器和吉姆萨染色进行总细胞、中性粒细胞和白细胞计数,酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清和肺泡灌洗液(BALF)中炎性细胞因子水平,试剂盒检测血清和BALF中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD),蛋白免疫印迹(Western Blot)检测MAPK/NF-κB通路蛋白表达。[结果]与模型组比较,DEX组和CRO低、中、高剂量组肺组织损伤减轻,W/D比、MPO活性、病理损伤评分、总细胞、中性粒细胞、白细胞计数、白介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、MDA、p-p38 MAPK/p38 MAPK、p-NF-κB p65/NF-κB p65、p-IκBα/IκBα显著下降,SOD显著升高(P＜0.05);而Anisomycin可逆转高剂量CRO对肺炎小鼠的治疗作用(P＜0.05)。[结论] CRO对幼年肺炎小鼠有治疗作用,其作用机制可能与抑制MAPK/NF-κB通路有关。]]> 2023/12/23 17:07:34 76true [目的]探究白藜芦醇(RES)对颞下颌关节骨关节炎(TMJOA)大鼠软骨细胞凋亡的影响及在该过程中对基质细胞衍生因子-1(SDF-1)/CXC趋化因子受体4(CXCR4)轴的调节机制。[方法]将36只Wistar雄性大鼠随机分为对照组、模型组、CXCR4抑制剂组(AMD3100组)、RES低剂量组、RES高剂量组、RES高剂量+重组SDF-1组(RES高+SDF-1组),每组6只。苏木精-伊红(HE)和番红O-固绿染色观察软骨组织病理学变化;分离培养软骨细胞;流式细胞术检测细胞凋亡;酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞中一氧化氮合酶(iNOS)、一氧化氮(NO)、细胞色素C(Cyt C)水平;蛋白免疫印迹分析(Western Blot)检测软骨细胞中caspase-9、Bcl-2、Bax、SDF-1、CXCR4蛋白表达。[结果]与对照组比较,模型组软骨组织结构层次紊乱,细胞数量减少,软骨着色明显减退,损伤评分、细胞凋亡率、iNOS、NO、Cyt C的水平及caspase-9、Bax、SDF-1、CXCR4蛋白表达升高,Bcl-2蛋白表达降低(P＜0.05);与模型组比较,AMD3100组和RES低、高剂量组软骨组织结构层次逐渐明显,细胞数量增多,软骨着色增加,损伤评分、细胞凋亡率、iNOS、NO、Cyt C的水平及caspase-9、Bax、SDF-1、CXCR4蛋白表达降低,Bcl-2蛋白表达升高(P＜0.05);进一步加入重组蛋白SDF-1发现,SDF-1表达的升高逆转了高剂量RES对信号通路以及软骨细胞凋亡的抑制作用(P＜0.05)。[结论] RES能够通过阻断SDF-1/CXCR4信号通路来抑制TMJOA大鼠的软骨细胞凋亡。]]> 2023/12/23 17:07:35 75true [目的] 建立清热利胆片高效液相色谱（HPLC）指纹图谱并测定清热利胆片中14个成分的含量，以评价清热利胆片的整体质量。[方法] 采用Eclipse XDB-C₁₈色谱柱（5 μm，4.6 mm×250.0 mm），以0.1%磷酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱，柱温35℃，流速1.0 mL/min，检测波长294 nm，建立15批清热利胆片的HPLC指纹图谱，经中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）进行相似度分析，标定共有峰并进行指认，在此基础上，对指认出的成分进行含量测定。[结果] 不同批次清热利胆片相似度均在0.983以上，共标定62个共有峰，并指认出14个成分，为绿原酸、金丝桃苷、槲皮素、山奈酚、芦丁、迷迭香酸、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、黄芩苷、厚朴酚、和厚朴酚，其14个成分的平均含量分别为（0.31±0.04）（0.04±0.01）（0.25±0.02）（0.20±0.06）（0.10±0.02）（0.23±0.05）（0.17±0.01）（0.19±0.02）（0.18±0.03）（0.56±0.08）（0.14±0.02）（1.98±0.17）（1.03±0.12）（0.65±0.04） mg/片。[结论] 建立清热利胆片HPLC指纹图谱结合多成分含量测定分析方法，其方法灵敏、稳定，可用于清热利胆片的质量评价。]]> 2023/11/21 10:53:49 74true [目的] 借助超高效液相色谱-四级杆静电场轨道阱质谱仪（UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS）技术结合网络药理学和分子对接技术，分析益气祛风方防治糖尿病肾病（DN）的物质基础和作用机制。[方法] 采用UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS鉴定益气祛风方的主要化学成分，采用网络药理学方法构建“主要成分-核心靶点-信号通路”网络，进行基因本体（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，对主要活性成分与核心靶点进行分子对接。[结果] 从益气祛风方共鉴定出115个化学成分，获得40个核心靶点，主要涉及磷脂酰肌醇-3激酶-蛋白激酶B（PI3K-Akt）信号通路、脂质及动脉硬化、糖基化终产物及受体（AGE-RAGE）信号通路、趋化因子信号通路及低氧诱导因子（HIF）1信号通路等。分子对接结果表明生松素、荠苧黄酮、槲皮素、N-乙酰多巴胺二聚体-1、N-乙酰多巴胺二聚体-2等成分与部分核心靶点有较好的结合活性。[结论] 本研究初步鉴定了益气祛风方治疗DN潜在的有效成分并预测了其作用靶点，为进一步研究中医“从风论治”法和益气祛风方治疗糖尿病肾病的作用机制提供了新的思路。]]> 2023/11/21 10:53:49 73true [目的] 考察羟基红花黄色素A（HSYA）抗缺氧/复氧（H/R）损伤神经元的作用及机制。[方法] 原代培养Wistar大鼠胎鼠皮层神经元，将神经元随机分为正常对照组、H/R组、羟基红花黄色素A低（5 μg/mL）、中（20 μg/mL）、高（80 μg/mL）剂量组，考察HSYA对神经元活力和乳酸脱氢酶（LDH）释放的影响；采用逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）和酶联免疫吸附实验（ELISA）分别检测脑源性神经生长因子（BDNF）、生长相关蛋白43（GAP-43）及Nogo-A等与神经元突触重塑相关指标的mRNA和蛋白表达。[结果] 与正常对照组比较，H/R组细胞活力明显降低，LDH释放明显增加（P<0.01），BDNF及GAP-43 mRNA和蛋白表达均显著降低（P<0.05），Nogo-A mRNA和蛋白表达显著增加（P<0.01）；与H/R组比较，HSYA低、中、高3个剂量组细胞活力均显著增强，LDH释放明显减少（P<0.01），BDNF及GAP-43 mRNA及蛋白表达明显增加，Nogo-A mRNA和蛋白表达显著降低（P<0.05或P<0.01）。[结论] HSYA能够提高神经元活力，减少LDH释放，具有抗H/R所致神经元损伤的作用，该作用与促进BDNF表达有关；此外，HSYA还能促进GAP-43 mRNA和蛋白表达、抑制Nogo-A mRNA和蛋白表达，从而增加神经元突触可塑性。]]> 2023/11/21 10:53:49 72true [目的] 探讨冬凌草甲素联合免疫因子肿瘤坏死因子受体相关因子4（TRAF4）对非小细胞肺癌细胞自噬和凋亡的影响及机制研究。[方法] 选择不同浓度的冬凌草甲素处理A549细胞，然后采用噻唑蓝（MTT）法检测细胞的活力。体外培养A549细胞，将细胞分为对照组、冬凌草甲素组、si-NC组（转染si-NC）、si-TRAF4组（转染si-TRAF4）、冬凌草甲素+pcDNA组（转染pcDNA后，选择冬凌草甲素浓度为20 μmol/L处理）、冬凌草甲素+TRAF4组（转染TRAF4后，选择冬凌草甲素浓度为20 μmol/L处理）。采用流式细胞术检测细胞凋亡；蛋白免疫印迹法（Western Blot）检测B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、微管相关蛋白1的轻链3（LC3）、Ⅱ/LC3Ⅰ、Beclin 1、自噬相关蛋白7（ATG7）和TRAF4蛋白表达；实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测TRAF4 mRNA表达量。[结果] 不同浓度冬凌草甲素明显抑制细胞活力。冬凌草甲素组细胞凋亡率、Bax、Beclin 1、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、ATG7蛋白表达明显高于对照组；TRAF4 mRNA和蛋白表达、Bcl-2蛋白表达明显低于对照组。si-TRAF4组TRAF4 mRNA和蛋白表达、Bcl-2蛋白表达明显低于si-NC组；细胞凋亡率、Bax、Beclin 1、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ和ATG7蛋白表达明显高于si-NC组。冬凌草甲素+TRAF4组TRAF4 mRNA和蛋白表达、Bcl-2蛋白表达明显高于冬凌草甲素+pcDNA组；细胞凋亡率、Bax、Beclin 1、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ和ATG7蛋白表达明显低于冬凌草甲素+pcDNA组。[结论] 冬凌草甲素通过下调TRAF4的表达抑制非小细胞肺癌细胞的凋亡和自噬。]]> 2023/11/21 10:53:49 71true [目的] 从药物作用靶点层面探讨扶正透邪解毒化瘀方体外干预多重耐药铜绿假单胞菌的药效物质基础和直接/协同机制。[方法] 通过液相色谱-串联质谱联用（LC-MS/MS）、中药系统药理数据库和分析平台（TCMSP）筛选扶正透邪解毒化瘀方化学成分；通过Stitch数据库查找上述成分以及亚胺培南、头孢他啶、环丙沙星作用于铜绿假单胞菌的蛋白靶点；运用Cytoscape 3.9.1构建“中药—化学成分—作用靶点网络图”和“蛋白质-蛋白质互作网络”；筛选该方与抗菌药物共同作用靶点；借助DAVID数据库对靶点进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析。[结果] LC-MS/MS共鉴定出108个化学成分，TCMSP数据库共筛选出155个化学成分，去重后共得到162个化学成分，其中42个化学成分能够直接作用于铜绿假单胞菌240个靶蛋白；网络药理学筛选出17个核心成分，以黄酮类、甾醇类、萜类为主，其中β-谷甾醇、槲皮素、木犀草素度值较高；该方分别与亚胺培南、头孢他啶、环丙沙星有3/3/17个共同作用靶点，4种药物共同作用靶点2个，共同作用靶点主要作用于细菌能量和生化代谢、DNA复制、蛋白质功能、表面多糖形成等途径；GO和KEGG富集分析提示该方主要与调节细菌能量和生化代谢、调控DNA/蛋白质稳态、影响细菌胞质胞膜以及干预对细菌起保护作用的表面多糖和生物被膜合成等密切相关。[结论] 扶正透邪解毒化瘀方具有多成分、多靶点、多途径干预铜绿假单胞菌的特点，发挥主要干预作用的化学成分以黄酮类、甾醇类、萜类为主，直接/协同抗菌药物干预铜绿假单胞菌的机制与影响细菌遗传、代谢、生物被膜形成等相关。研究从药物作用靶点层面为从天然药物中开发抗菌药物提供了一定的思路和借鉴。]]> 2023/10/25 17:54:11 70true [目的] 研究探讨岩藻多糖是否通过抑制Janus激酶1/信号转导和转录激活因子3（JAK1/STAT3）信号通路来保护神经元免受糖氧剥夺/复氧损伤（OGD/RP）引起的氧化损伤和细胞凋亡。[方法] 建立大鼠肾上腺嗜铬瘤细胞（PC12）OGD/RP模型，采用CCK8法筛选出岩藻多糖对OGD/RP模型的最大浓度；流式细胞术检测细胞凋亡；活性氧（ROS）荧光探针（DCFH-DA）法测定细胞ROS水平；酶联免疫吸附实验（ELISA）检测超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）含量；JC-1法测定线粒体膜电位（MMP）变化；透射电镜观察线粒体自噬情况；蛋白免疫印记法（Western Blot）检测线粒体自噬、细胞凋亡及JAK1/STAT3通路等相关蛋白的表达。[结果] 通过CCK8筛选出OGD/RP损伤模型下400 mg/kg岩藻多糖组的细胞活性及增殖能力最强，用于后续实验研究；与OGD/RP组相比，OGD/RP+岩藻多糖组细胞中SOD、GSH-Px的含量、线粒体自噬体数量、MMP值及PTEN诱导假定激酶1（PINK1）、帕金蛋白（Parkin）及微管相关蛋白轻链3（Lc3B）蛋白的相对表达增加，细胞凋亡率、细胞凋亡相关蛋白、ROS含量及p-JAK1/JAK1、p-STAT/STAT3蛋白的相对表达量降低；与OGD/RP+岩藻多糖- pcDNA-NC组相比，OGD/RP+岩藻多糖+pcDNA3.1-JAK1组的细胞中SOD、GSH-Px的含量、线粒体自噬体数量、MMP值及PINK1、Parkin及Lc3B蛋白的相对表达下降，而ROS含量增加。[结论] 岩藻多糖能够通过抑制JAK/STAT信号通路，降低细胞凋亡及氧化损伤，促进线粒体自噬，达到保护神经元免受OGD/RP损伤的目的。]]> 2023/10/25 17:54:11 69true 目的] 建立高效液相色谱-紫外检测器（HPLC-UV）法测定银杏内酯A、B、C的浓度，并对其进行方法学验证。[方法] 考察了包括检测波长、8种不同的流动相体系及其比例、进样量、流速和柱温。方法验证涵盖了专属性、精密度、准确度、线性范围、重复性、系统适用性、加样回收率和稳定性。[结果] 色谱柱为Agilent TC-5 C18，检测波长为220 nm，流动相为水-甲醇（70∶30），进样量为20 μL，柱温30℃，流速为1.0 mL/min且线性关系良好，色谱峰之间无互相干扰。[结论] 该方法准确、有效，经济且易得，操作简单，为其他银杏内酯药物含量测定提供了可靠的参考。]]> 2024/9/27 18:05:04 68true 目的] 采用超高液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）技术建立可同时测定醒脑静注射液中莪术二酮、吉马酮、左旋樟脑、姜黄素和麝香酮5种指标性成分含量的新方法。[方法] 研究项下使用的色谱柱为ACQUITY HSS誖T3C18柱（2.1 mm×100 mm，1.8 μm），流动相A为0.1%甲酸水溶液+2 mmol乙酸铵，流动相B为甲醇溶液+0.1%甲酸。梯度洗脱方法： 0～0.5 min，95% A；0.5～1.0 min，95%→5% A；1.0～2.7 min，5% A；2.7～3.4 min，5%→95% A；3.4～4.0 min，95% A）。流速： 0.4 mL/min；柱温： 40℃；进样量： 5 μL；采用电喷雾离子源进行正离子监测，多反应监测模式（MRM）用于定量分析。[结果] 在4 min内，醒脑静注射液的5个标志性成分，包括莪术二酮、吉马酮、左旋樟脑、姜黄素和麝香酮被完全分离，峰面积与浓度呈现出良好的线性关系，相关系数（r）均大于0.998 0。对该检测方法的精密度、重复性和稳定性进行评价，均得到了满意结果。平均加样回收率为98.2%～104.2%。6批样品中莪术二酮、吉马酮、左旋樟脑、姜黄素和麝香酮含量测定结果分别为19.4～20.4、1.6～1.8、29.0～31.0、1.3～1.4、11.6～12.4 μg/mL。[结论] 该检测方法具有高灵敏度、准确可靠的优势，可实现对醒脑静注射液中多个组分快速检测，为该制剂的质量控制研究提供了参考。]]> 2024/9/27 18:05:04 67true 目的] 探讨白藜芦醇通过调控非小细胞肺癌细胞中LncRNA-UCA1的表达，进而影响Wnt/β-catenin信号通路，最后抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭并促进凋亡等一系列生物学功能。[方法] 首先探究白藜芦醇对非小细胞肺癌细胞系（A549和Hcc827）的影响，使用细胞活力检测（CCK-8）试剂盒检测细胞活力；Transwell小室和划痕实验验证肿瘤细胞的迁移和侵袭；流式细胞术检测肿瘤细胞的凋亡；Western Blot检测相关通路蛋白（Wnt/β-catenin）的表达情况。随后，应用微阵列技术筛选非小细胞肺癌细胞和正常人肺上皮细胞中异常表达的长链非编码RNA（LncRNA），通过LncRNA-尿路上皮癌抗原1（UCA1）过表达和白藜芦醇共同孵育A549细胞，检测其对肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响，以及Wnt/β-catenin通路相关蛋白的变化。[结果] 白藜芦醇可以呈剂量依赖性的抑制非小细胞肺癌细胞系（A549和Hcc827）的增殖和侵袭并且促进其凋亡，并且下调Wnt/β-catenin信号通路中的β-catenin、CyclinD1、c-myc蛋白表达；同时，LncRNA-UCA1在非小细胞肺癌细胞系中高表达，而白藜芦醇可显著抑制其表达；此外，过表达LncRNA-UCA1可通过调节Wnt/β-catenin信号通路促进非小肺癌细胞系（A549和Hcc827）的增殖，迁移和侵袭并抑制细胞凋亡，而加入白藜芦醇后可以显著抑制上述效应。[结论] LncRNA-UCA1在非小细胞肺癌细胞系中高表达，而白藜芦醇可以通过下调其表达水平，进而调控Wnt/β-catenin信号通路来抑制非小细胞肺癌细胞的增殖，迁移和侵袭并促进其凋亡。]]