[目的] 以三七总皂苷(PNS)中3种主要活性成分人参皂苷R_g1 (R_g1)、人参皂苷Rb₁(Rb₁)和三七皂苷R₁(R₁)为质控成分,应用药物溶出/吸收仿生系统(DDASS)研究PNS与冰片配伍前后的肠透过规律,并探讨其吸收机制,以期将该系统用于创新中药开发和处方筛选,为传统中药研究提供新的方法。[方法] 建立同时测定PNS中R_g1、Rb₁和R₁的高效液相色谱(HPLC)方法;应用DDASS法,考察PNS与冰片配伍前后3种成分的肠累积透过量(Qt)及表观渗透系数(P_app)的变化;SPSS软件进行统计学分析。[结果] PNS单用时R_g1、Rb₁和R₁的P_app值分别为(0.49 ± 0.09) cm/秒、(0.07 ± 0.03) cm/秒、(0.58 ± 0.04) cm/秒;PNS与冰片配伍后R_g1、Rb₁和R₁的P_app分别为(1.17 ± 0.08) cm/秒、(0.16 ± 0.02) cm/秒、(1.57 ± 0.50) cm/秒,分别是单用PNS的2.4、2.2和2.7倍;而与外排转运蛋白P-糖蛋白(P-gp)抑制剂环孢素A(CsA)合用时,这3种成分的P_app值分别为(0.62 ± 0.09) cm/秒、(0.12 ± 0.04) cm/秒、(0.90 ± 0.26) cm/秒,与PNS单用组均无统计学意义(P>0.05).[结论] PNS中R_g1、Rb₁和R₁ 3种成分均为低渗透性成分;冰片可显著提高PNS的Qt和P_app,促进其口服吸收;CsA对PNS的Qt和P_app没有显著影响,推测R_g1、Rb₁和R₁不是P-gp的底物,冰片提高其Qt和P_app可能主要受细胞旁路机制影响。]]> 2012/6/19 0:00:00 17true [目的] 优化微波提取柴胡有效成分的最佳工艺条件。[方法] 以常规回流提取正交结果为基准,采用HPLC对柴胡皂苷成分进行监测,优化柴胡微波提取的各影响因素。[结果] 优选柴胡提取工艺为微波功率800 W,以50%乙醇,每次8倍量,提取3次,每次20 min.[结论] 表明微波提取技术法的提取时间短,效率高,优于常规回流提取方法。]]> 2012/6/19 0:00:00 16true [目的] 研究改进血府逐瘀颗粒的薄层色谱鉴别方法。[方法] 采用薄层色谱法对成药中的当归、川芎、甘草、牛膝、枳壳进行定性鉴别。[结果] 薄层色谱鉴别的色谱斑点清晰,阴性空白无干扰。[结论] 所建立的鉴别方法专属性强,方法可靠,可作为血府逐瘀颗粒的定性控制方法。]]> 2012/6/19 0:00:00 15true [目的] 建立新生脉散片中丹参素钠的含量测定方法。[方法] 色谱柱:Xterra@RP 185;流动相:甲醇-1%HAc(2:98);流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm.[结果] 丹参素钠的质量浓度在0.15~2.4 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0. 999 9),精密度、重复性、稳定性及加样回收率结果均能满足分析要求。[结论] 该法准确、专属性好、简便,可用于新生脉散片的质量控制。]]> 2012/6/19 0:00:00 14true [目的] 制定冰麝消痛膏的薄层色谱鉴别方法。[方法] 利用薄层色谱法对处方中冰片、血竭进行鉴别。[结果] 供试品与对照品(药材)色谱相对应的位置上显相同颜色的斑点,阴性样品无干扰。 [结论] 此法可用于冰麝消痛膏的定性鉴别。]]> 2012/6/19 0:00:00 13true [目的] 以吴茱萸为研究对象,构建沟通中药性味理论与现代医药理论的性味药理学评价体系。[方法] 通过本草考证和现代文献研究,分别利用传统的中医思维方式、归纳演绎方法,并在建立现代药理指标文献数据库的基础上借助Logistic回归分析、聚类分析等现代统计学方法,建立吴茱萸性味-功效-药理指标的相关性,进而客观构建吴茱萸性味药理学评价体系。[结果] 基于古籍文献分析吴茱萸性味与药理指标关系为:辛味与镇痛、抗炎有相关性;苦味与止呕、止泻及抗胃溃疡有相关性。