《天津中医药大学学报》编辑部 -->中药研究

归经的理论基础及临床应用

范缨 — 2013/12/4 10:52:19

中药的归经理论源于内经,早在《内经》中就有关于"五入"、"五走"的论述,《素问·宣明五气篇》:"酸入肝、苦入心、甘入脾、辛入肺、咸入肾"。至金元时期得到了进一步的发展,如张元素、李东垣、王好古等人的着作中,就大量记载了药物归经的内容,到了明清时代已发展成系统理论,并用来指导临床用药。

《神农本草经》中美容药物的整理和作用探讨

张德芹 — 2013/12/4 10:52:19

本文系统地整理了《神农本草经》中紫芝、柏实、女萎、菟丝子、辛夷、白瓜子、藁本、白芷、栀子、白僵蚕、甘草、蒺藜子、枳实13味具有美容作用的药物。

丹参对心血管系统的作用及其临床应用

徐勇,王戍 — 2013/12/4 10:52:19

丹参的药理作用很多,临床应用范围比较广泛,而且,随着高新科技的介入,有关丹参的药理学研究也日益广泛、深入。本文简要综述了丹参对心血管系统的药理作用及其临床应用。

冠心静片质量标准研究

钟佩茹,王艳,窦志英 — 2013/1/16 1:50:31

[目的]建立冠心静片质量控制方法。[方法]采用薄层层析色谱法(TCL)对处方中的川芎、冰片、苏合香进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定方中原儿茶醛的含量。[结果]定性鉴别分离度好,专属性强;原儿茶醛的质量在19～190ng(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率为98.0%。[结论]所建立的方法对处方中3味药材能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于冠心静片的质量控制。

不同炮制方法对延胡索中延胡索乙素含量的影响^*

窦志英,孙巍 — 2013/1/16 1:50:49

[目的]比较不同炮制方法对延胡索中延胡索乙素含量的影响。[方法]以延胡索乙素为指标,对延胡索生品、醋炙品、酒炙品、醋烘品、醋煮品进行含量测定,采用高效液相色谱法,色谱柱为Thermo hypersil GOLD-C₁₈,流动相为甲醇:水(62:38),检测波长为280nm。[结果]各样品中以醋炙品、酒炙品、醋烘品延胡索乙素含量较高,加样回收率为101.61%,RSD为2.35%,相关系数r=0.9997。[结论]醋炙、酒炙和醋烘法均能增加延胡索中延胡索乙素含量,但醋煮品其含量有所下降。

大孔树脂纯化香加皮提取物的工艺考察^*

刘虹,杨虹,王萌,孙巍,郭俊华 — 2013/1/16 1:50:49

[目的]考察香加皮提取物的大孔树脂纯化工艺。[方法]以杠柳毒苷为指标,进行树脂型号的选择、上样量的确定、洗脱溶剂的选择,考察了上样液浓度、柱径高比对吸附的影响等。[结果]选择AB-8大孔树脂,上样生药质量与树脂体积比为1:2,洗脱溶剂4倍量为70%乙醇,在一定范围内上样液质量浓度、柱径高比对吸附无显著影响。[结论]可以应用AB-8大孔树脂纯化香加皮提取物。

HPLC法测定降香挥发油羟丙基-β-环糊精包合物中反式-橙花叔醇

王靖,张铁军,廖茂梁 — 2013/1/16 1:51:08

[目的]建立用H PLC法测定降香挥发油羟丙基-β-环糊精包合物中反式-橙花叔醇的方法。[方法]色谱柱:Diamonsil C₁₈(250×4.6mm,5μ);流动相:甲醇-水(85:15);流速:1.0mL/min;检测波长:210nm;柱温30℃。[结果]反式-橙花叔醇线性范围为0.1×10^-5～0.6×10^-3μL,r=0.9999,加样回收率为102.62%,RSD为1.314%(n=9)。[结论]本方法简便、快速,精密度、重现性好,可以作为降香挥发油羟丙基-β-环糊精包合物的质量控制方法。

荷叶总黄酮苷质量控制研究^*

赵骏,李林,孟萌 — 2013/1/16 1:51:23

[目的]建立荷叶提取物中黄酮类化合物的高效液相色谱测定方法。[方法]药材经提取水解后用HPLC通过测定其槲皮素的含量来确定荷叶提取物中总黄酮的含量,采用Shim-packCLC-ODS(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-磷酸(50:50:0.1)为流动相,流速0.8mL/min,检测波长360nm。[结果]槲皮素在0.013～0.130μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),荷叶提取物中槲皮素的平均含量为4.94%,RSD=1.67% ;平均回收率为99.15%,RSD=0.60% 。[结论]此测定方法简便快捷、精密度高、准确性好,可以作为荷叶中总黄酮的含量测定方法,以控制荷叶黄酮苷的质量。

正交实验优化香加皮药材的提取工艺^*

刘虹,孙巍,王萌,杨虹,郭俊华,潘桂湘 — 2013/1/16 1:51:23

[目的]以杠柳毒苷的提取量为考察指标,优选香加皮药材的醇提工艺。[方法]采用4因素3水平正交实验法。[结果]香加皮的最佳醇提工艺条件为60% 乙醇,提取2h,6倍量,3次。[结论]所确定的工艺条件可以将香加皮药材中的杠柳毒苷提取完全。

黄芩苷对体外培养神经干细胞分化的影响^*

张密霞,李越,杜嵘,张艳军 — 2013/1/16 1:49:02

[目的]探索黄芩苷对体外神经干细胞分化的影响。[方法]培养胎鼠脑皮质神经干细胞,应用细胞免疫化学方法,以神经元特异性的微管相关蛋白-2(MAP-2)和星形胶质细胞的胶质纤维酸性蛋白(GFAP)为标记,对分化后的神经干细胞进行区分,评价黄芩苷对神经干细胞分化的影响。[结果]黄芩苷可以促进神经干细胞向神经元分化,其中高剂量组明显优于对照组。[结论]黄芩苷具有促进神经干细胞分化为神经元的作用。

双黄连滴丸质量控制指标黄芩苷的含量测定^*

周礼玲,张师愚 — 2013/1/16 1:49:02

[目的]制定双黄连滴丸的指标成分黄芩苷的含量测定方法。[方法]以反相高效液相色谱法测定双黄连滴丸中的黄芩苷含量,并进行方法学考察。[结果]双黄连滴丸中黄芩苷的含量测定无干扰,含量为14.12%。[结论]有效成分含量测定方法可行。

川芎嗪、阿魏酸对心脏微血管内皮细胞白细胞黏附的影响^*

王静,张密霞,庄朋伟,冯英,张艳军 — 2013/1/16 1:49:20

[目的]探讨川芎嗪、阿魏酸对心脏微血管内皮细胞白细胞黏附的影响。[方法]培养人心脏微血管内皮细胞,建立缺氧复氧模型,分离人外周血白细胞,计数法检测白细胞内皮细胞黏附率,反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测内皮细胞黏附分子表达。[结果]缺氧培养2h,恢复正常培养1h,心脏微血管内皮细胞白细胞黏附率明显增加,川芎嗪、阿魏酸可降低缺氧复氧心脏微血管内皮细胞与白细胞黏附。缺氧2h复氧0.5h,细胞间黏附分子-1(ICAM-1),P选择素mRNA的表达较正常组升高,缺氧2h复氧4h,ICAM-1,P选择素,E选择素mRNA的表达较正常组升高。阿魏酸和川芎嗪均不同程度降低ICAM-1、P选择素、E选择素mRNA的表达。[结论]川芎嗪、阿魏酸可通过降低内皮细胞黏附分子表达,降低白细胞内皮细胞黏附,从而可能成为预防及治疗缺血再灌注损伤的有效方法。

陕西产延胡索药材HPLC指纹图谱研究^*

窦志英,孙巍,张敏,田丽莉 — 2013/1/16 1:49:20

[目的]建立陕西产延胡索药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为延胡索药材制定质量标准提供参考。[方法]采用反相高效液相色谱法,KromasilC₁₈色谱柱,柱温30℃,流动相:乙腈-醋酸盐缓冲液(pH6.0)梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长280nm,洗脱时间75min。[结果]建立了以延胡索乙素为内参照峰的延胡索药材HPLC指纹图谱,共含有17个共有色谱峰。[结论]建立的指纹图谱可以作为延胡索质量评价和品种鉴别的主要依据之一。

抗感复方不同方法提取物药效与活性成分含量比较研究^*

李锦,王建,钟佩茹,高岚,苗戎 — 2013/1/16 1:49:47

[目的]对抗感复方不同提取物活性成分含量与其解热、抗炎效应比较。[方法]以阿司匹林、地塞米松为阳性对照,用酵母致大鼠发热、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及大鼠棉球肉芽肿模型,研究不同提取物的解热、抗炎效应。[结果]复方水提物解热抗炎效应均明显,水提液经絮凝澄清剂(ZTC)1+1絮凝剂处理后解热效果明显。[结论]单从活性成分含量高低简单评价提取方法的优劣是不完全的。

杠柳毒苷在模拟消化液中的稳定性研究^*

王焱,任晓亮,潘桂湘,戚爱棣,高秀梅 — 2013/1/16 1:49:47

[目的]考察杠柳毒苷在模拟人体消化道液中的稳定性。[方法]配制不同pH值的模拟消化液,采用高效液相色谱法,检测杠柳毒苷在各种模拟消化液中的含量变化,并利用薄层鉴别、高效液相色谱-质谱联用法对水解产物进行定性分析。[结果]杠柳毒苷在模拟空腹胃液(pH=1.2)中1h含量降低22.2%,其水解产物为脱去两分子糖的杠柳苷元;在模拟进食胃液、小肠液、大肠液中0～6h含量均无变化。[结论]杠柳毒苷在不同pH值的模拟消化液中的稳定性不同,在模拟进食胃液、小肠液、大肠液中稳定,在模拟空腹胃液中不稳定,可被水解为杠柳苷元。模拟消化液的pH值是影响杠柳毒苷稳定性的重要因素,模拟消化液中的胃蛋白酶、胰蛋白酶不影响杠柳毒苷的稳定性。

正交法优选野菊花挥发油提取工艺^*

李凤丽,李进,陈涛,佟杰 — 2013/1/16 1:49:47

[目的]优选野菊花挥发油的最佳提取工艺。[方法]以挥发油提取量为考察指标,采用正交设计实验法进行优选。[结果]最佳提取条件为加水量10倍,浸泡时间0h,蒸馏时间3h。[结论]优选得到的工艺稳定、可行。

双黄连滴丸的最佳制备工艺和溶出时限检查^*

周礼玲,张师愚 — 2013/1/16 1:49:47

[目的]优选双黄连滴丸的最佳制备工艺并进行溶出时限检查。[方法]对双黄连滴丸的基质、基质与药物的比例、滴制温度、冷凝剂冷凝温度进行筛选,以溶出仪进行溶出时限检查。[结果]双黄连滴丸的最佳制备工艺为:以水溶性基质1作为基质,药物与基质配比为1:2,滴制温度为70℃,冷凝剂的冷凝温度为0～5℃。双黄连滴丸在6min内全部溶解。[结论]双黄连滴丸制备工艺合理,溶出时限满足要求。

HPLC法测定健康人体血浆中左氧氟沙星浓度^*

田俊生,杨佳凤,王跃飞,潘桂湘,高秀梅,张恒昆 — 2013/1/16 1:49:47

[目的]建立测定人体血浆中左氧氟沙星的高效液相色谱(HPLC)法,并用于测定20名健康受试者单次口服200mg盐酸左氧氟沙星片后24h内血药浓度。[方法]血浆样品中加入内标替硝唑后用氯仿萃取,取氯仿层后用0.01mol/L盐酸溶液反萃取,取酸水层进样。[结果]血浆中无内源性物质干扰样品测定,血药浓度线性范围为0.025～6.0mg/L(r=0.9995),最低定量限为0.025mg/L,平均提取回收率大于93.2%,批内和批间精密度峰面积(RSD)均小于6.4%,准确度在89.7%～103.1%之间。[结论]本法专属性强,操作简便,结果准确,灵敏度高,适宜于血浆中左氧氟沙星浓度的测定。

反相高效液相色谱法测定明党参果实中呋喃香豆素的含量^*

张萍,陈建伟,李祥 — 2013/1/16 1:50:09

[目的]建立明党参果实中主要成分含量的高效液相色谱法(HPLC)测定方法。[方法]采用Lichrospher5-C₁₈(250mm×4.6mm)色谱柱,流动相为甲醇-水溶液(70:30),柱温30℃,检测波长312nm,流速1.0mL/min,用外标定量法,测定明党参果实中呋喃香豆素的含量。[结果]呋喃香豆素的线性范围0.16～2.56μg,r=0.9999,回收率为99.2657%,峰面积(RSD)为1.7199%。[结论]该方法简便、可信,线性范围良好,可作为明党参果实的含量测定方法。

影响微乳形成因素的研究^*

陈婧,刘彩霞,朱晓薇 — 2013/1/16 1:50:09

[目的]考察不同因素对微乳形成的影响。[方法]选择聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯-80(Tween80)、聚氧乙烯氢化蓖麻油(CremopherRH40)、聚氧乙烯蓖麻油(CremopherEL35)、聚乙二醇-8-甘油辛酸/癸酸酯(Labrasol)为乳化剂,1,2-丙二醇、Transcutol为助乳化剂,麻油、辛癸酸甘油酯、肉豆蔻酸异丙酯为油相,改变乳化剂和助乳化剂不同质量比(Km),制备微乳,通过绘制相图考察形成微乳区面积的大小。[结果]以CremopherRH40为乳化剂,乙二醇单乙基醚(Transcutol)为助乳化剂,Km为3:1时,不同的油形成微乳的能力:辛癸酸甘油酯>肉豆蔻酸异丙酯>麻油;以辛癸酸甘油酯为油相,Transcutol为助乳化剂,Km为3:1时,不同表面活性剂形成微乳的能力:CremopherRH40、CremopherEL35>Tween80>Labrasol;以辛癸酸甘油酯为油相,CremopherRH40为乳化剂,不同助表面活性剂形成微乳的能力:1,2-丙二醇>Transcutol。[结论]油相分子大小及油相含量、乳化剂、助乳化剂种类及含量均对微乳的形成有影响。

正交实验优选银屑灵涂膜剂的提取工艺^*

佟杰,李凤丽,李进,陈涛 — 2013/1/16 1:50:09

[目的]优选银屑灵涂膜剂中大黄、土大黄的优化提取工艺。[方法]采用正交设计实验,以大黄素含量为指标,考察加水倍数、提取时间、提取次数3种因素对提取结果的影响。[结果]最佳提取工艺为加入10倍量水,提取3次,2h/次。[结论]所筛选的提取工艺可将大黄素提取完全,结果稳定可靠,可作为银屑灵涂膜剂中大黄等成分的优化提取工艺。

黄柏中盐酸小檗碱的药代动力学研究

肖学凤,乔晓莉,高岚,孙瑜,张军平 — 2013/1/16 1:47:42

[目的] 测定黄柏中有效成分盐酸小檗碱在大鼠体内的药代动力学参数。[方法] 使用高效液相色谱(HPLC)检测黄柏中盐酸小檗碱在大鼠血浆中的血药浓度;并运用3p97程序对黄柏中盐酸小檗碱的药代动力学参数进行拟合。[结果] 黄柏中盐酸小檗碱在大鼠体内药代动力学参数是:血药浓度曲线下面积(AUC)=774.3(mg·L)/min肾排泄速度常数(Ke)=7.285×10^-3L/min,吸收速度常数(Ka)=4.166×10^-2L/min,吸收半衰期[T_1/2(Ka)]=16.64min,肾排泄半衰期[T_1/2(Ke)]=95.15min,出风时间[T(peak)]=50.73min,最大血药浓度[C(max)]=3.898mg/L。[结论] 黄柏中盐酸小檗碱在大鼠体内呈一室模型分布。

总姜黄素在大鼠体内的药动学研究

朱庆华,刘彩霞,陈婧,朱晓薇,国大亮 — 2013/1/16 1:47:42

[目的] 建立大鼠灌胃总姜黄素溶液后血浆中姜黄素的高效液相色谱(HPLC)测定方法,进行大鼠体内药动学研究。[方法] 大鼠灌胃总姜黄素溶液后,不同时间眼底静脉丛取血,制备血浆,血浆样品经液—液萃取以后,以大黄素为内标,进行HPLC检测。色谱条件Hypersil C₁₈柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈—2.0%醋酸水溶液(46:54),检测波长为UV420nm。[结果] 姜黄素的线性范围为2~300mg/L,最低定量限为2mg/L,日内、日间峰面积(RSD)分别≤5.08%和≤7.93%。[结论] 此法灵敏、快速、准确,可用于大鼠血浆中姜黄素浓度的测定和临床前药代动力学研究。

真空气流植物细胞破壁技术在灵芝药材提取前处理中的应用

王艳,李晶,张铁军,温子强 — 2013/1/16 1:48:26

[目的]研究真空气流植物细胞破壁技术对灵芝药材多糖提取的影响。[方法]将灵芝药材按照该工艺进行破壁,破壁药材与未破壁药材分别粉碎成约1g的药材小块,分别以40、60、80℃温浸2h,测定其多糖提取率;80℃条件下于1、2、3、4、5h取样测定其多糖提取率。同时测定破壁药材和未破壁药材的多糖含量。[结果]破壁后,多糖损失14%;但是破壁灵芝多糖的提取率均远远高于未破壁的灵芝药材。[结论]灵芝药材经过真空气流植物细胞破壁加工后在温浸的条件下可以明显提高灵芝多糖的提取率。

杠柳毒苷在大鼠体内排泄的初步研究^*

王强,任晓亮,王焱,潘桂湘,高秀梅,戚爱棣 — 2013/1/16 1:48:44

[目的]研究杠柳毒苷在大鼠体内的排泄情况。[方法]建立了液-液萃取后用高效液相色谱测定大鼠尿液、粪便和胆汁中杠柳毒苷含量的方法,并对大鼠静注及灌胃杠柳毒苷后的排泄情况进行分析。[结果]大鼠按12mg/kg剂量灌胃给予杠柳毒苷后,72h尿中杠柳毒苷和其代谢物的累积排泄量占给药剂量的0.44%,粪中杠柳毒苷和其水解代谢物的累积排泄量占给药剂量的12.39%;按0.74mg/kg剂量尾静脉注射给予杠柳毒苷后,72h尿中杠柳毒苷及其代谢物的累积排泄量占给药剂量的6.24%,粪中杠柳毒苷及其水解代谢物的累积排泄量占给药剂量的7.33%;按0.74mg/kg剂量尾静脉注射给予杠柳毒苷后,21h内累积经胆汁排泄的杠柳毒苷占给药总量的76.13%。[结论]杠柳毒苷原形药物主要经胆汁排泄,但从尿液和粪便排泄则很少,尿液中可能存在结合代谢物,粪便中主要以肠菌代谢物(杠柳次苷)的形式排泄。

活络镇痛片质量标准研究

高茉,高文远,游强蓁,辛文锋,叶挺祥,刘新元 — 2013/1/16 1:48:44

[目的]建立活络镇痛片质量标准。[方法]采用薄层色谱(TLC)法对处方中当归、白芷、防风进行鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法测定白芷中欧前胡素的含量。资生堂MGC18柱(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;检测波长248nm;流速1mL/min;以甲醇-水(63:37)为流动相。[结果]在TLC色谱中,均能检出当归、白芷、防风;欧前胡素在0.224～5.6μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.7%。[结论]该方法简单、准确、专属性强,可作为活络镇痛片质量控制方法。

中药前胡炮制工艺优化的考察

张坚,马琳,陈志娟 — 2013/1/16 1:48:44

[目的]探索前胡的炮制工艺(包括净制工艺和蜜制工艺),对影响炮制工艺的因素进行考察。[方法]分析影响炮制工艺的因素,在此基础上进行正交设计实验。利用高效液相色谱法(HPLC),以白花前胡甲素的含量作为评价依据。[结果]净制条件为浸润水量50mL/100g,切3mm薄片,干燥温度60℃;蜜制条件为嫩蜜闷润6h后中火炒制10min,白花前胡甲素含量最高,外观最佳。[结论]该实验可为中药白花前胡的炮制提供参考。

丹芪偏瘫胶囊中间体的HPLC/DAD/ELSD指纹图谱研究^*

马志平,陈涛,李进,孟萌,贾薇,贾美娜 — 2013/1/16 1:39:33

[目的]建立丹芪偏瘫胶囊中间体的高效液相色谱仪/二极管阵列检测器/蒸发光散射检测器(HPLC/DAD/ELSD)指纹图谱,为全面科学控制丹芪偏瘫胶囊的质量提供新方法。[方法]采用HPLC/DAD/ELSD串联技术,色谱柱:Waters Bridge柱,RP18(4.6mm×250mm,5.0μm)。流动相A:10%乙腈—冰醋酸(500:2.2,v/v),B:90%乙腈—冰醋酸(500:2.2,v/v),柱温:35℃,进样量:20μL,流速:1mL/min,检测波长:254nm;漂移管温度:50℃,加热器级别:68%,载气压力:35PSI,增益值:60。[结果]建立的方法对丹芪偏瘫胶囊中紫外吸收的成分和无紫外吸收的成分均有良好的分离,一次进样同时测定了两类不同成分的指纹图谱,不同批次间的相似度符合相关规定。[结论]该方法可用于丹芪偏瘫胶囊中间体中两类不同成分指纹图谱的同时测定。

消炎止咳浸膏中总皂苷的含量测定^*

赵启铎,王颖,舒乐新,宋志国,李金梅 — 2013/1/16 1:39:33

[目的]建立一种消炎止咳浸膏中总皂苷的含量测定方法。[方法]以甲醇超声提取,正丁醇萃取的方法提取纯化总皂苷,香草醛-硫酸显色,以人参皂苷Rb1为对照品,分光光度法测定总皂苷。[结果]选择552nm为测定波长,C=168.3A+2.846,10～160μL范围内线性关系良好(r=0.9994)。平均回收率为99.91%,RSD为0.60%。[结论]建立的含量测定方法可行,稳定,可以用于浸膏的质量控制。

葛根素注射液在家兔体内的药动学研究

莫凡,肖学凤,乔晓莉,高岚,孙瑜 — 2013/1/16 1:39:33

[目的]研究葛根素注射液在家兔体内的药动学规律。[方法]家兔耳缘静脉注射葛根素注射液后,采用高效液相色谱法测定血浆中葛根素的含量。[结果]葛根素的血药浓度-时间曲线符合三室开放模型,其主要药动学参数分别为消除相半衰期(t1/2β)=1.33h,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)=13.0(mg/L)·h,消除率[CL(S)]=6.16mg/kg/h(/mg·L)。[结论]明确了葛根素在家兔体内的药动学特征。

制备高效液相色谱法分离补骨脂中的补骨脂苷和异补骨脂苷^*

郭锦明,刘亚男,王跃飞,戚爱棣,韩立峰 — 2013/1/16 1:40:10

[目的] 建立制备高效液相色谱法(HPLC)分离纯化补骨脂中补骨脂苷和异补骨脂苷的方法。[方法] 补骨脂药材用乙酸乙酯提取后再经甲醇提取,浓缩甲醇提取液成浸膏,水混悬浸膏,过AB-8大孔树脂,收集水洗脱部分,处理后进行高效液相分离制备。采用汉邦C18制备柱(20mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%甲酸水(15:85);体积流量:8.0mL/min;检测波长:246nm;柱温:室温。[结果] 从补骨脂中分离得到了补骨脂苷和异补骨脂苷两个化合物。[结论] 该方法简便、快速,分离得到的化合物采用HPLC归一化法定量,质量分数大于96%,可用做补骨脂苷和异补骨脂苷的制备。

妇炎灵泡腾片质量标准的研究

陈建宇,周福军,李正名 — 2013/1/16 1:40:10

[目的] 建立妇炎灵泡腾片的质量控制标准。[方法] 利用薄层色谱法对妇炎灵泡腾片处方中苦参、蛇床子、冰片、樟脑等中药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定妇炎灵泡腾片中苦参碱的含量。色谱条件:Dia-monsil^TMC₁₈(200mm×4.6mm)色谱柱,流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾试液-0.2%三乙胺:乙腈(83:17),检测波长为210nm,流速为1.0mL/min,柱温为35℃,进样量为10μL。[结果] 定性鉴定出制剂中的苦参、蛇床子、冰片、樟脑。经高效液相色普法(HPLC)测定,结果显示苦参碱进样量在0.05～0.25μg范围内与峰面积有良好的线性关系,回归方程为Y=14.8212X+0.7874,相关系数r=0.9999(n=5)。平均回收率为98.92%,峰面积相对均数标准偏差(RSD)为1.89%。[结论] 该方法准确、可靠、专属性强,可用于妇炎灵泡腾片的质量控制。

大孔树脂纯化赤芍提取物的工艺考察^*

刘虹,王萌,郝彧,朱晓月,拓小瑞,张德芹 — 2013/1/16 1:40:10

[目的] 考察赤芍提取物的大孔树脂纯化工艺。[方法] 以芍药苷为指标,进行了树脂型号的选择,考察了上样量、洗脱溶剂的浓度及用量、树脂重复使用次数、再生后吸附力的恢复等。[结果] 选择D101大孔树脂,上样量为树脂体积:生药=1:1g(v/w),洗脱溶剂4倍量为70%乙醇。[结论] 工艺经济简单实用,可以应用于纯化赤芍提取物。

乳疾灵胶囊质量标准研究

帅银花,王琼,刘敬,赵斌 — 2013/1/16 1:40:10

[目的] 建立乳疾灵胶囊质量标准。[方法] 采用薄层色谱法对方中淫羊藿、赤芍、丹参、青皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定。[结果] 薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定中淫羊藿苷进样量在0.0928～0.4640μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.12%,RSD=1.54%(n=6)。[结论] 所建立方法操作简单、专属性和重复性良好,可作为该制剂的质量控制方法。

HPLC法测定脑血栓丸(Ⅰ号)中芍药苷的含量

张丽玲,郭伟 — 2013/1/16 1:46:54

[目的]建立HPLC法测定脑血栓丸(Ⅰ号)中芍药苷的含量。[方法]以Inertex C₁₈(5μm,250 mm×4.6 mm)为色谱柱;乙腈—水(15:85)为流动相;流速:1.0 mL/min;检测波长:230 nm。[结果]芍药苷线性关系范围0.608～3.04μg,相关系数r=0.999 9,回收率102.7%,RSD=2.0%。[结论]此方法准确、可靠、重现性好,可适用于脑血栓丸(Ⅰ号)中芍药苷含量的测定。

HPLC法测定小儿消退糖浆中大黄酚含量

王淑蓓,袁恒杰,戚爱棣 — 2013/1/16 1:46:54

[目的]建立以高效液相色谱法测定小儿消退糖浆中的大黄酚含量的方法。[方法]色谱为C₁₈色谱柱(4 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇—水—磷酸—戊烷磺酸钠(80:20:0.1:0.1),流速1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为室温。[结果]大黄酚检测浓度在5～25 mg/L范围内与峰面积值线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.13%(RSD=1.1%)。[结论]本方法可用于消食退热糖浆的质量检测。

HPLC法测定附子配伍前后乌头类生物碱含量

张丽,李锦,王玉明,刘昆 — 2013/1/16 11:57:57

[目的]用高效液相色谱(HPLC)法同时测定附子、附姜、四逆汤水提液中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量,研究配伍前后水提液化学成分变化,以验证中药配伍理论。[方法]Waterssymmetry C₁₈色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%三乙胺(60:40);检测波长:235nm,柱温:35℃;流速:1.0mL/min。[结果]附子配伍后次乌头碱增加显著,推测可能为水解产物的X峰明显增大。其中附姜配伍3种生物碱均增加;而四逆汤中新乌头碱略有增加,乌头碱明显降低。[结论]该方法准确、简便,重复性好,可说明附子配伍前后乌头类生物碱变化规律。

HPLC法测定栀黄滴眼液中栀子苷的含量

郭伟,赵惠萍 — 2013/1/16 11:59:23

[目的]建立栀黄滴眼液中栀子苷的高效液相色谱含量测定方法。[方法]以Inertex C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;乙腈—水(13:87)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长:238nm。[结果]栀子苷线性关系范围0.688～3.44μg(0.9999),平均回收率为99.1%,相对均属标准±偏差值(RSD)=1.1%(n=6)。[结论]该方法简便、准确、重现性好,适用于栀黄滴眼液中栀子苷的含量测定。

川续断中化学成分的研究^*

吴帅,刘二伟,张祎,韩立峰,刘虹 — 2013/1/16 11:59:23

[目的]研究川续断(Dipsacus asperoides)的化学成分。[方法]采用溶剂提取、重结晶和硅胶色谱方法分离纯化,根据氢谱、碳谱以及与对照品共薄层色谱鉴定化合物的结构。[结果]从川续断的70%乙醇提取物中分离鉴定了10个化合物:β-谷甾醇(1),蔗糖(2),胡萝卜苷(3),乙二醇(4),3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元(5),3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),木通皂苷D(7),3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8),马钱子苷(9),TriplostosideA(10)。[结论]化合物(4)为首次在川续断属植物中分离得到。

胡椒碱对海人藻酸致惊作用的影响^*

崔广智,金树梅 — 2013/1/16 11:59:46

[目的]观察胡椒碱的致惊作用并分析其机制。[方法]小鼠和家兔的实验性癫痫模型;利用氨基酸自动分析仪检测小鼠脑内氨基酸含量;大鼠脑片谷氨酸释放实验。[结果]胡椒碱对小鼠脑室注射(icv)海人藻酸(KA)引起的阵挛性惊厥有较强的对抗作用,其半数有效量(ED₅₀)为24.0(18.7～33.7)mg/kg。对家兔海马注射KA引起的异常脑电放电有一定的抑制作用。明显降低小鼠脑内谷氨酸(Glu)和天冬氨酸(Asp)含量,并且能够降低Glu+Asp/γ-氨基丁酸(GABA)的比值。10^-6mol的胡椒碱对大鼠大脑皮质脑片预载的³H-Glu的释放有明显的抑制作用。[结论]胡椒碱有较强的抗实验性癫痫作用,其机制可能与降低了中枢神经系统兴奋性氨基酸(EAA)的功能有关。

心舒宁片质量标准研究

郭伟,严红,张妍,高丹丹 — 2013/1/16 11:59:46

[目的]建立心舒宁片质量标准。[方法]采用显微鉴别法对檀香、三七进行鉴别;采用薄层色谱法对三七、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对丹参素进行含量测定。[结果]显微鉴别特征明显;薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定丹参素在0.198～3.168μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998)。平均回收率97.4%,峰面积的相对平均标准差(RSD)=1.26%(n=6)。[结论]方法简便、准确、重现性好,可作为心舒宁片的质量标准。

红缘拟层孔菌最佳母种培养基筛选及液体发酵培养液配方的初步研究

徐田田,马琳 — 2013/1/16 11:59:46

[目的]筛选并优化红缘拟层孔菌的最佳母种培养基和液体发酵培养基的配方。[方法]将等量红缘拟层孔菌分别接种4种不同的固体培养基上,定期观察各组培养基上菌丝的长势和老化度。以胞内多糖和菌丝体生物量为指标,利用单因素和正交设计实验对红缘拟层孔菌的液体培养基配方进行筛选及优化。[结果]红缘拟层孔菌液体发酵培养基最佳配方为(10g/L):大米粉5,酵母粉1,磷酸二氢钾0.1,硫酸镁0.15,维生素B10.04。[结论]优选出了红缘拟层孔菌的最佳母种培养基和液体发酵的培养基,为下一步液体培养条件的探索奠定了基础。

市售荷叶药材中荷叶碱含量调查^*

朱晓月,刘虹,郝彧,曾森,张德芹,吴帅 — 2013/1/16 1:38:32

[目的]调查市售荷叶药材中荷叶碱的含量。[方法]以荷叶中的荷叶碱为指标成分,采用高效液相色谱法(HPLC)进行含量测定。[结果]在24个样品中,2个样品合格,22个样品不合格,合格率为8.3%。[结论]现有市售荷叶药材中荷叶碱含量普遍偏低。

终末糖基化产物、高脂诱导内皮细胞凋亡的作用途径及葛根素的保护作用^*

张洁,郭茂娟,薛亮,范英昌 — 2013/1/16 1:38:32

[目的]探讨葡萄糖和高脂诱导人脐静脉内皮细胞凋亡的作用途径及葛根素的保护作用。[方法]采用终末糖基化产物、高脂共同诱导内皮细胞凋亡建立模型,并用葛根素进行干预。采用免疫细胞化学法检测Cas-pase3阳性细胞数。流式细胞分析仪检测终末糖基化产物及高脂预处理后内皮细胞凋亡百分率。[结果]中浓度终末糖基化产物(AGE50μg/mo)l以及氧化低密度脂蛋白(ox-LDL50mg/L)36h作用于人脐静脉内皮细胞与正常水平的内皮细胞相比,凋亡细胞数量显著增加P<0.05,葛根素预处理12h后显著降低高糖诱导的凋亡率P<0.05。[结论]葛根素可以抑制高糖高脂诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡,这在防治糖尿病及动脉粥样硬化并发症的过程中起到一定作用。

对金铃子散中延胡索和川楝子不同炮制品之间配伍后镇痛抗炎作用研究^*

郑蓓蓓,窦志英 — 2013/1/16 10:31:14

[目的]观察金铃子散中延胡索和川楝子不同炮制品之间配伍后对小鼠镇痛抗炎作用的影响。[方法]镇痛实验研究:以热板法和醋酸扭体法观察金铃子散不同炮制品配伍后的镇痛作用。抗炎实验研究:制作由二甲苯致耳廓肿胀模型,观察金铃子散不同炮制品配伍后的抗炎作用。[结果]延胡索和川楝子不同炮制品之间配伍后均具有明显的镇痛和抗炎作用,其中以醋炙延胡索和炒川楝子配伍后作用较为明显。[结论]提示金铃子散中延胡索和川楝子具有协同作用,且经炮制后效果尤为明显。

盐酸小檗碱离子型眼用原位凝胶的研究^*

李琳,赵海南,李佳玮,李楠,王颖,刘志东 — 2013/1/16 10:31:14

[目的]制备并评价眼用盐酸小檗碱离子敏感性原位凝胶剂。[方法]采用结冷胶作为离子敏感型高分子材料制备盐酸小檗碱离子敏感性原位凝胶剂;黏度计考察其流变学特征;采用荧光示踪法测定凝胶剂的眼部滞留时间;同体自身对照法考察凝胶剂的眼部刺激性。[结果]盐酸小檗碱离子敏感性原位凝胶剂为假塑性流体,对兔眼无刺激;该原位凝胶剂的滞留时间为3 h,比滴眼液增加了6倍。[结论]盐酸小檗碱离子敏感性原位凝胶剂的刺激性低,眼部滞留时间长,具有一定的缓释效果。

暑热宁合剂薄层色谱鉴别^*

徐聪,陈涛,李进,宋洁瑾 — 2013/1/16 10:31:14

[目的]建立暑热宁合剂薄层色谱的鉴别方法,为其质量标准的制定提供依据。[方法]采用薄层色谱法对暑热宁合剂中的大青叶、黄连、香薷、厚朴和半夏进行定性鉴别。[结果]在薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或是对照品相应位置上显相同颜色的斑点,且斑点清晰,阴性对照在相同位置上无对应的斑点。[结论]所建立的薄层色谱定性方法专属性强,可用于暑热宁合剂的质量控制。

扶肾颗粒质量标准研究

阎雪梅,贾凡 — 2013/1/16 10:31:14

[目的]建立扶肾颗粒的质量标准。[方法]采用薄层色谱(TLC)法鉴别制剂中黄芪、当归、丹参、大黄、陈皮药材,用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中淫羊藿苷的含量。[结果]TLC斑点清楚,专属性强。淫羊藿苷0.048 5～0.97μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 9);平均回收率分别为97.0%,相对标准偏差(RSD)分别为0.7%。[结论]所建标准可用于扶肾颗粒的质量控制。

二苯乙烯苷及其β-环糊精包合物在大鼠体内药代动力学研究^*

欧阳慧子,任晓亮,王强,王贵芳,赵敏,戚爱棣 — 2013/1/16 10:31:41

[目的]研究二苯乙烯苷(THSG)单体及其β-环糊精包合物大鼠灌胃后药代动力学行为。[方法]SD大鼠分别灌胃THSG单体及其β-环糊精包合物,HPLC-UV测定血浆样品中THSG含量,采用DAS1.0软件计算主要药代动力学参数。[结果]测定方法准确可靠,符合生物样品测定要求。THSG单体及其β-环糊精包合物的Cmax分别为(0.24±0.09)、(1.16±0.80)mg/L;AUC分别为(11.50±3.97)、(32.24±7.77)μg/(L·min),经t检验两者差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]β-环糊精的包合作用可通过促进THSG的吸收及减缓其消除,有效的提高THSG的体内生物利用度。

香加皮抗心力衰竭有效部位的制备工艺研究^*

杨虹,刘虹,任晓亮,王萌,朱晓月 — 2013/1/16 10:31:41

[目的]对香加皮抗心力衰竭有效部位的制备工艺进行研究。[方法]采用制备性快速柱结合精制柱的分步富集法制备香加皮有效部位,分别考察了制备性快速柱的洗脱溶剂、硅胶用量和精制柱的径高比。[结果]确定的制备工艺使有效部位中杠柳毒苷的含量达到50%以上。[结论]确定的香加皮抗心力衰竭有效部位制备工艺稳定、经济、重复性好。

丹黄消炎膏提取工艺的研究

刘雪平,胡君 — 2013/1/16 10:31:41

[目的]优选丹黄消炎膏的最佳提取工艺。[方法]通过L₉(3⁴)正交实验,以丹黄消炎膏的提取干膏率及其中绿原酸含量的综合评价为指标,确定最佳提取工艺。[结果]最佳提取工艺为药材加10倍量水,提取3次,每次2h。[结论]优选得到的提取工艺稳定可行。

灰树花母种培养基的筛选及不同碳、氮源对菌丝生长的影响

孟翔鹏,马琳,吕斯琦,孙静 — 2013/1/16 10:31:41

[目的]研究灰树花在9种不同的母种试管培养基上菌丝的生长情况以及不同碳源、氮源对其菌丝生长的影响。[方法]在各组试管及平板培养基上分别接入同等大小的灰树花菌丝块,定期观察、记录培养基上菌丝的生长状况。[结果]在配方B,即综合马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)培养基上满管时间最短(18d),长势(菌丝洁白、分支多,菌落完整、浓密)最好;在供试的5种碳源中最佳碳源是果糖;在供试的7种氮源中最佳氮源是牛肉膏,有机氮源比无机氮源更适合于灰树花菌丝生长。[结论]PDA综合培养基为灰树花母种最佳培养基;平板培养基中,最佳碳、氮源分别是果糖和牛肉膏。

高效液相色谱法同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量^*

张元元,李进,陈涛,李凤丽 — 2013/1/16 10:32:06

[目的]采用梯度洗脱方法建立金银花中绿原酸和木犀草苷含量测定的高效液相色谱(HPLC)法。[方法]色谱柱:Xterra@RP185;检测器:Waters2998二级管阵列检测器(DAD);工作站:Waters Empower;流动相:0.5%冰乙酸-乙腈;线性梯度洗脱:0～15min(90:10-80:20),15～30min(80:20-75:25),30～40min(75:25-65:35),40～45min(65:35-90:10);流速:1mL/min;检测波长:350nm。[结果]在此色谱条件下两种成分分离完全。[结论]该方法简便,准确,快速易行,可同时检测金银花中两种成分的含量。

高效液相色谱法测定马兜铃酸A在细胞培养基中含量变化^*

王丽,周慧芳,张艳军,边育红 — 2013/1/16 10:32:06

[目的]建立细胞培养基中马兜铃酸A高效液相色谱(HPLC)法的测定方法,考察在细胞培养条件下马兜铃酸A在培养基中的稳定性。[方法]样品经甲醇沉淀蛋白,10000r/min,离心5min,取上清液进样。采用HPLC法,WatersC¹⁸柱(150nm×4.6nm,5μm),甲醇-水(含3%的冰醋酸)(70:30,V/V)为流动相;检测波长260nm,柱温30℃,流速1mL/min。[结果]马兜铃酸A在0.5~50mg/L范围内线性良好,相关系数r=0.9998;日内、日间精密度相对标准偏差(RSD)分别为0.96%、1.92%;回收率为94.01%~104.34%。[结论]马兜铃酸A在培养基中3d内含量稳定,该法简便、灵敏、特异性强,适用于细胞培养基中马兜铃酸A含量的测定。

小儿清肺丸质量标准的研究

刘雪平 — 2013/1/16 10:32:44

[目的]建立小儿清肺丸的质量标准。[方法]采用显微鉴别法和薄层色谱法(TLC)法鉴别方中的麻黄、石膏、桑白皮、苦杏仁、浙贝母、葶苈子,以高效液相色谱(HPLC)法测定黄芩苷的含量,色谱柱为scienhomeC18250mm×4.6mm,5μm;流动相:甲醇-水-冰乙酸(50:50:1);检测波长为280nm;流速:1mL/min;室温。[结果]显微鉴别法和TLC法鉴别可明显鉴别麻黄、石膏、桑白皮、苦杏仁、浙贝母、葶苈子,黄芩苷在0.394~3.94μg范围内,呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.2%,峰面积的相对均数加减标准差(RSD)=2.6%。[结论]本方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定舒脑心胶囊中人参皂苷Rg1^*

贾桂艳,马莉,韩峰,陈刚 — 2013/1/16 10:32:44

[目的]建立测定舒脑心胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法。[方法]采用NH2柱以乙腈-水(90:10)为流动相,用高效液相色谱法测定,检测波长为203nm。[结果]人参皂苷Rg1进样量在0.5428~2.715μg之间线性良好r=0.9998,样品平均加样回收率为97.24%,峰面积(RSD)值为1.43%。[结论]此方法简便、准确、重现性良好,可作为降脂胶囊中人参皂苷Rg1含量测定的方法。

暑热宁合剂中绿原酸HPLC测定条件的优化^*

胡晓琴,李进,陈涛,孟萌 — 2013/1/16 10:32:44

[目的]优化暑热宁合剂中绿原酸的高效液相色谱法测定条件。[方法]色谱柱:Xterra188WatersRPC18;检测器:Waters2998;工作站:WatersEmpower;流动相:乙腈-0.4%磷酸(10:90);流速:1mL/min;检测波长:327nm。[结果]该条件下可使暑热宁合剂中主要成分绿原酸达到较好的分离。[结论]高效液相色谱(HPLC)实现该样品的简便、准确、快速、经济实用的分析。

Labrasol对灯盏花素角膜透过率的影响^*

李楠,李琳,武昊昀,赵海南,刘志东 — 2013/1/16 10:32:44

[目的]研究Labrasol对灯盏花素角膜透过率的影响,探讨其在眼用制剂中的应用。[方法]采用离体角膜渗透技术考察不同浓度的Labrasol对灯盏花素兔角膜透过率的影响。[结果]Labrasol质量浓度为0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、3.0%时,使灯盏花素的表观渗透系数分别增加了2.41倍、4.11倍、4.18倍、4.14倍、2.86倍,与对照组比都有显著性差异(P<0.01),而质量浓度为5.0%时未能显著增大灯盏花素的表观渗透系数(P>0.01)。[结论]质量浓度为0.5%～2%的Labrasol均能显著性的增加灯盏花素的角膜透过量,且对角膜无刺激性。

独活提取液浓缩过程中蛇床子素稳定性研究^*

刘芳,刘虹,姜佳,孙士真,朱晓月,张德芹 — 2013/1/16 10:32:44

[目的]研究独活提取液65℃和70℃浓缩过程中蛇床子素的浓度变化。[方法]采用高效液相色谱法,测定蛇床子素在65℃、70℃加热不同时间的浓度变化。[结果]在65℃和70℃水浴恒温条件下,0~8h蛇床子素浓度保持不变。[结论]在65℃、70℃蛇床子素受热8h仍能保持稳定。

赤芍提取物的吸湿性及不同提取工艺和辅料对其吸湿性的影响

皮佳鑫,高旭,于悦,王亚静,刘虹,姜佳 — 2013/1/12 10:32:53

[目的] 研究赤芍提取物的吸湿性,探讨提取工艺和辅料对赤芍提取物吸湿性的影响。[方法] 采用粉末吸湿法,测定样品的吸湿率;以吸湿初速度、吸湿加速度、平衡吸湿时间、平衡吸湿量、临界相对湿度等吸湿参数为指标,考察不同提取工艺下赤芍提取物的吸湿性及辅料对其的影响。[结果] 提取过程中经过大孔吸附树脂处理和加入一定种类的辅料均可降低赤芍提取物的临界相对湿度和平衡吸湿量。[结论] 提取过程的分离纯化和辅料的合理选择可以改善赤芍提取物的吸湿性,起到一定的防潮效果。

蒺藜全草中甾体皂苷类化学成分研究

吴克磊,康利平,熊呈琦,赵阳,余河水,张洁,马百平 — 2013/1/12 10:32:53

[目的] 对蒺藜全草化学成分进行研究。[方法] 采用大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱及制备高效液相色谱法(PHPLC)对蒺藜70%乙醇提取液进行分离纯化,并利用理化数据测定和光谱数据分析等方法对所得单体进行了结构鉴定。[结果] 分离鉴定了5个甾体皂苷:1)uttroside B;2)polianthoside D;3)替告皂苷元-3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→2)-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡糖基(1→4)-[α-L-鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃半乳糖苷;4)(25R)-26-O-β-D-吡喃葡糖基-5α-呋甾-3β,22α,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-吡喃半乳糖苷;5)海柯皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷。[结论] 化合物1和2为首次从蒺藜中分离获得。

山楂提取物对脂肪酸合酶的体外抑制作用

王鹏,高敏艳,高岚,肖学凤 — 2013/1/12 10:32:53

[目的] 研究山楂提取物对脂肪酸合酶(FAS)的体外抑制作用,并初步探索抑制作用机制。[方法] 采用紫外-分光光度法,通过监测340 nm下还原型辅酶Ⅱ(NADPH)吸光度值的变化,测定FAS全反应及不同反应中心的活性,研究不同剂量山楂醇提物和水提物对FAS体外抑制作用。[结果] 山楂水提物给药浓度为100 μg/mL时,酶剩余活性为34.2%,醇提物给药浓度达到150 μg/mL时,仍剩余64.2%的酶活性。两者都作用于FAS结构域中的酮酰还原域(KR)和烯酰还原域(ER),并且这两个结构域是山楂醇提物抑制FAS的重要作用位点。[结论] 山楂提取物对FAS存在抑制作用。

盐酸小檗碱眼用固体脂质纳米粒的研究^*

李佳玮,赵海南,郭秀君,AggreyMO,刘志东,李楠,李琳,潘卫三 — 2013/1/16 10:27:15

[目的]制备盐酸小檗碱固体脂质纳米粒。[方法]采用乳化蒸发低温固化法制备盐酸小檗碱纳米粒,采用离体角膜透过实验对其体外进行评价。[结果]制备的纳米粒的包封率为51.1%,平均粒径为(19±2)nm,zeta电位为-11.5mV,表观渗透系数为(1.46±0.45)×10^-6cm/s,与对照组相比增加了16%,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]所用制备工艺简单,可用于制备盐酸小檗碱固体脂质纳米粒。

UV法测定川楝子不同炮制品中总萜和东莨菪内酯的含量^*

郑蓓蓓,窦志英 — 2013/1/16 10:27:15

[目的]考察不同炮制方法对川楝子中有效成分的影响,为以后炮制工艺的优化提供指导。[方法]以总萜和东莨菪内酯含量为指标,采用紫外分光光度法,分别来考察不同炮制方法对川楝子中有效成分的影响。[结果]各炮制品所含总萜含量与生品比较呈下降趋势;而东莨菪内酯含量与生品比较有上升的趋势。[结论]本实验以总萜和东莨菪内酯含量作为川楝子饮片品质优劣的评定,对川楝子生品及不同工艺炮制品进行比较,在其生产与确保用药安全方面都具有实际意义。

紫荆皮、紫金皮、昆明山海棠镇痛作用比较研究^*

卢珑,沈丽,王雪妮,王元元,刘芳,孙士真,张德芹 — 2013/1/16 10:27:15

[目的]观察紫荆皮、紫金皮、昆明山海棠外用的镇痛作用,为指导临床合理用药和开发新药提供科学依据。[方法]采用小鼠醋酸扭体法、小鼠热板法和大鼠热辐射法比较3种药物外用的镇痛效果。[结果]紫荆皮、紫金皮、昆明山海棠均能延长热板法小鼠舔足时间。显著减少醋酸所致的小鼠扭体次数,镇痛率可达30%以上,显著提高大鼠痛阈值。[结论]紫荆皮、紫金皮、昆明山海棠均具有明显的镇痛作用,其中以昆明山海棠效果最佳。

骨碎补外用对实验性豚鼠白癜风的影响^*

沈丽,张德芹,黄云英,王雪妮,杜娟,王元元 — 2013/1/16 10:30:21

[目的]探讨骨碎补外用对实验性白癜风豚鼠模型的治疗作用,为中国药典增补其"外用消风祛斑"的功能提供药效学参考依据。[方法]采用过氧化氢化学脱色法制备实验性白癜风豚鼠模型,观察受试药物对豚鼠皮肤黑色素形成及血液中酪氨酸酶(TYR)、胆碱酯酶(CHE)和单胺氧化酶(MAO)的影响。[结果]骨碎补外用能够使实验性白癜风模型有良好的治疗作用,与模型组相比,皮肤黑色素分布含量增加,血液中TYR活力增加、CHE活力增加、MAO活力降低。[结论]骨碎补外用对白癜风豚鼠模型有治疗作用。

D101大孔吸附树脂法富集补骨脂中补骨脂酚的研究^*

刘二伟,王家龙,韩立峰 — 2013/1/16 10:30:21

[目的]开发可工业化生产的补骨脂中补骨脂酚的富集方法。[方法]实验采用大孔吸附树脂技术有针对性地富集补骨脂提取液中的补骨脂酚,并尽可能去除补骨脂素和异补骨脂素等香豆素类化合物。[结果]经过大孔吸附树脂处理,可以有效去除补骨脂素和异补骨脂素,补骨脂酚含量达到45.6%。[结论]大孔吸附树脂方法用于补骨脂中补骨脂酚的富集,可以避免现有技术使用大量有机溶剂的缺点,该方法有效成分转移率高,成本低。

清开灵口服液生产工艺优化研究^*

王磊,高辉,谌爱富,刘二伟,王家龙 — 2013/1/16 10:30:21

[目的]优化清开灵口服液提取醇沉工艺条件。[方法]高效液相色谱(HPLC)法监测指标成分栀子苷,采用L₉(3⁴)正交实验法,考察水提取和醇沉工艺。[结果]清开灵口服液优化工艺条件为:取处方量栀子、板蓝根和金银花,用9倍量水浸泡药材1h后提取2次,每次2h,合并2次提取液浓缩至生药量与浓缩液体积比1:1,加入95%乙醇调节乙醇浓度为70%,调pH值为6进行醇沉;栀子苷的转移率为64.8%。[结论]该优选工艺重现性好,栀子苷转移率高,固形物收率适宜,达到了生产工艺优化的目的。

莪术油环糊精包合物的制备工艺研究^*

王艳,张铁军 — 2013/1/16 10:30:21

[目的]比较不同类型环糊精(α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精)对莪术油的包合效果,研究莪术油环糊精包合物的最佳制备工艺。[方法]采用饱和水溶液法,制备α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精的莪术油包合物并采用X射线衍射法检识包合效果;采用L₉(3⁴)正交实验设计表,优化莪术油β-环糊精包合物的最佳制备工艺。[结果]在同一条件下,α-环糊精无法与莪术油形成包合物,γ-环糊精与β-环糊精的包合率几乎相同。以包合率、油利用率为指标,莪术油β-环糊精包合物的制剂最佳工艺为A₃B₁C₂。即β-环糊精:油(g/mL)为8:1,包合温度为40℃,包合时间为90min,按最佳处方的工艺参数反复进行3次实验,挥发油包合率为90.90%,油利用率为66.67%,相对标准偏差(RSD)<2.7%。验证结果表明包合物与环糊精、挥发油和环糊精的物理混合物的X射线图谱有差别。[结论]选取β-环糊精进行莪术油包合,工艺合理,节约成本。

大黄酸对内毒素激活小胶质细胞的影响^*

景浩然,柴丽娟,郭虹,李美娇,刘青青,王少峡 — 2013/1/16 10:30:51

[目的]旨在观察大黄酸对小胶质细胞细胞株的作用。[方法]培养小胶质细胞细胞株,检测大黄酸对小胶质细胞活力及内毒素(LPS)诱导小胶质细胞一氧化氮(NO)产生的影响。[结果]大黄酸可以在不影响细胞活力的情况下抑制NO在激活小胶质细胞中的产生。[结论]大黄酸可以抑制LPS对小胶质细胞的激活。

高效液相色谱法测定生姜中6-姜酚的含量^*

李立,朱晓薇,李爽 — 2013/1/16 10:30:51

[目的]建立测定生姜中6-姜酚的高效液相色谱(HPLC)法。[方法]以100倍80%的甲醇热回流提取生姜2 h后用HPLC法测定;采用依利特C₁₈反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以异丙醇-甲醇-冰乙酸-水(12:38:4:36,V/V/V/V)为流动相;流速0.8 mL/min;紫外检测波长280 nm;柱温34℃。[结果]6-姜酚在0.021 6~0.432 0μg的质量范围内与峰面积线性关系良好(r²=0.999 2,n=6),回收率为(100.79±2.84)%,RSD为2.84%。[结论]本法操作简便,灵敏度高,快速可靠,可用于生姜中6-姜酚含量的测定。

补骨脂水提物引起的大鼠肝损害

周昆,代志,柳占彪,王跃飞 — 2013/12/3 14:14:11

[目的] 观察补骨脂水提物对大鼠的肝损害。[方法] Wistar大鼠连续12周灌胃给予补骨脂及其水提物，取肝脏称质量并计算肝系数，进行血液生化学检测和肝脏组织病理学观察。对补骨脂生药和水提物的高效液相色谱法（HPLC）色谱图进行对比，确定水提物中的主要成分。[结果] 补骨脂生药粉2.10、1.05 g/kg组和水提物2.10 g/kg组大鼠肝脏增大、肝脏系数显着升高。补骨脂生药粉2.10 g/kg组有3/12只大鼠肝脏出现中度弥漫性脂肪变性，补骨脂水提物2.10 g/kg组有2/12只大鼠出现中度弥漫性脂肪变性。补骨脂水提物中主要存在的是补骨脂苷、异补骨脂苷、补骨脂素和异补骨脂素。[结论] 补骨脂水提物可以导致大鼠肝损害。补骨脂苷、异补骨脂苷、补骨脂素、异补骨脂素有肝毒性。