> 2024/9/27 18:05:04 66true [目的] 探究白及饮片变绿对其质量的影响，明确主要化学成分变化和外观颜色的关联规律。[方法] 采用CM-5型测色仪测定白及饮片的色度值，通过荧光法检测黄曲霉毒素，并建立超高效液相色谱法（UPLC）指纹图谱，进行多成分的含量测定，利用正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）化学计量学方法探究影响白及颜色变化的差异性标志物，并将色度值和标志物含量进行典型相关性分析。[结果] 通过对比5批白及正常和变绿饮片的色度值、多糖，以及8个特征峰的含量，发现多糖、白及苷、gymnoside Ⅲ、dactylorhin A可用于区分白及的正常饮片和颜色变绿饮片。典型相关分析表明，随着白及饮片变绿，L^*、a^*、E^*值减小，b^*值升高，白及苷、dactylorhin A、gymnoside Ⅲ以及多糖的含量均随之升高。[结论] 白及饮片变绿后，多糖、白及苷等4种主要成分的含量明显增加，且和色度值具有显著的相关性，但颜色变化对其药效有何影响尚需进一步研究。]]> 2024/8/19 17:20:47 65true [目的] 观察淡豆豉异黄酮对糖尿病肾病（DKD）小鼠肾组织的保护作用，并探讨其对转化生长因子-β1（TGF-β1）/Smad核转录共抑制因子（SnoN）通路的调控作用。[方法] 50只清洁级db/db小鼠和10只清洁级db/m小鼠，前者验证DKD建模成功后随机分5组，后者记为对照组。依那普利组予以依那普利10 mg/kg溶于0.1 mL/kg生理盐水中灌胃，淡豆豉异黄酮低、中、高剂量组分别予以12.5、25、50 mg/kg淡豆豉异黄酮溶于生理盐水中灌胃，其余组均予以生理盐水灌胃，均每日1次，共干预8周。己糖激酶法检测各组干预前、4周后、干预后空腹血糖（FBG），蛋白质定量（BCA）法检测24 h尿蛋白；检测血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、TGF-β1水平；干预后处死小鼠并取肾组织，观察肾组织病理；实时-逆转录聚合酶链反应（RT-qPCR）检测各组肾组织TGF-β1、Smad2/3、Smad7、SnoN 信使核糖核酸（mRNA）表达；检测肾组织TGF-β1、Smad2/3、Smad7、SnoN蛋白表达及磷酸化-Smad2/3（p-Smad2/3）。[结果] 模型组4周后、干预后FBG、24 h尿蛋白、Scr、BUN、TGF-β1水平均高于正常组（P＜0.05），依那普利组24 h尿蛋白、Scr、BUN、TGF-β1水平和淡豆豉异黄酮低、中、高剂量组FBG、24 h尿蛋白、Scr、BUN、TGF-β1水平均低于模型组（P＜0.05）；模型组肾组织呈显著病理改变，依那普利组和淡豆豉异黄酮低、中、高剂量组病理改变和胶原纤维沉积均减轻；模型组肾组织TGF-β1 mRNA与蛋白表达、Smad2/3 mRNA表达与p-Smad2/3升高（P＜0.05），依那普利组和淡豆豉异黄酮低、中、高剂量组均低于模型组（P＜0.05）；模型组肾组织Smad7、SnoN表达降低（P＜0.05），依那普利组和淡豆豉异黄酮低、中、高剂量组均高于模型组（P＜0.05）。淡豆豉异黄酮组的作用呈剂量依赖性，除FBG外淡豆豉异黄酮中剂量组上述定量指标与依那普利组差异均无统计学意义（P＞0.05）。[结论] 淡豆豉异黄酮可降低DKD小鼠血糖，减少24 h尿蛋白，保护肾功能，降低血清TGF-β1水平，减轻肾病变，下调TGF-β1、Smad2/3表达，降低p-Smad2/3水平，上调Smad7、SnoN表达。]]> 2024/8/19 17:20:47 64true [目的] 基于网络药理学、分子对接和实验研究探讨肉桂醛联合姜黄素抗肝细胞癌的作用机制。[方法] 利用PharmMapper、SwissTarget、Target Net数据库筛选肉桂醛、姜黄素的相关作用靶点；TTD、Gene cards、OMIM筛选肝癌作用靶点；Venny软件筛选共同靶点；STRING数据库、Cytoscape 3.8.0软件构建蛋白相互作用网络（PPI）；通过DAVID数据库进行基因本体（GO）富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析，并进行分子对接。通过噻唑蓝（MTT）法、Hoechst 33258染色法、实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应（RT-qPCR）法检测进行体外细胞实验验证。[结果] 经过筛选获取肉桂醛-姜黄素抗肝癌关键靶点，主要是RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（AKT1）、表皮生长因子受体（EGFR）、基质金属蛋白酶-9（MMP9）、肿瘤坏死因子（TNF）等，可能涉及磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶 B（Akt）、白细胞介素（IL）-17、血管内皮生长因子（VEGF）等197条信号通路。分子对接表明，两药合用对AKT1具有较好的亲和性。选取PI3K/Akt信号通路上关键靶点进行体外实验验证，结果表明，与空白对照组比较，肉桂醛联合姜黄素能显著抑制SMMC-7721肝癌细胞存活率（P<0.01），显著升高凋亡率（P<0.05），并显著降低PI3K、AKT1、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、核因子-κB1（NF-κB1）mRNA的表达（P<0.01）。[结论] 肉桂醛联合姜黄素能有效抑制SMMC-7721肝癌细胞活性，诱导其凋亡，其抗肝癌作用机制可能与抑制PI3K/Akt信号通路有关。]]> 2024/8/19 17:20:47 63true [目的] 通过网络药理学和体外实验预测并验证二氢杨梅素（DHM）治疗炎症性肠病（IBD）的潜在靶点及作用机制。[方法] 使用Pubchem数据库获取DHM作用靶点，通过GeneCards、OMIM、TTD、PharmGKB、Drugbank数据库获取IBD疾病靶点，获取药物与疾病的交集靶点。利用STRING数据库构建蛋白互作（PPI）网络并使用Cytoscape可视化筛选核心靶点。运用R语言进行基因本体（GO）功能分析和京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。体外实验验证DHM的抗炎作用及可能机制。[结果] DHM作用靶点与IBD疾病靶点相交共得到42个交集靶点，并筛选出5个核心靶点凝血因子Ⅱ（F2）、内皮型一氧化氮合酶3（NOS3）、丝氨酸羟甲基转移酶1（SHMT1）、造血细胞激酶（HCK）、二氢叶酸还原酶（DHFR）。GO 功能分析和KEGG富集分析显示DHM可能通过黏附连接、趋化因子、Ras信号通路等发挥作用。实时荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）显示DHM能抑制脂多糖（LPS）诱导的HT-29细胞炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-18（IL-18）mRNA水平升高。RT-PCR提示在LPS诱导后靶点NOS3、HCK mRNA表达水平升高，而DHM干预后其表达水平下降。蛋白免疫印迹法（Western blot）检测显示DHM能有效恢复LPS诱导的HT-29细胞连接蛋白的下调。[结论] 研究揭示了DHM通过多通路、多靶点治疗IBD，并可能通过恢复细胞间连接改善屏障功能受损有效治疗结肠炎。]]> 2024/8/19 17:20:47 62true [目的] 本研究初步探究了小儿定喘颗粒抗呼吸道合胞病毒的药理作用，并通过网络药理学及生物信息学技术探讨小儿定喘颗粒治疗呼吸道合胞病毒肺炎（RSV）的作用机制。[方法] 通过建立RSV感染的A549细胞模型以考察小儿定喘颗粒抗RSV的治疗效果；利用中药系统药理学数据库（TCMSP）获取小儿定喘颗粒的主要化学成分及作用靶点，利用Uniprot数据库对获取的作用靶点进行规范化处理；通过GeneCards及OMIM数据库获取RSV相关靶点；利用Venny 2.1.0绘图网站构建Venn图，得到小儿定喘颗粒与RSV的交集靶点；应用String平台构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络；通过David数据库对交集靶点进行基因本体论（GO）及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，使用微生信网站绘制结果气泡图，相关结果采用Cytoscape 3.9.0软件进行可视化及网络拓扑结构分析。使用分子对接及酶联免疫吸附实验对上述预测核心靶点进行验证。[结果] 体外细胞实验表明小儿定喘颗粒对RSV诱导的细胞病变具有抑制作用，经过数据整理及分析共筛选出小儿定喘颗粒的主要化学成分194个，潜在作用靶点282个，其中涉及RSV靶点135个。“中药-成分-疾病靶点”网络显示，槲皮素、山柰酚、异鼠李素等是小儿定喘颗粒治疗RSV的主要活性成分，肿瘤坏死因子（TNF）、白蛋白（ALB）、白细胞介素-6（IL-6）、RAC-α-丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（AKT1）、白细胞介素-1β（IL-1β）等是小儿定喘颗粒治疗RSV的核心靶点。通过GO功能富集分析得到822条生物进程条目，138条分子功能条目，89条细胞成分条目，KEGG富集分析发现核心靶点主要作用于TNF、IL-17、磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）-蛋白激酶B（Akt）等信号通路，分子对接、酶联免疫吸附实验进一步验证了上述结果。[结论] 初步揭示了小儿定喘颗粒可能通过多成分、多靶点和多通路发挥治疗RSV的作用，为拓宽其临床应用提供理论基础。]]> 2024/7/13 10:29:02 61true [目的] 研究丹参酮ⅡA（Tan ⅡA）对慢性萎缩性胃炎（CAG）大鼠胃黏膜的影响，并基于Janus激酶2（JAK2）/信号转导与转录激活子3（STAT3）通路探讨其机制。[方法] 将80只Wistar大鼠随机分为5组（n=16）：正常（Normal）组、模型（Model）组、Tan ⅡA（5 mg/kg）组、Tan ⅡA（5 mg/kg）+AG490（JAK2抑制剂，5 mg/kg）组和Tan IIA（5 mg/kg）+C-A1（JAK2激动剂，50 mg/kg）组。除Normal组外，其他4组均采用N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍溶液（MNNG，0.04 g/mL）自由饮联合雷尼替丁灌胃、饥饱失常饮食的综合法构建CAG大鼠模型。各组分别每日1次连续给药治疗12周后，中性红清除法检测胃黏膜血流量，酶联免疫吸附法（ELISA）法检测血清胃泌素（GAS）、血浆胃动素（MTL）及胃黏膜炎症因子水平，苏木精-伊红（HE）染色法观察胃黏膜组织病理学改变并行萎缩评分，TUNEL染色法观察胃黏膜细胞凋亡状况并计算凋亡指数，逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法、蛋白免疫印迹（Western Blot）法检测胃黏膜JAK2/STAT3通路相关mRNA和蛋白表达。[结果] 与Model组相比，Tan ⅡA组大鼠胃黏膜血流量、血清GAS水平、血浆MTL水平均明显升高（P<0.05）；胃黏膜中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-6等炎症因子水平明显降低（P<0.05）；胃黏膜病理学改变明显改善，萎缩评分明显降低（P<0.05）；胃黏膜凋亡细胞数量明显减少，凋亡指数明显降低（P<0.05）；胃黏膜JAK2、STAT3 mRNA表达量明显降低（P<0.05）；B淋巴细胞瘤2（Bcl-2）蛋白表达量明显升高，Bcl-2相关X蛋白（Bax）、激活型半胱氨酸蛋白酶3（C-Cas-3）、C-Cas-9蛋白表达量及p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3、胞核核因子-κB（NF-κB）p65/胞浆NF-κB p65表达比值明显降低（P<0.05）。AG490能够明显增强Tan ⅡA对CAG大鼠各检测指标的调控作用，C-A1则能够明显逆转Tan ⅡA对CAG大鼠各检测指标的调控作用（P<0.05）。[结论] Tan ⅡA可能通过抑制JAK2/STAT3通路活化及NF-κB核转位，减轻炎症反应和细胞凋亡，从而减轻CAG大鼠胃黏膜结构和功能损伤。]]> 2024/7/13 10:29:03 60true [目的] 基于血清核转录因子2（Nrf2）/血红蛋白氧合酶-1（HO-1）信号通路探讨丹参多酚酸盐对膜性肾病（MN）大鼠氧化应激的影响。[方法] 80只SD雄性大鼠随机选取20只为正常对照组，其余60只大鼠均采用尾静脉注射阳离子化牛血清白蛋白（C-BSA）构建MN模型，MN模型大鼠复制成功后随机分为模型组，盐酸贝那普利组（10 mg/kg），丹参多酚酸盐分为低、中、高剂量组（16.7、33.3、66.7 mg/kg）。药物灌胃连续 4周，1 次/d，正常组和模型组予以相等体积的生理盐水灌胃。治疗后检测大鼠24 h尿蛋白定量（24 h UTP）。给药结束后，经大鼠腹主动脉取血检测血尿素氮（BUN），血清肌酐（Scr），三酰甘油（TG），总胆固醇（TC），总蛋白（TP），白蛋白（ALB）水平；过碘酸-六胺银（PASM）染色观察大鼠肾组织病理形态；免疫荧光检测肾组织免疫球蛋白G（IgG）、补体C3沉积情况；采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测大鼠血清中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）表达情况；蛋白免疫印迹法（Western Blot）和实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）观察肾组织Nrf2、HO-1蛋白及Nrf2、HO-1 mRNA表达。[结果] 与正常组相比，模型组大鼠肾小球出现体积增大、基底膜增厚、“钉突”形成，沿毛细血管襻有补体C3、IgG弥漫性沉积，24 h UTP、血清TG、TC水平显著升高（P<0.01），TP、ALB水平显著降低（P<0.01），BUN、SCr差异无统计学意义；血清中SOD表达显著降低（P<0.01），MDA表达显著升高（P<0.01）；肾组织Nrf2、HO-1 mRNA及蛋白表达显著降低（P<0.01）。与模型组相比，各治疗组大鼠24 h UTP、血清TG、TC水平显著降低（P<0.05或P<0.01），TP、ALB 水平显著升高（P<0.01），但丹参多酚酸盐低剂量组改善不明显；各治疗组肾脏病理损害明显改善；SOD表达水平显著升高（P<0.01），MDA表达水平明显降低（P<0.01）；Nrf2、HO-1mRNA及蛋白表达显著升高（P<0.05或P<0.01）。[结论] 丹参多酚酸盐可能通过调控Nrf2/HO-1信号通路，缓解肾组织氧化应激，进而保护肾脏及延缓疾病进展。]]> 2024/7/13 10:29:03 59true [目的] 探讨黄精多糖对妊娠期高血压模型大鼠胎盘功能的影响与机制。[方法] 受孕雌性大鼠随机分为对照组、模型组、黄精多糖（低、中、高）剂量组（100、200、400 mg/kg）和硫酸镁组（100 mg/kg），每组10只。除对照组外，其余组大鼠皮下注射L-精氨酸甲酯构建妊娠期高血压模型。检测血压、24 h蛋白尿、胎鼠体质量、胎盘质量；苏木素-伊红（HE）检测胎盘组织病理学；酶联免疫吸附实验（ELISA）检测胎盘组织白介素（IL）-6、IL-10、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量；Western Blot检测胎盘组织紧密连接蛋白-1（ZO-1）、封闭蛋白（OCLN）、血管内皮生长因子（VEGF）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、p-Smad3、Smad3蛋白表达。[结果] 与对照组比较，模型组大鼠血压、24 h尿蛋白、IL-6、TNF-α含量及TGF-β1、p-Smad3蛋白表达显著升高，胎鼠体质量、胎盘质量、IL-10含量及ZO-1、OCLN、VEGF蛋白表达显著降低（P<0.05），且胎盘组织出现病理学损伤。与模型组比较，各给药组大鼠血压、24 h尿蛋白、IL-6、TNF-α含量及TGF-β1、p-Smad3蛋白表达显著降低，胎鼠体质量、胎盘质量、IL-10含量及ZO-1、OCLN、VEGF蛋白表达显著升高（P<0.05），同时胎盘组织病理学损伤减轻。[结论] 黄精多糖可抑制妊娠期高血压模型大鼠胎盘中TGF-β/Smad信号通路激活，改善胎盘功能障碍。]]> 2024/7/13 10:29:03 58true [目的] 通过网络药理学和分子对接技术探讨参芪五味子胶囊治疗焦虑症的作用机制。[方法] 利用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）预测和筛选参芪五味子胶囊的主要生物活性成分及其靶点，与GeneCards、OMIM、DisGeNET、TTD数据库检索筛选出的焦虑症疾病靶点交集整合；借助String平台绘制蛋白质相互作用（PPI）网络，并开展基因本体（GO）注释功能与京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；依托Cytoscape软件绘制“药物-成分-靶点”以及“成分-靶点-通路”的网络关系图；采用Autodock分子对接技术将关键靶点与参芪五味子胶囊中关键活性成分进行验证。