基于文献数据库分析中药“五味”与药理指标关系为:镇痛、抗炎与辛味相关,止呕、止泻及抗胃溃疡与苦味相关;聚类分析结果亦表明镇痛、抗炎是一类,止呕、止泻及抗胃溃疡为一类。 [结论] 本草考证和现代文献研究结果一致,均为辛味与镇痛、抗炎有相关性;苦味与止呕、止泻及抗胃溃疡有相关性,从而科学构建吴茱萸性味药理学评价体系。]]> 2012/6/18 0:00:00 12true [目的] 优选地榆四黄散的提取工艺,并制备凝胶剂。[方法] 采用正交实验法,以没食子酸、黄芩苷、黄芩素和大黄类相关成分的提取含量为指标,进行方差分析,筛选最优提取工艺,并制备凝胶剂。[结果] 四黄最佳提取工艺为用10倍量的50%乙醇热回流提取3次,每次1.5 h;地榆为用8倍量的水,回流提取3次,每次提取1.5 h.用1.5%的卡波姆及中药提取液制备凝胶剂的工艺可行。 [结论] 该凝胶剂制备工艺简便,质地细腻均匀。]]> 2012/6/18 0:00:00 11true [目的] 研究制备芒果苷磷脂复合物的最佳制备工艺。[方法] 以芒果苷与磷脂的复合率为评价标准,采用单因素考察和正交实验筛选工艺参数。[结果] 确定了制备芒果苷磷脂复合物的最佳工艺条件:以甲醇-丙酮为反应溶剂,芒果苷质量浓度为0.25 g/L,物料比摩尔比为1:1,反应温度为40 ℃,反应时间为2 h.[结论] 优化工艺可制得复合率较高的芒果苷磷脂复合物,简单可行。]]> 2012/6/18 0:00:00 10true [目的] 收集伪劣饮片样品, 根据制假掺伪的具体方法和特点, 进行品种归类, 并针对性地建立相应的鉴别技术和方法。[方法] 现场走访国内主要中药材市场安国、亳州、荷花池等, 采用传统经验辨识, 结合基源、性状、显微、理化等鉴定方法对不同种类制假掺伪手段的饮片进行鉴别。[结果] 基于目前制假掺伪的新特点, 建立了一套较成熟的鉴别方法。[结论] 该方法在实际运用中, 具有简单、快速、准确、操作性较强的特点。]]> 2013/3/1 9:33:08 9true [目的] 考察注射用益气复脉(冻干)在室温(25±1)℃下与果糖注射液配伍的稳定性。[方法] 模拟临床用药浓度, 将注射用益气复脉(冻干)8瓶, 分别用注射用水溶解后转注入5%果糖注射液250 mL中, 混合均匀后, 在室温(25±1)℃下考察6 h内配伍液的色泽、澄清度、pH值、不溶性微粒、紫外全波长扫描图谱、总皂苷变化情况, 并采用高效液相色谱法测定皂苷及五味子醇甲的含量, 同时考察皂苷及木脂素的指纹图谱变化情况。[结果] 在室温(25±1)℃下, 0～6 h配伍液的色泽、性状、pH值、不溶性微粒、紫外全波长扫描图谱、皂苷、五味子醇甲含量、皂苷及木脂素指纹图谱均无明显变化。[结论] 注射用益气复脉(冻干)与果糖注射液配伍, 在室温(25±1)℃下6 h内配伍稳定。]]> 2013/3/1 9:33:08 8true [目的] 研究新型促渗剂氮酮(Azone)、Transcutol P(Trans P)、Labrasol(Lab)以及传统促渗剂丙二醇(PG)对痛宁凝胶中延胡索乙素透皮行为的影响。[方法] 采用改良Franz 扩散池, 考察Trans P、Lab、Azone和PG 在不同浓度下, 对痛宁凝胶中延胡索乙素离体大鼠皮透过行为的影响。[结果] 与空白对照组相比, 0.5%Lab、0.5%PG、0.5%Azone、3%Azone与7%Trans P的表观渗透系数分别提高了1.50、1.52、1.42、1.46和1.66倍, 差异有统计学意义(P<0.01).几种促渗剂对延胡索乙素透过的促渗作用依次为7% Trans P>0.5%PG>0.5%Lab>3%Azone>0.5%Azone.[结论] 0.5%Lab、0.5%PG、0.5%Azone、3%Azone和7%Trans P促渗效果比较明显, 可进一步应用于痛宁凝胶制剂中。]]> 2013/3/1 9:33:08 7true [目的] 确定亲水性药物丹酚酸B(Sal B)油包水(W/O)口服微乳的最佳处方及含量测定方法。[方法] Km值(Km=m_乳化剂:m_助乳化剂)滴定法制备伪三元相图, 考察表面活性剂、助表面活性剂、油相种类, 药物, Km值, 温度对微乳区域面积的影响, 筛选出W/O型微乳的最佳处方组合。