复方党参胶囊的质量研究

李海池,李菁,张超,沈雪梅 — 2013/12/3 14:14:11

[目的] 建立复方党参胶囊的质量控制方法。[方法] 采用薄层色谱法（TLC）对制剂中党参、白术、香附、黑芝麻进行定性鉴别；采用紫外分光光度法测定制剂中总多糖含量。[结果] TLC法可专属性地鉴别党参、白术、香附和黑芝麻，且特征斑点圆整清晰，阴性对照无干扰。含量测定结果显示，总多糖在60.96~304.8 μg范围线性关系良好，r=0.999 5（n=8），平均加样回收率为99.79%（RSD 1.98%，n=6）.[结论] 所建立的方法简便可行、专属性强、重复性好，可有效控制复方党参胶囊的质量。

酸枣仁总皂苷的含量测定

赵启铎,舒乐新 — 2013/12/3 14:14:11

[目的] 测定经大孔树脂纯化后酸枣仁总皂苷的含量。[方法] 酸枣仁药材经乙醇提取，正丁醇萃取，大孔树脂纯化得酸枣仁总皂苷。以人参皂苷Rb1为标准品，香草醛-硫酸液显色，采用紫外分光光度法，543 nm为检测波长，以相应的吸收度A为横坐标（X），浓度（g/L）为纵坐标（Y）绘制标准曲线。[结果] 回归方程为：Ŷ= 32.526X - 1.675 9，r=0.999 7.皂苷测定在取量1.818~ 29.09 mg/L时，吸光度与皂苷含量呈良好线性关系。精密度实验相对标准偏差（RSD）为0.09%，重现性实验RSD为0.28%，样品和标准品稳定性实验RSD分别为0.42%和1.13%，加样回收率实验结果平均回收率为99.88%，RSD为1.13%，样品中总皂苷的平均含量为54.59%，RSD为0.38.[结论] 建立的含量测定方法可行，稳定，可以用于浸膏的质量控制。

不同种质资源山药同属药材尿囊素含量比较分析

易骏,黄玉仙,王涛 — 2013/9/5 0:00:00

[目的] 探明不同种质资源山药同属药材作为山药商品药材使用的依据。[方法] 采用高效液相色谱法测定不同种质资源山药同属药材(褐苞薯蓣、参薯和山薯)尿囊素含量。[结果] 在相同生态环境、栽培技术和加工条件下,不同种质资源山药同属药材尿囊素含量存在无规律性差异。[结论] 不同种质资源山药同属药材可能有类似山药的“养胃”功效。

基于多指标综合评价胡黄连提取工艺研究

侯文彬,周福军,单淇,刘昌孝 — 2013/9/5 0:00:00

[目的]] 通过正交设计筛选胡黄连的提取工艺,优化出最佳工艺参数。[方法]以提取液中胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ转移率及出膏率的加和进行综合评价,采用L₉(3⁴)正交实验优选最佳提取工艺。[结果]胡黄连最佳提取工艺为原药材最粗粉浸泡24 h,以每分钟1.5 mL的流速渗漉,收集16倍量的渗漉液。[结论]优选的胡黄连提取工艺合理可行,为实际生产提供参考。

不同检测方法在银杏叶缓释制剂处方设计中的比较研究

郭迎新,潘卫三,李非,赵倩倩,萧伟,徐璐,杨星钢 — 2013/9/5 0:00:00

[目的] 比较采用紫外分光光度法和高效液相色谱法(HPLC法)测定银杏黄酮醇苷类成分含量的差异性,并为银杏叶缓释制剂处方设计建立一种简单、有效、可靠的方法。[方法] 紫外分光光度法以总黄酮醇苷为指标成分,于266 nm处测定吸光值。采用HPLC法测量黄酮苷元(槲皮素、山奈素、异鼠李素)3种指标成分,用FDA推荐的f₂相似因子法来评价两种检测方法的相似性。[结果] 两种检测方法的方法学验证均符合要求,且f₂因子值均大于50,两者相似性良好。[结论] 在银杏叶缓释制剂处方设计过程中,可以采用紫外分光光度法代替HPLC法来测定黄酮醇苷类成分的含量。该法操作省时、简便、准确、可靠。

HPLC-MS/MS法测定三叶片中1-脱氧野尻霉素的含量

姜佳,刘虹,李雪茹,郝彧,张德芹 — 2013/9/5 0:00:00

[目的] 建立高效液相串联三重四级杆质谱法(HPLC-MS/MS)测定三叶片中1-脱氧野尻霉素(DNJ)含量的方法。[方法] 采用岛津GL Sciences Inc. NH2色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈(含0.1%甲酸)-0.1%甲酸水(80:20,V:V)为流动相,流速为0.5 mL/min;质谱检测器:采用ESI电离源,离子为164.1/110.2,MRM模式。 [结果] DNJ在61～2 440 μg/L时呈良好的线性关系(r=1.000,n=6),最低检测限为4.26 μg/L,平均加样回收率为105.5%,RSD为7.9%.[结论] 该方法简单、快速、准确,可用于三叶片中DNJ的含量测定。

东亚飞蝗甲壳素提取条件的优化及衍生物壳聚糖抑菌活性研究

罗萍,孙小燕,荆迎军,单颖,李德森,杜荣骞,吕宪禹 — 2013/6/7 16:22:52

[目的] 筛选东亚飞蝗制备甲壳素的最佳条件及不同脱乙酰度和不同分子量壳聚糖的抑菌作用, 并通过透射电镜(TEM)观察对壳聚糖的抑菌机制做初步探讨。[方法] 改变实验条件制得含氮(N)量不同的甲壳素, 通过方差分析筛选制备甲壳素的最佳条件。采用抑菌圈法, 将不同脱乙酰度和不同分子量壳聚糖对5种细菌作抑菌实验, 并通过透射电镜对细菌形态进行观察。[结果] 壳聚糖对5种细菌都有抑菌作用, 脱乙酰度在90%～95%之间, 分子量在15～95 kD的壳聚糖抑菌活性较好。[结论] 用东亚飞蝗制备甲壳素的最佳条件:反应温度100℃, 氢氧化钠溶液的浓度8 %,反应时间6 h.东亚飞蝗制备的壳聚糖有很好的抑菌作用。脱乙酰度越低的壳聚糖抑菌活性越低。当分子量大于95 kD或小于15 kD时, 其抑菌活性有所降低。壳聚糖的抑菌机制是因作用于细胞壁而产生的。

补骨脂不同提取工艺的比较研究

熊文,彭四威,刘海涛,戚爱棣,王跃飞 — 2013/6/7 16:22:52

[目的] 比较补骨脂的不同提取工艺。[方法] 以补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂乙素、补骨脂酚的转移率为指标, 对补骨脂3种提取工艺(冷浸法、超临界CO₂萃取法、回流法)进行比较研究。[结果] 在3种提取工艺中, 超临界CO₂萃取法萃取时间短, 但指标成分转移率较低;回流法时间短, 但能耗大;冷浸法提取效率高, 能耗低。[结论] 根据大生产的实际需要, 选择冷浸法为补骨脂提取方法。

山茱萸总苷及其含药血清对MSCs增殖的影响

王艳,宋春静,孙秀岩,曹颖,李晶,毕月玲 — 2013/6/7 16:22:52

[目的] 探讨山茱萸总苷及其含药血清对骨髓间充质干细胞(MSCs)增殖的影响。[方法] 分离、培养大鼠MSCs,分别加入山茱萸总苷及其含药血清, 运用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度山茱萸总苷及其含药血清对大鼠MSCs增殖的影响。[结果] 大鼠灌胃1 h后采血所得含药血清以20%的浓度干预时具有最佳的促MSCs增殖作用, 山茱萸总苷最佳促MSCs增殖浓度为625 μg/mL.[结论] 山茱萸总苷及其含药血清可促进大鼠MSCs增殖。

新生脉散片的提取工艺研究

刘建海,崔维利,陈涛,孟萌 — 2013/3/26 4:30:00

[目的] 优选新生脉散片的提取工艺。[方法] 以紫丁香苷含量和黄芪甲苷含量为考察指标,采用正交实验法,优选新生脉散片的提取工艺。[结果] 最佳提取工艺为:加10倍量水,提取3次,每次1.5 h.[结论] 该工艺稳定可行,适用于新生脉散片的提取。

聚乙二醇硬脂酸酯15对黄芩苷角膜透过性研究

张锐,赵海南,瞿继兰,李琳,李楠,刘志东 — 2013/3/26 4:30:00

[目的] 研究聚乙二醇硬脂酸酯15(Sol)对黄芩苷离体角膜透过率的影响,探讨其在眼用制剂中的应用。[方法]采用离体角膜渗透技术考察不同质量浓度的Sol对黄芩苷角膜透过率的影响。[结果] 0.4%和0.8%的Sol使黄芩苷的表观渗透系数分别增加了2.05倍和1.65倍,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),而0.2%、1.0%和2.0%的Sol未能显着增大黄芩苷的表观渗透系数(P>0.05).[结论] 0.4%和0.8%的Sol能够显着增大Sol的表观渗透系数,且对角膜无刺激性。

气相色谱法同时测定中药糖浆剂中3种防腐剂含量

赵培莉,吴静明,张毅,韩晓燕,吴丽平 — 2013/3/26 4:30:00

[目的] 建立中药糖浆剂中苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸乙酯等3种常用防腐剂的同时测定方法。[方法] 样品经甲醇溶解、超声提取、离心,采用大口径非极性毛细管色谱柱DB-1(30 m×0.25 mm×0.25 μm)气相色谱法进行定性和定量分析,并探讨最佳实验条件。[结果] 该方法的线性范围为山梨酸10～100 μg/mL,苯甲酸10～100 μg/mL;对羟基苯甲酸乙酯5～50 μg/mL,其相关系数在0.996 9～0.997 9之间,方法最低检出限分别为1.2、1.8、0.7 μg/mL,样品加样回收率为95.4%～103.7%,相对平均偏差为2.9%～3.7%.并成功应用该方法检测实际样品中的防腐剂。[结论] 该方法简易可行,并能较好地分离上述3种化合物,具有分析时间短、抗干扰性好、定量准确等优点。

芒果叶中芒果苷含量的测定

郭伶伶,张祎,刘二伟,韩立峰,王涛 — 2013/3/26 4:30:00

[目的] 建立芒果叶中芒果苷含量的测定方法;测定不同时期芒果叶中芒果苷的含量。[方法] 采用高效液相色谱法(HPLC),Cosmosil ODS柱分离,流动相:乙腈-1%冰醋酸溶液(15:85)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25 ℃,检测波长254 nm.从海南采集不同时期的芒果叶,测定其中芒果苷含量。[结果] 芒果苷在0.069 5～2.224 0 μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率96.77 %,RSD=1.19 %.[结论] 所建立的芒果苷含量测定方法灵敏度高,准确度高,重现性好。

HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中麻黄碱、伪麻黄碱浓度及药动学研究

窦婷,欧阳慧子,王兴蕊,薄芳,何俊 — 2014/12/11 16:32:55

[目的] 建立同时检测大鼠血浆中麻黄碱、伪麻黄碱的高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS),并对大鼠口服三拗汤后的麻黄碱、伪麻黄碱进行药代动力学研究。[方法] 血浆样品经碱化和乙酸乙酯液-液萃取,以盐酸苯丙醇胺为内标,乙腈-0.1%甲酸水(4:96)为流动相,经Agilent ZorbAx SB-C₁₈柱(4.6 ｍｍ×150 ｍｍ,5 μｍ)分离,采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测(MRM)模式进行正离子检测,定量分析的离子反应分别为:m/z 166.2→m/z 148.2(麻黄碱),m/z 166.2→m/z 148.2(伪麻黄碱)和m/z 152.1→m/z 134.1(盐酸苯丙醇胺)。[结果] 麻黄碱和伪麻黄碱血药浓度在20~10 000 μg/L范围内线性关系良好,批内、批间精密度RSD均小于5.3%,高、中、低3种浓度平均方法回收率大于64.7%。[结论] 该方法专属、快速、灵敏,可用于麻黄碱、伪麻黄碱的药代动力学研究。

三甲散对HSC-T6细胞α-SMA、TIMP-1和ROCK-Ⅰ蛋白表达的影响

郑旭锐,惠毅,闫曙光,宋逍,曹宁,王礼凤,晁旭 — 2014/12/11 16:32:55

[目的] 检测三甲散含药血清对肝星状细胞株(HSC-T6)细胞中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、基质金属蛋白酶抑制-1(TIMP-1)和蛋白激酶(ROCK-Ⅰ)的表达,从而研究三甲散对HSC-T6细胞增殖作用的影响。[方法] 以三甲散含药血清干预HSC-T6细胞,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)和免疫印迹(Western blot)技术,检测三甲散含药血清对HSC-T6细胞中α-SMA、TIMP-1和ROCK-Ⅰ的蛋白表达。[结果] 三甲散和Y- 27632显著地降低了HSC-T6细胞α-SMA、ROCK-Ⅰ和TIMP-1 mRNA和蛋白的表达。[结论] 三甲散可降低HSC- T6细胞ROCK-Ⅰ蛋白、TIMP-1和α-SMA的表达,从而抑制HSC-T6细胞的增殖。

益母草化学成分研究Ⅲ

邓屾,刘丽丽,陈玥,李晓霞,王涛,张祎 — 2014/12/11 16:32:55

[目的] 继续对益母草(Leonurus jAponicus Houtt.)的化学成分进行研究,为进一步开发利用该植物资源提供依据。[方法] 采用正相硅胶、反相ODS、SephAdex LH-20等柱色谱及高效液相色谱法等方法进行分离纯化,并通过理化性质及光谱分析鉴定化合物的结构。[结果] 从益母草体积分数为50% 的乙醇提取物中分离鉴定了7个化合物,分别为(E)-4-hydroxy-dodec-2-enedioic Acid(1)、益母草碱(2)、水苏碱(3)、次黄苷(4)、鸟苷(5)、左旋色氨酸(6)、苯丙氨酸(7)。[结论] 1、4、5、7为从益母草种中首次分离得到的化合物。

金银花抗氧化活性整合指纹图谱的建立及其在质量评价中应用

王春鹏,朱子微,李晋,何俊,刘二伟,常艳旭 — 2014/10/17 17:17:02

[目的] 建立评价金银花抗氧化活性的方法，比较不同产地金银花药材抗氧化活性大小，确定抗氧化活性成分的贡献率。[方法] 采用在线快速活性筛选高效液相色谱-二极管阵列检测器-1，1-二苯基-2-苦基肼（HPLC-DAD-DPPH）甲醇枸橼酸在线体系，建立金银花抗氧化活性指纹图谱。[结果] 确定了绿原酸和异绿原酸A为其主要的抗氧化活性成分，以金银花中8个主要活性成分为抗氧化活性指标对不同产地金银花的质量进行控制，确定了广州野生金银花质量最佳。[结论] 该方法简便可行，基于活性整合指纹图谱技术筛选药材中的抗氧化活性成分并以活性成分为指标，为全面有效评价中药质量提供了可借鉴的模式。

苦参、绿茶及紫苏叶提取物联用对金黄色葡萄球菌的体外活性研究

郝佳,刘哲,张瑜,李薇,宋清波,王涛 — 2014/10/17 17:17:02

[目的] 考察苦参、紫苏叶和绿茶联合应用对金黄色葡萄球菌（MRSA）的体外抗菌活性，为预防和治疗金黄色葡萄球菌感染的中药制剂的研发提供实验基础。[方法] 采用琼脂稀释法测定了苦参、绿茶及紫苏叶提取物对金黄色葡萄糖球菌的抑菌活性，并用棋盘微量肉汤稀释法测取苦参提取物分别与绿茶及紫苏叶提取物联合用药时的最低抑菌浓度（MIC），并计算出分级抑菌指数（FIC）.[结果] 苦参提取物、绿茶提取物和紫苏叶提取物对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度分别为0.025 0、0.250 0、0.312 5 g/L.苦参提取物与紫苏叶提取物的联合抑菌实验结果：分级抑菌指数FIC=1.5，表现为无关作用。苦参生物碱提取物与茶叶提取物对金黄色葡萄球菌的联合抑菌实验结果：分级抑菌指数FIC=0.75，表现为相加作用。[结论] 苦参、紫苏叶和绿茶的提取物均对金黄色葡萄球菌具有良好的抑制活性，茶叶提取物与苦参提取物联合应用具有相加作用。

酚-黄复方对痤疮致病菌的体外抗菌作用研究

邓新焕,王亚静,于悦,郑银 — 2014/10/17 17:17:02

[目的] 通过体外抑菌实验，考察补骨脂酚与黄芩苷组合用药的体外抗痤疮菌活性。[方法] 采用菌落计数法，以不同浓度补骨脂酚及加入黄芩苷后对表皮葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌生长的抑菌率为指标考察其抑菌效果。[结果] 当补骨脂酚浓度达到2 560 mg/L时对表皮葡萄球菌及痤疮丙酸杆菌的抑菌率分别为100.0%、61.1%.在补骨脂酚溶液中加入黄芩苷后两药浓度分别为2 560 mg/L和800 mg/L，对两种痤疮菌的抑菌率均为100.0%，在此浓度下两药合用对痤疮丙酸杆菌的抑制作用更为明显，抑菌率是单用补骨脂酚的1.64倍。[结论] 酚-黄复方对痤疮菌的抑菌率增加显着，表明酚-黄复方共同发挥抗痤疮菌作用，揭示酚-黄合用的必要性和合理性。

青蒿愈伤组织的诱导及化学成分变化规律研究

郭新荣,李晋,马琳,王振中,萧伟,常艳旭 — 2014/10/22 10:55:40

[目的]建立青蒿愈伤组织快速繁殖的适宜培养基，测定其生长过程中次生代谢产物奎宁酸类化合物和香豆素类化合物的含量变化。[方法]无菌条件下切取花序、叶和叶柄为外植体，接种于MS添加不同激素组合的培养基，进行诱导及继代增殖培养，测定奎宁酸类化合物和香豆素类化合物的含量。[结果]建立了青蒿花序、叶和叶柄愈伤组织快速繁殖的适宜培养基，绘制相对应的生长曲线，并确定了生长过程中次生代谢产物奎宁酸类化合物和香豆素类化合物的含量变化及最佳采收期。[结论]通过组织培养方式可以成功获得青蒿愈伤组织生长曲线和生长过程中次生代谢产物的变化规律，对传统中药青蒿培养体系优化及工业化规模生产进行探索提供了一个新途径。

Plackett-Burman设计筛选及单因素实验优化冲和凝胶处方组成

王艳明,杜守颖,王亚静,张德芹,孙士真 — 2014/10/22 10:55:41

[目的]优化冲和凝胶的处方。[方法]以黏度、芍药苷与蛇床子素稳定性为指标，通过Plackett-Burman设计筛选处方的主要影响因素。针对影响因素，采用单因素实验设计进一步优化冲和凝胶的处方。[结果]筛选实验表明，卡波姆、载药量、甘油、pH值为制剂黏度主要影响因素；pH值、亚硫酸氢钠为芍药苷稳定性的主要影响因素。通过对各因素优化，最终制剂处方为1.5%卡波姆981、12%甘油、0.175%亚硫酸氢钠、三乙醇胺调节pH值4.5～6.0，载药量20%~30%.[结论]经验证，优化的处方考察各项指标符合制剂要求。

槐米化学成分研究Ⅰ

刘丽丽,李晓霞,陈玥,石萍萍,瞿璐,张祎 — 2014/10/22 10:55:41

[目的]对国槐（Sophora japonica L.）米70%乙醇提取物的化学成分继续研究，为开发利用该植物资源提供依据。[方法]采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱法等方法进行分离纯化，并通过理化性质及光谱分析鉴定化合物的结构。[结果]从国槐米体积分数为70%的乙醇提取物中分离鉴定了6个单体化合物，分别为icariside F2（1）、gallic acid 3-O-β-D-（6’-O-galloyl）-glucopyranoside（2）、ethyl-α-L-rhamnopyranosyl（1→6）-β-D-glucoside（3）、Et-（6-O-p-hydroxybenzoyl）-β-D-glucopyranoside（4）、胸腺嘧啶脱氧核苷（5）和左旋色氨酸（6）.[结论]化合物 1～5为首次从槐属植物中分离得到的化合物。

苦豆子多糖羧甲基化修饰及其抗氧化活性的研究

申林卉,刘丽侠,陈冠,赵永安,陶遵威 — 2014/6/11 9:49:14

[目的] 以苦豆子多糖为原料制备羧甲基苦豆子多糖。[方法] 以羧甲基取代度为指标，应用L₉（3⁴）正交实验设计对苦豆子羧甲基化工艺进行优化。[结果] 苦豆子多糖50 mg 在氯乙酸钠0.5 g，反应温度55℃，反应时间5 h，氢氧化钠浓度25% 的优化条件下，羧甲基苦豆子多糖取代度DS 可达1.50 以上。[结论] 此制备工艺有效。羧甲基化修饰后的苦豆子多糖清除羟基自由基能力增强。

不同制备方法香草镇痛方的镇痛作用评价

张超,李勇,沈雪梅 — 2014/6/11 9:49:14

[目的] 筛选香草镇痛方镇痛效果显著的提取工艺。[方法] 以扶他林软膏与天和骨通贴膏为阳性对照组，采用热水缩尾实验与扭体实验，比较不同工艺的香草镇痛方的镇痛效果。[结果] 除水提组外，其它工艺的香草镇痛方均能不同程度地延长小鼠痛阈值。[结论] 确定的香草镇痛方提取方法为：鸡舌香单独提取挥发油，药渣与秦艽、制草乌混合醇提。

两种黄芩苷眼用制剂防治硒性白内障作用研究

韩真真,李楠,郭丽丽,佟玲,陈静 — 2014/6/11 9:49:15

[目的] 考察黄芩苷眼用固体脂质纳米粒（BA-SLNs）、黄芩苷眼用固体脂质纳米粒凝胶（BA-SLNsG）抗硒性白内障作用。[方法] 采用12 日龄Wistar乳鼠制造硒性白内障模型。给药组眼内分别滴入20 μL治疗药物，空白组和模型组分别给予同体积生理盐水，阳性组给予同体积白内停，每天给药4 次，持续8 d，观察每日大鼠晶状体变化。测定超氧化物歧化酶活性（SOD）、谷胱甘肽（郧杂匀）含量并采用蛋白免疫印迹方法初步考察两种黄芩苷眼用制剂对α A-晶状体蛋白（α A-Crystallin）表达的影响。[结果] 两给药组大鼠晶状体浑浊程度明显轻于模型组。空白组和给药组SOD 活性明显高于模型组（P<0.01）；各组GSH含量也高于模型组（P<0.05）。蛋白免疫印迹结果表明模型组晶状体中α A-Crystallin 表达量均高于其余各组。[结论] BA-SLNs、BA-SLNsG均能有效提高晶状体抗氧化能力，下调α A-Crystallin 表达，延缓白内障发病，可进一步开发成临床药物。

基于DNA条形码区域的中药地鳖隐存物种多样性发现研究

田晓轩,刘杰,肖咪,王鹏,朱彦 — 2014/4/18 13:10:54

[目的] 基于DNA条形码COI数据，发现地鳖（土鳖虫主要基原）内部可能的隐存多样性。[方法] 对8批33个地鳖个体的线粒体COI片段进行PCR扩增及序列测定。分析COI序列单倍型，分析变异位点，运用邻接法、最大简约法分别构建分子系统发育树，结合种群（批次）内及临时种间的遗传距离发现隐存多样性。[结果] 根据系统发育结果区分临时种EsPS1及EsPS2.分析得到COI基因的物种间阈值SST为5.33%.临时种EsPS1与EsPS2间的最小遗传距离为12.00%,显着大于物种间阈值SST.[结论] 地鳖内部存在隐存物种多样性。

延胡索炮制前后在金铃子散中对大鼠肠管平滑肌的影响

李晶晶,牛彦兵,石宁,杨圣财,吴天泽,蔡青青,冯亚茹,梁舒馨,窦志英 — 2014/4/18 13:10:54

[目的] 观察延胡索和醋延胡索分别与川楝子配伍后对大鼠离体肠管平滑肌收缩活动的影响。[方法] 制备Wistar大鼠离体小肠平滑肌，观察延胡索炮制前后配伍川楝子对离体肠管平滑肌自发活动、乙酰胆碱（Ach）所致平滑肌收缩、阿托品所致平滑肌舒张的影响。[结果] 以张力变化为指标，延胡索和醋延胡索分别与川楝子配伍后的低、中、高剂量组对大鼠离体肠管平滑肌自发舒缩活动均有抑制作用，且延胡索醋制后配伍川楝子其解痉作用更显着。此外，延胡索及其炮制品配伍川楝子后对乙酰胆碱引起的肠平滑肌兴奋有显着拮抗作用且延胡索炮制品入复方后其拮抗作用更为显着。此外，两者均可协同阿托品的松弛作用。[结论] 延胡索及其炮制品配伍川楝子后对大鼠肠管平滑肌活动均有抑制作用，在高剂量下醋延胡索入药对肠痉挛的改善优于生延胡索入药。

一测多评法同步测定玄参药材中两种环烯醚萜类成分的含量

卞晓霞,罗跃娥,闫利华 — 2014/4/18 13:10:54

[目的] 建立玄参药材中哈巴苷和哈巴俄苷的一测多评含量测定方法，同时建立其方法学考察。[方法] 采用高效液相色谱法（HPLC法）,以哈巴苷为内标物，建立其与哈巴俄苷的相对校正因子，对5批玄参药材进行含量测定，实现一测多评，同时与外标法比较，验证该方法的准确性。[结果] 建立的校正因子重现性较好，采用一测多评法计算的含量值与外标法计算的实测值之间无显着差异。[结论] 利用相对校正因子对哈巴俄苷的含量测定是可行的，一测多评法可以用于玄参药材的质量评价研究。

黄芩素PLGA纳米粒的体外评价及细胞相容性研究

李楠,刘志东,范丽丽,李琳,王爱潮,郭丽丽,潘卫三 — 2014/2/19 18:16:30

[目的] 制备黄芩素聚（乳酸-羟基乙酸）共聚物（PLGA）纳米粒，并对其理化性质、体外释药以及体外角膜细胞相容性进行研究. [方法] 使用乳化溶剂挥发法制备黄芩素PLGA纳米粒，评价其性质和体外缓释效果，主要包括：纳米粒粒径，纳米粒包封率，药物载药量和体外缓释曲线等. 采用细胞增殖实验评价黄芩素PLGA纳米粒的细胞毒性. [结果] 黄芩素PLGA纳米粒粒径（92.5±2.35） nm、Zeta电位（-21.1±2.5） mV、包封率（92.5±2.35）%、载药量（23.12±1.45）%.体外缓释实验提示：突释阶段黄芩素释放率在1 d内达（8.37±0.31）%，缓释阶段纳米粒可稳定释放，在10 d时释放达（51.30±0.50）%，细胞增殖实验提示黄芩素PLGA纳米粒对细胞体外生长无不良影响，细胞相容性好. [结论] 采用乳化溶剂挥发法制备的黄芩素PLGA纳米粒具有良好的缓释效应和良好的细胞相容性.

“半蒌贝蔹及攻乌”反药组合对制川乌镇痛作用的影响

赖晓艺,庄朋伟,卢志强,李丽娟,张腾,王萍,贾佳明,张艳军 — 2014/2/19 18:16:30

[目的] 考察“半蒌贝蔹及攻乌”反药组合对制川乌镇痛效果的影响. [方法] 采用辐射热刺激甩尾法检测给药前及给药后不同时间点小鼠的痛阈值，明确“半蒌贝蔹及攻乌”各单味药的镇痛效果；在此基础上，将制川乌与各单药以1：1配伍，考察反药组合对制川乌镇痛效果的影响. [结果] 制川乌在含生药4 g/kg剂量下，15 min时镇痛效果最佳，与给药前相比差异有统计学意义；法半夏、瓜蒌、白及单独使用有一定的镇痛作用，与给药前相比差异有统计学意义，但起效时间晚于制川乌；川贝母、白蔹镇痛作用与给药前相比差异无统计学意义；法半夏、川贝母、白及与制川乌配伍后可使制川乌的镇痛起效时间延后；瓜蒌与制川乌配伍使镇痛作用起效时间提前，并可持续一定时间（约30 min）；白蔹与制川乌配伍后可显着降低制川乌的镇痛效果. [结论] 降低乌头的镇痛作用或延迟起效时间可能是“半蒌贝蔹及攻乌”反药组合相反的具体表现之一.

盐酸小檗碱鼻用凝胶的研究

王丽峰,张思培,曹颖,国大亮 — 2014/2/19 18:16:30

[目的] 小檗碱具有神经保护作用，特别对神经退行性疾病具有良好的治疗效果，鼻腔给药为一种向脑输送药物的新途径，药物滴人鼻腔后能传人脑脊液达到治疗神经的目的，设计一种盐酸小檗碱鼻用凝胶剂，并对其进行体外扩散评价. [方法] 以卡伯姆-980为凝胶基质，以丙三醇为潜溶剂，用三乙醇胺调节pH和黏度，采用正交设计对处方进行优化，用紫外分光光度法测定体外溶出，并溶出数据进行Weibull概率拟合. [结果] 盐酸小檗碱鼻用凝胶最佳处方为卡波姆-980浓度0.2%，载药量1%，pH在6.0～7.0范围内，平均黏度约为1 000～1 200 mPa·s，体外溶出结果经Weibull概率模型拟合，其T_d值为104.8 min.[结论] 以生物黏附性材料卡波姆-980为基质制备盐酸小檗碱鼻用凝胶，处方简单，质量稳定，药物释放平稳.

槐米中酚酸类化学成分的研究

刘丽丽,李晓霞,陈玥,孙瑾,刘二伟,张祎 — 2014/2/19 18:16:30

[目的] 对国槐（Sophora japonica L.）米中的酚酸类成分进行研究，为进一步开发利用该植物资源提供依据. [方法] 采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱法等方法进行分离纯化，并通过理化性质及光谱分析鉴定化合物的结构. [结果] 从国槐米70%的乙醇提取物中分离鉴定了5个酚酸类化合物，分别为3，4-二羟基苯甲酸（1）、原儿茶酸甲酯（2）、没食子酸（3）、4-甲氧基-3，5-羟基苯甲酸（4）、枸橼苦素（5）.[结论] 2、3、5为从槐属中首次分离得到的化合物.

基于物质流分析的丹红注射液制药过程质量控制研究

李正,潘万芳,朱立明,姜毅,王臣臣,赵涛,赵步长 — 2015/12/26 10:30:57

[目的] 通过研究丹红注射液生产过程的中间工序物料化学成分分析数据和紫外光谱分析数据,阐明生产过程中各成分的含量变化与转移规律,辨析关键生产工序和关键质控指标,建立各个工序的质量监测模型以保障丹红注射液质量一致性。[方法] 收集丹红工业生产数据32个批次7个工序中间产品物料,以高效液相色谱法(HPLC)测定9个主要化学成分含量,并同时采集紫外光谱数据。通过分析各化学成分的相对标准偏差,确定各个成分含量的批次间一致性。通过各个化学成分在每个工序中的收率与物料衡算分析,确定各工序对成分变化的影响及相应的变化原因。以主成分得分、Hotelling-T2、DModX等指标,建立并比较了丹红注射液各工序的基于HPLC数据和紫外光谱数据的质量监测模型。[结果] 丹红注射液主要化学成分在各个工序中均具有较好的批次间质量一致性,RSD均在10%以内。物料衡算结果显示丹酚酸A存在化学转化,其他成分以物理转移为主。以HPLC和UV光谱数据建立了丹红注射液各工序的生产监测模型。[结论] 丹红注射液制药过程物质流分析可以明确药效物质的含量变化与转移规律,辨析关键生产工序和关键质控指标,并以此建立质量监测模型。

松果菊苷固体脂质纳米粒处方筛选的研究

陈静,佟玲,刘志东,李春华,丁伶伶,郭丽丽 — 2015/12/26 10:30:58

[目的] 探索不同辅料对于松果菊苷固体脂质纳米粒(SLN)理化性质的影响,从而对水溶性药物单体固体脂质纳米粒的处方研究做出一点提示。[方法] 采用单一变量法摸索松果菊苷SLN中Myrj52、山嵛酸甘油酯(Compritol 888 ATO)、单硬脂酸甘油酯、大豆卵磷脂等辅料对纳米粒理化性质的影响。[结果] 随Myrj52量的增加,纳米粒的粒径减小,Zeta电位增大,包封率增大。随Compritol 888 ATO量的增加,包封率降低,粒径稍有增大,Zeta电位减小。随单硬脂酸甘油酯量的增加,粒径明显增大,包封率略有减小,Zeta电位减小。随卵磷脂量的增加,粒径明显增大,电位明显减小。包封率降低。[结论] 各种辅料单独对松果菊苷SLN的理化性质都有较大影响,此研究可以为相似性质的药物SLN的处方筛选提供启示。

延胡索药材及饮片的UPLC质量控制方法

罗琛艳,李浩,肖洋,段金芳,刘影,窦志英 — 2015/12/26 10:30:58

[目的] 检测延胡索药材及饮片中有效成分的含量,建立延胡索药材和饮片的超高液相色谱法(UPLC)质量控制方法。[方法] 采用UPLC检测方法,ACQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),乙腈(B)-0.1%甲酸水溶液,调pH值至5.0(A),流速:0.3 mL/min,柱温:45 ℃,进样量:5 μL;梯度洗脱。以延胡索乙素和去氢紫堇碱的含量为指标对延胡索的水提液进行检测。[结果] 样品中延胡索乙素的含量在0.229 1～0.775 5 mg/g之间,去氢紫堇碱的含量在0.781 0～2.931 0 mg/g之间,不同样品延胡索乙素和去氢紫堇碱的含量差异很大。[结论] UPLC法的灵敏度更高、检测速度更快,适用于组分多、成分复杂的中药材的分析及质量的评价。

凹叶厚朴叶总黄酮纯化工艺研究

易骏,吴岩斌,吴锦玉,王涛 — 2015/10/14 14:40:28

[目的] 研究凹叶厚朴叶总黄酮纯化工艺。[方法] 采用大孔树脂纯化方法,考察大孔树脂静态和动态吸附对凹叶厚朴总黄酮纯度的影响,并比较凹叶厚朴叶总黄酮纯化前后的总黄酮纯度及其DPPH和ABTS体外模型的抗氧化活性。[结果] 确定最佳型号大孔树脂为HPD722大孔树脂,其对凹叶厚朴叶总黄酮具有较好的纯化作用,最佳纯化工艺为上样液浓度为0.12 g/mL,以2 BV/h上样,上样体积为5.5倍柱体积,用3.5倍柱体积10%乙醇除去杂质,再用4倍柱体积50%乙醇洗脱。凹叶厚朴叶总提物经HPD722大孔树脂纯化后总黄酮纯度由原来的27.44%提高到61.67%,且清除DPPH自由基能力纯化后[IC₅₀为(19.97±0.85) mg/L]较纯化前[IC₅₀为(44.88±1.31) mg/L]强,清除ABTS自由基能力纯化后[IC₅₀为(169.78±0.99) mg/L]较纯化前[IC₅₀为(592.2±13.14) mg/L]也得到提高。[结论] HPD722大孔树脂可以作为凹叶厚朴叶总黄酮纯化的吸附剂,为凹叶厚朴叶总黄酮资源开发提供依据。

心脑舒通中黄酮类成分研究

栾晓莹,白洋,陈颖,谢燕,胡利民,常艳旭,王晓明,张鹏 — 2015/10/14 14:40:28

[目的] 研究心脑舒通中黄酮类化学成分。[方法] 采用反相色谱中低压柱色谱,硅胶柱色谱及Agilent 1260制备液相色谱方法进行分离纯化,根据NMR和LC-MS数据进行结构鉴定。[结果] 分离得到6个黄酮类化合物,经鉴定分别是槲皮素(1);异鼠李素(2);槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3);槲皮素-3-O-龙胆二糖苷(4);芦丁(5);山奈酚(6).[结论] 首次分离鉴定了心脑舒通中6个黄酮类化学成分。

LC-MS法测定大鼠血浆中甘草次酸及其药动学研究

王兴蕊,欧阳慧子,窦婷,薄芳,屠亚茹,何俊 — 2015/9/2 18:09:23

[目的] 建立液相色谱-质谱联用(LC-MS)的方法测定大鼠口服三拗汤后甘草次酸的药代动力学。[方法] 采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱, 流动相为乙腈-水(含10 mmol/L甲酸铵), 90%乙腈等度洗脱, 流速0.3 mL/min, 柱温25 ℃, 进样量20 μL。采用电喷雾离子源, SIM负离子检测模式, 甘草次酸和熊果酸(内标)定量离子分别为m/z 469.4和m/z 455.4。大鼠单剂量灌胃给予三拗汤浓缩液后, 经液-液萃取法对大鼠血浆样品进行预处理, 利用LC-MS法测定大鼠体内甘草次酸的血药浓度, 并采用DAS(ver.1.0)软件计算药代动力学参数。[结果] 甘草次酸的线性范围为5~10 000 μg/L, 最低定量限为5 μg/L, 内源性物质不干扰甘草次酸及内标的测定, 方法精密度、准确度、回收率和稳定性均符合生物样品的测定要求。[结论] 本方法具有专属性强、准确度高、灵敏度好的特点, 可用于甘草次酸的药代动力学研究。

蜀葵花中二氢黄酮类成分的分离与结构鉴定

晁利平,陈秋,石萍萍,李晓霞,王涛,张祎 — 2015/9/2 18:09:23

[目的] 继续研究蜀葵花[Althaea rosea (Linn.) Cavan.]中的化学成分。[方法] 采用硅胶、ODS等柱色谱及高效液相色谱(HPLC)手段对蜀葵花中的二氢黄酮类成分进行分离纯化, 并通过波谱分析方法鉴定单体成分的结构。[结果] 从蜀葵花的95%乙醇提取物中分离鉴定了8个二氢黄酮类成分, 分别为(2R, 3R)-二氢山柰酚-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、(2R, 3R)-(+)-花旗松素(2)、(2R, 3R)-花旗松素-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、(2R, 3R)-花旗松素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、(2R, 3R)-二氢杨梅素-3'-O-葡萄糖苷(5)、(2R, 3R)-3, 5, 6, 7, 4'-pentahydroxyflavanonol(6)、(2S)-4', 5, 7-三羟基黄烷酮(7)、南酸枣苷(8).[结论] 3~6为首次从蜀葵属中分离得到的化合物, 并利用圆二色光谱确定了所有化合物的绝对构型。

血必净注射液中洋川穹内酯I的降解动力学研究

高杰,蒲位凌,任晓亮,任德飞,孙立丽,戚爱棣 — 2015/6/18 14:36:02

[目的] 研究洋川芎内酯I(Sen I)在血必净注射液及水溶液中, 不同pH缓冲液、不同温度下降解的动力学规律, 为血必净注射液及洋川芎内酯I的提取、贮藏及使用条件提供依据。[方法] 建立高效液相色谱分析方法, 考察不同pH(1～13)和温度(65、75、85、95 ℃)对Sen I稳定性的影响, 利用速率方程、化学反应动力学模型及Arrhenius公式分析Sen I 在不同条件下的降解规律并计算相关降解反应动力学参数。[结果] Sen I在碱性条件下降解较快, 符合一级动力学规律, 并随碱性增强, 降解速度明显加快。温度对降解速度影响较大, 温度升高, 降解明显加快。经计算得, Sen I在水溶液和血必净注射液中降解活化能分别为177.94 kJ/mol和194.86 kJ/mol.[结论] 在碱性和高温条件下, 洋川芎内酯I更易降解。同样条件下, Sen I在血必净注射液中的稳定性都要高于其水溶液。

齿叶白鹃梅叶中黄酮类化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性研究

李古月,刘佳鑫,才谦 — 2015/6/18 14:36:02

[目的] 研究齿叶白鹃梅叶中分离得到的黄酮类化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。[方法] 以96微孔板法测定α-葡萄糖苷酶抑制作用。[结果] 齿叶白鹃梅叶中多个黄酮类化合物具有α-葡萄糖苷酶抑制活性, 其中木犀草素, 木犀草素-7-O-β-D-新橙皮糖苷, 芹菜素, 芹菜素-7-O-β-D-新橙皮糖苷, 槲皮素, 槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷对α-葡萄糖苷酶的抑制活性高于阿卡波糖。[结论] 黄酮类化合物可能是齿叶白鹃梅叶具有降糖作用的物质基础。

墨旱莲化学成分的分离鉴定

马迪,韩立峰,刘二伟,夏明辉,张祎,王涛 — 2015/6/18 14:36:02

[目的] 对墨旱莲中的化学成分进行分离鉴定。[方法] 采用正相硅胶、反相ODS(十八烷基键合硅胶)、凝胶等柱色谱及制备型高效液相色谱(HPLC)法分离纯化, 并利用质谱分析(MS)、核磁共振波谱(NMR)等方法对化合物结构进行鉴定。[结果] 从墨旱莲体积分数为70%的乙醇提取物中分离鉴定了9个化合物, 分别鉴定为2,2';5', 2"-三联噻酚(1)、5-醛基-2,2';5', 2"-三联噻酚(2)、5-羟甲基-2,2';5', 2"-三联噻酚(3)、2,2';5', 2"-三联噻酚-5-羧酸(4)、5-醛基-5'-(3-丁烯-1-炔基)-2,2'-二联噻酚(5)和5-丁-1'-炔-3'-羟基-4'-氯-(2-戊-1", 3"二炔)-噻酚(6),二氢猕猴桃内酯(7),黑麦草内酯(8),原儿茶酸乙酯(9).[结论] 化合物6～9为首次从鳢肠属植物中分离得到。

荷叶中化学成分的分离与鉴定(Ⅲ)

夏明辉,彭双,赵晶,韩立峰,张祎,王涛 — 2015/4/30 14:45:25

[目的] 研究荷叶中的化学成分, 为进一步开发利用荷叶资源提供依据。[方法] 采用正相硅胶、反相ODS、SephadexLH-20等柱色谱及制备型高效液相色谱法(HPLC)等方法进行分离纯化, 并通过理化性质、质谱、核磁以及文献比对等方法, 对化合物的结构进行鉴定。[结果] 从荷叶体积分数为70%的乙醇提取物中分离鉴定了6个化合物, 分别为:sarmentol F (1);(3S, 5R, 6S, 7E, 9R)-7-megastigmene-3, 6, 9-triol (2);(3S, 5R, 6R, 7E)-3, 5, 6-trihydroxy-7-megastigmen-9-one (3);3S, 5R-dihydroxy-6R, 7-mestigmadien-9-one (4);3S, 5R-dihydroxy-6S, 7-mestigmadien-9-one (5);R-(-)-去氢催吐萝芙叶醇(6).[结论] 化合物1～6 均为首次从莲属植物中分离得到。

复方灯盏头痛片提取物的活性筛选

王亚飞,冯霞,马莉,韩锋,高静,邓晋丽 — 2015/4/30 14:45:25

[目的] 对不同工艺制备的复方灯盏头痛片提取物进行药效学比较研究。[方法] 采用小鼠水浴甩尾反应实验、醋酸致小鼠扭体实验、硝酸甘油致小鼠偏头痛模型以及利血平低5-HT化小鼠偏头痛模型, 对不同提取工艺所得复方提取物进行药效学筛选。[结果] 3种工艺提取物均能有效提高甩尾潜伏期, 抑制小鼠的扭体反应, 具有明显的镇痛作用, 其中以醇提物组效果最为显着;在硝酸甘油致小鼠偏头痛实验中, 醇提物高低剂量组均能明显减少小鼠挠头次数, 水提物及醇水双提物只有高剂量组可明显减少小鼠挠头次数(P<0.05);利血平低5-HT化小鼠偏头痛模型实验中, 3种提取物均可提高脑组织及血液中5-HT的含量, 其中以醇提物提升效果最为显着。[结论] 相同剂量的复方醇提物药效活性优于水提物及醇水双提物, 醇提工艺为其较优提取工艺, 可作进一步研究和开发。

山东玫瑰花核糖体rDNA ITS序列分析初步探究

李洪芹,马昌豪,彭艳丽 — 2015/4/30 14:45:26

[目的] 分析不同种质玫瑰花(Rosae Rugosae Flos)核糖体DNA的ITS序列, 为其种质资源分子鉴别提供依据。[方法] 采用聚合酶链反应(PCR)技术获得ITS基因, 进行测序, 经CLUSTALX(2.0)软件进行统计分析, 计算各样本间的遗传距离。[结果] 各样品间遗传距离范围为0.000~0.011, 各样本不仅在非编码区的转录间隔区ITS1和ITS2存在多个变异位点, 而且在保守的5.8S编码区也存在变异位点。[结论] ITS序列的测定为玫瑰花品种鉴别和种质资源优化提供分子生物学依据。

多指标综合评分法优选柴胡桂枝颗粒提取工艺

韩忠耀,周福军,刘芳,侯文彬 — 2015/4/30 14:45:26

[目的] 正交实验法优选柴胡桂枝颗粒处方药材的提取工艺。[方法] 以柴胡皂苷a、芍药苷、黄芩苷及出膏率为检测指标, 采用正交实验法优选柴胡等药材的乙醇回流提取工艺。[结果] 柴胡桂枝颗粒乙醇回流提取的最佳提取工艺为10倍量80%乙醇提取3次, 每次提取2 h.[结论] 优选的柴胡桂枝颗粒提取工艺稳定可行, 适合于工业化大生产。

不同配比杜仲丸对SAMP6小鼠抗抑郁作用的研究

段卫华,于佳慧,高秀梅 — 2015/3/2 15:14:34

[目的] 研究不同配比杜仲丸的抗抑郁作用.[方法] 采用3月龄快速老化SAMP6小鼠及其同源正常对照SAMR1为研究对象,应用杜仲丸、杜仲和续断进行治疗12周.末次灌胃给药1 h后,采用小鼠旷场实验(OFT)、小鼠悬尾实验(TST)、小鼠强迫游泳实验(FST)研究不同配比的杜仲丸的抗抑郁作用.[结果] 在FST和TST中,杜仲丸低剂量组能显着降低小鼠不动时间(P<0.05或P<0.01).[结论] 杜仲丸具有一定的抗抑郁作用.

丹红、丹参和红花3种注射液抗氧化活性比较研究

李晋,胡月,葛爱华,白洋,刘姣,常艳旭 — 2015/3/2 15:14:34

[目的] 对丹红、丹参、红花注射液的抗氧化活性进行比较,研究丹红、丹参、红花注射液抗氧化活性物质基础.[方法] 采用清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、铁离子还原、亚铁离子螯合实验测定3种注射液的抗氧化活性;用高效液相色谱法对丹参和丹红注射液中主要的抗氧化活性成分进行含量测定.[结果] 丹红、丹参、红花注射液均具有DPPH自由基清除能力、铁离子还原能力、亚铁离子螯合能力.[结论] 丹红、丹参、红花注射液均具有良好的抗氧化活性,其物质基础与其总酚酸和总黄酮的含量密切相关.

UPLC法测定痤疮凝胶中黄芩苷和蒙花苷的含量

范丽丽,李楠,顾星,朱蕴,刘志东,夏庆梅,郭丽丽,王爱潮 — 2015/3/2 15:14:34

[目的] 建立痤疮凝胶中黄芩苷、蒙花苷含量测定方法.[方法] 采用Acquity BEH C₁₈(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)色谱柱;以乙腈-0.1%甲酸(20:80)为流动相,流速0.3 mL/min,检测波长320 nm,柱温35 ℃. [结果] 黄芩苷和蒙花苷分别在3.767～75.34 μg和0.840 96～33.638 4 μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.04%和97.42%(n=6);RSD分别为1.97%和1.81%.[结论] 该方法简便、准确、重现性良好,为痤疮凝胶的质量控制提供了理论依据.

姜黄素固体脂质纳米粒制备及体外释放的研究

李春华,刘志东,丁伶伶,黄瑞,王舒雅 — 2016/12/26 12:58:01

[目的] 以单硬脂酸甘油酯为载体材料制备姜黄素固体脂质纳米粒及其体外释放行为的研究。[方法] 采用乳化蒸发-低温固化法制备姜黄素固体脂质纳米粒，高速离心法测其包封率，激光粒径仪测定其粒径、电位，用差示扫描量热仪（DSC）表征其性质，采用透析法考察固体脂质纳米粒中姜黄素的体外释放行为。[结果] 姜黄素固体脂质纳米粒的平均粒径为（89.24±2.06） nm，Zeta电位为（-18.77±1.27） mV，药物平均包封率为（89.55±1.84）%，DSC结果表明其理化性质稳定可靠，体外12 h累计释放率为（43.12±1.02）%。[结论] 制备的姜黄素固体脂质纳米粒粒径小且分布均匀，具有良好的缓释作用。

沙葱化学成分的分离与结构鉴定II

董勇喆,史文中,杨圣财,李晓霞,张祎,王涛 — 2016/12/26 12:58:01

[目的] 对可食用植物沙葱（Allium mongolicm Regel）的化学成分进行研究。[方法] 采用大孔吸附树脂、羟丙基葡聚糖凝胶等柱色谱及制备型高效液相色谱法对其所含化学成分进行分离、制备，并利用波谱学方法鉴定了结构。[结果] 从沙葱提取物中分离鉴定了异槲皮苷（1）、槲皮素-3-O-（6"-O-乙酰基）-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、槲皮素-3，4'-二-O--D-吡喃葡萄糖苷（3）、quercetin-3-O-β-D-glucopyranosyl-（1→4）-β-D-glucopyranoside（4）、芦丁（5）、quercetin 3-O-（6"-O-α-L-rhamnopyranosyl）-β-D-glucopyranoside-7-O-β-D-glucopyranoside（6）等6个单体成分。[结论] 化合物2、6为首次从葱属中分离得到，1、3~5为首次从该植物中分离得到。

市售肉苁蓉饮片的鉴别及苯乙醇苷类的含量测定

李浩,肖洋,段金芳,刘影,窦志英 — 2016/12/26 12:58:01

[目的] 建立市售肉苁蓉饮片的高效液相色谱法（HPLC）指纹图谱，以期鉴别肉苁蓉真伪。建立HPLC方法测定其苯乙醇苷类含量。[方法] 采用HPLC法，以标准药材肉苁蓉为参照图谱，对肉苁蓉饮片进行指纹图谱分析。采用Kromasil C₁₈色谱柱，甲醇∶水（0.1%甲酸）梯度洗脱，检测波长330 nm。[结果] 该方法精密度、稳定性、重现性较好，不同市场采购的肉苁蓉指纹图谱差异较大。苯乙醇苷类含量测定方法符合要求。[结论] 福建、江苏和山东省购买的肉苁蓉饮片鉴定为伪品，其他省市购买的肉苁蓉饮片苯乙醇苷类含量符合要求，初步评价质量符合要求。

加味香连丸的质量控制研究

张晓雪,武婕,余河水,张丽娟,李薇,宋新波 — 2016/12/26 12:58:01

[目的] 对加味香连丸质量控制进行研究。[方法] 采用薄层色谱法对加味香连丸中白芍、当归、黄芩进行定性鉴别，建立高效液相色谱法同时测定加味香连丸中芍药苷、柚皮苷、黄芩苷、厚朴酚的含量。[结果] 白芍、当归、黄芩的薄层色谱鉴别斑点清晰，阴性对照无干扰；高效液相色谱方法测定加味香连丸中芍药苷、柚皮苷、黄芩苷、厚朴酚分别在0.011 68~0.116 8、0.022~0.22、0.255~0.025 5、0.004 1~0.041 g/L范围内线性关系良好，平均回收率分别为98.75%、99.79%、99.22%、99.36%（n=6）；RSD分别为1.63%、1.3%、1.57%、1.6%。[结论] 本法简便易行、准确、重现性良好，为加味香连丸的质量控制提供了理论依据。

炮制时间对杜仲指标成分含量及药代动力学影响研究

张影月,韩亚亚,郝佳,王涛,刘二伟 — 2016/10/21 13:03:18

[目的]建立液相色谱-质谱/质谱联用法（LC-MS/MS）应用于同时测定不同炮制时间杜仲中主要成分京尼平苷（GP）、京尼平苷酸（GPA）、桃叶珊瑚苷（AU）、松脂醇二葡萄糖苷（SG）的定量分析方法，研究不同炮制时间对杜仲中4个指标成分在大鼠体内药代动力学行为的影响。[方法]按照杜仲的药典盐炮制方法炮制，分别于0、1、2、4 h取样。以马钱子素（MS）为内标，应用LC-MS/MS建立的方法测定不同炮制时间杜仲中4个目标成分含量及药代动力学入血成分含量。[结果]各目标成分在测定范围内呈良好线性关系；杜仲炮制时间宜控制在2 h较为合理。[结论]本研究从体内暴露角度描述了炮制对目标成分的影响，研究结果对杜仲的炮制和临床应用具有指导意义。

超微粉碎对西洋参中人参皂苷体外溶出的影响研究

丁苗苗,杨凯伦,王东亮,汝文文,黄瑞,刘志东,李楠,张兵 — 2016/10/21 13:03:18

[目的]考察超微粉碎技术对西洋参中人参皂苷成分溶出的影响，为西洋参的开发和应用提供实验依据。[方法]采用恒温水浴磁力搅拌方式进行体外溶出实验，超高液相色谱法（UPLC）测定西洋参超微粉和粗粉中人参皂苷Re、Rb1的含量，计算累积溶出度，绘制溶出曲线，比较两者中人参皂苷的溶出速率。[结果]西洋参超微粉中人参皂苷Rb1的累积溶出度高于粗粉，差异有统计学意义（P<0.01），人参皂苷Re的累积溶出度，超微粉与粗粉比较，差异无统计学意义（P>0.05），西洋参中人参皂苷Rg1含量过低，未做溶出考察。[结论]超微粉碎可以促进西洋参中人参皂苷Rb1的溶出，对人参皂苷Re的溶出无影响。

溶解介质对黄芩苷脂质体主要特性的影响!