[结果] 获得成分靶点238个，疾病靶点919个，交集靶点62个，通过CytoNCA插件筛选出19个核心靶点；GO分析表明，主要涉及信号转导、基因表达正调控、同种蛋白结合、细胞外配体门控离子通道活性、苯二氮卓类受体活性等；KEGG分析表明，主要富集通路涵盖AGE-RAGE信号通路、神经活性配体-受体相互作用通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化通路等；分子对接显示，36组关键靶点与活性成分组合结合能均小于-20.92 kJ/mol，证明结合良好。[结论] 参芪五味子胶囊可通过多成分-多靶点-多通路发挥治疗焦虑症的作用，为后续探究参芪五味子胶囊治疗焦虑症提供研究思路。]]> 2024/6/28 14:14:16 57true [目的] 利用Box-Behnken响应面设计法优化中药复方便乃通（BNT）的提取工艺。[方法] 基于单因素实验优选BNT提取工艺的影响因素及其范围，运用Box-Behnken响应面设计法构建三因素三水平实验设计方案，以番泻苷B、番泻苷A及橙皮苷的含量作为响应指标优选最佳提取工艺条件，并进行工艺验证。[结果] 中药复方BNT的最佳提取工艺条件为料液比1∶8，回流时间30 min，提取次数2次。[结论] 利用Box-Behnken响应面设计法优化中药复方BNT提取工艺方法稳定，可为BNT提取工艺提供参考。]]> 2024/6/28 14:14:16 56true [目的] 采用数据挖掘和网络药理学初步探讨大血藤治疗高脂血症的可能作用机制。[方法] 借助 PubMed 和CNKI 检索“大血藤化学成分”或“红藤成分”进行资料收集和化合物筛选，用 Origin Pro 2021 软件对涉及中药的功效类别等进行频数分析，用 SPSS Modeler 18.0 软件进行关联规则分析和聚类分析。利用 Swiss ADME 平台来预测候选化合物的吸收度和类药性的相关参数。采用 Swiss Target Prediction 平台来收集预测到的所有靶点， 以“hyperlipidemia”“dyslipidemia”等为关键词检索 Genegards、Drug Bank Database 等数据库中高脂血症的潜在靶点，通过 Uniprot 数据库去重和校正靶点名称，取活性成分和高脂血症靶点交集，进而运用 Cytoscape 3.8.0 软件来进行网络可视化并筛选核心靶点基因。通过 DAVID 6.8 数据库进行基因本体（GO）功能富集分析和京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，预测交集靶点作用机制，并绘制气泡图等进行可视化。[结果] 通过数据挖掘对大血藤的用药配伍规律进行分析，结果显示性味以温性、寒性和苦味、辛味为主，归经方面以肝、脾为主，配伍以当归、甘草、红花等关联密切，研究结果与中药治疗高脂血症用药规律一致。中药-化合物-靶点网络包含了 43 个活性成分和相应靶点 133 个，关键靶点涉及类视黄酸受体 α（RXRA）、信号转导及转录激活蛋白 3（STAT3）、90 kDa 热休克蛋白 αA1（HSP90AA1）、蛋白激酶Bα（AKT1）、磷酸肌醇 3-激酶调节亚基 1（PIK3R1）、雌激素受体 1（ESR1）、过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）A、核受体亚家族 3C 组成员 1（NR3C1）等。GO 功能富集分析得到条目 437 个（P＜0.01），KEGG 通路富集分析筛选得到57 条信号通路（P＜0.05）。[结论] 大血藤可以通过多个活性成分干预血脂异常中的多个靶点、多个环节，从多维、系统的层面参与调控血脂代谢和高脂血症的发生发展过程，为大血藤的进一步开发利用提供理论基础。]]> 2024/5/23 18:04:05 55true [目的] 通过气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）鉴定丁香挥发油的成分，生物信息学预测其可能作用机制。[方法] GC-MS 分析成分后，使用 SwissADME 平台对活性成分进行筛选，通过 Swiss 和 GeneCards 数据库获取这些活性成分与疾病相关的靶点，再通过 Cytoscape 软件构建化合物-靶点网络，采用 String 平台、Cytoscape 软件构建靶点蛋白互作（PPI）网络，筛选关键靶点，将核心靶点导入 DAVID 数据库完成功能富集（GO）和京都基因和基因组百科全书（KEGG）分析，采用 GEO 芯片进行核心靶点的外部验证和 ROC 分析，最后利用 AutoDock 软件进行分子对接验证。[结果] 从丁香挥发油中共鉴定出 10 个主要成分，且均满足“类药五原则”。预测到丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1（AKT1）、肿瘤坏死因子（TNF）、丝裂原活化蛋白激酶 3（MAPK3）、血管内皮生长因子 A（VEGFA）、酪氨酸蛋白激酶（SRC）、胱天蛋白酶 3（CASP3）等关键靶点，外部验证结果显示 6 个关键靶点表达均具有差异，TNF 具有诊断价值。富集分析得到了 117 个生物过程和 114 条信号通路。分子对接实验显示， 大多数活性成分与其关键靶点具有良好的结合能力。[结论] 丁香挥发油可能通过其中的活性成分如丁香酚等以及关键靶点如 AKT1 等来调控信号传导、蛋白质磷酸化与细胞分化等多个生物学过程，从而协同发挥防治银屑病的作用。]]> 2024/5/23 18:04:05 54true [目的] 本实验旨在研究清感童饮活性成分在大鼠血浆中的药代动力学特征。[方法] 实验建立大鼠血浆中甘草次酸、木犀草素、芹菜素、芍药苷、连翘酯苷A、连翘苷等6种活性成分的超高效液相色谱-串联质谱（UHPLC-MS/MS）检测方法，考察大鼠灌胃给药清感童饮后，6种成分在大鼠体内的药代动力学特征。采用WELCN Ultimate XB-C₁₈色谱柱（2.1 mm×100 mm，3 μm）分离；流动相为0.1%甲酸水（A）-乙腈（B）；梯度洗脱；进样量3 μL；流速为0.2 mL/min；柱温40 ℃；在多反应监测模式（MRM）下正、负离子同时测定。[结果] 结果显示，大鼠血浆样品中各成分的线性关系均良好（r>0.99），其日内、日间精密度、准确度、稳定性、基质效应以及提取回收率均符合生物样品的分析要求。药动学参数结果显示，各成分的t_1/2z为1.18~34.12 h，T_max为0.44~19.33 h，C_max为9.00~318.09 μg/L，AUC_0~t为12.40~15 969.32 h·μg/L，MRT_0~t为2.23~23.19 h。[结论] 本实验所建立的检测方法快速、准确、重复性好，可适用于清感童饮中甘草次酸、木犀草素、芹菜素、芍药苷、连翘酯苷A、连翘苷在大鼠血浆中的药动学研究。]]> 2024/4/10 16:46:37 53true [目的] 研究藏红花素（CRO）治疗糖尿病肾病（DN）的效果并从脂质过氧化与铁死亡角度探究其作用机制。[方法] 60只C57BL/6J小鼠适应性喂养1周，HFD继续喂养8周，之后链脲霉素（STZ）造模并随机平均分为正常组、模型组、铁死亡抑制剂组（铁死亡抑制剂Fer-1，10 mg/kg，灌胃）、低剂量CRO组（CRO 5 mg/kg，灌胃）、中剂量CRO组（CRO 10 mg/kg，灌胃）、高剂量CRO组（CRO 20 mg/kg，灌胃）。治疗8周后，收集小鼠24 h尿液样本、血液样本、肾脏进行分析测定。采用试剂盒测定小鼠24 h尿蛋白定量（24 h-UPQ），血清肌酐（Cr）、尿素氮（BUN），肾组织丙二醛（MDA）、活性氧（ROS）、4-羟基壬烯醛（4-HNE）水平，评估其肾功能与脂质过氧化水平。对肾脏同一部位进行苏木精-伊红（HE）、Masson以及TUNEL染色，观察其病理学变化以及细胞死亡情况。测定肾组织Fe水平并采用实时荧光定量反转录聚合酶连锁反应（RT-qPCR）以及蛋白质免疫印迹法（Western blot）检测前列腺六跨膜上皮抗原3（STEAP3）、转铁蛋白（TF）、重链铁蛋白（FTH1）、轻链铁蛋白（FTL）以及谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）表达情况，以评估CRO对铁死亡的影响。[结果] 与模型组相比，CRO治疗后，DN小鼠Cr、BUN、24 h-UPQ有不同程度降低，肾组织病理损伤有不同程度的好转，MDA、ROS、4-HNE水平显著降低，肾组织中TUNEL荧光阳性反应明显减弱，肾组织Fe水平出现不同程度降低，STEAP3与TF表达下调，FTH1、FTL以及GPX4蛋白表达上调。[结论] CRO可以通过抑制脂质过氧化并减轻细胞铁死亡发挥对DN小鼠肾脏的保护作用。]]> 2024/4/10 16:46:37 52true [目的] 探究18β-甘草次酸（18β-GA）通过调控莫洛尼小鼠白血病病毒前病毒插入位点1（PIM1）对宫颈癌细胞及裸鼠移植瘤自噬与凋亡的影响。[方法] 以浓度梯度（50、100、150 μmol/L）18β-GA作用于宫颈癌Hela细胞，明场与免疫荧光染色观测细胞形态变化，AutoDock Vina软件对18β-GA与PIM1进行分子对接。用100 μmol/L 18β-GA处理敲低及过表达PIM1的Hela细胞，四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测增殖抑制率，蛋白印迹检测蛋白表达变化。以Hela细胞构建裸鼠宫颈癌移植瘤模型，成瘤后随机分为18β-GA实验组与对照组，每日分别灌胃100 mg/kg 18β-GA与等量生理盐水溶液。14 d后取移植瘤切片，行苏木精-伊红（HE）染色对比两组移植瘤组织形态，免疫荧光染色与蛋白印迹检测对比移植瘤蛋白表达水平。[结果] 与对照组相比，随着18β-GA作用浓度的增加，PIM1、B细胞淋巴瘤-2（BCL-2）表达降低，自噬蛋白Beclin-1表达升高，细胞增殖抑制率增高（P<0.05）。敲低PIM1与敲低PIM1后加18β-GA处理组比较细胞增殖抑制率、PIM1、Beclin-1与BCL-2表达水平无明显差异（P>0.05），而过表达PIM1与过表达PIM1后加18β-GA处理组比较上述结果有显著差异（P<0.05）。18β-GA可以与PIM1稳定结合于PHE-100，结合能为 -7.3 kcal/mol。18β-GA可抑制裸鼠移植瘤组织中PIM1与白细胞介素-6（IL-6）表达，降低信号转导和转录激活因子3（STAT3）磷酸化，进而抑制增殖细胞核抗原（PCNA）、抗凋亡蛋白BCL-2表达，增加Beclin-1表达（P<0.05）。[结论] 18β-GA通过抑制PIM1进而下调BCL-2促进Beclin-1表达，促进宫颈癌细胞自噬与凋亡，减少裸鼠移植瘤STAT3磷酸化，降低PCNA、IL-6表达，进而发挥对Hela宫颈癌小鼠的抑瘤作用。]]> 2024/4/10 16:46:37 51true [目的] 基于国家专利、中国知网及万方数据库探究中药复方治疗重症肌无力的用药规律，同时分析核心药对的作用机制，以期为中药复方治疗重症肌无力提供理论依据。[方法] 检索国家知识产权局中国专利公布公告数据库、中国知网及万方数据库，获取中药复方治疗重症肌无力的处方数据，利用R语言、SPSS、IBMSPSSModeler软件对专利复方进行频数统计、关联规则分析及系统聚类分析，分析专利中药复方治疗重症肌无力的用药规律。基于网络药理学方法对筛选出的核心药对的潜在靶点及通路进行预测，构建“中药-成分-靶点”及蛋白质互作网络（PPI），利用Autodock进行分子对接预测。[结果] 数据挖掘共纳入中药复方151条，中药352味，其中高频中药共26味，关联规则分析共筛出核心药对76项，包括中药7味，聚类分析共得到7类，包括3个聚类方，3个聚类药对及1个单药，选取核心药物组合“柴胡-当归-黄芪-党参-白术-升麻”进行网络药理学分析，得到药物组合核心活性成分10个，包括槲皮素、木犀草素、山柰酚、7-甲氧基-2-甲基异黄酮、7-O-甲基异微凸剑叶莎醇、异鼠李素、甲氧异黄酮、β-谷甾醇、豆甾醇及毛蕊异黄酮，核心作用靶点14个，包括蛋白激酶B1（AKT1）、表皮生长因子受体（EGFR）、原癌基因FOS（FOS）、原癌基因JUN（JUN）、原癌基因MYC（MYC）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF）、胱天蛋白酶3（CASP3）、白细胞介素-1β（IL-1β）、C反应蛋白（CRP）、肿瘤抑制蛋白（TP53）、血管内皮生长因子A（VEGFA）、雌激素受体（ESR1）、酪氨酸激酶受体2（ERBB2），分子对接结果提示核心成分与核心靶点结合稳定，平均最低结合能为-6.23kcal/mol。[结论] 中药复方治疗重症肌无力用药多以补益虚损为法，辅以活血通经、舒筋通络等，其核心药物组合“柴胡-当归-黄芪-党参-白术-升麻”主要通过参与调节免疫，炎症反应等机制，作用于突触后膜等细胞成分，影响G蛋白偶联乙酰胆碱受体活性等分子功能发挥重症肌无力的治疗作用，并可能通过靶向EGFR治疗胸腺相关型重症肌无力，可为中药复方治疗重症肌无力的机制研究及临床用药提供参考。]]> 2024/3/28 15:58:32 50true [目的] 研究桃叶珊瑚苷（AU）对胶质母细胞瘤（GBM）细胞活力和上皮间质转化（EMT）的影响，并对其作用机制进行探讨。[方法] 将U87细胞随机分为对照组、AU低浓度组、AU中浓度组、AU高浓度组、Y-27632组、AU高浓度+Y-27632组。细胞计数器试剂盒（CCK-8）法检测细胞活力，流式细胞术检测细胞凋亡，Transwell小室实验检测细胞迁移和侵袭，蛋白免疫印迹法（WesternBlot）检测基质金属蛋白酶（MMP）2、MMP9、波形蛋白（Vimentin）、上皮钙黏蛋白（E-cadherin）、神经钙黏蛋白（N-cadherin）、Ras同源基因家族成员A（RhoA）、Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶（ROCK）1、ROCK2表达。构建GBM裸鼠模型，随机分为裸鼠对照组、AU组、Y-27632组、AU+Y-27632组，测量肿瘤质量与体积，免疫组化法检测移植瘤组织RhoA、ROCK1、ROCK2蛋白表达。[结果] GBM细胞活力随着AU浓度的升高而逐渐降低（P<0.05），选择U87作为后续实验细胞，选择10、25、50μmol/L浓度作为AU后续实验浓度。与对照组比较，AU低、中、高浓度组和Y-27632组细胞活力、迁移和侵袭细胞数、MMP2、MMP9、N-cadherin、Vimentin、RhoA、ROCK1、ROCK2表达显著下降，凋亡率、E-cadherin表达显著升高（P<0.05），其中高浓度AU和Y-27632组共同处理的细胞变化更显著（P<0.05）。AU和Y-27632均能抑制移植瘤质量和体积，降低RhoA/ROCK信号通路蛋白表达（P<0.05）。[结论] AU能抑制GBM细胞活力、迁移侵袭和EMT，促进细胞凋亡，其作用机制可能与抑制RhoA/ROCK信号通路有关。]]> 2024/3/28 15:58:33 49true [目的] 旨在从网络药理学和实验验证的角度探讨清化祛瘀健脾方治疗溃疡性结肠炎的潜在药理机制。[方法] 通过网络数据库筛选清化祛瘀健脾方与溃疡性结肠炎相关基因，进一步遴选出交集基因，对交集基因进行GO功能和京都基因和基因组百科全书（KEGG）富集分析，确定清化祛瘀健脾方对溃疡性结肠炎的药理作用；同时建立蛋白-蛋白互作网络，并进行功能模块分析。筛选核心基因，通过分子对接，筛选结合最稳定的分子进行实验验证。最后，采用苏木精-伊红染色、免疫组织化学染色及蛋白质免疫印迹方法验证清化祛瘀健脾方发挥疗效的分子机制。[结果] 从清化祛瘀健脾方中筛选出86个活性成分和224个潜在靶点，与疾病靶点取交集获得254个共同靶点。这些共同靶点主要参与炎症反应、DNA转录、蛋白激酶活性、细胞凋亡、细胞增殖调控等过程，表明清化祛瘀健脾方通过影响这些过程来减轻炎症反应。进一步对蛋白-蛋白互作网络进行了核心基因分析及分子对接验证，发现低氧诱导因子-1（HIF1A）、信号转导及转录激活蛋白3（STAT3）、MYC和丝裂原活化蛋白激酶3（MAPK3）可能是清化祛瘀健脾方主要作用靶点。最后，对分子对接预测结合能最稳定的靶标MAPK3进行动物实验验证，发现清化祛瘀健脾方可以明显减轻溃疡性结肠炎模型小鼠结肠炎症反应，促进MAPK3蛋白的表达。[结论] 网络药理学及分子对接预测了清化祛瘀健脾方治疗溃疡性结肠炎的功能成分及作用靶点，并通过动物实验证实了该中药复方可能通过激活MAPK信号通路，促进肠黏膜愈合而发挥抗炎作用，为清化祛瘀健脾方等中药复方的深入研究提供了新思路。]]> 2024/2/21 18:31:40 48true [目的] 探讨款冬花多糖对白细胞介素-6（IL-6）诱导的乳腺癌细胞恶性行为作用机制。[方法] IL-6诱导人乳腺癌细胞MCF-7后，不同浓度的款冬花多糖处理。转染miR-NC、miR-889-3p mimics的MCF-7细胞经IL-6处理；转染NC-inhibitor、miR-889-3p-inhibitors的MCF-7细胞经款冬花多糖与IL-6处理；噻唑蓝（MTT）、平板克隆形成以及Transwell^TM实验分析细胞增殖、迁移及侵袭；实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测miR-889-3p、Toll 样受体 4（TLR4）的表达量；蛋白免疫印迹（Western blot）法检测基质金属蛋白酶（MMP）-2、MMP-9、TLR4蛋白表达量；双荧光素酶报告实验验证miR-889-3p与TLR4的靶向关系。