高效液相色谱(HPLC)法测定其含量。[结果] 微乳区域面积较大的微乳处方组合为Labrafil M 1944CS/大豆卵磷脂(PC)/无水乙醇/Sal B溶液(45 mg/mL)(Km=1),制备温度为(40±1)℃。[结论] 最优处方可成功的将Sal B包载于水相, 得到澄清透明, 流动性好的均相体系。]]> 2013/3/1 9:29:23 6true [目的] 观察刺五加水提物(ASE)的抗炎及免疫增强作用。[方法] 采用二甲苯导致小鼠耳肿胀实验、蛋清致大鼠足趾肿胀实验观察ASE的抗炎作用, 并采用小鼠碳粒廓清实验、二硝基氟苯诱导小鼠迟发型超敏反应实验观察其提高免疫力的作用。[结果] ASE能减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀;能减轻蛋清所致大鼠足趾肿胀;能增加小鼠网状内皮系统吞噬指数;能促进二硝基氟苯诱导小鼠迟发型超敏反应。[结论] ASE具有良好的抗急性炎症及免疫增强作用。]]> 2013/3/1 9:29:23 5true [目的] 白子菜在临床和民间广泛用于治疗高血压病、高脂血症及糖尿病, 2010年卫生部将其列为新资源食品。本文采用高效液相色谱法(HPLC)建立白子菜中的主要黄酮类成分(芦丁)的含量测定方法。[方法] 石油醚(30～60℃)前处理, 取样量1.000 g,60%乙醇40 mL,超生提取15 min.色谱柱: Xterra @RP 185 um;流动相:“甲醇 -1% 冰醋酸(40:60);检测波长:360 nm.[结果] 通过线性关系考察, 表明芦丁质量浓度在0.011 2~0.067 2 mg/mL 范围内线性关系良好, r=0.999 1.精密度、重复性、重现性、稳定性及加样回收率结果均能满足分析要求。[结论] 此方法简便, 准确, 可为测定白子菜中黄酮类成分(芦丁)的含量, 提供一定的参考。]]> 2013/3/1 9:29:23 4true [目的] 考察人参附子不同比例配伍对小鼠急性毒性的影响,旨在从毒性角度考察人参附子配伍是否减毒。[方法] 运用均匀设计和固定附子剂量与人参不同配比两种方法考察人参附子不同比例配伍对小鼠急性毒性的影响。[结果] 均匀设计实验的研究结果表明,随着附子给药剂量的增多,小鼠的死亡率呈上升趋势,且随着人参对附子的比例增大减毒作用呈现增大趋势。固定附子LD₅₀与人参不同配比的减毒作用研究结果表明,人参与附子配伍的减毒作用在一定范围内随着人参剂量的增加而增加,尤其在人参:附子为1:1及大于1:1时更明显。[结论] 人参附子配比1:1为人参附子配伍减毒作用的分界点,可作为临床用药的参考依据。]]> 2013/3/1 9:17:53 3true [目的] 建立甘草多糖含量定量的测定方法,为评估甘草药材的质量提供方法。[方法] 甘草样品经95%乙醇除去小极性的杂质后,采用水提醇沉的方法,再通过多步除杂质得精制多糖。采用苯酚-硫酸法测定甘草多糖与葡萄糖的换算因子,并以此测定不同品种甘草药材中多糖的含量。[结果] 三个不同品种间甘草生药中甘草多糖的含量为光果>胀果>乌拉尔。乌拉尔甘草多糖平均加样回收率为98.23%,RSD为1.63%.[结论] 此方法简便可行,甘草多糖供试液在4 h内显色稳定,重复性较好,平均加样回收率高,可作为甘草多糖的含量测定方法。]]> 2013/3/1 9:17:53 2true [目的] 观察回族医药青白散痰搽剂对家兔及豚鼠皮肤的刺激性和致敏性。[方法] 以一次性给药和多次性给药的方法对脱毛家兔进行给药,观察该药对家兔皮肤刺激性反应;对豚鼠进行主动皮肤过敏性实验和再次激发实验,观察该药是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应。[结果] 家兔皮肤刺激性实验,肉眼观察红斑、水肿积分为0,病理组织切片未见明显异常;皮肤过敏性实验,未引起豚鼠皮肤过敏反应和全身过敏反应。[结论] 回族医药青白散痰搽剂未引起动物皮肤的刺激性反应和过敏性反应。]]> 2013/3/1 9:17:53 1true