方晓玉,王亚静,孙爱珍,王文津 — 2016/10/21 13:03:19

[目的]考察溶解介质对黄芩苷脂质体主要特性的影响。[方法]测定黄芩苷在水相[水、磷酸盐缓冲液（PBS）]和有机相（95%乙醇、无水乙醇、甲醇中）中的溶解度；分别将黄芩苷全部溶解在水相、有机相及在两相中以一定比例存在，采用薄膜超声法制备黄芩苷脂质体，测定粒径、电位，并用高效液相色谱法测定包封率和渗漏率。[结果]黄芩苷在水、pH6.8 PBS溶液、95%乙醇、无水乙醇、甲醇中的溶解度分别为0.1、10.58、0.45、0.71、4.36 g/L。以pH6.8 PBS溶液、甲醇以及甲醇和pH6.8 PBS溶液为溶解介质制备的脂质体粒径分别为（179.4±15.10）、（145.31±7.35）、（133.84±4.67）nm；Zeta表面电位（-8.93±0.40）、（-8.69±1.08）、（-8.64±1.13）mV；包封率为（82.64±0.02）%、（48.87±0.01）%、（55.53±0.07）%；渗漏率为（9.30±0.02）%、（49.72±0.04）%、（55.41±0.01）%。[结论]以pH6.8 PBS溶液为溶解介质所得脂质体粒径均匀、包封率高、渗漏量少，稳定性好。

绵萆薢化学成分的分离与结构鉴定

晁利平,阮静雅,刘艳霞,韩立峰,王涛,张祎 — 2016/10/21 13:03:19

[目的]对绵萆薢的化学成分进行研究。[方法]采用大孔吸附树脂、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及制备型高效液相色谱法对其所含化学成分进行分离、制备，并利用波谱学方法鉴定了结构。[结果]从绵萆薢提取物中分离鉴定了Tachioside（1）、Isotachioside（2）、3，5-二甲氧基熊果苷（3）、2，6-二甲氧基-4-羟基-苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、淫羊藿次苷D（2 5）、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）和腺苷（7）等7个单体成分。[结论]化合物1~3为首次从薯蓣属中分离得到，4~7为首次从该植物中分离得到。

HS-SPEM-GC-MS分析丹蒌片中的挥发性化学成分

张娜,李琳,高杉,朱彦,王家明,张鹏,于春泉 — 2016/8/31 10:22:09

[目的] 用气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术鉴定丹蒌片挥发性化学成分。[方法] 采用顶空固相微萃取法（HS-SPEM）提取丹蒌片中的挥发性成分，利用GC-MS 结合保留指数法（KI）对其主要挥发性成分进行分析鉴定。[结果] 从丹蒌片挥发性成分中鉴定出44个组分，占总挥发性组分的72.46%.其中相对含量超过 5% 的成分有蒿本内酯（17.49%）,β-榄香烯（11.07%）,（-）斯巴醇（8.95%）,3-丁烯基-1（3H）-异苯并呋喃酮（5.50%）等6个化合物。[结论] 丹蒌片中的挥发性成分得到全面分析，根据其相对含量，丹蒌片中的挥发性成分主要来源于川芎、郁金、泽泻，为丹蒌片的质量控制和进一步药效研究提供一定的参考。

Icariin/HAP纳米凝胶剂的处方优化及体外释放研究

刘萌萌,静慧欣,白润,王阳 — 2016/8/31 10:22:09

[目的] 对Icariin/HAP纳米凝胶剂处方进行优化并考察其体外释放特性。[方法] 物理吸附法制备Icariin/HAP纳米混悬液，研和法制备Icariin/HAP纳米凝胶，采用正交设计对处方进行优化，透析法测定Icariin/HAP纳米凝胶中药物的释放。[结果] Icariin/HAP纳米凝胶优选处方为卡波姆浓度为1%,三乙醇胺用量为1.5%,丙二醇用量为5%.Icariin/HAP纳米凝胶剂、Icariin凝胶剂和Icariin溶液体外释放均符合一级模型和Weibull模型。[结论] 以卡波姆为基质制备Icariin/HAP纳米凝胶，处方简单，质量稳定，可提高Icariin/HAP纳米混悬液的稳定性。

药用动物乌梢蛇线粒体基因组全序列分析

刘杰,田晓轩,崔英,朱彦 — 2016/7/13 17:02:40

[目的] 获取药用动物乌梢蛇线粒体基因组全序列。[方法] 采用Ion Torrent PGM技术，对乌梢蛇全基因组DNA进行提取测序，采用MIRA方法从头组装方法和近缘种mapping方法进行组装拼接，应用MITOS等方法进行注释。[结果] 获得17 162 bp乌梢蛇线粒体基因组全序列。其共编码22个tRNA，13个蛋白编码基因，2个rRNA（16S rRNA、12S rRNA）并有1个轻链（L链）复制起始区。[结论] 获取乌梢蛇线粒体基因组全序列，并可用于该药用动物的资源调查与保护研究。

HPLC-UV法同时测定羌活酚酸和香豆素类成分含量

杨茜,宫美玲,李晋,金华,马琳,常艳旭 — 2016/7/13 17:02:40

[目的] 建立同时测定羌活酚酸（新绿原酸、绿原酸和阿魏酸）和香豆素（羌活醇和异欧前胡素）两类成分的高效液相色谱-紫外分析法（HPLC-UV），为羌活药材的质量评价提供技术支撑。[方法] Agilent Zorbax SB-C₁₈反相色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.2%磷酸水，检测波长330 nm，进样量5 μL，流速1 mL/min。[结果] 两类成分具有良好的线性关系，方法学验证均符合要求。[结论] 该方法简单易行，重复性好，专属性强，可用于羌活药材的质量控制。

UPLC法同时测定地锦草中4种指标成分的含量

冯光维,刘志东,祁东利,皮佳鑫,顾星,张谦,黄瑞 — 2016/7/13 17:02:40

[目的] 建立同时测定地锦草药材中没食子酸、鞣花酸、槲皮素、山奈酚4种指标成分的超高液相色谱法（UPLC）。[方法] 采用UPLC法，色谱柱为Acquity UPLC BEH C₁₈柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）；流动相为甲醇-乙腈4∶6（A）-0.2%甲酸水（B）溶液，梯度洗脱：0～3 min，5% A；3～4 min，5%～17% A；4～19 min，17% A；19～42 min，17%～30% A；42～50 min，30%～34% A；50～55 min，34%～70% A，体积流量0.2 mL/min；检测波长为0～4 min, 270 nm；4～55 min，360 nm，柱温30℃。[结果] 4种成分均达到基线分离，各成分在线性范围内有良好的线性关系（r>0.999 7）；回收率在 96.5%～102.9%。[结论] 建立的测定方法准确灵敏、重复性好，能较全面地评价地锦草药材的质量。

生甘草与炙甘草的抗氧化能力比较研究

胡晓慧,代向东,李来来,闫海峰,王怡 — 2016/5/3 17:23:49

[目的] 对生甘草与炙甘草的抗氧化能力进行比较。[方法] 采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基法、铁离子还原法、总抗氧化能力测试(ABTS法)以及福林试剂法测定药物的抗氧化能力。[结果] 生甘草与炙甘草均具有DPPH自由基清除能力、铁离子还原能力和总抗氧化能力。[结论] 生甘草与炙甘草均具有良好的体外抗氧化活性,实验表明炙甘草的抗氧化能力大于生甘草并且具有统计学差异(P<0.01)。

丹参酮I固体脂质纳米粒的制备及评价

张谦,刘志东,秦璐,顾星,冯光维 — 2016/5/3 17:23:49

[目的] 制备丹参酮I固体脂质纳米粒(TSI-SLN)并对其性质质量进行考察。[方法] TSI-SLN的制备方法选用乳化固化法,并以制剂的粒径、电位和包封率为考察指标。对TSI-SLN冻干品进行差式扫描量热法(DSC)检测。[结果] TSI-SLN的平均粒径为(128±2.00)nｍ,电位为(-9.35±0.12)mV;TSI的包封率为(74.03±1.32)%。DSC结果表明丹参酮I包裹在纳米粒中。[结论] 采用乳化固化法安全可靠,简单易行;该方法下制备的SLN具有较小的粒径和较高的包封率;且理化性质稳定,为后续实验提供了依据。

正交实验法优化番泻叶的提取工艺

金施施,牛换云,丁辉,武婕,余河水,李薇,曹满,宋新波 — 2016/5/3 17:23:49

[目的] 优选番泻叶中番泻苷的最佳提取工艺。[方法] 建立同时测定番泻叶中番泻苷A和番泻苷B含量的方法,以番泻苷A、B的含量为指标,在单因素考察的基础上,进行正交实验优选最佳提取工艺。[结果] 番泻叶中番泻苷的最佳提取工艺为10倍量0.5%的碳酸氢钠60℃搅拌提取1h。[结论] 优化后的提取工艺稳定可靠,可为番泻苷相关研究和实际生产提供依据。

维药蜀葵花黄酮类成分的分离与结构鉴定

张祎,晁利平,陈秋,董勇喆,李晓霞,王涛 — 2016/2/22 16:31:50

[目的] 对维药蜀葵花[Althaea rosea (Linn.) Cavan.]中的黄酮类成分进行研究。[方法] 采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱手段进行分离纯化,并通过理化性质与波谱分析方法鉴定化合物的结构。[结果] 从蜀葵花体积分数为95%的乙醇提取物中分离了9个黄酮类单体成分,分别为木犀草素(1)、木犀草素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、山奈酚(3)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、山柰酚-3-O-(6″-O-反式对香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、山柰酚-3-O-(6″-O-顺式对香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、山柰酚-3-O-(6″-O-阿魏酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、山奈酚-3-O-芸香糖苷(8)、山奈酚-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9).[结论] 化合物6、7为首次从蜀葵属中分离得到,9为首次从该植物中分离得到。

不同脂肪酸对淫羊藿苷模拟体内外溶液系统的影响

静慧欣,刘萌萌,白润,王阳 — 2016/2/22 16:31:50

[目的] 探究羊油中3种主要脂肪酸单一和不同比例配比处方是否对淫羊藿苷纳米粒的形成产生影响。[方法] 通过采用单体模拟炮制的方法,模拟炮制和煎煮过程,葡聚糖凝胶柱分离水煎液中的粒子,测定水煎液中粒子的粒径和ξ电位, 高效液相色谱法(HPLC)测定粒子载药量和游离药量。[结果] 通过粒径电位测定可以发现3种脂肪酸单一和不同比例配比使用都会形成纳米粒子且会对淫羊藿苷纳米粒子的粒径和含药量形成产生影响。[结论] 不同脂肪酸成分对淫羊藿苷纳米粒子形成可能产生不同的影响。

高速逆流色谱法分离纯化龙胆碱性乙醇提取物中的龙胆碱

石垚,王琳琳,余河水,赖青海,丁辉,张丽娟,宋新波 — 2016/2/22 16:31:50

[目的] 建立从龙胆碱性乙醇提取物中分离龙胆碱的高速逆流色谱(HSCCC)方法。[方法] 采用高速逆流色谱仪分离纯化龙胆碱性乙醇提取物中的龙胆碱,通过优化溶剂系统,以正己烷:乙酸乙酯:甲醇:水(5:5:4:6)为溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,仪器转速为850 r/min,流速为1.5 mL/min,温度为25 ℃,检测波长为280 nm.[结果] 龙胆碱性乙醇提取物经过D151弱酸性阳离子交换树脂富集(20%乙醇洗脱部分),再采用HSCCC技术进行分离纯化,制备得到的98.8%纯度的龙胆碱。[结论] 该方法稳定、回收率高,可高效地从龙胆碱性乙醇提取物中分离龙胆碱。

神阙散治疗痛风性关节炎的药效学研究

韦兴邦,潘国君,林涵,王颖莉,李树春 — 2016/2/22 16:31:51

[目的] 探讨神阙散对模型大鼠痛风性关节炎的治疗效果。[方法] 分别建立大鼠高尿酸血症和痛风性关节炎模型,全自动生化分析测定大鼠的尿酸、肌酐、尿素氮,探讨神阙散对高尿酸血症的治疗作用;测定肿胀指数变化,同时取各组大鼠的骨组织进行石蜡包埋、苏木精-伊红(HE)染色进行病理学分析,评价神阙散对痛风性关节炎的治疗效果。[结果] 两组实验组模型和对照均具有统计学差异,说明造模成功。对高尿酸血症,各给药组和模型对照组相比尿酸、肌酐、尿素氮均具有统计学意义,而神阙散中、高剂量组差异较为显著。对痛风性关节炎,神阙散高剂量组在用药后2 h即开始对痛风性关节炎产生药理作用,对模型大鼠关节炎肿胀指数具有显著降低作用,在用药后4~8 h治疗效果更加显著,其治疗效果与痛风定和秋水仙碱相当。病理结果显示,神阙散低、中、高剂量组均能改善模型大鼠痛风性关节炎的病理结果,且低、中、高剂量组呈现明显的量效关系。中剂量组与痛风定和秋水仙碱疗效相当,高剂量组改善作用优于痛风定和秋水仙碱。[结论] 神阙散治疗痛风性关节炎疗效确切。

UPLC-MS/MS法同时测定血必净注射液中15种有效成分的含量

何俊,刘华明,屠亚茹,常艳旭,欧阳慧子 — 2017/12/19 9:22:37

[目的]建立同时测定血必净注射液中15种有效成分含量的测定方法，并用于10批血必净注射液的含量测定。[方法]采用超高效液相色谱-质谱联用仪（UPLC-MS/MS），色谱柱为ACQUITY UPLC^®BEH C₁₈柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm），以乙腈、0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱，洗脱时间为6 min，流速为0.3 mL/min，电喷雾离子源，多重反应监测（MRM）模式进行负离子扫描。[结果]各目标成分线性关系良好，方法学精密度RSD值为1.02%~4.94%，重复性RSD值为2.13%~4.99%，加样回收率为94.89%~105.34%，除没食子酸外各成分在12 h内均稳定。对10批不同批次血必净注射液含量测定结果表明，目标成分中芍药苷含量最高，原儿茶酸含量最低。[结论]该方法简便、快捷，可用于血必净注射液的质量控制。

甘草根系呼吸代谢与生物量积累的相关性分析

曲继旭,刘文兰,贺雨馨,孙志蓉 — 2017/12/19 9:22:37

[目的]研究甘草根系呼吸代谢与生物量积累的关联关系，为探索生理生化反应与目标收获量的可能影响机制奠定研究基础。[方法]溶氧法测定甘草根系呼吸强度；通过抑制关键酶的活性，测定各个基础生化途径的呼吸强度；采用烘干称质量法测定甘草地上部分和地下部分的生物量；通过灰色关联分析方法考察甘草根系呼吸代谢与生物量的相关关系。[结果]甘草根系以EMP-TCA呼吸途径和PPP呼吸途径为主，两条途径共同作用，9月上旬甘草根系呼吸代谢变化较显著，以EMP呼吸途径占总呼吸的比例最小，PPP呼吸途径占的比例最大，TCA的变化总体较小。TCA途径的呼吸强度与甘草地上部分生物量积累的关联度较大，关联系数为0.828 2，其次为PPP途径，而EMP途径的关联性较小（0.500）。3个基础生化途径与地下部分生物量积累均具有一定的关联度，但关联系数较小，且他们之间的差别不大。[结论]三羧酸循环、磷酸戊糖途径与甘草地上部分生物量积累的关联度较大，但3个基础生化途径与地下部分生物量积累的关联度差异不大。

蒙药蒙古鸦葱化学成分的研究

闫彦,赵静,孙磊,郭江玉,余河水,李薇,张丽娟,宋新波 — 2017/12/19 9:22:38

[目的]对蒙药蒙古鸦葱中的化学成分进行研究。[方法]采用正相硅胶、反相ODS和Sephadex LH-20等柱色谱以及高效液相色谱法进行分离纯化，并通过理化性质和波谱分析方法鉴定化合物的结构。[结果]从蒙药蒙古鸦葱95%乙醇提取物中分离并鉴定了19个单体化合物：3-O-阿魏酰基奎宁酸甲酯（1）、3-O-阿魏酰基奎宁酸（2）、4-O-阿魏酰基奎宁酸（3）、二氢咖啡酸（4）、二氢咖啡酸正丁酯（5）、二氢咖啡酸乙酯（6）、二氢咖啡酸甲酯（7）、咖啡酸（8）、3，5-二甲氧基-4-羟基-苯甲酸乙酯（9）、香草醛（10）、1'-O-香草醛酰基-β-D-葡萄糖苷（11）、5，7-dihydroxy-2-（4hydroxy phenyl）-4H-1-benzopyran-4-one（12）、2-（3，4-dihydroxy phenyl）-5，7-dihydroxy-chromen-4-one（13）、5α，8α-环外二氧麦角甾-6，22-二烯-3β-醇（14）、β-谷甾醇（15）、β-胡萝卜苷（16）、1-亚油酸单甘油酯（17）、亚油酸（18）、棕榈酸（19）。[结论]化合物1~3为首次从蒙药蒙古鸦葱中分离得到。

复方血脂宁中4种活性成分的降解动力学研究

刘涵,任晓亮,张慧杰,孙立丽,王萌 — 2017/10/26 11:21:24

[目的]研究复方血脂宁中4种主要活性成分在不同pH和温度条件下的降解动力学规律。[方法]建立高效液相色谱分析方法，考察不同pH（1.2、6.8、8.3）、不同温度（60、70、80、90℃）条件下血脂宁中4种活性成分单体：红镰霉素-6-O-β-D-龙胆二糖苷（红镰霉素）、二苯乙烯苷、荷叶碱、金丝桃苷的稳定性，并利用化学动力学方法计算降解反应动力学参数。[结果]红镰霉素、二苯乙烯苷、荷叶碱和金丝桃苷在不同pH和温度条件下均发生不同程度的降解，且均符合一级动力学规律；温度对降解速率影响较大，温度升高降解速率明显加快。根据Arrhenius方程计算得到，红镰霉素、二苯乙烯苷、荷叶碱和金丝桃苷4种成分单体在水溶液中的降解活化能分别为90.56、74.66、72.66、74.42 kJ/mol。[结论]复方血脂宁中4种活性成分在高温条件下均易降解。室温条件下，在不同pH值缓冲液中，荷叶碱和红镰霉素降解较慢，而金丝桃苷、二苯乙烯苷在弱碱性条件下降解较快。

荷叶中苷类成分的分离鉴定

王昊,夏明辉,庞旭,韩立峰,张艳军 — 2017/10/26 11:21:24

[目的]研究荷叶中的苷类化学成分，为荷叶化学成分的系统研究、质量控制及新药开发提供参考依据。[方法]综合利用硅胶、十八烷基键合硅胶（ODS）、凝胶（Sephadex LH-20）等柱色谱以及制备高效液相色谱（pHPLC）进行分离纯化，最后通过质谱（MS）、核磁（NMR）以及与已知文献比对等方法，鉴定各化合物的结构。[结果]荷叶经70%的乙醇提取，通过各种分离纯化方法，共得到9个单体化合物，分别为：异槲皮苷（1）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃木糖-（1→2）-β-D-吡喃半乳糖苷（2）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸-6"-甲酯（3）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸-6"-乙酯（4）、山奈酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷（5）、鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、柯伊利素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、（+）-松脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、（+）-表松脂醇-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）。[结论]3-4，8-9为莲属植物中首次分离得到的化合物。

合煎与单煎对四物汤中4种化学成分溶出量的影响

郭江玉,孙磊,闫彦,余河水,李薇,张丽娟,宋新波 — 2017/10/26 11:21:25

[目的]建立同时测定四物汤水提液中芍药苷、阿魏酸、藁本内酯和洋川芎内酯I 4种化学成分含量测定的方法，并考察合煎与单煎对这4种成分溶出量的影响。[方法]采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Cosmosil C₁₈（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为甲醇-0.3%甲酸水溶液梯度洗脱，检测波长为280 nm，流速为1 mL/min，柱温为30℃，分析在合煎、单煎条件下四物汤中4种化学成分溶出量的变化。[结果]芍药苷、阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯I在19.38~310.00 μg/mL（r=0.999 4），1.51~24.16 μg/mL（r=0.999 4），1.50~24.00 μg/mL（r=0.999 6），2.00~32.00 μg/mL（r=0.999 4）线性范围内关系良好；平均加样回收率分别为95.89%（RSD=2.90%），97.08%（RSD=2.28%），96.84%（RSD=2.87%），98.77%（RSD=1.98%）。四物汤合煎液中洋川芎内酯I的溶出量低于当归、川芎药材溶出总量，而阿魏酸和藁本内酯的溶出量均高于当归、川芎药材溶出总量，芍药苷溶出量高于芍药药材溶出量。[结论]合煎与单煎中化学成分的溶出量并不是组方药味的简单叠加，而有其内在的配伍规律。

综合加权评分法预测山茱萸饮片有效期

刘影,肖洋,段金芳,宋洪伟,窦志英 — 2017/10/26 11:21:25

[目的]探究山茱萸饮片的有效期，为其临床用药的安全性和有效性提供实验依据。[方法]通过加速实验和留样观察实验，以马钱苷、莫诺苷的含量为考察指标，建立高效液相色谱（HPLC）测定方法，按药典要求测定浸出物量，采用综合加权评分法研究含量和浸出物量3个指标随时间的变化规律，预测山茱萸饮片室温下的有效期。[结果]加速实验6个月山萸肉和酒萸肉下降率分别为9.3%和1.07%，结果没有发生显著性变化，初步预测山茱萸饮片有效期可能为2 a；酒萸肉长期实验12个月的下降率为13.31%，但总含量和浸出物量仍符合中国药典标准。[结论]加速实验预测山茱萸饮片有效期的方法可行，实际有效期应以长期实验具体数据为准。

HPLC柱前衍生法测定舒血宁注射液中四种氨酸的含量

陈莹,李晋,曹君,何俊,关秀伟,张纲,李志刚,常艳旭 — 2017/8/21 9:54:00

[目的] 建立舒血宁注射液中4种氨基酸（天门冬氨酸、苏氨酸、丙氨酸、甲硫氨酸）的高效液相色谱（HPLC）柱前衍生化法，为舒血宁注射液的质量控制提供方法。[方法] 以异硫氰酸苯酯（PITC）为柱前衍生化试剂，采用C₁₈色谱柱，乙腈-水（5：1）-乙酸铵缓冲溶液（pH 6.5）为流动相，梯度洗脱，检测波长为254 nm，测定舒血宁注射液中天门冬氨酸、苏氨酸、丙氨酸、甲硫氨酸的含量。[结果] 4种氨基酸的分离及线性关系良好，精密度，重复性，稳定性RSD均都小于5%，平均回收率在95.6%~98.9%之间且RSD小于5%。舒血宁注射液中4种氨基酸总含量为1738.47μg/mL。其中甲硫氨酸含量最高，丙氨酸的含量最低。[结论] 本方法简便、准确、可靠，适用于舒血宁注射液中氨基酸含量的测定。

基于尤斯灌流室技术的泽泻汤大鼠肠吸收研究

朱蕴,顾星,张兵,祁东利,刘志东,魏子斌 — 2017/8/21 9:54:00

[目的] 研究泽泻汤中成分白术内酯Ⅱ和Ⅲ在大鼠不同肠段的跨膜吸收特征。[方法] 采用Agilent ZorbaxPlus C₁₈色谱柱，流动相为乙腈-0.1%甲酸水（42：58），流速：0.3 mL/min。质谱电喷雾离子源，阳离子MRM模式，白术内酯Ⅱ和Ⅲ的定量离子分别为m/z233.2→m/z187，m/z249.15→m/z231。尤斯灌流室法考察泽泻汤在大鼠离体十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收，接收侧样品10000 r/min离心15 min后用液相色谱-质谱色谱法（LC-MS/MS）分析。[结果] 白术内酯Ⅱ在大鼠不同肠黏膜的表观渗透系数范围在6.10~25.22×10^-6 cm/s之间，白术内酯Ⅲ在1.88~5.41×10^-6cm/s之间，两者最佳吸收部位是结肠。[结论] 该方法专属性好，准确度高，可用于泽泻汤中白术内酯Ⅱ和Ⅲ的大鼠肠吸收研究。

UPLC-Q-TOF-MS/MS方法鉴定血必净注射液中20种化学成分

屠亚茹,欧阳慧子,孙梦杰,常艳旭,何俊 — 2017/6/22 10:50:06

[目的]利用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱技术（UPLC-Q-TOF-MS/MS）对血必净注射液中的化学成分进行快速鉴定。[方法]采用ACQUITY UPLC^®BEH C₁₈（2.1 mm×100 mm， 1.7 μm）色谱柱，以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱，在负离子模式下进行数据采集，通过与对照品对比保留时间、相对分子量、二级质谱碎片离子的方法确定化学成分。[结果]在负离子模式下，45 min内鉴定出血必净注射液中20种化学成分。[结论]建立了一种简单、准确的UPLC-Q-TOF-MS/MS方法对血必净注射液中的化学成分进行鉴定。

HPLC梯度洗脱法同时测定玉女煎多指标成分含量

王婷婷,王亚静,孙爱珍,周浩,朱光媚,李娜,张哲,田倩瑜 — 2017/6/22 10:50:06

[目的]建立同时测定玉女煎中芒果苷、β-蜕皮甾酮、毛蕊花糖苷含量的高效液相色谱法。[方法]采用Ultimate XB-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相，梯度洗脱，流速：1.0 mL/min；检测波长：250 nm（芒果苷、β-蜕皮甾酮）和330 nm（毛蕊花糖苷）。[结果]芒果苷、β-蜕皮甾酮、毛蕊花糖苷质量浓度在10.0~400.0 μg/mL（r=0.999 9）、2.4~96 μg/mL（r=0.999 9）、2.0~80 μg/mL（r=0.999 9）范围内线性关系良好，3种成分的平均加样回收率（n=9）分别为100.2%、101.0%、98.1 8%，RSD分别为2.73%、1.95%、1.39%。[结论]该方法简便，重复性好，可为玉女煎的质量控制提供参考。

石柱和抚松产人参叶指纹图谱分析

栾晓宁,袁颖,窦德强 — 2017/6/22 10:50:06

[目的]建立石柱和抚松人参叶药材的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，以探讨两产地人参叶皂苷含量的差异。[方法]采用HPLC法分别测定采于辽宁宽甸石柱、吉林抚松的人参叶HPLC指纹图谱，运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对各样品进行分析。[结果] 10批人参叶样品的HPLC指纹图谱相似度均大于0.9，标定了22个共有峰，不同产地人参叶共有峰相对含量存在一定的差异。[结论]建立的人参叶HPLC指纹图谱分析方法科学可靠，可为人参叶药材质量研究提供参考。

HPLC-ELSD测定心脑舒通胶囊中Terrestrinin A的含量

张娜,栾晓莹,谢燕,柏自松,白洋,胡利民,常艳旭,王萌,张鹏 — 2017/4/24 9:26:39

[目的] 建立心脑舒通胶囊及其总皂苷中Terrestrinin A含量的测定方法。[方法] 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法，色谱柱为Hedra-C₁₈柱（4.6 mm×150 mm，5 μm），流动相：乙腈-水，流速：1 mL/min，柱温：40℃，漂移管温度：60℃，气体（N2）压力：30 psi，增益值：100，进样量：20 μL。[结果] 线性范围：48.5~970.6 μg/mL，回归方程：Ŷ =1.6931X+1.2644（r²≥0.9990），精密度、重复性和稳定性实验的RSD值分别是1.21%、1.62%、1.90%，加样回收率是96.0%~103.2%，RSD值是2.40%。[结论] 该法简便可靠，可以应用于心脑舒通胶囊及其总皂苷中Terrestrinin A的含量测定及质量控制标准建立。

桑葚多糖T3-3分离及秀丽隐杆线虫抗衰老活性研究

张培丽,陈雪香,王群,刘果,张泳,杨异,曹庸 — 2017/4/24 9:26:39

[目的] 研究桑葚多糖T2提取工艺优化，并对其抗衰老活性进行分析。[方法] 以秀丽隐杆线虫为模型，用寿命、移动力分析、吞咽频率、产卵量和肠脂褐质综合评价不同剂量范围的桑葚多糖（T3-3）抗衰老活性。通过正交和优化实验确定最优提取工艺条件为：提取温度100℃，提取时间2 h，提取次数3次，料液比1：30，提取率最高达8.48%。[结果] 抗衰老活性研究表明，150 mg/L的T3-3能增强秀丽隐杆线虫的抗衰老能力。[结论] 该提取工艺1）延长了秀丽隐杆线虫的寿命，秀丽隐杆线虫平均寿命延长了10.38%（P<0.05），最大寿命延长了28.57%（P<0.05），50%存活率对应天数延长了0.91%。2）秀丽隐杆线虫吞咽频率增加，吞咽频率比对照组高18.78%。3）产卵量无统计学差异。4）减少秀丽隐杆线虫肠脂褐质的产生量，比对照组平均荧光强度低11.14%（P<0.05），实验末期，对照组的平均荧光强度增大了12.47%。

黄芪HPLC-ELSD指纹图谱的建立及分析

严治学,何永志,王颖 — 2017/4/24 9:26:40

[目的] 建立不同批次黄芪指纹图谱的分析方法。[方法] 采用高效液相-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD ）以Grace Apollo C₁₈（250 mm×4.6 mm，5 μm）为色谱柱；流动相为乙腈和水，梯度洗脱，流速1.0 mL/min，蒸发光散射检测器，漂移管温度60℃，雾化器cooling，气压30psi （2.07 slpm），增益100。[结果] 建立的黄芪指纹图谱各色谱峰分离度较好，达到指纹图谱要求，相似度评价结果均大于0.96，证明不同批次间药材比较稳定。聚类分析法把12个批次的黄芪样品分为3类。建立了黄芪药材的HPLC-ELSD指纹图谱共有模型，找出了较大的17个共有峰。[结论] 为更好的控制黄芪的内在质量提供了可靠的分析方法。

Fe₃O₄磁性纳米粒子对花旗松素的吸附性能研究

陈林,霍红娜,孙立丽,任德飞,刘亚男,任晓亮,戚爱棣 — 2017/2/15 16:07:37

[目的] 制备Fe₃O₄磁性纳米粒子并考察其对黄酮类化合物花旗松素的吸附性能，研究其动力学与热力学过程。[方法] 采用水热法制备Fe₃O₄磁性纳米粒子，同时建立高效液相色谱（HPLC）法检测花旗松素浓度的方法，用以考察材料对花旗松素的吸附行为。[结果] 吸附过程的热力学参数吉布斯自由能（ΔG^θ）均为负数、焓变（ΔH^θ）为6.58 kJ/mol、熵变（ΔS^θ）为66.24 J/（mol·K）；采用Freundlich模型拟合吸附过程，线性相关性系数均大于0.964 4。[结论] 吸附过程ΔH^θ > 0、ΔS^θ > 0、ΔG^θ < 0，表明吸附过程自发进行，为吸热过程，且存在氢键结合力和范德华力作用。

光甘草定平衡溶解度和油水分配系数的测定

冯倩茹,叶柳青,刘园园,龚又明,李红艳,王艳 — 2017/2/15 16:07:37

[目的] 测定光甘草定的溶解度及油水分配系数，为光甘草定的新剂型研究提供实验依据。[方法] 将光甘草定分别加入不同溶剂和不同pH值缓冲盐溶液中，采用摇瓶法制备光甘草定的饱和溶液，所得溶液0.45 μm滤膜滤过，进行高效液相色谱法（HPLC）分析，检测光甘草定的含量。同时用上述方法测定光甘草定在正辛醇-水体系中的表观油水分配系数。[结果] 光甘草定在丙酮中溶解度最大，为67 862.13 mg/L，在水中的溶解度最小，为0.1 mg/L；光甘草定油水分配系数为71 142.16（lgP=4.85）。[结论] 光甘草定为中等极性的化合物，在中等极性的溶剂中有一定的溶解度，而在极性较高或者极性较低的溶剂中几乎不溶，故在制备外用制剂时应考虑结合高分子材料，提高生物利用度。

祁菊叶化学成分的分离与结构鉴定

瞿璐,刘艳霞,李建良,布淑阳,王涛,张祎 — 2017/2/15 16:07:37

[目的] 为缓解生态压力，扩大药用菊花的临床适用范围，对祁菊非药用部位叶70%乙醇提取物的化学成分进行研究。[方法] 利用多种色谱法，如正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20及高效液相色谱等进行分离纯化，并通过理化性质及波谱分析鉴定化合物结构。[结果] 从祁菊叶70%乙醇提取物中分离鉴定了6个单体化合物，分别为茵芋苷（1），菊苣苷（2），苯甲基-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3），苄醇-O-[β-D-吡喃葡萄糖-（1→6）]-β-D-吡喃葡萄糖苷（4），icariside D1（5），松柏苷（6）。[结论] 化合物4、5为首次从菊属植物中分离得到。

天麻炮制及其标准饮片的均匀化工艺研究

高笑笑,李霞,苗静,宋嬿,张玉莲,吕婷婷,高文远 — 2018/12/20 16:21:55

[目的]优选天麻的炮制工艺及其标准饮片的均匀化工艺。[方法]分析影响炮制和均匀化工艺的因素，在此基础上设计正交试验，分别以天麻素和对羟基苯甲醇总含量及总多糖含量、天麻素和对羟基苯甲醇总含量及出粉率为指标，综合优选出最佳炮制工艺和均匀化工艺。[结果]最佳润切工艺为：浸泡54 h，闷润22 h，切片后于60℃烘干；最佳蒸切工艺为：浸泡3 h，蒸制3 h，切片后于40℃烘干；最佳均匀化工艺：单次粉碎时间为15 s，粉碎3次，投料量占粉碎机总体积的3/4。[结论]通过验证实验证明优选出的最佳工艺稳定、合理、可行，可为天麻饮片的规范化研究提供参考。

治疗高脂血症上市中成药的处方规律研究

马浩玲,张德芹,丁丽琴,陈新则,伍明江,吴晓磊,邱峰 — 2018/12/20 16:21:55

[目的]探讨治疗高脂血症常用中药处方规律，总结中医治疗高脂血症的用药特点。[方法]收集中国已上市治疗高脂血症中成药处方，运用SPSS 19.0软件对各处方中药的用药频率、功效分类、四气、五味、归经频次与频率进行统计分析。[结果]中国目前已上市且功能主治有明确治疗高脂血症的中成药品种有222个，涉及中药饮片212种，用药频率排在前10位的中药饮片分别为山楂、何首乌、决明子、丹参、泽泻、大黄、荷叶、三七、葛根、黄芪。在高频药物中补虚药33种，活血化瘀药15种，药性以温性、平性、寒性居多，药味以甘、苦、辛为主，主要归肝、脾经。[结论]目前已上市治疗高脂血症中成药用药以补虚药和活血化瘀药为主，其次为清热药、消食药和利水渗湿药，反映了高脂血症本虚标实、虚实夹杂的病因病机特点和攻补兼施的用药规律，对临床医生治疗高脂血症遣药组方具有一定的参考价值。

流通池法测定消糜栓5种成分溶出度的研究

韩煦,皮佳鑫,张瀛,王舒雅,张兵,李雯,刘志东 — 2018/12/20 16:21:55

[目的]研究流通池法测定消糜栓中5种指标成分溶出度。[方法]采用流通池闭合装置，在流通池内以层流方式流动，分别考察不同流速，不同溶出介质下消糜栓指标成分的溶出度特性，对不同溶出条件下5种指标成分的溶出度进行统计学分析。[结果]在8 mL/min的流速下分别以水和醋酸-醋酸钠缓冲液（pH 4.5）作为溶出介质对于测定消糜栓中儿茶素、表儿茶素、人参皂苷Re的溶出度无显著影响，对于测定苦参碱、盐酸小檗碱的溶出度具有显著性影响；水作为溶出介质时，分别以4、8和16 mL/min为流速对于测定消糜栓中苦参碱、儿茶素、表儿茶素的溶出度具有显著影响。[结论]流通池法不同参数的设定对消糜栓中指标成分的溶出度测定具有重要的影响。

通窍散瘀方微乳的制备及评价

贾山,张紫薇,谭佳威,杨冰,白洁,李鹏跃,杜守颖,陆洋 — 2018/10/20 15:26:31

[目的] 该实验制备通窍散瘀方微乳，并对其含量、理化性质、刺激性进行评价。[方法] 实验以葛根素溶解度为指标，筛选出合适的乳化剂、助乳化剂、油相。再通过伪三元相图，优化微乳处方。[结果] 得到制剂处方为EL35，2丙二醇-IPM-水，四者比例为29.23∶29.23∶5.18∶36.34（W∶W∶W∶W）。得到的O/W型微乳，外观澄清透明，PH均值约为5.31。透射电镜下观察，圆整、均匀。激光粒径测定仪测定平均粒径约为17.86 nm，Zeta电位约为-4.90。葛根素载药量约为：68.64 mg/g，芍药苷载药量约为26.96 mg/g。通过大鼠鼻中隔切片，研究通窍散瘀微乳和通窍散瘀溶液对鼻黏膜的刺激性、损伤性作用及可逆性。[结论] 结果显示通窍散瘀微乳能显著提高难溶性药物葛根素的载药量，并且形成均一稳定的体系。可为通窍散瘀方给药提供新的剂型。微乳的刺激性小于溶液，且微乳损伤是可逆的。

锦灯笼抗炎活性成分作用机制的网络药理学研究

杨丽军,王丹丹,吴红杰,陈大忠 — 2018/10/20 15:26:31

[目的] 预测锦灯笼中抗炎活性成分发挥作用的分子作用机制。[方法] 采用反向分子对接方法，将筛选的锦灯笼的活性成分与药物信息数据库Therapeutic Target Database和DrugBank检索的抗炎作用靶点进行对比分析，归纳总结出锦灯笼活性成分抗炎作用的潜在靶点，并通过MAS3.0对潜在靶点信息进行基因注释，利用Cytoscape3.4.0软件构建锦灯笼活性成分-靶点-通路-疾病网络并分析。[结果] 锦灯笼54个活性成分作用于12个炎症靶点，涉及参与信号转导、蛋白水解和炎症反应等16条相关生物过程的代谢通路。[结论] 网络药理学的研究方法预测锦灯笼活性成分，从分子水平解释了锦灯笼抗炎的作用机制，并为了中药多成分、多靶点、多通路的药效机制提供了科学依据。

清肝通络饮对SHR的降压及心脏保护作用的研究

沙争梅,徐宗佩,李菁浩,王宏波,李琳,刘虹,李琳玮,杨鹏飞,李玉红 — 2018/10/20 15:26:32

[目的] 清肝通络饮是天津中医药大学徐宗佩教授临床经验方，本实验观察其对自发性高血压大鼠（SHR）血压、心脏功能及形态学的影响，同时观察清肝通络饮对SHR的血脂的影响。[方法] 应用SHR模型，观察单次灌服清肝通络饮后1、3、4、6 h时及连续灌胃给予清肝通络饮10周，大鼠SBP的变化；应用小动物超声测量仪检测给药10周后，大鼠左室射血分数、左室短轴缩短率、左室内径、室间隔厚度等反映左心室功能和形态结构的指标；检测血脂生化指标，研究清肝通络饮对血脂的调节作用。[结果] 单次灌胃清肝通络饮干预后，未能显著降低SHR血压；连续10周给药后，清肝通络饮[25 g生药/（kg·d）]组在第1周、第5周能够降低SHR收缩压（P<0.05）；清肝通络饮[6.25 g生药/（kg·d）]组在第1周、第7周、第8周能降低SHR收缩压（P<0.05）；阳性对照药缬沙坦单次给药及连续10周多次给药，均能降低SHR血压（P<0.05）；阳性对照药组、各组清肝通络饮组均能显著增加心脏射血分数和左室短轴缩短率（P<0.05），能显著降低左室收缩末期内径（P<0.05）、左室收缩末期容积（P<0.05），增加收缩末期室间隔厚度（P<0.01）；未观察到清肝通络饮对SHR大鼠血脂有显著影响。[结论] 各组清肝通络饮能改善自发性高血压大鼠心脏形态，提高心脏功能，减轻左心室肥厚。

白术中3种内酯成分的含量测定及指纹图谱研究

张兵,张丽娜,韩鹏军,黄瑞,祁东利,刘志东 — 2018/10/20 15:26:32

[目的] 建立白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量测定方法和指纹图谱方法，结合系统聚类分析研究不同产地白术饮片的质量。[方法] 建立高效液相色谱-紫外检测器（HPLC-UV）双波长测定白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ含量的方法和单波长测定指纹图谱的方法，对4个产地12批白术饮片进行了测定研究。[结果] 白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量测定方法线性关系良好，加样回收率合格。不同产地白术中白术内酯成分含量相差在1.9~3.8倍之间，3种内酯成分总量差异最大为2.5倍，其中3种内酯成分总含量最高的为浙江白术。不同产地白术饮片指纹图谱相似度较高，相似度在0.972~0.998之间。系统聚类分析结果与含量测定和指纹图谱分析结果具有较好一致性。[结论] 白术饮片中白术内酯的含量测定方法特征性强、操作简便，结合白术饮片指纹图谱与系统聚类分析可更好地控制白术的质量。

近红外光谱技术快速测定麦门冬药材中水分的含量

张会梅,刘雪,李德坤,周大铮,鞠爱春,叶正良 — 2018/10/20 15:26:32

[目的] 利用近红外漫反射光谱法结合化学计量法建立一种快速测定麦门冬药材中水分含量的方法。[方法] 以烘干法测定90批麦门冬的水分含量作为参考值，利用近红外光谱仪采集麦门冬漫反射光谱结合偏最小二乘法（PLS）建立麦门冬药材中水分定量校正模型。[结果] 运用SNV+First Derivative+Norris平滑光谱预处理方法，筛选最佳建模波段在5 000～9 000 cm^-1，主因子数为8，建立的定量模型内部交叉验证相关系数R为0.981 1，交叉验证误差均方差RMSECV为0．131，12批验证集样品的参考值与预测值经统计学t检验，P=0.95>0.05，表明2组数据无统计学意义。[结论] 运用近红外光谱技术建立麦门冬水分定量模型可快速预测其水分值，该方法快速、简便，结果准确，为中药材质量的实时监测提供数据支持。

白鲜皮中脂肪酸类成分的分离与结构鉴定

杨圣财,王剑丽,李正,郑畅,王涛,张祎 — 2018/8/10 16:31:29

[目的]对白鲜皮中的脂肪酸类成分进行研究。[方法]采用正相硅胶等柱色谱及高效液相色谱手段进行分离纯化，并通过理化性质与波谱分析方法鉴定化合物的结构。[结果]从白鲜皮70%乙醇提取物中分离得到5个脂肪酸类单体成分，分别为亚油酸（1）、1-O-linoleoyl-glycerol（2）、油酸（3）、棕榈酸（4）、α-棕榈酸单甘油酯（5）。[结论]化合物2为首次从白鲜属中分离得到，化合物5为首次从该植物中分离得到的化合物。

3种中药颗粒剂的吸湿性及数学模型拟合

韩鹏军,薛志峰,张丽娜,闫宏丽,张兵,祁东利,刘志东 — 2018/8/10 0:00:00

[目的]研究干法制粒的中药颗粒剂的吸湿过程特点，并建立数学模型，探索中药颗粒剂吸湿的共性，为中药颗粒剂的防潮提供依据。[方法]选择干法制备的升麻葛根汤颗粒、达原饮颗粒和桃核承气汤颗粒作为模型药，运用静态称重法测定并绘制3种颗粒剂的吸湿等温线和吸湿动力学曲线，利用Origin 9.0统计分析软件进行非线性拟合，以决定系数（R²），均根误差（RMSE）和平均相对预测误差（E）为评价指标，筛选最佳拟合模型。并对3种颗粒剂的粒径和粒形进行表征。[结果]3种中药颗粒剂吸湿等温线GAB模型，吸湿动力学曲线双指数模型的拟合度评价指标R²更接近于1，RMSE和E接近于0，拟合效果最好，拟合度最高。[结论]GAB模型和双指数模型分别较好地拟合了3种干法制粒中药颗粒剂的吸湿等温线和吸湿动力学曲线。

基于网络药理学预测四妙勇安汤干预心力衰竭的作用机制研究

任莹璐,张惠敏,柳金英,苏聪平,王青,王伟,郭淑贞 — 2018/8/10 16:31:29

[目的]借助网络药理学技术预测并筛选四妙勇安汤干预心力衰竭的主要活性成分及其潜在靶点，探讨四妙勇安汤对心力衰竭的疾病-多靶点-多成分的干预作用机制。[方法]依据在线中医药生物信息学分析工具（BATMAN-TCM）疾病分类预测和筛选四妙勇安汤活性成分的作用靶点。采用Cytoscape软件构建四妙勇安汤活性治疗心力衰竭的成分-靶点网络。[结果]在四妙勇安汤中筛选出89个活性成分，共涉及心力衰竭等15个靶点，且活性成分与预测的靶点有较好的相互作用，预测的15个靶点主要与ACE、ADRA2A、ADRA2B、等靶点有关。[结论]表明四妙勇安汤改善心功能的机制可能与血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）抑制肾素血管紧张素系统（RAS）活性、调节交感神经系统等有关，并且在四妙勇安汤治疗心力衰竭中金银花药味的贡献度可能最大。

三七总皂苷微乳对帕金森模型小鼠行为学及纹状体多巴胺含量的影响

任静,吴玉梅,马丽,常梦春,刘勃缨,张丽娜,刘志东 — 2018/6/26 14:38:28

[目的] 研究三七总皂苷微乳及溶液对1-甲基-4-苯基－1，2，3，6-四氢吡啶（MPTP）诱导的帕金森模型小鼠的治疗作用，为后期药代动力学及PK-PD研究奠定基础。[方法] 首先成功复制MPTP所致帕金森病的小鼠模型，连续5 d腹腔注射MPTP（30 mg/kg）。于造模起第3天给予三七总皂苷微乳及溶液（100 mg/kg）预处理MPTP所致的帕金森模型小鼠。于最后1次给药后进行行为学指标的测试，行为学实验结束后第2天各组小鼠断头取脑，用高效液相色谱-荧光检测器测定多巴胺（DA）含量。[结果] 在MPTP所致的帕金森模型小鼠中，其行为学障碍明显；三七总皂苷微乳及溶液治疗组，行为学障碍略有改善。与正常组比较，模型组DA含量显著降低（P<0.01），PNS微乳及溶液给药组DA含量显著升高（P<0.01），且两组间有统计学差异（P<0.01）。[结论] 三七总皂苷微乳对帕金森模型小鼠有明显的治疗作用，且三七总皂苷微乳组的效果优于溶液组。

小花鬼针草总黄酮的抗菌研究

曹铭晨,方孟香,黄欣 — 2018/6/26 14:38:28

[目的] 研究小花鬼针草对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌的体外抗菌活性。[方法] 采用50%乙醇-石油醚-乙酸乙酯提取，并以大孔树脂AB-8柱层析富集小花鬼针草中总黄酮；以K-b药敏实验考察总黄酮的抗菌效果，倍比稀释法测定其最低抑菌浓度（MIC）。[结果] 小花鬼针草总黄酮对大肠杆菌敏感性较差，对白色念珠菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌有一定抑制作用。[结论] 小花鬼针草总黄酮部位对多种菌表现出抑制作用，提示可能有较广的抗菌谱。

不同分子量土鳖虫活性小肽凝胶的透皮特性研究

刘庆丰,于帅,孙甜甜,李敏,丛竹凤,高鹏,代龙 — 2018/6/26 14:38:29

[目的] 研究不同分子量土鳖虫活性小肽凝胶的透皮特性，筛选土鳖虫活性小肽凝胶最佳组分。[方法] 采用酶解法和超滤法得到不同分子量段土鳖虫活性小肽（P1：M < 1KDa，P2：1KDa < M < 3KDa，P3：M > 3KDa），并采用folin法对3种组分进行含量测定。以肽含量为指标采用改良Franz扩散池法对比3种土鳖虫活性小肽凝胶剂与水溶液的透皮吸收率，并对最佳土鳖虫活性小肽凝胶组分筛选不同部位鼠皮透皮率，不同促渗剂及浓度的促渗效果。[结果] 不同分子量土鳖虫活性小肽的肽含量顺序为P2（70.84%） > P3（52.08%） > P1（40.13%），3种土鳖虫活性小肽凝胶剂透皮吸收率分别为P1：96.16%、P2：81.92%、P3：62.45%，水溶液组分的透皮吸收率为P1：62.92%、P2：52.28%、P3：38.26%，P1凝胶剂的透皮吸收率最佳。P1凝胶剂组分腹部皮肤透皮率为96.19%，大于背部皮肤透皮率54.03%。3种促渗剂对P1凝胶组分的促渗作用为氮酮 > PEG400 > 油酸，氮酮的促渗效果优于其他促渗剂。不同浓度氮酮促渗剂促渗效果差异不大，1%浓度即可满足实验要求。[结论] 土鳖虫3种活性小肽组分中，P1凝胶透皮渗透率更高，优选的P1凝胶组成合理。

模糊综合评价法在蒲公英凝胶处方优化中的应用

张哲,王亚静,周浩,田倩瑜,石惠姝,王亚楠,李金玲 — 2018/4/18 10:24:48

[目的]探讨模糊综合评价法在蒲公英凝胶评价中的准确性及评价效果，为外用新剂型提供更准确有效的评价方法。[方法]采用星点设计优化处方，设定胶凝剂（卡波姆-940）、表面活性剂（PEG-40氢化蓖麻油）和润肤剂（异壬酸异壬酯）3个因素的用量为自变量，在优化过程中，应用模糊综合评价法对蒲公英凝胶的主观指标（外观、肤感）及客观指标（黏度），同时进行评价。[结果]凝胶最优处方为卡波姆-9 400.138 g，PEG-40氢化蓖麻油0.801 g，异壬酸异壬酯0.244 g，复合保湿剂2.62 g，抗氧化剂0.02 g，载药量1 g。根据最优处方制备的蒲公英凝胶，外观均匀细腻，肤感良好，黏度大小为2280 mPa/s，综合评分平均值为4.244分，与预测值4.230偏差小于1%。[结论]模糊综合评价法可同时对凝胶剂主、客观指标进行评价，得到的结果准确性高、重复性好。

复方车前凝胶贴膏的制备及初步评价

夏珍珍,陈柽,李冰韶,王永洁,谢远平,林红梅,吴清 — 2018/4/18 10:24:48

[目的]研究旨在将复方车前水浸膏制备为易于使用的复方车前凝胶贴膏。[方法]采用Plackett-Burman设计联合Box-Behnken响应面优化法，以初黏力、持黏力、180°剥离强度为评价指标，优选最佳制备处方。采用改良Franz扩散池法，以京尼平苷酸为指标，研究其体外释放行为。以小鼠H22肝癌腹水模型对其药效进行评价。[结果]优化得到复方车前凝胶贴膏的基质配方为NP700，PVPK90，甘油，甘羟铝，酒石酸，蒸馏水（8：5.38：32.5：0.5：0.5：44.62）。凝胶膏中京尼平苷酸24 h体外释放（81.23±1.52）%。给药7 d后，与模型组相比，贴膏组与浸膏组小鼠腹水量显著减少（P<0.01），腹水中VEGF的量显著下降（P<0.05），免疫功能破坏得到显著改善（P<0.05），且贴膏组与浸膏组差异无统计学意义。[结论]复方车前凝胶膏的处方合理，制备的凝胶膏黏性良好，指标成分京尼平苷酸体外释放率符合一级动力学方程，复方车前凝胶贴膏能有效减少小鼠腹水量，效果显著。

不同采收期和部位黔产千里光中总黄酮、绿原酸和金丝桃苷含量动态比较

李燕,韩忠耀,魏学军 — 2018/4/18 10:24:48

[目的]研究不同采收期及部位黔产千里光中总黄酮、绿原酸和金丝桃苷含量的动态变化规律，结合生物产量，为确定黔产千里光的采收期和药用部位提供科学理论依据。[方法]采用紫外分光光度法测定总黄酮，高效液相色谱法测定绿原酸和金丝桃苷的含量。[结果]不同采收期黔产千里光总黄酮的含量以6月份含量最高，绿原酸和金丝桃苷含量均以8月份最高，不同部位千里光叶中总黄酮、绿原酸和金丝桃苷的含量最高；8月份千里光的生物产量最大，茎、叶的产量占较大比重。[结论]综合考虑3种活性成分的含量和生物产量，建议黔产千里光在7-9月份采收地上部位为宜。

葛根素参与的可注射钙离子敏感凝胶构建和性质研究

岳占龙,崔元璐 — 2018/2/27 17:45:08

[目的]构建一种葛根素（Pu）参与的海藻酸钙水凝胶，具有可注射性和钙离子敏感性，可用于控释药物或负载间充质干细胞，用于骨关节炎治疗。[方法]以海藻酸钠（SA）、氯化钙（CaCl₂）和Pu为原料制备不同处方凝胶，黏度计实验考察处方原料对凝胶黏度的影响，通过流变学方法筛选最佳处方，并考察Pu对凝胶强度的影响，观察冻干凝胶的微观结构，通过溶胀实验、体外降解实验和药物释放实验考察凝胶溶胀率、体外稳定性和药物缓释性能。[结果]通过物理搅拌得到均一透明凝胶，处方中原料对凝胶强度影响大小顺序为CaCl₂ > SA > Pu，筛选最佳处方为0.2% Pu+0.6% SA+6 mmol/L CaCl₂，扫描电微镜下凝胶呈现三维网孔结构，表征实验表明Pu对凝胶强度有促进作用，Pu使凝胶溶胀率由75倍减小至45倍，体外初始降解时间由12 d增加至24 d，该凝胶对粉防己碱具有良好的缓释作用。[结论] Pu参与海藻酸钙凝胶构建，增加胶凝强度并改善凝胶溶胀和体外降解性质，该凝胶强度适宜并呈三维网孔结构，对粉防己碱有缓释作用，是良好的可注射型药物或干细胞载体用于骨关节炎的治疗。

通窍散瘀滴鼻液与微乳刺激性及其中药效成分葛根素大鼠在体鼻循环吸收比较研究

贾山,张紫薇,孙如煜,郑梦成,杨冰,杜守颖,陆洋,白洁,李鹏跃 — 2018/2/27 17:45:08

[目的]本课题拟研究通窍散瘀滴鼻液和通窍散瘀微乳的刺激性，并比较通窍散瘀滴鼻液和通窍散瘀微乳的大鼠鼻腔吸收速率。[方法]该研究采用蟾蜍上颚纤毛实验比较通窍散瘀滴鼻液和通窍散瘀微乳的刺激性。该研究以体积校正法，采用大鼠在体鼻循环吸收比较研究通窍散瘀滴鼻液与通窍散瘀微乳中有效成分葛根素大鼠鼻腔吸收特性。[结果]结果表明，通窍散瘀滴鼻液的刺激性大于通窍散瘀微乳。通窍散瘀滴鼻液中葛根素吸收速率常数为（3.658±0.25）×10^-3/min，通窍散瘀微乳中葛根素吸收速率常数为（2.732±0.29）×10^-3/min。通窍散瘀微乳和通窍散瘀滴鼻液中葛根素的大鼠鼻腔吸收符合一级速率过程，为被动吸收。[结论]通窍散瘀滴鼻液中葛根素的鼻腔吸收较通窍散瘀微乳快，但是刺激性大，为通窍散瘀鼻用制剂的开发提供了一定的依据。

HPLC法同时测定达原饮中芒果苷等6种成分的含量

王金艳,任静,陈世彬,姚少姿,马丽,刘志东 — 2018/2/27 17:45:08

[目的]探讨高效液相色谱法（HPLC）建立同时测定达原饮中芒果苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、厚朴酚、和厚朴酚6种活性成分的含量测定方法。[方法]采用Agilent Zorbax Eclipse Plus C₁₈（4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱，流动相为乙腈（A）-0.2%磷酸水（B）。梯度洗脱：0~40 min，10%~40% A；40~45 min，40%~70% A；45~50 min，70% A；50~55 min，70%~10% A；55~60 min，10% A。流速0.8 mL/min，柱温30℃，检测波长230 nm。[结果] 6种成分分离度良好，各成分在线性范围内有良好的线性关系；回收率（n=9）在95.0%~103.0范围内，RSD%值均小于3.0%。[结论]该方法简便，准确度高，灵敏度、重复性好，可用于达原饮的质量控制。

