2017/12/19 9:22:36 8true 2017/10/26 11:21:23 7true 2017/10/26 11:21:23 6true 2018/4/18 10:24:47 5true 2018/4/18 10:24:47 4true 2018/2/27 17:45:07 3true [目的]研究血必净注射液及其药代标示物对脓毒症大鼠炎性因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）和白细胞介素-10（IL-10）表达的影响。[方法] 30只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、血必净组、药代标示物组、左氧氟沙星组（阳性对照组），静脉注射给药后采用盲肠结扎穿孔术（CLP）制备脓毒症大鼠模型，并于给药后5 h于大鼠眼眦静脉取血，离心取上清液。将取得的上清液采用酶联免疫吸附法（ELISA）分别检测TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8和IL-10的含量。[结果]血必净组、左氧氟沙星组和药代标示物组在给药5 h后，脓毒症模型大鼠血清中炎性因子TNF-α、IL-1和IL-8有显著降低。[结论]血必净注射液以及其药代标示物能够显著抑制因炎症刺激造成的炎性因子的过度分泌。]]> 2018/2/27 17:45:07 2true [目的]考察疏血通注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍的稳定性。[方法]依据临床用量，将疏血通注射液分别加入到3种规格的0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中，在配伍后0、1、2、4、6、8 h取样，测定次黄嘌呤含量、外观、pH值、渗透压摩尔浓度、不溶性微粒、粒径等指标以及进行蛋白质检查。[结果]疏血通注射液与3种规格的0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后8 h内颜色正常，溶液澄清。pH值、渗透压摩尔浓度、不溶性微粒、粒径均在合理范围内，蛋白质检查符合限度规定。疏血通注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后2 h内次黄嘌呤含量稳定，2 h后随时间呈缓慢降解趋势；疏血通注射液与5%葡萄糖注射液配伍后8 h内次黄嘌呤含量稳定。[结论]疏血通注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后在8 h内各指标基本稳定，可应用于临床，建议在临床使用中即配即用。]]> 2019/8/26 16:23:12 1true