[结果] 款冬花多糖可降低IL-6诱导的MCF-7细胞增殖（P＜0.05）、迁移及侵袭能力（P＜0.05），而提高miR-889-3p的表达（P＜0.05），呈剂量依赖性；TLR4是miR-889-3p的靶基因，miR-889-3p可靶向调控TLR4的表达；转染miR-889-3p mimics可降低IL-6诱导的MCF-7细胞增殖、迁移及侵袭（P＜0.05）；转染miR-889-3p-inhibitors可恢复款冬花多糖对IL-6诱导的MCF-7细胞增殖、迁移及侵袭。[结论] 款冬花多糖可通过调节miR-889-3p/TLR4表达而抑制IL-6诱导的乳腺癌细胞恶性行为。]]> 2024/2/21 18:31:40 47true [目的] 通过网络药理学及分子对接分析，揭示了补肾固齿丸治疗肾虚血热型牙周病的有效物质基础及作用机制。[方法] 通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）等数据库及平台检索补肾固齿丸复方中各味药材的所有有效成分及相应靶标，在人类基因数据库（Gene Cards）及在线《人类孟德尔遗传》（OMIM）平台检索疾病相关靶基因，构建补肾固齿丸“活性成分-成分对应靶标-牙周病靶标”网络，进一步筛选进行网络拓扑学分析，并对有效核心成分及关键靶标进行分子对接，分析小分子配体与受体的结合能力。[结果] 筛选出12个活性成分，25个靶标，关键靶标3个，分别为雌激素受体（ESR1）、表皮生长因子受体（EGFR）、磷酸肌醇3-激酶α（PIK3CA）。这些成分及靶标基因通过对核受体活性、蛋白激酶活性、酶激活剂活性、生长因子结合、血红素结合、内肽酶活性、蛋白质同二聚活性等的调节，参与细胞肿瘤抗原（P53）及核因子κB（NF-κB）信号通路的调控过程对牙周病的治疗起到重要作用。分子对接分析发现，3个关键靶标与12个活性成分（Quercetin、Aureusidin、Physcion等）均具有一定的亲和力。[结论] 补肾固齿丸通过复杂的网络调控对肾虚血热型牙周病的起到有效治疗作用，该研究为更进一步探索其治疗相关证候的作用机制及临床应用提供了研究思路和理论基础。]]> 2024/2/21 18:31:40 46true [目的]探讨茯苓酸调节Hippo信号通路对二乙基亚硝胺(DEN)诱导的肝癌大鼠的治疗作用。[方法]取SD大鼠随机分为对照组、模型组、茯苓酸低剂量(3.5 mg/kg)组、茯苓酸中剂量(7 mg/kg)组、茯苓酸高剂量(14 mg/kg)组、氟尿嘧啶(50 mg/kg)组,每组10只,模型组和给药组大鼠通过腹腔注射DEN诱导建立肝癌模型,对照组大鼠腹腔注射等剂量0.9%氯化钠溶液,以茯苓酸和氟尿嘧啶分组处理后检测各组大鼠血清肝功能指标谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平;检测各组大鼠体质量变化、肝脏指数、肝表面癌结节数、最大癌结节体积;以苏木精-伊红(HE)染色检测各组大鼠肝组织病理形态并比较其炎症细胞浸润数;以试剂盒检测大鼠血清炎症因子白细胞介素(IL)-6、IL-17、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与氧化应激因子超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)水平;以蛋白免疫印迹法检测各组大鼠肝组织Hippo信号通路相关蛋白[Yes相关蛋白(YAP)、LATS1]表达。[结果]与对照组比较,模型组大鼠肝组织发生明显癌变,给药结束后体质量、血清SOD、CAT水平显著降低(P＜0.05),血清ALT、AST、IL-6、IL-17、TNF-α与MDA水平、肝脏指数、肝表面癌结节数、最大癌结节体积、炎症细胞浸润数、肝组织LATS1蛋白表达及p-YAP1/YAP1显著升高(P＜0.05);与模型组比较,茯苓酸低、中、高剂量组、氟尿嘧啶组大鼠肝组织癌变症状均减轻,给药结束后体质量、血清SOD、CAT水平升高(P＜0.05),血清ALT、AST、IL-6、IL-17、TNF-α与MDA水平、肝脏指数、肝表面癌结节数、最大癌结节体积、炎症细胞浸润数、肝组织LATS1蛋白表达及p-YAP1/YAP1降低(P＜0.05),且茯苓酸各组呈剂量依赖性(P＜0.05);茯苓酸高剂量组与氟尿嘧啶组大鼠比较,各指标比较差异无统计学意义(P＞0.05)。[结论]茯苓酸可降低Hippo信号通路活性,抑制DEN诱导的炎症和氧化应激,减轻大鼠肝组织损伤并缓解其癌变症状,改善大鼠肝功能。]]> 2024/1/16 18:01:01 45true [目的]探究黄芪多糖通过作用于磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-蛋白激酶B(AKT)-叉头框转录因子O亚族1(FOXO1)信号通路及相关炎症因子对糖尿病性肌少症大鼠肌肉萎缩的改善及治疗作用。[方法]一次性链脲佐菌素腹腔注射构造糖尿病动物模型,随机分为模型组、黄芪多糖组和二甲双胍组,另设置无干预正常组,分组给药3个月,实验结束后进行腓肠肌苏木精-伊红(HE)染色;蛋白质免疫印迹法(Western Blot)测定磷酸化蛋白激酶B(P-AKT)/AKT及FOXO1蛋白含量;实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测白细胞介素(IL-6)、抑癌基因TP53、热休克转录因子1(HSF1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平;检测血清生化指标三酰甘油(TG)。[结果]与模型组相比,黄芪多糖组腓肠肌肌细胞明显改善,细胞体积变大、间隙变窄,炎性渗出显著减轻;另外,黄芪多糖组的糖尿病保护因子P-AKT/AKT、FOXO1蛋白含量明显上升;炎性因子IL-6、TP53、HSF1及MMP-9含量明显下降。在血脂方面,西药二甲双胍组TG下降更加明显。[结论]黄芪多糖可能通过PI3K-AKT-FOXO1信号通路,降低IL-6、TP53炎性因子水平,影响HSF1和MMP-9的活性,从而改善糖尿病性肌少症大鼠的肌肉萎缩。]]> 2024/1/16 18:01:01 44true [目的] 探讨贝母素乙（PMI）对糖尿病（DM）大鼠心肌纤维化及生长停滞特异性蛋白6（Gas6）/Axl信号通路的影响。[方法] 构建DM大鼠模型，将48只造模成功大鼠随机分为DM组、贝母素乙低、高剂量组（PMI-L、PMI-H组）、贝母素乙高剂量+通路抑制剂R428组（PMI-H+R428组），各12只，另取12只正常大鼠作对照组（Control组）；超声检查各组大鼠心功能指标；全自动血液分析仪检测各组大鼠空腹血糖（FBG）及血清肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）水平；苏木精-伊红（HE）染色及Masson染色分别观察各组大鼠心肌组织病理变化及纤维化程度；TUNEL染色检测心肌组织细胞凋亡情况；免疫组化检测胶原蛋白Ⅰ（COLⅠ）、胶原蛋白Ⅲ（COLⅢ）表达；蛋白免疫印迹法检测Gas6、p-Axl/Axl表达。[结果] DM组较Control组心肌纤维断裂，心肌细胞排列紊乱，细胞肥大，细胞核固缩深染，炎性细胞浸润明显，细胞减少，蓝色胶原纤维沉积增多，且排列紊乱，分布弥散，左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）和FBG、CK-MB、LDH水平及COLⅠ、COLⅢ表达升高，LVFS及Gas6、p-Axl/Axl表达降低（P<0.05）；PMI-L、PMI-H组较DM组心肌纤维排列相对整齐，细胞形态相对正常，炎性细胞浸润减少，细胞增多，纤维化现象减少，蓝色胶原纤维沉积减少，且细胞排列相对整齐，LVEDD、LVESD和FBG、CK-MB、LDH水平及COLⅠ、COLⅢ表达降低，LVFS及Gas6、p-Axl/Axl表达升高（P<0.05）；PMI-H+R248组较PMI-H组心肌组织病理损伤加重，炎性细胞浸润及心肌组织纤维化明显，蓝色胶原纤维沉积明显增多，LVEDD、LVESD和FBG、CK-MB、LDH水平及COLⅠ、COLⅢ表达升高，LVFS及Gas6、p-Axl/Axl表达降低（P<0.05）。[结论] 贝母素乙可抑制DM大鼠心肌纤维化，其作用机制与激活GAS6/Axl信号通路有关。]]> 2024/12/16 15:32:30 43true [目的] 探讨菟丝子丸（CP）对绝经后骨质疏松症（PMOP）的影响与机制。[方法] 使用双侧卵巢摘除法（OVX）建立绝经后骨质疏松症小鼠模型。将小鼠随机分为假手术组（Sham组）、模型组（OVX组）、雌激素39 μg/kg组（Estrogen组），菟丝子4 g/kg组（T 4 g/kg组）、牛膝4 g/kg组（N 4 g/kg组）、菟丝子丸8 g/kg组（CP 8 g/kg组），每组10只，连续给药12周。双能X射线骨密度仪检测小鼠股骨骨密度（BMD）；YLS-16A小动物骨骼强度测定仪测定胫骨强度；Viva CT40检测股骨骨微结构；苏木精-伊红（HE）染色观察股骨组织病理形态学；酶联免疫吸附（ELISA）法检测血浆中碱性磷酸酶（ALP）、骨特异性碱性磷酸酶（BALP）、骨保护素（OPG）的含量；蛋白免疫印迹法（Western Bolt）检测去势小鼠骨髓中OPG、RUNT相关转录因子2（RUNX2）和骨成型蛋白2（BMP2）蛋白表达。[结果] 与Sham组比较，OVX组小鼠股骨BMD、胫骨骨强度均显著降低（P<0.01），骨小梁大量缺失且骨骼结构稀疏，小鼠血浆中ALP、BALP、OPG水平以及骨髓中OPG、RUNX2和BMP2蛋白表达显著降低（P<0.01），而CP 8 g/kg组显著升高OVX小鼠的股骨BMD及胫骨骨强度（P<0.01），显著增加血浆中成骨相关因子ALP、BALP和OPG等的水平，提高骨组织中RUNX2、OPG、BMP2蛋白表达（P<0.01），且其作用显著高于菟丝子与牛膝单独给药（P<0.05）。[结论] 菟丝子丸显著抑制去势导致的骨丢失，上调成骨相关因子BALP、RUNX2，OPG表达，提示其抗绝经后骨质疏松作用可能是通过BMP2/RUNX2信号通路促进骨形成发挥的。]]> 2024/12/16 15:32:30 42true [目的] 通过网络药理学预测和动物实验验证，确证逍遥散干预结肠癌肝转移的作用及信号通路。[方法] 通过网络数据库筛选逍遥散化学成分与结肠癌肝转移相关基因，构建逍遥散干预结肠癌肝转移的蛋白互作网络，对交集基因进行基因本体（GO）分类富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析。建立结肠癌肝转移动物模型，逍遥散给药后观察记录脾脏、肝脏表面癌结节数及腹腔受累情况；肝脏病理切片苏木精-伊红（HE）染色检测癌细胞和炎性细胞浸润情况；肝组织蛋白免疫印迹（Western Blot）检测靶点蛋白表达水平。[结果] 网络数据库筛选出逍遥散干预结肠癌肝转移的178个靶点，GO分析结果显示多集中在DNA结合转录因子结合、细胞因子受体结合、泛素样蛋白连接酶结合上，KEGG富集主要信号通路包括动脉粥样硬化、晚期糖基化终末产物（AGE）-受体（RAGE）信号通路、肝炎等，原癌基因c-jun（JUN）、信号传导转录激活因子3（Stat3）、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（Akt1）是其发挥作用的主要靶点。动物实验发现逍遥散能减少结肠癌肝转移小鼠脾脏和肝脏表面转移癌结节数，HE染色显示逍遥散能减少肝脏炎性细胞和肿瘤细胞浸润，Western Blot结果显示逍遥散能抑制c-Jun、Stat3、c-Jun氨基末端激酶（JNK）蛋白的磷酸化表达水平。[结论] 网络药理学及实验验证确证了逍遥散阻延结肠癌肝转移肿瘤生长的作用，其作用机制与调控JNK信号通路有关。]]> 2024/12/16 15:32:30 41true [目的] 基于核因子-κB（NF-κB）和信号转导和转录激活因子3（STAT3）研究白芍总苷对化学性肝损伤肝阴虚型大鼠的保护作用机制。[方法] 将雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、一贯煎组（6.35 g/kg）、白芍总苷组（50 mg/kg）。采用20%四氯化碳（CCL₄）橄榄油溶液联合30 mg/kg甲状腺片造模，造模的同时给药，时间为6周。观察大鼠体质量、肛温、摄食量、摄水量、舌面干湿度，以及测定血清环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）含量、cAMP/cGMP。测定血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）、碱性磷酸酶（ALP）、总胆红素（TBIL）、总胆汁酸（TBA）的含量变化并取肝脏进行Masson染色评估肝纤维化程度；测定血清白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-10（IL-10）、白细胞介素-1受体拮抗剂（IL-1Ra）的水平及大鼠肝脏NF-κB p65、STAT3 mRNA及蛋白水平。[结果] 与模型组相比，白芍总苷组体质量上升（P>0.05）；白芍总苷组肛温下降（P<0.01），24 h摄食量和饮水量减少（P<0.01），舌面干湿度增加（P<0.01）；白芍总苷组cAMP降低，cGMP升高，cAMP/cGMP下降（P<0.01）；白芍总苷组ALT、AST、γ-GT、ALP、TBIL均下降（P<0.01），TBA含量无统计意义（P>0.05）；白芍总苷组肝纤维化程度明显减轻；白芍总苷组IL-1、IL-6、TNF-α均下降，IL-10、IL-1Ra水平均上升（P<0.05或P<0.01）；白芍总苷组NF-κB p65 mRNA和蛋白表达显著下降（P<0.01），STAT3 mRNA和蛋白表达升高（P<0.01）。[结论] 研究结果显示，白芍总苷对肝阴虚型肝损伤具有较好的保护作用，可能通过抑制NF-κB的激活，促进STAT3的表达，从而减少促炎细胞因子分泌，增加抗炎细胞因子释放。]]> 2024/11/20 13:49:40 40true [目的] 明确磁石煅制对其抗抑郁作用的影响，并基于肠道菌群-神经递质/炎症因子探讨其机制。[方法] 采用慢性不可预知温和性应激（CUMS）诱导大鼠焦虑和抑郁样行为，并将实验分为空白组、模型组、生磁石组、煅磁石组和阳性对照组，生磁石组、煅磁石组、阳性对照组大鼠每日分别灌胃给予3.15、3.15和0.63 mg/kg生磁石、煅磁石和艾司唑仑，空白组和模型组大鼠给予等体积蒸馏水，连续治疗3周。采用糖水偏好实验、旷场实验和高架十字迷宫实验评估大鼠焦虑和抑郁行为；采用高效液相色谱-电化学系统（HPLC-ECD）检测皮质单胺类神经递质多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）及5-羟基吲哚乙酸（5-HIAA）含量；采用实时荧光定量聚合酶链反应（qPCR）检测海马组织炎症因子白介素-18（IL-18）、白介素-6（IL-6）和白介素-1β（IL-1β） mRNA水平；采用16S rRNA测序肠道微生物结构和组成变化。[结果] 与正常组相比，模型组大鼠糖水偏好率、旷场直立次数以及进入高架十字迷宫开臂的次数和时间均显著降低（P＜0.05），皮质神经递质（5-HT、NE和5-HIAA）含量显著降低（P＜0.05），海马促炎因子（IL-18、IL-6和IL-1β）mRNA水平显著升高（P＜0.05），肠道菌群结构和组成紊乱；与模型组相比，生、煅磁石组大鼠糖水偏好率及进入高架十字迷宫开臂的次数和时间均显著增加（P＜0.05），煅磁石组大鼠在旷场中直立次数增多（P＜0.05）；煅磁石组大鼠脑皮层神经递质含量增加，肠菌中乳杆菌（Lactobacillus）、罗伊氏乳杆菌（Limosilactobacillus）、拟杆菌（Bacteroides）丰度显著升高（P＜0.05），生磁石组大鼠海马组织促炎因子（IL-6和IL-1β）mRNA水平显著降低（P＜0.05），肠菌中Christensenellaceae_R-7_group、NK4A214_group、罗氏菌（Roseburia）丰度显著升高。[结论] 生、煅磁石均有改善CUMS大鼠焦虑和抑郁样行为的作用，煅磁石通过调控肠道乳杆菌、拟杆菌等增加脑神经递质含量相关，而生磁石与调控肠道罗氏菌等降低脑促炎因子水平相关。]]> 2024/11/20 13:49:40 39true [目的] 基于动物实验和网络药理学技术探讨复方伤痛胶囊治疗股骨干骨折的潜在作用机制。[方法] 构建股骨干骨折大鼠模型并观察复方伤痛胶囊干预后的微计算机断层扫描（Micro-CT）结果、生物力学分析结果、血清白细胞介素-6（IL-6）水平、血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平和血管内皮生长因子（VEGF） mRNA阳性细胞数量。通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）数据库检索出药物活性成分和作用靶点。在在线人类孟德尔遗传数据库（OMIM）和GeneCards数据库中检索与股骨干骨折相关的疾病靶点，将其与药物靶点取交集，作为复方伤痛胶囊治疗股骨干骨折的作用靶点。利用Cytoscape软件构建“药物-成分-作用靶点”网络图，在String数据库中得到靶点蛋白质相互作用（PPI）网络关系，使用Metascape数据库对作用靶点进行生物信息学分析。[结果] 动物实验结果表明，复方伤痛胶囊治疗组大鼠在Micro-CT扫描下显示骨折端恢复良好，生物力学检测结果显示治疗组大鼠股骨干最大载荷高于对照组。复方伤痛胶囊可下调股骨干骨折大鼠IL-6、TNF-α的表达，上调VEGF的表达。在网络药理学研究结果中获取复方伤痛胶囊209种成分及60个治疗股骨干骨折的靶点，PPI网络中自由度靠前的5个靶点是白蛋白（ALB）、蛋白激酶Ｂα（AKT1）、IL-6、TP53和VEGFA，基因本体（GO）富集分析共富集到452个GO条目，京都基因组百科全书（KEGG）富集分析得到与治疗股骨干骨折相关的通路有23条。