岩五加中具有抗癌转移活性的吲哚类生物碱的分离

赵晶，史国茹，段宏泉 — 2020/12/18 10:55:50

[目的] 对岩五加（Tetrastigma obtectum）全植株进行植物化学研究，分离出2种新的吲哚类生物碱。[方法] 通过有机波谱解析鉴定结构，并以人乳腺癌细胞系MDA-MB-231为模型进行抗癌转移活性筛选。[结果] 分离得到2种新的吲哚类生物碱，分别为崖爬藤碱A（1）和崖爬藤碱B（2）。[结论] 在以人乳腺癌细胞系MDA-MB-231为模型进行抗癌转移活性筛选过程中，化合物1和2显示出阳性抗癌转移作用。

二至丸抑制皮肤黑素瘤细胞生长的分子网络机制及关键靶点探讨

陈敬，杨宁，张雅星，高秀梅 — 2020/12/18 10:55:50

[目的] 基于网络药理学探讨二至丸抑制皮肤黑素瘤生长的分子网络机制及关键靶点。[方法] 通过中药系统药理学数据库与分析平台筛选二至丸有效成分，在GEO数据库获得皮肤黑素瘤细胞与黑素细胞的差异基因表达，应用CytoScape3.7.2软件建立蛋白互作网络，利用基因表达谱交互分析数据库筛选黑素瘤枢纽基因，并进行生存分析。通过DAVID生物信息学资源进行差异基因的富集分析，并构建KEGG网络。[结果] 获得二至丸有效成分21种和皮肤黑素瘤相关靶点1889个。枢纽基因中首位是NFKBIA，它在各期皮肤黑素瘤中均呈低表达，并显著影响生存周期。代谢途径包括TNF信号通路、IL-17信号通路，趋化因子信号通路等。[结论] 二至丸通过上调NFKBIA对皮肤黑素瘤产生抑制作用，最重要的信号通路是TNF信号通路。

OX26/ApoE共修饰的载小檗碱介孔二氧化硅纳米粒药动学研究

张钰坤，李新悦，张瀛，宋旭楠，孙新茹，秦欢，郭盼，刘志东 — 2020/12/18 10:55:50

[目的] 制备羧基功能化介孔二氧化硅纳米载体颗粒（MSNs-COOH），通过表面偶联转铁蛋白受体单克隆抗体（OX26）和载脂蛋白E（ApoE），增加包载小檗碱（BBR）的介孔二氧化硅纳米颗粒透过血脑屏障并靶向于脑部能力。[方法] 采用模板剂法制备MSNs-COOH，碳二亚胺法偶联OX26和ApoE，浸渍法将BBR包载于孔道内。通过透射电子显微镜（TEM）、激光粒度分析仪、氮气吸脱附法等对载体进行表征，透析袋法考察制剂在体外释放特性，尾静脉注射给药后测定大鼠血浆及脑组织中药物浓度，计算药动学参数，评价制剂脑部靶向性。[结果] 制备的MSNs-COOH在透射电镜下为有序孔道的球形颗粒，平均粒径为（129.8±1.3）nm，载药量为（10.71-20.39）%，体外释放结果显示该载体具有缓释特性，药动学参数表明制剂组的AUC与BBR溶液组有显著性差别，脑靶向指数大于1。[结论] 所构建的OX26/ApoE共修饰的小檗碱介孔二氧化硅纳米载体能改善药物口服吸收差的缺点，实现药物的脑部靶向治疗，具有一定的脑靶向性。

多指标综合评分法正交实验优选菊花的炒制工艺

张姗姗，姚梦雪，范兰兰，江瑜，苏敏，汪小莉，洪燕，韩燕全，吴德玲 — 2020/10/23 10:47:31

[目的] 优选菊花的炒制工艺。[方法] 采用正交实验设计，以炒制温度和炒制时间为考察因素，以绿原酸、木犀草苷、3，4-二咖啡酰基奎宁酸、3，5-二咖啡酰基奎宁酸、木犀草素、芹菜素、总黄酮含量为评价指标，优选菊花炒制工艺。[结果] 菊花的最佳炒制工艺为炒制温度130℃，炒制时间8 min。[结论] 优选的菊花炒制工艺稳定可行，所得的工艺参数为菊花炒制工艺的建立提供参考。

丹红注射液通过改善线粒体功能障碍减轻缺氧/复氧诱导的心肌细胞损伤

陈烨，段真珍，杨冬梨，李琳，李玉红 — 2020/10/23 10:47:31

[目的] 研究丹红注射液（DHI）对缺氧/复氧（H/R）损伤心肌细胞线粒体功能的调节作用机制。[方法] 建立原代心肌细胞H/R损伤模型。四甲基噻唑蓝（MTT）法检测磷脂酰肌醇-3-羟激酶（PI3K）和丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）/细胞外信号调节激酶（ERK）/MAPK激酶（MEK）抑制剂LY294002与PD98059干预后，DHI对H/R损伤心肌细胞存活的影响。采用荧光探针Rh123检测DHI对H/R损伤心肌细胞线粒体膜电位（Δφm）的影响。蛋白免疫印迹（Western blot）法检测LY294002和PD98059干预后DHI对H/R损伤的心肌细胞PI3K及MEK下游丝氨酸/苏氨酸激酶（Akt）和ERK1/2蛋白表达及活性水平的影响。应用海马生物能量检测仪测定正常与H/R损伤条件下DHI对线粒体能量代谢的影响。[结果] DHI能够明显逆转H/R引起的细胞活力和线粒体膜电位下降。阻断剂LY294002和PD98059干预后，DHI对心肌细胞活力和线粒体膜电位的改善作用明显减弱。DHI能够显著增加H/R损伤的心肌细胞Akt和ERK蛋白磷酸化水平，且这种促进作用能够被抑制剂LY294002和PD98059抑制。常氧条件下，DHI不影响心肌细胞线粒体能量代谢。H/R条件下，DHI能够显著抑制心肌细胞线粒体基础耗氧率与最大耗氧率下降，增加线粒体能量储备能力。[结论] DHI能够激活Akt和ERK1/2，抑制H/R造成的线粒体能量代谢障碍，维持线粒体储备能力，缓解H/R诱导的心肌细胞损伤。

中药补肾活血汤对2型糖尿病肾病大鼠血清胱抑素C及血、尿β2微球蛋白的机制研究

熊丹，胡维，黄娟 — 2020/10/23 10:47:31

[目的] 探讨补肾活血汤对早期2型糖尿病肾病大鼠血清胱抑素c（Cys-c）及血、尿β2微球蛋白（β2-MG）的影响，并分析其可能的肾保护作用机制。[方法] 采用单肾切除+高脂饲料+小剂量链脲佐菌素（STZ）腹腔注射，结合行为干预（饥饱失常、劳逸无度、惊吓）建立2型糖尿病肾病气阴两虚型病证结合大鼠模型，共65只。随机数字表法将其分为假手术组（15只）、模型组（15只）、补肾活血组（20只）、贝那普利组（15只）。检测上述各组大鼠干预处理后血糖[空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（PBG）]、血清和肾皮质超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、尿素氮（BUN）、血肌酐（Cr）、24 h尿白蛋白（24 h-UAlb）、Cys-c及血、尿β2-MG等指标，光镜下观察各组大鼠肾组织病理特征。[结果] 与假手术组比较，模型组BUN、Cr升高并不显著（P>0.05），FBG、PBG、血清和肾皮质MDA、24 h-UAlb、Cys-c及血、尿β2-MG均明显上升，血清和肾皮质SOD显著下降（P<0.05或P<0.01）；与模型组比较，补肾活血组、贝那普利组血清和肾皮质MDA、24 h-UAlb、Cys-c及血、尿β2-MG均明显较低，血清和肾皮质SOD明显较高（P<0.05）；与贝那普利组比较，补肾活血组血清和肾皮质MDA更低，SOD较高，差异有统计学意义（P<0.05），24 h-UAlb、Cys-c及血、尿β2-MG比较无统计学意义（P>0.05）；4组肾脏组织病变程度由正常至严重依次为假手术组、补肾活血组、贝那普利组、模型组。[结论] 中药补肾活血汤能有效降低2型糖尿病肾病大鼠的血糖、24 h-UAlb、Cys-c及血、尿β2-MG，对早期糖尿病肾病肾脏具有保护作用，其机制可能是通过改善氧化应激实现的。

祛痘抗衰纳米乳凝胶的制备及其对兔耳痤疮模型的疗效观察

王丽峰，王强，国大亮，何新，王艳 — 2020/8/21 14:13:48

[目的] 制备含有秦皮甲素、光甘草定、白藜芦醇3种药效成分的纳米乳凝胶，并考察制得的纳米乳凝胶对兔耳痤疮模型的治疗效果。[方法] 采用滴加水法制备纳米乳，HPLC法检测纳米乳中各有效成分的含量。用涂抹油酸的方法建立兔耳痤疮模型，组织切片确定模型建立成功，将建模成功的新西兰大白兔分为含药纳米乳凝胶组、空白纳米乳凝胶组、阳性对照Va组及模型组，分别给药7天，观察各组痤疮的治疗效果。[结果] 成功制备了含有秦皮甲素、白藜芦醇、光甘草定三种药效成分的纳米乳，该纳米乳的平均粒径为（11.5±0.26）nm，PDI为0.195±0.004，Zeta电位为（-11.9±0.1）mV，纳米乳中秦皮甲素、白藜芦醇、光甘草定的包封率分别为（91.53±0.72）%、（92.85±0.37）%与（91.26±1.15）%，直观与HE染色结果显示该凝胶对兔耳痤疮模型有良好的治疗效果。[结论] 秦皮甲素、光甘草定及白藜芦醇组分配伍制备的纳米乳凝胶对痤疮有良好的治疗作用。

动物类中药材稳定性研究中适宜条件的选择-以水蛭、地龙为例

马旭彤，刘羿廷，张瀛，张立强，皮佳鑫，刘志东 — 2020/8/21 14:13:48

[目的] 对水蛭、地龙进行稳定性试验，考察其在设定条件下出现的质量波动和变化情况，为合理评估动物类中药材的贮藏条件提供参考，为该类药材选择适宜条件开展稳定性研究提供重要实验依据。[方法] 参照稳定性指导原则，对不同批次的水蛭、地龙进行影响因素试验、（30±2）℃、相对湿度（RH）为（65±5）%条件下的加速试验，及低温条件（6±2）℃、低湿条件[（25±2）℃，RH（40±5）%]下9个月的长期试验，测定相应检查项目。[结果] 在影响因素、加速、长期试验中，三批水蛭、地龙药材检查项目均符合质量标准要求。[结论] 水蛭、地龙可以采用在[（30±2）℃，RH（65±5）%]的加速试验条件以及低温条件[（6±2）℃]、低湿条件[（25±2）℃，RH（40±5）%]的长期试验条件下开展稳定性试验，也可作为其他动物类中药材相关质量研究和稳定性研究的重要参考。

不同产地黄芩药材中主要药效成分含量变化规律研究

杨洋，王志强，任丽丽，许秋双，曹丽娟，李天祥 — 2020/6/28 16:42:54

[目的] 通过对7个产区13个产地及样地的黄芩药材中主要药效成分含量的系统考察，确定不同产地黄芩质量整体特征，为其临床运用提供参考。[方法] 采用醇溶性浸出法测定浸出物含量，高效液相色谱法测定黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素的含量，并进行主成分分析。[结果] 基于《中华人民共和国药典》（简称药典）限量指标成分黄芩苷和浸出物，各产地黄芩样品均高于药典限量标准；山东临沂、内蒙古赤峰两地栽培品含量总体水平最高，但各产地野生品均较低；汉黄芩苷于2.28%~3.74%，仍以临沂栽培品含量最高，其他产地野生品均较低；黄芩素于0.3%~1.0%，山西栽培品总体水平较高。[结论] 主成分分析结果表明，各主产区黄芩药材整体质量较优，不存在不合格药材；山东临沂栽培黄芩各药效成分累积量最为丰富，其次为山西运城、闻喜、夏县产地，说明当前市场把山西作为优质产区具有一定合理性，也为黄芩栽培区域的合理选择提供数据支持；丰宁、承德、赤峰野生品居于后3位，各产地野生品药效成分累积量均远低于栽培品，此现象应引起人们关注。

黄龙止咳口服液对咳嗽变异性哮喘模型小鼠的作用机制研究

王春燕，隆红艳 — 2020/6/28 16:42:54

[目的] 探讨黄龙止咳口服液治疗咳嗽变异性哮喘的可能作用机制。[方法] 将50只BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松组、黄龙止咳口服液低、高剂量组，每组10只。采用卵蛋白、氢氧化铝腹腔注射致敏并吸入卵蛋白激发法建立咳嗽变异性哮喘小鼠模型，黄龙止咳口服液组分别以0.75 g/kg和1.5 g/kg进行灌胃，每日1次，持续14 d后处死小鼠。采集血清，以酶联免疫吸附（ELISA）法检测血清总免疫球蛋白E（IgE）及白细胞介素（IL）-4、IL-5、IL-13的含量；分离小鼠肺组织，苏木精-伊红（HE）染色后观察肺组织形态；蛋白免疫印迹（Western blot）法检测肺组织中Toll样受体4（TLR4）、髓样分化因子（MyD88）及核转录因子-κB（NF-κB）的蛋白表达量。[结果] 与正常组比较，模型组血清中各炎症细胞及IgE、IL-4、IL-5、IL-13含量均明显增高，肺组织中TLR4、MyD88和NF-κB蛋白表达增高，差异有统计学意义（P<0.01）。与模型组比较，地塞米松组、黄龙止咳口服液低剂量组和高剂量组病理切片表现均有所改善，血清中各炎症细胞及炎症因子含量、肺组织中TLR4、MyD88和NF-κB蛋白表达均降低（P<0.01）。[结论] 黄龙止咳口服液能改善咳嗽变异性哮喘模型小鼠气道炎症及气道高反应性，其机制可能与抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路有关。

中药益母草的化学指纹图谱及多组分定量分析方法的建立及应用研究

李宝辉，李冬晖，薛党党，赵光 — 2020/6/28 16:42:54

[目的] 应用高效液相色谱（HPLC）法指纹图谱技术联合多组分定量分析构建益母草原料药的质量控制方法。[方法] 应用高效液相色谱-二极管阵列检测器-质谱（HPLC-DAD-MS）法检测4个产地110份益母草，经遗传-偏最小二乘法（GA-PLS）筛选得到7个特征峰（5个被鉴定），并以此构建HPLC指纹图谱；应用HPLC外标法测定5个特征化合物（盐酸益母草碱、芦丁、槲皮素、山奈酚和芹菜素）的含量。[结果] 指纹图谱效能评价：4种模式识别模型，主成分分析（PCA）、线性判别分析（LDA）、最小二乘-支持向量机（LS-SVM）和径向基-神经网络（RBF-NN），均证实该指纹图谱具有很好的辨识度，可准确鉴别不同产地的益母草，以RBF-NN为最优（校正集识别率98.6%，预报集识别率97.3%）。特征组分定量分析：新疆、河南益母草各组分含量较高，河南、江西、湖北药材部分组分具有相近的含量。[结论] HPLC指纹图谱技术联合多组分定量分析，可用于益母草的产地鉴别和质量评价。

黄芩与葡萄糖酸锌联用对痤疮致病菌的抑菌实验研究

张怡,赵鑫,周梦楠,商利娜,赵海宁,王亚静 — 2020/4/23 9:13:17

[目的] 探究黄芩与葡萄糖酸锌联用对痤疮致病菌是否具有协同抑菌作用。[方法] 采用牛津杯法检测黄芩和葡萄糖酸锌单用及联用时对痤疮致病菌的抑菌活性。采用微量二倍稀释法和棋盘法分别测定两者单用及联用时的最低抑菌浓度（MIC），计算部分抑菌浓度指数（FICI）判定药物相互作用。绘制时间-生长曲线进一步考察药物作用特点。[结果] 黄芩与葡萄糖酸锌联用后对痤疮致病菌的抑菌活性显著增强，MIC均下降。两者联用对金黄色葡萄球菌的FICI为0.75，表现为部分协同作用，对痤疮丙酸杆菌的FICI为0.25，表现为协同作用。联合用药对痤疮致病菌的抑菌强度更大，持续时间更长。[结论] 黄芩联合葡萄糖酸锌对痤疮致病菌具有协同抑菌作用，可为新型抑菌剂的开发奠定基础。

不同产地南北柴胡中柴胡皂苷的含量测定

郭泰麟,康廷国,张慧 — 2020/4/23 9:13:17

[目的] 对不同产地的北柴胡和南柴胡的总皂苷及4种单体成分（柴胡皂苷a、d、c、f）进行含量测定。[方法] 使用柴胡皂苷d作为对照品，采用紫外可见分光光度法，在536 nm处测定24批北柴胡和5批南柴胡样品中的总皂苷的含量。使用HPLC-ELSD方法对柴胡样品中的柴胡皂苷a、d、c、f进行含量测定。[结果] 分析得出，同一样品中柴胡皂苷d的含量要普遍高于柴胡皂苷a的含量，不同产地的柴胡中柴胡皂苷a、d、c、f的含量之间具有显著性差异。柴胡总皂苷在0.08~0.40 mg之间具有良好的线性关系（r=0.999）。加样回收率在99.2%~103%之间，RSD=1.42%。不同产地的南北柴胡总皂苷含量在5.32%~13.9%之间，其中南柴胡的总皂苷含量要高于北柴胡的含量，其中产自山东临沂的南柴胡含量最高，达到了13.9%。[结论] 柴胡的质量评价不能只测定其中柴胡皂苷a的含量，应该以总皂苷为主，同时对4种柴胡皂苷的含量进行测定才更为准确。

重黄温敏凝胶中重楼皂苷Ⅵ含量测定及体外释放研究

孙媛,丁江生,万近福 — 2020/4/23 9:13:17

[目的] 建立重黄温敏凝胶中重楼皂苷VI的含量测定方法，并进行体外释放研究。[方法] 采用HPLC-ELSD法，色谱柱为CAPCELL PAK C8柱（4.6 mm×250 mm，5μm），乙腈（A）-水（B）为流动相，梯度洗脱（0~15 min，25%~35% A；15~35 min，35%~40% A；35~40 min，40%~60% A），柱温25℃，流速1.0 mL/min，进样量10 μL，漂移管温度92℃，载气流速2.9 L/min。以体外溶蚀法，对重黄温敏凝胶的累积释放情况，进行考察。[结果] 重楼皂苷VI在0.430 0~4.300 0 mg范围内线性良好，lgA=1.796 9lgC +4.398 9（r²=0.999 9），定量限为0.054 0 mg，平均回收率为101.70%（RSD=1.17%，n=9），体外释放符合Higuchi方程。[结论] 该方法方便、稳定、高效，可用于重黄温敏凝胶体外释放研究。

小茴香饮片的粉末均匀化研究

王新慧,李敏,柴欣,王跃飞,杨静 — 2020/2/29 11:03:34

[目的] 优选小茴香饮片的粉末均匀化工艺。[方法] 采用筛分法制备不同目数生小茴香与盐小茴香粉末，以出粉率和紫丁香苷、槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷的含量为指标，在此基础上设计L₉（3⁴）正交实验，对单次粉碎时间、粉碎次数、投料量3个因素进行考察，采用"蛛网模式"优选生小茴香和盐小茴香标准饮片粉末均匀化工艺。[结果] 生小茴香最佳粉碎工艺：投料量1/2粉碎室的体积，单次粉碎时间40 s，粉碎3次，过50目筛；盐小茴香饮片最佳粉碎工艺：投料量1/2粉碎室的体积，单次粉碎时间40 s，粉碎2次，过50目筛。[结论] 优选的粉末均匀化工艺合理可行、稳定可控，可为小茴香的标准饮片均匀化技术规范制定提供参考依据。

淫羊藿水提物及提取药渣的抗骨质疏松药效比较研究

周雅婷,刘颖,毕亚男,袁晓美,宋蕾,周昆 — 2020/2/29 11:03:34

[目的] 比较淫羊藿水提物及水提后剩余部分（即药渣）对大鼠骨质疏松的治疗作用。[方法] 50只雌性SD大鼠行双侧卵巢摘除手术，术后12周随机分为5组，即淫羊藿水提物1 g/kg组（以生药计，下同）、水提物0.5 g/kg组、药渣1 g/kg组、药渣0.5 g/kg组和模型组。另10只SD大鼠作为对照组。各组大鼠连续灌胃给药8周后处死，取肝、肾、子宫称质量并计算脏器指数，取血进行血清生化指标检测，取胫骨应用Micro-CT进行骨微结构检测。[结果] 给药8周后，各给药组血清骨钙素（OC）、I型胶原N端前肽（PINP）、I型前胶交联C末端肽（CTX1）与模型组相比少有显著性差异，但有向对照组正常水平恢复的趋势。谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和葡萄糖（GLU）均有升高趋势。CT扫描结果显示给药组较模型组骨体积、骨面积、骨小梁数量显著升高、骨小梁厚度显著降低，且0.5 g/kg药渣组比0.5 g/kg水提物组骨微结构有显著提升（P<0.05）。[结论] 淫羊藿水提物及药渣对去势所致的雌性大鼠骨质疏松有治疗作用，0.5 g/kg淫羊藿药渣的治疗效果优于同等剂量水提物。

不同产地丹参药效组分变化规律研究

王志强,许娟,赵志红,曹丽娟,李希凡,李天祥 — 2020/2/29 11:03:34

[目的] 通过药效组分含量测定，考察不同产地丹参的药效组分变化规律，探索各产地药材的品质特征。[方法] 采用2015版《中华人民共和国药典》（通则2201）项下热浸法（稀乙醇为溶剂）测定丹参总浸出物含量；紫外分光光度法（UV-VIS）测定总丹参酮和总丹酚酸含量；高效液相色谱法（HPLC-UV）测定丹酚酸B和丹参酮ⅡA类（丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ）的含量。[结果] 各产地丹参总浸出物含量均大于50.0%；山东临沂、河南方城、四川中江丹参各药效组分含量总体水平较高；河南、河北、山西、四川部分样品中丹参酮ⅡA类含量低于0.25%，存在不合格药材；天津栽培丹参各指标成分含量均达到药典标准，具有一定质量优势。[结论] 不同产地丹参药效组分含量存在较大差异，其中丹参酮ⅡA类含量差异尤为明显，为药材质量不合格的主要原因；山东临沂、陕西商洛、四川中江、河南方城作为丹参道地产区是合理的；非道地产区引种栽培后的药材质量存在不合格问题，因此，丹参非道地产区的广泛引种应值得高度关注。

叶酸修饰载丹参酮ⅡA纳米结构脂质载体的制备及其理化表征

刘静静,李新悦,吴玉梅,马丽,张兵,刘志东,李佳玮 — 2020/2/29 11:03:34

[目的] 制备载丹参酮ⅡA纳米结构脂质载体，将含有叶酸的PEG链配体修饰于制剂表面获得叶酸修饰载丹参酮ⅡA纳米结构脂质载体（FA-TanⅡA-NLC），使其具有肿瘤靶向作用，并对制剂进行理化表征。[方法] 采用乳化蒸发-低温固化法制备制剂，以粒径、电位和包封率等为指标对制剂进行初步评价，采用透射电子显微镜（TEM）、差示扫描量热法（DSC）和X射线衍射法（XRD）对制剂进行进一步的表征。[结果] 制备的叶酸修饰载丹参酮ⅡA纳米结构脂质载体（FA-TanⅡA-NLC）粒径为（19.14±0.43）nm，PDI为0.424±0.01，电位为（-11.67±0.25）mV，DSC以及XRD结果均表明丹参酮ⅡA以无定型形式被包载于纳米结构脂质载体中。[结论] 本研究制得的FA-TanⅡA-NLC粒径分布均一，体系稳定，包封率高。

基于数据挖掘和网络药理学的肥胖用药规律及潜在作用分析

吕任尧,郑曙琴 — 2020/2/29 11:03:34

[目的] 基于数据挖掘分析中药治疗肥胖的组方用药规律，并通过网络药理学方法分析高频药物治疗肥胖的潜在作用机制。[方法] 以中国知识资源总库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据资源系统为资料来源。使用Excel 2016，统计学软件R3.5.2，对数据进行频数分析、关联规则分析、聚类分析及主成分分析，使用BATMAN-TCM系统对高频药物所含化合物进行检索，获取这些化合物对应靶点，与Genecard数据库中检索obesity相关靶点相映射并取交集，通过STRING 11.0构建PPI网络，对其进行网络拓扑分析，筛选出高频药物治疗肥胖病的核心靶点，通过DAVID 6.8数据库进行KEGG通路分析获取高频药物治疗肥胖病的重要通路。[结果] 筛选出符合排除与纳入标准的文献共143篇，其中收录中药组方148首、药物172味。通过分析处方中药物的使用频次、并进行关联规则分析、聚类分析以及主成分分析，得出药物使用频率≥ 10%的药物共21种，药物关联规则按支持度、置信度、提升度排序各6个药物组合，以及2个聚类药物群和主成分分析中4个主要维度的代表用药。通过网络药理学方法发现茯苓治疗肥胖病的核心靶点10个以及和肥胖病关系密切的通路20条。[结论] 中药治疗肥胖主要从"气虚""痰湿""血瘀"3个方面进行调治。以健脾利湿化痰为主要治则，故用药多以具有益气健脾，燥湿化痰功效的中药为主，辅以具有化瘀消脂作用之泽泻、山楂、丹参、荷叶等。初步验证和预测了高频药物茯苓治疗肥胖的核心靶点和重要通路，为深入研究其作用机制提供参考。

10个产地不同生态型种质薄荷引种于天津地区的培育研究

安娜娜，姜琳，李希凡，冯建明，王兰芳，李天祥 — 2021/12/18 18:31:51

[目的] 通过考察来自10个产地不同生态型种质薄荷引种于天津地区后的生长状况和有效成分含量差异及规律，筛选适宜本地区推广种植的优质品种。[方法] 随机区组设计法处理不同种质薄荷资源，以生长形态、生物量和主要有效成分含量为评价指标，采用挥发油测定法测定挥发油含量、UV-VIS法测定总黄酮含量、HPLC-UV法测定有机酸成分含量。[结果] 薄荷引种天津后，河北安国，江苏盐城薄荷茎叶繁茂，生物量相对较大，产量高；基于药典指标成分挥发油含量，各品种均满足规定标准（0.80%）；基于总黄酮含量，各产地于96.36~168.21 mg/g，最高者为河北安国及江苏盐城薄荷，分别为168.21 mg/g、165.68 mg/g；基于有机酸含量，各品种含量差异较大，江苏盐城薄荷样品咖啡酸含量高达0.53 mg/g，河北安国薄荷样品迷迭香酸含量高达13.59 mg/g。[结论] 薄荷生态适应性较强，河北安国和江苏盐城薄荷于天津地区盐渍化土壤大田生长良好，药材品质优良，在天津引种、推广具备一定可行性。

基于关联分析的吴茱萸与8味甘味药配伍作用规律研究

李丽，孙立丽，任晓亮，刘亚男，窦志英，刘虹 — 2021/12/18 18:31:51

[目的] 以关联分析和高效液相色谱法（HPLC）探讨甘味中药在配伍过程中对吴茱萸的作用规律，以期为吴茱萸配伍机制研究提供参考。[方法] 通过收集整理含有吴茱萸的处方，利用Apriori算法挖掘其潜在配伍规律并获取常与吴茱萸配伍的甘味中药；采用HPLC分析法，检测配伍前后吴茱萸中3种主要成分柠檬苦素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱在提取物中的含量变化。[结果] 8种甘味中药均可不同程度的降低吴茱萸中3种主要成分的含量；黄芪使3种有效成分的含量明显下降，甘草可明显地降低吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量但对柠檬苦素的作用较小。[结论] 甘味中药能够降低吴茱萸中主要毒性成分兼活性成分的含量进而降低其毒性；黄芪对3种成分的降低作用最显著，甘草有良好的"减毒存效"作用。本研究应用数据挖掘技术结合HPLC发掘吴茱萸配伍规律并进行分析，为探索药物配伍的合理性和规律性提供参考。

姜黄素通过抑制NF-κB信号通路减轻高糖致H9C2心肌细胞损伤的实验研究

夏娟，张书春，代紫阳，王亚 — 2021/12/18 18:31:51

[目的] 观察姜黄素对炎症反应、氧化应激相关指标及细胞核转录因子κB（NFκB）信号通路的影响，探讨其减轻高糖致H9C2细胞损伤的作用机制。[方法] 高糖孵育建立H9C2心肌细胞损伤模型。实验分为正常对照组、高糖对照组和姜黄素各剂量组（2.5、5、10、20 μmol/L）。酶联免疫吸附（ELISA）法测定细胞培养液上清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、乳酸脱氢酶（LDH）的含量以及细胞内丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）的含量。蛋白质印迹（Western Blot）法检测细胞内IκB激酶β（IKKβ）、NF-κB p65、p-NF-κB p65的蛋白表达水平。[结果] 与正常对照组比较，高糖对照组H9C2心肌细胞活性降低，细胞培养液上清中TNF-α、IL-6、LDH含量明显增加（P<0.05），心肌细胞内MAD含量增加（P<0.05）、SOD含量降低（P<0.05），心肌细胞内IKKβ蛋白表达增加（P<0.05），NFκB p65蛋白表达变化不明显，但p-NF-κB p65的蛋白表达水平增加（P<0.05）；与高糖对照组比较，姜黄素各剂量组预处理6 h可呈剂量依赖性增强H9C2细胞活性（P<0.05），降低细胞培养液上清中TNF-α、IL-6、LDH含量（P<0.05），降低细胞内MDA含量、增加SOD含量（P<0.05），降低IKKβ蛋白表达（P<0.05），降低p-NF-κBp65蛋白表达（P<0.05）。[结论] 姜黄素可通过抑制NF-κB信号通路过度激活，降低炎症反应及氧化应激状态，减轻高糖诱导的H9C2心肌细胞损伤。

基于网络药理学探讨荷丹片治疗高脂血症的作用机制

姚明鹤，闫海峰，王静，徐宗佩，李玉红 — 2021/12/18 18:31:51

[目的] 旨在通过网络药理学方法探究荷丹片治疗高脂血症的可能作用机制。[方法] 在中药系统药理学数据库（TCMSP）和中医药百科全书（ETCM）数据库中检索得到荷丹片中5味药材类药成分与作用靶点，借助Uniprot数据库查询靶点对应基因，在DisGeNET数据库搜索得到高脂血症的疾病靶点。利用STRING数据平台构建活性组分-作用靶点和蛋白-蛋白相互作用网络（PPI）的网络图，采用Cytoscape软件构建"中药-活性成分-疾病-靶点"网络，利用DAVID生物信息学资源对相关靶点进行GO功能与KEGG通路富集分析。[结果] 从荷丹片中共筛选出61个活性化合物，对应于281个类药活性成分作用靶点，231个疾病靶点与高脂血症密切相关，其中20个疾病靶点与药物作用靶点重叠，为荷丹片治疗高脂血症具有重要意义的作用靶点。中药-活性成分-疾病-靶点可视化网络图推测发挥调节血脂作用的中药主要是丹参、山楂、补骨脂，其中关键的化合物为Ergosterol、Guercetol、Corylinal等，关键的作用靶点为PTGS1、ADRB2、F2、PPARG等。GO富集分析表明，荷丹片主要参与调节氧化还原酶活性、脂质结合、离子结合、信号转导活性、核酸结合转录因子活性、脂质代谢过程、单一有机体代谢过程、小分子代谢过程、细胞增殖等生命过程。KEGG通路富集分析结果表明，荷丹片通过调节含血清素的神经突触、PPAR信号通路、药物代谢细胞色素P450、花生四烯酸代谢、亚油酸的新陈代谢等多种途径在高脂血症中发挥药理作用。[结论] 本研究揭示了荷丹片治疗高脂血症的可能作用机制，体现了中药复方多成分、多途径、多靶点协同作用的特点，为进一步研究荷丹片治疗高脂血症的机理提供了新的思路和方法。

金沸草HS-GC-MS指纹图谱研究

王珊珊，周蕊，李晋，何俊，常艳旭 — 2021/12/18 18:31:51

[目的] 基于静态顶空-气相质谱联用（HS-GC-MS）技术分析金沸草挥发性化学成分，构建其特征性指纹图谱，为金沸草的质量评价及药效物质基础研究提供依据。[方法] 采用HS-GC-MS技术构建22批金沸草挥发性成分指纹图谱，确定共有峰，利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对不同批次样品质量差异进行评价。[结果] 建立了金沸草药材HS-GC-MS指纹图谱，定性出104个化学成分，主要为萜类、醛类等；22批药材所含挥发性成分既有整体相似性又有特征差异性，共获得并鉴定13个共有峰，主要为萜烯类、醛类及醇类等。[结论] 研究建立的HSGC-MS指纹图谱分析方法稳定，可为金沸草的质量评价及控制奠定基础。

17种中药多糖提取物的理化性质研究

李承浩，郑富香，游广娇，任晓亮，邓雁如 — 2021/10/29 10:21:30

[目的] 探究中药多糖的一般理化性质，为中药多糖成分的研究及应用提供参考依据。[方法] 通过比色法、光谱法等多种方法研究17种中药多糖粉末的基本理化性质，包括含量测定、黏度测定、吸湿性与抗氧化能力测定。[结果] 市售的17种中药多糖粉末中多糖含量均较高，且蛋白质含量非常低，具有较好的吸湿性及抗氧化活性。多糖黏度随溶液浓度升高而增大，随温度升高而降低。[结论] 实验所采用的方法可以对17种中药多糖的理化性质进行测定，为多糖的研究提供理论性支持。

基于网络药理学的健脾祛痰和血方治疗冠心病的分子机制研究

季康寿，杨茗茜，季小群，陈文娜，杨关林 — 2021/10/29 10:21:30

[目的] 以网络药理学作为研究手段，研究健脾祛痰和血方治疗冠心病的作用靶点及信号通路，揭示健脾祛痰和血方治疗稳定型心绞痛的分子机制。[方法] 采用中药系统药理数据库和分析平台（TCMSP）、中医药信息数据库（TCMID）、中药潜在药物靶标数据库（TCM-PTD）检索该方剂对应的药物化合物，通过ChemMapper数据库预测药物靶点，通过TTD、disgenet、human phenotype ontology数据库进行检索，获得冠心病相关靶点，以venny图得到疾病及药物的共同靶点，应用功能蛋白结合网络string平台构建蛋白互作模型，采用cytoscape的cluego插件富集分析，得到该方剂治疗冠心病相关靶标基因及代谢通路。[结果] 获得药物靶点103个，疾病靶点980个，健脾祛痰和血方42个药物靶点与冠心病相关，通过筛选得到主要药物成分9个，最终预测到25个相关的信号通路，在此基础上构建了主要药物成分-病药共性靶点-信号通路共表达网络。[结论] 健脾祛痰和血方可能通过多靶点、多途径干预冠心病稳定型心绞痛，为后续基础及进一步临床研究提供思路和线索。

麸炒苍术标准汤剂的质量评价

周南，张志强，周永康，闫晓鑫，程立伟，董晨红 — 2021/10/29 10:21:30

[目的] 建立麸炒苍术标准汤剂的质量评价方法，为麸炒苍术汤剂和配方颗粒等常用剂型的质量控制提供参考依据。[方法] 收集合格的18批麸炒苍术饮片，制备相应标准汤剂，采用超高效液相色谱（UPLC）法测定指标成分绿原酸的含量，计算相应转移率及出膏率，并建立麸炒苍术标准汤剂指纹图谱，采用液相-质谱联用（LC-MS）法对共有峰进行结构确认。[结果] 18批麸炒苍术标准汤剂出膏率为30.4%~41.4%，绿原酸含量为0.121~0.745 mg/g，转移率为30.7%~79.5%，麸炒苍术标准汤剂指纹图谱共标定18个共有峰，相似度均在0.90以上，并确认5-羟甲基糠醛、绿原酸、咖啡酸等特征峰。[结论] 麸炒苍术标准汤剂制备规范，工艺稳定，检测方法的精密度、稳定性和重复性良好，可为麸炒苍术标准汤剂终端产品的质量控制提供参考。

清热消肿止痛膏的制备及其皮肤安全性评价研究

王隽，李萍，刘靖，卓虹伊，李维，宋雨 — 2021/10/29 10:21:30

[目的] 制备清热消肿止痛膏并考察其皮肤安全性。[方法] 采用正交实验，以盐酸小檗碱和盐酸黄柏碱含量之和及收膏率作为评价指标，优选清热消肿止痛膏醇提工艺；考察稠膏的密度、基质的制备、稠膏的用量，筛选制剂成型工艺参数；以大耳白兔、豚鼠为模型，对制剂进行皮肤刺激性和过敏性实验。[结果] 提取工艺：分别以6、5倍量的50%乙醇提取处方量药材两次，每次提取时长为1.5 h。制剂成型工艺：稠膏相对密度为1.22~1.27（80℃）；基质用压敏胶与乙酸乙酯10：1（g/g）制备，采用稠膏与基质1：2体积制成膏体。皮肤安全性实验：清热消肿止痛膏对皮肤无刺激性及过敏性现象发生。[结论] 清热消肿止痛膏的制备工艺科学合理，稳定可行，成品制剂外用安全性良好。

PEG修饰的紫草素纳米结构脂质载体的制备和体外评价

秦欢，张兵，马喆，张瀛，张钰坤，刘志东 — 2021/10/29 10:21:30

[目的] 制备一种有长循环效果的聚乙二醇（PEG）修饰的紫草素纳米结构脂质载体，并对其进行理化表征和体外抗肿瘤效果评价。[方法] 采用乳化蒸发-低温固化法制备紫草素纳米结构脂质载体，通过超速离心法检测包封率；通过粒径、多分散指数（PDI）、Zeta电位、透射电镜、差示扫描量热、X射线等对制剂进行表征。采用CCK-8法考察乳腺癌MCF-7细胞的活性，以香豆素-6和Hoechst 33342为荧光探针定量考察细胞摄取行为。[结果] PEG修饰的紫草素纳米结构脂质载体粒径为（19.68±1.25）nm，多分散指数为（0.28±0.68），Zeta电位为[-（20.27±1.27）]mV。平均包封率为98%，制剂外观圆整，分布均匀。紫草素以无定型物包载于制剂中。紫草素的抗肿瘤作用呈现浓度依赖性，中、高剂量的PEG修饰制剂组抗肿瘤活性明显高于未修饰制剂组和溶液组。细胞摄取实验结果与细胞毒性实验结果一致。[结论] 实验制备的PEG修饰的紫草素纳米结构脂质载体包封率较高，粒径小，体系稳定，具有良好的体外抗肿瘤和细胞摄取效果。

异补骨脂素在大鼠体内药代动力学的性别差异研究

霍香香，门伟婕，杨莉，张玥，周昆 — 2021/8/18 11:15:42

[目的] 比较异补骨脂素单次灌胃给药后，在雌性和雄性大鼠体内的药代动力学差异。[方法] 测定雌、雄大鼠单次灌胃给予56、28、14和7 mg/kg异补骨脂素后不同时间点的大鼠血浆药物浓度，计算相应的药代动力学参数。[结果] 4个不同剂量的异补骨脂素单次灌胃给药后，药物在不同性别大鼠血浆中T_max，C_max，AUC等参数存在差异。[结论] 灌胃给予不同浓度异补骨脂素后，其大鼠体内的药代动力学特征存在性别差异。

基于网络药理学的理气化痰活血方治疗心脏X综合征分子机制研究

杨志华，闫海峰，葛昭，陈浩佳，王贤良，毛静远 — 2021/8/18 11:15:42

[目的] 运用网络药理学分析理气化痰活血方治疗心脏X综合征的分子机制。[方法] 从TCMSP平台获取理气化痰活血方12味中药的化学成分和靶点，利用TTD、Drugbank、DisGeNET数据库筛选心脏X综合征的靶点，将心脏X综合征靶点与药物靶点进行Venn分析，筛选两者共同靶点，利用Cytoscape3.5.1软件构建化合物-靶点、化合物-基因靶点-通路-疾病网络，应用string平台构建蛋白-蛋白相互作用网络。最后，通过DAVID（6.8）在线分析数据工具对共同靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析。[结果] 共筛选出理气化痰活血方165种化学成分及与治疗心脏X综合征相关的关键靶点35个，靶点主要涉及炎症反应、细胞增殖与凋亡、物质代谢、激素分泌等过程，可能通过调节TNF、MAPK、IL-17、TLRs、NLRs、HIF-1、TCR、PI3K-Akt等信号通路治疗心脏X综合征。[结论] 理气化痰活血方主要以抗炎、抗氧化、抗心肌缺血、保护血管内皮功能、调节代谢等多成分、多靶点和多途径协同作用治疗心脏X综合征，为其临床应用及进一步研究其药效作用机制奠定基础。

炮制与配伍对干姜-五味子药对11种成分含量和指纹图谱的影响

苏敏，江瑜，范兰兰，汪小莉，洪燕，吴德玲，韩燕全 — 2021/8/18 11:15:42

[目的] 建立干姜-五味子药对11种成分含量测定和指纹图谱方法，明确炮制-配伍对药对成分含量和指纹图谱的影响。[方法] 将不同产地的干姜采用砂烫法炮制为炮姜，干姜、炮姜分别与五味子配伍成药对。采用UPLC法测定样品中11种指标性成分的含量，分析其指纹图谱的相似性；通过聚类分析及主成分分析研究药对之间的差异性。[结果] 炮制前后干姜-五味子药对与炮姜-五味子药对成分含量差异较大，通过炮制以后药对中共有5种成分的含量表现为升高，5种成分含量为降低，并且在干姜-五味子药对中未检出8-姜烯酚；UPLC指纹图谱共匹配出26个共有峰，共有峰的相似度较好，均大于0.94；聚类分析及主成分分析表明干姜-五味子和炮姜-五味子药对可被明显区分。[结论] 炮制-配伍对干姜-五味子药对的指标成分含量和指纹图谱均有不同程度的影响。

镉胁迫对文山川芎矿质营养吸收和分配的影响

张懂懂 — 2021/6/19 0:00:00

[目的] 通过水培实验，研究不同浓度镉（Cd）处理下，文山川芎不同器官的镉吸收、分配特性及对其他12种矿质元素含量的影响，以为其安全利用提供科学依据。[方法] 以文山川芎为实验材料，采用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-MS），测定0、50、100 μmol/L氯化镉（CdCl₂）处理下，须根、根茎、地上茎及叶片中Cd及铁（Fe）、锌（Zn）、锰（Mn）、铜（Cu）、硼（B）、钼（Mo）、镁（Mg）、钙（Ca）、硫（S）、钾（K）、磷（P）、钠（Na）含量。[结果] 镉胁迫下，文山川芎各部分Cd的积累表现为须根>根茎>地上茎>叶。镉处理可显著影响文山川芎各器官中无机元素含量，与对照相比，须根中元素含量发生显著改变的有9种，根茎中8种，地上茎中7种，叶中8种。[结论] 文山川芎药用、食用部位均有较强的镉积累能力，镉处理可显著破坏4种器官中无机元素间的平衡，影响其药用及食用质量。

基于网络药理学的墨旱莲-女贞子药对“异病同治”糖尿病肾病与糖尿病视网膜病变的机制研究

王娟，韩旭，李立，韩森，赵宁，崔赵丽，丁治国，王光磊，姜淼，顾浩 — 2021/6/19 13:09:47

[目的] 通过网络药理学的方法，研究墨旱莲-女贞子药对"异病同治"糖尿病肾病（DN）与糖尿病视网膜病变（DR）的药理作用机制，验证国医大师吕仁和教授治疗DN与DR的临床经验。[方法] 利用TCMSP、TCMID和Uniprot数据库，搜集并获取墨旱莲、女贞子的化学成分及其作用靶点。利用NCBI-gene、Genecards和OMIM数据库搜集DN和DR的疾病相关靶点。通过String数据库、Cytoscape3.7.2软件、TBtools软件构建药物靶点蛋白相互作用网络，获取交集靶点。利用BioGPS数据库和Cytoscape3.7.2软件构建作用靶点-组织分布网络图，运用GO数据库和Cytoscape3.7.2软件的ClueGO插件对交集靶点进行GO和KEGG富集分析。[结果] 墨旱莲-女贞子药对主要含有14个活性成分和124个潜在作用靶点，DN相关靶点2 614个，DR相关靶点2 587个，其中药对同时作用于DN和DR的共同靶点有63个。有11个作用靶点在胰岛、视网膜和肾脏高表达，KEGG富集分析得到共同靶点主要富集在糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路和IL-17信号通路等115条通路上，涉及对含氧化合物的反应、细胞对化学刺激的反应、对脂质的反应和细胞群增殖的调节等1 686个生物过程。[结论] 墨旱莲-女贞子药对可能通过调节多个靶点、多条通路和多个生物反应过程，达到对DN与DR的"异病同治"作用，为吕仁和教授的临床经验用药提供了网络药理学验证，也为今后进一步研究墨旱莲-女贞子药对的药理作用机制提供了依据。

白桦脂醇对老年痴呆模型大鼠海马神经元APH-1及PEN-2表达的影响

金艳，傅增辉，林再红，姜岩，刘晶，杜姝，张广萍，陈团团 — 2021/6/19 13:09:47

[目的] 探讨白桦脂醇在老年痴呆大鼠中的干预作用及可能机制，为探索老年痴呆治疗提供新的可能。[方法] 选用健康成年SD大鼠，随机分为对照组、模型组、白桦脂醇低剂量组和高剂量组，每组12只，连续灌胃给药3个月后进行相关指标检测，采用Morris水迷宫实验观测大鼠空间学习记忆能力，采用双荧光素酶报告基因系统检测γ分泌酶活性，采用实时定量-聚合酶链反应（RT-PCR）法和蛋白免疫印迹（Western Blot）法检测中前咽缺陷蛋白-1（APH-1）、缺氧诱导因子-1（HIF-1）、早老蛋白增强子-2（PEN-2）和环磷腺苷效应元件结合蛋白（CREB）表达水平。[结果] 水迷宫检测结果发现白桦脂醇能明显改善模型大鼠认知功能障碍；双荧光素酶报告基因系统检测结果显示白桦脂醇可以抑制γ分泌酶活性；RT-PCR法和Western Blot法检测结果显示白桦脂醇可以抑制PEN-2和CREB表达，但对APH-1和HIF-1表达无明显影响。[结论] 白桦脂醇可以显著改善老年痴呆模型大鼠的行为学，提高学习记忆能力和空间认知能力，显著降低老年痴呆模型大鼠PEN-2相关基因及蛋白的作用，但对APH-1相关基因及蛋白则无明显影响。

止痛努加蜜膏提取物对大鼠脑缺血损伤的保护作用及其机制研究

胡鹏，穆合塔尔·阿西木，乃比江·阿布都热西提，阿迪力·艾斯托拉，黄楠楠，王艳，何新 — 2021/4/17 17:58:08

[目的] 考察止痛努加蜜膏提取物对永久性局灶性脑缺血大鼠脑缺血损伤的保护作用，初步探索其保护作用的机制。[方法] SD大鼠60只，随机分为5组：假手术组、模型组、止痛努加蜜膏提取物高、低剂量组、止痛努加蜜膏提取物高剂量+LY2 94002组，采用大脑中动脉阻塞法构建永久性中动脉梗死（pMCAO）模型。参考Zea-Longa法对各组神经功能进行评分，采用2，3，5-氯化三苯基四氮唑（TTC）染色测定脑梗死百分比，采用蛋白质印迹法（Western Blot）检测脑组织中p-Akt、NF-κB、Nrf2蛋白表达情况，采用酶联免疫吸附剂测量（ELISA）法检测脑组织中TNF-α和SOD含量。[结果] 与假手术组相比，模型组大鼠神经功能评分，脑梗死百分比明显增加，差异有统计学意义（P<0.05）。与模型组相比，止痛努加蜜膏提取物能改善神经功能缺损评分，减小脑梗死百分比，增加脑组织中SOD含量，减少TNF-α含量，上调p-Akt和Nrf2蛋白表达，下调NF-κB蛋白表达，差异有统计学意义（P<0.05）。且加入PI3K特异性抑制剂LY294002后，提取物对脑缺血损伤的保护作用被抑制。[结论] 止痛努加蜜膏提取物具有神经保护作用，能够减轻永久性局灶性脑缺血损伤程度，其机制可能是通过激活PI3K/Akt信号通路，促进Akt的磷酸化，促进Nrf2蛋白表达，抑制NF-κB蛋白表达，发挥抗炎和抗氧化作用，进而产生对脑缺血损伤的保护作用。

基于化学动力学的异绿原酸A在水溶液中的降解规律研究

王冬萍，王萌，任晓亮 — 2021/4/17 17:58:08

[目的] 研究异绿原酸A在水溶液中，于不同pH值、温度、光照、初始药物浓度等条件下的降解动力学特征。[方法] 采用超高液相色谱（UPLC）法考察不同环境下异绿原酸A含量随时间的变化情况，以化学反应动力学方法计算不同条件下的降解半衰期（t_1/2）等反应动力学参数，利用Arrhenius方程计算降解反应的活化能。[结果] 异绿原酸A在多种条件下的降解均符合一级动力学模型，降解速率呈现pH和温度依赖性；金属离子Fe³⁺、Fe²⁺的引入以及紫外光均会使异绿原酸A的降解反应速率加快，而初始药物浓度及氧化的变化对其降解速率影响不明显。在25℃，中性条件下异绿原酸A的降解活化能为96.71 kJ/mol，t_1/2为1 381.9 h。[结论] 异绿原酸A在酸性，低温环境中较为稳定，高温、强碱、活波金属离子及紫外光均可加速其降解。异绿原酸A在中药材及中成药中广泛存在，此类药物在生产、储存和使用过程中应避免含铁容器，应选择在低温、避光环境下保存。

鹅不食草正丁醇部位化学成分研究

王嘉欣，薛鹏辉，广晨曦，王颖超，马腾，邱峰 — 2021/4/17 17:58:08

[目的] 对鹅不食草干燥全草乙醇提取物正丁醇部位的化学成分进行研究，为鹅不食草的系统研究和开发利用提供物质基础。[方法] 通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20色谱、ODS柱色谱、薄层色谱和高效液相色谱等现代色谱分离手段对鹅不食草干燥全草的正丁醇部位化学成分进行系统分离，通过对其理化性质及谱学数据的分析，对分离所得化合物进行结构鉴定。[结果] 从鹅不食草干燥全草95%乙醇和60%乙醇合并提取物中分离得到了化合物14个，分别鉴定为木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（1），槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（2），芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（3），nudicaucins A（4），guaiacin D（5），绿原酸（6），4，5-二咖啡酰奎宁酸-甲酯（7），对羟基苯甲酸（8），水杨酸（9），芥子酸（10），芥子酸甲酯（11），阿魏酸（12），咖啡酸甲酯（13），丁香酸（14）。[结论] 化合物1～14均为首次从石胡荽属植物中分离得到。

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS分析藜芦中化学成分

贾晓华，王维，高梦园，欧阳慧子，何俊 — 2021/2/25 14:19:23

[目的] 采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术（UPLC-Q-TOF-MS/MS）对藜芦中的化学成分进行研究。[方法] 采用CORTECS C₁₈色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.6 μm），以0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱，柱温40℃，流速为0.3 mL/min。质谱采用电喷雾（ESI）离子源，正、负离子监测模式。利用Agilent Masshunter Qualitative Analysis分析软件对所得信息进行处理，结合Metlin数据库、对照品图谱及相关文献，对各化学成分进行辨识。[结果] 共鉴定推测出藜芦中包括生物碱类、黄酮类、有机酸类等47个化学成分。[结论] 通过UPLC-Q-TOF-MS/MS建立了一种能准确、简便、快速分析藜芦中化学成分的方法，为深入研究藜芦的药效物质基础和优选藜芦质量控制指标提供了理论依据。

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS的防风质量差异标志物初步研究

霍金海，刘亚娟，任晓蕾，孙国东，刘政，孙建峰，王伟明 — 2021/2/25 14:19:24

[目的] 采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术（UPLC-Q-TOF-MS/MS），初步确定26个道地产区及其他产地的共计78批次防风样本的质量差异标志物。[方法] 采用电喷雾离子源进行正离子采集，使用Waters Acquity UPLC BEH C₁₈柱，流动相以0.1%甲酸水、0.1%甲酸-乙腈进行梯度洗脱；通过质谱解析软件（Markerview）对数据进行主成分分析（PCA分析），依据同位素峰度比和精确质量数确定其分子式，对比二级图谱与对照品图谱，进行结构鉴定。结合防风体内物质基础以及生物活性报道，确定候选质量差异标志物，进一步分析候选质量差异标志物在防风道地产区和非道地产区的含量变化规律，确定质量差异标志物。[结果] 鉴定或推断了不同产地防风中含量差异较大的10种主要活性成分，其中Ledeouriellol、亥茅酚、补骨脂素、花椒毒素可初步作为防风道地药材的质量差异标志物。[结论] 该方法能够准确、快速找出一批化合物可以作为质量差异标志物，提供了新的道地药材质量评价指标研究策略。

基于数据挖掘与网络药理学探讨中药方剂治疗心肌缺血的用药规律及分子机制

孟棵，杨秋蕊，姜迪，王彩君，闫海峰，陈瑞，张淑颍，肖娟兰，王怡 — 2022/12/29 13:24:19

[目的] 通过数据挖掘和网络药理学方法探索中药方剂治疗心肌缺血的用药规律与分子机制。[方法] 在国家专利网筛选并纳入符合条件的治疗心肌缺血的中药方剂，对用药频次进行统计，采用软件R3.6.0对纳入方剂进行主成分分析、聚类分析和关联规则分析。选取用药频次≥50的药物，进行网络药理学方法分析。[结果] 共纳入149首方剂包含309味中药，其中黄芪、丹参、三七、川芎四味药用药频率超过50，其中丹参药频最高。在主成分分析、聚类分析和关联规则分析中，以“补气养血，行气活血”的中药为主。运用网络药理学方法分析得到，药物靶点和疾病靶点的共同基因有64个，蛋白互作（PPI）结果显示，白细胞介素-6（IL-6）、血管内皮生长因子A（VEGFA）是互作关系最强的两个靶点，KEGG富集分析结果显示，AGE-RAGE信号通路（AGE-RAGEsignalingpathwayindiabeticcomplications）和动脉粥样硬化流体剪切力信号通路（Fluidshearstressandatherosclerosis）位列前二，GO功能分析结果以细胞因子、炎症因子、和血管功能和结构的改为主。[结论] 中药治疗心肌缺血用药多以“补气养血、行气活血”为主，分子机制多以抗炎或改善血管功能为主。

贝母混合品中川贝母含量近红外光谱检测方法优化

齐明辉，胡雪婷，赵静，李正，刘明，李刚 — 2022/12/29 13:24:19

近红外光谱技术用于中药材贝母混合品中川贝母含量的检测结果容易受到采集条件的影响。本研究提出应用正交实验设计优化贝母近红外检测条件，如粒径大小、扫描次数、分辨率和增益4个参数。实验获得9不同水平参数组合下的109例贝母样品近红外光谱，并结合偏最小二乘建立定量模型。采用决定系数（R²）、预测均方根误差（RMSEP）以及F值对模型进行评价。实验结果发现，扫描次数对模型精度影响最大，粒径大小次之，其次为分辨率和增益。并且当贝母粉末过120目筛，扫描次数为64，分辨率为8，增益为8时，模型预测性能最优。实验结果表明，4个参数均会给贝母检测结果带来影响，正交实验设计能够为贝母粉末样品近红外光谱质量检测参数优化提供参考。

