| 摘要: |
| 真性红细胞增多症(下称真红)是一种原因不明,慢性进行性骨髓增殖的克隆性干细胞疾病,属骨髓增殖性疾病。发病缓慢,红细胞数与血总容量的增加,常伴白细胞与血小板数增多、脾大,以及各种血管性与神经性症状,如合并心、脑血管栓塞或演化成白血病,有的将危及生命。自1892年法国Vaquez首次描述本病以来,国内外现有的治疗是静脉放血、放射性磷32及骨髓抑制性药物的应用,但静脉放血缓解期短,磷32及骨髓抑制性药物(如瘤可宁)可引起骨髓抑制,并可导致急性白血病的发生,其发生率有的报道分别为3.8%和10.6%左右。 |
| 关键词: |
| DOI：10.11656/j.issn.1672-1519.1987.03.20 |
| 分类号: |
| 基金项目: |
|
|
|
|
| Abstract: |
|
| Key words: |