[结论] 本研究初步阐明了复方伤痛胶囊多成分、多靶点、多途径治疗股骨干骨折的作用机制，为其进一步开发利用提供依据。]]> 2024/11/20 13:49:40 38true [目的] 研究金樱子对糖尿病肾病（DN）模型小鼠的治疗效果及基于核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3（NLRP3）信号通路抑制肾小管上皮细胞间质化（EMT）的作用机制。[方法] 通过链脲佐菌素（STZ）联合高脂饮食诱导建立DN小鼠模型，并灌胃不同剂量的金樱子。通过检测各组小鼠体肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白，肾石蜡切片苏木精-伊红（HE）染色及过碘酸-Schiff（PAS）染色评估金樱子对DN模型小鼠的治疗作用；通过检测上皮性钙黏附蛋白（E-CDH）、波形蛋白（VIM）、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMΑ）和转化生长因子β（TGF-β）mRNA和蛋白表达水平研究金樱子对DN小鼠EMT的影响；通过检测NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白（ASC）、活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1（cleaved Caspase-1）、成熟的白细胞介素-1β（mature IL-1β）、成熟的白细胞介素-18（mature IL-18 ）的蛋白水平评估金樱子对DN小鼠NLRP3信号通路的影响。[结果] 金樱子可明显降低DN小鼠Cr、BUN及24 h尿蛋白水平；同时改善DN模型小鼠肾组织病理学变化，提示金樱子对DN模型小鼠具有治疗作用；进一步研究发现金樱子提升了E-CDH，降低了VIM、α-SMΑ和TGF-β mRNA和蛋白水平，改善了DN小鼠的EMT；降低了NLRP3、ASC、cleaved-Caspase-1、mature IL-1β、mature IL-18蛋白水平，提示金樱子干预降低了DN小鼠NLRP3信号通路的活化程度。[结论] 金樱子对DN模型小鼠具有治疗作用，其作用机制可能与通过降低NLRP3信号通路活化抑制EMT有关。]]> 2024/11/20 13:49:40 37true [目的] 以中国甘草道地产区杭锦旗、赤峰和会宁3个野生种质甘草引种于天津为研究内容，于1年生长期内每隔15 d采收1次样品，对所含8种主要功效成分含量进行测定，系统考察3个产地不同种质甘草不同采收期药材中活性成分合成累积规律及特点，筛选优良种源。[方法] 半月采集1次样品，分别采用高效液相色谱（HPLC）法、NaNO₂-Al（NO₃）₃-NaOH比色法、蒽酮-H₂SO₄法测定不同采收期样品中8种主要功效成分含量，考察功效成分合成累积动态变化趋势及规律。[结果] 不同采收期3个种质甘草引种天津药材样品中所含甘草素、甘草次酸、异甘草素、总黄酮和总多糖合成累积量变化趋势基本一致，但会宁甘草中甘草苷、甘草酸和异甘草苷含量在不同采收时间内均高于杭锦旗和赤峰甘草。[结论] 3个野生种质甘草引种天津后生长适应性良好，在1年生长周期内，不同采收期甘草主要活性功效物质合成功效成分动态合成量波动变化趋势差异并不显著，会宁种质甘草中功效成分合成累积量水平均高，具有较强的优良种质特性，因此，会宁甘草在天津盐碱土壤环境中规模化引种具有明显的潜力。]]> 2025/9/17 18:03:31 36true [目的] 探讨鱼腥草素钠（SH）对脂多糖（LPS）诱导的急性肺损伤（ALI）小鼠肠道菌群的影响及其可能作用机制。[方法] 18只SPF 级雄性 BALB/c小鼠（6~8 周龄，体质量 18~22 g）随机分为对照组、模型组（LPS组）和SH组（LPS+SH），每组6只。对照组和LPS组灌胃生理盐水，SH组灌胃SH（100 mg/kg），每日1次，除对照组外，模型组和SH组连续给药7 d后气管内注射5 mg/kg LPS建立ALI模型。小鼠建模前后称质量，实验结束后测定肺湿质量/干质量（W/D）比，苏木精-伊红（HE）染色观察病理变化，酶联免疫吸附测定（ELISA）炎症因子水平，蛋白质免疫印迹测定JNK/p38信号通路蛋白水平，采用16S rRNA分析肠道菌群。[结果] SH能降低LPS诱导的ALI小鼠的W/D比值，改善肺组织病理损伤，抑制肺组织中髓过氧化物酶（MPO）活性、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）及白细胞介素-6（IL-6）的水平，抑制p-JNK和p-P38蛋白表达。SH显著改善ALI小鼠的肠道菌群α和β多样性，Firmicutes的相对丰度升高，而Proteobacteria的相对丰度降低，在属的水平上，模型组unidentified_Enterobacteriaceae、Bacteroides和Klebsiella的相对丰度增加，而 Ligilactobacillus、Lactobacillus 和 Akkermansia 的丰度降低，而在SH组观察到了相反的趋势。炎症指标及肺水肿与Proteobacteria、Klebsiella和g_unidentified_Enterobacteriaceae呈正相关，与Akkermansia、Lactobacillus和Ligilactobacillus呈负相关。[结论] SH在LPS诱导的ALI中具有保护作用，其潜在机制可能是通过抑制JNK/p38信号通路炎症反应，以及改善肠道菌群紊乱。]]> 2025/9/17 18:03:31 35true [目的] 利用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）分析益智仁挥发油的化学成分，并结合网络药理学方法对益智仁挥发油质量标志物进行预测。[方法] 采用水蒸气蒸馏法提取益智仁挥发油，利用GC-MS技术对其化学成分进行鉴定，并使用峰面积归一化法计算各成分的相对含量。同时，基于网络药理学构建益智仁挥发油的“成分-靶点-通路”网络，并通过分子对接对结果进行验证，进而预测潜在的质量标志物。[结果] 从12批益智仁挥发油中共鉴定出50个化学成分，其中15个为共有成分。选取巴伦西亚橘烯、圆柚酮、nootkatene、蓝桉醇4个主要共有成分作为候选质量标志物，进行网络药理学分析。构建的益智仁挥发油作用关系网络分析表明，巴伦西亚橘烯和圆柚酮可能作为益智仁挥发油的潜在质量标志物，通过16个关键靶点（如ESR1、PTGS2、MAPK3）作用于10条信号通路，发挥神经保护和抗癌等生物活性。分子对接结果显示，这些化合物与靶点之间结合紧密，符合预期结果。[结论] 通过分析益智仁挥发油的化学成分并结合网络药理学研究，预测了其质量标志物，为益智仁挥发油的质量控制提供参考。]]> 2025/7/25 10:21:09 34true [目的] 开展中药制剂当中的几种常用辅料（三氯蔗糖、枸橼酸、二氧化硅、麦芽糊精、糊精）与经典名方二至方提取物原料的相容性研究，探索当前常规方法对中药相容性研究的适用性，为中药制剂处方辅料筛选提供参考。[方法] 以二至方提取物中的特女贞苷为指标性成分。首先采用PharmDE平台预测上述辅料与特女贞苷成分的相容性风险，然后用高效液相色谱法（HPLC）、差示扫描量热法（DSC）、傅里叶变换红外光谱法（FTIR）和X射线粉末衍射法（XRPD）从多角度考察了这些辅料与原料的相容性。[结果] 理论预测显示枸橼酸与提取物原料中特女贞苷配伍风险较高；HPLC含量测定结果显示，所有辅料与特女贞苷的光照相容性较好，枸橼酸与特女贞苷的高温相容性较差，三氯蔗糖、糊精与特女贞苷的高温、高湿相容性均较差；而通过DSC、FTIR和XRPD表明辅料与提取物原料间没有发生明显相互作用。[结论] 在高温、高湿的环境下，某些辅料对提取物原料中的特女贞苷成分有一定的影响。]]> 2025/7/25 10:21:09 33true [目的] 通过超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF/MS）与网络药理学探讨玉屏风袋泡茶对桥本甲状腺炎的药效物质基础和作用机制。[方法] 采用UPLC-Q-TOF/MS定性分析玉屏风袋泡茶的化学成分，网络药理学预测玉屏风袋泡茶治疗桥本甲状腺炎潜在靶点，通过动物实验验证玉屏风袋泡茶对桥本甲状腺炎的治疗作用。[结果] 共分析出75个化学成分。网络药理学结果显示，玉屏风袋泡茶治疗桥本甲状腺炎可能与钙离子信号通路、血管内皮生长因子（VEGF）信号通路、Rap1信号通路、白细胞介素-17（IL-17）信号通路以及丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路等有关。动物实验结果显示，玉屏风袋泡茶可以显著降低桥本甲状腺炎模型小鼠的抗甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）、抗甲状腺球蛋白抗体（TGAb）、促甲状腺素（TSH）水平，显著升高游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离四碘甲状腺原氨酸（FT4）水平，维持甲状腺激素及抗体的稳定，保护甲状腺组织内滤泡细胞完整性减少淋巴细胞浸润，降低甲状腺组织IL-17、VEGF、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）蛋白表达。[结论] 采用UPLC-Q-TOF/MS 技术，探究玉屏风袋泡茶的药效物质基础，并结合网络药理学和实验验证探究其治疗桥本甲状腺炎潜在作用机制，初步为玉屏风袋泡茶进一步开发利用提供参考依据。]]> 2025/7/11 13:57:32 32true [目的] 通过星点设计-效应面法优化雷公藤甲素脂质体（TP-Lip）处方。[方法] 以TP-Lip处方中的雷公藤甲素（TP）药物浓度、药脂比、胆脂比为影响因素，以TP-Lip包封率为响应值，采用星点设计-效应面法对TP-Lip处方进行优化。[结果] 通过星点设计-效应面法优化得到的TP-Lip最佳处方，TP药物浓度1.1 mg/mL，药脂比为1∶24，胆脂比为1∶4，最优处方下的脂质体包封率为91.57%±0.21 %。[结论] 通过星点设计-效应面法得到了TP-Lip处方的优化模型，实现了TP-Lip的制备，表明其制备工艺的稳定性，验证其预测结果的重复性良好。]]> 2025/7/11 13:57:33 31true [目的] 优化芍葛颗粒成型工艺，并对其质量控制进行初步研究。[方法] 采用干法制粒方法制备芍葛颗粒，以滚轮压力、送料速度、压片速度为考察因素，以成型率、吸湿率、休止角和溶化率为评价指标，采用Box-Behnken响应面法优化干法制粒工艺；以高效液相色谱（HPLC）法测定芍葛颗粒中葛根素、芍药苷、柚皮苷、1，4-二[4-（葡萄糖氧）苄基]-2-异丁基苹果酸酯的含量。[结果] 最佳条件为滚轮压力为20 kg/cm2、送料速度为31 Hz、压片速度为15 Hz，其成型率为91.83%，表明该工艺制备的颗粒成型率高；3批颗粒的平均临界相对湿度为66.55%，相对标准偏差（RSD）为0.06%；含量测定的结果表明，3批颗粒的指标成分含量均一，质量稳定可控。[结论] Box-Behnken响应面法可用于芍葛颗粒干法制粒工艺的优化，优化后的工艺稳定可行，产品质量可控。]]> 2025/6/9 13:28:55 30true [目的] 探讨源自三种中药的二苯乙烯类化合物白藜芦醇（Re）、桑皮苷A（SP）、何首乌苷（HSW）改善胰岛素抵抗（IR）的作用机制。[方法] 网络药理学预测三种二苯乙烯类化合物的潜在靶点；利用肿瘤坏死因子-α（TNF-α）诱导3T3-L1脂肪细胞建立胰岛素抵抗细胞模型（IR-3T3-L1）；使用NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3（NLRP3）的抑制剂MCC950预处理细胞，分别采用噻唑蓝（MTT）法和葡萄糖氧化酶法检测Re、SP、HSW对IR-3T3-L1细胞生存率和葡萄糖消耗的影响；采用分子对接技术和细胞热转移实验（CETSA）考察Re、SP、HSW与NLRP3的结合情况；采用蛋白免疫印迹（Western blot）法检测NLRP3相关蛋白表达情况；采用逆转录实时定量聚合酶链式反应（RT-qPCR）法检测相关炎症因子基因表达情况。[结果] 网络药理学分析表明，NOD样受体信号通路在Re、SP、HSW改善炎症与治疗糖尿病方面有着重要影响；与Re、SP、HSW单独给药组相比，同时使用NLRP3的抑制剂MCC950进一步促进葡萄糖消耗；CETSA和分子对接结果显示，SP、HSW能够与NLRP3结合；与空白对照组相比，模型组的NLRP3、剪切型含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶1（cle-caspase 1）蛋白表达明显增多，caspase 1前体（pro-caspase 1）蛋白表达明显减少，模型组的白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-18（IL-18）、白细胞介素-1β（IL-1β）的mRNA表达明显增加，脂联素（Adipoq）的mRNA的表达明显下降；与模型组相比，Re、SP、HSW组明显下调NLRP3的蛋白表达，SP、HSW组明显增加pro-caspase 1的蛋白表达，HSW组明显下调cle-caspase 1的蛋白表达。Re显著降低IL-6、IL-18、IL-1β的mRNA表达，SP显著降低IL-6、IL-1β的mRNA表达，HSW显著降低IL-1β的mRNA表达。[结论] Re、SP、HSW可能通过抑制NLRP3炎性小体改善脂肪细胞炎症反应和IR，从而发挥降糖活性。]]> 2025/6/9 13:28:55 29true [目的] 基于腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）/沉默信息调节因子1（Sirt1）通路探讨赤芍总苷（TPG）对中性粒细胞性哮喘小鼠气道炎症的影响。[方法] 鼻腔滴入卵清蛋白致敏溶液制备哮喘小鼠，造模小鼠随机分为致敏组、TPG低剂量（TPG-低，150 mg/kg TPG）组、TPG高剂量（TPG-高，300 mg/kg TPG）组、地塞米松（4 mg/kg）组、TPG-高+抑制剂（15 mg/kg）组，随后进行雾化激发，对照组小鼠则以生理盐水滴入鼻腔，并采用雾化生理盐水激发，1 h后进行气道阻力分析；收集支气管肺泡灌洗液（BALF），并对细胞分类计数；分析BALF中炎性因子白细胞介素（IL）-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-17水平；分离肺组织，检测肺组织病理学及气道黏液变化、AMPK磷酸化（p-AMPK）/AMPK、Sirt1蛋白表达。[结果] 与对照组相比，致敏组呼气间歇值、中性粒细胞等炎性细胞数、IL-6、IL-17、TNF-α水平、炎性评分及高碘酸-希夫（PAS）评分增加，p-AMPK/AMPK、Sirt1表达降低（P<0.05）；与致敏组相比，TPG-低组、TPG-高组、地塞米松组呼气间歇值、中性粒细胞等炎性细胞数、IL-6、IL-17、TNF-α水平、炎性评分及PAS评分降低，p-AMPK/AMPK、Sirt1表达增加（P<0.05），不同剂量TPG间差异有统计学意义（P<0.05）；与TPG-高组相比，TPG-高+抑制剂组呼气间歇值、中性粒细胞等炎性细胞数、IL-6、IL-17、TNF-α水平、炎性评分及PAS评分增加，p-AMPK/AMPK、Sirt1表达降低（P<0.05）。[结论] TPG通过上调AMPK/Sirt1通路减轻中性粒细胞性哮喘小鼠的气道炎症。]]> 2025/6/9 13:28:56 28true [目的] 心肌纤维化可破坏心脏结构，导致心功能不全，影响心力衰竭患者的预后。现有药物对心肌纤维化的改善效果有限，而丹参作为活血化瘀药在心血管疾病防治中应用广泛。本研究旨在通过体外细胞实验和网络药理学分析，探讨丹参酚酸对心肌纤维化的抑制作用及其机制。[方法] 采用体外实验结合网络药理学方法。体外实验中，在10 ng/mL 转化生长因子-β1（TGF-β1）诱导大鼠心肌成纤维细胞表型转化模型中和TGF-β1/血管紧张素Ⅱ（Ang Ⅱ）诱导的H9c2细胞模型中，分别以25~100 μg/mL丹参酚酸干预，通过实时聚合酶链式反应（q-PCR）和蛋白免疫印记法（Western blot）探讨丹参酚酸抑制心肌纤维化的药理作用；网络药理学分析中，对于质谱鉴定结果和心肌纤维化靶点进行整合分析。[结果] 在TGF-β1刺激下，丹参酚酸可剂量依赖性地减少Ⅲ型胶原蛋白（COLIII）、I型胶原蛋白（COLI）和α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）表达，抑制心肌成纤维细胞表型转化。此外，丹参酚酸还可抑制TGF-β1/Ang Ⅱ诱导的H9c2细胞中Ⅰ型胶原α-1链（COLIA1）、Ⅲ型胶原蛋白α-1链（COL3A1）、基质金属蛋白酶2（MMP2）和基质金属蛋白酶9（MMP9）的高表达。超高效液相色谱（UPLC）-四极杆飞行时间质谱（Q-TOF-MS）鉴定出丹参酚酸的24个化学成分，网络药理学分析显示其与心肌纤维化相关的靶基因主要富集在脂质和动脉硬化过程、磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）-蛋白激酶B（AKT）信号通路等。[结论] 通过分子生物学实验、UPLC-Q-TOF-MS和网络药理学分析，明确了丹参酚酸抑制心肌成纤维细胞表型转化和减少H9c2细胞促纤维化因子分泌的作用，揭示了其药效物质和可能机制，为丹参酚酸治疗心肌纤维化提供了研究依据。]]