基于刃天青微平板法检测金黄色葡萄球菌对天然产物的敏感性

崔乃菠，马境谦，余河水，李正，何永志，别松涛 — 2022/12/29 13:24:19

[目的] 以刃天青为检测试剂，评价大黄酸、棉子酚、盐酸小檗碱、兰雪醌、槲皮素5种天然产物对金黄色葡萄球菌的抑制作用。[方法] 比较刃天青浓度、菌悬液浓度、培养基种类和反应时间对吸光值的影响，优化刃天青的工作条件。刃天青法进行药敏性实验得到五种天然产物的最低抑菌浓度（MIC），求得毒力回归方程、相关系数（R²）和半抑菌浓度（IC₅₀）。通过Z值判断刃天青显色法适用于高通量筛选药物的可行性。[结果] 当刃天青孔内终浓度为20μg/mL，培养基为LB，菌悬液浓度为5×10⁵CFU/mL，反应时间9h时适用于金黄色葡萄球菌的药敏性实验。刃天青显色法与微量肉汤法检测得到的五种天然产物的抑菌结果具有一致性。[结论] 五种天然产物均具有一定的抑菌活性。刃天青显色法具有准确性好、灵敏度高及高通量的特点，适用于天然产物抗菌活性的筛选。

紫芝倍半萜合酶GsSTPS2可溶性表达条件的探索

卫倩鹤，王齐，曹瑞，王丽芝，王海英 — 2022/12/29 13:24:19

[目的] 探索可溶性较差蛋白紫芝倍半萜合酶GsSTPS2的表达方法。[方法] 更换不同的表达载体和表达菌株，通过对不同菌体密度、温度、时间、IPTG浓度的筛选优化GsSTPS2的诱导表达条件，在此基础上采用顶空固相微萃取法（HS-SPME）与气质联用技术（GC-MS）相结合分析重组大肠杆菌细胞培养液中的挥发性成分，鉴定GsSTPS2在大肠杆菌体内的催化活性。[结果] 在初始菌液OD₆₀₀为0.8，诱导温度为18℃，诱导时间为12h，IPTG终浓度为1mmol/L的培养条件下重组蛋白pET32a-GsSTPS2在Rosetta（DE3）中的可溶性表达量最高，达到28.07%。GsSTPS2可催化生成倍半萜碳氢化合物δ-杜松烯、杜松-3，5-二烯、β-杜松烯和顺-衣兰油-4（15），5-二烯及倍半萜含氧衍生物异香叶醇，荜澄茄油烯醇和τ-依兰油醇，其中异香叶醇作为GsSTPS2的主产物之一，具有杀白蚁、抗蠕虫和植物生长调节作用，有良好的应用价值和前景。[结论] 本研究为可溶性较差或者易形成包涵体蛋白的表达提供了参考，为通过合成生物学方法生产异香叶醇奠定了基础。

花旗松素通过PI3K/AKT/mTOR通路对宫颈癌SiHa细胞自噬、凋亡和衰老的影响

陈海燕，曾雪莉 — 2022/12/29 13:24:19

[目的] 观察花旗松素（Taxifolin）对宫颈癌SiHa细胞自噬，凋亡和衰老的影响。[方法] 采用0、5、10、20μmol/LTaxifolin处理宫颈癌SiHa细胞。CCK-8法检测细胞细胞增殖倍数；蛋白免疫印迹检测Beclin1、p62、LC3II/LC3I蛋白表达水平；免疫荧光检测LC3+含量；流式细胞仪检测细胞凋亡；流式分选检测线粒体膜电位；蛋白免疫印迹检测Bcl-2、Bax、Caspase-3、cleavedCaspase-3、Caspase-9、cleavedCaspase-9、磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）、pPI3K、蛋白激酶B（AKT）、p-AKT、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、p-mTOR蛋白表达水平，加入AKT激活剂SC79进行验证。[结果] 与Taxifolin0μmol/L组相比较，Taxifolin10、20μmol/L组细胞增殖倍数显著降低（P<0.05），p62蛋白水平显著降低（P<0.05），Beclin1、LC3II/LC3I蛋白水平显著升高（P<0.05），LC3+含量显著升高（P<0.05），凋亡率显著升高（P<0.05），线粒体膜电位显著升高（P<0.05），Bcl-2/Bax比值显著降低（P<0.05），cleavedCaspase-3/Caspase-3、cleavedCaspase-9/Caspase-9比值升高（P<0.05），p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、p-mTOR/mTOR比值显著降低（P<0.05）。加入PI3K/AKT信号通路激活剂SC79可逆转花旗松素对SiHa细胞凋亡、自噬及PI3K/AKT信号通路相关蛋白表达的影响。[结论] Taxifolin通过抑制PI3K/AKT/mTOR通路的活化诱导宫颈癌SiHa细胞自噬，凋亡和衰老。

红景天苷下调KRT17增加紫杉醇对卵巢癌细胞的化疗敏感性

刘华，周玲玲，魏丹丹，徐宜艳，张慧 — 2022/11/10 13:46:32

[目的] 红景天苷是从景天科植物大株红景天的干燥根及根茎或干燥全草中提取的一种化合物，具有多种药理作用。研究旨在探讨红景天苷下调角蛋白家族成员17（KRT17）影响紫杉醇对卵巢癌细胞的化疗敏感性。[方法] 红景天苷、紫杉醇单独或联用处理SKOV-3细胞，将细胞随机分为4组：对照组、红景天苷单独处理组、紫杉醇单独处理组和联合处理组，Cell Counting Kit-8（CCK-8）法检测细胞毒性，5-乙炔基-2’-脱氧尿苷（EDU）检测细胞增殖，Hoechst 33258检测细胞凋亡。免疫荧光法检测自噬体形成情况，蛋白免疫印迹法检测KRT17和细胞自噬相关蛋白表达水平。[结果] 与对照组比较，红景天苷、紫杉醇单独处理组随浓度的升高，对SKOV-3细胞的毒性增强，细胞增殖数、P62蛋白表达降低，细胞凋亡率、LC3荧光斑点数、LC3-Ⅱ/LC3-I比值、Beclin1蛋白表达升高。且红景天苷与紫杉醇协同处理效果优于红景天苷、紫杉醇单独处理组，可能是红景天苷通过下调KRT17蛋白表达实现的。[结论] 红景天苷下调KRT17增加紫杉醇对卵巢癌细胞的化疗敏感性。

HPLC-QAMS法同时定量分析归芪补血口服液中8种成分含量

王华玲，邓霞，任强，周金辉 — 2022/11/10 13:46:32

[目的] 建立高效液相色谱一测多评法（HPLC-QAMS）同时定量分析归芪补血口服液中党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9，10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸含量。[方法] 色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），柱温为25℃。流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液，梯度洗脱，流速为1.0 mL/min。检测波长分别为254 nm（检测党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9，10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷）和210 nm（检测去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸）。进样量为10 μL。以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为内参物，建立党参炔苷、紫丁香苷、芒柄花苷、9，10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸的相对校正因子，计算各成分含量，并与外标法（ESM）检测结果进行对比，验证所建立的HPLC-QAMS法的准确性和可行性。[结果] 党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9，10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸分别在1.91～47.75、0.64～16.00、1.57～39.25、0.98～24.50、1.40～35.00、0.76～19.00、0.58～14.50、1.16～29.00 μg/mL（r≥0.999 1）范围内线性关系良好。平均加样回收率及相对标准偏差（RSD）分别为98.2%（0.97%）、97.0%（1.05%）、100.1%（0.76%）、98.7%（1.32%）、99.1%（1.43%）、97.2%（0.89%）、97.3%（1.38%）和98.4%（1.69%）。HPLC-QAMS法计算结果与ESM实测结果无明显差异。[结论] 所建立的HPLC-QAMS法为归芪补血口服液现有质量标准提供了补充和完善。

川芎配方颗粒的制备及量值传递研究

高扬，高晓燕，张志强 — 2022/11/10 13:46:32

[目的] 研究川芎配方颗粒的制备工艺及量值传递过程，确定川芎饮片、标准汤剂、配方颗粒的相关性，保证配方颗粒与标准汤剂的等效性。[方法] 制备18批川芎标准汤剂，测定出膏率。建立特征图谱，标定特征峰，对特征峰进行归属。测定原料饮片和标准汤剂中阿魏酸的含量，计算转移率。以标准汤剂所得的质量指标为依据，进行制备工艺研究，制备川芎配方颗粒。以出膏率、阿魏酸含量及转移率、特征峰传递数量为指标，进行川芎配方颗粒量值传递研究。[结果] 通过对18批川芎饮片的标准汤剂进行研究，最终确定出膏率范围为26%~37%。特征图谱共标定8个特征峰，对其中3个成分进行指认，分别为阿魏酸、洋川芎内酯A和藁本内酯。阿魏酸含量范围为0.28%~0.52%，平均转移率为37.7%。[结论] 川芎饮片、标准汤剂及配方颗粒中的阿魏酸转移稳定，均呈现8个特征峰，说明川芎饮片中化学成分基本全部转移至配方颗粒，川芎配方颗粒与标准汤剂基本等效。

基于TWEAK/Fn14信号通路探讨大黄酚对OVA诱导哮喘小鼠的保护作用

王婷，李海舰，廖明，曾伍姣 — 2022/11/10 13:46:32

[目的] 观察大黄酚对卵清蛋白（OVA）诱导哮喘小鼠模型的保护作用，并探讨肿瘤坏死因子样凋亡弱诱导因子（TWEAK）/成纤维细胞生长诱导因子14（Fn14）信号通路与其保护作用的关系。[方法] 60只C57BL/6小鼠按体质量随机分为正常对照组（CON组）、模型组（OVA组）、地塞米松阳性对照组（DEX组）、大黄酚低剂量组（RHU-L组）、大黄酚中剂量组（RHU-M组）和大黄酚高剂量组（RHU-H组），每组10只。实验结束后，对各组小鼠的哮喘症状进行评分；Diff-Quick染色法计量各组小鼠支气管肺泡灌洗液（BALF）中炎症细胞数。苏木精-伊红（HE）染色法观察肺组织病理学变化；酶联免疫吸附法检测各组小鼠BALF中白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-5（IL-5）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-1β（IL-1β）的含量；免疫组化法检测各组小鼠肺组织中TWEAK蛋白的表达水平。蛋白免疫印迹法检测各组小鼠肺组织TWEAK/Fn14信号通路蛋白TWEAK和Fn14的表达水平。[结果] 大黄酚可明显降低哮喘症状评分（P<0.05），减少哮喘小鼠BALF中总细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞和淋巴细胞的数量（P<0.05），改善肺组织的病理学变化，降低BALF中IL-4、IL-5、TNF-α和IL-1β炎症因子的水平（P<0.05），减少肺组织中TWEAK和Fn14蛋白表达（P<0.05）。[结论] 大黄酚对OVA致哮喘小鼠模型具有较好的保护作用，其可能与调节TWEAK/Fn14信号通路有关。

基于环介导等温扩增技术快速鉴定宽体金线蛭

张环宇，王文秀，高晗，谭伟，余小磊，李振国，田晓轩 — 2022/11/10 13:46:32

[目的] 建立中药材宽体金线蛭的环介导等温扩增（LAMP）检测技术，实现对宽体金线蛭及其常见混伪品的快速检测。[方法] 针对宽体金线蛭线粒体细胞色素氧化酶I（COI）的基因序列设计LAMP引物。在64℃恒温条件下，用设计的LAMP引物组对水蛭进行LAMP扩增。[结果] LAMP反应结束后，宽体金线蛭均扩增出梯状条带，对照组无条带产生。加入0.2 μL荧光染料10 000×SYBR Green Ⅰ后，宽体金线蛭反应液在自然光下呈绿色（阳性），对照组呈橙色（阴性）。将加入了0.2μL 10 000×SYBR Green Ⅰ的扩增产物置于紫外灯下观察，结果宽体金线蛭在紫外光下呈绿色荧光（阳性），对照组无绿色荧光产生（阴性）。[结论] 利用LAMP技术可实现宽体金线蛭及其常见混伪品的快速鉴别，为水蛭中药材的现场鉴别提供技术支撑。

毛酸浆内酯诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡的机制研究

余雅琴，何昕雅，张强，康宁 — 2022/8/30 14:22:43

[目的] 探讨毛酸浆活性成分毛酸浆内酯（PPB）诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡的机制。[方法] 采用噻唑蓝法（MTT法）检测PPB对MCF-7细胞及人外周血单核细胞（hPBMC）增殖的影响；克隆形成实验考察PPB对MCF-7细胞克隆形成的影响；MTT法考察泛半胱天冬氨酸蛋白酶（Caspase）抑制剂Z-VAD-fmk对PPB诱导MCF-7细胞死亡的作用；Western Blot法考察PPB处理后凋亡相关蛋白PARP、Caspase-7/8/9、Cytochrome c、Bax、Bcl-2、Fas及FADD的表达水平。[结果] PPB时间、剂量依赖性抑制MCF-7细胞生长，且对hPBMC无明显细胞毒性；PPB呈剂量依赖性地抑制MCF-7细胞克隆形成；PPB处理后，凋亡特征性蛋白PARP、原型Caspase-7蛋白表达量显著减少，而Cleaved PARP、Cleaved Caspase-7显著增加；同时内源性凋亡途径相关蛋白Bax、Cleaved Caspase-9、Cytochrome c表达量显著上调，而Bcl-2及Caspase-9原型形式显著下调。外源性凋亡相关蛋白Fas、Cleaved Caspase-8及FADD表达量上调，而Caspase-8原型形式显著下调；加入Z-VAD-fmk可显著逆转PPB诱导的MCF-7细胞死亡。[结论] 毛酸浆活性成分PPB可以诱导MCF-7细胞发生内源性和外源性凋亡。

鸡屎藤苷酸对肝癌HepG2细胞炎症因子水平、生长、凋亡、侵袭和血管生成的影响

杜国明，吴涛，卢文士，刘作民，王贞仪 — 2022/8/30 14:22:43

[目的] 探讨鸡屎藤苷酸对肝癌细胞系炎症因子水平、生长、凋亡、侵袭和血管生成的影响。[方法] CCK8法检测肝癌细胞系的活力；流式检测细胞凋亡；ELISA检测相关炎症因子的含量；Western blot检测B细胞淋巴2（Bcl2）、Bcl2相关X（Bax）、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3（Caspase3）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-10（IL-10）、E-钙黏蛋白（E-cad）、波形蛋白（Vimentin）、纤维粘连蛋白（FN）、血管内皮生长因子（VEGF）；Transwell检测细胞侵袭；内皮细胞成管实验检测肿瘤小管的形成。[结果] 当鸡屎藤苷酸溶液的浓度小于20 μg/mL时，对肝癌细胞系活力的抑制作用不具有明显差异；48 h当浓度大于40 μg/mL时，对HepG2抑制作用明显（P<0.05），且呈剂量依赖性抑制；选择HepG2细胞处理48h，鸡屎藤苷酸分成3个剂量组（0、20、40 μg/mL），厄洛替尼（0.86 ng/mL）为阳性对照。与空白对照组相比，40 μg/mL组的细胞凋亡率、抗炎因子水平（IL-10）、Bax/Bcl-2、Cleaved Caspase-3/Caspase-3和E-cad蛋白表达显著升高（P<0.05）；促炎因子水平（IFN-γ、IL-6）、侵袭细胞数量及相关蛋白表达（FN）、小管形成数量及血管内皮生长因子表达显著降低（P<0.05）。[结论] 鸡屎藤苷酸通过抗炎、抑制肝癌细胞HepG2生长、侵袭、肿瘤血管形成并促进其凋亡，缓解肝癌的发生发展。

淫羊藿苷对TGF-β1诱导的肾小管上皮细胞上皮间质转分化的作用及机制

王申伟，王琼，陈军童，赵艳艳 — 2022/8/30 14:22:43

[目的] 观察淫羊藿苷对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的肾小管上皮-间质转化的作用以及对Smad信号通路的影响。[方法] 将肾小管上皮细胞(HK-2)分为空白对照组、TGF-β1组、TGF-β1+淫羊藿苷(10、20、40 μmol/L)组。采用CCK-8法检测10、20、40 μmol/L的淫羊藿苷干预10 μg/L TGF-β1诱导的肾小管上皮细胞的增殖影响; 使用实时定量聚合酶链式反应法检测检测上皮间质转化分管关键因子α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)mRNA的表达量; 采用Western blot检测α-SMA、E-cadherin、Smad2/3和p-Smad2/3蛋白表达量; 划痕实验和侵袭迁移小室法(Transwell小室)分别检测HK-2细胞的迁移和侵袭能力。[结果] 与空白对照组比较, TGF-β1组的HK-2细胞增殖、迁移和侵袭能力显著增高(P<0.05), α-SMA、vimentin蛋白和mRNA以及p-Smad2/3蛋白表达量显著增加(P<0.05), 而E-cadherin、Smad2/3蛋白和mRNA表达量显著降低(P<0.05)。与TGF-β1组比较, TGF-β1+淫羊藿苷(10、20、40 μmol/L)组的HK-2细胞增殖、迁移和侵袭能力显著降低(P<0.05), α-SMA、vimentin蛋白和mRNA以及p-Smad2/3蛋白表达量显著降低(P<0.05), 而E-cadherin、Smad2/3蛋白和mRNA表达量显著增加(P<0.05)。淫羊藿苷对TGF-β1诱导HK-2细胞抑制增殖、迁移和侵袭能力以及上皮间质转化无剂量依赖性。[结论] 淫羊藿苷可以抑制TGF-β1诱导的HK-2细胞的上皮-间质转化的分化, 可能与抑制Smad信号通路有关。

夏枯草水提液对自身免疫性甲状腺炎大鼠5-HT和Th17的影响

张红，耿辉，曲海丽，钟霞 — 2022/8/30 14:22:43

[目的] 夏枯草(Prunella vulgaris L.)在临床中已经应用于治疗自身免疫性甲状腺炎(AIT), 但是机制尚不明确。本研究通过建立实验性自身免疫性甲状腺炎(EAT)大鼠模型, 研究夏枯草水提液对EAT大鼠5-羟色胺(5-HT)、5-羟色胺转运体(SERT)和Th17的作用。[方法] 水提法提取夏枯草的有效成分并采用高效液相色谱法(HPLC)对其主要活性成分进行分析; 采用皮下注射甲状腺球蛋白(Tg)联合高碘水喂养的方式建立EAT大鼠模型, 随后将EAT大鼠分为模型对照组(EAT), 夏枯草低剂量组(E-LOW), 夏枯草中剂量组(E-MID), 夏枯草高剂量组(E-HIG), 连续灌胃12周。采用酶联免疫吸附检测法(ELISA)检测大鼠血清中辅助性T细胞17(Th17)和细胞因子水平; HE染色观察大鼠甲状腺形态; 流式细胞术检测大鼠外周血单个核细胞(PBMCs)中CD4⁺IL17A⁺(Th17)淋巴细胞的水平; qRT-PCR检测脾脏中SERT水平; ELISA法检测大鼠脾脏和血清中5-HT以及血清中IL-17A, IL-6含量。[结果] 迷迭香酸(Rosmarinic Acid)是夏枯草提取物的主要成分, 夏枯草水提液治疗12周可显著降低大鼠血清TgAb(P<0.05或P<0.01), 减小甲状腺体积(P<0.01), 减轻甲状腺内炎性浸润, 降低外周血Th17比例(P<0.01)和血清IL-17A, 抑制大鼠脾脏中SERT水平(P<0.01), 提高脾脏和血清5-HT水平(P<0.01)。[结论] 夏枯草可通过提高EAT大鼠中5-HT含量, 抑制Th17细胞分化, 发挥调节免疫作用, 该研究为夏枯草治疗EAT提供新的思路。

基于聚类分析和关联分析的单纯性肥胖的中药用药规律研究

张卓然，李悦，邓金燕，杜宏波 — 2022/8/30 14:22:44

[目的] 基于聚类分析和关联分析探讨单纯性肥胖的中药用药规律, 为临床用药提供参考。[方法] 检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库, 筛选建库至2019年12月间符合纳入排除标准的中药治疗单纯性肥胖的文献, 对纳入文献进行资料提取, 采用Excel 2010软件建立数据库。使用Excel2010、SPSS Statistics 25.0和SPSS Modeler 18.0软件分析其用药规律。[结果] 共计纳入文献88篇, 收集方剂103首, 涉及药物146味, 总计用药频次1 008次。其中出现频率较高的10味中药为茯苓、白术、泽泻、山楂、甘草、大黄、陈皮、决明子、荷叶和半夏。治疗单纯性肥胖的常用药物种类为补虚药、利水渗湿药、清热药、理气药、消食药。治疗药物中出现频率较高的药味为甘、苦、辛味, 药性以温性者最多, 归经以入脾经者最多。对用药进行聚类分析和关联分析, 挖掘出强关联药对8对, 角药10个, 4味药组5个, 治疗单纯性肥胖的基本方3个。[结论] 单纯性肥胖用药以补气、利湿、健脾为主, 兼以清热和理气, 研究结果可为临床治疗提供辅助借鉴。

基于网络药理学探讨女贞子治疗动脉粥样硬化的作用机制

吕佳霖，王荣荣，贺明帅，姜苗苗 — 2022/8/30 14:22:44

[目的] 基于网络药理学和生物信息学方法分析女贞子治疗动脉粥样硬化的分子生物学机制。[方法] 基于TCMSP数据库与文献挖掘女贞子中化学成分; 利用PharmMapper网站预测女贞子化学成分靶点, 构建"成分-靶点"网络; 利用TTD、DisGeNET、DrugBank数据库筛选与AS疾病作用相关靶点。利用Cytoscape软件对化合物靶点和AS疾病靶点进行网络拓扑分析。利用STRING数据库对共有靶点构建PPI网络, 进行GO分析和KEGG分析。采用油红O染色和检测细胞内总胆固醇含量评价红景天苷和毛蕊花糖苷抗动脉粥样硬化活性。[结果] "成分-AS疾病靶点"网络显示14个活性成分和170个疾病靶点; 女贞子化学成分和动脉粥样硬化共同靶点9个; GO分析确定352个条目, KEGG通路富集结果确定了14条与AS相关的通路。细胞实验显示红景天苷和毛蕊花糖苷显著减少泡沫细胞的形成, 降低细胞内胆固醇含量。[结论] 女贞子中苯乙醇苷类化合物可能通过调节AMPK、PPAR信号通路调节胆固醇代谢发挥抗动脉粥样硬化作用。

基于数据挖掘的中药专利复方治疗胆结石的用药规律分析

郝少东，李月廷，杨闪闪 — 2022/8/30 14:22:44

[目的] 基于古今医案云平台软件, 应用关联规则、聚类分析等数据挖掘方法分析和总结中药专利复方治疗胆结石的用药及配伍规律。[方法] 使用中国知网专利数据库检索治疗胆结石的中药复方, 排除单味药物、中药提取物、中西药物联用等情况, 对中药专利复方进行筛选处理并建立Excel数据表, 应用古今医案云平台软件(V2.2.1)对数据进行中药属性和频次统计、关联规则和聚类分析。[结果] 筛选治疗胆结石的复方274个, 用药以寒性、苦味为主, 归经以肝经为主, 功效以清热利湿退黄、疏肝理气为主。频次较高的中药为金钱草、郁金、柴胡、鸡内金、茵陈、大黄等; 关联规则提示治疗胆结石药物中海金沙-金钱草、鸡内金-金钱草、虎杖-金钱草、柴胡-金钱草、茵陈-金钱草的置信度较高; 聚类分析得到治疗胆结石药物5类; 核心药物网络由24味中药组成。[结论] 治疗胆结石的中药专利复方药物的功效以清热利湿、利胆退黄、疏肝理气、通腑泻下为主, 药物配伍以清热利湿、利胆退黄、疏肝理气为主, 体现了胆结石的治疗原则, 为胆结石的临床治疗和中药组方开发提供了参考依据。

基于网络药理学的葱白提取物治疗非酒精性脂肪性肝病的机制研究和验证

刘云，郭洁，张曼玲，时昭红 — 2022/7/4 10:17:36

[目的] 应用网络药理学的研究方法分析葱白提取物治疗非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的潜在作用靶点，并通过小分子RNA干扰（RNAi）技术在NAFLD大鼠进行验证。[方法] 通过中药系统药理学分析平台（TCMSP）检索葱白的有效成分及作用靶点，再利用GeneCards网络数据库搜索NAFLD关键靶点，运用Perl语言软件对数据进行预处理，再通过R语言软件、Cytoscape软件以及String网络数据平台进行数据分析及作图。最后以RNAi技术抑制过氧化物酶体增殖物受体γ（PPARG）辅助活化因子A（PPARGC1A）PPARGC1A的表达，在NAFLD模型大鼠中验证葱白提取物的疗效。[结果] 通过网络药理学的方法得到两个化合物，即山奈酚（kaempferol）与儿茶素（catechin），具有潜在疗效，并得到关键作用靶点PPARGC1A和PPARG。动物实验结果证实，与模型组相比葱白提取物可以改善脂肪肝病变，同时上调PPARGC1A及PPARG的表达（P<0.01）。[结论] 运用网络药理学的方法预测了葱白治疗NAFLD的关键靶分子，并进行动物实验验证了葱白提取物通过诱导PPARGC1A治疗NAFLD的可行性。

圣草酚对高脂饮食诱导的糖尿病大鼠肝损伤的保护作用及机制探讨

杨敏，张锋，付姣，皮志杰，何丽 — 2022/7/4 10:17:36

[目的] 探讨圣草酚对高脂饮食诱导的糖尿病（DM）大鼠肝损伤的保护作用，以及与氧化应激、胰岛素抵抗相关的机制探讨。[方法] 将50只雄性SD大鼠分为5组，即空白组、模型组、低剂量组（2.5 mg/kg）、中剂量组（5 mg/kg）、高剂量组（10 mg/kg），建立高脂饮食联合低剂量链脲佐菌霉素诱导的DM模型。评估胰岛素抵抗相关指标，包括空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FINS）及胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）；试剂盒检测肝功能生化指标水平，包括天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）；苏木精-伊红（HE）染色观察肝组织病理形态；试剂盒检测氧化应激标志物水平，包括超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）；原位末端标记技术（TUNEL）观察肝细胞凋亡情况；蛋白免疫印迹（Western Blot）法检测凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）的表达；免疫组化法检测肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。[结果] 与正常组相比，模型组大鼠出现DM典型症状“三多一少”，病理形态炎性浸润严重，各指标提示模型组大鼠造模成功。与模型组相比，各给药组胰岛素抵抗相关指标FBG、FINS、HOMA-IR降低；肝功能指标AST、ALT、LDL水平降低，HDL水平升高；氧化应激相关指标SOD活性增强，MDA含量减少；凋亡细胞及相关蛋白Bax、Bcl-2表达下降；炎症因子TNF-α阳性表达减少。[结论] 圣草酚改善高脂饮食诱导的DM肝损伤，发挥对DM大鼠肝脏的保护作用，其机制可能与调节转氨酶水平、促进脂质代谢、减轻氧化应激反应、减少肝细胞凋亡相关蛋白表达、缓解肝脏组织炎性浸润等途径有关。

高效液相一测多评法同时测定阴虚胃痛颗粒中8种成分含量

陈小存，魏谭军，陈飞，肖成，陈勇 — 2022/7/4 10:17:36

[目的] 建立高效液相一测多评（HPLC-QAMS）法同时测定阴虚胃痛颗粒中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、麦冬甲基黄烷酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B、法卡林二醇和人参炔醇的含量，建立该制剂多指标成分质量控制模式。[方法] 采用Agilent HC C18色谱柱；以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相，梯度洗脱；流速1.0 mL/min；柱温30℃；检测波长分别为230、296和254 nm；进样量10 μL。以芍药苷为内参物，建立其他7种成分的相对校正因子（RCF），并计算各成分含量。采用外标法（ESM）测定阴虚胃痛颗粒中8种成分含量，对一测多评法计算结果的准确性进行验证。[结果] 8种成分在各自范围内线性关系良好（r≥0.999 1）；平均加样回收率及RSD分别为98.90%（1.01%）、100.02%（0.94%）、99.52%（0.76%）、97.88%（1.35%）、99.14%（1.42%）、96.85%（0.65%）、97.83%（0.92%）和98.65%（1.24%）。一测多评法所测结果与外标法无统计学差异。[结论] 该方法操作便捷、结果准确，可用于阴虚胃痛颗粒中8种成分含量的同时测定。

木犀草素通过调控HMGB1改善脓毒症小鼠模型的认知功能障碍

张练，王茂娟，周荣，江帆 — 2022/7/4 10:17:37

[目的] 探究木犀草素通过调控高迁移率族蛋白B1（HMGB1）对脓毒症性脑病（SAE）小鼠模型认知功能障碍的影响。[方法] 将小鼠随机分为6组：假手术组，模型组，木犀草素低、中、高剂量组和地塞米松组。通过盲肠结扎和穿刺诱导小鼠脓毒症。旷场实验和Morris水迷宫检测小鼠活动探索及学习认知能力；苏木精-伊红（HE）染色检测脑组织损伤；原位末端标记技术（TUNEL）染色检测神经细胞凋亡；酶联免疫吸附（ELISA）法检测白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平；试剂盒检测超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH）含量；蛋白免疫印迹（Western Blot）法检测HMGB1蛋白表达水平。[结果] 与模型组比较，木犀草素中、高剂量组和地塞米松组小鼠存活率升高（P<0.05），总行驶距离和中央区域停留时间增加（P<0.05），逃避潜伏期时间缩短（P<0.05），目标象限时间、穿越区域次数提高（P<0.05），海马区组织病理损伤程度减轻，神经细胞凋亡率降低（P<0.05），IL-6、IL-1β、TNF-α水平降低（P<0.05），SOD、GSH含量升高（P<0.05），MDA含量降低（P<0.05），HMGB1蛋白水平降低（P<0.05）。加入HMGB1抑制剂甘草酸后能够部分逆转木犀草素对SAE小鼠模型认知障碍、炎症水平、神经细胞凋亡和氧化应激的影响。[结论] 木犀草素可以通过调控HMGB1改善SAE小鼠模型的认知功能障碍。

补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚急性毒性的性别差异研究

于瑞丽，周雅婷，张玥，于英莉，周昆 — 2022/7/4 10:17:37

[目的] 探究补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚对小鼠急性毒性的性别差异。[方法] 补骨脂素给药剂量为雌性（1 125、843、633、475、356 mg/kg）、雄性（633、475、356、267、200 mg/kg），异补骨脂素给药剂量为雌性（404、343、292、248、210 mg/kg）、雄性（317、292、269、248、229 mg/kg），补骨脂酚雌、雄剂量均为2 000、1 765、1 500、1 200、1 020 mg/kg。一次性灌胃给予受试药，连续观察并记录14 d小鼠的毒性反应、体质量和死亡情况，应用SPSS统计学软件，采用Probit回归法计算半数致死量（LD₅₀）和95%可信区间。[结果] 给药后小鼠毒性反应主要表现为抽搐、四肢强直，部分动物口眼周围有分泌物，剂量越高反应越明显。与对照组比较，补骨脂素、异补骨脂素给药组随给药剂量增大，小鼠体质量呈现降低趋势。补骨脂素雌性小鼠的LD₅₀为514.35mg/kg，雄性小鼠LD₅₀为421.37 mg/kg，雌性小鼠LD₅₀值比雄性高出22%。异补骨脂素雌性小鼠LD₅₀为258.02 mg/kg，雄性小鼠LD₅₀为255.26 mg/kg。补骨脂酚雌性小鼠LD₅₀超出2 000 mg/kg，雄性小鼠LD₅₀为1 679.4 mg/kg。[结论] 补骨脂素和补骨脂酚对小鼠的急性毒性存在一定性别差异，但无统计学意义。

经典名方当归四逆汤物质基准的关键质量属性传递规律分析

蒋宇航，苗家燕，刘雨涵，韩晨，罗赣，高晓燕 — 2022/7/4 10:17:37

[目的] 探究当归四逆汤（DSD）物质基准关键质量属性的传递规律。[方法] 制备15批DSD冻干粉作为物质基准样品，测定多指标性成分含量、特征图谱及干膏率，并计算上述指标在药材-饮片-水煎液-物质基准传递过程中的转移率。[结果] 指标性成分藁本内酯、桂皮醛、肉桂酸、芍药苷、细辛脂素和甘草酸在药材-物质基准中转移率范围分别为：0.65%~1.18%、0.08%~0.30%、10.40%~37.05%、23.96%~48.18%、0.83%~1.32%、4.94%~11.83%；特征图谱共指认20个特征峰，在传递过程中无丢失，多数特征峰相对峰面积的转移率在平均值的70%~130%范围；15批物质基准的干膏率转移率为47.87%~61.53%。[结论] DSD物质基准的关键质量属性可在药材-饮片-水煎液-物质基准中稳定传递，文章初步构建了DSD物质基准的全过程质量控制体系，为后续复方制剂的开发提供数据支撑。

基于TLR4信号通路黄芪多糖促树突状细胞抗肿瘤作用的研究

贾贝田，王丽，崔换天，金昱彤，曹敏，刘海朝，边育红 — 2022/4/15 16:07:31

[目的] 研究基于Toll样受体4（TLR4）信号通路黄芪多糖（APS）活化树突状细胞（DCs）发挥抗肿瘤作用的机制。[方法] 将树突状细胞DC2.4随机分为空白（Control）组、APS组、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）组、APS+TNF-α组、TAK-242＋TNF-α组、TAK-242＋APS＋TNF-α组、ST2825＋TNF-α组及ST2825＋APS＋TNF-α组，干预72 h后，流式细胞仪检测DCs表型CD80、CD86的表达情况，ELISA法检测DCs对细胞因子白细胞介素（IL）-12分泌水平的影响。将上述干预处理后的DCs和T细胞共培养，ELISA法检测DCs对T细胞活化影响；将活化的细胞毒性T淋巴细胞（CTL）与肿瘤细胞CT 26共培养，全视野细胞成像分析仪检测CTL对肿瘤的杀伤作用。[结果] 与Control组相比，APS可显著促进DCs表面分子CD80和CD86的表达以及IL-12的分泌（P<0.05），且APS和TNF-α协同干预时，效果最优。此外，两者协同干预的DCs可显著促进T细胞增殖并分泌IL-2，增强CTL对肿瘤的杀伤（P<0.05）。然而，加入TLR4通路阻断剂TAK-242或ST2825后，APS+TNF-α组DCs表面分子CD80和CD86的表达、IL-12的分泌水平与TNF-α组相比均无显著差异，且两者协同干预的DCs对T细胞增殖、分泌IL-2及肿瘤的杀伤水平亦无显著差异。[结论] APS可能是通过TLR4介导的髓样分化因子（MyD88）通路促进DCs成熟、活化，激活T细胞，进而发挥抗肿瘤的作用。

女贞子中5种环烯醚萜苷类成分的降解动力学研究

刘媚琪，邱紫莹，王冬萍，任晓亮，王萌，孙立丽 — 2022/4/15 16:07:31

[目的] 研究女贞子中5种环烯醚萜苷类成分在不同温度、酸碱性、光照强度以及金属离子等条件下的降解动力学特征。[方法] 采用超高液相色谱（UPLC）考察不同环境下5种成分含量随时间的变化情况，以化学反应动力学方法获得一系列反应动力学参数，总结其降解规律。[结果] 5种成分在多种条件下均发生不同程度的降解，且均符合一级动力学模型；随温度升高降解速率加快；除女贞酸外其他4种成分在偏中性条件下较为稳定，酸碱性均会发生不同程度的降解；紫外灯和日光灯均会不同程度地加速5种单体成分的降解；与水溶液相比，金属离子环境下5种单体成分半衰期明显缩短，且对其降解速率的影响程度为Fe³⁺＞Fe²⁺＞Na⁺。[结论] 女贞子中5种环烯醚萜苷类成分不稳定，其稳定性受酸碱、高温、光照以及金属离子的影响，在运输或存放时应避免长时间照射、保持低温、pH近中性，且应避免与金属离子尤其是Fe³⁺接触。

HPLC法同时测定经典名方济川煎中多成分的含量

蔡楠，曹宁宁，张琬靖，裴帅，李晓璇，肖学凤，刘昌孝 — 2022/4/15 16:07:32

[目的] 建立同时测定经典名方济川煎中松果菊苷、毛蕊花糖苷、藁本内酯、柚皮苷、新橙皮苷及异阿魏酸的HPLC方法，为济川煎质量控制提供科学依据。[方法] 采用Waters WAT054275 C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm， 5 μm）；流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脱；流速1.0 mL/min；柱温：30 ℃；检测波长310 nm；进样量为10 μL。[结果] 松果菊苷、毛蕊花糖苷、藁本内酯、柚皮苷、新橙皮苷及异阿魏酸在5.18～51.84 μg/mL（r=0.999 6）、3.60～36.00 μg/mL（r=0.999 4）、11.22～112.20 μg/mL（r=0.999 6）、20.80～208.00 μg/mL（r=0.999 1）、14.80～148.00 μg/mL（r=0.999 9）、0.98～9.80 μg/mL（r=0.999 3）浓度范围内线性关系良好，6种测定成分的平均加样回收率分别为100%、99.2%、99.0%、99.5%、99.4%、98.1%，RSD分别为0.95%、0.36%、0.56%、0.92%、1.11%、3.42%。[结论] 该方法稳定、专属性强、灵敏度高、重复性好，为经典名方济川煎的质量评价提供参考。

UPLC法测定不同基源淫羊藿中11种有效成分的含量

成丽媛，霍香香，杨莉，张玥，周昆 — 2022/4/15 16:07:32

[目的] 对19批不同基源淫羊藿和4批巫山淫羊藿中的主要有效成分进行含量测定比较。[方法] 采用LC30超高效液相色谱仪，Shim-pack GISS C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.9 μm）梯度洗脱，对淫羊藿和巫山淫羊藿中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木兰花碱、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、箭藿苷A、箭藿苷B、宝藿苷I共11种成分进行含量检测，分析不同淫羊藿药材中各成分含量范围，并用主成分分析法（PCA）对不同淫羊藿进行区分。[结果] 淫羊藿、朝鲜淫羊藿、柔毛淫羊藿、巫山淫羊藿中淫羊藿苷含量范围分别为2.04~12.49 mg/g、2.39~11.32 mg/g、6.54~9.32 mg/g、5.16~17.28 mg/g，朝藿定A为0.43~2.11 mg/g、0.17~3.31 mg/g、1.85~2.49 mg/g、0.16~3.16 mg/g，朝藿定B为0.22~13.86 mg/g、1.84~4.22 mg/g、2.48~3.35 mg/g、1.77~4.61 mg/g，朝藿定C为0~8.21 mg/g、0~2.62 mg/g、15.50~21.15 mg/g、16.79~34.96 mg/g，绿原酸含量范围分别为0.17~1.19 mg/g，0.87~1.95 mg/g，0.35~0.77 mg/g，0~1.42 mg/g。主成分分析显示，朝鲜淫羊藿、淫羊藿、柔毛淫羊藿三者有较大差别。[结论] 建议单独建立柔毛淫羊藿的质量控制检测指标。

细辛水提物HPLC指纹图谱及化学模式识别的研究

薛子祥，王颂瑞，杨冬月，赵露露，欧阳慧子，常艳旭，何俊 — 2022/4/15 16:07:32

[目的] 通过建立中药细辛水提物高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，评价不同产地细辛药材水提物的质量差异。[方法] 采用ZORBAX Eclipse Plus C₁₈柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；以0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱洗；流速为1 mL/min；柱温：30 ℃；进样量：5 μL；检测波长为285 nm。建立10批细辛药材水提物的指纹图谱，通过相似度分析并结合聚类分析（HCA）、偏最小二乘判别分析（PLS-DA）、正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA）及主成分分析（PCA）对细辛药材水提物进行质量评价。[结果] 建立的细辛药材水提物指纹图谱共标定了20个共有峰，通过与对照品比对，指认出6个化学成分，10批样品的相似度均在0.908以上。HCA、PLS-DA、OPLS-DA及PCA结果表明10批细辛药材水提物之间存在一定的质量差异，这些结果可用于对不同产地的细辛药材水提物进行质量评价。[结论] HPLC指纹图谱结合化学模式识别技术可系统、全面地评价细辛药材水提物的质量。对中药材细辛水提物进行研究可进一步完善对细辛药材的质量评价。

甘草地上部分黄酮类成分的代谢物及药代动力学参数研究概述

刘海帆，崔洁，王文全 — 2022/2/28 10:09:37

甘草地上部分资源充足却浪费严重，而甘草茎叶中总黄酮含量可达5.64%，且甘草地上部分黄酮类成分已被证实具有多种药理活性，但其体内动力学及代谢物研究报道相对较少。因此，文章对甘草地上部分黄酮类物质成分、黄酮类成分代谢特征及药代动力学参数方面的文献进行整理综述，以期为甘草地上部分的后续研究提供参考。

黄芩苷-小檗碱复合物纳米晶的制备和在体肠吸收评价

刘羿廷，马旭彤，王继林，彭辉，皮佳鑫，刘志东 — 2022/2/28 10:09:37

[目的] 研究纳米晶对黄芩苷-小檗碱复合物的肠吸收促进作用。[方法] 使用抗溶剂法结合高压均质法制备黄芩苷-小檗碱复合物纳米晶，进行初步体外评价。建立在体单向肠灌流模型，评价纳米晶对复合物吸收的促进效果。[结果] 制备了黄芩苷-小檗碱复合物纳米晶。体外评价结果表明，黄芩苷-小檗碱复合物纳米晶为圆柱状，粒径为（225.10±9.12）nm，多分散系数为（0.27±0.04）。在十二指肠、空肠、回肠、结肠4个肠段，纳米晶组黄芩苷的有效渗透系数（P_eff）分别是复合物组的2.99、2.00、2.66、5.58倍，纳米晶组小檗碱的P_eff分别是复合物组的1.25、1.18、1.53、1.80倍。[结论] 纳米晶提高了黄芩苷-小檗碱复合物的在体肠吸收。

基于UPLC-Q-TOF/MS技术的橘皮竹茹汤血清药物化学初步研究

王小双，魏文峰，韩德强，霍金海，王伟明 — 2022/2/28 10:09:38

[目的] 对橘皮竹茹汤进行血清药物化学初步研究。[方法] 大鼠灌胃橘皮竹茹汤冻干粉，采集含药血清。采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱联用（UPLC-Q-TOF/MS）技术，对橘皮竹茹汤冻干粉样品、空白血清及给药血清图谱进行比较，并利用Peakview和MetabolitePilot数据处理软件，根据质谱所提供的保留时间、精确相对分子质量及二级质谱裂解碎片来鉴定和推测其血中移行成分。[结果] 橘皮竹茹汤冻干粉灌胃给药后，从血清中检测出41个入血成分，其中原型成分13个、代谢产物28个。[结论] 初步确定了橘皮竹茹汤的入血成分，为阐明其药效物质基础提供了依据。

何首乌提取物二苯乙烯苷对血管性痴呆模型大鼠内质网应激相关蛋白的影响

袁茵，周天，张妍妍，鞠爱霞，肖洪彬，韩玉生 — 2022/2/28 10:09:38

[目的] 研究何首乌提取物二苯乙烯苷对血管性痴呆模型大鼠海马组织中内质网应激相关蛋白表达的影响。[方法] SD大鼠经Morris水迷宫筛选后，采用改良的双侧颈总动脉阻断法制备血管性痴呆大鼠模型。随机分为假手术组（Sham组）、模型组（Model组）和何首乌提取物二苯乙烯苷（TSG）干预组，采用Morris水迷宫进行行为检测；苏木精-伊红（HE）染色观察海马组织病理变化；免疫组化（IHC）法染色检测凋亡相关蛋白表达；蛋白免疫印迹（Western Blot）法检测大鼠海马组织中内质网应激相关蛋白的表达。[结果] TSG干预组可明显提高大鼠的学习记忆能力（P<0.05），显著改善大鼠海马区病理表现，降低大鼠海马组织中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）、B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）相关X蛋白（Bax）、葡萄糖调节蛋白78（GRP78）、转录因子CCAAT/增强子结合蛋白（C/EBP）同源蛋白（CHOP）、磷酸化蛋白激酶R样内质网激酶（p-PERK）、磷酸化真核细胞起始因子2α（p-eIF2α）和激活转录因子4（ATF4）蛋白表达（P<0.05），提高Bcl-2蛋白表达（P<0.05）。[结论] 内质网应激参与了血管性痴呆的发生发展过程，何首乌提取物二苯乙烯苷可能通过调控内质网应激相关蛋白表达，抑制神经细胞凋亡，从而改善血管性痴呆大鼠学习记忆障碍。

基于虚拟筛选技术的清感冬饮防治新型冠状病毒感染的潜在活性成分与作用机制研究

张敏，李紫璇，陈佩佩，颜久兴，曹蔚然，柴美红，王跃飞，于飞 — 2023/12/19 19:40:43

[目的] 通过网络药理学及分子对接等虚拟筛选技术探究清感冬饮(QGDD)防治新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在活性成分及作用机制,为清感冬饮的临床应用提供科学依据。[方法] 基于清感冬饮已鉴定的化学成分,以GeneCards和DrugBank数据库检索靶标信息,通过Origin、STRING 和Cytoscape构建"药材-制剂-成分-靶点""蛋白-蛋白相互作用""药材-归经"等网络,采用 DAVID进行功能富集分析。采用BIOVIA Discovery Studio 2020进行潜在活性成分和关键靶点的分子对接。[结果] 清感冬饮的11味中药中有9味归肺经,筛选获得的45个潜在活性成分与COVID-19的共有靶点66个,GO功能富集分析得到324个生物过程条目、24个细胞组分条目、45个分子功能条目,KEGG富集分析得到123条信号通路,与免疫调节、抗病毒感染和炎症损伤修复相关。分子对接显示组方中多个化合物与主要靶点受体TNF-α、AKT1、VEGFA和ACE2具有中等强度以上的潜在相互作用,提示组方通过多组分配伍,协同发挥防治COVID-19的功效,金银花和红茶中的山柰酚-3-O-芸香糖苷和芦丁等黄酮类化合物与靶点的对接强度最高,是潜在的活性成分。[结论] 研究初步揭示了清感冬饮防治新冠肺炎的潜在物质基础与作用机制,清感冬饮可能通过山柰酚-3-O-芸香糖苷、芦丁等主要黄酮类成分作用于TNF-α、AKT1、VEGFA和ACE2等靶点,通过参与脂质代谢与动脉粥样硬化、Toll样受体信号通路、IL-17信号通路等发挥抗炎、抗病毒的作用,为深入研究清感冬饮防治新冠肺炎提供了科学理论支持。

芹菜素7-O-葡萄糖苷对抗TRAIL乳腺癌细胞凋亡的作用机制研究

张娜贤，刘柳，李刚，刘琳瑞，李元颖 — 2023/12/19 19:40:43

[目的] 探讨芹菜素7-O-葡萄糖苷(AGL)对抗肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)乳腺癌细胞凋亡的影响。[方法] 通过CCK-8法、蛋白免疫印迹、流式细胞法检测AGL、TRAIL、AGL+TRAIL对乳腺癌细胞活性、聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1(PARP-1)水平和细胞凋亡的影响,通过激光扫描共焦显微镜检测细胞ROS水平,采用ELISA法检测丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性以及Western-blot检测PARP-1、p53、p53上调凋亡调制物(PUMA)水平。建立MCF7移植瘤模型,观察AGL+TRAIL处理下移植瘤生长和凋亡情况。[结果] TRAIL(50 ng/mL)+AGL(20、40 μmol/L)处理时,MCF7细胞存活率降低(P＜0.05),Cleaved PARP-1水平升高(P＜0.05);TRAIL(50 ng/mL)+AGL(20 μmol/L)处理时,MCF7细胞凋亡率、Cleaved-Cas-3、Cleaved-Cas-9水平均显著升高(P＜0.05)。AGL(10、20 μmol/L)处理时,MCF7细胞ROS(+)细胞数、MDA水平显著升高(P＜0.05),SOD活性显著降低(P＜0.05);TRAIL(50 ng/mL)+AGL(20 μmol/L)MCF7细胞ROS(+)细胞数目、p53、PUMA、Cleaved PARP-1相对蛋白水平显著高于TRAIL(50 ng/mL)处理(P＜0.05),TRAIL(50 ng/mL)+AGL(20 μmol/L)+NAC(4 mmol/L)MCF7细胞ROS(+)细胞数、p53、PUMA、Cleaved PARP-1相对蛋白水平显著低于TRAIL(50 ng/mL)+AGL(20 μmol/L)处理(P＜0.05)。AGL+TRAIL组小鼠移植瘤质量、体积和肿瘤组织p53阳性率、PUMA3阳性率均显著低于Control组(P＜0.05),细胞凋亡率显著高于Control组(P＜0.05)。[结论] AGL联合TRAIL可促抗TRAIL MCF7细胞凋亡,可能与增强细胞氧化应激损伤和激活Caspase级联反应有关。

基于网络药理学的消岩汤治疗胃癌机制探讨

牛潇菲，张畅，李小江 — 2023/12/19 19:40:44

[目的] 运用网络药理学探讨消岩汤治疗胃癌的作用机制。[方法] 通过TCMSP、TCMID和BATMAN-TCM数据库筛选消岩汤的活性成分及作用靶点,后利用Uniprot获取蛋白靶点所对应的基因名称;通过DrugBank、GeneCards、OMIM数据库挖掘胃癌疾病靶点,并筛选出与消岩汤靶点基因的交集基因;运用Cytoscape3.7.2软件绘制药物-化合物-交集靶点网络图;运用String数据分析平台构建PPI网络,并运用MCODE插件对PPI网络进行Cluster模块分析;运用Metascape数据库进行KEGG富集分析及GO富集分析;运用Kaplan-Meier Plotter数据库探索关键基因靶点对胃癌患者OS的影响,绘制生存曲线。[结果] 筛选得到消岩汤活性成分41种、靶点基因266个,胃癌靶基因1 163个,最终获得交集基因116个,剔除不含交集基因的活性成分后得到化合物35种。TP53、JUN、AKT1、MAPK3、RELA、MAPK1、ESR1、MAPK14、IL-6等为消岩汤治疗胃癌的关键靶点。GO富集分析结果显示与凋亡的信号通路、对无机物质的反应、对氧化应激的反应、对化学应激的反应等相关,KEGG通路富集分析结果显示主要涉及癌症中的蛋白多糖、PI3K-Akt信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路、铂类耐药等。生存分析结果显示TP53、AKT1、MAPK3、RELA、ESR1高表达的患者总生存期显著低于低表达组,JUN、MAPK1、MAPK14高表达患者的总生存期则显著高于低表达组。[结论] 基于网络药理学的研究方法有助于寻找消岩汤治疗胃癌的关键靶点及信号通路,为深入探索消岩汤治疗胃癌的作用机制提供了有益信息和数据支撑。

基于ITS序列PCR-RFLP鉴别大蓟药材及饮片中掺伪飞廉、魁蓟的方法研究

张诗华，赖晶，倪琳，宋平顺，李辰荃，郭朝晖 — 2023/12/19 0:00:00

[目的] 利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP),建立快速鉴别大蓟混伪品飞廉和魁蓟的方法。[方法] 通过比对ITS基因序列,分别筛选飞廉、魁蓟的限制性内切酶位点并设计鉴别引物。考察PCR反应的退火温度、循环数及不同酶的适用性,对酶切反应时间和酶切底物量进行优化。同时对该方法适应性及掺伪比例的专属性、稳定性进行考察。[结果] 当退火温度为58~60℃、循环数为30个时,样品均能扩增出一条379 bp的DNA条带。底物为8 μL、酶切温度为37℃、酶切反应120 min时,ZraI酶将飞廉切割成120 bp和 259 bp两条DNA条带;DNA底物为8 μL、酶切温度为37℃、酶切反应60 min时,ApaLI酶将魁蓟切割成126 bp和 253 bp两条DNA 条带。[结论] 试验建立的 PCR-RFLP方法能够准确地鉴别大蓟混伪品飞廉、魁蓟,避免此类药材的混用,以保证临床用药安全。

甘草地上部分活性部位的急性毒性和长期毒性实验研究

刘海帆，冀祖恩，彭一峰，张丽，孙琰琴，罗恒磊，张薇 — 2023/11/10 17:28:27

[目的] 探索甘草地上部分活性部位对小鼠的急性毒性及大鼠的长期毒性，评价其安全性，为合理开发利用甘草地上部分资源以及临床应用提供可靠的理论依据。[方法] 甘草地上部分活性部位33.2 g/kg灌胃给予昆明种小鼠，24 h内两次（间隔5 h）经口灌胃给予受试物，持续观察14 d内小鼠的急性毒性反应；SD大鼠随机分为对照组和甘草地上部分低、中、高剂量组，按8.3、16.6、33.2 g/kg剂量连续灌胃甘草地上部分活性部位90 d，观察大鼠的一般状况，并分别于给药后45、90 d进行血液学指标检测与血清生化指标检测，给药后90 d进行大体解剖及病理学检查，观察甘草地上部分活性部位的长期毒性反应。[结果] 急性毒性实验中小鼠的一般状态、饮食、分泌物、排便未见异常，无小鼠死亡，肉眼尸检心、肝、脾等主要脏器组织未见明显异常；长期毒性实验中，各组大鼠与对照组比较，一般状况、血液学及血清生化指标未见明显差异；病理检查未见主要脏器组织形态学改变。[结论] 甘草地上部分活性部位无急性毒性和长期毒性，在治疗剂量范围内用药安全性高。

经典名方开心散不同粉碎方式下成分含量差异研究

李胜，李超，丁辉，宋新波 — 2023/11/10 0:00:00

[目的] 对开心散（KXS）粉碎过程中的温度变化及粉末粒径进行考察，比较由不同粉碎方式处理后KXS中成分的含量差异。[方法] 采用高效液相-二极管阵列检测器法（HPLC-PDA）定量分析5种非挥发性成分，顶空固相微萃取-气质联用技术（HS-SPME/GC-MS）定性定量分析挥发性成分。[结果] 在现代机器粉碎过程中所测温度最高（55 ℃），粉末粒径最小（973.74 nm），传统碾碎较传统捣碎制得的散剂粒径更小，两种方式在温度方面差异不大；HPLC-PDA研究结果表明：5种非挥发性成分中，传统碾碎制得的KXS含量最高，现代机器粉碎制得的KXS含量最低；HS-SPME/GC-MS技术从KXS中共鉴定出56种共有化合物，其中传统捣碎占比93.19%，传统碾碎占比94.16%，现代机器粉碎占比94.04%，可分为8类，其中醚类占比最高（80.38%），萜类种类最多（36种）。[结论] KXS经不同粉碎方式制得后，在成分含量上存在一定差异，其中传统碾碎制备的KXS可较大程度保留其成分。两种检测方法操作简便，实用可靠，为KXS的质量控制研究提供参考。