> 2025/5/7 20:06:01 27true [目的] 探讨神经酰胺（Cer）在青蒿琥酯（Art）抑制肝纤维发生中的作用，并初步揭示酸性鞘磷脂酶（ASMase）-Cer-细胞外信号调节激酶（ERK）1/2信号通路在此过程中的作用。[方法] 将人源肝星状细胞LX-2分为对照组与实验组，对照组包括细胞对照组、1‰ DMSO组、溶酶组（1‰ DMSO预处理30 min后，加入5% NaHCO₃），实验组包括Art 250 μmol/L组、Art 350 μmol/L组、Art 450 μmol/L组、丙米嗪（Imi）10 μmol/L组、Imi 30 μmol/L组、Imi 10 μmol/L+Art 450 μmol/L组（加入Art 450 μmol/L 30 min前加入Imi 10 μmol/L）、Imi 30 μmol/L+Art 450 μmol/L组（加入Art 450 μmol/L 30 min前加入Imi 30 μmol/L），应用MTT法检测各实验组对LX-2细胞增殖的影响；比色法检测Art组对LX-2细胞培养上清液中乳酸脱氢酶活性的影响；细胞消化法测定各实验组LX-2细胞培养上清液中羟脯氨酸含量；高效液相-荧光法（HPLC-FLD）测定各实验组LX-2细胞培养上清液中Cer含量，荧光法测定ASMase的活性，蛋白免疫印记（Western blot）法测定ASMase蛋白表达的变化情况。采用LX-2细胞为实验对象，分为细胞对照组、Imi 10 μmol/L组、Imi 30 μmol/L组，油酰乙醇胺（NOE）50 μmol/L组、PD98059 100 μmol/L组、Imi 10 μmol/L+Art 450 μmol/L组、Imi 30 μmol/L+Art 450 μmol/L组、Art 450 μmol/L组，Western blot法观察ERK1/2磷酸化蛋白表达的变化情况。[结果] Art各实验组可显著抑制LX-2细胞的增殖（P＜0.05），且其对LX-2细胞增殖的抑制作用呈剂量-效应依赖性及时间-效应依赖性；Art作用24 h后，各实验组LX-2细胞培养上清液中乳酸脱氢酶活性与对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05）；Art各浓度组可有效降低LX-2细胞培养上清液中羟脯氨酸含量（P＜0.05）且均可显著增加LX-2细胞培养上清液中Cer含量（P＜0.05）。Art 450 μmol/L组可提高ASMase活性（P＜0.01）并促进ASMase蛋白的表达（P＜0.01）。Imi 30 μmol/L作用24 h后，与DMSO组比较，可促进LX-2细胞的增殖，降低LX-2细胞培养上清液中Cer的含量，并升高LX-2细胞培养上清液中羟脯氨酸的含量（P＜0.05）。Imi 30 μmol/L可降低ASMase活性（P＜0.01）并降低ASMase蛋白的表达（P＜0.01）。与Art 450 μmol/L组比较，Imi 30 μmol/L预处理组可明显降低Art对LX-2细胞增殖的抑制作用、明显减弱其对羟脯氨酸含量的降低作用、并明显降低其对Cer含量的升高作用（P＜0.05）。Imi 30 μmol/L预处理组可明显减弱Art对ASMase活性的促进作用（P＜0.01）及对ASMase蛋白表达的促进作用（P＜0.01）。与对照组比较，Art 450 μmol/L、NOE 50 μmol/L、PD98059 100 μmol/L均能够抑制ERK1/2磷酸化蛋白的表达（P＜0.05）；Imi 30 μmol/L能够促进ERK1/2磷酸化蛋白的表达（P＜0.05）。与Art 450 μmol/L比较，Imi 30 μmol/L预处理组可减弱Art对ERK1/2磷酸化蛋白表达的抑制作用（P＜0.05）。[结论] Art可能通过上调LX-2细胞中的Cer含量来发挥抗肝纤维作用，且其可能通过ASMase-Cer-ERK1/2信号通路来发挥此作用。]]> 2025/5/7 20:06:02 26true [目的] 对大花水蓑衣及其同属近源物种Hygrophila sp.叶绿体基因组进行测序和分析，解析叶绿体基因组结构特征、探究系统发育位置和进化关系。[方法] 对大花水蓑衣及其同属近源物种Hygrophila sp.的叶绿体基因组进行测序，借助生物分析学方法及工具进行组装、注释和特征分析，并构建最大似然树进行系统发育分析。[结果] Hygrophila megalantha Merr.和Hygrophila sp.的叶绿体基因组序列长度分别为146 373 bp和146 698 bp，大单拷贝区（LSC）长度分别为90 414 bp和90 572 bp，小单拷贝区（SSC）长度分别为17 677 bp和17 720 bp，反向重复区（IR）长度分别为19 141 bp和19 203 bp；均编码130个基因，包括86个蛋白编码基因、36个tRNA基因和8个rRNA基因；Hygrophila megalantha和Hygrophila sp.分别有24 580和24 645个密码子，均倾向使用以碱基A/U结尾的密码子；微卫星序列（SSRs）分析分别检测出57、46个SSRs，以A/T碱基重复较多；以Hygrophila megalantha和Hygrophila sp.在内的17个芦莉草族的叶绿体基因组为内群，另选取3个爵床亚科下芦莉草族外的叶绿体基因组作为外类群，构建系统发育树，结果显示Hygrophila megalantha和Hygrophila sp.聚为一支，亲缘关系较近。[结论] 首次报道了大花水蓑衣的叶绿体基因组，对其序列变异及结构特征进行了深入解析，并基于叶绿体基因组构建了系统发育树，为以其种子入药的药材广天仙子的基原鉴定、资源开发利用提供了重要的研究基础。]]> 2025/5/7 20:06:02 25true [目的] 探讨黄柏酮（Oba）调控Notch1/Hes1通路对雌性大鼠真性性早熟（TPP）的改善作用。[方法] 雌性大鼠随机分为TPP组、正常组、Oba低剂量组、Oba高剂量组、亮丙瑞林组、Oba高剂量+Notch1阻断剂（DAPT）组，每组12只。除正常组外，其他组大鼠均通过皮下注射N-甲基-DL-天冬氨酸法构建TPP模型。模型构建成功后，开始给药处理，每日1次，持续2周。统计大鼠阴道开口时间；酶联免疫吸附实验（ELISA）检测大鼠血清中促黄体生成素（LH）、雌二醇（E₂）、促卵泡激素（FSH）水平；检测卵巢系数、子宫系数的变化；苏木精-伊红（HE）染色检测卵巢、子宫病理变化；免疫组化染色检测下丘脑中促性腺激素释放激素（GnRH）表达和垂体中促性腺激素释放激素受体（GnRHR）表达；蛋白质免疫印迹法（Western blot）检测下丘脑中Notch1、Hes1蛋白表达。[结果] 与正常组相比，TPP组大鼠卵巢出现多个二级卵泡和三级卵泡，子宫壁增厚，阴道开口时间提前（P<0.05），血清中LH、E₂、FSH水平、卵巢系数、子宫系数、下丘脑中GnRH表达的平均光密度值、垂体中GnRHR表达的平均光密度值升高（P<0.05），下丘脑中Notch1、Hes1蛋白表达降低（P<0.05）；与TPP组相比，Oba低剂量组、Oba高剂量组、亮丙瑞林组大鼠卵巢中二级卵泡和三级卵泡数量减少，子宫壁变薄，阴道开口时间延迟（P<0.05），血清中LH、E₂、FSH水平、卵巢系数、子宫系数、下丘脑中GnRH表达的平均光密度值、垂体中GnRHR表达的平均光密度值降低（P<0.05），下丘脑中Notch1、Hes1蛋白表达升高（P<0.05）；与Oba高剂量组相比，Oba高剂量+DAPT组大鼠卵巢中二级卵泡和三级卵泡数量增多，子宫壁增厚，阴道开口时间提前（P<0.05），血清中LH、E₂、FSH水平、卵巢系数、子宫系数、下丘脑中GnRH表达的平均光密度值、垂体中GnRHR表达的平均光密度值升高（P<0.05），下丘脑中Notch1、Hes1蛋白表达降低（P<0.05）。[结论] Oba可能通过上调Notch1/Hes1通路改善雌性大鼠TPP。]]> 2025/4/17 13:37:57 24true [目的] 确定白桦脂醇纳米乳的制备工艺处方。[方法] 采用伪三元相图法筛选纳米乳处方。采用单因素筛选和效应面法（Box-Behnken）优化制备工艺参数。[结果] 白桦脂醇纳米乳的最优处方为：m（肉豆蔻酸异丙酯）∶m（吐温80）∶m（丙三醇）∶m（蒸馏水）= 15.38%∶20.51%∶41.03%∶23.08%。最优处方工艺为：搅拌温度53 ℃，搅拌速度1 050 r/min，搅拌时间6.2 min。[结论] 确定的处方工艺稳定简便，重复性好，制得的纳米乳载药量较高。]]> 2025/4/17 13:37:57 23true [目的] 对冠心静的化学成分进行快速分析与鉴定。[方法] 应用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱技术（UPLC-Q-TOF-MS/MS），结合特征碎片和中性损失系统的表征鉴定冠心静中的化学成分。[结果] 根据精确相对分子质量和二级质谱碎片离子信息，并结合对照品与文献数据，共从冠心静中鉴定出96个主要化学成分，包括29个萜类、29个有机酸类、11个苯酞类、13个黄酮类、14个其他类化合物。[结论] 该方法能够快速、准确地分析冠心静中的化学成分，为冠心静的质量控制和药效物质研究提供了依据。]]> 2025/3/15 15:50:29 22true [目的] 探究花青素缓解小鼠骨关节炎（OA）疼痛的内在机制。[方法] C57/BL6小鼠双膝关节注射碘乙酸构建OA模型，用花青素、胰岛素生长因子结合蛋白4（IGFBP-4）过表达和敲减腺病毒处理OA模型。随机分为8组，每组10只：正常（NC）组、对照（Sham）组、OA组、花青素治疗（AC）组，IGFBP-4过表达（BP4+OA）组、IGFBP-4过表达空载（CON267+OA）组、IGFBP-4敲减（BP4-OA）组、IGFBP-4敲减空载（CON098+OA）组。小动物活体成像观察腺病毒关节腔内注射是否成功；苏木精-伊红（HE）染色评估模型是否构建成功；Von Frey、热板实验评估机械痛阈及热痛阈变化；酶联免疫吸附实验（ELISA）检测血清P物质含量；尼氏染色评价脊髓背根神经节（DRG）形态变化；免疫组化检测DRG瞬时受体电位香草酸受体1（TRPV1）表达；蛋白免疫印迹（Western blot）检测DRG中TRPV1、滑膜肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、IGFBP-4、Wnt3a、β-catenin表达。[结果] BP4+OA组、CON267+OA组、BP4-OA组、CON098+OA组膝关节处观察到荧光信号；BP4+OA组、BP4-OA组荧光信号辐射效率高于各自空载组（P＜0.05）。OA组、CON267+OA组、CON098+OA组滑膜炎症细胞浸润、结缔组织增生、软骨表面侵蚀缺损；AC组和BP4+OA组滑膜和软骨病理变化减轻；BP4-OA组滑膜和软骨病理损伤加重。与Sham组比较，OA组、CON267+OA组、CON098+OA组PWMT和PWTL降低；与OA组比较，AC组、BP4+OA组PWMT和PWTL延长；与OA组比较，BP4-OA组PWMT和PWTL缩短（P＜0.05）。OA组、CON267+OA组、CON098+OA组部分神经元核仁消失，胞浆呈空泡状改变，尼氏染色变浅；AC组和BP4+OA组DRG形态损伤减轻；BP4-OA组DRG形态损伤加重。OA组P物质含量、TRPV1表达高于Sham组；AC组P物质含量、TRPV1表达低于OA组；BP4+OA组P物质含量、TRPV1表达低于其空载组和OA组；BP4-OA组P物质含量、TRPV1表达高于其空载组和OA组，明显高于BP4+OA组和AC组（P＜0.05）。OA组滑膜TNF-α、IL-6、Wnt3a、β-catenin表达高于Sham组；AC组滑膜TNF-α、IL-6、Wnt3a、β-catenin表达低于OA组；BP4+OA组滑膜TNF-α、IL-6、Wnt3a、β-catenin表达低于其空载组和OA组；BP4-OA组滑膜TNF-α、IL-6、Wnt3a、β-catenin表达高于其空载组和OA组，明显高于BP4+OA组和AC组（P＜0.05）。OA组滑膜IGFBP-4表达高于Sham组；AC组IGFBP-4表达高于OA组，且明显高于Sham组；BP4+OA组滑膜IGFBP-4表达高于其空载组；BP4-OA组滑膜IGFBP-4表达低于其空载组，明显低于BP4+OA组和AC组（P＜0.05）。[结论] 花青素可能通过上调滑膜IGFBP-4抑制Wnt/β-catenin通路，减轻炎症反应、缓解KOA小鼠外周敏化及疼痛。]]> 2025/3/15 15:50:29 21true [目的] 探讨马齿苋多糖（POP）调节Toll样受体4（TLR4）/核转录因子-κB（NF-κB）信号通路对大鼠溃疡性结肠炎（UC）的影响。[方法] 将40只大鼠随机分为正常（Normal）组、模型（Model）组、POP组、POP+TLR4抑制剂瑞沙托维（TAK-242）组和POP+TLR4激动剂脂多糖（LPS）组，每组8只。除正常组外，其他4组采用连续7 d自由饮用5%葡聚糖硫酸钠溶液的方法制备UC大鼠模型，灌胃给药治疗2周。观察大鼠一般状态并进行疾病活动指数（DAI）评分，取结肠组织标本测量长度、行黏膜损伤指数（CMDI）评分，通过苏木精-伊红（HE）、原位末端标记法（TUNEL）染色观察结肠组织病理变化和细胞凋亡，酶联免疫吸附法（ELISA）检测结肠组织中炎症因子[干扰素（IFN）-γ、肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-1β、IL-10、髓过氧化物酶（MPO）]水平和氧化应激指标[活性氧（ROS）、丙二醛（MDA）水平和超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活性]，蛋白免疫印迹（Western blot）法、实时聚合酶链式反应（RT-PCR）检测结肠组织中TLR4、NF-κB p65及细胞凋亡调控相关蛋白和mRNA表达。[结果] 与Model组比较，POP组和POP+TAK-242组大鼠一般状态明显改善，DAI评分、CMDI评分和IFN-γ、TNF-α、IL-1β、MPO、ROS、MDA水平降低，结肠长度、IL-10水平和SOD、CAT活性升高（P＜0.05）；结肠组织病理变化和细胞凋亡状况明显改善，细胞凋亡指数降低（P＜0.05）；TLR4、NF-κB p65、B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）相关X蛋白（Bax）、剪切型半胱氨酸蛋白酶-3（Cleaved Caspase-3）蛋白和mRNA表达水平降低，Bcl-2蛋白和mRNA表达水平升高（P＜0.05）。与POP组比较，POP+TAK-242组对UC大鼠各项指标的作用明显增强（P＜0.05）；POP+LPS组对各项指标的作用则明显减弱（P＜0.05）。[结论] POP具有减轻UC大鼠结肠组织损伤的作用，可能与下调TLR4/NF-κB信号通路，抑制结肠组织炎症、氧化应激和细胞凋亡有关。]]> 2025/3/15 15:50:29 20true [目的] 采用机器学习结合网络药理学筛选的方法，预测中药党参促进机体低氧适应的潜在药效成分与作用机制。[方法] 收集党参活性成分及潜在作用靶点；从GEO数据库中获取低氧下差异表达基因，整合GeneCards数据库中低氧适应相关的基因，获取低氧适应和活性成分共同的靶点，构建蛋白-蛋白互作网络。随后结合2种机器学习方法筛选得到核心靶点，利用外部数据集及iHypoxia数据库进行验证，分子对接预测党参主要活性成分与核心靶点之间的结合能力。[结果] 筛选得到19个党参活性成分，有效成分作用靶点338个，低氧适应关键靶点1 642个，共同靶点66个。核心靶点主要涉及细胞周期蛋白依赖激酶1（CDK1）、缺氧诱导因子1α（HIF1A）、激酶插入域受体（KDR）、白细胞介素-6（IL-6）、趋化因子受体（CXCR4）、基质金属蛋白酶2（MMP2）、胎盘生长因子（PGF）等。GO分析得到的生物学过程主要涉及对缺氧的反应、血管生成、内皮细胞增殖、分化等方面；KEGG信号通路分析，主要包括低氧诱导因子-1（HIF-1）和磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）-蛋白激酶B（Akt）信号通路。分子对接显示党参炔苷、黄豆黄素、紫丁香苷、党参碱和党参苷Ⅰ等活性成分和关键靶点之间具有较好的结合活性。[结论] 党参具有提高机体低氧适应能力的作用，并可能与调控HIF-1信号通路及HIF1A、KDR和CKD1等靶点相关。]]> 2025/2/8 13:54:40 19true [目的] 制备一种同时负载紫草素（SHK）/IR783，并且表面以甘草次酸（GA）修饰的能够特异性靶向肝癌细胞的新型多功能脂质体（GSIL），对其理化性质及体外抗肿瘤疗效进行评估。[方法] 采用薄膜水化法制备GSIL，并对其粒径、表面电位、多分散系数（PDI）、电镜形貌、稳定性、包封率、光热性能等表征进行测定。在细胞层面上，以人肝癌细胞HepG2为细胞模型，采用共聚焦显微镜探讨GSIL、SIL的细胞摄取行为，采用细胞毒性实验以验证其体外光热/抗肝癌协同疗效。[结果] 成功制备出同时包封紫草素和IR783的特异性靶向的GSIL。电镜下观察为圆形结构，测得紫草素的包封率为（53.65±4.43）%、平均粒径（209.67±2.88） nm、平均电位为（-40.83±0.68） mV、PDI为0.20±0.01，且具有良好稳定性及光热性能。与游离紫草素相比，GSIL能够被HepG2细胞大量摄取，GSIL结合近红外激光照射后对HepG2细胞的抑制作用显著增强。[结论] 成功制备一种新型的GSIL，其具备良好的光热/抗肿瘤协同疗效，为纳米中药联合光热消融治疗肝癌提供新视角。]]> 2025/2/8 13:54:40 18true [目的] 探究芦丁对转化生长因子-β1（TGF-β1）诱导的心肌成纤维细胞（CFs）纤维化及TGF-β1/Smad 信号通路的影响。[方法] 构建TGF-β1诱导的CFs细胞模型，设置组别为：对照组（完全培养基+细胞）、模型组（含10 ng/mL TGF-β1+细胞）、阳性对照组（10 ng/mL TGF-β1+10 μmol/L卡托普利和细胞）和给药组（10 ng/mL TGF-β1+200 μg/mL的芦丁和细胞）。采用蛋白免疫印迹法检测α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、波形蛋白（Vim）、纤连蛋白（FN）、胶原蛋白Ⅰ（Collage Ⅰ）、胶原蛋白 Ⅲ（Collage Ⅲ）、TGF-β1/Smad通路相关蛋白的表达情况；采用实时荧光定量聚合酶链式反应（qPCR）法检测Acta 2、Vim、FN、Col Ⅰ 1a1、基质金属蛋白酶2（MMP-2）和基质金属蛋白酶9（MMP-9）的基因表达水平；采用免疫荧光技术检测关键蛋白α-SMA的表达及定位来探究芦丁对TGF-β1 诱导的CFs纤维化的影响。[结果] 用TGF-β1诱导CFs后，成功激活Vim、FN、Collage Ⅰ、Collage Ⅲ、TGF-β1/Smad信号通路相关蛋白的表达，200 μg/mL 芦丁干预后，抑制了Vim、FN、Collage Ⅰ、Collage Ⅲ、TGF-β1/Smad信号通路相关蛋白和mRNA的激活从而缓解了心肌纤维化的发生；免疫荧光实验结果显示：与对照组相比，TGF-β1模型组中α-SMA绿色荧光强度显著增强；200 μg/mL芦丁组与模型组相比，α-SMA绿色荧光强度明显减弱。[结论] 本研究结果表明200 μg/mL芦丁通过抑制TGF-β1 诱导的Vim、FN、Collage Ⅰ、Collage Ⅲ、α-SMA以及TGF-β1/Smad信号通路相关蛋白和mRNA的表达，从而缓解心肌纤维化。]]> 2025/1/18 10:48:09 17true [目的] 探讨橙皮苷调控哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）/缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）通路对高糖诱导的肾小球系膜细胞自噬的影响。[方法] 取生长良好的SV40 MES-13细胞，依次分为对照组（不进行处理）、甘露醇组（30 mmol/L甘露醇处理）、高糖组（30 mmol/L葡萄糖）、不同剂量橙皮苷组（30 mmol/L、60 mmol/L橙皮苷处理）、60 mmol/L橙皮苷+胰岛素样生长因子-1（IGF-1）组（60 mmol/L橙皮苷、100 ng/mL IGF-1处理），噻唑蓝（MTT）及5-乙炔基-2'-脱氧尿苷（EdU）检测细胞增殖；酶联免疫吸附法（ELISA）检测肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素（IL）-1β水平；流式细胞仪检测细胞凋亡水平；实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测微管相关蛋白1轻链3（LC3）、p62、自噬相关基因5（ATG5）mRNA表达水平；蛋白免疫印迹法（Western blot）检测p-PI3K、p-Akt、p-mTOR、PI3K、Akt、mTOR、HIF-1α相关蛋白表达水平。[结果] 与对照组相比，甘露醇组吸光度值、EdU阳性率、TNF-α、IL-1β水平、凋亡率、LC3、p62、ATG5 mRNA表达、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR、HIF-1α表达差异无统计学意义（P>0.05）；高糖诱导细胞后，吸光度值、EdU阳性率、TNF-α、IL-1β水平、p62 mRNA表达、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR、HIF-1α表达较对照组、甘露醇组显著增加，凋亡率、LC3、ATG5 mRNA表达显著降低（P<0.05）；经不同剂量的橙皮苷处理后，吸光度值、EdU阳性率、TNF-α、IL-1β水平、p62 mRNA表达、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR、HIF-1α表达较高糖组显著降低，凋亡率、LC3、ATG5 mRNA表达显著增加，组间有差异（P<0.05），60 mmol/L橙皮苷联合IGF-1处理细胞，吸光度值、EdU阳性率、TNF-α、IL-1β水平、p62 mRNA表达、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR、HIF-1α表达较60 mmol/L橙皮苷单独处理显著增加，凋亡率、LC3、ATG5 mRNA表达显著降低（P<0.05）。[结论] 橙皮苷调控mTOR/HIF-1α通路促进高糖诱导的肾小球系膜细胞自噬，抑制其增殖。]]> 2025/1/18 10:48:09 16true [目的] 探讨白芍总苷对慢性免疫性血小板减少症（ITP）的作用机制。[方法] 无特殊病原体动物（SPF）级BALB/C小鼠60只按照随机数字方法分为对照组（10只）、模型组（9只）、白芍总苷（TGP）低剂量组（10只）、TGP中剂量组（9只）、TGP高剂量组（10只）及西药组（10只），除对照组外均建立ITP动物模型，建模后24 h TGP低、中及高剂量组均灌胃100 mg/kg、200 g/kg及400 mg/kg的TGP溶液，西药组灌胃5 mg/kg的醋酸泼尼松，其余组灌胃等体积的生理盐水，采用全自动生化分析仪检测建模前、建模后24 h、干预1周、干预2周、干预3周、干预4周时血小板计数；流式细胞仪检测辅助性T 细胞17（Th17）、全称调节性T细胞（Teg）百分比；酶联免疫吸附试剂盒检测白细胞介素（IL）-10、IL-17及转化生长因子（TGF）-β1水平；苏木精-伊红（HE）染色观察肝组织及脾组织病理形态并计算脏器指数。[结果] 建模24 h及干预1周，与对照组相比，其余各组小鼠血小板计数均降低（P＜0.05），但组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。干预2周、3周及4周时，与对照组相比，模型组血小板计数降低（P＜0.05），与模型组相比，TGP低、中、高剂量组及西药组血小板计数升高（P＜0.05），TGP低、中、高剂量组及西药组组间比较血小板计数逐渐升高，存在差异（P＜0.05）。与对照组相比，模型组小鼠外周血Treg百分比降低，Th17百分比、肝指数及脾指数升高（P＜0.05）。与模型组相比，TGP低、中、高剂量组及西药组Treg百分比升高，Th17百分比、肝指数及脾指数降低（P＜0.05）。与对照组相比，模型组小鼠外周血IL-10、TGF-β1降低，IL-17升高（P＜0.05）。与模型组相比，TGP低、中、高剂量组及西药组IL-10、TGF-β1升高，IL-17降低（P＜0.05）。IL-17在TGP低、中、高剂量组组间比较差异有统计学意义（P＜0.05），TGF-β1在TGP低、中、高剂量组、西药组组间比较无差异（P＞0.05），IL-17在TGP高剂量组与西药组比较无差异（P＞0.05）。[结论] 白芍总苷可改善慢性ITP小鼠免疫功能，提高血小板计数，减少肝脾损伤。]]> 2025/1/18 10:48:09 15true [目的] 研究开发双黄连口腔崩解片（SHL-ODT）与双黄连分散片（SHL-DT）来实现快速起效，提高生物利用度。[方法] 采用液质联用技术对双黄连中成分进行定性鉴定，为药代动力学定量成分的选择奠定实验基础。制备两种速释口服制剂，并进行表征、体外溶出度及药代动力学研究。[结果] 新绿原酸、绿原酸、芦丁、连翘酯苷A、木犀草苷、黄芩苷、连翘苷和千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛苷8种化合物被选为药代动力学研究的指标成分。SHL-ODT崩解时间为（52.91±2.21） s，SHL-DT平均分散时间为（119.8±2.31） s，两者崩解时间、分散均匀度、硬度、质量变化、脆性及溶出度均符合并高于《中国药典》（2020年版）要求。体外溶出度实验显示，SHL-ODT和SHL-DT中主要成分（绿原酸、黄芩苷、连翘苷）的溶出度均达到98%。药代动力学分析表明，SHL-ODT中连翘苷的C_max、T_max和AUC_（0-t）分别为双黄连普通片（SHL-OT）的2.44倍、0.69倍和1.87倍（P<0.05）；SHL-DT中连翘苷的C_max、T_max和AUC_（0-t）分别为SHL-OT的2.26倍（P<0.05）、0.56倍和2.12倍（P<0.01）。相比SHL-ODT，SHL-DT的AUC更大。[结论] 两种速释口服双黄连制剂显著提高了起效速度和药物生物利用度，为临床提供了更安全高效的双黄连制剂选择。]]> 2025/11/20 17:37:00 14true [目的] 探讨酸浆属药用植物来源的睡茄交酯类成分改善大鼠骨骼肌胰岛素抵抗的作用机制。[方法] 利用棕榈酸（PA）作用于L6大鼠成肌细胞9 h建立胰岛素抵抗细胞模型；采用葡萄糖氧化酶法试剂盒和噻唑蓝法（MTT）法检测3种酸浆属药用植物来源的15种睡茄交酯类成分对骨骼肌细胞葡萄糖消耗和生存率的影响；采用流式细胞术分别结合2’，7’-二氯荧光素二乙酸酯（DCFH-DA）染色和丹酰尸胺（MDC）染色检测细胞中活性氧（ROS）含量和自噬阳性细胞比例；采用蛋白免疫印迹法（Western blot）检测磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、沉默信息调节蛋白2同源的去乙酰化酶3（Sirt3）信号通路及自噬相关蛋白的表达水平。[结果] 与模型组比较，6种睡茄交酯类成分在10 μmol/L剂量下能够明显缓解PA诱导的L6细胞葡萄糖摄取减少，且对细胞的毒性较小；与空白对照组相比，模型组的ROS含量和自噬阳性染色明显增加，6种睡茄交酯类成分明显减少ROS含量和自噬阳性细胞数量；同时模型组的微管关联蛋白-轻链3 Ⅱ（LC3 Ⅱ）和肌球蛋白样BCL2结合蛋白（Beclin1）蛋白表达量明显增加，p-Akt/Akt蛋白表达比例和Sirt3的蛋白表达量明显减少；其中，ZM6、ZM11、XGY21、XGY24和XGY29能够抑制LC3Ⅱ的表达，ZM3、ZM6、XGY21和XGY29能够抑制Beclin1蛋白的表达；XGY21、XGY24和XGY29能够逆转p-Akt/Akt和p-mTOR/mTOR的下调；ZM3、XGY21和XGY24亦能够促进Sirt3的表达。[结论] 酸浆属药用植物来源的睡茄交酯类成分能够通过降低ROS和自噬缓解PA引起的L6细胞胰岛素抵抗，其调节机制可能与Akt/mTOR与Sirt3信号通路相关。]]> 2025/11/20 17:37:01 13true [目的] 基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS/MS）技术，系统鉴定芪参益气滴丸在大鼠血清与心脏组织中的入血/入心成分，解释其通过能量代谢相关信号通路发挥心肌保护作用的潜在机制。[方法] 采用UPLC-Q-TOF-MS/MS分析芪参益气滴丸灌胃后大鼠血清及心脏组织样本，通过高分辨天然产物数据库及文献比对确认化合物结构。结合近年心肌能量代谢文献研究，从能量底物利用、线粒体功能、嘌呤循环与氧化还原稳态等通路，探讨入血/入心成分的能量调控作用。[结果] 共鉴定出血清中12个化合物及心脏组织中9 个化合物，主要包括11 个氨基酸类、2个脂肪酸类、3个酚酸类、1个黄酮类、2 个嘌呤类、1个酰胺类、1 个庚烷类。[结论] 芪参益气滴丸可能通过“多成分-多通路-多环节”协同调控腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）-雷帕霉素机械靶蛋白（mTOR）-去乙酰化酶1（SIRT1）、AMPK-核因子E2相关因子2（Nrf2）-PTEN诱导激酶1（PINK1）/E3泛素蛋白连接酶（Parkin）、三羧酸循环（TCA）补偿及Nrf2-核因子-κB（NF-κB）等关键能量代谢网络，从而改善心肌能量失衡，为阐明其药效物质基础提供实验依据。]]> 2026/6/6 20:57:55 12true [目的] 探讨姜黄素（Cur）调节缺刻基因1（Notch1）/发状分裂相关增强子1（Hes1）/过氧化物还原蛋白1（Prdx1）通路对白细胞介素-1β（IL-1β）诱导的软骨细胞炎性损伤的影响。[方法] C28/I2细胞随机分为对照（Ctrl）组（正常培养）、IL-1β组（10 ng/mL IL-1β）、Cur低剂量（L-Cur）、Cur中剂量（M-Cur）、Cur高剂量（H-Cur）组（IL-1β诱导+10、20、40 μmol/L Cur）、Cur+锯齿蛋白1（Jagged 1）组（IL-1β诱导+40 μmol/L Cur+0.5 μg/mL Notch激活剂Jagged 1）。MTS法和5-乙炔基-2'-脱氧尿苷（EdU）染色检测C28/I2细胞增殖；流式细胞仪检测C28/I2细胞凋亡；2'，7'-二氯荧光黄双乙酸盐（DCFH-DA）荧光探针检测C28/I2细胞中活性氧（ROS）水平；免疫荧光检测C28/I2细胞Ⅱ型胶原（ColⅡ）、聚集蛋白聚糖（Aggrecan）表达；酶联免疫吸附测定（ELISA）试剂盒检测C28/I2细胞中白细胞介素（IL）-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、基质金属蛋白酶（MMP）-3、MMP-13表达；蛋白免疫印迹（Western Blot）检测C28/I2细胞中增殖细胞核抗原（Ki-67）、微染色体维持复合体组分7（MCM）7、Notch1、Hes1、Prdx1、BCL2拮抗剂（Bak）、存活蛋白（survivin）蛋白表达。[结果] IL-1β组OD₄₉₀值、EdU阳性细胞率、ColⅡ荧光强度、Aggrecan荧光强度、Ki-67、MCM7、survivin低于Ctrl组，ROS荧光强度、凋亡率、Bak、MMP-3、MMP-13、IL-6、IL-8、TNF-α、Notch1、Hes1、Prdx1高于Ctrl组（P<0.05）；L-Cur组、M-Cur组、H-Cur组OD₄₉₀值、EdU阳性细胞率、ColⅡ荧光强度、Aggrecan荧光强度、Ki-67、MCM7、survivin高于IL-1β组，ROS荧光强度、凋亡率、Bak、MMP-3、MMP-13、IL-6、IL-8、TNF-α、Notch1、Hes1、Prdx1低于IL-1β组（P<0.05）；Cur+Jagged 1组OD₄₉₀值、EdU阳性细胞率、ColⅡ荧光强度、Aggrecan荧光强度、Ki-67、MCM7、survivin低于H-Cur组，ROS荧光强度、凋亡率、Bak、MMP-3、MMP-13、IL-6、IL-8、TNF-α、Notch1、Hes1、Prdx1高于H-Cur组（P<0.05）。[结论] Cur通过抑制Notch1/Hes1/Prdx1通路，减轻IL-1β诱导的软骨细胞炎性损伤。]]> 2026/6/6 20:57:55 11true [目的] 探究白藜芦醇（RSV）调节受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（RIP）1/RIP3/混合谱系激酶域样蛋白（MLKL）通路对扩张型心肌病（DCM）小鼠心功能的影响。[方法] 雄性C57BL/6J小鼠注射阿霉素诱导DCM模型。小鼠随机分为对照组、DCM组、DCM+RSV组、DCM+肿瘤坏死因子-α（TNF-α）组、DCM+RSV+TNF-α组。超声心动图评估各组小鼠心功能；酶联免疫吸附测定（ELISA）检测各组小鼠血清心肌损伤指标；苏木精-伊红（HE）、Masson、DAPI-碘化丙啶（PI）染色观察小鼠心肌病理损伤；免疫组织化学检测各组小鼠心肌纤维化相关蛋白情况；蛋白免疫印迹法（Western blot）检测各组小鼠RIP1/ RIP3/MLKL通路相关蛋白表达。[结果] 与对照组比较，DCM组小鼠心脏质量、心脏质量/体质量比、左心室舒张末期内径（LVEDD）、肌酸激酶同工酶MB（CK-MB）、心肌肌钙蛋白T（cTn-T）、B型利钠肽（BNP）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、心脏组织中纤维组织沉积、胶原蛋白沉积、PI阳性率、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、Ⅲ型胶原蛋白（CollagenⅢ）、TNF-α、p-RIP1/RIP1、p-RIP3/RIP3和p-MLKL/MLKL升高，左心室短轴缩短率（LVSF）、左心室射血分数（LVEF）、血红素加氧酶-1（HO-1）降低（P<0.05）。与DCM组或DCM+RSV+TNF-α组比较，DCM+RSV组小鼠心脏质量、心脏质量/体质量比、LVEDD、CK-MB、cTn-T、BNP、MCP-1、心脏组织中纤维组织沉积、胶原蛋白沉积、PI阳性率、α-SMA、Collagen Ⅲ、TNF-α、p-RIP1/RIP1、p-RIP3/RIP3和p-MLKL/MLKL降低，LVSF、LVEF、HO-1升高（P<0.05）；DCM+TNF-α组小鼠心脏质量、心脏质量/体质量比、LVEDD、CK-MB、cTn-T、BNP、MCP-1、心脏组织中纤维组织沉积、胶原蛋白沉积、PI阳性率、α-SMA、Collagen Ⅲ、TNF-α、p-RIP1/RIP1、p-RIP3/RIP3和p-MLKL/MLKL升高，LVSF、LVEF、HO-1降低（P<0.05）。[结论] RSV抑制RIP1/RIP3/MLKL通路有效改善DCM小鼠心肌纤维化，改善心脏功能。]]> 2026/5/15 14:01:39 10true [目的] 探讨鸦胆子苦素D调控AMP活化蛋白激酶（AMPK）/Unc-51样自噬激活激酶1（ULK1）通路对膀胱癌细胞糖酵解的影响。