不同产地半夏指纹图谱的建立及化学模式识别研究

魏淑婕，张蒙蒙，贾晓华，欧阳慧子，李天祥，何俊 — 2023/11/10 17:28:27

[目的] 建立半夏药材超高效液相色谱（UPLC）指纹图谱，结合化学模式识别筛选差异性标志成分。[方法] 采用ACQUITY UPLC HSS T3柱（2.1 mm×100 mm，1.8 μm），流动相为0.1%磷酸水-乙腈，梯度洗脱，流速为0.2 mL/min，进样体积为10 μL，柱温为32 °C，检测波长为260 nm。采用相似度评价和化学模式识别相结合的方法对其进行分析。[结果] 在18批半夏UPLC指纹图谱中指认出15个共有峰，其中16批样品相似度均大于0.877，其余2批分别为0.606、0.778。聚类分析结果显示不同产地的半夏分为两大类，主成分分析和聚类分析结果一致，采用正交偏最小二乘-判别分析筛选出6个差异性标志成分，通过对照品指认出3个成分（胞苷、次黄嘌呤、鸟苷）。[结论] 建立的指纹图谱方法稳定、可靠、重复性好，结合化学模式识别，可为半夏质量评价提供参考。

不同促渗剂对芍药苷凝胶体外透皮吸收的影响

胡远康，钟雨虹，刘志东，祁东利 — 2023/11/10 17:28:28

[目的] 研究芍药苷（PF）的理化性质及考察薄荷油、桉叶油、油酸、氮酮4种促渗剂对PF凝胶中PF体外透皮吸收的影响，筛选出最佳的促渗剂。[方法] 采用摇瓶法测定PF的表观溶解度及油水分配系数；采用改良Franz扩散池，以大鼠离体皮肤为模型，通过高效液相色谱（HPLC）法测定药物浓度，拟合PF透皮吸收的累积透过量和透过速率。[结果] 7%薄荷油、5%薄荷油、4%桉叶油及3%油酸均可以不同程度地促进PF凝胶中PF透皮吸收，其促渗效果顺序为7%薄荷油＞5%薄荷油＞4%桉叶油＞3%油酸。[结论] 7%薄荷油为PF凝胶的最佳促渗剂。

冬凌草甲素对雨蛙素诱导的重症急性胰腺炎大鼠免疫紊乱和组织损伤的影响

方萍，邓雪丽，杜芳芳，彭琦，张莉 — 2023/11/10 17:28:28

[目的] 探讨冬凌草甲素（Ori）在重症急性胰腺炎（SAP）大鼠免疫紊乱和组织损伤中的调节作用。[方法] 将50只SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组（SAP组）、SAP+Ori 5 mg/kg组、SAP+Ori 10 mg/kg组、SAP+Ori 20 mg/kg组，每组10只。采用化学诱导法建立SAP大鼠模型，皮下注射雨蛙素（25 μg/kg）诱导SAP；计算胰腺质量指数，酶联免疫吸附（ELISA）法测定血清脂肪酶、淀粉酶水平，苏木精-伊红（HE）染色观察胰腺组织病理形态学变化；免疫组化观察半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）蛋白表达；蛋白免疫印记（Western Blot）法检测B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）相关X蛋白（Bax）/Bcl-2蛋白表达；ELISA法测定血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、白细胞介素-10（IL-10）表达水平；实时定量荧光聚合酶链反应（RT-PCR）法检测胰腺组织白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-4（IL-4）mRNA表达水平。[结果] 与对照组比较，SAP组大鼠胰腺组织功能明显下降（P＜0.05），组织形态紊乱，Caspase-3蛋白高表达，凋亡指标（Bax/Bcl-2）显著增高（P＜0.05），血清中TNF-α、iNOS、IL-10蛋白高表达（P＜0.05），胰腺组织中IL-1β、IL-4 mRNA高表达（P＜0.05）。与SAP组比较，5 mg/kg Ori给药治疗后，胰腺组织功能无明显差异；10、20 mg/kg Ori显著改善胰腺组织功能（P＜0.05），降低细胞凋亡率，下调Caspase-3、Bax蛋白表达，上调Bcl-2蛋白表达（P＜0.05），抑制促炎因子TNF-α、iNOS蛋白表达和IL-1β mRNA表达（＜i＞P＜/i＞＜0.05），促进抗炎因子IL-10蛋白表达和IL-4 mRNA表达（P＜0.05）。[结论] Ori抑制胰腺组织病理损伤、凋亡蛋白表达及促炎因子的分泌，缓解SAP大鼠免疫紊乱和组织损伤。

济川煎中4种指标成分同时测定及其物质基准工艺研究

刘静静，祁东利，高文远，刘志东 — 2023/8/24 16:12:56

[目的] 采用高效液相色谱(HPLC)法建立经典名方济川煎指纹图谱,同时测定柚皮苷、新橙皮苷、β-蜕皮甾酮、松果菊苷4种指标成分的含量及建立其物质基准制备工艺,以全面评价和有效控制济川煎的质量。[方法] 采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈(4.6 mm×250 mm,3.5 μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,柱温30℃,流速为1.0 mL/min进行梯度洗脱;并对其物质基准制备工艺进行考察,优选最佳工艺制备方法。[结果] 建立了济川煎指纹图谱共有模式,12批样品的指纹图谱与共有模式相比其相似度良好,确定了14个共有峰,并对其中6个共有峰进行了指认归属;柚皮苷、新橙皮苷、β-蜕皮甾酮、松果菊苷含量分别在3.46~5.87、3.35~5.36、0.19~0.23、0.72~7.02 mg/g,方法学考察结果显示各项指标均符合含量测定要求。物质基准制备工艺为:精密称取处方量药材,加超纯水300 mL,浸泡45 min,武火沸后文火加盖煎煮至130~140 mL,3层纱布趁热过滤,绞渣,放冷,滤液70℃减压浓缩后冷冻干燥,即得干膏粉。[结论] 所建立的济川煎HPLC指纹图谱共有模式特征性强,多指标成分的含量测定及物质基准制备工艺的研究为济川煎物质基准的深入研究提供数据参考。

白子菜总黄酮纯化物对急性高尿酸血症大鼠作用研究

白宇超，许秋双，于凤，许凯歌，李天祥 — 2023/8/24 16:12:56

[目的] 考察白子菜总黄酮纯化物对大鼠急性高尿酸血症(HUA)的治疗作用。[方法] 将60只雄性Wistar大鼠随机分为6组:空白组、模型组、别嘌醇组、白子菜总黄酮低剂量组、白子菜总黄酮中剂量组、白子菜总黄酮高剂量组。采用氧嗪酸钾-次黄嘌呤联用法建立大鼠急性HUA模型。造模1 h后,别嘌醇组灌胃给予别嘌醇混悬液(25 mg/kg),白子菜总黄酮各给药组:低剂量组(45 mg/kg)、中剂量组(90 mg/kg)、高剂量组(180 mg/kg)分别灌胃给予相应浓度的白子菜总黄酮纯化物混悬液,每日1次,共7 d。每日记录大鼠体质量与食量变化。比较各组大鼠给药后血尿酸(BUA)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)含量与腺苷脱氨酶(ADA)、肝脏黄嘌呤氧化酶(XOD)活性。将大鼠左肾经石蜡包埋后,苏木素-伊红(HE)染色,观察大鼠肾脏组织病理形态变化。[结果] 与空白组相比,模型组BUA显著升高(P<0.05)。与模型组相比,白子菜总黄酮低、中、高剂量组大鼠的BUA、BUN、SCr和XOD活性水平均显著降低(P<0.05),白子菜总黄酮低剂量组、中剂量组大鼠的ADA活性显著降低(P<0.05)。与模型组相比,白子菜总黄酮各给药组均可改善急性HUA模型大鼠的肾小球萎缩、肾小管扩张和肾间质纤维化情况。[结论] 白子菜总黄酮可显著降低大鼠HUA水平,减缓HUA造模剂造成的肝肾损伤,在HUA的治疗中有潜在的开发价值。

淫羊藿苷对人根尖牙乳头干细胞增殖及其骨向分化的影响

谢尔婷，黄白兰，李文龙，李晓宇 — 2023/8/24 16:12:56

[目的] 分析经淫羊藿苷(ICA)刺激后,人根尖牙乳头干细胞(hSCAPs)增殖及骨向分化的作用机制。[方法] hSCAPs体外培养至第3代后与不同浓度的ICA进行温育。2 d后,采用qRT-PCR和Western Blotting技术在mRNA和蛋白水平上分别检测hSCAPs的骨向分化相关因子骨保护素(OPG)和核因子-κB受体激活因子配体(RANKL)的表达;并通过CCK-8检测hSCAPs受不同浓度的ICA诱导不同时间的增殖情况。[结果] 根尖乳头分离出的hSCAPs在体外培养后,流式染色技术检测表面蛋白CD31、CD90和CD146细胞表达率分别为4.03%、96.18%和95.42%。与对照组相比,ICA的体外刺激显著促进了hSCAPs中OPG的表达(P<0.05),降低了RANKL的mRNA转录和翻译(P<0.05),促进了hSCAPs的增殖分化(P<0.05)。当浓度为0.1 mol/L时,ICA对hSCAPs的调控作用最强。[结论] ICA对hSCAPs细胞增殖和骨向分化的促进作用为临床上使用hSCAPs进行牙病治疗提供理论指导。

基于质量源于设计理念优化甘草多糖醇沉工艺

李想，荆瑶瑶，李胜，李超，张杰，丁辉，余河水，宋新波，李正 — 2023/8/24 16:12:56

[目的] 基于"质量源于设计"(quality by design,QbD)理念,采用设计空间法优化甘草多糖醇沉工艺。[方法] 将甘草多糖得率、甘草酸包裹率、甘草苷包裹率3个指标作为关键质量属性(critical quality attributes,CQAs),利用多因素显著实验(Plackett-Burman Design,PBD)对醇料比、静置时间、搅拌时间、搅拌速度、加醇方式、加醇速度6个工艺参数进行设计,运用Box-Behnken设计实验建立了关键质量属性与关键工艺参数(critical process parameters,CPPs)的数学模型。最后运用Design Expert12.0构建甘草多糖醇沉工艺的设计空间,并通过蒙特卡罗法(Monte Carlo,MC)验证设计空间的准确度。[结果] 通过PBD筛选出醇料比、搅拌时间、加醇速度3个CPPs,方差分析结果显示模型P值均小于0.05,失拟值均大于0.05,可以较好地描述 CQAs 和 CPPs 之间的关系,设计空间的准确度为99%~100%。[结论] 研究基于 QbD 理念及设计空间法确定了醇沉工艺的最佳条件,有利于保证甘草多糖产品质量可控,为甘草多糖醇沉工艺优化提供指导。

经典名方中升麻升降浮沉药性应用考证

李佳欣，张美晴，马丽萍，丁丽琴，邱峰，张德芹 — 2023/8/24 0:00:00

研究通过梳理古代医学典籍中含升麻经典名方的应用情况,以考证升麻升降浮沉药性及其发表透疹,清热解毒,升举阳气功效及主治病证在古代医学典籍及方书中的应用历史渊源。确认不同时期医家对升麻升降浮沉药性的认识,比较分析其认识差异的内涵和形成根源,为深化升麻升降浮沉药性的理解,指导临床合理用药奠定文献基础。

基于网络药理学与分子对接技术探讨散偏汤治疗偏头痛的作用靶点与分子机制

郭红磊，赵克勤，宋彦奇，王爱迪，刘宝山 — 2023/8/24 16:12:57

[目的] 运用网络药理学方法与分子对接技术预测散偏汤治疗偏头痛(migraine)的作用机制。[方法] 利用TCMSP数据库对散偏汤进行活性成分筛选。通过STRING 11.5数据库构建蛋白互作网络,并得到药物靶向基因;通过OMIM、GeneCards数据库筛选偏头痛的疾病靶点基因;利用Rx64 4.1.1软件构建韦恩图,得到散偏汤治疗偏头痛的潜在靶点,进行GO及KEGG富集分析并制作气泡图,相关结果用Cytoscape 3.7.1构建"药物-成分-疾病-通路"网络,并进行可视化研究。利用 PyMOL和AutoDock Vina等软件对散偏汤活性成分与核心靶蛋白进行分子对接。[结果] 散偏汤治疗偏头痛的核心活性成分为槲皮素、木犀草素、山奈酚等,潜在治疗靶点主要包括PTGS2、MAPK1、MAPK3、GSK3β、AKT1、HSP90AA1、ESR1等,主要涉及脂质和动脉硬化、AGE-RAGE、PI3K-Akt、IL-17、TNF、MAPK等信号通路。分子对接结果显示,槲皮素、木犀草素和山奈酚与关键核心靶点PTGS2、MAPK1、MAPK3有较好的结合力。[结论] 通过网络药理学研究,初步预测了散偏汤治疗偏头痛的作用机制可能主要与调节炎症因子,改善神经源性炎症相关,也能够起到调节免疫功能与激素水平、维持血管稳态等作用,体现了中药方剂"多成分-多靶点-多通路"的药效作用特点,为后续临床应用与研究提供理论参考。

UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS法分析光果甘草地上部分黄酮类成分

张志，云鹭，侯冰燕，刘颖，贾栖，王文全，侯俊玲，彭一峰 — 2023/7/8 17:48:25

[目的] 对光果甘草地上部分（茎、叶）的黄酮类化学成分进行分析，为进一步开发利用光果甘草地上部分及阐明其药效物质基础提供科学依据。[方法] 将光果甘草地上部分醇提样品水沉，分为水溶性、脂溶性部位；采用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱联用（UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS）法检测样品，使用Xcalibur软件处理分析数据，将得到的成分分子质量、多级图谱碎片信息结合文献、数据库及标准品进行指认。[结果] 从光果甘草地上部分共检测出100个黄酮类成分，有97种在光果甘草地上部分被首次发现；其中水溶性样品检测出61种，脂溶性样品检测出69种。[结论] 通过UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS法，对光果甘草地上部分建立了快速、准确的定性方法，同时证实黄酮类成分含量丰富，为进一步开发利用提供依据。

叶酸靶向修饰载新藤黄酸纳米结构脂质载体的研究

宋旭楠，闫宏丽，马喆，张兵，张瀛，秦欢，张钰坤，皮佳鑫，刘志东 — 2023/7/8 17:48:25

[目的] 构建叶酸（FA）修饰的载新藤黄酸纳米结构脂质载体（FA-GNA-NLC），提高新藤黄酸（GNA）的生物利用度，增强其在肿瘤部位的蓄积，降低全身毒副作用，并对该制剂进行理化表征和体内外药效学评价。[方法] 通过乳化蒸发-低温固化法构建包载GNA的纳米结构脂质载体（GNA-NLC），通过聚乙二醇（PEG）链将FA连接到NLC表面，对制剂的粒径、Zeta电位和外观形貌进行初步表征。以小鼠乳腺癌4T1细胞和人乳腺癌MDA-MB-231细胞为体外模型评价其对FA-NLC的摄取能力，以4T1细胞为体外细胞模型评价FA-GNA-NLC对肿瘤细胞的增殖抑制作用。构建乳腺癌小鼠模型，进行组织分布和体内抗肿瘤药效实验。[结果] 制备得到形貌圆整、粒度均一、粒径为（16.01±0.03） nm、电位为（-6.8±0.59） mV、包封率为99%的FA-GNA-NLC。细胞毒性实验及体内抗肿瘤实验表明FA-GNA-NLC具有良好的抗肿瘤效果，细胞摄取实验及组织分布实验表明FA-NLC具有更好的靶向性，增强了药物在靶细胞、靶组织的蓄积。[结论] 构建的FA-GNA-NLC增强了GNA的抗肿瘤活性，提高了GNA在肿瘤部位的蓄积，可以作为GNA的潜在载体，用于增强肿瘤靶向性，提高肿瘤治疗效果。

火麻仁生品与炮制品挥发油成分的GC-MS分析

刘江静，庄岩，刘华石，李梦雪，霍金海，王伟明 — 2023/7/8 17:48:25

[目的] 分析火麻仁生品与炮制品挥发油的化学成分，寻找炮制前后发生显著变化的化学成分。[方法] 采用水蒸气蒸馏法提取火麻仁生品与炮制品的挥发油，利用气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术分析其化学成分，并利用内标法计算各成分的相对含量。对炮制前后的成分进行正交偏最小二乘判别（OPLS-DA）分析和配对t检验分析，结合变量权重重要性排序（VIP）值和P值，筛选出显著性差异成分。[结果] 共鉴定出43种化学成分，从火麻仁生品挥发油中鉴定出40种成分，从火麻仁炮制品挥发油中鉴定出36种成分。筛选得到11个显著性差异化合物，其中正己醛、2-戊基呋喃、茴香脑、反,反-2，４－癸二烯醛的含量在炮制后增加，β-榄香烯、α-法呢烯、Δ-杜松烯、芳姜黄酮、植酮、棕榈酸甲酯、亚麻酸甲酯的含量在炮制后降低。[结论] 火麻仁炮制后挥发油的成分组成大致相同，但含量发生较大变化。该研究为火麻仁炮制标准的制定提供了物质基础，为火麻仁的临床应用提供参考。

中药废渣制备有机肥的生产技术工艺研究

许秋双，姜琳，任丽丽，安娜娜，白宇超，李天祥 — 2023/7/8 17:48:25

[目的] 考察并建立高效、快速发酵中药渣制备有机肥的生产技术工艺，确定合适的发酵条件。[方法] 采用间歇动态好氧发酵方法，以温度、有机质、氮、磷及钾为质量评价指标，单因素考察含水量、碳氮比、翻堆频率及适宜菌剂，筛选出最优发酵条件及最佳复合菌剂组合；设计正交实验，基于纤维素与木质素含量变化，确定最佳的中药渣发酵生产技术工艺。[结果] 筛选出3种适宜有机肥发酵剂为细黄链霉菌、黑曲霉、地衣芽孢杆菌，确定最佳中药渣高效降解复合菌种组配比为细黄链霉菌∶细菌（地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌）∶真菌（黑曲霉、绿色木霉）=1∶2∶2，制备周期为35 d，最优发酵生产技术工艺为初始含水量50%，碳氮比为35∶1，翻堆频率为10 d/次，复合菌剂接种量为1.5%，中药渣中纤维素降解率可达到76.97%，木质素降解率达33.59%。研究结果表明，影响因素的主次顺序为翻堆频率>碳氮比>复合菌剂添加量>含水量。[结论] 研究中堆肥参数工艺准确可靠，效率高，有效提高中药渣的降解率，可进一步尝试扩大生产推广运用。

基于UHPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析吴茱萸的化学成分

李明，袁金斌，张逊，冯昊，任晓静 — 2023/4/23 15:47:52

[目的] 利用快速、灵敏的UHPLC-Q-TOF-MS/MS分析技术对吴茱萸药材的化学成分定性分析。[方法] 色谱条件为ZORBAX Eclipse plus C₁₈色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.8 μm），水（0.2%甲酸）-乙腈（0.2%甲酸）为流动相，流速为0.3 mL/min，柱温30℃；采用电喷雾离子源，正负离子扫描检测，经PeakView软件对数据进行分析。[结果] 共鉴定出64个化合物，包括生42个生物碱、8个柠檬苦素、8个黄酮苷、3个苯丙素和3个其他类型化合物。[结论] 本实验方案能快速、精准地对吴茱萸的化学成分进行分析，为研究吴茱萸毒性成分和药效成分打下基础。

基于HS-GC-IMS和HS-SPME-GC-MS技术对清感秋饮中挥发性成分的全面表征

李巍，吴新龙，丁辉，尹佳鑫，杨文志，宋新波，李正，余河水 — 2023/4/23 15:47:52

[目的] 对清感秋饮和菊花中的挥发性成分进行全面表征。[方法] 基于顶空-气相色谱-离子迁移谱（HS-GC-IMS）技术构建清感秋饮和菊花的挥发性成分指纹图谱，确定共有峰；采用顶空-固相微萃取-气质联用（HS-SPME-GC-MS）技术对清感秋饮中挥发性成分进行定性定量分析。[结果] HS-GC-IMS方法鉴定出41种挥发性成分，HS-SPME-GC-MS方法鉴定出85种挥发性成分，其中6种挥发性成分在两种方法中均被检测出。此外，HS-SPME-GC-MS定量方法表明：酮类成分、烃类成分、醇类成分、酯类成分和环类成分分别占总挥发性成分的51.97％、18.15％、13.05％、6.17％和4.41％，以上几类成分占到总挥发性成分的90％以上。[结论] 定性结合定量分析从清感秋饮中共鉴定出120种挥发性成分，其中，紫苏属酮、异白苏烯酮、（Z）-乙酸菊酯、β-石竹烯等可能为其主要药效成分。

基于特征图谱对葛根配方颗粒过程控制的质量分析

王冬月，张志强 — 2023/4/23 15:47:52

[目的] 通过特征图谱分析葛根饮片、标准汤剂、配方颗粒之间的相关性，以实现葛根配方颗粒过程控制的质量分析。[方法] 采用UPLC建立特征图谱，测定葛根饮片、标准汤剂、配方颗粒中葛根素含量，同时以UPLC特征图谱为对照，建立三者特征峰共有模式，进行相关性评价。[结果] 24批葛根饮片、标准汤剂、配方颗粒中葛根素平均含量分别为5.8%、10.3%、7.8%，其特征图谱中均呈现8个共有特征峰，特征图谱相似度均大于0.90，表明这三者之间的物质成分一致。[结论] 经方法学考察，建立的特征图谱方法稳定、含量测定准确度高，既可用于对葛根配方颗粒和葛根临床汤剂一致性评价，又可对葛根配方颗粒过程控制质量分析提供依据。

三七总皂苷眼用凝胶在兔眼部的组织分布研究

王仁兴，张奎斌，王敏，胡远康，刘志东 — 2023/4/23 15:47:52

[目的] 研究三七总皂苷眼用凝胶在兔眼组织的药物分布。[方法] 选取12只新西兰大白兔，随机分为4组，每组3只兔子。每只兔眼分别给予凝胶41.67 μL/kg（即三七皂苷R1 0.132 mg/kg，人参皂苷Rg1 0.452 mg/kg）。给药后于0.5、1、1.5、2 h空气栓塞各处死1组兔子。取眼球，分离各眼组织。采用UPLC-MS检测不同时间点各眼组织的药物含量。[结果] 兔眼给予三七总皂苷眼用凝胶后，三七皂苷R1在兔角膜、晶状体、房水、玻璃体中的最大含量分别为13.16、1.16、0.86、0.10 μg/g，人参皂苷Rg1在角膜、晶状体、房水、玻璃体中的最大含量分别为38.49、4.50、3.38、0.28 μg/g。[结论] 三七总皂苷眼用凝胶滴到兔眼后，三七皂苷R1和人参皂苷Rg1可透过角膜分散到各眼组织。在0~2 h内，各眼组织中的药物含量由高到低依次为角膜、晶状体、房水、玻璃体，表明三七皂苷R1和人参皂苷Rg1可透过角膜，到达眼后部组织，在2 h时各眼部组织的药物含量依然较高，在眼组织的保留时间长。

升麻升降浮沉药性本草文献考证

张美晴，李佳欣，马丽萍，丁丽琴，邱峰，张德芹 — 2023/4/23 15:47:52

本研究通过梳理先秦至清代本草文献中所记载的升麻性味、归经、升降浮沉等药物性能及功能主治的相关描述记载，系统厘清升麻升降浮沉药性产生的历史沿革及演变历程，确认不同时期不同医家对升麻升降浮沉药性的认识，比较分析其认识差异的内涵和形成根源，为深化升麻升降浮沉药性的理解，指导临床合理用药奠定文献基础。

黄芩苷-小檗碱复合物及纳米晶在Caco-2细胞单层模型的吸收特性研究

王继林，冯晓姣，党文利，李紫微，刘志东，皮佳鑫 — 2023/3/7 19:41:27

[目的] 研究黄芩苷（BA）-小檗碱（BBR）复合物及纳米晶的吸收特性，探讨纳米晶技术对BA-BBR复合物吸收特性的改善。[方法] 利用Cell Counting Kit-8（CCK-8）法筛选BA-BBR复合物及纳米晶对人结肠腺癌细胞系（Caco-2）细胞的给药浓度，构建Caco-2细胞单层模型探究BA-BBR复合物及纳米晶的跨膜转运方式，并且加入P-糖蛋白（P-gp）抑制剂维拉帕米研究对其累积转运量和表观渗透系数（P_app）的影响。[结果] 复合物组中BA和BBR的P_app值均低于物理混合物组；与复合物组相比，纳米晶组中BA和BBR的累积转运量和P_app值均提高，P_app值为复合物组的1.3倍和2.3倍。加入维拉帕米后，复合物组BA和BBR的P_app值分别提高1.5倍和2.0倍，而纳米晶组P_app值无明显提高。[结论] BA-BBR复合物不同于物理混合物，具有低渗透性，同时易受到P-gp外排影响。纳米晶技术可以显著改善BA-BBR复合物的渗透性，并且减弱外排作用对其的影响。

基于IRS-1/PI3K/AKT/GLUT4通路探讨二苯乙烯类化合物改善胰岛素抵抗作用机制

徐一方，李志鹏，曹世杰，康宁 — 2023/3/7 19:41:27

[目的] 探讨3种中药（虎杖、桑白皮、何首乌）来源的二苯乙烯类化合物改善胰岛素抵抗（IR）的作用机制。[方法] 利用肿瘤坏死因子-α（TNF-α）作用于3T3-L1脂肪细胞96 h建立IR细胞模型；采用噻唑蓝（MTT）法检测二苯乙烯类化合物白藜芦醇（RES）、虎杖苷（PD）、桑皮苷A（Mul A）、2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡糖糖苷（THSG）对脂肪细胞生存率的影响；葡萄糖氧化酶法检测细胞培养基上清液中葡萄糖含量；采用蛋白免疫印迹（Western Blot）法检测胰岛素受体底物-1（IRS-1）、磷酸化IRS-1（p-IRS-1）、磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）、磷酸化PI3K（p-PI3K）、蛋白激酶B（AKT）、磷酸化AKT（p-AKT）、葡萄糖转运体4（GLUT4）的蛋白表达水平；采用实时定量荧光聚合酶链反应（RT-PCR）法检测GLUT4 mRNA表达水平。[结果] 与空白对照组相比，模型组的葡萄糖消耗量显著下降，模型组的p-IRS-1（Ser307）蛋白表达显著增加，p-PI3K、p-AKT（Ser473）、GLUT4蛋白表达显著下降，模型组GLUT4 mRNA表达显著降低；与模型组相比，RES、Mul A、THSG组的葡萄糖消耗量显著增加，PD组的葡萄糖消耗量无明显变化，Mul A、THSG组均能显著逆转p-IRS-1（Ser307）、p-PI3K、p-AKT（Ser473）、GLUT4的蛋白表达，RES仅能够逆转p-IRS-1（Ser307）、GLUT4的蛋白表达；与模型组相比，THSG组GLUT4 mRNA表达显著增加。[结论] Mul A、THSG能够通过IRS-1/PI3K/AKT/GLUT4信号通路改善脂肪细胞IR，而RES则通过激活IRS-1和GLUT4，但不通过PI3K/AKT途径发挥改善脂肪细胞IR的作用。PD无降糖活性。

气相色谱法快速测定水蛭中短链脂肪酸含量

黄飞，李灵云，于卉娟，王跃飞，崔英，柴欣 — 2023/3/7 0:00:00

[目的] 建立水蛭中短链脂肪酸（乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸、异戊酸、己酸）的含量测定方法。[方法] 采用气相色谱法以2-乙基丁酸和2-乙基己酸为内标物，同时测定水蛭样品中7种短链脂肪酸的含量。采用DB-FFAP弹性石英毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）程序升温分离各成分，以氢火焰离子化检测器检测（检测器温度：240 ℃），进样口温度：240 ℃，载气：高纯氮气，流速1.0 mL/min；尾吹气：高纯氮气，流速25 mL/min。[结果] 不同批次水蛭样品中各短链脂肪酸含量差异较大，短链脂肪酸总含量范围为1 101~8 571 μg/g，其中乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、己酸的含量范围分别为783.0~3 479、246.7~5 166、0~87.73、0~73.02、0~112.8、0~65.65 μg/g。[结论] 研究建立的水蛭中短链脂肪酸的含量测定方法简便、快速、稳定，可为水蛭的质量控制提供依据。

不同光周期对半夏珠芽生长状况的影响

王兰芳，安娜娜，谷明泽，李国辉，李天祥 — 2023/3/7 19:41:28

[目的] 筛选半夏珠芽生长的最佳光周期。[方法] 将半夏幼苗置于装有定时器的发光二极管（LED）灯管下，设置不同光周期处理（2、4、6、8、10、12、14 h/d），对半夏生长形态、珠芽收获情况和发芽情况进行观测记录，使用紫外分光光度计对叶片色素含量进行测定，运用熵权TOPSIS法进行综合评价。[结果]半夏形态指标随光周期延长呈现先升高后降低的趋势；色素含量与光照时间成正比例关系；在8 h/d光周期条件下半夏珠芽收获指标测定值最高，4 h/d光周期的发芽指数最高，且高于其他组别；熵权TOPSIS法综合评价结果表明，在光周期为8 h/d条件下，半夏珠芽的生长状况优于其他组别。[结论] 筛选获得最适光周期为8 h/d，可有效改善半夏珠芽的生长状况。

经典名方羌活胜湿汤中12种成分的LC-MS/MS定量分析

李鑫，王敏，邢斌，贾欣陶，刘志东 — 2024/10/12 16:23:06

[目的] 建立液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）分析方法用于测定羌活胜湿汤颗粒中5-O-甲基维斯阿米醇苷、紫花前胡苷、蔓荆子黄素、羌活醇、蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯、异甘草苷、甘草苷、绿原酸、异甘草素、甘草素、阿魏酸12种成分的含量。[方法] 色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C₁₈柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm），流动相为0.1%的甲酸水溶液和乙腈，梯度洗脱，流速为0.3 mL/min，柱温为30 ℃，进样量为5 μL。采用电喷雾离子源（ESI）、多反应监测模式（MRM）进行正负离子同时扫描。[结果] 羌活胜湿汤颗粒中12种成分在线性范围内线性关系良好，精密度、重复性、稳定性及加样回收率试验均满足要求。[结论] 实验建立的含量测定方法高效、稳定、可靠，可用于羌活胜湿汤颗粒的质量控制研究。

基于UHPLC/Q-Orbitrap-MS的石决明散化学成分鉴定及降压作用网络药理学研究

米未，王影，付志飞 — 2024/10/12 16:23:06

[目的] 基于入血成分分析和网络药理学探讨石决明散（SJMS）抗高血压（HT）的潜在作用机制。[方法] 利用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱联用（UHPLC/Q-Orbitrap-MS）技术对SJMS中的主要化学成分和入血成分进行定性分析，利用SEA和SwissTargetPrediction数据库预测入血成分的作用靶点；借助GeneCards和DrugBank数据库获得HT的相关靶点；通过String平台和Cytoscape软件对SJMS抗HT的潜在靶点进行PPI网络构建；使用DAVID数据库对交集靶点进行基因本体（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）代谢通路富集分析；最后采用Cytoscape软件构建“成分-疾病-通路-靶点”网络图分析。[结果] 方剂共鉴定出129个主要化学成分和23个原型入血成分；获得SJMS抗HT的交集靶点共296个，其中SRC、TP53、STAT3、EGFR、AKT1、ESR1等是SJMS抗HT的关键作用靶点；橙黄决明素、红链霉素-6-O-β龙胆二糖苷、决明柯酮、甘草次酸、新绿原酸、甘草酸、芹菜素等为SJMS抗HT的主要活性成分；GO富集到基因功能30个条目，差异具有统计学意义（P<0.01），SJMS抗HT与蛋白质磷酸化、凋亡过程的负调控、细胞增殖的正向调节等有关；KEGG通路共20条，差异具有统计学意义（P<0.01），结果显示：SJMS主要通过缺氧诱导因子-1（HIF-1）信号通路、高级糖基化终末产物-受体（AGE-RAGE）信号通路等来发挥治疗HT的作用。[结论] 研究初步阐明了SJMS的潜在药效物质基础，探讨了SJMS抗HT的潜在作用机制，为其临床应用提供了一定的理论参考。

基于网络药理学及细胞实验探讨丹蛭降糖胶囊干预糖尿病肾脏病的作用机制

阮诺冰，许奇，经加吻，李金菊，李瑀璠，方朝晖 — 2024/9/7 14:45:54

[目的] 利用网络药理学结合细胞实验探讨丹蛭降糖胶囊干预糖尿病肾脏病(DKD)的作用机制。[方法] 通过中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)及本草组鉴(HERB)数据库收集丹蛭降糖胶囊有效成分,利用PubChem数据库、SwissADME及SwissTargetPrediction数据库筛选和收集药物有效成分对应的靶点。通过GeneCards数据库、OMIM数据库、TTD数据库、DrugBank数据库收集DKD的靶点。使用Cytoscape软件构建中药-成分-靶点网络图,STRING在线软件构建PPI网络,通过DAVID数据库进行交集靶点的基因本体(GO)功能及京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。根据网络药理学结果进行细胞实验验证。[结果] 筛选得到丹蛭降糖胶囊有效成分66种,涉及368个靶点,与DKD共同靶点54个,PPI分析显示,丹蛭降糖胶囊主要作用于IL-6、TP53、IL-1β、AKT1、MMP9、CCL2、TNF等靶点,共同靶点主要相关的生物学过程有365种,分子功能有63种,细胞组分有35种,作用在119条信号通路上发挥治疗DKD的作用,其中PI3K/Akt为关键信号通路。体外细胞实验证明,丹蛭降糖胶囊含药血清可降低PI3K/Akt信号通路相关蛋白的表达。[结论] 研究运用网络药理学预测了丹蛭降糖胶囊的核心靶点和通路并通过体外实验进行了相关验证,表明丹蛭降糖胶囊可通过多途径-多靶点-多通路对DKD发挥治疗作用。

姜黄素调节PI3K/AKT/mTOR信号通路对胃癌细胞增殖、凋亡和化疗耐药性的影响

钟云峰，肖愉洁，夏淦，袁思敏 — 2024/9/7 14:45:55

[目的] 探讨姜黄素(Cur)调节磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/AKT/mTOR)信号通路对胃癌细胞增殖、凋亡和化疗耐药性的影响。[方法] 将MGC-803细胞分为对照组、Cur低剂量组、Cur中剂量组、Cur高剂量组、Cur高剂量+740Y-P组,用于MGC-803细胞增殖、凋亡行为的检测。将MGC-803/DDP细胞分为空白组、Cur组、顺铂(DDP)组、Cur+DDP组、Cur+DDP+740Y-P组,用于MGC-803/DDP细胞化疗耐药性的检测。克隆形成实验、CCK-8检测MGC-803或MGC-803/DDP细胞增殖;流式细胞术检测MGC-803或MGC-803/DDP细胞凋亡;Western blot检测细胞中抗增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl2关联X蛋白(Bax)、多药耐药关联蛋白1(MRP1)、p-PI3K、p-AKT、p-mTOR蛋白表达。[结果] 与对照组比较,Cur低剂量组、Cur中剂量组、Cur高剂量组MGC-803细胞增殖能力、克隆形成率及PCNA、p-PI3K、p-AKT、p-mTOR蛋白表达降低,细胞凋亡率及Bax蛋白表达升高,且呈剂量依赖性(P<0.05),表明Cur可抑制PI3K/AKT/mTOR通路及MGC-803细胞增殖,并诱导细胞凋亡;与Cur高剂量组比较,Cur高剂量+740Y-P组MGC-803细胞活性、克隆形成率及PCNA、p-PI3K、p-AKT、p-mTOR蛋白表达升高,细胞凋亡率及Bax蛋白表达降低(P<0.05),表明Cur可能通过抑制PI3K/AKT/mTOR通路抑制MGC-803细胞增殖,诱导细胞凋亡。与空白组比较,Cur组、DDP组MGC-803/DDP细胞增殖能力、克隆形成率及MRP1、p-PI3K、p-AKT、p-mTOR蛋白表达降低,凋亡率升高(P<0.05),表明MGC-803/DDP细胞的耐药性及PI3K/AKT/mTOR通路的激活程度高于MGC-803细胞;与Cur组、DDP组比较,Cur+DDP组MGC-803/DDP细胞增殖能力、克隆形成率及MRP1、p-PI3K、p-AKT、p-mTOR蛋白表达降低,凋亡率升高(P<0.05),表明Cur可抑制PI3K/AKT/mTOR通路并降低MGC-803/DDP细胞耐药性;与Cur+DDP组比较,Cur+DDP+740Y-P组MGC-803/DDP细胞增殖能力、克隆形成率及MRP1、p-PI3K、p-AKT、p-mTOR蛋白表达升高,凋亡率降低(P<0.05),表明Cur可能通过抑制PI3K/AKT/mTOR通路降低MGC-803/DDP细胞耐药性。[结论] Cur抑制MGC-803细胞增殖,促进细胞凋亡并降低DDP耐药性的机制可能与抑制PI3K/AKT/mTOR通路有关。

基于NLRP3/Caspase-1信号通路探讨异甘草素对自身免疫性甲状腺炎小鼠的保护作用

阳莉萍 — 2024/9/7 14:45:55

[目的] 基于NLRP3/Caspase-1信号通路探讨异甘草素对自身免疫性甲状腺炎(AIT)小鼠的保护作用。[方法] 60只SPF级C57BL/6J小鼠随机分为空白对照组、模型组、雷公藤多苷片组以及异甘草素高中低剂量组,每组10只。通过皮下注射高碘水和猪甲状腺球蛋白混合液建立AIT小鼠模型。于造模当天给药组小鼠采用灌胃给药干预2周。实验结束后,分别检测各组小鼠血清自身免疫相关抗体[甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)和甲状腺球蛋白抗体(TGAb)]和炎症因子[白细胞介素(IL)-8、IL-6和IL-23]的水平;采用HE染色法观察各组小鼠甲状腺组织的病理学情况;使用Western blot法检测各组小鼠甲状腺组织NLRP3和Caspase-1蛋白的表达水平。[结果] 与空白对照小鼠比较,模型组小鼠的血清自身免疫相关抗体(TPOAb和TGAb)和炎症因子(IL-8、IL-6和IL-23)水平显著升高(P<0.01)。此外,模型组小鼠甲状腺组织中炎症细胞浸润明显,甲状腺组织NLRP3和Caspase-1蛋白表达水平明显上调(P<0.01),提示AIT小鼠模型构建成功。与模型组比较,各给药组均明显降低血清自身免疫相关抗体(TPOAb和TGAb)和炎症因子(IL-8、IL-6和IL-23)水平(P<0.05),甲状腺组织中炎症细胞的浸润程度显著减轻,甲状腺组织NLRP3和Caspase-1蛋白的表达水平明显下调(P<0.05),其中异甘草素给药组改善小鼠AIT呈浓度依赖性。[结论] 异甘草素可能通过调控NLRP3/Caspase-1信号通路以及抑制炎症,从而改善AIT小鼠的系列症状。

熊胆粉对2型糖尿病小鼠胆汁酸-肠道菌群轴的影响

郭梦笑，格丁佐，王睿瑞，刘保成，张磊 — 2024/8/13 16:58:00

[目的] 探讨熊胆粉对2型糖尿病（T2D）小鼠的胆汁酸含量及肠道菌群的影响。[方法] 通过高脂饮食联合腹腔注射链脲佐菌素诱导建立T2D小鼠模型。小鼠分为正常对照组、高脂饮食组、模型组、二甲双胍组、熊胆粉组，给药8周，每日1次。给药结束后，检测小鼠的糖代谢、脂质代谢、肝功能酶、血清空腹胰岛素（FINS）和脂多糖结合蛋白（LBP）水平；计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）；基于超高效液相色谱-串联质谱检测分析小鼠肝脏组织中胆汁酸含量；16S rRNA基因扩增子测序法检测小鼠粪便中肠道菌群的结构变化；采用斯皮尔曼相关性分析进行糖代谢指标、胆汁酸与肠道菌群的相关性分析。[结果] 与模型组相比，熊胆粉预防性给药后，能显著降低T2D小鼠空腹血糖（FBG）、口服葡萄糖耐量试验曲线下面积（OGTT AUC）、FINS、HOMA-IR、总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇水平，显著升高肝脏中脱氢石胆酸、23-脱甲脱氧胆酸、猪胆酸和牛磺石胆酸-3-硫酸盐含量（P＜0.05）。熊胆粉还可以显著降低小鼠肠道菌群丰富度、多样性指数和血清LBP含量，增加乳球菌属、嗜黏蛋白阿克曼菌属和乳杆菌属的相对丰度。斯皮尔曼相关性分析发现乳杆菌属不仅和23-脱甲脱氧胆酸呈正相关，而且与OGTT AUC、FINS和HOMA-IR呈负相关。HOMA-IR与嗜黏蛋白阿克曼菌属负相关。[结论] 熊胆粉可以改善T2D小鼠的糖脂代谢水平，调节胆汁酸水平并重塑肠道菌群。

基于Nrf2/HO-1通路探究虎杖苷对妊娠期糖尿病大鼠的治疗效果及作用机制

周芳芳，刘宇，马双玲，李晓倩，张新宁，李辞妹，毕晶晶，李国芸 — 2024/8/13 16:58:00

[目的] 探究虎杖苷（PD）对妊娠期糖尿病（GDM）大鼠的治疗效果及作用机制。[方法] 高脂高糖喂养雌性SD大鼠8周，雌雄同笼制备孕鼠84只，随机分为7组（12只/组）：空白组、模型组、PD低、中、高剂量组（30、75、150 mg/kg的PD）、阳性对照组（200 mg/kg盐酸二甲双胍）、抑制剂组[150 mg/kg的PD+30 mg/kg的核转录因子E2相关因子2（Nrf2）/血红素加氧酶-1（HO-1）通路抑制剂ML385]，除空白组外，其余各组在妊娠5 d后，腹腔注射链脲佐菌素（35 mg/kg）复制GDM大鼠模型。测量各组孕鼠体质量及空腹血糖（FBG）；酶联免疫吸附（ELISA）法测定大鼠空腹胰岛素（FINS）、白细胞介素（IL）-6、IL-1β、肿瘤坏死因子（TNF）-α水平，计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）、胰岛素敏感指数（ISI）；全自动生化分析仪分析大鼠血清中血脂水平；苏木精-伊红（HE）染色观察大鼠胰腺组织损伤；蛋白免疫印迹（Western Blot）法检测各组大鼠胰腺组织中Nrf2/HO-1信号通路蛋白表达。[结果] 与空白组比较，模型组大鼠体质量、FBG、FINS、HOMA-IR、IL-6、IL-1β、TNF-α水平、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、游离脂肪酸（FFA）含量升高，ISI、HOMA-β、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）含量、胰岛数量、Nrf2、HO-1蛋白表达水平降低（P＜0.05）；与模型组比较，PD低、中、高剂量组大鼠体质量、FBG、FINS、HOMA-IR、IL-6、IL-1β、TNF-α水平、TC、TG、LDL-C、FFA含量降低，ISI、HOMA-β、HDL-C含量、胰岛数量、Nrf2、HO-1蛋白表达水平升高（P＜0.05）；与阳性对照组比较，PD高剂量组大鼠上述指标差异均无统计学意义（P＞0.05），提示与阳性对照药物疗效相当；Nrf2/HO-1通路抑制剂ML385可以逆转高剂量PD对GDM大鼠的保护作用（P＜0.05）。[结论] PD通过降低血糖、血脂和炎症反应来改善GDM，其作用机制可能与激活Nrf2/HO-1信号通路有关。

石菖蒲生长过程中β-细辛醚积累特征及其饮片品质研究

张志聪，袁忠诚，徐健，杨静，崔英，王跃飞，柴欣 — 2024/7/13 10:43:51

[目的] 基于气相色谱法建立石菖蒲及其挥发油中 β-细辛醚的含量测定方法，比较不同产地石菖蒲饮片品质，并研究石菖蒲生长过程中不同药用部位 β-细辛醚的积累规律，为合理开发和利用石菖蒲药材资源提供理论依据。[方法] 采用水蒸气蒸馏法提取不同产地饮片挥发油，计算挥发油得率；采用气相色谱法测定饮片及其挥发油中 β-细辛醚含量；采集不同月份石菖蒲新鲜全草，利用气相色谱法测定不同药用部位中 β-细辛醚含量。[结果] 不同产地饮片中 β-细辛醚含量、挥发油含量以及挥发油中 β-细辛醚含量差异较大，四川产地饮片指标含量差异较小；在研究期限内石菖蒲中 β-细辛醚含量（以干质量计）2 月最高，7 月次之；石菖蒲叶基中 β-细辛醚含量高于根茎，叶中几乎不含 β-细辛醚。[结论] 建立的检测方法简便快速、定量准确、重复性好，可用于石菖蒲的质量评价。以挥发油含量和 β-细辛醚计，四川产地饮片品质较佳；以 β-细辛醚计，石菖蒲在 2 月、7 月采收较佳，根茎和叶基质量较好。

UPLC法同时测定清金益气颗粒中橙皮苷、黄芩苷、甘草酸含量

张智贤，张碧茜，王勇 — 2024/7/13 10:43:51

[目的] 建立 1 种能够同时测定清金益气颗粒中橙皮苷、黄芩苷、甘草酸含量的超高效液相色谱（UPLC）。[方法] 色谱柱为 Waters CORTECS UPLC T3（2.1 mm×100 mm，1.6 μm），以 0.1%磷酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相，梯度洗脱（0~13 min，11%B；13~18 min，11%~15%B；18~35 min，15%B；35~45 min，15%~26%B；45~55 min，26%~40%B；55~60 min，40%B），流速为 0.3 mL/min，柱温为 30 ℃，进样体积为 2 μL，检测波长为 237 nm、280 nm。[结果] 3 种成分在所设浓度范围内线性关系良好（r²≥0.999 8），精密度、重复性 RSD 均小于 2%，平均加样回收率为 90%~99%，RSD 均小于 5%，常温放置 24 h 内稳定性良好。[结论] 此方法稳定准确、重复性好，可为清金益气颗粒的质量评价提供一定的参考依据。

大血藤多酚组分的化学表征及抗氧化活性研究

张晓晓，战秀俊，张庆瑞，姜其宝，李晓格，贾丽，赵晶，姜苗苗 — 2024/6/1 17:47:51

本实验富集大血藤多酚组分并对其进行含量测定和化学表征，丰富该药材的物质研究基础，初步分析多酚化合物体外抗氧化活性作用，为后续研究提供理论基础。采用紫外可见分光光度计确定最大吸收波长并测定总多酚含量，采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱仪对其进行化学表征，利用DPPH 法和 ABTS 法评价大血藤总多酚的体外抗氧化活性。结果显示优化Folin-Ciocalte法最大吸收波长为740 nm，大血藤总多酚含量约为32.34%；通过高分辨质谱检测到大血藤中多酚类成分有62个，包括28个酚酸和酚苷类成分、13个木脂素类成分、12个苯丙素类成分、9个黄酮类成分；提取物对DPPH和ABTS自由基都具有清除作用，IC₅₀值分别为4.88 μg/mL、16.68 μg/mL。该研究从大血藤提取物中检测到62个多酚类成分，抗氧化活性与其密切相关，深入研究了大血藤多酚组分，为该药的进一步发展提供理论基础。

补骨脂酚通过线粒体自噬抑制人肝癌Hep3B细胞生长的机制研究

赵浩楠，张强，温中庆，康宁 — 2024/6/1 17:47:51

[目的] 探讨中药补骨脂活性成分补骨脂酚（BAK）诱导人肝癌Hep3B细胞生长抑制的机制。[方法] 采用噻唑蓝法（MTT法）检测BAK对人肝癌Hep3B细胞生长抑制作用；相差显微镜观察BAK处理后Hep3B细胞形态变化；Hoechst/Mitotracker/Rhodamine荧光探针染色结合高内涵细胞成像系统分析BAK对线粒体功能的影响；免疫印迹法（Western blot法）考察BAK处理后自噬标志性蛋白溶酶体相关蛋白1（LAMP1）、微管相关蛋白1轻链3（LC3）、SQSTM1蛋白（p62）以及线粒体自噬标志性蛋白PTEN诱导假定激酶1（PINK1）、帕金蛋白（Parkin）、线粒体融合蛋白2（MFN2）、线粒体膜蛋白（Tom20）的表达情况；MTT法考察线粒体自噬抑制剂氯喹（CQ）、巴弗洛霉素A1（Baf-A1）对BAK诱导的肝癌细胞生长抑制的影响。[结果] BAK时间剂量依赖性抑制Hep3B细胞生长；高内涵实验结果表明BAK能够升高线粒体质量，降低线粒体膜电位；BAK可以上调LAMP1、LC3、PINK1、Parkin表达量，下调p62、 MFN2及Tom20蛋白表达；加入线粒体自噬抑制剂可显著逆转BAK诱导的Hep3B细胞生长抑制。[结论] 补骨脂酚通过线粒体自噬抑制人肝癌Hep3B细胞生长。

芒柄花素磺酸钠通过MAPKS信号通路缓解OVA诱导哮喘小鼠肺部炎症

陈利城，杨帆 — 2024/6/1 17:47:51

[目的] 观察芒柄花素磺酸钠对卵清蛋白（OVA）诱导哮喘小鼠的保护作用及其机制。[方法] 购买SPF级C57BL/6小鼠60只，并随机分6组，每组10只，具体组别如下：空白对照组（CON组）、模型组（OVA组）、芒柄花素磺酸钠低剂量（MBHS-L组）、芒柄花素磺酸钠中剂量（MBHS-M组）、芒柄花素磺酸钠高剂量（MBHS-H组）和地塞米松组（DEX组），使用OVA诱导建立小鼠哮喘模型。实验主要评价小鼠哮喘症状并进行评分、计量支气管肺泡灌洗液（BALF）中炎症细胞数量（Diff-Quick染色法）、镜下观察肺组织的病理学变化[苏木精-伊红（HE）染色法]、分析BALF中超氧化物歧化酶（SOD）活性和肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1β（IL-1β）、白细胞介素6（IL-6）和丙二醛（MDA）水平（ELISA法和化学发光法）、分析肺组织p-ERK1/2，p-JNK和p-p38MAPK蛋白表达水平（免疫荧光法和Western blot法）。[结果] 与OVA组比较，哮喘症状评分、BALF炎症细胞数量、TNF-α、IL-1β和MDA水平以及p-ERK1/2，p-JNK和p-p38MAPK蛋白表达水平在MBHS组和DEX组均明显降低（P＜0.05），而SOD的活性明显升高（P＜0.05），肺组织病理学变化明显改善。[结论] 芒柄花素磺酸钠可能通过MAPKS信号通路缓解OVA诱导哮喘小鼠的肺部炎症。

高效液相-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）测定红参中的精氨酸单糖苷（AF）及精氨酸双糖苷（AFG）含量

邵莹，郑毅男，吴晓杰，李伟 — 2024/6/1 17:47:51

[目的] 建立一种同时测定人参加工品中精氨酸单糖苷（AF）和精氨酸双糖苷（AFG）含量的方法。[方法] 用Prevail^TM C¹⁸ column （4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱进行检测。流动相A：色谱乙腈，流动相B：5.0mmol/L七氟丁酸的0.7%三氟醋酸溶液。色谱条件为[0% A（0 min）；0% A（5 min）；15% A（8 min）；35%A（25 min）]；流速0.8 mL/min；漂移管温度为115 ℃；气体流量3.2 L/min。[结果] AF和AFG的检测限分别为0.015和0.010 mg/mL；线性关系相关系数分别为，AF：0.999 7，AFG：0.999 9，表明线性关系良好。AF和AFG检测的精密度，重复性，稳定性以及回收率的相对标准偏差分别为0.43%&0.37%，0.43%&0.55%，0.43%&0.49%，0.45%&0.15%。AF和AFG检测的回收率分别为99.5%&100%，表明方法稳定。经检测，高丽红参，中国红参和生晒参中AF含量分别为0.74%，0.91%和1.14%，AFG含量分别为6.69%，5.12%和0.85%。[结论] 这种方法成功用于高丽红参，中国红参及生晒参中AF及AFG的检测；且红参中AF和AFG含量明显高于生晒参。该方法测定结果可靠，缩短了测定时间，较少杂质干扰。但因为本研究考察氨基酸种类较少，当衍生物种类较多时，仍需进一步考察其分离度。

经方中“麻黄—石膏”配伍规律探究

李阳，樊蒙真，张羽，杨彬，宋文杰，郝征 — 2024/6/1 17:47:51

[目的] 基于《伤寒论》《金匮要略》探讨“麻黄—石膏”配伍用药规律。[方法] 通过中医传承辅助平台对“麻黄—石膏”经方药味进行统计分析。[结果] “麻黄—石膏”配伍经方中甘草、麻黄、石膏是核心药味配伍组合；药味以温性为主，寒性次之；五味以辛、甘味为主；归经以肺经为主；症状涉及两大症状群，一为发热、恶风、汗出、脉浮、喘为核心的症状群；二为身肿、身黄、脉沉、小便不利为核心的症状群；麻黄与石膏配伍剂量比例变化随病机变化而改变。[结论] “麻黄—石膏”经方病邪分无形与有形，且两者多混杂出现；“麻黄—石膏”经方病机围绕肺之宣肃功能的改变；“麻黄—石膏”配伍用药以麻黄为核心。

基于网络药理学和分子对接的宣肺败毒方治疗急性呼吸窘迫综合征的机制及验证研究

郝婷，马英，焦扬，宋佑坤，刘树业，朱彧 — 2024/5/13 17:32:10

[目的] 采用网络药理学和分子对接技术探究宣肺败毒方治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的作用机制并进行验证。[方法] 通过中药系统药理学数据分析平台，对宣肺败毒方的组成药物麻黄、苍术、藿香、青蒿、虎杖、马鞭草、薏苡仁、芦根、葶苈子、苦杏仁、化橘红、甘草分别进行活性成分筛选，构建活性成分-靶点相互作用网络图，采用Genecards、SwissTargetPrediction和Uniprot数据库获取ARDS疾病靶点，筛选ARDS核心靶点，构建靶点间蛋白相互作用分析图，采用DAVID数据库对核心靶点进行GO和KEGG分析，采用Schrödinger软件对活性成分-核心靶点分子对接并计算结合能。通过脂多糖构建ARDS小鼠模型，造模1 d后经宣肺败毒方连续灌胃28 d，通过流式细胞及酶联免疫吸附（ELISA）实验分析肺泡灌洗液中白细胞介素（IL）-2、IL-4、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子（TNF）-α、干扰素（IFN）-γ、肺组织中谷胱甘肽（GSH）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）和磷脂过氧化氢GSH过氧化物酶（GPX4）的变化，对网络药理学结果进行验证。[结果] 筛选得到宣肺败毒方治疗ARDS的活性成分205个，度值前8位的化合物分别是槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、豆甾醇、木犀草素、异鼠李素、柚皮苷和光甘草定。筛选得到核心靶点107个，度值排名前10位的核心靶点为Jun、IL-6、TP53、AKT1、ALB、VEGFA、STAT3、CASP3、IL-1β和PTGS2。生物信息学分析发现宣肺败毒方治疗ARDS与IL-7、TNF和Toll样受体等炎性反应相关信号通路有关，与PTGS2等铁死亡相关蛋白具有较低结合能。小鼠模型证实，宣肺败毒方可以显著降低脂多糖诱发的肺泡灌洗液中炎症因子异常升高和肺组织氧化还原失衡。[结论] 宣肺败毒方治疗ARDS的机制与缓解氧化损伤与细胞凋亡、调控炎症信号通路、减少炎症细胞募集浸润和细胞因子分泌有关，干预铁死亡途径可能是重要机制。