[方法] T24细胞随机分为膀胱癌组，鸦胆子苦素D低、中、高浓度组，AMPK激活剂（AICAR）组，鸦胆子苦素D高浓度+AMPK抑制剂（Compound C）组。克隆形成实验、CCK-8法检测细胞增殖；流式细胞术检测细胞凋亡；试剂盒检测乳酸生成量、葡萄糖摄取量、丙酮酸生成量；单丹磺酰戊二胺（MDC）染色检测细胞自噬小体相对含量；实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（qRT-PCR）检测细胞中增殖细胞核抗原（PCNA）、活化的半胱天冬酶-3（Cleaved Caspase-3）、丙酮酸激酶M2型（PKM2）、己糖激酶2（HK2）mRNA水平；蛋白免疫印迹（Western blot）法检测细胞Beclin1、微管相关蛋白1轻链3（LC3）-Ⅱ/LC3-Ⅰ、p-AMPK/AMPK、p-ULK1/ULK1蛋白表达。构建T24细胞裸鼠移植瘤模型，观察鸦胆子苦素D对移植瘤生长的影响，Western blot检测瘤组织AMPK/ULK1通路蛋白表达。[结果] 与膀胱癌组比较，鸦胆子苦素D低、中、高浓度组、AICAR组T24细胞克隆形成数、OD₄₅₀值、乳酸生成量、葡萄糖摄取量、丙酮酸生成量减少，PCNA、PKM2、HK2 mRNA水平降低，Cleaved Caspase-3 mRNA水平升高，细胞凋亡率、自噬小体相对含量及Beclin1、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、p-AMPK/AMPK、p-ULK1/ULK1蛋白表达增加（P<0.05）；与鸦胆子苦素D高浓度组比较，鸦胆子苦素D高浓度+Compound C组T24细胞克隆形成数、OD₄₅₀值、乳酸生成量、葡萄糖摄取量、丙酮酸生成量增加，PCNA、PKM2、HK2 mRNA水平升高，Cleaved Caspase-3 mRNA水平降低，细胞凋亡率、自噬小体相对含量及Beclin1、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、p-AMPK/AMPK、p-ULK1/ULK1蛋白表达降低（P<0.05）。与对照组比较，鸦胆子苦素D组瘤组织质量、体积降低，p-AMPK/AMPK、p-ULK1/ULK1蛋白表达升高（P<0.05）。[结论] 鸦胆子苦素D可能通过激活AMPK/ULK1通路抑制T24细胞增殖、糖酵解及裸鼠移植瘤的生长，诱导细胞自噬及凋亡。]]> 2026/5/15 14:01:40 9true [目的] 基于沉默信息调节因子1（Sirt1）/过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子-1α（PGC-1α）通路探讨豆甾醇对糖尿病肾病（DKD）大鼠足细胞自噬的影响。[方法] 通过高糖和高脂、链脲佐菌素溶液建立DKD大鼠，并随机分为DKD组、不同剂量的豆甾醇（豆甾醇-低50 mg/kg、豆甾醇-高200 mg/kg）组、缬沙坦（8.33 mg/kg）组、豆甾醇-高+EX527（5 mg/kg）组，并以普通饲料喂养的大鼠为正常组；结束后，检测尿蛋白含量及血糖；试剂盒检测尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）水平；分离肾组织，评估组织病理学及足细胞结构、自噬小体变化；检测肾组织中足细胞裂孔隔膜蛋白分子（Nephrin、Podocin）阳性表达、自噬标志蛋白（Beclin-1、P62） mRNA表达及沉默信息调节因子1（Sirt1）/过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α（PGC-1α）通路相关蛋白表达。[结果] DKD组Nephrin、Podocin阳性表达、Beclin-1 mRNA、Sirt1、PGC-1α蛋白表达低于正常组，血糖、尿蛋白、Scr、BUN、P62 mRNA表达增加（P<0.05）；豆甾醇-低组、豆甾醇-高组、缬沙坦组Nephrin、Podocin阳性表达、Beclin-1 mRNA、Sirt1、PGC-1α蛋白表达高于DKD组，血糖、尿蛋白、Scr、BUN、P62 mRNA表达降低（P<0.05）；豆甾醇-高+EX527组Nephrin、Podocin阳性表达、Beclin-1 mRNA、Sirt1、PGC-1α蛋白表达低于豆甾醇-高组，血糖、尿蛋白、Scr、BUN、P62 mRNA表达增加（P<0.05）。[结论] 豆甾醇通过激活Sirt1/PGC-1α通路提高DKD大鼠足细胞自噬，减轻足细胞损伤。]]> 2026/5/15 13:55:51 8true [目的] 本研究旨在建立沉香曲的质量标准，并结合网络药理学方法对其薄层鉴别与含量测定指标成分进行预测，为其规范化应用提供科学依据。[方法] 采用网络药理学构建沉香曲的“成分-靶点-通路”网络；以8批沉香曲为研究对象，以其活性成分紫花前胡苷为指标，采用薄层色谱法进行定性鉴别；运用高效液相色谱法测定葛根素含量，并依据《中华人民共和国药典》方法测定水分、总灰分等常规检查项目。[结果] 网络药理学分析提示，葛根素和紫花前胡苷为沉香曲的潜在质量标志物；薄层色谱分析结果显示，各批次沉香曲样品在紫花前胡苷对照品相应位置上均显示清晰、分离良好的蓝色荧光斑点。研究确定了水分不得超过11.0%、总灰分不得超过4.0%的限量范围，并制定了沉香曲中的葛根素含量不得少于0.2%的限度标准。[结论] 通过系统分析沉香曲的质量特征，结合网络药理学预测，建立了涵盖理化检查、薄层鉴别和含量测定的综合评价体系，为沉香曲的质量控制提供了可靠方法。]]> 2026/5/15 13:55:51 7true [目的] 探讨牛蒡子苷元（ARC）是否可调控PKR样内质网激酶（PERK）/激活转录因子4（ATF4）/C/EBP同源蛋白（CHOP）通路影响心肌梗死（MI）大鼠调节性T细胞（Treg）/辅助性T细胞17（Th17）平衡和心功能。[方法] 将大鼠随机分为对照（Con）组、MI组、ARC低剂量（ARC-L）组、ARC高剂量（ARC-H）组、ARC-H+CCT020312（PERK激活剂）组。检测大鼠心功能、血清乳酸脱氢酶（LDH）、白细胞介素（IL-10、IL-17A、IL-22）水平和心肌损伤标志物肌酸激酶同工酶MB（CK-Mb）、心肌肌钙蛋白I（cTnI）、心肌肌钙蛋白T（cTnT）水平、外周血中Th17和Treg细胞比例、心肌梗死面积百分比；观察大鼠心脏组织形态；检测心肌组织细胞凋亡、裂解的半胱氨酸蛋白酶3（Cleaved Caspase-3）和PERK/ATF4/CHOP通路蛋白表达水平。[结果] 与Con组比较，MI组大鼠心肌组织有明显损伤，左室收缩末期压（LVESP）、左室射血分数（LVEF）和左室短轴缩短率（LVFS）水平、IL-10水平、Treg细胞比例和Treg/Th17值降低，左室舒张末期压（LVEDP）水平、LDH、IL-17A和IL-22水平、CK-Mb、cTnI和cTnT水平、Th17细胞比例、MI面积百分比、细胞凋亡率、p-PERK/PERK、p-eIF2α/eIF2α、ATF4、CHOP和Cleaved Caspase-3蛋白表达水平升高（P<0.05）。与MI组比较，ARC-L组和ARC-H组大鼠心肌组织形态有明显改善，LVESP、LVEF和LVFS水平、IL-10水平、Treg细胞比例和Treg/Th17值升高，LVEDP水平、LDH、IL-17A和IL-22水平、CK-Mb、cTnI和cTnT水平、Th17细胞比例、心肌梗死面积百分比、细胞凋亡率、p-PERK/PERK、p-eIF2α/eIF2α、ATF4、CHOP和Cleaved Caspase-3蛋白表达水平降低（P<0.05）。CCT020312可降低ARC对MI大鼠的改善作用（P<0.05）。[结论] ARC可能通过抑制PERK-ATF4-CHOP通路来降低MI大鼠炎症、心肌细胞凋亡和心肌损伤，改善Treg/Th17平衡和心功能。]]> 2026/3/10 14:24:57 6true [目的] 探讨穿心莲内酯调节声波刺猬（SHH）/GLI家族锌指蛋白（GLI1）信号通路对直肠癌细胞活性和化疗耐药性的影响。[方法] 采用3.75~120 μmol/L穿心莲内酯处理人结直肠癌耐药细胞株SW20/5-FU，检测细胞增殖活力，筛选穿心莲内酯实验浓度。将SW20/5-FU细胞随机分为对照组（Control组）、穿心莲内酯低、中、高浓度组（AND-L组、AND-M组、AND-H组）、高浓度穿心莲内酯+SHH信号通路抑制剂组（Cyclopamine组）；检测SW20/5-FU细胞的增殖、迁移、侵袭能力；检测上皮间质转化（EMT）和通路蛋白表达。[结果] 通过检测细胞增殖活力，选用15.0、30.0、60.0 μmol/L的穿心莲内酯作处理浓度。与Control组比较，AND-L、AND-M、AND-H组细胞克隆形成数、划痕愈合率、侵袭数量降低，细胞周期蛋白D1（CyclinD1）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、神经钙黏蛋白（N-Cadherin）、波形蛋白（Vimentin）表达水平下降，上皮性黏附蛋白（E-Cadherin）、SHH、GLI1蛋白表达水平升高（P<0.05）；与AND-H组比较，Cyclopamine组克隆形成数、划痕愈合率、侵袭数量上升，CyclinD1、MMP-2、MMP-9、N-Cadherin、Vimentin表达水平升高，E-Cadherin、SHH、GLI1蛋白表达水平降低（P<0.05）。[结论] 穿心莲内酯激活SHH/GLI1信号通路抑制直肠癌细胞增殖、迁移、侵袭与EMT能力，从而改善化疗耐药性。]]> 2026/3/10 14:24:57 5true [目的] 基于分子对接及体外竞争酶联免疫吸附测定（ELISA）实验，筛选宣肺败毒方（XFBD）中具有抗炎活性的中药单体成分。[方法] 采用Discovery Studio2.5，对XFBD所含的963种中药单体成分与白细胞介素-6（IL- 6）受体（IL-6R）进行分子对接；通过竞争性ELISA法构建IL-6/IL-6R拮抗剂筛选模型，验证单体成分对IL-6/IL-6R结合的抑制作用。[结果] 分子对接结果显示，XFBD中19种中药单体成分与IL-6R有良好的结合潜力。竞争性ELISA实验结果显示，IL-6R与IL-6最佳结合浓度为2 μg/mL，在此条件构建IL-6/IL-6R拮抗剂筛选模型。在此模型基础上，对19种中药单体进行抑制活性验证。结果显示这19种中药单体均能显著抑制IL-6与IL-6R的结合。其中，橙皮苷、苦杏仁苷、异鼠李素-3-O-芸香糖苷、牡荆素、马钱苷、硬脂酸、山柰酚、对甲氧基肉桂酸等8种中药单体抑制率达50 %以上。[结论] 宣肺败毒方中多种单体成分可通过阻断IL-6/IL-6R结合发挥抗炎作用，这为其抗炎活性提供了物质基础。]]> 2026/2/10 13:39:36 4true [目的] 探讨虎杖苷（PD）调节超音速刺猬因子（Shh）/碎片蛋白1（Ptch1）通路对精神分裂症（SZ）大鼠神经元损伤及认知障碍的影响。[方法] 采用地卓西平马来酸盐（MK-801）构建SZ模型大鼠。将建模成功的大鼠分为SZ组，PD低剂量组、PD高剂量组（分别腹腔注射50、100 mg/kg的PD），PD+环巴胺（Cyclopamine）组（腹腔注射100 mg/kg的PD+10 mg/kg Cyclopamine）。每组12只，另选择12只大鼠为对照组，对照组和SZ组灌胃和腹腔注射等量生理盐水，每日1次，连续给药14 d。检测各组大鼠刻板行为评分；Morris迷宫评价大鼠认知功能；酶联免疫吸附测定（ELISA）试剂盒检测血清中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和海马组织中乙酰胆碱酯酶（AchE）、乙酰胆碱转移酶（ChAT）、乙酰胆碱（Ach）的水平；苏木精-伊红（HE）染色检测海马组织病理形态；末端标记法（TUNEL）染色检测海马组织神经元凋亡；蛋白免疫印迹（Western blot）检测海马组织中Shh、Ptch1蛋白的表达。[结果] 与SZ组相比，PD各给药组能依次下调刻板行为评分，减轻海马组织损伤和神经元凋亡（P < 0.05），降低血清中MDA、AchE的表达（P < 0.05），上调逃避潜伏期、跨越平台次数（P < 0.05），升高血清中SOD、ChAT、Ach的表达（P < 0.05）。与SZ组相比PD各给药组能显著增加Shh、Ptch1蛋白表达量（P < 0.05）。而PD+Cyclopamine组则逆转上述PD高剂量组的变化（P < 0.05）。[结论] PD改善SZ大鼠的神经元损伤和认知障碍与激活Shh/Ptch1通路有关。]]> 2026/2/10 13:39:36 3true [目的]基于网络药理学及生物信息学研究丹参-郁金药对治疗肝癌的物质基础及作用机制。[方法]首先，依据中医药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP），对药物的活性成分作进一步筛选，并找出与之相关的靶点；其次，根据GeneCards/OMIM数据库筛选出肝癌相关靶点，随机生存森林算法进一步筛选出与生存有差异的靶点；然后，将药物靶点和疾病靶点进行交集分析。通过基因本体论（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）等生物信息学软件对共有靶点进行功能注释和富集分析，利用Cytoscape软件进行网络拓扑计算和模块分析，预测其活性成分与靶点的结合特性；同时进行免疫浸润分析，从免疫的角度解释关键基因与免疫的关系；通过基因集富集分析（GSEA）探索共有靶点参与的通路，通过基因集差异分析（GSVA）进一步分析高低表达组之间的信号通路差异情况。最后，通过构建多因素回归模型，根据模型中各个影响因素对结局变量的贡献程度，给每个影响因素的每个取值水平进行赋分，然后再将各个评分相加得到总评分，从而计算出预测值。[结果]从丹参-郁金药对中筛选得到80个活性成分，与肝癌的交集靶点共31个。主要成分为黄酮类化合物、二萜类化合物、酚酸类化合物、甾醇类化合物、内酯类化合物等。GO与KEGG富集分析结果显示，共有靶点所涉及的生物过程主要包括小分子代谢过程的调控（regulation of small molecule metabolic process）、对雌二醇的响应（response to estradiol）、DNA结合转录因子活性的调控（regulation of DNA-nding transcription factor activity）等，信号通路主要与FoxO信号通路（FoxO signaling pathway）、HIF-1信号通路（HIF-1 signaling pathway）、p53信号通路（p53 signaling pathway）等相关。随机生存森林算法分析发现CCNB1、VEGFA、MAPK3在生存中的差异具有统计学意义，可能是丹参-郁金药对治疗肝癌的关键靶点。免疫细胞浸润分析显示关键基因和多种免疫细胞相关。同时，GSEA通路富集分析提示关键基因与多条信号通路相关。最后，通过关键基因表达量将他们回归分析的结果通过列线图的形式展现，Nomogram模型具有较好的预测效能。[结论]丹参-郁金药对可能通过调控P53信号通路、FoxO信号通路、HIF-1信号通路等，靶向调控肝癌的自噬、氧化应激、免疫调节、凋亡等病理过程，同时CCNB1、VEGFA、MAPK3等可能是丹参-郁金药对治疗肝癌的关键靶基因。该研究初步揭示了丹参-郁金治疗肝癌具有多靶点、多通路的潜在作用机制，为进一步研究提供了理论依据，为中医药现代化和国际化作出贡献。]]> 2026/1/9 13:39:16 2true [目的]探究当归红芪超滤膜提取物调控p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 MAPK）/cAMP反应元件结合蛋白（CREB）信号通路对糖尿病肾病（DKD）大鼠的肾脏保护作用。[方法]选取SPF级40只雄性SD大鼠，10只大鼠作为对照组，30只构建DKD模型，共有27只大鼠建模成功，分为模型组9只、当归红芪超滤膜提取物组9只、激活剂组9只。观察各组大鼠病理组织学、肾功能、炎症因子、氧化应激指标、p38 MAPK/CREB通路mRNA与蛋白表达量。[结果]与对照组相比，模型组胱抑素C（CysC）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、丙二醇（MDA）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、白细胞介素（IL）-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）升高，谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）降低（P<0.05）；与模型组相比，当归红芪超滤膜提取物组CysC、Scr、BUN、MDA、ICAM-1、IL-6、IL-8、TNF-ɑ降低，GSH-Px、SOD升高（P<0.05）；与归红芪超滤膜提取物组相比，激活剂组CysC、Scr、BUN、MDA、ICAM-1、IL-6、IL-8、TNF-ɑ升高，GSH-Px、SOD降低（P<0.05）。与对照组相比，模型组p38 MAPK、CREB mRNA与蛋白表达量升高（P<0.05）；与模型组相比，当归红芪超滤膜提取物组p38 MAPK、CREB mRNA与蛋白表达量降低（P<0.05）；与当归红芪超滤膜提取物组相比，激活剂组p38 MAPK、CREB mRNA与蛋白表达量升高（P<0.05）。[结论]当归红芪超滤膜提取物可减轻DKD大鼠炎症反应，抑制氧化应激反应，具有肾脏保护作用，其作用机制可能与调控p38 MAPK/CREB信号通路有关。]]> 2026/1/9 13:39:16 1true