不同栽培密度对茵陈生长及药材质量的影响

梁文骞，张乃嘦，王雪媛，云秀伟，何琦，袁宏宇，李天祥 — 2024/5/13 17:32:10

[目的] 考察不同栽培密度对茵陈产量及其主要功效成分合成累积的影响，确定适宜的栽培密度，以提高药材品质。[方法] 设置8组不同栽培密度的试验田，分别为15 cm×20 cm（M1）、15 cm×25 cm（M2）、15 cm×30 cm（M3）、20 cm×20 cm（M4）、20 cm×30 cm（M5）、25 cm×20 cm（M6）、25 cm×25 cm（M7）、25 cm×30 cm（M8）。基于不同采收期进行采收，测定生长指标及主要成分含量，并进行主成分分析。[结果] 随着栽培密度的减小，茵陈株高、叶柄长度和单株鲜质量逐渐增长，分枝数增加，成活率、茎粗和小区产量呈现先增加后减小的趋势，但茵陈叶长、叶宽无明显变化规律。随着栽培密度的减小，茵陈药材中挥发油含量逐渐增加，总黄酮、绿原酸、咖啡酸及3，5-O二咖啡酰基奎宁酸含量呈现先上升后下降的趋势，且不同栽培密度条件下的茵陈药材绿原酸含量均符合《中华人民共和国药典》限量标准。基于茵陈产量和药效成分含量信息，综合主成分分析对结果进行评价，推荐茵陈的最佳栽培密度为25 cm×20 cm（M6）。[结论] 适宜的栽培密度能够有效提高茵陈的产量和品质，为进一步茵陈大田标准化、规模化种植体系的建立提供了科学实验数据支撑。

中医药治疗儿童咳嗽变异性哮喘用药规律研究

刘斯妤，郭凯，沈湘晴，陈艳霞 — 2024/5/13 17:32:11

[目的] 通过古今医案云平台进行数据挖掘，分析中医药治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的用药规律。[方法] 全面检索自建库至2021年12月31日在中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、中国知网（CNKI）、维普数据库（VIP）、万方数据知识服务平台（WanFang）中收录的中医药治疗儿童CVA的相关文献，将相关中药处方导入Excel 2018并建立标准化数据库，最后通过古今医案云平台软件进行频数分析、中药属性分析、关联规则分析、聚类分析等数据挖掘处理，分析中医药治疗儿童CVA的用药规律。[结果] 研究共纳入文献190篇，录入方剂214首，合计中药203味。频数分析显示排名前10位的中药分别为苦杏仁、甘草、炙麻黄、半夏、地龙、蝉蜕、紫苏子、黄芩、桔梗、五味子，药性以温居多，药味以辛为首，归经以肺、脾、胃、肝为主。关联规则分析得出药物配伍规律26条，演化得到核心组合4组。[结论] 现代中医药治疗儿童CVA多选用辛温之品，从肺、脾、胃出发，采用宣肺、祛痰、降气、平喘之法。

基于网络药理学和分子对接探讨瓜蒌皮注射液治疗冠心病的作用机制

曹小霞，边子妍，丁金国，董莹，张月，李玉红，姜苗苗，常艳旭，张鹏 — 2024/4/10 17:31:48

[目的] 通过网络药理学及分子对接的方法，探究瓜蒌皮注射液治疗冠心病的分子机制。[方法] 首先通过查阅文献汇总瓜蒌皮注射液中的主要化学成分，通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、SwissADME数据库筛选其活性成分并预测其作用靶点，与在GeneCards数据库、OMIM数据库中获取的冠心病的相关靶点交集获得核心靶点；其次通过String数据库构建靶点蛋白互作网络，转换格式导入Cytoscape3.7.2软件构建蛋白互作网络和“相关活性成分-潜在作用靶点”网络并分析关键靶点蛋白与活性成分；然后通过Metascape数据库对靶点基因进行基因本体（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；最后通过AutoDock Vina软件将活性成分与核心靶点进行分子对接来对网络药理学预测的准确性进行虚拟验证。[结果] 研究获得瓜蒌皮注射液治疗冠心病的可能相关活性成分10个，核心靶点7个。瓜蒌皮注射液的活性成分可能通过调控蛋白激酶B抗体（AKT1）、表皮生长因子受体（EGFR）、非受体酪氨酸激酶（SRC）、热休克蛋白90AA1（HSP90AA1）、半胱氨酸蛋白酶3（CASP3）、雌激素受体1（ESR1）、纤溶酶原（PLG）等核心靶点及丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）、白介素（IL）-17、叉头框蛋白O（FoxO）通路等信号通路以达到治疗冠心病的作用，分子对接结果表明活性成分与关键靶点蛋白结合稳定，AKT1与3，29-二苯甲酰基栝楼仁二醇、木犀草苷和槲皮苷等对接更为稳定。[结论] 瓜蒌皮注射液通过多靶点、多途径来干预冠心病，为进一步揭示瓜蒌皮注射液的药理作用机制提供理论基础。

清金益气方物质基准HPLC指纹图谱的建立

田文丽，惠玉玉，钟雨虹，杨梦茹，邓秀平，刘志东 — 2024/4/10 17:31:48

[目的] 建立清金益气方物质基准的高效液相色谱法（HPLC）指纹图谱，为清金益气方物质基准质量标准的建立及清金益气方现代制剂的研究提供相关依据。[方法] 文章采用HPLC建立清金益气方物质基准指纹图谱，并对10批清金益气方物质基准指纹图谱进行了峰归属和相似度评价。采用主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘法判别分析（OPLS-DA）进行分析，进一步评价多批次物质基准间的质量差异。[结果] 根据10批样品的指纹图谱，确定了13个共有峰，共有峰之间的分离程度较好。此外，10批清金益气方指纹图谱的相似度均大于0.90，满足指纹相似度评价的基本要求，能够为整体评价清金益气方物质基准质量提供参考根据；对比对照品，指认出7个成分；通过化学模式识别将10批样品分为两类，并找出导致分类差异的4个主成分。分析发现导致10批差异分析的成分主要归属于黄芩和马鞭草，因此要严格控制黄芩和马鞭草的质量以保证物质基准质量稳定性[结论] 建立了稳定可行的清金益气方物质基准指纹图谱方法，全面地反映清金益气方物质基准的化学成分信息；结合化学模式识别进行评价，使研究更加全面科学，为后续研究提供参考。

基于UPLC指纹图谱与多成分定量评价不同产地桑叶药材质量

吕振国，赵鹏，武恬恬，欧阳慧子，何俊 — 2024/4/10 17:31:48

[目的] 建立桑叶超高效液相色谱（UPLC）指纹图谱，结合化学计量学与多成分含量测定综合评价不同产地桑叶药材质量。[方法] 采用CORTECS UPLC C₁₈色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.6 μm），以0.1%甲酸水-乙腈为流动相在350 nm波长下进行梯度洗脱；建立16批桑叶药材UPLC指纹图谱，并对指标成分进行含量测定；对指纹图谱进行相似度评价及主成分分析，利用偏最小二乘法-判别分析寻找不同产地桑叶药材的差异性成分。[结果] 桑叶药材指纹图谱共标定出14个共有峰，通过比对标准对照品，指认出其中8个，分别为新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷和紫云英苷；16批药材相似度均大于0.962，主成分分析将16批桑叶药材分为三类，偏最小二乘法-判别分析筛选出5个差异性标志物，差异显著性排序为1号峰（新绿原酸）＞4号峰（隐绿原酸）＞3号峰（咖啡酸）＞14号峰＞11号峰。[结论] 建立的综合评价方法稳定、可靠，可为桑叶药材的质量评价研究提供理论依据。

基于关联规则和隐结构模型的中医药治疗脓毒症心肌损伤的用药规律

金悦婷，刘芳宇，叶浩然，何莎莎，郭玉红 — 2024/3/6 14:04:53

[目的] 探讨中医药治疗脓毒症心肌损伤的用药规律及中医证型，为临床治疗脓毒症心肌损伤提供中医辨证思路和依据。[方法] 计算机检索中国知网、万方数据库、维普网、中国生物医学文献数据库，检索从建库至2023年6月关于脓毒症心肌损伤临床治疗的文献，将文献中的方剂录入Excel，规范中药名，统计药物频次、功效、药性、药味和归经，用SPSS Modeler18.0将频次 ≥ 4的中药用Apriori算法建立模点，得到药物之间的关联规则。利用Lantern5.0软件对频次 ≥ 4的药物进行隐结构及综合聚类分析。[结果] 纳入文献47篇，方剂48首，涉及中药98味，频次 ≥ 4的中药共33味，频次最高的是前五位是丹参、黄芪、当归、川芎、大黄，关联规则分析共4条中强度关联规则，其中，置信度最高的为丹参和黄芪这个组合。隐结构模型分析包含6个隐变量。[结论] 脓毒症心肌损伤的治疗以活血化瘀药为主，根据病情加减清热药和补虚药。通过以方测证，推测脓毒症心肌损伤代表证候为气阴两虚证、毒热瘀阻证、阳气暴脱证、气虚血瘀证，可见病机是本虚标实。

心肌梗死中淋巴管新生关键差异基因的生物信息学分析及防治中药的筛选

齐育麟，白立鼎，邱先哲，司雨萌，李琳，王炎炎，陈璐，李玉红 — 2024/3/6 14:04:53

[目的] 通过Lasso回归与SVM-RFE算法等生物信息学方法筛选心肌梗死（MI）中与淋巴管新生相关的核心基因，并预测和分析基于核心基因治疗MI的潜在中药。[方法] 基于GSE66360数据集筛选差异基因，并从GeneCards数据库收集与淋巴管新生相关的基因集，二者取交集构建MI-淋巴管新生DEGs并分析其相关性。在GeneCards数据库收集淋巴管新生相关基因，并对MI数据集GSE66360进行差异化分析，构建MI-淋巴管新生交集基因集并探究其相关性；利用Metascape、GO、KEGG与GSEA等手段对交集基因进行功能与通路分析。基于Lasso回归与SVM-RFE算法筛选特征基因，通过绘制受试者工作特征（ROC）曲线并利用验证集GSE48060对特征基因进行二次验证得到核心基因，并基于核心基因筛选治疗MI的潜在中药。[结果] 本研究在GSE66360中共获得390个差异基因，与淋巴管新生基因取交集，共得到26个MI-淋巴管新生DEGs。富集分析显示交集基因与一氧化氮生物合成、脂多糖反应、白细胞介素-17、核因子 KB、肿瘤坏死因子等功能与信号通路相关。通过Lasso 回归分析、SVM-RFE算法、ROC曲线与验证集二次验证共得到四个核心基因（ADM、IL1RN、IL1B、PFKFB3）。根据4个核心基因筛选出丹参、黄芪等 18味中药，其四气多为寒、温，五味多属苦、甘、辛，归经主要集中于肺、肾、脾经。[结论] ADM、IL1RN、IL1B、PFKFB3可能是基于淋巴管新生治疗MI的潜在基因，并且丹参、黄芪等中药可能为基于此核心基因治疗MI的药物来源。

基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS的经典名方温胆汤化学成分分析

张奎斌，邢斌，宋纹，王仁兴，张青青，刘志东，皮佳鑫 — 2024/3/6 14:04:53

[目的] 采用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱高分辨质谱法（UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS）对温胆汤的化学成分进行快速识别和鉴定。[方法] 采用Waters Acquity BEH C18（2.1×100 mm，1.7 μm），以0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）作为流动相进行梯度洗脱，流速为0.3 mL/min、柱温30℃；采用加热电喷雾离子源（HESI），正、负离子模式同时检测，扫描模式为Full MS/dd-MS2，扫描范围m/z 100~1 500。[结果] 通过与对照品比对、精确相对分子质量、多级质谱碎片信息并结合文献报道、质谱数据库信息等对化合物进行鉴别。从温胆汤中共鉴别了121个成分，包括70个黄酮类成分，18个香豆素类成分，9个皂苷类成分，10个生物碱成分，3个苯丙素类成分及其他类化合物11个。其中15个成分通过与对照品比对后确认。[结论] 利用UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS技术较为系统地阐明了温胆汤的物质基础，可为该复方药效物质基础的深入研究和质量标准的合理制定奠定基础。

基于脂质代谢组学研究羟基红花黄色素A治疗高脂血症LDLR^-/-小鼠的作用机制

唐华靖，罗雅歌，杨磊，徐宝欣，徐静雅，苗琳，柴丽娟，张晗，王怡，毛浩萍 — 2024/2/6 13:26:22

[目的] 基于脂质代谢组学方法考察羟基红花黄色素A（HSYA）对高脂饲料诱导的LDLR^-/-小鼠高脂血症脂质代谢的影响及其机制。[方法] 将28只雄性LDLR^-/-小鼠分为对照组与高脂组。对照组喂养普通饲料，高脂组喂养高脂饲料，6周后，高脂组按照血清中低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）含量平均分为4组：模型组、辛伐他汀组、HSYA（3.8 mg/kg）低剂量组、HSYA（7.6 mg/kg）高剂量组。给药11周，给药期间同时给予高脂饲料饲养。全自动生化仪检测小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、LDL-C含量，苏木精-伊红（HE）染色观察肝组织病理形态，油红O染色观察小鼠肝脏组织脂肪蓄积情况，采用靶向脂质组学技术对LDLR^-/-小鼠血清中脂质进行测定。[结果] 与对照组比较，模型组小鼠血清中LDL-C、TC、TG、AST、ALT含量升高（P<0.05），肝组织出现大小不等的脂滴浸润，肝细胞排列紊乱，大量脂质蓄积。与模型组比较，HSYA两组小鼠血清中LDL-C、TC、TG、AST、ALT含量降低（P<0.05），肝脏的脂肪变性、脂质蓄积等病理情况得到改善。脂质组学检测结果显示，模型组和对照组之间具有差异的脂质分子共有14种（VIP>1，P<0.05）。HSYA两组与模型组比较，17种脂质分子呈现相反的趋势并具有差异，分别为PE（18∶0/18∶1）、PE（18∶0/18∶2）、PE（18∶0/20∶3）、PE（18∶0/20∶4）、PE（O-18∶0/18∶1）、PE（O-18∶0/20∶4）、LPE（18∶1）、LPE（20∶4）、FFA（22∶4）、PI（18∶0/18∶2）、PI（16∶0/18∶1）、PI（18∶1/18∶1）、LPI（18∶0）、PG（18∶1/16∶1）、PG（18∶1/18∶1）、PG（18∶1/18∶2）、PA（18∶1/18∶1）（VIP>1，P<0.05）。[结论] 研究利用脂质组学技术，发现HSYA可以通过调节高脂血症LDLR^-/-小鼠血清中脂质代谢水平，发挥治疗高脂血症的作用，为临床应用HSYA提供了新的参考依据。

毛酸浆内酯通过抑制STAT3诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡

韩红叶，余雅琴，张强，孙雨颉，康宁 — 2024/2/6 13:26:22

[目的] 旨在探讨信号转导和转录激活因子3（STAT3）在毛酸浆内酯（PPB）诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡中发挥的作用。[方法] 采用荧光染色法分析PPB诱导MCF-7细胞凋亡；使用生物信息学方法预测PPB抗乳腺癌的潜在机制；采用噻唑蓝（MTT）法考察STAT3抑制剂S3I-201以及STAT3小干扰RNA（siRNA）对PPB抑制MCF-7细胞生长的作用；采用蛋白免疫印迹（Western Blot）法考察PPB单独处理或STAT3 siRNA预处理后对MCF-7细胞中STAT3、B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶8（Caspase8）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9（Caspase9）、细胞色素c（Cytochrome c）以及多聚ADP核糖聚合酶（PARP）蛋白表达的影响。[结果] MCF-7细胞经PPB作用后凋亡形态特征明显，凋亡比例上升；生物信息学结果显示PPB与乳腺癌疾病的共同靶点STAT3在乳腺癌组织中高表达，单基因GSEA结果提示STAT3高表达与凋亡信号通路呈负相关；Western Blot法检测结果显示PPB能够抑制STAT3的磷酸化；S3I-201抑制剂或siRNA敲降STAT3均能进一步促进PPB抑制MCF-7细胞生长；此外，敲降STAT3进一步增加PPB对促凋亡蛋白Bax、Cytochrome c、裂解的Caspase8（Cleaved-Caspase8）、裂解的Caspase9（Cleaved-Caspase9）以及裂解的PARP（Cleaved-PARP）的促进作用，并增加PPB对抗凋亡蛋白Bcl-2的抑制作用。[结论] PPB通过抑制STAT3诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡。

羌活胜湿汤物质基准多指标成分含量测定及量值传递分析

王敏，薛志峰，孙新茹，李丹丹，王志娟，惠玉玉，刘志东 — 2024/2/6 13:26:23

[目的] 建立经典名方羌活胜湿汤（QSD）物质基准的高效液相（HPLC）含量测定方法，进行量值传递分析。[方法] 制备15批QSD物质基准冻干粉，以羌活醇、二氢欧山芹醇当归酸酯、5-O-甲基维斯阿米醇苷、蔓荆子黄素、异欧前胡素、甘草酸铵为专属性指标成分，建立含量测定的检测方法，明确指标成分的含量范围、转移率范围及出膏率，对饮片到物质基准对应实物间的量值传递进行分析。[结果] 15批物质基准指标成分含量（转移率）分别为：羌活醇1.09~1.70 mg/g（10.17%~32.62%），二氢欧山芹醇当归酸酯0.06~0.20 mg/g（7.30%~10.85%），5-O-甲基维斯阿米醇苷1.27~2.81 mg/g（66.13%~92.13%），蔓荆子黄素0.09~0.59 mg/g（5.24%~13.37%），异欧前胡素0.03~0.28 mg/g（0.94%~1.92%），甘草酸铵12.74~33.78 mg/g（48.96%~62.56%）；出膏率为30.09%~34.35%。[结论] 采用HPLC法初步建立了经典名方QSD物质基准多指标成分含量测定方法，为经典名方QSD后续的研究及相关制剂研发的质量控制提供依据。

糖脂清提取物对淀粉水解中α-糖苷酶抑制作用研究

夏鑫，李艳芬，黄宇虹，黄伟，程昱，朱梦瑶 — 2025/1/13 9:56:25

[目的] 针对淀粉水解的各个步骤，研究糖脂清提取物（TZQ）对参与淀粉水解的α-糖苷酶的抑制作用，考察TZQ干预淀粉水解的途径。[方法] 以参与淀粉水解各环节的碳水化合物淀粉、糊精、麦芽糖、异麦芽糖为底物，运用体外酶抑制动力学研究的方法，考察TZQ对参与淀粉逐级水解的α-糖苷酶（淀粉酶、糊精酶、麦芽糖酶和异麦芽糖酶）的抑制作用。[结果] 在6.88×10^-5～5.50×10^-4 mg/mL浓度范围内，TZQ对淀粉酶活性的抑制作用未显示剂量依赖性；在1.10×10^-4～6.60×10^-3 mg/mL浓度范围内，TZQ对糊精酶活性没有明显的抑制作用；在5.50×10^-4～1.10×10^-2 mg/mL浓度范围内，TZQ对麦芽糖酶活性具有较好的抑制作用，IC₅₀值为2.96×10^-3 mg/mL；在5.50×10^-4～1.10×10^-2 mg/mL浓度范围内，TZQ对异麦芽糖酶活性具有较好的抑制作用，IC₅₀值为1.77×10^-3 mg/mL。[结论] TZQ可通过抑制淀粉酶、麦芽糖酶、异麦芽糖酶活性干预淀粉水解过程降低血糖，TZQ为一潜在的α-糖苷酶抑制剂。

不同产地玄参多糖的单糖组成及分子量测定

陈雪梅，邵惠丽，高燕，郑真，邓碧琦，朱立俏，盛华刚 — 2025/1/13 9:56:25

[目的] 测定10批不同产地玄参多糖的单糖组成，多糖含量以及玄参多糖分子量。[方法] 采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP）柱前衍生化高效液相色谱法（HPLC）测定10批不同产地玄参多糖的单糖组成，并基于玄参多糖的单糖组成配制混合单糖对照品，采用苯酚硫酸法测定玄参多糖含量；采用高效凝胶渗透色谱法（HPGPC）测定玄参多糖的相对分子量。[结果] 不同产地玄参多糖由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖以及阿拉伯糖组成，其中含量最多的为半乳糖醛酸，其次为半乳糖。不同产地玄参多糖的混合单糖对照品在各自线性范围内线性关系良好，加样回收率为97.71%~103.89%。10批玄参多糖的多糖含量在70.09%~83.70%，多糖分子量在89 536~122 744 Da。[结论] 不同产地玄参多糖的单糖组成和多糖分子量及其含量存在一定差异，文章可为玄参多糖的进一步研究提供依据。

基于网络药理学与分子对接探究萸精降糖方治疗2型糖尿病的作用机制

周曦冉，农婷，沈璐 — 2025/1/13 9:56:25

[目的] 利用网络药理学和分子对接技术预测萸精降糖方治疗2型糖尿病（T2DM）的作用机制。[方法] 利用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）和中药分子机制生物信息分析工具（BATMAN-TCM）数据库筛选萸精降糖方的有效成分和潜在靶点。利用人类基因数据库（GeneCards）、疾病相关的基因与突变位点数据库（DisGeNET）和人类孟德尔遗传数据库（OMIM）获取2型糖尿病靶点，获得药物-疾病的共同靶点。利用STRING数据库和Cytoscape3.7.2构建靶点蛋白互作（PPI）网络。进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析，并利用Cytoscape3.7.2构建“药物-有效成分-靶点-通路”的网络图。使用Auto Dock Vina 1.1.2对PPI网络图中的核心靶点和萸精降糖方的有效成分进行分子对接。[结果] 萸精降糖方治疗T2DM有88个有效成分和377个潜在靶点，311个为交集靶点。从PPI网络图中可以观察到TP53、AKT1等可能成为治疗T2DM的核心靶点。对关键靶点进行GO和KEGG富集分析发现，GO富集的生物学过程包括伤口愈合、对异生物刺激反应等；细胞组成包括膜筏、膜微区等；分子功能包括DNA结合转录因子结合、RNA聚合酶Ⅱ特异性DNA结合转录因子结合等。KEGG通路富集包括脂质与动脉粥样硬化通路、AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路等。分子对接结果显示，槲皮素、山柰酚与核心靶点TP53、AKT1具有良好的结合活性。[结论] 研究初步探讨了萸精降糖方中有效成分在治疗T2DM方面的潜在作用机制，通过多成分、多靶点、多途径的协同作用，达到治疗T2DM的目的。

UHPLC-MS/MS法同时测定补骨脂药材中17种成分的含量

夏宁，张孝莹，成丽媛，张玥，周昆 — 2024/12/6 17:55:00

[目的] 建立UHPLC-MS/MS法同时测定25批补骨脂中17种成分的含量。[方法] 采用超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱技术检测，色谱柱为Thermofisher Scientific Hypersil GOLD（100 mm×2.1 mm 1.9 μm），流动相为水（A）-乙腈（B），梯度洗脱，进样量为3 μL，流速为0.2 mL/min，柱温40 ℃；离子源为电喷雾离子源（ESI）；在多反应检测（MRM）模式下正、负离子同时测定。[结果] 补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂酚、4，5-去氢异补骨脂定、补骨脂查尔酮、异补骨脂色烯查尔酮、补骨脂二氢黄酮甲醚、补骨脂宁、补骨脂定、补骨脂甲素、补骨脂乙素、8-甲氧基补骨脂素、异补骨脂二氢黄酮、新补骨脂异黄酮、5-甲氧基补骨脂素、巴库查尔酮、Corylifol A 17 种成分线性关系良好（r>0.99），平均加样回收率（n=6）为95.66%~101.38%，RSD为0.77%~3.04%；精密度、重复性，稳定性试验的RSD均小于2.57%，符合分析要求。含量测定显示，不同批次补骨脂中各成分含量差别较大。[结论] 本实验建立的检测方法快速、准确、重复性好，可适用于补骨脂的质量控制研究。

基于网络药理学和分子对接探究肾苏合剂治疗糖尿病肾病的机制

刘辰霈，林燕 — 2024/12/6 17:55:01

[目的] 基于网络药理学和分子对接技术探究名老中医曹式丽教授“辛通畅络法”的代表方剂—肾苏合剂治疗糖尿病肾病（DN）的作用机制。[方法] 通过TCMSP、BATMAN平台筛选肾苏合剂的活性成分，通过R studio软件获取活性成分的相关靶点，并添加靶点名称的缩写，将方剂的靶点信息与Uniprot数据库信息进行规范化。通过 Gene Cards、OMIM、CTD数据库获取DN的相关靶点。运用韦恩图在线绘制平台获取药物、疾病的交集靶点，通过Cytoscape软件将“药物活性成分、疾病、靶点”可视化。将交集靶点输入STRING数据库进行分析，构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络图，对交集靶点进行基因本体（GO）、京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析。[结果] 共获得肾苏合剂活性成分66个，靶点504个，DN靶点2 646个，交集靶点243个。共获得PPI靶点241个（2个游离节点被删去），包括清蛋白基因（ALB）、AKT丝氨酸/苏氨酸激酶（AKT1）、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF）、胰岛素基因（INS）、白介素-1β（IL-1β）等。GO富集分析主要涉及：DNA-转录因子结合、RNA聚合酶Ⅱ-特异性DNA-转录因子结合、受体配体活性等。KEGG富集分析主要涉及：脂质和动脉粥样硬化、人巨细胞病毒感染、流体剪切应力与动脉粥样硬化等。[结论] 肾苏合剂可能通过多个靶点、通路治疗DN，本研究为肾苏合剂的临床使用提供了理论依据。

基于STING/NF-κB信号通路探讨蓟黄素对小鼠类风湿性关节炎的影响

黄成硕，林娴，陈驹，郑锦畅，梁振，郭伟雄，陈继铭 — 2024/12/6 17:55:01

[目的] 评价蓟黄素通过调控STING/NF-κB信号通路对小鼠胶原诱导性关节炎（CIA）的影响。[方法] 取40只SPF级雌性C57BL/6小鼠平均分为空白对照组（Sham）、模型组（CIA）、甲氨蝶呤组（MTX，1 mg/kg）和蓟黄素组（JHS，100 mg/kg），通过胶原免疫法建立小鼠类风湿性关节炎模型。药物干预4周后实验结束，分别检测后爪肿胀度、血清中肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1β（IL-1β）、白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素10（IL-10）、丙二醛（MDA）水平和超氧化物歧化酶（SOD）活性，观察左侧膝关节形态学变化，测定右侧膝关节STING/NF-κB通路关键蛋白表达水平。[结果] 与CIA组相比，MTX组和JHS组小鼠后爪肿胀度明显降低（P<0.01），血清TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10和MDA水平明显降低，而SOD活性明显增加（P<0.01），膝关节炎症细胞浸润明显减少，软骨组织损伤明显减轻，膝关节STING和p-NF-κB p65/NF-κB蛋白表达水平明显降低（P<0.01）。[结论] 蓟黄素可明显改善类风湿性关节炎，其机制可能通过调控STING/NF-κB信号通路减轻炎症和氧化应激损伤有关。

基于UPLC-Q-TOF-MS技术和网络药理学探讨配伍甘草降低附子心脏毒性的作用机制

蔡明慧，王玉明，刘京 — 2024/11/13 14:55:33

[目的] 采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）技术分别测定甘草、附子单煎样品和合煎的化学成分，并基于网络药理学研究阐明以甘草配伍降低附子心脏毒性的作用机制。[方法] 采用液质联用技术对甘草、附子单煎液及合煎液的化学成分进行分析，探究配伍前后化学成分的变化。基于成分分析结果，通过TCMSP、David、DisGeNet等数据库对成分靶点以及心脏毒性靶点进行检索。制作Venn图，将共有靶点输入String数据库进行蛋白质相互作用（PPI）网络构建，并通过Cytoscape软件将网络可视化，最后进行基因本体论（GO）富集分析及Kyoto京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析。[结果] 与自建数据库比较，共鉴定得到甘草单煎液化合物21种、附子单煎液化合物65种、甘草与附子合煎液化合物71种。基于液质联用技术，运用网络药理学构建中药-活性成分-作用靶点-疾病网络。分析结果表明甘草-附子和心脏毒性疾病的交集靶点共436个，包括蛋白激酶B1（AKT1）、GAPDH等。KEGG结果显示配伍甘草可能通过丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路等降低附子心脏毒性。[结论]甘草配伍附子可以改变附子毒性成分，并作用于AKT1、GAPDH等靶点，通过MAPK、磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）-蛋白激酶B（AKT）等信号通路达到降低毒性的效果。

正交实验优化瓜蒌皮微丸的制备工艺及其质量控制研究

吴雪，邹纯才，鄢海燕，孔玉卓，黄越 — 2024/11/13 14:55:33

[目的]优化瓜蒌皮微丸的制备工艺并建立其质量控制方法。[方法]利用挤出滚圆法制备瓜蒌皮微丸。以微丸的圆整度、Hausner比值、脆碎度及得率为指标，在单因素实验基础上，通过正交实验优化处方制备工艺，并对最佳制备工艺进行验证。根据外观对微丸进行描述，利用化学反应法、薄层色谱法鉴别其中的核苷成分，明确瓜蒌皮微丸的圆整度、含水量、粒径、溶出度等参数水平，同时采用高效液相色谱法对瓜蒌皮微丸中腺苷等5种核苷类成分进行定量分析。[结果]瓜蒌皮微丸处方：润湿剂为水，载药量40%，辅料（微晶纤维素∶淀粉=2∶1）；瓜蒌皮微丸制备的工艺参数：滚圆频率25 Hz，滚圆时间3 min。化学鉴别、薄层鉴别专属性强。瓜蒌皮微丸圆整度、含水量、粒径、溶出度符合2020年版《中华人民共和国药典》规定。10批瓜蒌皮微丸指纹图谱的相似度评价结果均值为0.998 7，相对标准偏差为0.067%；含量测定结果：尿嘧啶38.28 μg/g，黄嘌呤19.34 μg/g，腺苷56.23 μg/g，鸟苷105.46 μg/g，胸苷1.96 μg/g。[结论]瓜蒌皮微丸制备工艺可行，质量控制全面。

微量元素铁锰硼配施对兴安升麻产量和品质的影响

赵荣坤，张乃嘦，王雪媛，梁文骞，何琦，王毅龙，袁宏宇，李天祥 — 2025/10/10 10:30:01

目的考察微量元素铁（Fe）、锰（Mn）、硼（B）配施对兴安升麻产量和品质的影响，为规范化大田栽培兴安升麻提供合理的微量元素施肥方案。方法将采集于河北省承德市的兴安升麻幼苗进行盆栽实验，采用“3414”实验方法设计Fe、Mn、B 3种微量元素的配施水平，收获后测量其生长指标，通过高效液相色谱法（HPLC）测定药效成分咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸含量，紫外-可见分光光度法（UV-Vis）测定总酚酸含量，并进行隶属函数综合分析。结果不同生长指标和药效成分对应的最佳施肥处理有所差别，其中Fe₁Mn₂B₂处理，兴安升麻根茎的直径和长度相较对照组分别提升96.82%、162.67%；Fe₂Mn₀B₂处理，地上和地下干物质积累量相较对照组分别提升73.72%、79.01%；Fe₂Mn₂B₃处理，咖啡酸、阿魏酸、总酚酸含量相较于对照组分别提升215.38%、30.77%、224.74%；Fe₁Mn₂B₂施肥处理，异阿魏酸含量相较对照组提升81.36%。基于药效成分含量信息，利用隶属函数分析法进行综合评价，确定提升兴安升麻品质的最佳施肥处理为Fe₂Mn₂B₃，其中硫酸亚铁（FeSO₄·7H₂O）、硫酸锰（MnSO₄）、硼砂（Na₂B₄O₇·10H₂O）的施入水平分别为50、30、54 mg/L，施用量均为1 L。结论科学的Fe、Mn、B配施方案能够显著提高兴安升麻产量，促进药效成分的合成积累，对兴安升麻的种植生产具有一定指导意义。

通过Wnt/β-catenin信号通路探究莪术二酮对小鼠骨关节炎的作用

黄成硕，陈驹，林颢，梁振，郑锦畅，郭伟雄，曾莉 — 2025/10/10 10:30:01

目的探讨莪术二酮通过调控Wnt/β-catenin信号通路对小鼠骨关节炎的影响。方法 30只SPF级雄性C57BL/6小鼠随机分为假手术组（Sham组）、模型组（OA组）和莪术二酮组（ESET组，60 mg/kg），每组10只，采用内侧半月板失稳术构建骨关节炎模型，连续灌胃给药4周。番红O和苏木精-伊红（HE）染色法观察膝关节形态学变化，酶联免疫吸附实验（ELISA）法检测血清中炎症因子[肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-10（IL-10）]和化学发光法检测氧化应激指标[谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）]，免疫组化和蛋白免疫印迹（Western Blot）法检测膝关节Wnt/β-catenin通路关键蛋白的表达水平。结果与Sham组比较，OA组小鼠膝关节大量炎症细胞浸润，软骨组织损伤严重，血清TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10和MDA水平明显升高（P＜0.01），而SOD和GSH-Px活性降低（P＜0.01），膝关节wnt3a和β-catenin蛋白相对表达水平升高（P＜0.01）。莪术二酮干预后可明显改善上述指标。结论莪术二酮可能通过调控Wnt/β-catenin信号通路减轻炎症和氧化应激损伤，从而改善骨关节炎。

姜黄素调节p53/AMPK信号通路对子宫内膜癌细胞系生物学行为的影响

温蒙科，赵世红，沈谷群 — 2025/10/10 10:30:01

目的探究姜黄素对人子宫内膜癌细胞系（HEC-1-B）的增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响及其作用机制。方法首先，用不同浓度的姜黄素（0、5、10、20、40 μmol/L）处理HEC-1-B细胞，噻唑蓝（MTT）法检测对细胞的增殖率；将HEC-1-B细胞分为：空白对照组、腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）抑制剂（compound C）组（10 μmol/L）、姜黄素组（40 μmol/L）以及姜黄素（40 μmol/L）+compound C（10 μmol/L）组，药物作用时间均为48 h，通过MTT法检测HEC-1-B细胞的增殖，划痕实验和Transwell实验分别检测HEC-1-B细胞的迁移和侵袭，流式检测HEC-1-B细胞的凋亡，实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（qRT-PCR）检测HEC-1-B细胞中Caspase-3、Bcl-2、Bax mRNA相对表达量，蛋白免疫印迹（Western blot）检测HEC-1-B细胞中cleaved-Caspase 3、Bcl-2、Bax以及AMPK信号通路蛋白的表达情况。结果与空白对照组相比，5 μmol/L组中HEC-1-B细胞增殖率没有显著性改变（P>0.05），10、20和40 μmol/L组细胞增殖率均下降（P < 0.05），并呈时间-剂量依赖性；与对照组相比，姜黄素组细胞增殖、迁移和侵袭能力均降低而凋亡升高（P < 0.05），Caspase-3、Bax表达量升高而Bcl-2表达量降低（P < 0.05），同时AMPK和p53磷酸化水平也升高（P < 0.05）；compound C组中细胞增殖、迁移、侵袭均升高而凋亡降低（P < 0.05），Caspase-3、Bax表达量下降而Bcl-2表达升高（P < 0.05），p-AMPK和p-p53蛋白表达量降低（P < 0.05）；姜黄素+compound C组中无论细胞的生物学性状及各蛋白表达情况无明显变化（P>0.05）。结论姜黄素可能通过p53/AMPK信号通路影响子宫内膜癌HEC-1-B细胞增殖迁移、侵袭和凋亡等生物学功能。

经典名方苏葶丸的质量控制方法研究

唐诗倩，栾梦琪，刘志东，邓秀平 — 2025/9/10 10:32:27

[目的] 建立经典名方苏葶丸的质量控制方法。[方法] 采用薄层色谱法（TLC）定性鉴别苏葶丸中的炒紫苏子和炒葶苈子；采用高效液相色谱法（HPLC）进行定量分析，并建立指纹图谱。色谱柱为InfinttyLab Poroshell 120 EC-C₁₈（4.6 mm×150 mm，4 μm），进样量为8 μL，柱温30 ℃，流速为0.8 mL/min，以0.1%磷酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相梯度洗脱（0~6 min，7%~9%B；6~30 min，9%~43%B；30~32 min，43%~90%B；32~40 min，90%B）。指纹图谱及槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷含量测定波长为254 nm，迷迭香酸为320 nm。采集10批苏葶丸指纹图谱，利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”（2012年版）进行相似度评价，并使用HPLC法同时测定2种指标成分含量。[结果] 薄层色谱分离效果良好，特征斑点显示清晰，且阴性对照无干扰。10批苏葶丸指纹图谱相似度均大于0.9，共标定7个共有峰。槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷和迷迭香酸的平均加样回收率分别为99.90%、96.06%，RSD均小于3%，各成分在一定进样范围内呈现良好的线性关系。10批苏葶丸中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷和迷迭香酸的质量分数范围分别为0.081~0.459、1.228~1.618 mg/g。[结论] 该方法简便、稳定、准确可靠，可用于苏葶丸的质量控制，同时为苏葶丸的相关制剂开发奠定基础。

基于UPLC-QTOF-MS技术分析党参产地加工前后的化学成分差异

何敏，胡佳栋，张晨，邸鹏，唐昭辉，陈万生，邱实 — 2025/9/10 10:32:28

[目的] 分析中药党参鲜药材和饮片的化学成分差异，探讨党参中化学成分的组织分布特点及产地加工对党参化学成分的影响。[方法] 采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱（UPLC-QTOF-MS）技术对党参鲜药材和饮片的化学成分进行表征；所采集数据经过MS-DIAL软件处理后，利用SIMICA-P软件依次进行主成分分析（PCA）和正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA），筛选并鉴定党参鲜药材和饮片之间的差异化学成分。通过PCA、PLS-DA分析，揭示党参饮片不同组织部位（周皮、木质部、韧皮部）中化学成分差异。[结果] 党参鲜药材和饮片间的化学成分差异显著；鉴定获得17个差异化学标记物，主要包含生物碱类、有机酸类、多炔类及苯丙素类成分，且17个差异化学成分呈现出不同的变化规律。多炔类化合物在党参饮片中不同组织部位的相对含量差异显著，尤其在木质部中大量富集。[结论] 产地加工对于党参中多炔类影响最为显著，党参炔苷作为党参中重要的活性成分，使得党参饮片木质比占比这项参数直接影响党参饮片品质。本研究为党参产地加工环节优化、药材品质形成及质量评价提供了科学依据。

基于指纹图谱和多成分含量测定的莲房质量评价研究

高传源，孙会会，杜昆泽，李晋，房士明，常艳旭，郝佳 — 2025/9/10 10:32:28

[目的] 建立莲房Nelumbinis Receptaculum的高效液相色谱指纹图谱及多成分含量测定方法，结合化学计量学分析评价不同产地莲房药材质量。[方法] 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以0.2%（v/v）甲酸水（A）-乙腈（B）为流动相在360 nm检测波长下梯度洗脱。建立不同产地的16批莲房指纹图谱，并测定莲房药材中6种成分的含量。采用指纹图谱相似度评价和化学计量学分析对不同产地莲房药材进行质量评价。[结果] 16批莲房指纹图谱相似度介于0.984~0.999，共标定了8个共有峰，指认出金丝桃苷、异槲皮苷、山柰酚-3-O-半乳糖苷、异鼠李素3-O-半乳糖苷、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、槲皮素6个成分。聚类分析和主成分分析均可将不同产地的莲房分为两类，偏最小二乘法-判别分析筛选出影响药材质量的3个关键成分异槲皮苷、金丝桃苷和异鼠李素-3-O-半乳糖苷。[结论] 本研究建立的莲房指纹图谱和多成分含量测定方法精密稳定，重复性好，结果可靠，结合化学计量学分析可用于莲房药材的质量评价。

骨碎补总黄酮通过miR-125b-2-3p调控COL2A1对大鼠生长板软骨细胞增殖的影响

耿捷，刘欢欢，李洋，卫柄邑，谢艳 — 2025/8/13 16:28:49

[目的] 研究旨在探讨骨碎补总黄酮通过调控大鼠生长板软骨细胞微小RNA 125b-2-3p（miR-125b-2-3p）表达对Ⅱ型胶原基因（COL2A1）和印度刺猬蛋白-甲状旁腺激素相关蛋白（Ihh-PTHrP）信号通路的调节作用及对细胞增殖的促进效果。[方法] 选取2周龄的SD大鼠胫骨近端生长板软骨细胞进行体外培养并完成细胞鉴定。采用不同浓度的骨碎补总黄酮对细胞进行处理，通过噻唑蓝染色（MTT）实验筛选出最能促进细胞生长的药物浓度。利用实时定量逆转录聚合酶链式反应（RT-qPCR）技术筛选出能够抑制甲状旁腺激素相关蛋白（PTHrP）表达的质粒。在后续实验中，设置多个实验组，包括空白对照组、骨碎补总黄酮组、Ihh-PTHrP通路激活组、PTHrP抑制剂组、骨碎补总黄酮+PTHrP组以及骨碎补总黄酮+PTHrP抑制剂组。通过MTT法评估骨碎补总黄酮和PTHrP对细胞增殖的影响，并通过酶联免疫吸附（ELISA）法测定细胞中COL2A1的表达水平。进一步利用生物信息学方法筛选可能调控COL2A1表达的微小核糖核酸（miRNAs），提取细胞培养上清液中的总RNA，并通过RT-qPCR分析筛选出的miRNAs在不同实验组中的表达差异。通过双荧光素酶报告基因实验验证miRNA对COL2A1表达的调控作用。最后，通过miRNA抑制剂和模拟物对COL2A1表达的影响，证实骨碎补总黄酮通过miRNA调控促进COL2A1的表达和细胞增殖。[结果] 发现250 mg/L的骨碎补总黄酮在促进细胞增殖方面效果最佳，骨碎补总黄酮组和骨碎补总黄酮+PTHrP组均能显著促进细胞增殖，而PTHrP抑制剂则抑制了细胞增殖。双荧光素酶报告基因实验确认miR-125b-2-3p能够调控COL2A1的表达，且在空白对照组和骨碎补总黄酮组中miR-125b-2-3p表达存在显著差异。进一步实验表明，骨碎补总黄酮和miR-125b-2-3p抑制剂均能提高COL2A1的表达，而miR-125b-2-3p模拟物则降低其表达。[结论] 骨碎补总黄酮通过降低miR-125b-2-3p的表达，增强Ihh-PTHrP通路中COL2A1的蛋白表达，从而促进生长板软骨细胞的增殖，对治疗与生长板软骨细胞增殖相关的疾病具有潜在的应用价值。

清肺合剂薄层色谱鉴别、HPLC指纹图谱及多指标成分质量研究

李宇，刘芳，张美微，陈妤，瞿晶田，陈涛，王洋，范栢爽，柴士伟，樊官伟 — 2025/7/7 13:19:59

[目的] 建立薄层色谱（TLC）鉴别、高效液相色谱（HPLC）指纹图谱及柚皮苷、新橙皮苷、黄芩苷及盐酸麻黄碱含量测定方法以控制清肺合剂质量。[方法] 采用薄层色谱法对鱼腥草、青黛及甘草进行定性鉴别。采用Agilent Eclipse XDB-C₁₈（4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱；以乙腈-0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱，柱温为30 ℃；进样量为10 μL；流速1.0 mL/min；检测波长280 nm。建立了15批清肺合剂的HPLC指纹图谱，采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（A版）进行相似度分析和评价，同时测定其中4种有效成分的含量。[结果] 鱼腥草、青黛及甘草的薄层色谱鉴别方法专属性强，无其他成分干扰。清肺合剂HPLC指纹图谱及4种有效成分测定方法的方法学考察结果均符合相关规定的要求。不同批次的清肺合剂指纹图谱相似度均超过0.999。共标定了18个共有峰，对其中的7个成分进行了定性，包括盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、柚皮苷、新橙皮苷、黄芩苷及白花前胡甲素。其中柚皮苷、新橙皮苷、黄芩苷和盐酸麻黄碱的平均含量分别为：3.517、2.137、6.417、0.204 mg/mL。[结论] 本文建立的清肺合剂薄层鉴别方法、HPLC指纹图谱及4种成分含量测定方法专属性强、稳定可靠、可操作性强，可以用于清肺合剂的整体质量控制。

党参改善H₂O₂诱导心肌细胞损伤的机制研究

杜思琪，齐育麟，白立鼎，周凤洁，王婷，李琳，李玉红 — 2025/7/7 13:19:59

[目的] 运用网络药理学结合细胞实验探讨党参（CR）抗心肌损伤的作用及潜在机制。[方法] 通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、化合物靶点预测数据库（SwissTargetPrediction）获取党参的活性成分及靶点，利用基因组数据库（GeneCards）获取心肌损伤相关靶点，Cytoscape软件构建“成分-靶点-疾病”网络及蛋白互作（PPI）网络图；通过注释、可视化和综合发现数据库（DAVID）对交集靶点进行基因本体论（GO）分析和基因组百科全书通路（KEGG）富集分析，预测党参改善心肌损伤的潜在作用靶点。体外使用不同浓度党参（50、100 μg/mL）处理过氧化氢（H2O2，300 μmol/L）刺激的H9c2心肌细胞，活性氧荧光探针检测细胞内线粒体活性氧（ROS）含量；生化试剂盒检测心肌细胞丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）水平；免疫印迹法（Western blot）检测凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤-2相关X蛋白（Bax）、半胱氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）和细胞色素C（Cytochrome C）表达，以探讨党参抗心肌损伤的潜在作用机制。[结果] 网络药理学分析得到党参21个活性成分，潜在靶点278个。心肌损伤相关靶点835个，疾病与药物交集靶点106个。GO和KEGG富集分析显示，党参对心肌细胞损伤的保护主要涉及磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B信号通路、化学致癌-活性氧和凋亡信号通路等。细胞实验结果显示，50和100 μg/mL党参均能显著降低心肌细胞MDA含量和线粒体ROS含量，升高SOD水平。Western blot结果显示，党参抑制了促凋亡蛋白Bax、Cytochrome C和Caspase-3的表达。[结论] 党参可能通过抑制氧化应激引起的细胞凋亡发挥对H₂O刺激的心肌细胞的保护作用。

SIRT1-PGC-1α-NRF2通路探讨金樱子多糖介导氧化应激改善糖尿病肾脏病的作用机制

孙文娟，李玉玲，佟晴晴，潘保朝，张天宇，苏秀海，郭煊 — 2025/7/7 13:20:00

[目的] 研究金樱子多糖（RLP）治疗糖尿病肾脏病（DKD）的效果并从沉默调节蛋白1-过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α-核因子类红细胞相关因子2（SIRT1-PGC-1α-NRF2）信号通路的角度探究其作用机制。[方法] 60只C57BL/6J小鼠适应性喂养1周，除正常组（C组）10只基础饲料喂养外，其余均予高糖高脂饮食8周，之后链脲佐菌素（STZ）造模并随机平均分为模型组（M组）、SIRT1激动剂组（S组）、低剂量RLP组（RL组）、中剂量RLP组（RM组）、高剂量RLP组（RH组）。连续灌胃8周，每2周分别测定各组小鼠空腹血糖（FBG）及体质量。治疗8周后，收集小鼠24 h尿液样本、血液样本、肾脏进行分析测定。采用试剂盒测定小鼠24 h尿蛋白定量（24 h-UPQ），血清中的肌酐（Cr）和尿素氮（BUN），及肾组织氧化抗氧化指标超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、丙二醛（MDA），评估其肾功能与氧化应激水平。对肾脏同一部位进行苏木精-伊红（HE）染色，观察其病理学变化。采用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）检测沉默调节蛋白1（Sirt1）、过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α（Pgc-1alpha）、核因子类红细胞相关因子2（Nrf2）、血红素加氧酶1（HO-1）、NAD（P）H：醌氧化还原酶1（Nqo1）的mRNA表达，采用蛋白质免疫印迹（Western blot）检测SIRT1、PGC-1α、NRF2、HO-1、NQO1蛋白表达。[结果] 与模型组相比，SRT1720与RLP治疗后，DKD小鼠体质量下降程度减缓，FBG无差异，24 h-UPQ，Cr、BUN有不同程度降低，SOD、GSH-Px活性有不同程度增强，MDA含量下降，肾组织病理损伤有不同程度的好转，肾组织SIRT1、PGC-1α、NRF2、HO-1、NQO1的蛋白水平和对应基因的表达水平有不同程度升高。[结论] RLP可能通过激活SIRT1-PGC-1α-NRF2信号通路，抑制氧化应激来改善DKD小鼠肾损伤。

超高效液相色谱指纹图谱及多成分定量对木贼的质量评价研究

武恬恬，赵鹏，吕振国，欧阳慧子，何俊 — 2025/5/30 13:16:51

[目的] 建立木贼超高效液相色谱（UHPLC）指纹图谱，并结合化学计量学与多成分含量测定，为木贼的质量评价提供参考。[方法] 采用ACQUITY CSH C₁₈色谱柱，流动相：0.1%甲酸水-乙腈，波长：270 nm，进行梯度洗脱；建立20批木贼药材指纹图谱，并对其指标成分进行含量测定；对指纹图谱进行相似度评价及层次聚类分析，利用正交偏最小二乘法判别分析筛选出差异性成分。[结果] 20批木贼的指纹图谱中含14个共有峰，相似度均大于0.992。通过与对照品比对，指认出了香草酸、山柰酚-3-O-槐二糖-7-O-葡萄糖苷、绿原酸、阿魏酸、山柰酚-3-O-槐糖苷。层次聚类分析将20批木贼分为两类，正交偏最小二乘法判别分析筛选出6个差异性标志物，并指认出3种成分（山柰酚-3-O-槐二糖-7-O-葡萄糖苷、阿魏酸、香草酸）。[结论] 建立的分析方法稳定、可靠，为中药材木贼的质量评价提供参考。

天麻蜜环菌复合物的工艺研究

易雅丽，张依然，刘玉璇，国大亮 — 2025/5/30 13:16:51

[目的] 制备天麻蜜环菌复合物。[方法] 液体深层发酵培养蜜环菌菌丝并对菌丝进行预处理制作得壁材，与天麻母液复合制备天麻蜜环菌复合物，分别考察天麻蜜环菌比、复合时间、复合温度对天麻蜜环菌复合物的影响，且对工艺进行优化。对天麻母液、蜜环菌壁材与天麻蜜环菌复合物进行自由基清除实验。并研究天麻蜜环菌复合物在pH1.2、pH6.8、pH7.8不同释放介质中的释放差异。[结果] 天麻蜜环菌复合物最佳复合条件为天麻母液：蜜环菌壁材为1∶4，复合时间为12 h，复合温度为70 ℃。其清除能力为天麻蜜环菌复合物>天麻母液>蜜环菌壁材。天麻蜜环菌复合物在pH1.2酸性介质中释放最快。[结论] 天麻蜜环菌复合物制备工艺合理，抗氧化能力较强，释放较快，可为后续的应用研究提供参考。

小青龙汤和玉屏风散“同病异治”过敏性鼻炎的网络药理学作用机制研究

李肇阳，王上，赵梦涵，董涵，袁卫玲 — 2025/5/30 13:16:51

[目的] 利用网络药理学的方法，分别研究小青龙汤和玉屏风散的活性成分、作用靶点及生物学意义，探讨其“同病异治”过敏性鼻炎的作用机制。[方法] 通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）等中药化合物数据库分别挖掘获取小青龙汤和玉屏风散的化学成分和作用靶点；结合GeneCards、OMIM等数据库获取临床治疗过敏性鼻炎的有效作用靶点。采用Cytoscape软件分别绘制小青龙汤与玉屏风散“小青龙汤-活性成分-作用靶点-过敏性鼻炎”网络图及“玉屏风散-活性成分-作用靶点-过敏性鼻炎”网络图。通过借助STRING数据库，以及Cytoscape软件分析获得核心作用靶点。后使用Autodock-vina软件对小青龙汤与玉屏风散的主要活性成分与作用靶点进行分子对接。[结果] 网络分析结果表明，小青龙汤与玉屏风散两方共有有效成分包括槲皮素（quercetin）、山柰酚（kaempferol）等，小青龙汤特有成分有β-谷甾醇（beta-sitosterol）、柚皮素（naringenin）、豆甾醇（stigmasterol）等，玉屏风散独有成分汉黄芩素（wogonin）、7-O-甲基异微凸剑叶莎醇（7-O-methylisomucronulatol）、刺芒柄花素（formononetin）等。两方作用于过敏性鼻炎的共同核心靶点包括白介素（IL）-13、IL-4R、IL-4、IL-5、核糖核酸酶A3（RNASE3）等。[结论] 小青龙汤与玉屏风散在组方配伍当中存在明显的差异，药味数量和种类都完全不同；从分子角度，两方药物活性成分存在相同的化学成分以及两方各自独有的化学成分，因此，在临床治疗过敏性鼻炎方面共通之处与不同之处。故本研究通过对两方治疗过敏性鼻炎的相关靶点和通路进行分析，初步阐明两方“同病异治”过敏性鼻炎的科学内涵。

硝普钠对藏药川西獐牙菜生长及药用成分积累的影响

王易，张亚美，向蓓蓓 — 2025/5/15 17:11:45

[目的] 探讨一氧化氮（NO）供体硝普钠（SNP）对川西獐牙菜幼苗生长及药用成分积累的影响。[方法] 以3月龄川西獐牙菜幼苗为试材，采用5个浓度（0、0.5、1.0、2.0、3.0 mmol/L）的SNP溶液隔日进行喷洒处理，处理10 d后取样测定幼苗生长、生理生化指标及药用成分积累情况。[结果] 与对照组比较，SNP处理的川西獐牙菜生长呈现出“低促高抑”现象。1.0 mmol/L的SNP处理组川西獐牙菜幼苗的鲜质量、干质量较对照组分别升高了1.73、1.45倍，同时光合色素含量达到最高，并且有效改善叶绿素荧光动力学参数。0.5、1.0 mmol/L的SNP处理时，超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）和过氧化氢酶（CAT）的活性升高，丙二醛（MDA）含量降低，以维持其体内活性氧的动态平衡。0.5 mmol/L的SNP处理时，幼苗中獐牙菜苦苷、芒果苷和异荭草素含量增加。[结论] 低浓度SNP胁迫川西獐牙菜能够促进川西獐牙菜生长，提高光合作用，并促进獐牙菜苦苷、芒果苷和异荭草素的积累。研究为外源物质促进川西獐牙菜生长及调控药用成分含量的积累提供思路。

骨关节炎中自噬相关基因的鉴定及其靶向中药成分的筛选

杨锦明，李玉生，申琳，曾宪铁 — 2025/4/10 14:29:29

[目的] 研究旨在鉴定骨关节炎（OA）中的自噬相关基因，并筛选其靶向中药成分。[方法] 从基因表达综合数据库下载微阵列数据集GSE55235和GSE55457进行分析。分别筛选OA样本和健康对照样本之间的差异表达基因。然后分别对GSE55235和GSE55457数据集进行加权基因共表达网络分析，以获取OA中的枢纽基因模块和枢纽基因。将差异表达基因、枢纽基因和自噬相关基因取交集，获得OA中关键的自噬基因。使用微阵列数据集GSE12021验证关键的自噬基因的准确性。针对这些关键基因，筛选了一些中药成分，并进行分子对接验证。[结果] 通过整合两个微阵列数据集中的差异表达基因、枢纽基因和自噬相关基因，最终获得了OA中3个关键的自噬基因。微阵列数据集GSE12021的受试者工作特征曲线验证了关键的自噬基因的准确性。通过筛选靶向中药成分并进行分子对接验证，发现白藜芦醇和姜黄素与这些关键的自噬基因均表现出较强的结合活性。[结论] 研究发现3个可作为OA诊断标志物和治疗靶点的关键自噬基因。此外，白藜芦醇和姜黄素是治疗OA的潜在中药成分。

基于网络药理学和分子对接初探柔筋胶囊治疗脑卒中后遗症的机制

张哲祚，何丽云，苏同生，宋瑞，李洪皎，白菁安，张艺梁，吕晓颖 — 2025/4/10 14:29:29

[目的] 运用网络药理学和分子对接技术初步探究柔筋胶囊（简称RJC）治疗脑卒中后遗症的机制及通路的可能性。[方法] 利用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）和中药分子机制的生物信息学分析工具（BATMAN）数据库筛选RJC的有效成分，并于有机小分子生物活性数据库（PubChem）中检索简化分子线性输入规范（SMILES）标识。用瑞士靶点预测（SwissTargetPrediction）数据库预测得到RJC有效成分的靶点基因，通过基因卡片（GeneCards）、疾病基因网络（DisGeNET）数据库获取脑卒中及其后遗症症状靶点，三者交集得到药物作用于疾病的潜在靶点。使用基因、蛋白质相互作用关系检索工具（STRING）数据库和Cytoscape3.10.1软件进行蛋白互作（PPI）网络分析与构建，利用注释、可视化和综合发现数据库（DAVID）进行基因本体（GO）富集分析、京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。最终运用Cytoscape3.10.1软件构建中药-活性成分-核心靶点-通路网络。此外，利用Autodock Vina软件将度值排名靠前的有效成分和蛋白质标靶进行分子对接，对网络药理研究结果进行验证。[结果] RJC有效成分44个，主要活性成分有山柰酚（kaempferol）、熊竹素（Jaranol）等，与疾病靶点交集获得79个可能靶点，其中核心靶点为丝氨酸/苏氨酸激酶1（AKT1），表皮生长因子受体（EGFR），前列腺素内过氧化物合酶2（PTGS2），激酶插入结构域受体（KDR），内瘤素病毒蛋白（SRC）等。GO富集分析结果显示，存在325条生物过程，66类细胞组分和76组分子功能。KEGG富集到122条信号通路，RJC治疗脑卒中后遗症可能通过磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶（PI3K-AKT）信号通路、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路、阿尔茨海默病相关通路等发挥作用。分子对接结果表明，各组分与其核心靶标具有很强的结合能力。[结论] RJC可能通过AKT1、EGFR、PTGS2、KDR、SRC等核心靶点，以及调控PI3K-AKT信号通路、MAPK信号通路，减少神经元凋亡，促进神经干细胞的增殖和分化，缓解脑部炎性反应和氧化应激反应，说明了RJC对治疗脑卒中后遗症具有多成分、多靶点、多通路的特点。

虎杖苷与马鞭草苷改善环磷酰胺诱导小鼠免疫抑制的作用比较

刘秀苹，赵薇，徐兴娣，闫慧敏，张静，王梦，孙娜，苗琳 — 2025/3/8 11:06:46

[目的] 比较虎杖苷和马鞭草苷对环磷酰胺（CY）诱导的免疫抑制小鼠的免疫功能的改善作用。[方法] 选取雄性BALB/C小鼠24只，随机分为4组：空白组、模型组、虎杖苷组和马鞭草苷组，每组6只。空白组采用生理盐水腹腔注射，其余各组采用CY腹腔注射构建免疫抑制模型。空白组和模型组给予纯水灌胃，虎杖苷和马鞭草苷组分别给予虎杖苷和马鞭草苷灌胃治疗；在第11天，眼球取血，检测血清中免疫球蛋白G（IgG）和免疫球蛋白M（IgM）的水平。分离胸腺和脾脏称重计算胸腺和脾脏指数；HE染色考察小鼠肝、脾和胸腺的病理变化。RT-qPCR法检测小鼠脾脏中白细胞介素-2（IL-2）和白细胞介素-4（IL-4）水平。用流式细胞术统计脾脏CD4⁺和CD8⁺ T细胞数量。用CCK-8法考察脾B淋巴细胞增殖能力。[结果] 虎杖苷和马鞭草苷作用一致的是，均可显著上调免疫抑制小鼠脾脏指数（P<0.01）和脾组织中IL-2水平（P<0.01）；均可以改善CY诱导的肝、脾和胸腺的病理损伤；显著增强脂多糖（LPS）诱导脾B淋巴细胞的增殖能力（P<0.01）。同时，虎杖苷还可显著抑制免疫抑制小鼠体质量的下降（P<0.01）；显著上调胸腺指数（P<0.01）；上调免疫抑制小鼠血清IgM（P<0.01）和IgG（P<0.01）水平；上调免疫抑制小鼠脾脏中CD4⁺和CD8⁺ T细胞数量。[结论] 虎杖苷和马鞭草苷均具有增强免疫功能作用，但虎杖苷的免疫调节作用优于马鞭草苷。

基于UPLC特征图谱、一测多评和化学模式识别法对茵陈配方颗粒的质量评价

王冬月，曲佳，高扬，张志强 — 2025/3/8 11:06:47

[目的] 建立茵陈超高效液相色谱（UPLC）特征图谱、一测多评和化学模式识别分析相结合对茵陈配方颗粒质量研究进行评价。[方法] 采用高效液相色谱法，对17批茵陈标准汤剂和6批茵陈配方颗粒进行特征图谱分析，建立共有模式图，应用相似度软件、聚类分析（HCA）、主成分分析（PCA）及偏最小二乘-判别分析（OPLS-DA）进行差异性评价。建立一测多评法，选择以绿原酸作为内参物，测定绿原酸与新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C的相对校正因子f，计算各指标成分的含量，并与外标法测定结果相比较，判断方法的准确性。[结果] 17批茵陈标准汤剂及6批配方颗粒特征图谱结果显示，确定了11个共有峰，指认出7个成分，经相似度评价、聚类分析、主成分分析、偏最小二乘-判别分析，筛选出茵陈标准汤剂与配方颗粒物质的差异性成分。茵陈标准汤剂及配方颗粒中各指标成分一测多评法与外标法含量结果相对偏差<5.0%，方法准确性较好。[结论] 建立的茵陈特征图谱、一测多评法经方法学考察，方法灵敏准确、简便易行，结合化学模式识别可以用于分析茵陈标准汤剂及配方颗粒之间的差异性，为茵陈配方颗粒生产工艺的控制及质量评价提供支持。

黄连水提物对脾胃湿热型胃溃疡大鼠的治疗作用机制

曹萌，张波，杨清，刘钰，曹世杰，康宁 — 2025/2/19 9:13:55

[目的] 观察黄连水提物对于脾胃湿热型胃溃疡大鼠的治疗作用，探讨其可能的作用机制。[方法] 将24只大鼠随机分为对照组、模型组、黄连水提物组、盐酸雷尼替丁组，每组6只。除对照组外，构建脾胃湿热型胃溃疡大鼠模型。采用高温高湿环境、高脂饲料和56%乙醇联合诱导造模；给药组给予相应药物灌胃14 d，每日1次。实验期间，记录大鼠体质量、进食量、旷场运动等情况；测定大鼠空腹血糖、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、胃液中氢离子（H⁺）浓度、胃蛋白酶含量，苏木精-伊红（HE）染色观察大鼠胃组织病理变化，流式细胞术检测大鼠脾脏组织中CD4⁺、CD8⁺T细胞、CD4⁺/CD8⁺水平，实时荧光聚合酶链式反应（RT-PCR）法检测大鼠胃组织中白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的表达情况，使用生化试剂盒检测大鼠血浆中超氧化物歧化酶（SOD）及胃组织中丙二醛（MDA）水平，采用16S rRNA基因测序技术检测各组大鼠盲肠内容物的肠道菌群变化。[结果] 与模型组比较，黄连水提物组大鼠体质量、摄食量、抓力及旷场运动总距离增加（P<0.05）；大鼠空腹血糖和血清中的TC、LDL-C水平降低（P<0.01或P<0.05）；胃液中H⁺浓度、胃蛋白酶水平和溃疡指数降低（P<0.01或P<0.05）；胃组织溃疡减轻，出血、充血情况好转，病理切片可见溃疡情况明显改善；脾脏组织中CD8⁺细胞数降低（P<0.05）；胃组织中抗炎因子IL-4 mRNA水平上升（P<0.05），促炎因子IL-6和TNF-α mRNA水平下降（P<0.01或P<0.05）；血浆中SOD活性增加（P<0.001），MDA含量降低（P<0.05）。肠道菌群测序结果显示Lachnoclostridium、乳杆菌属相对丰度降低，但阿克曼氏菌属、考拉杆菌属、肠球菌属等有益菌相对丰度增加。[结论] 黄连水提物对脾胃湿热型胃溃疡大鼠模型疗效显著，其机制可能与调控免疫、炎症、氧化应激及大鼠肠道菌群组成有关。

基于网络药理学研究青蒿鳖甲汤合调营达卫布津方对衰老角质形成细胞的调控作用

张普，武亦阁，李彤，侯婷婷，刘爱玲，周光 — 2025/2/19 9:13:56

[目的] 基于网络药理学研究青蒿鳖甲汤合调营达卫布津方对衰老角质形成细胞的调控作用。[方法] 通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）数据库获得青蒿鳖甲汤合调营达卫布津方的主要活性成分及其对应靶点信息；通过TTD、OMIM、Disgenet、GeneCards、Drugbank数据库获得皮肤衰老的相关靶点；在Cytoscape 3.7.2软件中绘制交集基因蛋白互作（PPI）网络图；利用Metascape数据库对核心靶点进行基因本体（GO）功能富集和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；通过体外实验检测磷酸化蛋白激酶B（p-AKT）、磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（p-mTOR）、磷酸化细胞外信号调节激酶（p-ERK）、过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）、聚丝蛋白（FLG）、β-葡萄糖脑苷脂酶（GCASE）表达，验证其改善衰老角质形成细胞（HaCat）的作用机制。[结果] 通过网络构建获得青蒿鳖甲汤合调营达卫布津方的主要活性成分包括槲皮素、山柰酚、芍药苷、哈巴俄苷、牡丹皮苷H；经PPI网络分析获得5个关键靶点，包括肿瘤坏死因子（TNF）、蛋白激酶B1（AKT1）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）和血管内皮生长因子A（VEGFA）；GO功能和KEGG通路富集显示青蒿鳖甲汤合调营达卫布津方改善皮肤衰老所作用的信号通路包括缺氧诱导因子-1（HIF-1）、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）、磷酸肌醇3-激酶/蛋白激酶B（PI3K/AKT）信号通路。体外实验证实与模型组比较，40 μg/mL的青蒿鳖甲汤合调营达卫布津方可以抑制p-AKT、p-mTOR（P＜0.05）、p-ERK（P＜0.01）蛋白质的磷酸化，促进PPAR-γ（P＜0.05）、FLG、GCASE蛋白表达。[结论] 研究初步揭示了青蒿鳖甲汤合调营达卫布津方从“多成分-多靶点-多途径”改善皮肤衰老的作用机制，其路径可能是基于中西医皮肤组织生物同一性与功能趋同性，以补肾益阴及调营达卫布津法改善皮毛疏泄与润泽的功能及状态，影响调控了PI3K/AKT和细胞外信号调节激酶（ERK）信号通路及其下游与皮肤屏障功能相关的蛋白，达到延缓皮肤衰老的作用。

20S-原人参三醇改善糖尿病肾病的作用研究

郁露露，袁宇，刘雪珂，秦雪彬，黄丽平，王玉明，李遇伯 — 2025/12/29 8:38:56

[目的] 探讨人参中活性物质20S-原人参三醇（20S-PPT）在糖尿病肾病（DKD）发生发展过程中的治疗作用。[方法] 采用高糖诱导的人肾小管上皮细胞（HK-2）损伤，模拟DKD的体外模型。设置对照组、高糖组、20S-PPT组，孵育48 h后，通过细胞形态、数量、活力、凋亡情况、线粒体功能等指标的检测，初步评估20S-PPT对DKD的潜在治疗作用。从动物模型探讨药物疗效方面出发，建立DKD小鼠模型后随机分为正常组、模型组和2OS-PPT组。其中，2OS-PPT组通过灌胃的方式获得20S-PPT，给药4周。随后，通过观察分析小鼠的一般指标，检测肾组织病理生化指标、氧化应激指标，定性定量的评估20S-PPT对小鼠肾损伤的药物疗效。并通过质谱成像技术，探究20S-PPT对DKD进展中代谢紊乱的影响。[结果] 与对照组相比，高糖（50 mmol/L）组处理48 h时，HK-2细胞形态从鹅卵石状转化为纤维状、细胞数量减少（P ＜0.01）、活力降低（P ＜0.01）、凋亡率及活性氧（ROS）水平升高（P ＜0.05）、线粒体膜电位下降；与高糖组相比，20S-PPT（5 μmol/L）组处理48 h时，HK-2细胞形态向鹅卵石状转变、细胞数量及活力发生回调（P ＜0.05）、细胞凋亡率及ROS水平降低（P ＜0.05）、线粒体膜电位升高。与正常组相比，模型组小鼠空腹血糖（FBG）、尿白蛋白/肌酐比值（UACR）、口服糖耐量（OGTT）、肾指数显著升高（P ＜0.05），肌酐（CRE）、尿素氮（BUN）、尿酸（UA）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）及丙二醛（MDA）水平显著升高（P ＜0.05），高密度脂蛋白（HDL-C）及超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平明显降低（P ＜0.05）；与模型组相比，20S-PPT（20 mg/kg）组小鼠FBG、OGTT、肾指数显著降低（P ＜0.05），CRE、BUN、UA、TC、TG、LDL-C及MDA水平显著降低（P ＜0.05），HDL-C及SOD和GSH-Px水平明显升高（P ＜0.05）。此外，20S-PPT能够调节DKD小鼠体内多种代谢通路，如核苷酸代谢、糖脂代谢、三羧酸循环。[结论] 体外研究表明20S-PPT在5 μmol/L浓度下，给药48 h时可通过调控细胞凋亡、氧化应激等作用，改善高糖状态下HK-2细胞损伤；动物实验进一步证实20S-PPT（20 mg/kg）可调节DKD小鼠肾功能及病理损伤；其具体的作用机制与代谢调控密切相关。

阳离子化白及多糖的党参抗皮肤衰老凝胶的制备与评价

孔巧丽，李梦娇，胡静，王欢欢，朱俊洋，李楠 — 2025/12/29 8:38:56

[目的] 构建一种基于阳离子化白及多糖（CBSP）的新型稳定的党参水提物凝胶用于抗皮肤衰老。[方法] 采用水提法制备党参提取物，通过研究党参水提物对激活蛋白-1（AP-1）转录活性的影响，探究其抗皮肤衰老作用。并制备一种用于局部递送党参水提物的凝胶，首先采用 Williamson 合成法制备CBSP，通过傅里叶红外光谱（FTIR），电位，氮取代度（DS）等检测对其进行表征，后将其与卡波姆（CP）通过静电作用制备复合凝胶基质（CBSP-CP），评价其稳态黏度、流变曲线和生物相容性等，分别采用CBSP-CP凝胶基质和3种CP市售凝胶基质与党参水提物结合制备党参水提物凝胶。[结果] 党参水提物可以显著抑制AP-1的转录活性，具有一定的抗皮肤衰老作用；FTIR，电位，DS结果显示成功制备了CBSP；CBSP-CP复合凝胶基质具有良好的流变性和生物相容性，CBSP-CP党参水提物凝胶与3种CP市售党参水提物凝胶比较在黏度方面具有更好的稳定性。[结论] 该研究为开发高稳定的中药党参提取物凝胶剂提供了实验室数据与参考，也为中药党参提取物应用于抗皮肤衰老类产品提供了途径。

AHP-CRITIC赋权法结合BOX-Behnken响应面优化马鞭草片剂的制备工艺

谢昊楠，林芸，刘晏玲，焦国瑞，杨梦茹，皮紫月，刘志东 — 2025/12/10 13:37:30

[目的] 优化马鞭草片剂的制备工艺，为其工业化生产提供实践参考。[方法] 通过单因素实验，筛选填充剂、崩解剂和润滑剂的种类并考察其用量以及主药用量。采用AHP-CRITIC赋权法计算综合权重系数，并结合BOX-Behnken响应面设计法，对工艺参数进行优化。[结果] 优选出马鞭草片剂的最佳制备工艺参数为：主药用量43.202%，填充剂用量29.213%，崩解剂用量13.974%。该条件下，综合评分预测值为75.333分。经3次工艺验证实验，综合评分平均值为74.886，与预测值接近，表明该工艺稳定、可行。[结论] 本研究成功筛选出马鞭草片剂的最佳制备工艺，该工艺稳定性良好，不仅为马鞭草片剂的工业化生产提供了依据，也为中药制剂工艺的优化提供了新思路。

MeJA对盐胁迫下杠柳实生苗不同部位缓解机制研究

高鑫，杨帆，赵妍，陈佳宁，梁含云，李先宽，张坚 — 2025/12/10 13:37:31

[目的] 探究茉莉酸甲酯（MeJA）对盐胁迫下杠柳实生苗光合作用和生理的改善机制，明确MeJA改善浓度范围。[方法] 以培养30 d的杠柳实生苗为材料，用1 % NaCl 溶液进行盐胁迫处理，胁迫处理7 d后分别喷施不同浓度MeJA（50、200、500 μmol/L），测量喷施前后杠柳实生苗光合指标和生理指标，非盐胁迫组作为空白对照。[结果] 50~200 μmol/L的MeJA喷施效果较好，短期内即可表现出一定的改善作用。光合方面，50~200 μmol/L MeJA可减缓盐胁迫对叶绿素合成的抑制；提高实生苗净光合速率（Pn）、蒸腾速率（Tr）和气孔导度（Gs），同时降低胞间二氧化碳浓度（Ci）；生理方面，50~200 μmol/L MeJA的处理能够有效提高植物体内抗氧化酶的活性，促进黄酮、多酚等还原性成分的积累，以降低植物体内活性氧（ROS）积累，降低丙二醛（MDA）等脂膜代谢物的含量；同时，提高植物体内脯氨酸及可溶性糖等渗透调节物质的含量以提高植物体渗透压，减少生理干旱。[结论] MeJA可以在一定程度上改善盐胁迫导致的胁迫损伤，在50~200 μmol/L的MeJA喷施效果较好，但过高浓度MeJA（500 μmol/L）会对植物体产生一定毒害作用。

基于UPLC指纹图谱结合化学计量学方法对旋覆花与水朝阳旋覆花的鉴别标志物筛选

刘萌，崔岩，杜昆泽，李肖夏，向蓓蓓，常艳旭 — 2025/12/10 13:37:31

[目的] 基于UPLC指纹图谱结合化学计量学方法对市场中的27批旋覆花样品和18批水朝阳旋覆花样品根据鉴别标志物进行筛选区分。[方法] 色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C₁₈（2.1 mm×50 mm，1.7 μm），以0.1%甲酸水溶液（A）和乙腈（B）为流动相，梯度洗脱，流速为0.3 mL/min，柱温为40℃，进样体积为2 μL，检测波长为254 nm。采用相似度分析和多元统计分析相结合的方法筛选可鉴别两种旋覆花的潜在标志物，还利用标志物对45批样品建立了Fisher判别模型。[结果] 在45批样品中标定了30个共有峰，指认出9个化学成分，各批次药材的相似度评价结果均大于0.9。主成分分析（PCA）与正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）结果一致。建立OPLS-DA模型筛选出了6个化合物作为鉴别两种旋覆花的潜在标志物。[结论] 该研究建立的指纹图谱结合化学计量学鉴别方法准确可靠，能够从化学成分角度区分两类旋覆花，可为旋覆花的质量评价提供参考。

多反应监测联用Box-Behnken响应面法测定虎杖多成分含量

孙会会，孟雪，文佳珂，高传源，仓汝，常艳旭，杜昆泽，郝佳 — 2025/11/24 14:38:20

[目的] 应用多反应监测模式超高效液相色谱-串联质谱联用技术（UHPLC-MS/MS）结合Box-Behnken响应面法实现不同批次虎杖中7种活性成分含量的准确测定。[方法] 采用单因素优化和Box-Behnken响应面法优化虎杖的超声提取条件，建立基于多反应监测模式UHPLC-MS/MS的虎杖中7种成分（虎杖苷、表儿茶素没食子酸酯、决明酮-8-O-葡萄糖苷、白藜芦醇、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素）同时测定方法，对17个批次不同产地虎杖药材进行质量评价。[结果] 最终获得优化的提取条件为72%甲醇，料液比1∶150，超声提取30 min。在该提取条件下，17个批次虎杖中的7种化学成分均能被准确定量，方法学考察结果显示不同化合物在其浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r²≥0.995），加样回收率均在96.2%~108%，日间精密度RSD≤3.12%，日内精密度RSD≤3.01%。含量测定结果表明17个批次不同产地虎杖药材中7种化合物的含量之间存在明显差异，其中大黄素、虎杖苷和大黄素-8-O-葡萄糖苷含量较高。[结论] 所建立的UHPLC-MS/MS检测技术可以用于虎杖多种成分的准确定量，该方法高效可靠、准确度高、稳定性好，能够为虎杖质量评价体系的构建提供参考。

β-环糊精与凝胶型二氧化硅包载冰片性能的比较研究

林芸，邓秀平，刘晏玲，谢昊楠，焦国瑞，刘志东，王佳 — 2025/11/24 14:38:20

[目的] 研究旨在比较β-环糊精（β-CD，一种常用的药用辅料）和凝胶型二氧化硅SYLOID 244FP两种辅料包载冰片的能力和效能，以期为冰片在中药制剂中的应用提供更多选择。[方法] 采用饱和水溶液法制备β-CD冰片包合物，直接加入法制备SYLOID 244FP冰片复合物。通过傅里叶红外光谱法（FT-IR）、差示扫描量热法（DSC）进行物相表征，气相色谱法测定含量，考察体外溶出速率，并采用加速实验法比较两者稳定性。[结果] β-CD冰片包合物中冰片的平均含量为11.57%，而SYLOID 244FP冰片复合物中冰片的平均含量为46.32%。体外溶出速率方面，SYLOID 244FP冰片复合物最快，其次是β-CD冰片包合物，最后是纯冰片。在温度40 ℃、相对湿度75%的条件下加速实验14 d后，冰片相对含量分别下降至0（纯冰片）、92.88%（β-CD冰片包合物）和1.91%（SYLOID 244FP冰片复合物）。[结论] β-CD和SYLOID 244FP均能较好地包载冰片，但β-CD在提高冰片稳定性方面表现更优，而SYLOID 244FP则具有更高的包封率和更快的体外溶出速率。研究为冰片在中药制剂中的应用提供了更多选择。

豨莶草HPLC-CAD指纹图谱的建立及多成分含量测定

贾朝玉，史嘉欣，覃涵，文佳珂，苗小鱼，王佳玲，常艳旭，房士明 — 2026/7/6 13:07:09

[目的] 建立豨莶草药材高效液相色谱串联电喷雾检测器（HPLC-CAD）指纹图谱及多成分同时定量的整合分析方法，为豨莶草药材的质量评价提供参考。[方法] 采用Eclipse Plus C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），以0.1%（v/v）甲酸水（A）-乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱，进样量10 μL，柱温35 ℃。CAD雾化器温度35 ℃，采集频率10 Hz，过滤常数5.0 s。建立不同产地的21批豨莶草HPLC-CAD指纹图谱，并对豨莶草药材中8个指标性成分的含量进行测定。[结果] 21批豨莶草指纹图谱相似度为0.912 ~ 0.978，标定了17个共有峰，并指认出8个共有峰，分别为绿原酸、芦丁、3，4-二咖啡酰奎宁酸、4，5-二-O-咖啡酰奎宁酸、奇壬醇、豨莶苷、Hythiemoside B、豨莶精醇。8个成分在各自浓度范围内线性关系良好（r≥0.999 3），方法精密度、重复性，样品稳定性良好，相对标准偏差（RSD）均小于5.00%，平均加样回收率为100.87%~102.99%，RSD≤1.71%。[结论] 研究建立的HPLC-CAD指纹图谱和多成分含量测定方法准确、稳定，可有效评价豨莶草质量。

HepaRG细胞3D培养和代谢组学的新补骨脂异黄酮肝毒性研究

裴天仙，袭恒豫，张洲，王逸涵，马超，王学童，周昆 — 2026/7/6 13:07:09

[目的] 基于HepaRG细胞3D培养和代谢组学技术，研究新补骨脂异黄酮（NBIF）的肝毒性，并探讨其可能的机制。[方法] HepaRG细胞3D培养至第4天时，NBIF 0、2.5、5.0、10.0 μmol/L给药，每天1次，连续5次。第1次和第5次给药24 h后，细胞计数试剂盒-8（CCK-8）法测定HepaRG细胞活力；第5次给药24 h后，流式细胞仪测定HepaRG细胞凋亡率，基于超高效液相色谱-串联飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）技术并结合多元统计分析方法，对细胞上清代谢谱进行分析，筛选差异代谢物及相关代谢通路。[结果] 随着NBIF给药浓度的升高和给药次数的增加，HepaRG细胞肝细胞活力降低；与对照组（6.86%）比较，NBIF 5.0 μmol/L（11.56%）、10.0 μmol/L（28.44%）组HepaRG 细胞的早期凋亡率升高；与对照组比较，NBIF给药筛出17个差异代谢物，含量均下调，NBIF 2.5、5.0、10.0 μmol/L组分别涉及5、6和6条通路。[结论] 新补骨脂异黄酮可致3D培养HepaRG细胞活力降低、凋亡率升高，其毒性机制可能与苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成、苯丙氨酸的代谢、脂肪酸及不饱和脂肪酸的生物合成等脂质代谢途径紊乱有关。

葛根素通过调控PPARγ/NF-κB通路减轻缺氧复氧诱导的心肌细胞损伤

崇海云，贾亚倩，曹月娟 — 2026/7/6 13:07:09

[目的] 探讨葛根素（Pue）对缺氧/复氧（H/R）诱导的H9c2心肌细胞损伤的保护作用及机制。[方法] 通过建立H9c2心肌细胞H/R损伤模型（缺氧6 h/复氧2 h），采用不同浓度（25、50、100 μmol/L）的Pue进行干预。通过小干扰RNA（siRNA）技术敲低过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）表达以验证其机制。采用细胞计数试剂盒-8（CCK-8）法检测细胞活力，蛋白质免疫印迹法（Western blot）检测半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、PPARγ及磷酸化IκBα（p-IκBα）蛋白表达，酶联免疫吸附法（ELISA）检测炎症因子白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。[结果] H/R处理显著下调PPARγ表达，上调Caspase-3、iNOS和p-IκBα蛋白表达，并增加IL-6和TNF-α的释放。与H/R组相比，Pue组显著上调PPARγ蛋白、抑制核因子κB（NF-κB）通路，同时抑制凋亡、氧化应激相关蛋白及炎症因子的表达。机制研究表明，敲低PPARγ后，Pue的上述保护作用被显著逆转。[结论] Pue通过调控PPARγ/NF-κB信号通路，有效抑制H/R诱导的心肌细胞凋亡、氧化应激与炎症反应，发挥显著的心肌保护作用。

川芎和当归挥发性成分指纹图谱与多成分定量分析及差异比较

王先林，高鑫莹，边子妍，王硕，张晗，姜苗苗，柴欣，张鹏 — 2026/6/6 0:00:00

[目的] 建立基于超高效合相色谱（UPC²）的川芎和当归挥发性成分指纹图谱和多成分含量测定方法，比较川芎和当归挥发性成分差异。[方法] 采用超临界流体色谱（SFC），以CO₂为流动相，甲醇为改性剂提取川芎和当归中的挥发性成分；采用Waters Viridis^® BEH色谱柱（3.0×100 mm，130 A，1.7 μm），以CO₂为流动相，0.1%甲酸-甲醇（v/v）为改性剂，建立川芎和当归的指纹图谱和含量测定方法；对两者共有峰进行化学模式识别，鉴别关键差异成分。[结果] 11批川芎中确定18个共有峰，相似度大于0.94；11批当归中确定11个共有峰，相似度大于0.96；通过标准品指认了7个主要共有峰，分别为藁本内酯、洋川芎内酯A、欧当归内酯A、阿魏酸、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯I；7个化学成分在川芎中的含量均高于当归，其中关键性差异成分为藁本内酯、洋川芎内酯A和阿魏酸松柏酯。[结论] 建立的川芎和当归UPC²指纹图谱和多成分定量分析方法快速、稳定、可靠、环保，可为完善川芎和当归的质量控制提供参考，当归的挥发性成分含量较川芎低，可能是其功效差异的物质基础。

氯化两面针碱抑制小鼠C2C12细胞成肌分化

夏玉涛，张冠宇，张永强，武帅，张莉，杨丹凤，李曦 — 2026/6/6 21:04:27

[目的] 探讨氯化两面针碱（NC）对小鼠C2C12细胞成肌分化的影响及其可能的分子机制。[方法] 将C2C12细胞分为空白组和NC（100 μmol/L）组，干预24 h，采用免疫荧光染色观察肌管形态。为了分析NC对肌管分化的影响，通过定量逆转录聚合酶链式反应（qRT-PCR）检测关键标志基因水平，同时检测了细胞增殖标记基因Ki67的表达并使用细胞计数试剂盒-8（CCK-8）试剂盒以分析NC对细胞增殖的影响。通过DIA定量蛋白质组学分析差异表达蛋白（DEPs），基于基因本体（GO）富集、京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集和蛋白-蛋白相互作用（PPI）网络分析，进一步通过蛋白印迹（Western Blot，WB）验证高富集通路蛋白的磷酸化水平。[结果] 免疫荧光染色显示，与空白组相比，NC组肌管数量减少。qRT-PCR结果显示，与空白组相比，NC组肌源性分化基因和不同肌纤维类型标记基因表达均下调，NC组Ki67表达也显著降低。CCK-8细胞活力检测结果发现，NC（100 μmol/L）组细胞活力显著降低；蛋白质组学分析显示，共鉴定出1 297种DEPs；GO分析结果显示，差异蛋白主要参与细胞外结构组织、细胞外基质组织、外部封装结构组织、细胞黏附等过程，KEGG分析结果显示，DEPs主要富集的肌分化相关通路有转化生长因子β（TGF-β）信号通路、磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（AKT）信号通路、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路；PPI分析结果显示，丝裂原活化蛋白激酶11（MAPK11/P38-β MAPK）占据主要的节点位置。WB结果证明NC处理后，C2C12细胞中P38丝裂原活化蛋白激酶（P38 MAPK）和AKT的磷酸化水平被显著下调。[结论] 通过蛋白质组学分析和WB结果表明NC可能通过下调P38 MAPK和AKT的磷酸化水平进而抑制C2C12细胞成肌分化。

肾纤维化特征基因筛选及靶向中药预测

康意，靳茜，王雪柘，金鑫燕，李梓荣，周梦琪，李晓文，王耀献，吕杰 — 2026/6/6 21:04:27

[目的] 基于生物信息学方法筛选肾纤维化（renal fibrosis，RF）特征基因并探寻调控特征基因的中药。[方法] 将GEO数据库中RF相关数据集GSE76882作为训练集，GSE22459作为验证集，将差异表达基因（differentially expressed genes，DEGs）和加权基因共表达网络分析（weighted gene co-expression network，WGCNA）关键模块基因取交集，对交集基因进行蛋白互作网络构建和富集分析。构建7种机器学习模型，筛选特征基因并构建列线图，通过校准曲线和决策曲线对模型进行评估进而筛选出与RF相关的特征基因。接下来进行免疫浸润分析，探索特征基因与免疫细胞的相关性。基于特征基因在Coremine和TCMSP数据库中预测靶向中药及活性成分并对特征基因与活性成分进行分子对接。[结果] 共获得314个RF相关DEGs，其中202个基因上调，112个基因下调。WGCNA分析揭示了与RF最相关的基因模块（blue模块），并筛选出180个交集基因。富集分析表明免疫反应、细胞因子介导的信号通路在RF中起关键作用。机器学习模型筛选出SERPINA3、CXCL10、JCHAIN、LTF和CCL19共5个关键特征基因。免疫浸润分析显示，RF组与对照组的免疫细胞浸润水平存在显著差异，且特征基因与免疫细胞具有相关性。通过中药预测筛选出27种潜在中药，主要具有活血化瘀、补虚等功效，符合中医对RF“虚瘀互结”的病机认识，预测到的中药中丹参、莪术、地龙和川芎有化瘀通络之功；鳖甲、麦冬、石斛、灵芝等有补虚固本之效，与RF病机契合。分子对接显示中药活性成分与RF特征基因具有较好的结合能力。[结论] SERPINA3、CXCL10、JCHAIN、LTF和CCL19是RF的潜在特征基因，丹参、莪术、地龙、川芎、灵芝、麦冬、石斛、鳖甲等是治疗RF的潜在中药。

丁公藤超高效液相色谱指纹图谱建立及含量测定

史嘉欣，刘洋，贾朝玉，文佳珂，陈淑静，李晋，常艳旭 — 2026/5/12 0:00:00

[目的] 建立丁公藤超高效液相色谱（UPLC）指纹图谱及多成分含量测定研究方法，对30批丁公藤药材质量进行评价。[方法] 基于光电二极管阵列超高效液相色谱（UPLC-PDA），采用Agilent Eclipse XDB-C₁₈色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.8 μm），以0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相梯度洗脱。建立丁公藤药材UPLC指纹图谱，指认共有峰并对其进行含量测定。[结果] 建立30批丁公藤药材指纹图谱并获得12个共有峰，指认出其中9种化学成分，并在一定浓度范围内与峰面积线性关系良好（r≥0.999），仪器精密度、方法重复性以及供试品溶液稳定性良好，RSD值均小于5.00%，平均加样回收率为95.3%~103.0%。[结论] 实验建立了丁公藤药材的UPLC指纹图谱及多成分含量测定方法，并证明该方法具有稳定性和可靠性，可以用于后续丁公藤药材的质量控制与研究。

不同配伍比例的葛根素-甘草酸自组装纳米粒在Caco-2细胞单层模型的转运研究

侯晓桐，沈鹏宇，黄小超，张林慧，胡艺雯，蹇瑞鸿，皮佳鑫 — 2026/5/12 14:11:26

[目的] 为提高葛根素的溶解度和肠道吸收能力，基于葛根-甘草药对煎煮过程中成分间相互作用，考察其主要成分葛根素（Pue）与甘草酸（GA）在不同摩尔比下制备的葛根素-甘草酸自组装纳米粒（Pue-GA NPs）在 Caco-2 细胞单层模型的吸收转运特性。[方法] 采用溶剂挥发法制备纳米粒，考察其粒径和形貌，通过紫外光谱和分子对接分析其相互作用。使用 Transwell 法比较物理混合物与自组装纳米粒及不同摩尔比纳米粒的跨膜转运差异，并结合4种内吞抑制剂探讨吸收机制。[结果] 不同摩尔比Pue-GA NPs均形成稳定的球形纳米粒，氢键作用参与其组装。Caco-2 细胞转运实验显示，摩尔比为1∶1的Pue-GA NPs跨膜转运能力最强，显著优于Pue-GA物理混合物，且4种内吞抑制剂均可降低其跨膜转运能力，以盐酸氯丙嗪（CPZ）最显著。[结论] GA与Pue可以高效自组装形成纳米粒。Pue-GA NPs显著提升Pue在Caco-2细胞的吸收转运效率。摩尔比为1∶1的 Pue-GA NPs 跨膜转运能力最强，吸收过程主要依赖网格蛋白介导的内吞途径。

丹皮酚调控p38MAPK-Nrf2信号通路减轻内皮细胞焦亡影响大鼠皮瓣缺血再灌注损伤机制

陈宇虹，周青，唐庆妮，陈姣凤 — 2026/5/12 14:11:26

[目的] 探讨丹皮酚改善大鼠皮瓣缺血再灌注损伤（I/R）的机制。[方法] 60只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为4组：假手术（Sham）组、I/R组、丹皮酚组、丹皮酚+ML385组，每组15只。除Sham组外，其他组建立 I/R损伤皮瓣模型。丹皮酚组、丹皮酚+ML385组给予50 mg/kg丹皮酚治疗。丹皮酚+ML385组腹腔注射30 mg/kg ML385。7 d后，分析大鼠皮瓣存活面积和皮瓣中的血流量。通过免疫荧光染色分析皮瓣中肌动蛋白α2（ACTA2）、CD31、消皮素D蛋白N端结构域（GSDMD-N）表达情况，二氢乙锭染色分析活性氧（ROS）水平，蛋白免疫印迹分析P38丝裂原激活蛋白激酶（p38MAPK）-核因子E2相关因子2（Nrf2）信号。[结果] 与Sham组相比，I/R组大鼠的皮瓣存活面积、皮瓣血流信号强度、CD31和ACTA2共定位阳性血管面积、血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶9（MMP9）蛋白表达降低（P<0.05），CD31和GSDMD-N共定位阳性细胞数增加（P<0.05）。与I/R组相比，丹皮酚组大鼠的皮瓣存活面积、皮瓣血流信号强度、CD31和ACTA2共定位阳性血管面积以及VEGF、MMP9血管生成相关蛋白表达增加（P<0.05），CD31和GSDMD-N共定位阳性细胞数明低（P<0.05）。丹皮酚组大鼠皮瓣ROS的相对荧光强度、丙二醛（MDA）水平较I/R组降低（P<0.05），还原型谷胱甘肽（GSH）水平较I/R组增加（P<0.05）。与丹皮酚组相比，丹皮酚+ML385组大鼠的皮瓣中Nrf2蛋白表达减少（P<0.05），p-P38蛋白表达增加（P<0.05）。此外，ML385加入逆转了丹皮酚对皮瓣I/R大鼠模型皮瓣存活面积、皮瓣血流信号强度、血管生成、细胞焦亡、氧化应激的改善作用。[结论] 丹皮酚通过增强皮瓣I/R模型大鼠抗氧化防御系统，保护真皮的血管内皮细胞免受氧化应激损伤，减轻了细胞焦亡，其作用机制可能与调控p38MAPK-Nrf2信号通路有关。

复方中药痤疮凝胶的制备工艺与药效作用研究

李洋洋，李佳玮，刘志东 — 2026/3/31 11:16:49

[目的] 基于中医“清热化瘀”理论，针对痤疮治疗常用药物的耐药性及皮肤刺激难题，开发安全有效的复方中药痤疮凝胶并明确其药效与安全性。[方法] 以黄芩、丹参等9味中药组成的传统方剂为核心，通过基质筛选与正交试验优化凝胶处方，3批次验证工艺稳定性；建立兔耳痤疮模型，设不同剂量组并以维A酸乳膏为阳性对照，观察病理变化及血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平；开展单次/多次皮肤刺激性试验及致敏性试验评价安全性。[结果] 确定卡波姆-940为最佳基质（综合评分41.2），优化处方为卡波姆-940 3 g、甘油37.5 g、丙二醇75 g，3批次验证平均评分48.8，工艺稳定；各剂量组兔耳表皮增厚、角栓增多及炎症浸润明显好转，血清 TNF-α、IL-6、IL-1β水平显著降低（P<0.05），疗效与维A酸乳膏无差异（P>0.05）；皮肤刺激评分均为0，致敏发生率0%。[结论] 该复方中药痤疮凝胶工艺稳定，可通过改善痤疮病理损伤、抑制炎症因子异常升高发挥治疗作用，且无刺激性与致敏性，安全性良好，为痤疮治疗提供新制剂。

核桃仁对补骨脂在大鼠体内的药代动力学影响

王爱习，曹靖浩，高俐，王金煜，张玥，周昆 — 2026/3/31 11:16:49

[目的] 实验旨在研究核桃仁对补骨脂在大鼠体内的药代动力学影响。[方法] 12只雄性SD大鼠分为补骨脂组（补骨脂：1.05 g/kg）和配伍给药组（补骨脂：1.05 g/kg；核桃仁：0.66 g/kg），每组6只。在给药前（0 h）和给药后12个时间点眼眶静脉取血约300 μL，取上层血浆，用所建立的分析方法检测。[结果] 药代动力学参数结果显示，配伍组大鼠体内的多数成分出现血浆浓度-时间曲线下面积（AUC）和药峰浓度（C_max）值水平降低现象，包括异补骨脂素、补骨脂二氢黄酮甲醚、异补骨脂二氢黄酮、新补骨脂异黄酮和巴库查尔酮。[结论] 研究表明核桃仁可通过降低补骨脂多数活性成分的体内暴露水平，同时降低各成分在大鼠体内的滞留时间，影响补骨脂在大鼠体内的药代动力学行为，从药代动力学角度阐释核桃仁减轻补骨脂所致肝毒性的可能机制。

冬凌草甲素调节IL-6/STAT3信号通路对氧糖剥夺/复氧小胶质细胞增殖、自噬、凋亡及炎症反应的影响

李林，李向男，杨松涛，李建民，张云鹤，付爱军，张志勇 — 2026/3/31 11:16:49

[目的] 探讨冬凌草甲素（ORI）调节白细胞介素（IL）-6/转录活化因子3（STAT3）信号通路对氧糖剥夺/复氧（OGD/R）小胶质细胞增殖、自噬、凋亡及炎症反应的影响。[方法] 将小胶质细胞BV2细胞分成：对照组、OGD/R组、ORI低、中、高浓度（ORI-L、ORI-M、ORI-H）组、ORI与重组IL-6联合处理组。各组给予相应干预并培养24 h。细胞计数试剂盒8（CCK8）法和5-乙炔基-2’-脱氧尿苷（EdU）染色法检测BV2细胞增殖；透射电子显微镜观察BV2细胞自噬；流式细胞仪检测BV2细胞凋亡；酶联免疫吸附法检测BV2细胞中炎症因子[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-18、IL-1β]水平；蛋白印迹法检测BV2细胞中IL-6、STAT3蛋白表达。[结果] 与对照组比较，OGD/R组BV2细胞存活率、EdU阳性细胞率降低，自噬空泡数、凋亡率、TNF-α、IL-18、IL-1β、IL-6、STAT3蛋白表达升高（P<0.01）；与OGD/R组比较，ORI-L组、ORI-M组、ORI-H组BV2细胞存活率、EdU阳性细胞率呈浓度依赖性升高，自噬空泡数、凋亡率、TNF-α、IL-18、IL-1β、IL-6、STAT3蛋白表达呈浓度依赖性降低（P<0.05）；与ORI-H组比较，ORI与重组IL-6联合处理组BV2细胞存活率、EdU阳性细胞率降低，自噬空泡数、凋亡率、TNF-α、IL-18、IL-1β、IL-6、STAT3蛋白表达升高（P<0.01）。[结论] ORI能够促进OGD/R诱导的小胶质细胞增殖，抑制OGD/R诱导的小胶质细胞自噬、凋亡及炎症反应，其机制可能是通过抑制IL-6/STAT3信号通路实现的。

非靶向代谢组学对补骨脂乙素的HepaRG细胞毒性机制初探

马舒悦，王爱习，马超，申蓉，董雨桐，袭恒豫，周昆 — 2026/2/28 16:49:36

[目的] 基于代谢组学技术探究补骨脂乙素（IBC）致人源肝细胞系HepaRG细胞（human hepatoma-derivedprogenitor cells）肝毒性的机制。[方法] 通过MTT法检测IBC对HepaRG细胞活力的影响，计算半数抑制率IC₅₀值。利用Triple TOF^TM5600系统检测HepaRG细胞上清在IBC干预24 h后的代谢物，采用主成分分析、正交偏最小二乘法判别分析和聚类分析等多元统计方法筛选各给药组与对照组的差异代谢物，并对其进行代谢通路富集分析。[结果] 随着IBC剂量的升高，HepaRG的细胞活力显著降低。30 μmol/L时表现出较明显的细胞毒性（P<0.05）；与对照组相比，当给药浓度达到24.53 μmol/L时，细胞活力降低10%；在41.22 μmol/L时，细胞活力降低90%。通过计算，得出其IC₅₀为32.89 μmol/L，表明IBC具有较强的肝细胞毒性作用。富集分析显示，IBC诱导HepaRG细胞损伤主要富集苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成，缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸生物合成及组氨酸代谢等途径（P<0.05）。[结论] 补骨脂乙素能够显著抑制HepaRG细胞活性，并且通过影响苯丙氨酸、组氨酸、精氨酸、赖氨酸等细胞代谢物及苯丙氨酸、精氨酸、缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸生物合成代谢通路诱导肝细胞损伤。

欧前胡素通过AMPK/SIRT1/PGC-1α通路促白色脂肪棕色化

白霞，张冠宇，武帅，张永强，张莉，杨丹凤，李曦 — 2026/2/28 16:49:36

[目的] 通过网络药理学筛选促白色脂肪棕色化的中药单体，评价活性并探究其作用机制。[方法] 1）中药单体的筛选：用GEO2R分析处理一周与五周冷暴露下C57BL/6小鼠皮下白色脂肪的差异基因，筛选出交集差异基因（DEGs）；建立蛋白相互作用图谱，筛选核心（Hub）基因；ITCM平台预测可调控hub基因的中药单体，给予10 μmol/L不同药物诱导3T3-L1前脂肪细胞分化，实时荧光定量PCR法（RT-PCR）筛选对产热基因表达上调效果最强的中药单体。2）中药单体的生物学活性评价与机制研究：最优单体干预细胞后，CCK8法检测细胞活力，油红O染色观察细胞脂肪蓄积情况；免疫荧光定量解偶联蛋白1（Ucp1）表达；线粒体红色荧光（Mito-tracker-Red）探针检测线粒体数量；RT-PCR法和免疫蛋白印迹（Western blot）法检测棕色化基因蛋白水平变化；加入AMP活化蛋白激酶（AMPK）抑制剂多索吗啡验证单体是否通过激活AMP活化蛋白激酶/沉默信息调节因子2同源蛋白1/过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α（AMPK/SIRT1/PGC-1α）途径发挥产热作用。将8周龄雄性C57BL/6小鼠分为对照组、低剂量组，高剂量组、2周冷暴露组，给药28天后眼眶取血，检测血清中总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）含量。分离腹股沟白色脂肪（iWAT），苏木精-伊红（HE）染色与UCP1免疫组化观察组织形态学，RT-PCR实验、Western blot实验测定相关通路基因和蛋白的表达变化；平行一组-15℃暴露测定其生存时间。[结果] 网络药理学筛选出的五个中药单体干预细胞后，对产热基因表达上调效果最强的是欧前胡素（IMP）。CCK8法筛选出IMP最优浓度10 μmol/L，IMP干预后脂肪细胞内脂滴含量减少，UCP1表达量与线粒体数量显著上调（P<0.01）；线粒体生物合成基因核呼吸因子1（Nrf1）、线粒体转录因子A（Tfam）与米色特异性基因Cbp/P300相互作用转录激活因子1（Cited1）、肿瘤坏死因子受体超家族成员9（Cd137）、跨膜蛋白26（Tmem26）、Ⅱ型脱碘酶（Dio2）（P<0.05）表达显著上调；在1、3、10μmol/L浓度下，IMP呈剂量依赖性促进产热基因UCP1、PR结构域蛋白16（PRDM16）、PGC-1α（P<0.05）和产热、脂肪酸氧化过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）蛋白以及AMPK通路蛋白P-AMPK、SIRT1的表达，抑制脂质合成基因过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）、CCAAT增强子结合蛋白（C/EBP）的表达；AMPK抑制剂可阻断IMP对棕色化脂肪的作用。IMP干预后小鼠TG、TC、LDL-C低于对照组，HDL-C高于对照组，iWAT中脂滴形态相对变小，高剂量组UCP1阳性细胞数量显著增多（P<0.01），高剂量IMP显著上调UCP1、PGC-1α基因和蛋白表达、AMPK通路蛋白表达，下调PPARγ蛋白表达（P<0.05）。低剂量IMP可显著延长-15℃小鼠的生存时间（P<0.01）。[结论] 1）通过网络药理学可预测促进脂肪细胞棕色化的中药单体。2）IMP可促进白色脂肪棕色化，有效延长了小鼠在极寒温度下的存活时间。3）IMP促白色脂肪棕色化通过调控AMPK/SIRT1/PGC-1α信号通路实现。

舒肝宁注射液与3种临床常用药物配伍稳定性研究

张林慧，沈鹏宇，黄小超，侯晓桐，胡艺雯，蹇瑞鸿，杨翠萍，何峰，皮佳鑫 — 2026/2/28 16:49:36

[目的] 研究舒肝宁注射液与临床常用的3种注射剂（注射用谷胱甘肽、异甘草酸镁注射液、多烯磷脂酰胆碱注射液）的配伍稳定性。[方法] 测定舒肝宁注射液与3种注射液配伍后8 h内，pH值、不溶性微粒、渗透压摩尔浓度的变化、同时采用高效液相色谱（HPLC）测定四种指标成分绿原酸、栀子苷、黄芩苷、腺苷的含量变化。[结果] 舒肝宁注射液与3种注射液配后8 h内，性状无明显变化，pH值，渗透压摩尔浓度、不溶性微粒的变化均在规定的范围内；4种指标成分含量稳定，无显著变化（RSD<3%，腺苷含量约0.5 μg/mL，RSD为3.08%~11.13%）。[结论] 舒肝宁注射液与3种注射液配伍后8 h内稳定。

鸦胆子醇提物抗三阴性乳腺癌机制研究

段欣钰，陈玉汝，黄晨瑶，刘佳文，王炎炎，王彧 — 2026/2/6 18:45:43

[目的] 探究鸦胆子醇提物对于三阴性乳腺癌（TNBC）的治疗作用，验证其可能的作用机制。[方法] 通过细胞计数试剂盒-8（CCK-8）实验检测鸦胆子醇提物24 h抑制TNBC细胞增殖的能力；克隆形成实验检测鸦胆子醇提物长期对TNBC细胞增殖的影响；倒置显微镜观察鸦胆子醇提物处理后细胞形态变化；基于4T1荷瘤小鼠模型评价鸦胆子醇提物对TNBC的体内药效；对4T1荷瘤小鼠肿瘤组织进行转录组学测序分析，探究鸦胆子醇提物在TNBC治疗领域的潜在机制；利用流式细胞术检测鸦胆子醇提物对TNBC细胞凋亡的影响；实时荧光定量聚合酶链式反应（RT-qPCR）和蛋白免疫印迹（Western blot）法验证凋亡相关基因与蛋白变化。[结果] CCK-8结果显示，与对照组相比，鸦胆子醇提物显著抑制了4T1细胞和MDA-MB-231细胞活力（P<0.05或P<0.01），且具有剂量依赖性；克隆形成实验表明鸦胆子醇提物可以抑制4T1细胞和MDA-MB-231细胞的长期增殖（P<0.01）；鸦胆子处理后的细胞形态发生明显变化；在体内，鸦胆子醇提物同样可以抑制TNBC肿瘤生长；转录组测序提示鸦胆子醇提物抗TNBC的作用机制可能是诱导凋亡，流式细胞术结果证实鸦胆子醇提物可以诱导TNBC细胞凋亡，RT-qPCR检测到凋亡相关基因Bcl-2相关X蛋白（Bax）和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（caspase-3）上调，B淋巴细胞瘤-2基因（Bcl-2）下调（P<0.05）；Western blot结果显示促凋亡蛋白Bax和核转录因子-κB（NF-κB）表达上调，抗凋亡蛋白Bcl-2表达下调（P<0.05）。[结论] 鸦胆子醇提物可以通过诱导凋亡抑制TNBC。

菟丝子粗多糖结构表征及其活性研究

胡静，刘玉蝶，李梦娇，孔巧丽，张鹏，张晗，李楠 — 2026/2/6 18:45:43

[目的] 通过水提醇沉法制备菟丝子粗多糖，对其结构进行表征，探讨其抗氧化与美白能力。[方法] 采用水提醇沉法获得菟丝子粗多糖，采用苯酚-硫酸法、3，5-二硝基水杨酸比色法、离子色谱仪法、尺寸排阻色谱-多角度激光光散射法检测菟丝子粗多糖的多糖含量、单糖组成及分子量；采用体外1，1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）、2，2’-联氮-双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）阳离子（ABTS+）自由基清除和双萤光素酶报告系统测定其抗氧化能力，并通过斑马鱼模型、黑素细胞刺激素（α-MSH）诱导B16细胞生成黑色素模型测定菟丝子粗多糖的美白功效。[结果] 菟丝子粗多糖提取率为11.04%，多糖含量为56.03%，重均分子量为74 565 g/mol，主要由甘露糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖组成。菟丝子粗多糖可以提高对DPPH、ABTS+自由基清除能力和抗氧化反应元件（ARE）的转录活性；减少斑马鱼体内黑色素生成并抑制B16细胞中黑色素含量及酪氨酸酶活性。[结论] 菟丝子粗多糖具有一定的抗氧化及美白能力，为天然活性成分开发应用于保健品和化妆品提供备选。

《天津中医药大学学报》编辑部 -->中药研究

归经的理论基础及临床应用

《神农本草经》中美容药物的整理和作用探讨

丹参对心血管系统的作用及其临床应用

冠心静片质量标准研究

不同炮制方法对延胡索中延胡索乙素含量的影响*

大孔树脂纯化香加皮提取物的工艺考察*

HPLC法测定降香挥发油羟丙基-β-环糊精包合物中反式-橙花叔醇

荷叶总黄酮苷质量控制研究*

正交实验优化香加皮药材的提取工艺*

黄芩苷对体外培养神经干细胞分化的影响*

双黄连滴丸质量控制指标黄芩苷的含量测定*

川芎嗪、阿魏酸对心脏微血管内皮细胞白细胞黏附的影响*

陕西产延胡索药材HPLC指纹图谱研究*

抗感复方不同方法提取物药效与活性成分含量比较研究*

杠柳毒苷在模拟消化液中的稳定性研究*

正交法优选野菊花挥发油提取工艺*

双黄连滴丸的最佳制备工艺和溶出时限检查*

HPLC法测定健康人体血浆中左氧氟沙星浓度*

反相高效液相色谱法测定明党参果实中呋喃香豆素的含量*

影响微乳形成因素的研究*

正交实验优选银屑灵涂膜剂的提取工艺*